Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров

Антидепрессанты

  • Алевал таб. п/о плён. 100мг №14

    217 грн
  • Алевал таб. п/о плён. 100мг №14

    217 грн
  • Вальдоксан таб. п/о плён. 25мг №14

    646 грн
  • Золофт таб п/о 50мг n28

    Фармакологическое действие Золофт - антидепрессант, мощный специфический ингибитор обратного захвата серотонина (5-НТ) в нейронах. Оказывает очень слабое влияние на обратный захват норадреналина и допамина. В терапевтических дозах блокирует захват серотонина в тромбоцитах человека. Он не оказывает стимулирующего, седативного или антихолинергического действия. Благодаря селективному угнетению захвата 5-НТ, сертралин не усиливает адренергическую активность. Сертралин не обладает сродством к мускариновым холинорецепторам, серотониновым, допаминовым, гистаминовым, GABA-, бензодиазепиновым и адренорецепторам. Сертралин не вызывает лекарственной зависимости, не вызывает увеличение массы тела при длительном приеме.

    582 грн
  • Пиразидол таб. 50мг №50

    257 грн
  • Асентра таб. п/о плен. 50мг №28

     

    543 грн
  • Мелипрамин таб. п/о плен. 25мг №50

     

    339 грн
  • Пиразидол таблетки 50 мг, 50 шт.

    257 грн
  • Амитриптилин амп. 10мг/мл 2мл №10

    161 грн
  • Велафакс табл. 75мг n28 хорватия

    578 грн
  • Деприм таблетки, 30 шт.

     

    217 грн
  • Алевал таб. п/о плён. 50мг №28

    Фармакологическое действие Сертралин - селективный ингибитор обратного захвата серотонина (5-НТ). Он оказывает очень слабое влияние на обратный захват норадреналина и дофамина. В терапевтических дозах сертралин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Он не оказывает стимулирующего, седативного или антихолинергического действия. Сертралин не обладает сходством к мускариновым (холинергическим), серотонинергическим, дофаминергическим, адренергическим, гистаминергическим, ГАМК- или бензодиазепиновым рецепторам. Антидепрессивный эффект отмечается к концу второй недели регулярного приема сертралина, тогда как максимальный эффект достигается только через 6 недель. Сертралин не вызывает психической или физической лекарственной зависимости.

    249 грн
  • Мелипрамин 25мг таб. п/пл/об. х50 б

     

    217 грн
  • Нейроплант таб. п/о плен. 300мг №20

     

    286 грн
  • Торин таблетки 50 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Торин оказывает антидепрессивное действие.

    363 грн
  • Ньювелонг таб. пролонг. действ. п/о плён. 225 мг №30

    Фармакологическое действие Ньювелонг - антидепрессант. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата дофамина. Механизм антидепрессивного действия связан со способностью препарата усиливать передачу нервных импульсов в ЦНС. По ингибированию обратного захвата серотонина венлафаксин уступает селективным ингибиторам обратного захвата серотонина. In vitro незначительно связывается с м-холино-, H1-гистаминовыми и альфа1-адренорецепторами; не взаимодействует с опиоидными и бензодиазепиновыми рецепторами; не ингибирует МАО; незначительно блокирует бета-адренорецепторы.

    1 173 грн
  • Кломипрамин 25мг таб. п/пл/об. х30 (r)

    Фармакологическое действие Фармакологическое действие - антидепрессивное, тимолептическое, седативное, психостимулирующее. Стимулирует катехоламинергическую передачу в ЦНС (за счет угнетения обратного нейронального захвата медиаторов, в большей степени влияет на захват серотонина). Обладает адреноблокирующей (преимущественно альфа1), м-холинолитической и антигистаминной активностью. Психостимулирующее действие выражено в меньшей степени, чем у имипрамина, а седативное — слабее, чем у амитриптилина. После однократного приема внутрь в дозе 50 мг Tmax кломипрамина в крови — 2–6 ч (в среднем 4,7 ч), а его дезметилированного метаболита — 4–24 ч. После многократного приема внутрь по 150 мг/сут Css кломипрамина в плазме достигается в течение 7–14 дней и значительно варьирует у разных пациентов. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) — 97,6%. Проходит через ГЭБ, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени, преимущественно с образованием активного метаболита — дезметилкломипрамина. T1/2 — 21 ч. У больных с депрессией возможно удлинение T1/2 до 36 ч. После в/м и в/ввведения конечный T1/2 кломипрамина составляет в среднем 25 ч (диапазон колебаний от 20 до 40 ч) и 18 ч соответственно. Почками выводится 2/3 в виде водорастворимых соединений, приблизительно 1/3 — через кишечник. В неизмененном виде с мочой выводится около 2% от принятой дозы кломипрамина и около 0,5% дезметилкломипрамина, остальное выводится в виде гидроксилированных метаболитов. У пациентов пожилого возраста, вне зависимости от используемой дозы, вследствие снижения интенсивности метаболизма кломипрамина концентрации его в плазме выше, чем у молодых пациентов. Влияние нарушений функции печени и почек на фармакокинетику кломипрамина не изучено.

    224 грн
  • Пиразидол 0,05г №50

    412 грн
  • Селектра таблетки 10 мг, 28 шт.

    Селектра - антидепрессант, селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы.

    535 грн
  • Венлаксор таблетки 75 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Венлаксор оказывает антидепрессивное действие.

    514 грн
  • Депрексил капс. 600мг №30

     

    217 грн
  • Феварин таблетки 50 мг, 15 шт.

    Фармакологическое действие ФЕВАРИН - антидепрессант. Механизм действия связан с избирательным ингибированием обратного захвата серотонина нейронами головного мозга и характеризуется минимальным влиянием на норадренергическую передачу. Феварин обладает слабой способностью связываться с ?- и ?-адренорецепторами, гистаминовыми, м-холинорецепторами, допаминовыми и серотониновыми рецепторами.

    532 грн
  • Серлифт таблетки 50 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Серлифт - антидепрессант, производное нафтиламина. Селективный блокатор обратного нейронального захвата серотонина в головном мозге. На нейрональный захват норадреналина и допамина практически не влияет. Серлифт не обладает специфическим сродством к адрено- и м-холинорецепторам, GABA-рецепторам, допаминовым, гистаминовым, серотониновым или бензодиазепиновым рецепторам. Не ингибирует МАО. Вызывает анорексию, эффективен при навязчивых состояниях.

    395 грн
  • Анафранил ср таблетки 75 мг, 10 шт.

    Фармакологическое действие Анафранил СР - трициклический антидепрессант, ингибитор обратного захвата норадреналина и серотонина. Считается, что лечебное действие Анафранила СР осуществляется за счет его способности ингибировать обратный нейрональный захват норадреналина (НА) и серотонина (5-HT), высвобождающихся в синаптическую щель, причем наиболее важным является подавление обратного захвата серотонина. Анафранилу СР, кроме того, присущ широкий спектр других фармакологических действий: альфа1-адренолитическое, антихолинергическое, антигистаминное и антисеротонинергическое (блокада 5-HT-рецепторов). Анафранил СР действует на депрессивный синдром в целом, в т.ч. особенно на такие его типичные проявления как психомоторная заторможенность, угнетенное настроение и тревожность. Клинический эффект отмечается обычно через 2-3 недели лечения. Кроме того, Анафранил СР оказывает специфическое (отличающееся от его антидепрессивного эффекта) действие при обсессивно-компульсивных расстройствах. Действие Анафранила СР при хронических болевых синдромах, как обусловленных, так и не обусловленных соматическими заболеваниями, связано, вероятно, с облегчением передачи нервного импульса, опосредуемой серотонином и норадреналином.

    325 грн
  • Феварин таблетки 50 мг, 15 шт.

    Феварин – антидепрессант. Механизм действия связан с избирательным ингибированием обратного захвата серотонина нейронами головного мозга и характеризуется минимальным влиянием на норадренергическую передачу. Ф

    497 грн
  • Ремерон таблетки 30 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Антидепрессивное. Ремерон блокирует пресинаптические альфа2-адренорецепторы в ЦНС и усиливает норадренергическую передачу нервных импульсов. Усиливает также серотонинергическую трансмиссию (при этом эффект реализуется только через 5-НТ1-рецепторы, поскольку 5-НТ2- и 5-НТ3-рецепторы блокируются.

    1 971 грн
  • Просульпин таблетки 50 мг, 30 шт.

     

    206 грн
  • Феварин таблетки 100 мг, 15 шт.

    Фармакологическое действие Антидепрессант. Исследования по связыванию с рецепторами показали, что флувоксамин является мощным ингибитором обратного захвата серотонина как in vitro, так и in vivo с минимальным сродством к серотониновым рецепторам. Его способность связываться с ?- и ?-адренорецепторами, гистаминовыми, м-холинорецепторами или допаминовыми рецепторами незначительная. Флувоксамин обладает высоким сродством к ?1-рецепторам, действуя как их агонист. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь флувоксамин полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax вплазме крови достигается через 3-8 ч. Абсолютная биодоступность составляет 53% после первичного метаболизма в печени. Одновременный прием флувоксамина с пищей не влияет на фармакокинетику. Распределение Степень связывания с белками плазмы составляет около 80% (in vitro). Vd - 25 л/кг. Css в плазме крови достигается, как правило, через 10-14 дней. Фармакокинетика флувоксамина после однократного приема линейна. Cssконцентрация флувоксамина выше, чем концентрация после однократного приема, и данная непропорциональность более выражена при более высоких суточных дозах. Метаболизм Флувоксамин биотрансформируется в печени (главным образом путем окислительного деметилирования) по меньшей мере, до 9 метаболитов. Два главных метаболита обладают незначительной фармакологической активностью, остальные - фармакологически неактивны. Флувоксамин значительно ингибирует изоферменты цитохрома Р450 (CYP) 1А2 и 2С19, умеренно ингибирует изоферменты CYP2С9, 3А4 и 2D6. Хотя изофермент 2D6 цитохрома P450 является основным в метаболизме флувоксамина, концентрация препарата в плазме крови у лиц со сниженной функцией этого изофермента не намного выше, чем у лиц с нормальным метаболизмом. Выведение После приема однократной дозы средний T1/2 из плазмы крови составляет 13-15 ч, при многократном приеме T1/2 несколько увеличивается и составляет 17-22 ч. Флувоксамин выводится с мочой в виде метаболитов. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетика флувоксамина одинакова у здоровых людей, пожилых и пациентов с почечной недостаточностью. Метаболизм флувоксамина снижен у пациентов с заболеваниями печени. Css флувоксамина в плазме были вдвое выше у детей (в возрасте 6-11 лет), чем у подростков (в возрасте 12-17 лет). Концентрации препарата в плазме крови подростков сходны с таковыми у взрослых.

    613 грн
  • Велафакс таблетки 37.5 мг, 28 шт.

    Велафакс оказывает антидепрессивное действие.

    217 грн
  • Симбалта капсулы 60 мг, 14 шт.

    Фармакологическое действие Симбалта оказывает антидепрессивное действие. Дулоксетин является антидепрессантом, ингибитором обратного захвата серотонина и норэпинефрина, и слабо подавляет захват дофамина, не обладая значимым сродством к гистаминергическим, дофаминергическим, холинергическим и адренергическим рецепторам. Механизм действия дулоксетина при лечении депрессии заключается в подавлении обратного захвата серотонина и норэпинефрина, в результате чего повышается серотонинергическая и норадренергическая нейротрансмиссия в ЦНС. Дулоксетин обладает центральным механизмом подавления болевого синдрома, что, в первую очередь, проявляется повышением порога болевой чувствительности при болевом синдроме нейропатической этиологии.

    960 грн
  • Серлифт таблетки 100 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Серлифт - антидепрессант, производное нафтиламина. Селективный блокатор обратного нейронального захвата серотонина в головном мозге. На нейрональный захват норадреналина и допамина практически не влияет. Серлифт не обладает специфическим сродством к адрено- и м-холинорецепторам, GABA-рецепторам, допаминовым, гистаминовым, серотониновым или бензодиазепиновым рецепторам. Не ингибирует МАО. Вызывает анорексию, эффективен при навязчивых состояниях.

    519 грн
  • Элицея таб п/о 10мг х 28

    Фармакологическое действие Элицея - антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС), повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели за счет ингибирования обратного нейронального захвата серотонина, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не обладает или обладает очень слабым сродством к ряду рецепторов, в т.ч. серотониновым: 5-HT1A, 5-НТ2, допаминовым: D1 и D2; ?1- и ?2- и ?-адренорецепторам, гистаминовым H1-рецепторам, м-холинорецепторам, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам, что обусловливает отсутствие или слабую выраженность различных антихолинергических, седативных, кардиоваскулярных побочных эффектов. Эсциталопрам также не связывается или обладает очень низким сродством по отношению к различным ионным каналам, включая Na+, К+, Сl-, Са2+-каналы.

    428 грн
  • Стимулотон таблетки 100 мг, 28 шт.

    Депрессия различной этиологии (лечение и профилактика); обсессивно-компульсивные расстройства; панические расстройства (с агорафобией или без); посттравматические стрессовые расстройства.

    1 002 грн
  • Стимулотон таблетки 50 мг, 30 шт.

    Депрессия различной этиологии (лечение и профилактика); обсессивно-компульсивные расстройства; панические расстройства (с агорафобией или без); посттравматические стрессовые расстройства.

    661 грн
  • Феварин таблетки 100 мг, 15 шт.

    Феварин – антидепрессант. Механизм действия связан с избирательным ингибированием обратного захвата серотонина нейронами головного мозга и характеризуется минимальным влиянием на норадренергическую передачу. Ф

    563 грн
  • Анафранил ампулы 25 мг, 2 мл, 10 шт.

    Фармакологическое действие Анафранил является трициклическим антидепрессантом, ингибитором обратного захвата норадреналина и серотонина (неселективный ингибитор обратного захвата моноаминов). Считается, что действие Анафранила осуществляется за счет его способности ингибировать обратный нейрональный захват норадреналина и серотонина, высвобождающихся в синаптическую щель, причем наиболее важным является подавление обратного захвата серотонина. Анафранилу, кроме того, присущ широкий спектр других фармакологических действий: альфа1-адренолитическое, антихолинергическое, антигистаминное и антисеротонинергическое (блокада 5-НТ-рецепторов). Анафранил действует на депрессивный синдром в целом, включая такие его типичные проявления, как психомоторная заторможенность, угнетенное настроение и тревога. Клинический эффект отмечается обычно через 2-3 недели лечения. Кроме того, Анафранил оказывает специфическое (отличающееся от его антидепрессивного эффекта) действие при обсессивно-компульсивных расстройствах и хронических болевых синдромах.

    464 грн
  • Амитриптилин никомед таб. п/о плён. 25мг №50 (флаконы темного стекла)

    Амитриптилин - трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимоаналептическим и седативным действием. Механизм антидепрессивного д

    172 грн
  • Пиразидол таблетки 25 мг, 50 шт.

    ПИРАЗИДОЛ обладает выраженной антидепрессивной активностью. Особенность действия — сочетание тимолептического эффекта со сбалансированным действием на ЦНС (активирующее действие у больных с апатическими, анерги ...

    211 грн
  • Сиозам таблетки 20 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Сиозам оказывает антидепрессивное действие.

    296 грн
  • Иксел капсулы 50 мг, 56 шт.

    Фармакологическое действие Иксел - антидепрессант активирующего действия. Ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина. Не имеет сродства к м-холинорецепторам, a1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.

    1 232 грн
  • Симбалта капсулы 30 мг, 14 шт.

    Фармакологическое действие Симбалта оказывает антидепрессивное действие. Дулоксетин является антидепрессантом, ингибитором обратного захвата серотонина и норэпинефрина, и слабо подавляет захват дофамина, не обладая значимым сродством к гистаминергическим, дофаминергическим, холинергическим и адренергическим рецепторам. Механизм действия дулоксетина при лечении депрессии заключается в подавлении обратного захвата серотонина и норэпинефрина, в результате чего повышается серотонинергическая и норадренергическая нейротрансмиссия в ЦНС. Дулоксетин обладает центральным механизмом подавления болевого синдрома, что, в первую очередь, проявляется повышением порога болевой чувствительности при болевом синдроме нейропатической этиологии.

    993 грн
  • 217 грн
  • 362 грн
  • Велаксин таб. 75мг №28

    Велаксин оказывает антидепрессивное действие.

    629 грн
  • Велаксин таблетки 37.5 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие ВЕЛАКСИН - антидепрессант. По химической структуре венлафаксин нельзя отнести ни к одному известному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие). Он имеет две активные энантиомерные рацемические формы. Антидепрессивный эффект венлафаксина связан с усилением нейротрансмиттерной активности в ЦНС. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабо подавляют обратный захват допамина нейронами. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров. Венлафаксин и ОДВ снижают бета-адренергические реакции. Венлафаксин не обладает сродством к м- и н-холинорецепторам, гистаминовым H 1 -рецепторам и ? 1 -адренорецепторам головного мозга. Венлафаксин не подавляет активность МАО. Не обладает сродством к опиоидным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или N-метил-d-аспартатным (NMDA) рецепторам.

    506 грн
  • Рексетин таблетки 30 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Рексетин - антидепрессант. Ингибирует обратный нейрональный захват серотонина в ЦНС. Мало влияет на нейрональный захват норадреналина и допамина. Обладает также анксиолитическим и психостимулирующим действием.

    539 грн
  • Ципрамил таблетки 20 мг, 14 шт.

    Фармакологическое действие ЦИПРАМИЛ является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС). Фармакодинамика. ЦИПРАМИЛ не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Этим в значительной степени объясняется отсутствие у ЦИПРАМИЛА кардиотоксичности и побочного действия в виде ортостатической гипотонии, седативного эффекта, сухости во рту. ЦИПРАМИЛ лишь в очень малой степени ингибирует цитохром Р450IID6, и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом. Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. ЦИПРАМИЛ не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела. Фармакокинетика. Биодоступность циталопрама при приеме внутрь составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками - ниже 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.

    572 грн
  • Феварин таблетки 100 мг, 15 шт.

     

    650 грн
  • Стимулотон таблетки 50 мг, 10 шт.

    Депрессия различной этиологии (лечение и профилактика); обсессивно-компульсивные расстройства; панические расстройства (с агорафобией или без); посттравматические стрессовые расстройства.

    364 грн
  • Эйсипи таб. п/о плен. 10мг №28

     

    368 грн
  • Амитриптилин таб. 25мг №50

    Амитриптилин оказывает тимолептическое, антидепрессивное, анксиолитическое, седативное действие.

    166 грн

Лекарственные препараты, которые позволяют специфическим образом снимать депрессии, впервые начали использоваться еще в середине прошлого века.

В соответствии с общепринятыми представлениями в процессе протекания депрессивных состояний отмечается пониженная норадренергическая и серотонинергическая передача, вследствие чего одним из основных звеньев в общем механизме действия современных антидепрессантов считается накопление в мозге норадреналина и серотонина. При помощи ингибиторов МАО обеспечивается блокирование моноаминоксидазы – специализированного фермента, который вызывает инактивацию моноаминов и окислительное дезаминирование.

Трициклические антидепрессанты получили такое название за счет того, что они имеют своеобразнуюю трехциклическую структуру. Механизм использования таких препаратов представляет собой угнетение обратного захвата нейромедиаторных моноаминов пресинаптическими нервными окончаниями, что позволяет добиться повышенного накопления медиаторов, а также активировать синаптическую передачу. В преимущественном большинстве случаев при помощи таких антидепрессантов осуществляется одновременное снижение захвата всевозможных нейромедиаторных аминов. В последнее время также появилось большое количество различных антидепрессантов, которые предназначаются исключительно для блокировки обратного захвата серотонина.

Помимо всего прочего широким распространением в последнее время начали пользоваться всевозможные атипичные антидепрессанты, которые отличаются от стандартных не только по механизму действия, но и п о своей структуре. Также следует отметить тот факт, что существуют препараты четырех и двухцикличной структуры, которые не имеют каких-либо недостатков ни в плане захвата нейромедиаторов, ни в плане активности МАО.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время