Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Abbott/Vetter Bayer/Boehringer BMS/BMS Dr.Theiss Naturwaren GmbH Gedeon Richter Kedrion S.p.A. Natur Produkt Europe B.V. Novartis Pharma Novartis Pharma Stein AG Nycomed Austria GmbH Octapharma Pharm Produktion mbH Panacea Biotec PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND Pharmacia&Upjohn Co. Sagmel Inc. Schering -Plough Schering AG Schering-Plough (Brinny) Co. Schering-Plough/Baxter Talecris Biotherapeutics Inc TEVA Wyeth/Boehringer Аллерген Алфарм ООО Альтфарм Альтфарм ООО АМФ Хербал ГмбХ Астеллас Астеллас Фарма Байер Бен Венью Лаборатор Березовский фармацевтический завод Биоген Германия БиоИнтегратор ООО Биокад Биомед Красногорск Биомед Пермь Биомед-Москва Бионокс Биосинтез Биотест Фарма БИОТЕСТ ФАРМА ГМБХ Биотех БИОТЕХ НПК БИОТЕХ ООО Биофаг Иммунопрепарат Биохимик Саранск Бристол-Майерс Сквибб Брускеттини С.р.Л. IT Вает Ледерле Вектор НПО Вектор-Медика ЗАО ВИС ООО Витафарма Вифитех Вифитех ЗАО Вифитех ПКП ТОО Вифитех ТОО Гедеон Рихтер Польша ООО PL Генериум ЗАО Герофарм ООО ГНИИ кровезаменителей и медпрепаратов ГУ РКНПК МЗ РФ - Филиал ЭПМБП ГУП по производству бакпрепаратов МНИИЭМ им Габричевского Дальхимфарм Доппель Фармацеутици С.р.Л. Др. Тайсс Натурварен ГмбХ DE Ереванская химико-фарм.фирма Ивановская станция переливания крови Иммафарма Иммуно-Гем ЗАО Иммунопрепарат НПО ГУП Инат-Фарма Институт новых медтехнологий Ипка К.О.Ромфарм Компани С.р.Л. Камада Канонфарма Катализис Кедрион Клиника Института Биорегуляции и Геронтологии Комбиотех НПК Лабораториос Синфа С.А. Лаборатория Тютор Ланафарм Лек д.д. Лек д.д. (аптечка) Лекфарм Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд SG Лэнс-Фарм Мадаус Малавит Материа-Медика Материа-Медика Холдинг НПФ ООО Меда МЕДАК ГМБХ Медикор Мерк Сероно Микроген НПО Микроген НПО ФГУП Микроген/Вирион Микроген/ИмБио ГП Моск.эндокринный завод Московский эндокринный завод МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Мукос Фарма Мукос Эмульсионс ГмбХ Натурварен/Др Тайсс Нижфарм Нижфарм ОАО НИИ ЭМ им Гамалеи НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Никомед Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Новартис Новартис Фарма НПО Петровакс Фарм Нэйчес Баунти Обновление Октафарма АГ ОМ Фарма ООО АйКью-Косметик RU ООО ИПОК косметик RU ООО Омега RU ООО СЭЛВИМ RU Орихиро Ортат/Schering-Plough Панацея Биотек Панацея Биотек Лтд Парафарм Пептек Пептек ЗАО Петровакс Петровакс Фарм НПО ООО Полисан НТФФ ООО Польфа Пьер Фабр Пьер Фабр Медикамент Ромферхим Россия Самсон-Мед Самсон-Мед ОАО Сандоз Санкт-Петербургская ф.ф. Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии им Пастера САНОФИ ПАСТЕР С.А. Северная звезда ЗАО Селджен Селджен Интернэшнл Сарл СИЛАГ АГ Солгар Сотекс Софарма Сэлвим Сэлвим ООО Талекрис Биотерапьютикс Тева Технология лекарств Технология Лекарств ООО Техномедсервис Техномедсервис ЗАО ФП Тульская Фармацевтическая фабр Фарма ВАМ Фармаклон Фармаклон НПП ООО Фармакор продакшн Фармакор продакшн ООО Фармапарк Фармсинтез Фармсинтез ПАО Фармстандарт Фармстандарт-Томск Фармстандарт-Уфавита Ферон ФЗ Иммуннолекс Фирн-М Фитофарм Кленка АО Флора и Фауна Хеель Херкель Б.В. Хоффманн ля Рош Цитомед Цитомед МБНПК Цитомед МБНПК ЗАО Шеринг-Плау Шовен Анкерфарм ГмбХ/Аэрофарм Эббот ЭББОТТ Эвалар ЮСБ Фарма

Повышение иммунитета

  • Корилип супп. рект. №10

    Фармакологическое действие Корилип - комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав витаминов и коферментов, а также их синергичным действием. Кокарбоксилазы гидрохлорид (кофермент) катализирует карбоксилирование и декарбоксилирование а-кетокислот, участвует в процессах углеводного обмена, через участие в пентозном цикле опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков, липидов. Активирует тканевой обмен. Препарат используется для коррекции при метаболическом ацидозе, клеточной гипоксии, других нарушениях обмена веществ, при недостаточности функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы, хронических интоксикациях. Рибофлавин (витамин В 2 ) в качестве кофермента флавинпротеинов участвует в регулировании окислительно-восстановительных реакций, а также в процессах углеводного, белкового и жирового обмена, играет важную роль в синтезе гемоглобина и в поддержании нормальной зрительной функции глаза, состояния слизистых оболочек и кожи. Кислота липоевая участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и ?-кетокислот, в регулировании липидного и углеводного обмена, играет важную роль в процессе образования энергии в организме. Липоевая кислота обладает гепатопротекторным действием, улучшает дезинтоксикационную функцию печени, защищает от воздействия экзо- и эндотоксинов. Корилип улучшает тканевой обмен при различных физиологических и патологических состояниях, нуждающихся в коррекции кофакторами и субстратами.

    211 грн
  • Имунорикс 400мг 7мл р-р д/приема внутрь фл. х10 б

    Фармакологическое действие Иммуностимулирующий препарат. Пидотимод стимулирует и регулирует клеточный иммунитет. Индуцирует созревание и формирование иммунокомпетентных Т-лимфоцитов при их недостаточности, на которые возлагается роль координаторов специфического иммунитета в физиологических условиях за счет частичного замещения или усиления функций вилочковой железы. Кроме того, пидотимод стимулирует макрофаги, основная функция которых состоит в захватывании антигена и его презентации на клеточной мембране в комплексе с антигенами гистосовместимости. Способность организма оказывать противодействие инфекционным агентам выражается в эффективных специфических иммунных, клеточных и антиген-антитело защитных ответах. Пидотимод оказывает терапевтические эффекты посредством иммуностимулирующего действия на врожденный иммунитет и продукцию антител, на клеточный иммунитет и на продукцию цитокинов. Пидотимод увеличивает продукцию супероксид-анионов, фактора некроза опухоли-альфа, NО (бактерицидное действие), а также хемотаксис и, соответственно, фагоцитоз. Препарат также увеличивает цитотоксическую активность естественных киллеров. Пидотимод усиливает функциональную активность Т- и В-лимфоцитов, повышает стимуляцию реакции антиген-антитело и препятствует развитию апоптоза, индуцированного дексаметазоном, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и кальциевым ионофором A-23I87. Пидотимод повышает содержание интерлейкина-2 (ИЛ-2) у старых крыс и экспрессию гена ИЛ-2 в селезенке крыс. В частности, было показано, что пидотимод оказывает иммуностимулирующее действие в случаях недостаточности иммунной системы, а также при ее функционировании на физиологическом уровне. Фармакокинетика Всасывание При приеме внутрь абсорбция высокая. Биодоступность составляет 45%. Скорость и степень всасывания пидотимода значительно снижается при одновременном приеме с пищей. Биодоступность при пероральном приеме вместе с пищей снижается до 50%, Cmax в сыворотке достигаются на 2 ч позже по сравнению с приемом препарата натощак. Распределение и метаболизм Пидотимод не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется. Выведение T1/2 составляет 4 ч. Препарат выводится с мочой в неизмененном виде (95% введенной в/в дозы). Фармакокинетика у особых групп пациентов Фармакокинетические исследования с участием пациентов пожилого возраста не выявили отличий от фармакокинетики у пациентов молодого возраста. Т1/2 увеличивается при почечной недостаточности. Тем не менее, при почечной недостаточности тяжелой степени (содержание креатинина в плазме крови 5 мг/дл) Т1/2 пидотимода не превышает 8-9 ч. Т.к. пациенты принимают препарат каждые 12 ч или 24 ч, риск кумуляции при почечной недостаточности отсутствует. Исследования при печеночной недостаточности не проводились, т.к. препарат почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде.

    562 грн
  • Эхинацея №20 табл зеленый доктор

    197 грн
  • Деринат р-р для в/м введ. 1,5% фл. 5мл №5

     

    197 грн
  • Ликопид таб. 1мг №10

     

    250 грн
  • Полудан лиоф. д/приг. р-ра д/ин. фл. 100ед №10

    352 грн
  • Иммуно комплекс с эхинацеей серии благомакс капс 0,35г №90

    318 грн
  • Галавит таб. подъязычные 25мг №10

    287 грн
  • Доктор тайсс эхинацеи настойка фл. 50мл

    Фармакологическое действие Настойка ДОКТОР ТАЙСС ЭХИНАЦЕЯ ФОРТЕ обладает иммуностимулирующим и противовоспалительным действием. Повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов; индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки; улучшает обменные процессы в печени, почках и селезенке.

    227 грн
  • Галавит 100мг пор. д/приг. р-ра для в/м введ. фл. х5

    Фармакологическое действие Иммуномодулирующий препарат с противовоспалительным действием. Механизм действия связан со способностью влиять на функционально-метаболическую активность макрофагов. При воспалительных заболеваниях обратимо (на 6-8 ч) ингибирует избыточный синтез фактора некроза опухолей, интерлейкина-1 и других провоспалительных цитокинов, активных форм кислорода гиперактивированными макрофагами, определяющими степень воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации. Нормализация функционального состояния макрофагов приводит к восстановлению антигенпредставляющей и регулирующей функции макрофагов, снижению уровня аутоагрессии. Препарат стимулирует бактерицидную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливая фагоцитоз и повышая неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 ч.

    576 грн
  • Доктор тайсс таблетки с экстрактом эхинацеи №24

    218 грн
  • Гроприносин табл. 500мг №30

    458 грн
  • Ликопид табл. 10 мг х10

    1 092 грн
  • Эхинацин ликвидум мадаус р-р д/вн. приема фл.-капельница 50мл

    Фармакологическое действие Препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов; стимулирует продукцию интерлейкина-1; индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки; усиливает функцию Т-хелперов; стимулирует костномозговое кроветворение, в  результате чего увеличивается количество лейкоцитов и клеток ретикуло-эндотелиальной системы. 

    194 грн
  • Стемокин ампулы 0,1 мг/мл 1 мл, 5 шт.

    Стемокин оказывает иммуномодулирующее действие.

    823 грн
  • Ребиф шприцы 22 мкг, 0,5 мл, 3 шт.

    Фармакологическое действие Ребиф обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами. Белковая структура препарата Ребиф (интерферон бета-1а рекомбинантный человеческий) представляет собой природную аминокислотную последовательность интерферона бета человека, полученную методом генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка. Механизм действия препарата Ребиф в организме больных рассеянным склерозом до конца не изучен. Показано, что препарат способствует ограничению повреждений центральной нервной системы, лежащих в основе заболевания. Механизм действия препарата Ребиф у больных рассеянным склерозом до конца не изучен. Показано, что препарат способствует ограничению повреждений ЦНС, лежащих в основе заболевания. При применении препарата Ребиф в рекомендуемой дозе показано снижение частоты (30% в течение 2 лет) и тяжести обострений у пациентов с двумя и более обострениями в течение последних 2 лет и с оценкой от 0 до 5 по расширенной шкале оценки степени инвалидизации (EDSS) перед началом лечения. Доля пациентов с подтвержденным прогрессированием инвалидизации уменьшилась с 39% (плацебо) до 30% и 27% (Ребиф 22 мкг и 44 мкг соответственно). Через 4 года среднее снижение числа обострений составляло 22% и 29% у пациентов, получавших Ребиф 22 мкг и Ребиф 44 мкг соответственно по сравнению с группой пациентов, получавших 2 года плацебо, а затем Ребиф 22 мкг и Ребиф 44 мкг. В 3-летнем исследовании у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом (3-6.5 по шкале EDSS) с достоверным прогрессированием инвалидизации в течение предшествующих 2 лет и отсутствием обострений в течение предшествующих 8 нед., Ребиф не оказывал существенного влияния на инвалидизацию, однако частота обострений снизилась на 30%. При выделении двух групп пациентов (с и без обострений в течение предшествующих 2 лет) в группе "без обострений" не обнаружено влияние препарата на прогрессирование инвалидизации, тогда как в группе с обострениями доля пациентов с прогрессированием в конце исследования снизилась с 70% (плацебо) до 57% (Ребиф 22 мкг и Ребиф 44 мкг). Действие Ребифа не изучалось при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе. Фармакокинетика Всасывание и распределение При п/к или в/м введении уровни интерферона бета в сыворотке крови определяются в течение 12 -24 ч после инъекции, независимо от способа введения. После однократной инъекции дозы 60 мкг Cmax, определяемая иммунологическими методами, выявляется через 3 ч и составляет 6-10 ME/мл. При 4-кратном п/к введении одной и той же дозы каждые 48 ч происходит умеренная кумуляция препарата. После однократного введения внутриклеточная и сывороточная активность 2-5А синтетазы и сывороточная концентрация бета 2 микроглобулина и неоптерина (маркеры биологического ответа) повышаются в течение 24 ч, а затем снижаются в течение 2 дней. Метаболизм и выведение Интерферон бета метаболизируется и выводится печенью и почками. Общий клиренс составляет около 33-55 л/ч.

    3 104 грн
  • Эхинацея с вит.с №30капс.

     

    304 грн
  • Исмиген таб. подъязычные 7мг №30

    766 грн
  • Бетаферон 9,6млн. ед фл. №15/в компл.

    Фармакологическое действие БЕТАФЕРОН - иммуномодулирующее. Фармакодинамика Активное вещество препарата Бетаферон® (интерферон бета-1b) обладает противовирусной и иммунорегулирующей активностью. Механизмы действия интерферона бета-1b при рассеянном склерозе окончательно не установлены. Однако известно, что биологический эффект интерферона бета-1b опосредуется его взаимодействием со специфическими рецепторами, которые обнаружены на поверхности клеток человека. Связывание интерферона бета-1b с этими рецепторами индуцирует экспрессию ряда веществ, которые рассматриваются в качестве медиаторов биологических эффектов интерферона бета-1b. Содержание некоторых из этих веществ определяли в сыворотке и фракциях клеток крови больных, получавших интерферон бета-1b. Интерферон бета-1b снижает связывающую способность и экспрессию рецепторов к гамма-интерферону, усиливает их распад. Кроме того, интерферон бета-1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови. Фармакокинетика После п/к введения в рекомендуемой дозе 0,25 мг концентрация интерферона бета-1b в крови низкая или вообще не определяется. После п/к введения 0,5 мг Бетаферона® здоровым добровольцам Cmax в плазме составляет около 40 МЕ/мл через 1–8 ч после инъекции. В этом исследовании абсолютная биодоступность Бетаферона® при п/к введении — примерно 50%. При в/в применении клиренс и T 1/2 препарата из сыворотки — в среднем 30 мл/мин/кг и 5 ч соответственно. Введение Бетаферона® через день не приводит к повышению уровня препарата в плазме крови, его фармакокинетические параметры в течение курса терапии также не меняются. При п/к применении Бетаферона® в дозе 0,25 мг через день у здоровых добровольцев уровни маркеров биологического ответа (неоптерин, бета2-микроглобулин и иммуносупрессивный цитокин IL-10) значительно повышались по сравнению с исходными показателями через 6–12 ч после введения первой дозы препарата. Cmax достигалась через 40–124 ч и оставалась повышенной на протяжении 7-дневного (168 ч) периода исследования.

    15 629 грн
  • Гриппферон спрей в нос 10000 ме/мл, 10 мл

    320 грн
  • Анаферон детский таб. №20

    168 грн
  • Исмиген таб. подъязычные 7мг №30

    773 грн
  • Цитовир-3 пор. д/приг. р-ра д/пр. внутрь д/детей (апельсин) 20г фл.т/с б

     

    197 грн
  • И.г. вена н.и.в. флаконы 5%, 50 мл

    Фармакологическое действие Препарат обладает активностью иммуноглобулина G (IgG), присутствующего в плазме здорового человека. Введение препарата И.Г. ВЕНА Н.И.В. восстанавливает низкий уровень иммуноглобулина G в плазме человека до нормы. Механизм действия при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре полностью не изучен. Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. содержит, в основном, иммуноглобулин G , который имеет широкий спектр антител против различных инфекционных агентов. Состав субклассов иммуноглобулина G в препарате соответствует их составу в нормальной человеческой плазме. Препарат готовят из пула плазмы не менее, чем 1000 доноров. Производство включает инактивацию/удаление вирусов и последующий контроль потверждающий отсутствие поверхностного антигена гепатита В, вируса гепатита С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. является средством заместительной терапии при первичном и вторичном дефиците антител и показан для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, ассоциированных с иммунодефицитом. Фармакокинетика. Всасывание и распределение При в/в введении препарата его биодоступность полная. Быстро распределяется между плазмой и внесосудистой жидкостью, равновесие между внутри - и внесосудистыми объемами достигается, примерно, через 3-5 дней. Выведение T1/2 из плазмы человеческого нормального иммуноглобулина для в/в введения равен 3 неделям, он имеет индивидуальные вариации, особенно у больных с первичным иммунодефицитом. Иммуноглобулин G и его комплексы разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.

    3 797 грн
  • Гроприносин табл. 500мг №30

    450 грн
  • Исмиген таб. подъязычные 7мг №10

    397 грн
  • Иммунал плюс с р-р внут.пр. 50 мл. х1

    Иммунал плюс С является иммуностимулирующим препаратом, изготовленным из лекарственного растительного сырья.Эхинацея пурпурная (Echinacea purpurea) содержит активные вещества, усиливающие естественные защитные силы о

    197 грн
  • Эхинацея плюс капсулы 90 мг, 180 шт.

    Эхинацея Плюс оказывает следующее действие: стимулирует клеточный, местный и общий иммунитет, повышает антивирусную защиту;  снижает проницаемость мембран клеток для вирусов и бактерий;  обеспечивает прямой п ...

    1 007 грн
  • Эхинацеи с витаминами сироп серии "dr. vistong" фл. пласт. 150 мл (бад)

     

    193 грн
  • Бронхо-ваксом детский капсулы 3.5 мг, 10 шт.

    Фармакологическое действие Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения. Бронхо-Ваксом детский стимулирует иммунную защиту организма и увеличивает сопротивляемость к инфекциям дыхательной системы. Иммунофармакологические исследования показали, что Бронхо-Ваксом детский обладает следующим действием: увеличивает образование иммуноглобулинов A (IgA), секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюной; увеличивает количество циркулирующих Т-лимфоцитов. Клинически Бронхо-Ваксом детский уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, а также снижает вероятность обострения хронического бронхита. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, особенно антибиотиков. Фармакокинетика. Данные о фармакокинетике препарата Бронхо-Ваксом детский не предоставлены.

    356 грн
  • Ронбетал р-р д/и п/к 8000000ме/мл фл 1мл №15

    Интерферон бета-1b обладает противовирусной и иммуномодулирующей активностью. Действие интерферона бета-1b при рассеянном склерозе обусловлено связыванием с высокоаффинными рецепторами на поверхности клетки и запус

    197 грн
  • Вобэ-мугос е таблетки, 20 шт.

    Вобэ-Мугос Е  - комбинированный препарат, представляющий собой комплекс высокоактивных ферментов растительного и животного происхождения. Оказывает противовоспалительное, противоотечное, анальгезирующее и иммун

    197 грн
  • Стиммунал таблетки 200 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Стиммунал восстанавливает иммунитет; выводит из организма продукты обмена, токсические вещества и радионуклеиды, действуя как сорбент; укрепляет "прохудившиеся" клеточные мембраны и нейтрализует агрессивные кислородные радикалы; ставит "барьер" аллергии и воспалению.

    166 грн
  • Корилип свечи ректальные, 10 шт.

    Корилип - комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав витаминов и коферментов, а также их синергичным действием. Кокарбоксилазы гидрохлорид (кофермент) катализирует карб

    249 грн
  • Пегинтрон флакон 100 мкг, 1 шт.

    Фармакологическое действие Иммуномодулятор, противовирусное средство. Представляет собой ковалентный конъюгат рекомбинантного интерферона альфа-2b и монометоксиполиэтиленгликоля. Средняя молекулярная масса составляет около 31.300 дальтон. Рекомбинантный интерферон альфа-2b получают из клона Е.coli, который содержит плазмидный гибрид (полученный посредством генной инженерии), кодирующий интерферон альфа-2b лейкоцитов человека. Исследования in vitro и in vivo свидетельствуют о том, что биологическая активность пегинтерферона альфа-2b обусловлена интерфероном альфа-2b. Клеточные эффекты интерферонов реализуются благодаря связыванию со специфическими рецепторами на поверхности клеток. Исследования других интерферонов продемонстрировали их видоспецифичность. Рекомбинантный интерферон альфа-2b подавляет также репликацию вируса in vitro и in vivo. Хотя точный механизм противовирусного действия рекомбинантного интерферона альфа-2b неизвестен, тем не менее, полагают, что он изменяет метаболизм клеток хозяина. Это приводит к подавлению репликации вируса; если она все же происходит, то образующиеся вирионы не способны выйти из клетки. Фармакокинетика После п/к введения Cmax активного вещества в сыворотке достигается через 15-44 ч и сохраняется в течение до 48-72 ч. Сmax и AUC пегинтерферона альфа-2b увеличиваются пропорционально дозе. Vd составляет в среднем 0.99 л/кг. При повторном введении происходит кумуляция иммунореактивных интерферонов. Однако биологическая активность увеличивается незначительно. T1/2 пегинтерферона альфа-2b составляет в среднем около 30.7 ч, клиренс – 22 мл/ч/кг. Механизмы выведения интерферонов окончательно не установлены. Однако известно, что доля почечного клиренса составляет около 30% от общего клиренса пегинтерферона альфа-2b. При однократном введении в дозе 1 мкг/кг у пациентов с нарушениями функции почек наблюдалось увеличение Сmax, AUC и T1/2 пропорционально степени почечной недостаточности. При тяжелых нарушениях функции почек (КК <50 мл/мин) клиренс пегинтерферона альфа-2b снижается.

    2 232 грн
  • Ронколейкин ампулы 1 мг, 3 шт.

    Фармакологическое действие Интерлейкин-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I ) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2. Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокинактивированных киллеров и активирует опухоль-инфильтрирующие клетки. Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.

    3 187 грн
  • Глутоксим р-р д/ин. 3% амп. 2мл №5

    Фармакологическое действие Глутоксим® оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, детоксицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталецидина) на Mycobacterium tuberculosis. Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным влиянием на кальций зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению: выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов; экзоцитоза подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Mycobacterium tuberculosis; активности лизосомальных ферментов; образования активных форм кислорода; поглощения и гибели микроорганизмов; секреции цитокинов: интерлейкина 1, интерлейкина 6, ФНО, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2; катионных противомикробных пептидов-дефенсинов, каталецидинов. Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники разных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием MAP- и инозитол киназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцирующихся гемопоэтических клеток, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза. Детоксицирующий и гепатопротекторный эффекты препарата обусловлены рецептор-опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, обеспечивающих защиту клеточных структур от токсического действия радикалов. Глутоксим® оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток - белок Р-гликопротеин (Pgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия. Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида - пролекарство, в фармакологически активную форму - изоникотиновую кислоту, обладающую бактериостатическим действием на Mycobacterium tuberculosis, что позволяет преодолеть лекарственную резистентность Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Mycobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин. Глутоксим® усиливает секрецию катионных пептидов - дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата. Фармакокинетика. Всасывание Относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Cmax после в/в введения достигается в течение 2-5 мин, после в/м введения - в течение 7-10 мин. Метаболизм и выведение Как естественный продукт пептидной природы метаболизируется в органах и тканях организма. Выводится с мочой.

    980 грн
  • Копаксон-тева шприц заполн 20мг №28

    Фармакологическое действие Иммуномодулирующий препарат. Глатирамера ацетат является уксусно-кислой солью синтетических полипептидов, образованных 4 природными аминокислотами: L-глутаминовой кислотой, L-аланином, L-тирозином и L-лизином и по химическому строению имеет элементы сходства с основным белком миелина. Обладает иммуномодулирующими свойствами и способностью блокировать миелин-специфические аутоиммунные реакции, лежащие в основе патогенеза разрушения миелиновой оболочки нервных проводников ЦНС при рассеянном склерозе. Глатирамера ацетат обладает специфическим механизмом действия, в основе которого лежит способность конкурентно замещать антигены миелина - основной белок миелина, миелиновый олигодендроцитарный гликопротеин и протеолипидный протеин в местах связывания с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса 2, расположенных на антиген-представляющих клетках. Следствием конкурентного вытеснения являются две реакции: стимуляция антиген-специфических супрессорных T-лимфоцитов (Th2-типа) и торможение антиген-специфических эффекторных Т-лимфоцитов (Th1-типа). Активированные Т-супрессорные лимфоциты поступают в системную циркуляцию и проникают в ЦНС. Попадая в участок воспаления в ЦНС, эти Т-лимфоциты реактивируются антигенами миелина, что приводит к продукции ими противовоспалительных цитокинов (в т.ч. ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10), которые уменьшают локальное воспаление путем подавления местного воспалительного Т-клеточного ответа. Это приводит к накоплению специфических противовоспалительных клеток Th2-типа и торможению провоспалительной системы Th1-клеток. Кроме того, препарат оказывает нейропротекторное действие: стимулирует синтез нейротрофического фактора клетками Th2-типа и защищает мозговые структуры от повреждения. Копаксон®-Тева не оказывает генерализованного влияния на основные звенья нормальных иммунных реакций организма, что принципиально отличает его от неспецифических иммуномодуляторов, включая препараты бета-интерферонов. Образующиеся антитела к глатирамера ацетату не обладают нейтрализующим действием, снижающим клинический эффект препарата. Фармакокинетика. В связи с особенностями химического строения глатирамера ацетата, представляющего собой смесь полипептидов, образованных природными аминокислотами, а также низкой терапевтической дозой данные по фармакокинетике имеют лишь ориентировочное значение. Основываясь на них, а также на экспериментальных данных, полагают, что после п/к введения препарат быстро гидролизуется в месте введения. Продукты гидролиза, а также незначительная часть неизмененного глатирамера ацетата, могут поступать в лимфатическую систему и частично достигать сосудистого русла. Глатирамера ацетат осуществляет свое иммуномодулирующее действие в месте инъекции. Терапевтический эффект опосредуется через системное распространение активированных T-клеток супрессоров. Определяемая концентрация глатирамера ацетата или его метаболитов в крови не коррелирует с терапевтическим действием.

    12 239 грн
  • Доктор тайсс эхинацея пастилки для рассасывания, 60 г

    Фармакологическое действие Растительный препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Активирует преимущественно клеточный иммунитет, увеличивая число лейкоцитов и повышая фагоцитарную активность гранулоцитов. Показания к применению Профилактика ОРВИ и ОРЗ. Лечение простудных заболеваний и гриппа (начальные стадии в составе комплексной терапии). Инфекционно-воспалительные заболевания носоглотки, ротовой полости, рецидивирующие инфекции дыхательных и мочевыводящих путей(вспомогательное средство). Противопоказания  гиперчувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к растениям семейства сложноцветных); прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкемия и лейкоз, рассеянный склероз); СПИД и ВИЧ-инфекция; аутоиммунные заболевания.

    197 грн
  • Тимоген ампулы 0.01%, 1 мл, 5 шт.

    Фармакологическое действие Тимоген – иммуностимулирующее средство, дипептид. Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах,  нормализует количество Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.

    285 грн
  • Флогэнзим таблетки, 100 шт

    Флогэнзим - представляет собой комбинацию ферментов (бромелаин и трипсин) и рутина. Бромелаин и трипсин способствуют быстрому расщеплению клеточных фрагментов и метаболических продуктов воспалительного процесса, ру

    1 250 грн
  • Тактивин ампулы 0.01%, 1 мл, 5 шт.

    Фармакологическое действие ТАКТИВИН является иммуностимулирующим средством.  При иммунодефицитных состояниях препарат нормализует количественные и функциональные показатели иммунитета, стимулирует продукцию лимфокинов, в том числе а- и у-интерферона, восстанавливает активность Т-киллеров, функциональную активность стволовых гемопоэтических клеток и нормализует ряд других показателей, характеризующих напряженность иммунитета. Активизирует макрофагальную систему.

    437 грн
  • Пирогенал ампулы 100 мкг, 1 мл, 10 шт.

    Фармакологическое действие Пирогенал представляет собой липополисахарид (ЛПС) в фосфатно-солевом буфере, выделенный из клеток Salmonella typhi. Пирогенал - иммуномодулятор широкого спектра действия, главными из которых являются активация ретикулоэндотелиальной, гипоталамо-гипофизарной и фибринолитической систем. Пирогенал обладает адъювантным, десенсибилизирующим и противовоспалительным свойствами, повышает общую и специфическую резистентность организма, влияет на терморегулирующие центры гипоталамуса. Пирогенал оказывает влияние на многие органы и системы, что предопределило широкую область использования его как неспецифического средства при лечении различных заболеваний в хирургической, нейрохирургической, урологической, гинекологической, глазной, кожно-венерологической, терапевтической, психиатрической практике, в педиатрии.

    506 грн
  • Ронколейкин 500 000ме №3 амп р-р

     

    197 грн
  • Глутоксим ампулы 1%, 2 мл, 5 шт.

    Фармакологическое действие Глутоксим® оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, детоксицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталецидина) на Mycobacterium tuberculosis. Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным влиянием на кальций зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению: выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов; экзоцитоза подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Mycobacterium tuberculosis; активности лизосомальных ферментов; образования активных форм кислорода; поглощения и гибели микроорганизмов; секреции цитокинов: интерлейкина 1, интерлейкина 6, ФНО, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2; катионных противомикробных пептидов-дефенсинов, каталецидинов. Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники разных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием MAP- и инозитол киназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцирующихся гемопоэтических клеток, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза. Детоксицирующий и гепатопротекторный эффекты препарата обусловлены рецептор-опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, обеспечивающих защиту клеточных структур от токсического действия радикалов. Глутоксим® оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток - белок Р-гликопротеин (Pgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия. Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида - пролекарство, в фармакологически активную форму - изоникотиновую кислоту, обладающую бактериостатическим действием на Mycobacterium tuberculosis, что позволяет преодолеть лекарственную резистентность Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Mycobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин. Глутоксим® усиливает секрецию катионных пептидов - дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата. Фармакокинетика. Всасывание Относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Cmax после в/в введения достигается в течение 2-5 мин, после в/м введения - в течение 7-10 мин. Метаболизм и выведение Как естественный продукт пептидной природы метаболизируется в органах и тканях организма. Выводится с мочой.

    647 грн
  • Эхинацея-галенофарм настойка фл. 50мл

    199 грн
  • Пирогенал ампулы 50 мкг, 1 мл, 10 шт.

    Фармакологическое действие Пирогенал представляет собой липополисахарид (ЛПС) в фосфатно-солевом буфере, выделенный из клеток Salmonella typhi. Пирогенал - иммуномодулятор широкого спектра действия, главными из которых являются активация ретикулоэндотелиальной, гипоталамо-гипофизарной и фибринолитической систем. Пирогенал обладает адъювантным, десенсибилизирующим и противовоспалительным свойствами, повышает общую и специфическую резистентность организма, влияет на терморегулирующие центры гипоталамуса. Пирогенал оказывает влияние на многие органы и системы, что предопределило широкую область использования его как неспецифического средства при лечении различных заболеваний в хирургической, нейрохирургической, урологической, гинекологической, глазной, кожно-венерологической, терапевтической, психиатрической практике, в педиатрии.

    498 грн
  • Виусид порошок 3.2 г, 21 шт.

    Виусид - биологически активная добавка (БАД) с общеукрепляющим, иммуномодулирующим и противовирусным действием. Натуральный продукт, состоящий из безопасных природных веществ. Виусид оказывает широкий спектр биол

    1 185 грн
  • Бронхо-ваксом детский капсулы 3.5 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения. Бронхо-Ваксом детский стимулирует иммунную защиту организма и увеличивает сопротивляемость к инфекциям дыхательной системы. Иммунофармакологические исследования показали, что Бронхо-Ваксом детский обладает следующим действием: увеличивает образование иммуноглобулинов A (IgA), секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюной; увеличивает количество циркулирующих Т-лимфоцитов. Клинически Бронхо-Ваксом детский уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, а также снижает вероятность обострения хронического бронхита. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, особенно антибиотиков. Фармакокинетика. Данные о фармакокинетике препарата Бронхо-Ваксом детский не предоставлены.

    750 грн
  • Галавит флаконы 100 мг, 5 шт.

    Иммуномодулирующий препарат с противовоспалительным действием. Механизм действия связан со способностью влиять на функционально-метаболическую активность макрофагов. При воспалительных заболеваниях обратимо (на 6 ...

    733 грн
  • Флогэнзим таб. покр. кишечнор. об. х40

    Фармакологическое действие ФЛОГЭНЗИМ представляет собой лекарственный препарат новой генерации, состоящий из комбинации высокоактивных протеолитических энзимов (ферментов) растительного и животного происхождения, — бромелаина и трипсина в сочетании с рутином. В комбинации энзимы оказывают плейотропное (множественное) действие, обладая разнообразными фармакологическими действиями на патофизиологические и биохимические процессы. Энзимы препарата реализуют свои лечебные эффекты через противовоспалительное, иммуномодулирующее, антиагрегантное, фибринолитическое, тромболитическое, противоотечное и вторичное анальгезирующее действия. Таблетки препарата, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, транзиторно проходят верхние отделы ЖКТ, не травмируя желудок, всасываются в тонком кишечнике путем резорбции интактных молекул (эндоцитоз, пиноцитоз). Протеазы препарата, связываясь с транспортными белками крови (?-2-макроглобулин и ?-1-антитрипсин), образуют обратимый комплекс протеаза-антипротеаза, в котором замаскированы антигенные детерминанты экзогенных протеаз препарата, что предотвращает аллергические реакции. В результате образования комплекса с энзимами антипротеаза (?-2-макроглобулин) переходит в активную форму, которая выполняет функцию внеклеточного регулятора провоспалительных цитокинов и факторов роста, осуществляя их перенос, клиренс и элиминацию. Образование активного комплекса протеаза-антипротеаза позволяет безопасно перемещать протеолитические энзимы по сосудистому руслу к очагу воспаления и к месту травмы, независимо от места локализации в организме. Комплекс удерживает и замедляет выведение протеолитических энзимов препарата из организма, увеличивает время их циркуляции в сосудистом русле и соответственно терапевтический эффект. Попадая в очаг воспаления и раны, протеолитические энзимы расщепляют (гидролизуют) поврежденные белки, ткани и элиминируют (выводят) клеточные обломки (детрит), способствуя ускорению очищения и заживления раны. Препарат положительно воздействует на ход воспалительного процесса, модулирует защитные реакции организма, что способствует физиологическому течению воспаления на разных стадиях. Протеолитические энзимы препарата ускоряют распад медиаторов воспаления, расщепляют иммунные комплексы и мембранные депозиты, повышают активность фагоцитов, естественных киллерных клеток, стимулируют интерфероногенез. Протеазы препарата снижают уровень провоспалительных цитокинов (ИЛ-1?, ИЛ-6, ИЛ-8, ИНФ-?, ФНО-?) и способствуют повышению продукции противовоспалительных цитокинов (в т.ч. ИЛ-4, ИЛ-10), регулируют уровень Ig и антител крови. Энзимы препарата ограничивают патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, восстанавливают иммунологическую реактивность организма. Протеазы препарата снижают уровень трансформирующего фактора роста ?, повышение которого приводит к избыточному рубцеванию. Протеолитические энзимы оказывают регуляторное воздействие на синхронизацию процессов образования базальной мембраны (ламинина), модуляцию раневого процесса и экспрессию факторов ангиогенеза (васкулоэндотелиального фактора роста, фактора роста фибробластов и ряда других факторов). Таким образом энзимы препарата способствуют улучшению репаративных процессов, предупреждению образования гипертрофических и келоидных рубцов, развитию спаечной болезни после оперативных вмешательств на брюшной полости. Энзимы препарата расщепляют и удаляют поврежденные ткани, ускоряют рассасывание гематом и отеков за счет нормализации проницаемости стенок сосудов, уменьшения инфильтрации интерстиция плазматическими белками, увеличения элиминации белкового детрита и депозитов фибрина, улучшения микроциркуляции и трофических процессов в зоне повреждения. Оптимизация протеолитическими энзимами воспалительного процесса за счет уменьшения онкотического давления и отека тканей, снижения давления на нервные окончания, устранения ишемии и нормализации микроциркуляции, прямого протеолиза медиаторов воспаления дает возможность протеазам оказывать вторичное анальгезирующее действие. Одновременно протеолитические энзимы обеспечивают стимуляцию процессов заживления и репарации, снижают риск тромбоэмболических осложнений при длительной иммобилизации, предупреждают развитие трофических нарушений и гнойных осложнений. Энзимы препарата положительно влияют на улучшение микроциркуляции, повышение доставки кислорода и питательных веществ в рану, уменьшение воспаления в очаге повреждения, поддержание физиологического процесса регенерации и ускорение восстановления функции органов и тканей. Препарат улучшает реологические свойства крови (вязкость и текучесть) за счет положительного воздействия на функциональное состояние клеток крови и сосудистой стенки, пластичности (деформабельность) эритроцитов, стабилизации проницаемости эндотелия, повышения фибринолитической активности сыворотки крови, уменьшения плотности адгезивных молекул, снижения агрегации (слипания) тромбоцитов. Протеолитические энзимы уменьшают количество активированных форм тромбоцитов (сфероэхиноцитов) и микро- и макроагрегатов, т.о. уменьшая риск тромбообразования в сосудах, и одновременно участвуют в лизисе образовавшихся тромбов. Протеолитические энзимы уменьшают уровень атерогенных липидов, способствуя повышению ЛПВП, снижению риска развития атеросклероза и сосудистых нарушений. Препарат улучшает кровоснабжение бронхов и легочной ткани при хронических заболеваниях дыхательных путей, в т.ч. обусловленных курением, улучшает вязкостные свойства бронхиального секрета, функцию мерцательного эпителия, восстанавливает дренажную функцию бронхов, разжижает мокроту, что облегчает дыхание и уменьшает кашель. Протеолитические энзимы препарата повышают эффективность антибиотиков, одновременно снижая нежелательные эффекты антибиотикотерапии (дисбиоз, синдром раздраженного кишечника). Протеазы улучшают расщепление субстратов, оптимизируют баланс микробиоты, способствуют восстановлению эндоэкологии кишечника.

    519 грн

Иммуностимуляторы или же, как их еще принято называть, иммуномодуляторы представляют собой специализированные препараты, при помощи которых осуществляется укрепление иммунной системы без риска получить какие-либо заболевания. Стоит отметить, что сами по себе препараты для повышения иммунитета являются средствами бактериального происхождения, а их прием в преимущественном большинстве случаев осуществляется исключительно по предписанию врача в процессе прививок, так как это позволяет обеспечить более высокую эффективность вакцинации. Прием таких препаратов обеспечивает укрепление не только местного, но и общего иммунитета, вследствие чего прием таких препаратов осуществляется также для того, чтобы добиться эффективного лечения ОРЗ и различных лор-заболеваний.

Действие стимуляторов, которые получаются искусственным путем, предназначается для того, чтобы активизировать выработку интерферона и увеличить количество вырабатываемого вещества. Интерферон представляет собой особый белок, который синтезируется клетками для того, чтобы противодействовать вирусу. В процессе приема каких-либо искусственных препаратов, а также еще несколько месяцев впоследствии курса такого приема существенно увеличивается активность иммунитета, то есть действительно обеспечивается укрепляющее воздействие, однако в некоторых случаях требуется проведение повторного курса.

Использование иммуностимуляторов рекомендуется исключительно по назначению врача, и в частности это касается тех случаев, когда речь идет о повышении иммунитета у детей. Помимо всего прочего следует изначально проконсультироваться с врачом по поводу особенностей своего организма, так как во многих ситуациях требуется не укрепление, а даже наоборот, ослабление иммунитета.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время