Слабительные препараты
- Сенадексин таблетки, 20 шт.
Фармакологическое действие Сенадексин - слабительный препарат растительного происхождения (лист сенны или александрийский лист, или лист кассии остролистной). Фармакологическое действие обусловлено антрагликозидами (в основном сеннозидами А и В), а также другими гликозидами. При применении внутрь гликозиды сенны проходят через желудок и тонкий кишечник в неизмененном виде, не всасываясь. В толстом кишечнике антрагликозиды расщепляются кишечными бактериями на фармакологически активные антроны и антранолы, которые раздражают интерорецепторы толстой кишки, усиливают перистальтику и ускоряют опорожнение кишечника. Антроны и антранолы препятствуют всасыванию воды и электролитов, способствуют диффузии воды в просвет кишечника. Вследствие осмотического эффекта происходит разрыхление каловых масс и увеличение их объема, способствующее послабляющему эффекту антрагликозидов. Слабительное действие проявляется через 6 - 10 ч. При длительном применении препарата интенсивность его действия может снижаться вследствие уменьшения содержания калия в организме. Препарат хорошо переносится пациентами, в связи с малым содержанием смолистых веществ не оказывает раздражающего действия на кишечник.
- Фитолакс таб 0,5г n40 (партия 2шт)
Фармакологическое действие ФИТОЛАКС - биологически активная добавка. Не является лекарством. Фитолакс - натуральное средство послабляющего действия. Растительный комплекс Фитолакс, выпускаемый в виде фруктовых таблеток для рассасывания, имеет приятные, запоминающиеся вкус и аромат, что делает его привлекательным как для взрослых, так и для детей. Каждый из входящих в состав Фитолакса ингридиентов обладает своим выраженным биологическим действием на проблему, связанную с запором: Абрикосы: содержат комплекс витаминов, микроэлементов, пищевые волокна (клетчатку), обладают общеукрепляющим и послабляющим действием. Так же абрикосы богаты калием , что предупреждает его потерю, связанную с послаблением кишечника. Сенна (Александрийский лист): применяется в качестве слабительного при атонии толстого кишечника, привычных запорах. Действие обусловлено антрагликозидами растения, которые, распадаясь в желудочно-кишечном тракте, стимулируют рецепторы слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Подорожник: обладает спазмолитическим, послабляющим, противовоспалительным действием. Укроп: оказывает спазмолитическое и ветрогонное действие, повышает секрецию пищеварительных желез.
- Бисакодил таблетки 5 мг, 30 шт.
Фармакологическое действие Бисакодил - слабительное. Раздражает рецепторы слизистой оболочки толстой кишки и усиливает перистальтику. Стимулирует выведение воды и электролитов в просвет кишечника и блокирует их реабсорбцию.
- Сеннафарм капсулы, 10 шт.
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Сеннафарм капсулы - слабительное средство растительного происхождения. Растительные компоненты препарата оказывают слабительное действие, улучшают сост ...
- Сеннафарм капсулы, 30 шт.
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Сеннафарм капсулы - слабительное средство растительного происхождения. Растительные компоненты препарата оказывают слабительное действие, улучшают сост ...
- Глицелакс свечи д/детей 0,75г №10
Фармакологическое действие Глицелакс - слабительное. Фармакодинамика Оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку толстой кишки, рефлекторно стимулируя моторику кишечника. Размягчает каловые массы и облегчает их прохождение по толстой кишке. Фармакокинетика Глицерин быстро и почти полностью всасывается со слизистой оболочки прямой кишки. Активно метаболизируется в печени. Является одним из субстратов для глюконеогенеза и повышает содержание глюкозы в плазме крови. С мочой в неизмененном виде выделяется 7–14%.
- Дульколакс 5мг таб. покр. кишечнораств. об. х30 (r)
Фармакологическое действие Бисакодил - слабительное. Фармакодинамика Является пролекарством, при приеме внутрь в щелочной среде происходит гидролиз с образованием вещества, оказывающего раздражающее действие на слизистую ЖКТ (увеличивается секреция слизи в толстом кишечнике, ускоряется и усиливается его перистальтика). При приеме внутрь действует через 6–10 ч, при приеме перед сном — через 8–12 ч. При ректальном применении увеличивает секрецию слизи в толстом кишечнике, ускоряет и усиливает его перистальтику. Действие обусловлено прямой стимуляцией нервных окончаний в слизистой оболочке толстого кишечника.
- Экспортал пакетики 10 г, 10 шт.
Фармакологическое действие Экспортал оказывает слабительное действие. Фармакодинамика В толстом кишечнике лактитол расщепляется под действием флоры кишечника на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к повышению осмотического давления в толстом кишечнике, увеличению объема каловых масс, их размягчению, облегчению дефекации и нормализации работы кишечника. Слабительный эффект обычно наступает в течение 24 ч после применения препарата (отсроченность обусловлена прохождением препарата через ЖКТ). В начале курса лечения возможна задержка слабительного действия препарата, эффект может наступить на 2-й или 3-й день его применения. У больных с печеночной энцефалопатией или комой (или прекомой) эффект достигается за счет миграции аммиака из крови в толстый кишечник (благодаря снижению рН, увеличению осмотического давления в просвете кишечника), удаления из толстой кишки задержанных ионов аммония и других азотсодержащих токсических веществ. Лактитол подавляет протеолитические бактерии и увеличивает количество ацидофильных бактерий. Фармакокинетика Лактитол осуществляет свой эффект только в толстом кишечнике, куда он полностью попадает после приема внутрь. Абсорбируется в минимальных количествах в неизмененном виде (не более 0,5–2% от принятой дозы).
- Слабилакс пастилки 2,5г №30 (бад)
Слабилакс содержит натуральные растительные компоненты. Входящий в состав экстракт сенны улучшает пищеварение, усиливает двигательную активность толстого кишечника, оказывает мягкое слабительное и очищающее дейст
- Порталак сироп, 500 мл
Фармакологическое действие Порталак - гипоазотемическое, стимулирующее перистальтику кишечника, слабительное. Фармакодинамика Оказывает гиперосмотическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+, способствует выведению ионов аммония. Под влиянием лактулозы происходит размножение Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus в кишечнике, что в свою очередь приводит к снижению рН в просвете толстого кишечника и активизации его перистальтики. Наряду с этим увеличивается объем и происходит размягчение каловых масс. Препарат оказывает слабительное действие, не влияя при этом непосредственно на слизистую оболочку и гладкую мускулатуру толстого кишечника. Под воздействием лактулозы уменьшается образование азотсодержащих токсических веществ в проксимальном отделе толстой кишки и их абсорбция в системный кровоток. Концентрация ионов аммония в крови снижается на 25–50%; уменьшает выраженность печеночной энцефалопатии, улучшает психическое состояние и нормализует ЭЭГ. Препарат обладает способностью тормозить рост сальмонелл в толстом кишечнике. Действие препарата наступает через 24–48 ч после приема внутрь, по мере прохождения препарата через ЖКТ. Фармакокинетика Лактулоза практически не абсорбируется из ЖКТ (всасывается не более 3% принятой дозы), не уменьшает абсорбцию витаминов, не вызывает привыкания.
- Трансулоза гель для приема внутрь, 150 мг
Фармакологическое действие Трансулоза - комбинированный слабительный препарат. Благодаря комбинации активных веществ слабительный эффект обусловлен двумя механизмам. Лактулоза увеличивает гидратацию и объем содержимого толстой кишки посредством осмотического действия. Парафинжидкий и парафин мягкий белый действуют как механическое слабительное, размягчая и разжижая содержимое толстой кишки. Действие препарата продолжается 6-8 ч. Фармакокинетика Лактулоза - синтетический дисахарид, проникает, не всасываясь и без изменений через верхние отделы ЖКТ. В толстой кишке активируется местной сахаролитической флорой и трансформируется в органические кислоты (молочную и уксусную), которые выводятся через кишечник. Парафин жидкий и парафин мягкий не абсорбируются.
- Бисакодил-акри таблетки 5 мг, 40 шт.
Слабительное средство. Вызывает раздражение рецепторного аппарата кишки, оказывает непосредственное влияние на слизистую оболочку кишечника, усиливая его перистальтику и повышая секрецию слизи в толстом кишечнике. ...
- Эвакью супп. рект. №6
Суппозитории Эвакью способствуют восстановлению регулярной дефекации, стимулируют процесс физиологического опорожнения кишечника.
- Слабикап 7.5мг/мл капли для приема внутрь 10мл фл.-кап. п/э
Слабикап - слабительное средство. Уменьшает всасывание электролитов и воды, усиливает перистальтику кишечника. Активная форма препарата, образующаяся путем гидролиза под влиянием кишечных микроорганизмов, непосредс ...
- Софтовак флакон, 100 г
Софтовак - комбинированное средство. Оказывает слабительное действие. Усиливает перистальтику толстой кишки, нормализует консистенцию стула. Обладает противовоспалительным, желчегонным и ветрогонным действием.
- Дульколакс свечи ректальные 10 мг, 6 шт.
Фармакологическое действие Бисакодил - слабительное. Фармакодинамика Является пролекарством, при приеме внутрь в щелочной среде происходит гидролиз с образованием вещества, оказывающего раздражающее действие на слизистую ЖКТ (увеличивается секреция слизи в толстом кишечнике, ускоряется и усиливается его перистальтика). При приеме внутрь действует через 6–10 ч, при приеме перед сном — через 8–12 ч. При ректальном применении увеличивает секрецию слизи в толстом кишечнике, ускоряет и усиливает его перистальтику. Действие обусловлено прямой стимуляцией нервных окончаний в слизистой оболочке толстого кишечника.
- Эвакью суппозитории ректальные, 6 шт.
Суппозитории ректальные, способствуют восстановлению регулярной дефекации, стимулируют процесс физиологического опорожнения кишечника.Эвакью произведен с использованием натуральных и нетоксичных веществ (натрия
- Вазелиновое масло масло, 40 мл
Вазелиновое масло - слабительное средство. Размягчает каловые массы; оказывает слабое стимулирующее влияние на моторику тонкого кишечника.
- Экспортал пакетики 10 г, 20 шт.
Фармакологическое действие Экспортал оказывает слабительное действие. Фармакодинамика В толстом кишечнике лактитол расщепляется под действием флоры кишечника на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к повышению осмотического давления в толстом кишечнике, увеличению объема каловых масс, их размягчению, облегчению дефекации и нормализации работы кишечника. Слабительный эффект обычно наступает в течение 24 ч после применения препарата (отсроченность обусловлена прохождением препарата через ЖКТ). В начале курса лечения возможна задержка слабительного действия препарата, эффект может наступить на 2-й или 3-й день его применения. У больных с печеночной энцефалопатией или комой (или прекомой) эффект достигается за счет миграции аммиака из крови в толстый кишечник (благодаря снижению рН, увеличению осмотического давления в просвете кишечника), удаления из толстой кишки задержанных ионов аммония и других азотсодержащих токсических веществ. Лактитол подавляет протеолитические бактерии и увеличивает количество ацидофильных бактерий. Фармакокинетика Лактитол осуществляет свой эффект только в толстом кишечнике, куда он полностью попадает после приема внутрь. Абсорбируется в минимальных количествах в неизмененном виде (не более 0,5–2% от принятой дозы).
- Резолор таблетки 2 мг, 28 шт.
Фармакологическое действие Фармакодинамика Механизм действия Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5HT4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Всасывание Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация (Cmax) достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность после перорального приема превышает 90%. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Распределение Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии (Vdss ) составляет 567 л. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 30%. Метаболизм Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Основной метаболит (R107504, образующийся путем О-деметилирования прукалоприда и окисления образующегося спирта до карбоксикислоты) составляет менее 4% введенной дозы препарата. Как показали исследования с радиоактивной меткой, около 85% препарата остается в неизмененном виде; метаболит R107504 присутствует в плазме в небольшом количестве. Выведение Большая часть перорально принятой дозы активного компонента выводится в неизмененном виде (примерно 60% почками и по крайней мере 6% с калом). Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Клиренс прукалоприда из плазмы крови составляет в среднем 317 мл/мин, конечный T1/2 - примерно 1 день. Равновесное состояние достигается через 3-4 дня приема препарата, причем при приеме прукалоприда в дозе 2 мг 1 раз в день минимальная и максимальная концентрации в плазме крови в равновесном состоянии составляют 2,5 и 7 нг/мл, соответственно. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. Фармакокинетика прукалоприда линейно зависит от дозы в диапазоне до 20 мг/сут. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Особые категории больных Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина (КК) и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Пожилые больные При приеме препарата пожилыми пациентами в дозе 1 мг 1 раз в день Cmax прукалоприда в плазме крови и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) были на 26% и 28% соответственно больше, чем у молодых пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Нарушение функции почек По сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, у больных со слабым (КК 50-79 мл/мин) и умеренно выраженным (КК 25-49 мл/мин) нарушением функции почек концентрация прукалоприда в плазме крови после однократного приема в дозе 2 мг была повышена на 25% и 51%, соответственно. У больных с тяжелым нарушением функции почек (КК менее 24 мл/мин) концентрация прукалоприда в плазме крови была в 2,3 раза выше, чем у здоровых людей. Нарушение функции печени Около 35% прукалоприда выводится экстраренально, поэтому нарушение функции печени вряд ли клинически значимо изменит фармакокинетику препарата. Дети После однократного перорального приема прукалоприда в дозе 0,03 мг/кг детьми в возрасте 4-12 лет Cmax препарата была такой же, как после приема препарата взрослыми в дозе 2 мг, а AUC несвязанной фракции препарата была на 30-40% меньше, чем у взрослых, и не зависела от возраста детей. Средний T1/2 препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 ч (диапазон 11,6-26,8 ч).
- Бисакодил таблетки 5 мг, 30 шт.
Слабительное средство. Вызывает раздражение рецепторного аппарата кишки, оказывает непосредственное влияние на слизистую оболочку кишечника, усиливая его перистальтику и повышая секрецию слизи в толстом кишечнике. ...
- Глицерин свечи ректальные 10 шт., 1,24 г
Фармакологическое действие Слабительное средство, смягчает и смазывает затвердевшие фекальные массы, облегчает их прохождение по толстой кишке, оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку кишечника, рефлекторно стимулируя моторику кишечника.
- Магния сульфат порошок для приема внутрь, 25 г
Магния сульфат оказывает слабительное действие.
Практически в каждом аптечном пункте сегодня можно найти всевозможные слабительные средства от запора, при этом практически каждое из них имеет свои особенности, преимущества и недостатки. Наиболее важной особенностью всех современных слабительных препаратов является то, что они представляют собой препараты, которые позволяют единовременно решить проблемы с застоем каловых масс в то время, как для лечения основных причин данного явления вам следует обратиться к квалифицированному врачу.
В преимущественном большинстве случаев хронические запоры представляют собой следствие тех или иных заболеваний желудочно-кишечного тракта, а также всей пищеварительной системы, вследствие чего человеку может понадобиться принятие различных слабительных средств.
Все современные средства от запора принято подразделять на несколько категорий в зависимости от их характера воздействия. Таким образом, в ассортименте производителей сегодня можно найти:
- Препараты-наполнители;
- Средства осмотического действия;
- Средства раздражающего эффекта;
- Пребиотики-слабительные.
Лучше всего, если перед покупкой необходимого вам средства вы заранее проконсультируетесь с врачом и определитесь с тем, какой именно препарат является для вас наиболее актуальным, учитывая различные побочные действия и противопоказания.
Наиболее эффективными на сегодняшний день считаются средства раздражающего действия, так как они обеспечивают наиболее быстрый эффект. Также следует сказать о том, что такие средства предоставляются в достаточно широком разнообразии, а их назначение осуществляется в основном при атонии или же вялой перистальтике кишечника.