Корзина пуста
Каталог товаров

Препараты для предстательной железы

  • Аводарт 0,5 мг №30

    197 грн
  • Омсулозин 400мкг капс. пролонг. действия х30 (r)/!до 07.15г/

    Фармакологическое действие ОМСУЛОЗИН избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические ?- 1а -адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, а также ?- 1в адренорецепторы, находящиеся преимущественно в теле мочевого пузыря. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры и улучшению функции детрузора, вследствие чего уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Терапевтический эффект обычно развивается через 2 недели после начала приема препарата, хотя у некоторых пациентов уменьшение выраженности симптомов отмечается уже после приема первой дозы. Способность тамсулозина воздействовать на альфа 1а -адренорецепторы в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с ? 1в -адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у пациентов с артериальной гипертензией , так и у пациентов с нормальным исходным АД.

    292 грн
  • Простамол уно капсулы 320 мг, 90 шт.

    1 154 грн
  • Сетегис 5мг таб. х30/!до 07.15г/

    197 грн
  • Артезин таб 1мг №30

    197 грн
  • Цернилтон таб. х100 б

    Фармакологическое действие Цернилтон - средство для лечения заболеваний предстательной железы растительного происхождения.  Цернилтон оказывает противовоспалительное и противоотечное действие, способствует регуляции метаболических процессов. Одним из фармакологических свойств препарата является дозозависимое ингибирование ЦОГ и 5-липооксигеназы, что приводит к угнетению синтеза медиаторов воспаления цикла арахидоновой кислоты: простагландинов и лейкотриенов и, как следствие, к уменьшению воспаления и отека ткани простаты. Препарат способствует устранению болевого синдрома.  Цернилтон обладает  миорелаксирующим действием, что приводит к расслаблению гладкомышечных элементов задней стенки уретры и улучшению мочеиспускания. Препарат уменьшает объем предстательной железы за счет ингибирования 5-альфа-редуктазы, избирательно блокирует альфа1 – адренорецепторы гладкомышечных элементов уретры, оказывает антиандрогенное действие.  Способствует улучшению эректильной функции.

    891 грн
  • Альфинал таб п/о плен. 5мг №30

    Фармакологическое действие Альфинал - противоопухолевый гормональный препарат. Ингибирует 5-альфа-редуктазу, превращающую тестостерон в более активный 5-альфа-дигидротестостерон, снижает его концентрацию в крови и ткани предстательной железы в течение 24 ч после перорального приема. Альфинал угнетает стимулирующее действие тестостерона на развитие опухоли. Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей. При постоянном приеме Альфинал статистически значимый эффект регистрируется через 3 мес (уменьшение объема железы), 4 мес (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 мес (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей). Фармакокинетика Абсорбция в ЖКТ завершается через 6–8 ч после приема. Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, обнаруживается в эякуляте (в концентрации 5 мкг). Биодоступность — 80%, не зависит от приема пищи. Tmax в плазме крови — 2 ч, Cmax в плазме крови — 8–10 нг/мл. Связь с белками плазмы — 93%. Проникает через ГЭБ (через 7–10 дней лечения обнаруживается в спинномозговой жидкости в незначительных количествах). Системный клиренс — 165 мл/мин, Vd — 76 л. Незначительно кумулирует при длительном приеме. T1/2 у мужчин 18–60 лет — 6 ч, у мужчин старше 70 лет — 8 ч. Выводится в виде метаболитов почками (39%) и через кишечник (57%). При хронической почечной недостаточности часть метаболитов (которая в норме выводится с мочой) выводится с калом.

    290 грн
  • Омсулозин 400мкг капс. пролонг. действия х30 (r)/!до 04.15г/

    197 грн
  • Ликопрофит потенциал-формула капс. 400мг №30 (бад)

    197 грн
  • Ликолам капс. 0,4г №60 (бад)

    370 грн
  • Простамол уно капс. 320мг №90

    1 090 грн
  • Доксазозин белупо таб. 4 мг №20

    Фармакологическое действие Доксазозин - гиполипидемическое, гипотензивное, спазмолитическое, сосудорасширяющее. Селективно блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы. За счет снижения тонуса мышц сосудов уменьшает ОПСС и понижает АД. Уменьшает концентрации триглицеридов, общего холестерина и ЛПВП в плазме. Одновременно отмечается некоторое увеличение коэффициентаЛПВП по отношению к общему холестерину (на 4–13%). Подавляет агрегацию тромбоцитов и увеличивает содержание активного плазминогена в тканях. Уменьшает тонус гладкомышечных клеток стромы и капсулы предстательной железы, а также шейки мочевого пузыря. Понижает сопротивление и давление в мочеиспускательном канале, уменьшает сопротивление внутреннего сфинктера. Фармакодинамика После однократного приема гипотензивный эффект достигается через 2–6 ч и сохраняется в течение 24 ч. В период лечения у больных артериальной гипертензией отсутствуют различия величин АД в положении стоя и лежа. При длительном лечении наблюдается регрессия гипертрофии левого желудочка. Фармакокинетика Хорошо всасывается после приема внутрь. Абсорбция — 80–90% (одновременный прием пищи замедляет всасывание на 1 ч), Cmax достигается через 3 ч, при приеме вечером через 5 ч. Биодоступность — 60–70% (пресистемный метаболизм). Связывание с белками плазмы — около 98%. Быстро метаболизируется в печени путем o-деметилирования и гидроксилирования. Выведение из плазмы происходит в 2 фазы, T1/2 — 19–22 ч. Выделяется через кишечник преимущественно в виде метаболитов, 5% выводится с мочой в неизмененном виде.

    238 грн
  • Простатилен 50мг супп. рект. х5

    197 грн
  • Сетегис таб. 5мг №30

     

    619 грн
  • Афала таб. х100

    Афала - препарат для лечения урологических заболеваний. Уменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нор ...

    311 грн
  • Андро-про капс. 0,5г №30 (бад)

    391 грн
  • Паритет усиленная формула капс. 0,43г №30 (бад)

    902 грн
  • Витапрост свечи №10

    197 грн
  • Медный всадник (туя-комп) фл. 25мл

    Фармакологическое действие Туя комп (Медный всадник)- гомеопатический препарат, применяемый при заболеваниях предстательной железы.

    183 грн
  • Прост плюс капсулы, 100 шт.

    Прост Плюс - источник фитостеринов, дополнительный источник витаминов Е, В6, бета-каротина, микроэлементов цинка и кремния;  предотвращает превращение тестостерона в онкогенную форму;  обладает сильным противово ...

    1 737 грн
  • Простерид таб. п/о плен. 5мг №14 блистеры

    Фармакологическое действие Простерид обладает антиандрогенным действием. Фармакодинамика  Финастерид является синтетическим 4-азастероидным соединением, конкурентным и специфическим ингибитором изоэнзима II типа стероидной 5-а-редуктазы, преобразующей тестостерон в активный андроген 5-а- дигидротестостерон (ДГТ). Финастерид препятствует стимулирующему действию тестостерона на развитие опухоли; подавление образования дигидрогеназы сопровождается уменьшением объёма предстательной железы, увеличением максимальной скорости оттока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей. При постоянном приёме статистически значимый эффект регистрируется через 3 месяцев (уменьшение объёма железы) и 7 месяцев. (уменьшение выраженности симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы). В организме человека встречаются 2 вида 5-а-редуктазы: I и II. Их распределение в тканях не одинаково: в простате, яичках и их придатках, головке полового члена, мошонке, семенных везикулах, печени и в грудной клетке встречается изоэнзим II типа; I тип встречается, главным образом, в коже головы, спины и груди, сальных железах, в печени, надпочечниках и почках. Финастерид угнетает в первую очередь изоэнзим II типа, ответственный за большую часть ДГТ в крови. Одноразовая доза финастерида быстро и существенно изменяет уровень ДГТ в плазме. Однократная 5 мг доза финастерида снижает уровень ДГТ в плазме на 75%, который на 24 часу достигает своего минимума, затем, в течение 7 дней возвращается к исходному уровню. При многократном приёме финастерид сохраняет эффективность. Финастерид снижает уровень ДГТ в самой простате на Простатрспецифический антиген (ПСА) - чувствительный и специфический андрогенозависимый маркер карциномы простаты. В большинстве случаев, после нескольких месяцев лечения финастеридом наблюдается быстрое снижение уровня ПСА, и затем установление на новых исходных отметках. После 1 года приёма 5 мг доз финастерида средняя концентрация ПСА снижается на 50%. Финастерид не проявляет сродства к андрогенным рецепторам и не оказывает иного гормонального действия. Вслед за открытием 5-а-редуктазы и описанием синдрома недостаточности 5-а-редуктазы II типа (гермафродитизм мужского типа) роль андрогенов в доброкачественной гиперплазии простаты была вновь пересмотрена. Развитие простаты зависит от ДГТ, сильного андрогена. При недостаточности 5-а-редуктазы на фоне нормального или высокого уровня тестостерона во взрослом возрасте наблюдается атрофия простаты. ДГТ активирует андрогенные рецепторы, образовав после присоединения к ним димеры, которые, вступая в связь с ДНК, прямо или косвенно способствуют пролиферации клеток за счёт изменения экспрессии генов, отвечающих за пролиферацию и апоптоз. В интактной простате процессы апоптоза и пролиферации находятся в равновесии. Несмотря на то, что факторы, провоцирующие гиперплазию простаты на молекулярном уровне не известны, роль ДГТ в этом весьма вероятна. Специфические ингибиторы 5-а-редуктазы II типа способны снижать уровень ДГТ в простате и способствовать обратному развитию гиперплазированной простаты. Отмечалась значительная летальность у мышей и крыс обоих полов при скармливании первым однократной дозы финастерида, равной 1500 мг/м2 (500 мг/кг), а вторым - 2360 мг/м2 (400 мг/кг - самкам) и 5900 мг/м2 (1000 мг/кг - самцам). Малые дозы препарата, скармливаемые беременным крысам, вызывали пороки развития гениталий у самцов-потомков. Фармакокинетика Всасывание: быстро всасывается из желудочнокишечного тракта, через 2 ч достигает максимальной концентрации в плазме, равной 37 нг/мл. При многократном дозировании или после него существенной разницы в периоде полувыведения и во времени наступления максимальной концентрации нет. В ходе 7-дневного приёма кумулирования не наблюдается, стадия насыщения наступает после 4 дня. Приём пищи не влияет на всасывание и концентрацию в плазме. Биодоступность: 80%. Распределение: снижение почечной функции не влияет на связь с плазменными белками, которая составляет 90%. Финастерид хорошо проникает в ткани и биологические жидкости, т.ч. в мозговую, и в сперму. При инфундировании 5 мг финастерида в течение 1 ч, объём распределения составляет 76±14 л. Метаболизм: подвергается интенсивному метаболизму (окислению) в печени. Среди 5 метаболитов 2 - активные, их ингибирующая активность составляет 20% от таковой финастерида. Выведение: период полувыведения не зависит от дозы и составляет 4,7-7,1 ч. Биологическое действие однократной дозы сохраняется примерно в течение 4 дней. Плазменный клиренс: 164±55 мл/мин. Около 39% (32%-46%) выводится с мочой в виде метаболитов, «57% (51%-64%) - с каловыми массами. 0,04% ±0,02% дозы выводится с мочой в неизменённой форме и 0,01% - с каловыми массами. Концентрация финастерида в сперме колеблется от неопределяемой (< 1 нг/мл) до 21 нг/мл. Длительный, 3-7-месячный приём в дозе 5 м/день снижает концентрацию 5а-ДГТ в сыворотке кроэи на 70%.

    256 грн
  • Бикалутамид канон таб. п/о плен. 150мг №30

     

    743 грн
  • Тыквавит капсулы, 15 шт.

    Действие Тыквавита обусловлено содержанием биологически активных веществ, получаемых из семян тыквы и Витамина Е. Высокое содержание токоферолов (альфа-, бета-, гамма-, сигма - изомеры) и каротиноидов оказывает выражен

    197 грн
  • Алфупрост мр таблетки 10 мг, 30 шт.

    Лечение функциональных проявлений доброкачественной гиперплазии предстательной железы при отсутствии возможности хирургического вмешательства, а также в случаях прогрессирующего роста, особенно у пациентов пожил

    570 грн
  • Проскар таблетки 5 мг, 14 шт.

    Фармакологическое действие Проскар обладает антиандрогенным действием. Ингибирует 5-альфа-редуктазу, снижает биосинтез дигидротестостерона. Фармакодинамика При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 мес (уменьшение объема предстательной железы), 4 мес (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 мес (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей). Фармакокинетика Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, в т.ч. в эякулят. Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей. Неэффективен у пациентов со злокачественным перерождением предстательной железы (рак).

    327 грн
  • Простатилен свечи ректальные 30 мг, 10 шт.

    Фармакологическое действие Простатилен обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. Обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

    373 грн
  • Солгар ягоды со пальметто капсулы, 100 шт.

    Фармакологическое действие Ягоды Со-Пальметто содержат различные жирные кислоты и фитостеролы в высокой концентрации. Эти вещества признаны действенными в облегчении симптомов, сопровождающих воспаление предстательной железы (простаты), что происходит за счет влияния этих веществ на уменьшение выработки гормона dehydrotestosterone, который стимулирует процесс увеличения предстательной железы.Экстракт Со-Пальметто обладает антивоспалительным и антисептическим действием. 30% больных почувствовали значительное улучшение после нескольких недель приема препарата. Особо отмечен факт нормализации частоты мочеиспускания и значительное облегчение этого процесса.Экстракт Со-пальметто положительно влияет на мочеполовую систему мужчины.

    600 грн
  • Сонирид дуо набор таб. и капс. 5 мг + 0.4 мг №60

    Препарат Сонирид Дуо предназначен для лечения и контроля симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы  (ДГПЖ) при необходимости комбинированного лечения тамсулозином и финастеридом с целью: &#1 ...

    795 грн
  • Тулозин капсулы ретард 0.4 мг, 30 шт.

    ТУЛОЗИН - тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические a1A-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, а такж ...

    427 грн
  • Омсулозин капсулы ретард 0,4 мг, 30 шт.

    Омсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α- 1а -адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, а также &alpha ...

    197 грн
  • Таниз-к капс. пролонг. действ. 0,4мг №30

    428 грн
  • Тамсулозин ретард таб. пролонг. действ. п/о плен. 0,4мг №30

    Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические альфа1A- адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, а также альф

    326 грн
  • Дальфаз таблетки ретард 5 мг, 56 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Альфузозин является производным хиназолина, активным при пероральном примененииЭто избирательный антагонист постсинаптических альфа-1-адренорецепторов с периферическим местом действия.Фармакологические испытания in vitro показали избирательность действия альфузозина на альфа-1-адренорецепторы, расположенные в предстательной железе, в треугольнике мочевого пузыря и в простатической части мочеиспускательного канала.В результате прямого воздействия на гладкую мускулатуру тканей предстательной железы, альфа-1 -адреноблокаторы уменьшают сопротивление току мочи.Альфузозин улучшает параметры выделения, снижая тонус уретры и сопротивляемость оттока из мочевого пузыря, и облегчает опорожнение пузыря.В плацебо-контролированных испытаниях альфузозина у больных с доброкачественной гипертрофией предстательной железы было выявлено: Значительное увеличение максимальной скорости тока (Qmax) в среднем на 30% у больных с Qmax ?15 мл/сек. Такое улучшение наблюдалось, начиная с первой дозы. Значительное снижение сопротивления току мочи и увеличение объема выделяемой мочи, вызывая позыв к мочеиспусканию. Значительное снижение остаточного объема мочи. Фармакокинетика: Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 3 часа после приема препарата внутрь. Связывание альфузозина гидрохлорида с белками плазмы составляет около 90%. Период полувывдения препарата составляет 8 часов. Биодоступность таблеток ретард примерно на 15 % меньше по сравнению с 2,5 мг альфузозина. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание активного вещества. Альфузозин метаболизируется в основном в печени, только 11 % выводится в неизмененном виде с мочой. Большинство метаболитов (которые не обладают активностью) выводится с калом (75-91%). У лиц старше 75 лет абсорбция протекает быстрее, а максимальные концентрации и биодоступность выше. Объем распределения снижен. Период полувыведения не изменяется Фармакокинетический профиль альфузозина не изменяется при приеме препарата вместе с пищей. Объем распределения и клиренс альфузозина увеличены при почечной недостаточности, как на фоне диализа, так и без него. Необходимости в модификации дозировки у больных с нарушенной функцией почек и с клиренсом креатинина > 30 мл/мин нет. У больных с тяжелой печеночной недостаточностью период полувыведения увеличен. Биодоступность, по сравнению со здоровыми добровольцами, увеличена. Фармакокинетический профиль альфузозина не изменяется при хронической сердечной недостаточности.

    986 грн
  • Андро-про капс. 0,5г №30 (бад)

    Компоненты комплекса Андро-про способствуют: профилактике и лечению (в комплексной терапии) простатита и аденомы, доброкачественных новообразований предстательной железы; уменьшению воспаления и снижению отека пр ...

    391 грн
  • Артезин таблетки 4 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Доксазозин является селективным конкурентным блокатором постсинаптических ?1-адренорецепторов. За счет снижения тонуса мышц сосудов доксазозин уменьшает ОПСС, что приводит к снижению АД. После однократного приема препарата максимум гипотензивного действия наблюдается в период от 2 до 6 ч, а в целом гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. В период лечения доксазозином у больных артериальной гипертензией отсутствуют различия величин АД в положении стоя и лежа. Эффективен при артериальной гипертензии, в т.ч. сопровождающейся метаболическими нарушениями (ожирение, снижение толерантности к глюкозе). Снижает риск развития ИБС. Прием препарата у нормотоников не сопровождается снижением АД. При длительном применении доксазозина у больных не наблюдается снижения антигипертензивного эффекта. В период лечения доксазозином наблюдается снижение уровня концентрации в плазме крови триглицеридов, общего холестерина (ОХ). Одновременно отмечается некоторый (на 4–13%) рост коэффициента ЛПВП/ОХ. При длительном лечении препаратом наблюдается регрессия гипертрофии левого желудочка, подавление агрегации тромбоцитов и повышение содержания в тканях активного плазминогена. В связи с тем, что доксазозин блокирует ?1-адренорецепторы, расположенные в строме и капсуле предстательной железы и в шейке мочевого пузыря, происходит снижение сопротивления и давления в мочеиспускательном канале, уменьшение сопротивления внутреннего сфинктера. Поэтому назначение препарата больным с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы приводит к значительному улучшению показателей уродинамики и уменьшению проявлений симптомов заболевания. Оказывает эффект у 66–71% больных, начало действия — через 1–2 нед лечения, максимум — после 14 нед, эффект сохраняется в течение длительного времени.

    210 грн
  • Пенестер таблетки 5 мг, 90 шт.

    Фармакологическое действие Пенестер - препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Финастерид - синтетическое 4-азастероидное соединение. Является конкурентным и специфическим ингибитором стероидной 5-альфа редуктазы - внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в активный андроген 5-дигидротестостерон. Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращением тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидростерона как в плазме крови, так и в ткани железы. Финастерид не связывается с андрогенными рецепторами. В результате применения препарата происходит уменьшение размеров предстательной железы, уменьшается выраженность симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы. Препарат не оказывает влияния на концентрацию липидов плазмы, а также содержание в плазме крови кортизола, эстрадиола, пролактина, тиреотропного гормона, тироксина. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 80% и не зависит от приема пищи. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема препарата внутрь. Связывание с белками плазмы составляет около 90%. Метаболизм и выведение Финастерид метаболизируется в печени и выводится в виде метаболитов с мочой и калом. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 у пациентов старше 60 лет составляет 6 ч, у пациентов старше 70 лет может удлиняться до 8 ч.

    683 грн
  • Финаст таблетки 5 мг, 30 шт.

    Финаст оказывает антиандрогенное действие.

    304 грн
  • Простерид таблетки 5 мг, 14 шт.

    Простерид/Prosterid Состав и форма выпуска Простерид — таблетки, покрытые пленочной оболочкой: 1 табл. содержит финастерид 5 мг; в упаковке 14 и 28 шт. Фармакологическое действие Простерид оказывает антиандрогенное дейст

    197 грн
  • Простасабаль капсулы, 30 шт.

    Фармакологическое действие Простасабаль - биологически активная добавка к пище для нормализации функционального состояния предстательной железы, профилактики и комплексной терапии простатитов и заболеваний мочеполовой сферы у мужчин. Разработано на основе сухого экстракта плодов пальмы сабаль с добавлением сухих экстрактов листьев гинкго билоба, эхинацеи пурпурной и макроэлемента цинка. Экстракт пальмы сабаль - подавляет активность ферментов 5a-редуктазы и ароматазы, способствующих превращению тестостерона в дигидротестостерон, то есть устраняет причину развития гиперплазии предстательной железы. Обладает андрогенными, противоотечными, противовоспалительными и вазопротекторными свойствами. Экстракт гинкго билоба - источник флавоноидов - оказывает регулирующее действие на кровеносные сосуды: препятствует спазму артерий, вызывает отчетливое увеличение кровотока в артериальном, капиллярном и венозном русле. Способствует устранению и предотвращению застойных явлений в венах малого таза и предстательной - основной причины развития простатита. Экстракт эхинацеи пурпурной - оказывает противомикробное и противовоспалительное действие, является мощным стимулятором неспецифического иммунитета. Повышает Т-систему иммунитета на 20-30% сильнее, чем традиционные синтетические препараты этой группы. Рекомендуется для стимуляции защитных сил организма при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Цинк - играет важную роль в формировании иммунитета и поддержании функции мужских половых желез (увеличивает производство тестостерона).

    254 грн
  • Сонизин капсулы ретард 0.4 мг, 30 шт.

    Сонизин ретард - Альфа 1 -адреноблокатор. Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические ? 1A -адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и прост

    369 грн
  • Пенестер таблетки 5 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Пенестер - препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Финастерид - синтетическое 4-азастероидное соединение. Является конкурентным и специфическим ингибитором стероидной 5-альфа редуктазы - внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в активный андроген 5-дигидротестостерон. Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращением тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидростерона как в плазме крови, так и в ткани железы. Финастерид не связывается с андрогенными рецепторами. В результате применения препарата происходит уменьшение размеров предстательной железы, уменьшается выраженность симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы. Препарат не оказывает влияния на концентрацию липидов плазмы, а также содержание в плазме крови кортизола, эстрадиола, пролактина, тиреотропного гормона, тироксина. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 80% и не зависит от приема пищи. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема препарата внутрь. Связывание с белками плазмы составляет около 90%. Метаболизм и выведение Финастерид метаболизируется в печени и выводится в виде метаболитов с мочой и калом. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 у пациентов старше 60 лет составляет 6 ч, у пациентов старше 70 лет может удлиняться до 8 ч.

    327 грн
  • Пермиксон капсулы 160 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие ПЕРМИКСОН - липидостероловый экстракт плодов пальмы Serenoa repens. Оказывает антиандрогенный, противовоспалительный, противоотечный и антипролиферативный эффекты, избирательно проявляющиеся на уровне предстательной железы. При этом препарат не оказывает влияния на уровень половых гормонов в плазме крови, не влияет на потенцию и либидо и не изменяет уровень простатоспецифического антигена в плазме крови. Механизм местного антиандрогенного действия обусловлен ингибированием синтеза дигидротестостерона (за счет угнетения фермента 5-альфа-редуктазы I и II типов) и его фиксации к цитозольным рецепторам, что препятствует проникновению гормона в ядро. В результате этого уменьшается синтез белка. Механизм местного противовоспалительного действия обусловлен тем, что липидостероловый экстракт Serenoa repens ингибирует активность фосфолипазы А2 и высвобождение арахидоновой кислоты, тем самым уменьшает синтез простагландинов и лейкотриенов, которые являются медиаторами воспаления. Пермиксон в течение первых недель терапии уменьшает проницаемость капилляров и сосудистый стаз, уменьшает отечность и воспалительный процесс в простате, устраняет компрессию шейки мочевого пузыря и мочевыводящего канала, улучшая показатели уродинамики. Местное антипролиферативное действие препарата проявляется снижением активности факторов роста (прежде всего эпидермального и фибробластического) и ускорением процессов апоптоза клеток простаты, что отражается в торможении роста и последующем уменьшении объема предстательной железы. Таким образом, препарат Пермиксон способствует, с одной стороны, уменьшению выраженности патологических симптомов доброкачественной гиперплазии простаты (дизурии, поллакиурии, никтурии, болезненных ощущений и чувства напряжения при мочеиспускании, неполного опорожнения мочевого пузыря), увеличению объема и силы мочеиспускания. С другой стороны, на фоне применения препарата несколько замедляется дальнейший рост и увеличение объема предстательной железы.

    467 грн
  • Дальфаз ср таблетки ретард 10 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Альфузозин является производным хиназолина, активным при пероральном примененииЭто избирательный антагонист постсинаптических альфа-1-адренорецепторов с периферическим местом действия.Фармакологические испытания in vitro показали избирательность действия альфузозина на альфа-1-адренорецепторы, расположенные в предстательной железе, в треугольнике мочевого пузыря и в простатической части мочеиспускательного канала.В результате прямого воздействия на гладкую мускулатуру тканей предстательной железы, альфа-1 -адреноблокаторы уменьшают сопротивление току мочи.Альфузозин улучшает параметры выделения, снижая тонус уретры и сопротивляемость оттока из мочевого пузыря, и облегчает опорожнение пузыря.В плацебо-контролированных испытаниях альфузозина у больных с доброкачественной гипертрофией предстательной железы было выявлено: Значительное увеличение максимальной скорости тока (Qmax) в среднем на 30% у больных с Qmax ?15 мл/сек. Такое улучшение наблюдалось, начиная с первой дозы. Значительное снижение сопротивления току мочи и увеличение объема выделяемой мочи, вызывая позыв к мочеиспусканию. Значительное снижение остаточного объема мочи. Фармакокинетика: Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 3 часа после приема препарата внутрь. Связывание альфузозина гидрохлорида с белками плазмы составляет около 90%. Период полувывдения препарата составляет 8 часов. Биодоступность таблеток ретард примерно на 15 % меньше по сравнению с 2,5 мг альфузозина. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание активного вещества. Альфузозин метаболизируется в основном в печени, только 11 % выводится в неизмененном виде с мочой. Большинство метаболитов (которые не обладают активностью) выводится с калом (75-91%). У лиц старше 75 лет абсорбция протекает быстрее, а максимальные концентрации и биодоступность выше. Объем распределения снижен. Период полувыведения не изменяется Фармакокинетический профиль альфузозина не изменяется при приеме препарата вместе с пищей. Объем распределения и клиренс альфузозина увеличены при почечной недостаточности, как на фоне диализа, так и без него. Необходимости в модификации дозировки у больных с нарушенной функцией почек и с клиренсом креатинина > 30 мл/мин нет. У больных с тяжелой печеночной недостаточностью период полувыведения увеличен. Биодоступность, по сравнению со здоровыми добровольцами, увеличена. Фармакокинетический профиль альфузозина не изменяется при хронической сердечной недостаточности.

    989 грн
  • Гентос капли для приема внутрь, 20 мл

    Фармакологическое действие Гентос - комплексный гомеопатический препарат. Оказывает антипролиферативное действие, влияет на механический компонент дизурии при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, регулирует тонус гладкой мускулатуры детрузора и стенки мочевого пузыря, повышая его резервуарно-эвакуаторную функцию, и влияет на динамический компонент дизурии при гиперплазии предстательной железы. Улучшает уродинамику и урофлоуметрические параметры. Гентос оказывает противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию в тканях органов мочеполовой системы. Умеренно усиливает кавернозный кровоток, восстанавливает эректильную функцию при хроническом простатите.

    276 грн
  • Пенестер таблетки 5 мг, 30 шт.

    ПЕНЕСТЕР(PENESTER) Состав и форма выпуска Пенестер - таблетки, покрытые оболочкой: 1 табл. содержит финастерид 5 мг; 30 шт в упаковке. Фармакологическое действие Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предста ...

    197 грн
  • Индигал плюс капсулы 500 мг, 120 шт.

    Фармакологическое действие Препарат Индигалплюс обладает выраженным антиандрогенным, антипролиферативным, антиоксидантным, противовоспалительным и антиэкссудативным действием за счет сочетания свойств индол-3-карбинола и экстракта пальмы Сабаль. Индигалплюс подавляет стимулирующее влияние андрогенов, а также вызывает гибель простатических клеток с аномально высокой пролиферативной активностью. В отличие от стандартных антиандрогенных препаратов, снижающих уровень дигидротестостерона и, следовательно, негативно влияющих на половые функции пациента, антиандрогенный эффект со стороны Индигалплюс основан на ингибировании активности андрогеновых рецепторов. Механизм антиандрогенного действия экстракта пальмы Сабаль обусловлен ингибированием 5-альфа-редуктазы 1-го типа, в результате чего нарушается переход тестостерона в дигидротестостерон, который стимулирует пролиферацию клеток предстательной железы. Другие активные компоненты Индигалплюс являются антагонистами андрогеновых рецепторов, а также подавляют их экспрессию на генетическом уровне. Индигалплюс тормозит патологический рост кровеносных сосудов, сопровождающий клеточную гиперпролиферацию. Антиандрогенное, антипролиферативное, вазопротекторное действия Индигалплюс способствуют регрессии гиперплазии и уменьшению симптомов доброкачественной гипертрофии предстательной железы. Механизм противовоспалительного и антиэкссудативного действия Индигалплюс обусловлен сильнейшей антиоксидантной активностью его компонентов, их способностью ингибировать синтез простагландинов, провоспалительных цитокинов, ферментов и факторов транскрипции, а также присущей им самостоятельной антибактериальной активностью.

    1 089 грн
  • Омник окас таблетки 0,4 мг, 30 шт.

    ОМНИК ОКАС  - альфа1-адреноблокатор. Является специфическим конкурентным блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, особенно α1A и α1D подтипов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной жел ...

    197 грн
  • Цернилтон форте капсулы, 50 шт.

    Фармакологическое действие Цернилтон Форте - средство для лечения заболеваний предстательной железы растительного происхождения. Цернилтон оказывает противовоспалительное и противоотечное действие, способствует регуляции метаболических процессов.Одним из фармакологических свойств препарата является дозозависимое ингибирование ЦОГ и 5-липооксигеназы, что приводит к угнетению синтеза медиаторов воспаления цикла арахидоновой кислоты: простагландинов и лейкотриенов и, как следствие, к уменьшению воспаления и отека ткани простаты. Препарат способствует устранению болевого синдрома. Цернилтон обладает  миорелаксирующим действием, что приводит к расслаблению гладкомышечных элементов задней стенки уретры и улучшению мочеиспускания.Препарат уменьшает объем предстательной железы за счет ингибирования 5-альфа-редуктазы, избирательно блокирует альфа1 – адренорецепторы гладкомышечных элементов уретры, оказывает антиандрогенное действие.  Способствует улучшению эректильной функции.

    1 395 грн
  • Простамол уно капсулы 320 мг, 60 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Фитопрепарат, применяемый при функциональных нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Ингибирует синтез дигидротестостерона (за счет блокады 5-альфа редуктазы типа I и II) и его фиксации к цитозольным рецепторам, что препятствует проникновению гормона в ядро и приводит к снижению синтеза белка. Уменьшает образование дигидротестостерона и фосфолипазы А2 и высвобождение арахидоновой кислоты, уменьшает синтез простагландинов, которые регулируют тонус и перистальтику нижних отделов мочевыводящих путей. Обладает вазопротекторным и противовоспалительным действием, уменьшает проницаемость сосудов. Антиандрогенное и вазопротекторное действия способствуют уменьшению симптомов доброкачественной гипертрофии предстательной железы. Фармакокинетика Действие препарата Простамол Уно является совокупным действием компонентов экстракта плодов Sabalis serrulatae, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.

    717 грн
  • Витапрост форте свечи ректальные 20 мг, 10 шт.

    Витапрост Форте обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличив ...

    727 грн
  • Альфинал таблетки 5 мг, 30 шт.

    Альфинал - противоопухолевый гормональный препарат. Ингибирует 5-альфа-редуктазу, превращающую тестостерон в более активный 5-альфа-дигидротестостерон, снижает его концентрацию в крови и ткани предстательной железы в ...

    197 грн

Аденома простаты представляет собой достаточно распространенное, однако далеко не самое приятное заболевание. В организме мужчины простате отводится крайне важная роль, однако современные мужчины по какой-то причине почему-то не торопятся к врачам, испытывая первые признаки недомогания, а стараются постоянно оттягивать визит к специалистам.

Такая тактика может существенно осложнить лечение, так как медикаментозная терапия является наиболее действенной при возникновении средне и слабо выраженных симптомов в то время, как при возникновении серьезного недомогания обязательным является обращение к квалифицированным специалистам.

Лекарства для лечения аденомы простаты представляют собой препараты, которые обеспечивают эффективное лечение основных симптомов заболевания в то время, как корень болезни должен лечиться уже более серьезно. Выбор наиболее эффективного средства терапии во многом зависит не от того, насколько тяжелым является состояние заболевания, а от того, насколько явления могут ухудшить качество жизни пациентов.

Медикаментозное лечение представляет собой великолепную альтернативу стандартной хирургической операции, вследствие чего не стоит сразу же отчаиваться – следуя рекомендациям своего врача и покупая лекарства в нашей аптеке, вы сможете в конечном итоге добиться того, что улучшите самочувствие, а также вернете былое качество жизни.

Современные врачи предлагают большое количество вариантов терапии симптомов аденомы, ведь при патогенетическом лечении можно добиться существенного замедления или даже полного исключения возможного прогрессирования заболевания. В таком случае срок проведения терапии может быть довольно длительным, особенно тогда, когда это лечение имеет положительный результат, так как процесс развития аденомы замедляется и стабилизируется.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время