Корзина пуста
Каталог товаров

Гемостатические средства

  • Викасол р-р для в/мыш. введ. 10мг/мл амп. 2мл №10

    174 грн
  • Желпластан флакон 2,5 г, 1 шт.

    При нанесении на рану «Желпластан» оказывает местный кровоостанавливающий, бактерицидный и заживляющий эффекты. Технология производства препарата позволяет получать желатиновую матрицу с заданным оптимальны ...

    1 812 грн
  • Аминокапроновая кислота флаконы 5% , 100 мл

    Фармакологическое действие Аминокапроновая кислота - гемостатическое средство, ингибитор фибринолиза. Блокирует действие активаторов плазминогена, угнетает действие плазмина, частично ингибирует кинины. Аминокапроновая кислота обладает также некоторой противоаллергической активностью и незначительно повышает антитоксическую функцию печени.

    125 грн
  • Протамина сульфат р-р в/в введ. 10мг/мл амп. 5мл №10

    197 грн
  • Октанат флаконы 500 ме, 30 мл, 1 шт.

    2 314 грн
  • Гемоктин сдт лиоф. д/приг. р-ра д/инф. 250 ме №1 (комплект)

     

    1 906 грн
  • Энплейт флакон 250 мг, 5 мл

    Фармакологическое действие Ромиплостим представляет собой Fc-пептидилированный белок (пептидное антитело), участвующий в проведении сигнала и активации внутриклеточной транскрипции посредством связывания с рецепторами тромбопоэтина (ТПО) (также известный как cMpl) и индуцирующий увеличение образования тромбоцитов. Молекула пептидного антитела состоит из Fc-фрагмента человеческого иммуноглобулина IgG1, в которой каждая одноцепочечная субъединица соединена ковалентной связью в С-конце с пептидной цепью, содержащей два ТПО рецептор-связывающих фрагмента. Аминокислотная последовательность ромиплостима не гомологична аминокислотной последовательности эндогенного ТПО. В доклинических и клинических исследованиях не отмечалось перекрестной реакции антител к ромиплостиму с эндогенным ТПО. Клиническая эффективность Эффективность и безопасность ромиплостима оценивалась при продолжительности лечения до 3 лет. В клинических исследованиях лечение ромиплостимом приводило к дозозависимому повышению количества тромбоцитов. Время достижения максимального эффекта относительно количества тромбоцитов составляло около 10-14 дней и не зависело от дозы. После однократного п/к введения ромиплостима в дозе от 1 до 10 мкг/кг у пациентов с идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпурой (ИТП), пик количества тромбоцитов превышал в 1.3-14.9 раз исходное количество тромбоцитов в течение 2-3 недель. Ответ на лечение у всех пациентов был разным. У большинства пациентов с ИТП, получавших в течение 6 недель ромиплостим в диапазоне доз от 1 до 3 мкг/кг, количество тромбоцитов варьировало в пределах от 50 до 450 ? 109/л. Из 271 пациента с ИТП, получавшего ромиплостим в клинических исследованиях, 55 человек (20%) были в возрасте 65 лет и старше, и 27 человек (10%) - в возрасте 75 лет и старше. В плацебо-контролируемых исследованиях никаких различий в безопасности и эффективности между пожилыми и молодыми пациентами выявлено не было. Результаты фундаментальных плацебо-контролируемых исследований Безопасность и эффективность ромиплостима была оценена в двух плацебо-контролируемых двойных слепых исследованиях у взрослых пациентов с ИТП, получивших, по крайней мере, один курс лечения перед тем, как принять участие в исследовании, и представлявших полный спектр группы пациентов с ИТП. Оба исследования проводились по сходному дизайну. Пациенты (старше 18 лет) были рандомизированы в соотношении 2:1 и получали стартовую дозу ромиплостима 1 мкг/кг или плацебо соответственно. В течение 24 недель пациентам еженедельно проводилась однократная инъекция. Дозы корректировались с целью поддержания количества тромбоцитов (от 50 до 200 ? 109/л). В обоих исследованиях эффективность определялась по увеличению числа пациентов, у которых было достигнуто стойкое повышение количества тромбоцитов. Средняя еженедельная доза у пациентов со спленэктомией составила 3 мкг/кг, и 2 мкг/кг - у пациентов с сохраненной селезенкой. В обоих исследованиях значительно большая часть пациентов, получавших ромиплостим, продемонстрировала стойкий ответ в виде увеличения количества тромбоцитов по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В плацебо-контролируемых исследованиях после первых 4-х недель применения ромиплостима, количество тромбоцитов поддерживалось на уровне ? 50 ? 109/л у 50-70% пациентов в течение 6-месячного периода лечения. В группе плацебо в течение 6-месячного периода лечения только у 0-7% пациентов было отмечено увеличение количества тромбоцитов. В обоих исследованиях пациенты, уже получающие терапию по поводу ИТП по установленной схеме, продолжали применять данные препараты в течение всего периода исследования (кортикостероиды, даназол и/или азатиоприн). В начале исследования терапию препаратами для лечения ИТП (преимущественно кортикостероиды) получали 21 пациент с сохраненной селезенкой и 18 пациентов, перенесших спленэктомию. У всех пациентов (100%) после спленэктомии, получавших ромиплостим, стало возможным снижение дозы кортикостероидов более чем на 25%, или даже отмена стандартной терапии для лечения ИТП в конце лечения, в сравнении с 17% пациентов, получавших плацебо. У 73% пациентов с сохраненной селезенкой, получавших ромиплостим, стало возможным снижение дозы более чем на 25%, или даже отмена стандартной терапии для лечения ИТП в конце лечения, в сравнении с 50% пациентов, получавших плацебо. Случаи кровотечений В течение всей клинической программы лечения ИТП наблюдалась обратная зависимость между случаями кровотечения и количеством тромбоцитов. Все клинически значимые случаи кровотечений (? 3 степени) происходили при уровне тромбоцитов < 30 ? 109/л. Все случаи кровотечений ? 2 степени происходили при уровне тромбоцитов < 50 ? 109/л. Не было выявлено статистически значимых различий между всеми наблюдавшимися случаями кровотечений среди пациентов, получавших Энплейт или плацебо. В двух плацебо-контролируемых исследованиях у 9 пациентов отмечалось кровотечение, которое было расценено как серьезное, (5 [6%] ромиплостим, 4 [9.8%] плацебо; относительный риск [ромиплостим/плацебо] = 0.59; 95% доверительный интервал = (0.15; 2.31)). Случаи кровотечений 2 степени или выше отмечались у 15% пациентов, получавших ромиплостим, и у 34% пациентов, получавших плацебо (относительный риск; [ромиплостим/плацебо]=0.35; 95% доверительный интервал = (0.14; 0.85)).

    11 526 грн
  • Викасол-виал р-р для в/м введ. 10мг/мл амп. 1мл №10

     

    168 грн
  • Когенэйт фс лиоф для в/в введения 250ме фл комп раств №1

     

    3 736 грн
  • Тиссукол кит лиоф. д/приг.р-ра для наружн. прим. фл. 1мл №1

    Тиссукол Кит - комбинированное гемостатическое средство для местного применения. Образует тромб и способствует его стабилизации. При смешивании 2 компонентов набора образуется белая эластичная масса, плотно прилипаю ...

    197 грн
  • Гемоктин сдт лиоф. д/приг. р-ра д/инф. 1000ме №1 (комплект)

    Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Гемоктин СДТ способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

    4 579 грн
  • Новосэвен 2мг 100кед лиоф для приг раств вв введения флак №1

     

    17 486 грн
  • Гемоктин сдт лиоф. д/приг. р-ра д/инф. 500ме №1 (комплект)

    Фармакологическое действие Аттенуированные вакцинные штаммы вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT 43/85, производный Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3) культивируются раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (вирусы кори и паротита) и диплоидных клетках человека (вирус краснухи).Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98% привитых, к вирусу эпидемического паротита у 96.1% и к вирусу краснухи у 99.3%. Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к кори и краснухе и у 88.4% к вирусу паротита.

    255 грн
  • Коагил-vii лиоф для в/в введения 2.4мг фл раст/игл/шп/с n1

    Фармакологическое действие Механизм действия заключается в связывании фактора свертывания крови VIIа с высвободившимся тканевым фактором в зоне повреждения. Образовавшийся комплекс стимулирует переход факторов свертывания крови IХ и X в активную форму IХа и Xа. Затем фактор свертывания крови Xа запускает начальные процессы превращения протромбина (II) в тромбин. Тромбин путем превращения фибриногена в фибрин обеспечивает образование гемостатической пробки, а также способствует активации тромбоцитов и факторов свертывания крови V и VIII в зоне повреждения. В фармакологических дозах эптаког альфа [активированный] напрямую без участия тканевого фактора переводит фактор свертывания крови X в активную форму Xа на поверхности активированных тромбоцитов в зоне повреждения, что приводит к образованию больших количеств тромбина из протромбина. Таким образом, фармакодинамический эффект рекомбинантного фактора свертывания крови VIIа заключается в усиленном местном образовании фактора свертывания крови Xa с последующим ускорением синтеза в каскаде ферментативных реакций свертывающей системы крови тромбина и фибрина. При применении эптакога альфа [активированного] нельзя полностью исключить риск системной активации свертывания крови у больных, страдающих заболеваниями, предрасполагающими к развитию ДВС-синдрома.

    29 488 грн
  • Коагил-vii лиоф для в/в введения 4.8мг фл рас/игл/шп/с n1

    Фармакологическое действие Механизм действия заключается в связывании фактора свертывания крови VIIа с высвободившимся тканевым фактором в зоне повреждения. Образовавшийся комплекс стимулирует переход факторов свертывания крови IХ и X в активную форму IХа и Xа. Затем фактор свертывания крови Xа запускает начальные процессы превращения протромбина (II) в тромбин. Тромбин путем превращения фибриногена в фибрин обеспечивает образование гемостатической пробки, а также способствует активации тромбоцитов и факторов свертывания крови V и VIII в зоне повреждения. В фармакологических дозах эптаког альфа [активированный] напрямую без участия тканевого фактора переводит фактор свертывания крови X в активную форму Xа на поверхности активированных тромбоцитов в зоне повреждения, что приводит к образованию больших количеств тромбина из протромбина. Таким образом, фармакодинамический эффект рекомбинантного фактора свертывания крови VIIа заключается в усиленном местном образовании фактора свертывания крови Xa с последующим ускорением синтеза в каскаде ферментативных реакций свертывающей системы крови тромбина и фибрина. При применении эптакога альфа [активированного] нельзя полностью исключить риск системной активации свертывания крови у больных, страдающих заболеваниями, предрасполагающими к развитию ДВС-синдрома.

    54 654 грн
  • Тиссукол кит лиоф. д/приг.р-ра для наружн. прим. фл. 2мл №1

    Тиссукол Кит - комбинированное гемостатическое средство для местного применения. Образует тромб и способствует его стабилизации. При смешивании 2 компонентов набора образуется белая эластичная масса, плотно прилипаю ...

    197 грн
  • Мононайн iх 1 000ме

     

    197 грн
  • Бериате флак 1 000ме

     

    174 грн
  • Иммунин лиоф д/инф 1200ме фл комп раств n1

    Гемостатическое. Иммунин увеличивает уровень фактора IX в плазме крови и временно устраняет дефект системы свертывания у больных с его дефицитом.

    7 268 грн
  • Бериате флак 500ме

     

    197 грн
  • Новосэвен 5мг 250кед лиоф для приг раств вв введения флак №1

    Гемостатическое. НовоСэвен активирует свертывающую систему крови.

    40 770 грн
  • Когенэйт фс лиоф для в/в введения 500ме фл комп раств №1

    Когенейт ФС увеличивает концентрацию фактора VIII в плазме и временно устраняет дефект коагуляции у больных гемофилией А (наследственная кровоточивость, характеризующаяся недостаточной активностью специфического бе

    6 337 грн
  • Фейба лиоф д/инф 500ед фл комп раств №1

    Фейба оказывает гемостатическое действие. Временно устраняет дефект системы свертывания в обход ингибиторов к факторам VIII, IX и XII.

    16 532 грн
  • Новосэвен лиоф. д/приг. р-ра д/в/в введ. фл. 1мг (50 кед) комплект с р-лем №1

    Гемостатическое. НовоСэвен активирует свертывающую систему крови.

    9 943 грн
  • Викасол таблетки 15 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Викасол - синтетический водорастворимый аналог витамина K (витамин К3), способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови за счет усиления синтеза II, VII, IX, X факторов свертывания. Обладает гемостатическим действием (при дефиците витамина К возникает повышенная кровоточивость). В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и кальция, при участии проконвертина (фактор VII), факторов IX (Кристмасс-фактора), X (фактора Стюарта-Прауера) переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба). Субстратно стимулирует K-витаминредуктазу, активирующую витамин К и обеспечивающую его участие в печеночном синтезе K-витаминзависимых плазменных факторов гемостаза. Начало эффекта - через 8 - 24 часа. Фармакокинетика После приема внутрь легко и быстро всасывается. В незначительных количествах накапливается в тканях. Быстро пройдя цикл метаболической активации, в печени окисляется до диоловой формы. Выводится почками и с желчью практически исключительно в виде метаболитов. Высокие концентрации витамина К в кале обусловлены его синтезом кишечной микрофлорой.

    116 грн
  • Октанайн ф (фильтрованный) лиоф для в/в введения 500ме фл n1

    Фармакологическое действие Октанайн Ф оказывает гемостатическое действие. Препарат включается в процессы свертывания крови, способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка у больных гемофилией. Инъекции препарата Октанайн Ф (фильтрованный) повышают активность фактора свертывания крови IX до 30-60%.

    3 056 грн
  • Фейба лиоф д/инф 1 000ед фл комп раств №1

    Фейба оказывает гемостатическое действие. Временно устраняет дефект системы свертывания в обход ингибиторов к факторам VIII, IX и XII.

    14 588 грн
  • Когенэйт фс лиоф для в/в введения 1000ме фл комп раств №1

    Фармакологическое действие Вакцина содержит антигены 10 серотипов Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6В, 7F, 14, 18С, 19Fи 23F), вызывающих наибольшее число случаев инвазивной пневмококковой инфекции (50-96%) и пневмоний у детей младше 5 лет в мире.Также в 60-70% клинических случаев острый отит среднего уха (ОСО) имеет бактериальную причину и чаще всего вызывается Streptococcus pneumoniae и нетипируемой Haemophilus influenzae.Иммунологическая эффективностьВ клинических исследованиях Синфлорикс вызывал иммунный ответ ко всем 10 серотипам, входящим в состав вакцины, однако величина ответа варьировала в зависимости от серотипа. Иммунный ответ против серотипов 1 и 5 был несколько ниже по сравнению с остальными серотипами. Влияние данного явления на клиническую эффективность вакцины для профилактики заболеваний, вызванных именно этими серотипами, не известно.Эффективность вакцины для профилактики инвазивной пневмококковой инфекцииВ соответствии с требованиями ВОЗ оценка эффективности вакцины Синфлорикс основывалась на сравнении иммунного ответа по 7 серотипам пневмококков, входящим как в состав Синфлорикс, так и в состав 7-валентной пневмококковой конъюгированную вакцины с известной защитной эффективностью. Решение об эффективности основывалось на результатах оценки иммуногенности по среднегеометрическим концентрациям образующихся антител методом иммуноферментного анализа (ELISA) и их среднегеометрическим титрам методом оценки опсонофагоцитарной активности (ОРА).В прямом сравнительном исследовании иммуногенности иммунный ответ против 7 общих антигенов у вакцины Синфлорикс был сопоставим с препаратом сравнения, за исключением серотипов 6В и 23F(клиническое значение данного явления неизвестно). Кроме того, оценивали иммунный ответ к дополнительным серотипам 1, 5, 7F, входящим в состав вакцины Синфлорикс. Сероконверсия в отношении данных антигенов достигала 97.3%, 99% и 99.5%, соответственно.Также было продемонстрировано, что Синфлорикс индуцирует иммунный ответ против серотипов Streptococcus pneumoniae 6А и 19А, не входящих в состав вакцины. Спустя один месяц после ревакцинации наблюдалось увеличение СГК антител к этим серотипам в 5.5 и 6.1 раза и СГТ в 6.7 и 6.1 раза, соответственно.В рамках клинических исследований подтверждена высокая иммуногенность вакцины Синфлорикс при применении двудозовой и трехдозовой схем первичной иммунизации у детей до 2-х лет и 2-5 лет жизни.Эффективность вакцины для профилактики острого отита среднего ухаПрисутствие D-протеина в составе вакцины с большой долей достоверности явилось причиной проявления эффективности вакцины Синфлорикс для профилактики острого отита среднего уха, вызванного не только Streptococcus pneumoniae, но и Haemophilus influenzae. Введение вакцины Синфлорикс индуцирует иммунный ответ к D-протеину после первичного курса вакцинации тремя дозами на первом году жизни.Эффективность вакцины для профилактики острого отита среднего уха любой этиологии составляла 33.6%; 35.3% — в случае острого отита среднего уха, вызванного нетипируемой Haemophilus influenzae; 35.6% — в случае острого отита среднего уха, вызванного Haemophilus influenzae (включая нетипируемую Haemophilus influenzae); 51.5% — в случае острого отита среднего уха, вызванного Streptococcus pneumoniae любого серотипа; 65.5% — в случае острого отита среднего уха, вызванного серотипами Streptococcus pneumoniae, родственными серотипам, входящим в состав вакцины Синфлорикс (6А и 19А); 67.9% — в случае острого отита среднего уха, вызванного серотипами Streptococcus pneumoniae, антигены которых входят в состав вакцины Синфлорикс.После завершения вакцинации препаратом Синфлорикс частота рецидивирующего острого отита среднего уха (≥ 3 обострений через 6 месяцев или ≥ 4 через 12 месяцев) снижалась на 56 %, а эпизоды катетеризации слуховой трубы — на 60.3%.Эффективность вакцины Синфлорикс при 2-дозовой схеме первичной иммунизацииХотя при 2-дозовой схеме первичной вакцинации детей в возрасте до 6 мес значение СГТ антител к серотипам 6В и 23F было несколько меньше по сравнению с тем же показателем для 3-дозовой схемы, значимого расхождения между двумя схемами вакцинации обнаружено не было. Вторичный иммунный ответ на введение ревакцинирующей дозы на втором году жизни был сравним для всех серотипов, независимо от исходной схемы первичной вакцинации, хотя при 2-дозовой схемы титр антител был немного ниже для серотипов 5 и 23 F. Клиническое значение меньшего иммунного ответа к отдельным серотипам при 2-дозовой схеме не известно. Таким образом, для обеих схем первичной вакцинации было продемонстрировано формирование иммунной памяти по отношению к антигенам, входящим в Синфлорикс.Иммуногенность вакцины Синфлорикс у детей, родившихся преждевременноСинфлорикс продемонстрировал высокую иммуногенность при вакцинации недоношенных детей (27-36 недель гестации) 3 дозами по схеме 2-4-6 месяцев с последующей ревакцинацией. У 97.6% детей достигалось пороговое значение концентраций антител (СГК ≥0.2 мкг/мл), измеренные методом ELISA, и у 91.9% детей титры опсонизирующих антител (СГТ) были ≥ 8 по всем серотипам Streptococcus pneumoniae, входящим в состав вакцины. Не обнаружено принципиальных различий в формировании иммунного ответа и иммунной памяти у детей, родившихся недоношенными, и родившихся в срок.

    859 грн
  • Иммунин лиоф д/инф 600ме фл комп раств n1

    Гемостатическое. Иммунин увеличивает уровень фактора IX в плазме крови и временно устраняет дефект системы свертывания у больных с его дефицитом.

    3 941 грн
  • Этамзилат 125мг/мл р-р для в/в и в/м введ. 2мл амп. х10 б (r)

    Этамзилат

    197 грн
  • Аминокапроновая кислота флаконы 5% , 100 мл

    Аминокапроновая кислота - гемостатическое средство, ингибитор фибринолиза. Блокирует действие активаторов плазминогена, угнетает действие плазмина, частично ингибирует кинины. Аминокапроновая кислота обладает такж ...

    162 грн
  • Аминокапроновая кислота флаконы 5% , 100 мл

    Аминокапроновая кислота - гемостатическое средство, ингибитор фибринолиза. Блокирует действие активаторов плазминогена, угнетает действие плазмина, частично ингибирует кинины. Аминокапроновая кислота обладает такж ...

    169 грн
  • Викасол ампулы 1%, 2 мл, 10 шт.

    Викасол - синтетический водорастворимый аналог витамина К, способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови за счет усиления II, VII, IX, X факторов свертывания. Обладает гемостатическим де

    171 грн
  • Викасол таблетки 15 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Викасол - синтетический водорастворимый аналог витамина K, способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови за счет усиления синтеза II, VII, IX, X факторов гемокоагуляции. Обладает гемостатическим действием (при дефиците витамина К возникает повышенная кровоточивость). Эффект проявляется через 12-18 ч после внутримышечного введения.

    111 грн
  • Транексам таблетки 250 мг, 30 шт.

    395 грн
  • Гордокс ампулы 100000 кие , 10 мл , 25 шт.

    Фармакологическое действие Антипротеазное, антифибринолитическое. Гордокс инактивирует протеиназы (плазмин, кининогеназы, трипсин, химотрипсин и др.) в плазме и тканях; понижает фибринолитическую активность крови.

    2 371 грн
  • Дицинон таблетки 250 мг, 100 шт.

    Фармакологическое действие Дицинон является гемостатическим, антигеморрагическим и ангиопротекторным веществом, нормализует проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию. Стимулирует образование тромбоцитов и их выход из костного мозга. Гемостатическое действие обусловлено активацией формирования тромбопластина в месте повреждения мелких сосудов и снижением образования в эндотелии сосудов простациклина PgI2, Дицинон способствует повышению адгезии и агрегации тромбоцитов, что в конечном счете приводит к остановке или уменьшению кровоточивости.Увеличивает скорость образования первичного тромба и усиливает его ретракцию, практически не влияет на концентрацию фибриногена и протромбиновое время. Дозы более 2-10 мг/кг не приводят к большей выраженности эффекта. При повторных введениях тромбообразование усиливается.Ангиопротекторное действие Дицинона связано с его влиянием на эндотелий капилляров и основные вещества межэндотелиальных пространств. Обладая антигиалуронидазной активностью и стабилизируя аскорбиновую кислоту, препятствует разрушению и способствует образованию в стенке капилляров мукополисахаридов с большой молекулярной массой, повышает резистентность капилляров, снижает их хрупкость, нормализует проницаемость при патологических процесса. Уменьшает выход жидкости и диапедез форменных элементов крови из сосудистого русла, улучшает микроциркуляцию. Это ангиопротекторное действие проявляется при лечении различных заболеваний, связанных с первичными или вторичными нарушениями процесса микроциркуляции. Не обладает гиперкоагуляционными свойствами, не способствует тромбообразованию, не оказывает сосудосуживающего действия. Восстанавливает патологически измененное время кровотечения. На нормальные параметры системы гемостаза не влияет. Дицинон практически не влияет на состав периферической крови, ее белков и липопротеинов. Незначительно увеличивает содержание фибриногена. Скорость оседания эритроцитов может слегка уменьшиться. Кроме этого, он нормализует или снижает патологически повышенную проницаемость и ломкость капилляров.

    281 грн
  • Транексам ампулы 50 мг/мл, 5 мл, 10 шт.

    Гемостатическое, противовоспалительное, противоаллергическое. Транексамовая кислота — антифибринолитическое средство, специфически ингибирующее активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фи

    1 007 грн
  • Коагил-VII лиофилизат для р-ра для внутрив. введ. 1,2 мг флакон 1 шт. упак.

    Фармакологическое действие Механизм действия заключается в связывании фактора свертывания крови VIIа с высвободившимся тканевым фактором в зоне повреждения. Образовавшийся комплекс стимулирует переход факторов свертывания крови IХ и X в активную форму IХа и Xа. Затем фактор свертывания крови Xа запускает начальные процессы превращения протромбина (II) в тромбин. Тромбин путем превращения фибриногена в фибрин обеспечивает образование гемостатической пробки, а также способствует активации тромбоцитов и факторов свертывания крови V и VIII в зоне повреждения. В фармакологических дозах эптаког альфа [активированный] напрямую без участия тканевого фактора переводит фактор свертывания крови X в активную форму Xа на поверхности активированных тромбоцитов в зоне повреждения, что приводит к образованию больших количеств тромбина из протромбина. Таким образом, фармакодинамический эффект рекомбинантного фактора свертывания крови VIIа заключается в усиленном местном образовании фактора свертывания крови Xa с последующим ускорением синтеза в каскаде ферментативных реакций свертывающей системы крови тромбина и фибрина. При применении эптакога альфа [активированного] нельзя полностью исключить риск системной активации свертывания крови у больных, страдающих заболеваниями, предрасполагающими к развитию ДВС-синдрома.

    14 098 грн
  • Октофактор лиофил. для пригот.р-ра для внутривен. введ.1000 МЕ флакон 1шт. упак.

    Фармакологическое действие Клинико-фармакологическая группа Препарат фактора IX свертывания крови Фармакологическое действие Гемостатический препарат, человеческий фактор свертывания крови IX. Представляет собой одноцепочный гликопротеин с молекулярной массой около 68 000 дальтон. Фактор свертывания IX представляет собой Витамин К-зависимый фактор свертывания крови, который синтезируется в печени. Фактор свертывания IX активируется фактором ХIа по внутреннему пути системы свертывания крови и комплексом фактор VII/тканевой фактор по внешнему пути. Активированный фактор IX вместе с активированным фактором VIII активирует фактор X. Активированный фактор X способствует превращению протромбина в тромбин. Затем тромбин превращает фибриноген в фибрин, и формируется тромб. Гемофилия В представляет собой наследственное сцепленное с полом нарушение свертывания крови, причиной которого является снижение уровня фактора IX. При гемофилии В наблюдаются возникающие спонтанно или в результате случайной или хирургической травмы, массивные кровоизлияния в суставы, мышцы или внутренние органы. С помощью заместительной терапии уровень фактора IX в плазме крови увеличивается, что позволяет временно восполнить дефицит фактора и уменьшить склонность к кровотечениям. Фармакокинетика При кратковременной инфузии Мононайна у 38 пациентов с гемофилией В (изучение восстановления активности препарата) было установлено, что среднее восстановление активности препарата равнялось 1.71 МЕ/дл на МЕ/кг массы тела (диапазон 0.85-4.66). Средняя продолжительность конечного T1/2 в подгруппе из 28 пациентов составляла 14.9 ч (диапазон 7.2-22.7). Показатели фармакокинетики препарата Мононайн также определялись у 12 пациентов (плановая операция) до начала лечения Мононайном при его назначении в виде длительной инфузии. Параметры Изучение восстановления активности препарата (n=38)Среднее значение (диапазон) Плановая операция (n=12)Среднее значение (диапазон) Нарастающее восстановление активности (МЕ/дл на МЕ/кг) 1.71 (0.85-4.66) 1.21 (0.83-1.6) Конечный T1/2 (ч) 14.9 (7.2-22.7)** 16.4 (8.7-36.6) Начальный T1/2 (ч)*** нет данных 2.46 (0.34-6.2) AUC (ч × кг/мл)* нет данных 0.254 (0.147-0.408) Vd в равновесном состоянии (мл/кг) нет данных 111 (77-146) Клиренс (мл/ч/кг) нет данных 4.27 (2.45-6.78) Средняя продолжительность времени пребывания в условиях воздействия (ч) нет данных 27.4 (17.7-42.6) *- стандартизовано по 1 МЕ/кг дозы. **- основано на данных, полученных в группе из 28 пациентов. ***- данные получены только у 4 из 12 пациентов. У остальных 8 пациентов наблюдения за распределением Мононайна проводились эпизодически.

    5 888 грн
  • Октофактор лиофил. для пригот.р-ра для внутривен. введ. 500 МЕ флакон 1шт. упак.

    Фармакологическое действие Клинико-фармакологическая группа Препарат фактора IX свертывания крови Фармакологическое действие Гемостатический препарат, человеческий фактор свертывания крови IX. Представляет собой одноцепочный гликопротеин с молекулярной массой около 68 000 дальтон. Фактор свертывания IX представляет собой Витамин К-зависимый фактор свертывания крови, который синтезируется в печени. Фактор свертывания IX активируется фактором ХIа по внутреннему пути системы свертывания крови и комплексом фактор VII/тканевой фактор по внешнему пути. Активированный фактор IX вместе с активированным фактором VIII активирует фактор X. Активированный фактор X способствует превращению протромбина в тромбин. Затем тромбин превращает фибриноген в фибрин, и формируется тромб. Гемофилия В представляет собой наследственное сцепленное с полом нарушение свертывания крови, причиной которого является снижение уровня фактора IX. При гемофилии В наблюдаются возникающие спонтанно или в результате случайной или хирургической травмы, массивные кровоизлияния в суставы, мышцы или внутренние органы. С помощью заместительной терапии уровень фактора IX в плазме крови увеличивается, что позволяет временно восполнить дефицит фактора и уменьшить склонность к кровотечениям. Фармакокинетика При кратковременной инфузии Мононайна у 38 пациентов с гемофилией В (изучение восстановления активности препарата) было установлено, что среднее восстановление активности препарата равнялось 1.71 МЕ/дл на МЕ/кг массы тела (диапазон 0.85-4.66). Средняя продолжительность конечного T1/2 в подгруппе из 28 пациентов составляла 14.9 ч (диапазон 7.2-22.7). Показатели фармакокинетики препарата Мононайн также определялись у 12 пациентов (плановая операция) до начала лечения Мононайном при его назначении в виде длительной инфузии. Параметры Изучение восстановления активности препарата (n=38)Среднее значение (диапазон) Плановая операция (n=12)Среднее значение (диапазон) Нарастающее восстановление активности (МЕ/дл на МЕ/кг) 1.71 (0.85-4.66) 1.21 (0.83-1.6) Конечный T1/2 (ч) 14.9 (7.2-22.7)** 16.4 (8.7-36.6) Начальный T1/2 (ч)*** нет данных 2.46 (0.34-6.2) AUC (ч × кг/мл)* нет данных 0.254 (0.147-0.408) Vd в равновесном состоянии (мл/кг) нет данных 111 (77-146) Клиренс (мл/ч/кг) нет данных 4.27 (2.45-6.78) Средняя продолжительность времени пребывания в условиях воздействия (ч) нет данных 27.4 (17.7-42.6) *- стандартизовано по 1 МЕ/кг дозы. **- основано на данных, полученных в группе из 28 пациентов. ***- данные получены только у 4 из 12 пациентов. У остальных 8 пациентов наблюдения за распределением Мононайна проводились эпизодически.

    3 068 грн
  • Октофактор лиофил. для пригот.р-ра для внутривен. введ. 250 МЕ флакон 1шт. упак.

    Фармакологическое действие Клинико-фармакологическая группа Препарат фактора IX свертывания крови Фармакологическое действие Гемостатический препарат, человеческий фактор свертывания крови IX. Представляет собой одноцепочный гликопротеин с молекулярной массой около 68 000 дальтон. Фактор свертывания IX представляет собой Витамин К-зависимый фактор свертывания крови, который синтезируется в печени. Фактор свертывания IX активируется фактором ХIа по внутреннему пути системы свертывания крови и комплексом фактор VII/тканевой фактор по внешнему пути. Активированный фактор IX вместе с активированным фактором VIII активирует фактор X. Активированный фактор X способствует превращению протромбина в тромбин. Затем тромбин превращает фибриноген в фибрин, и формируется тромб. Гемофилия В представляет собой наследственное сцепленное с полом нарушение свертывания крови, причиной которого является снижение уровня фактора IX. При гемофилии В наблюдаются возникающие спонтанно или в результате случайной или хирургической травмы, массивные кровоизлияния в суставы, мышцы или внутренние органы. С помощью заместительной терапии уровень фактора IX в плазме крови увеличивается, что позволяет временно восполнить дефицит фактора и уменьшить склонность к кровотечениям. Фармакокинетика При кратковременной инфузии Мононайна у 38 пациентов с гемофилией В (изучение восстановления активности препарата) было установлено, что среднее восстановление активности препарата равнялось 1.71 МЕ/дл на МЕ/кг массы тела (диапазон 0.85-4.66). Средняя продолжительность конечного T1/2 в подгруппе из 28 пациентов составляла 14.9 ч (диапазон 7.2-22.7). Показатели фармакокинетики препарата Мононайн также определялись у 12 пациентов (плановая операция) до начала лечения Мононайном при его назначении в виде длительной инфузии. Параметры Изучение восстановления активности препарата (n=38)Среднее значение (диапазон) Плановая операция (n=12)Среднее значение (диапазон) Нарастающее восстановление активности (МЕ/дл на МЕ/кг) 1.71 (0.85-4.66) 1.21 (0.83-1.6) Конечный T1/2 (ч) 14.9 (7.2-22.7)** 16.4 (8.7-36.6) Начальный T1/2 (ч)*** нет данных 2.46 (0.34-6.2) AUC (ч × кг/мл)* нет данных 0.254 (0.147-0.408) Vd в равновесном состоянии (мл/кг) нет данных 111 (77-146) Клиренс (мл/ч/кг) нет данных 4.27 (2.45-6.78) Средняя продолжительность времени пребывания в условиях воздействия (ч) нет данных 27.4 (17.7-42.6) *- стандартизовано по 1 МЕ/кг дозы. **- основано на данных, полученных в группе из 28 пациентов. ***- данные получены только у 4 из 12 пациентов. У остальных 8 пациентов наблюдения за распределением Мононайна проводились эпизодически.

    1 839 грн
  • Аминокапроновая кислота флаконы 5% , 100 мл

    Фармакологическое действие Аминокапроновая кислота - гемостатическое средство, ингибитор фибринолиза. Блокирует действие активаторов плазминогена, угнетает действие плазмина, частично ингибирует кинины. Аминокапроновая кислота обладает также некоторой противоаллергической активностью и незначительно повышает антитоксическую функцию печени.

    125 грн
  • Аминокапроновая кислота р-р для инфузий 5% 100 мл

    121 грн
  • Викасол ампулы 1% , 1 мл , 10 шт.

    Фармакологическое действие Антигеморрагическое средство. Представляет собой синтетический аналог витамина К. Является кофактором синтеза протромбина и других факторов свертывания крови (VII, IX, X) в печени, способствует нормализации процесса свертывания крови. Фармакокинетика После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы имеет обратимый характер. Накапливается главным образом в печени, селезенке, миокарде. В организме превращается в витамин K2. Наиболее интенсивно процесс превращения происходит в миокарде, скелетных мышцах, несколько слабее - в почках. Метаболиты витамина K (моносульфат, фосфат и дигдюкуронид-2-метил-1.4-нафтохинон) выводятся с мочой - до 70%.

    127 грн
  • Протамина сульфат суспензия для в/вен введен. 10 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт.

    552 грн
  • Этамзилат-Эском&nbsp;р-р для инъекций&nbsp;и&nbsp;наруж.применения&nbsp;125мг/мл&nbsp;ампулы&nbsp;2мл&nbsp;10 шт. упак.

    Фармакологическое действие Антигеморрагическое средство. Нормализует проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию. Действие связано, по-видимому, с активирующим влиянием на формирование тромбопластина. Не влияет на протромбиновое время, не обладает гиперкоагуляционными свойствами и не способствует образованию тромбов. Начало действия - через 5-15 мин после в/в инъекции, максимальный эффект - через 1-2 ч после введения. Продолжительность действия - 4-6 ч.

    113 грн
  • Тахокомб губка 2,5х3,0х0,5 см, 1 шт.

    Фармакологическое действие гемостатическое средство. Код ATX: В02ВС07. Фармакологические свойства Фармакодинамика. ТАХОКОМБ® является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. ТАХОКОМБ® состоит из коллагеновой губки, покрытой с одной стороны компонентами фибринового клея (высококонцентрированного фибриногена и тромбина), способствующего свертыванию крови. При контакте с кровоточащей раной или другими жидкостями организма содержащиеся в покрывающем слое факторы свертывания высвобождаются и тромбин превращает фибриноген в фибрин. Фармакокинетика В организме компоненты губки ТАХОКОМБ® подвергаются ферментативному расщеплению в течение 3 - 6 недель. Специальный процесс производства и стерилизации гарантирует максимальную безопасность попадания в содержимое губки вирусов и бактерий.

    1 689 грн
  • Транексам таблетки 250 мг, 10 шт.

    Фармакологическое действие Транексам оказывает гемостатическое, противовоспалительное, противоаллергическое действие.

    215 грн
  • Протамина сульфат суспензия для в/вен введен. 10 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт.

    704 грн
  • Октофактор лиофил. для пригот.р-ра для внутривен. введ. 2000 МЕ флакон 1шт. упак.

    Фармакологическое действие Клинико-фармакологическая группа Препарат фактора IX свертывания крови Фармакологическое действие Гемостатический препарат, человеческий фактор свертывания крови IX. Представляет собой одноцепочный гликопротеин с молекулярной массой около 68 000 дальтон. Фактор свертывания IX представляет собой Витамин К-зависимый фактор свертывания крови, который синтезируется в печени. Фактор свертывания IX активируется фактором ХIа по внутреннему пути системы свертывания крови и комплексом фактор VII/тканевой фактор по внешнему пути. Активированный фактор IX вместе с активированным фактором VIII активирует фактор X. Активированный фактор X способствует превращению протромбина в тромбин. Затем тромбин превращает фибриноген в фибрин, и формируется тромб. Гемофилия В представляет собой наследственное сцепленное с полом нарушение свертывания крови, причиной которого является снижение уровня фактора IX. При гемофилии В наблюдаются возникающие спонтанно или в результате случайной или хирургической травмы, массивные кровоизлияния в суставы, мышцы или внутренние органы. С помощью заместительной терапии уровень фактора IX в плазме крови увеличивается, что позволяет временно восполнить дефицит фактора и уменьшить склонность к кровотечениям. Фармакокинетика При кратковременной инфузии Мононайна у 38 пациентов с гемофилией В (изучение восстановления активности препарата) было установлено, что среднее восстановление активности препарата равнялось 1.71 МЕ/дл на МЕ/кг массы тела (диапазон 0.85-4.66). Средняя продолжительность конечного T1/2 в подгруппе из 28 пациентов составляла 14.9 ч (диапазон 7.2-22.7). Показатели фармакокинетики препарата Мононайн также определялись у 12 пациентов (плановая операция) до начала лечения Мононайном при его назначении в виде длительной инфузии. Параметры Изучение восстановления активности препарата (n=38)Среднее значение (диапазон) Плановая операция (n=12)Среднее значение (диапазон) Нарастающее восстановление активности (МЕ/дл на МЕ/кг) 1.71 (0.85-4.66) 1.21 (0.83-1.6) Конечный T1/2 (ч) 14.9 (7.2-22.7)** 16.4 (8.7-36.6) Начальный T1/2 (ч)*** нет данных 2.46 (0.34-6.2) AUC (ч × кг/мл)* нет данных 0.254 (0.147-0.408) Vd в равновесном состоянии (мл/кг) нет данных 111 (77-146) Клиренс (мл/ч/кг) нет данных 4.27 (2.45-6.78) Средняя продолжительность времени пребывания в условиях воздействия (ч) нет данных 27.4 (17.7-42.6) *- стандартизовано по 1 МЕ/кг дозы. **- основано на данных, полученных в группе из 28 пациентов. ***- данные получены только у 4 из 12 пациентов. У остальных 8 пациентов наблюдения за распределением Мононайна проводились эпизодически.

    10 886 грн

Современные препараты крови представляют собой специализированные препараты, которые получаются из крови. В частности сегодня выделяется три типа таких средств – это препараты комплексного действия, гемостатические и иммунологически активные препараты.

Препараты комплексного действия включают в себя всевозможные растворы альбумина и плазму – при помощи таких средств достигается противошоковое и гемодинамическое действие. Считается, что наиболее высокую эффективность обеспечивает свежезамороженная плазма, так как при помощи специализированных технологий обеспечивается практически полная сохранность ее функций. Другие виды плазмы могут в значительной мере потерять лечебные свойства в момент производства, вследствие чего их клиническое применение является менее эффективным.

Переливание плазмы должно осуществляться после согревания на протяжении первого часа в полном соответствии с инструкцией по применению, которая прилагается к каждому отдельному препарату.

Гемостатические препараты включают в себя фибриноген, криопреципитат, а также протромбиновый комплекс. В составе криопреципитата находится большое количество антигемофильного глобулина, фибриногена, фибринстабилизирующий фактор XIII, а также фактор Виллебранда и еще множество примесей других белков. Стоит отметить, что выпуск таких препаратов осуществляется в специализированных пластикатных мешках или же флаконах, при этом выпускаются они в высушенном или же замороженном виде. Применение таких препаратов осуществляется при необходимости лечения гемофилии А, болезни Виллебранда, а также целом ряде других видов кровоточивости.

Если же необходимо обеспечить эффективное лечение гемофилии В, передозировки антикоагулянтов непрямого действия или же геморрагической болезни новорожденных применяются специализированные протромбиновые комплексы.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время