Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров

Лечение заболеваний ЖКТ и печени

  • Риофлора №40 капсулы

    Капсулы разработаны на основе пробиотиков, которые позволяют восстановить микрофлору в кишечнике и уменьшить уровень развития патогенной микрофлоры. Во время применения происходит активация иммунитета организма, увеличивается уровень иммуноглобулина и нормализуется баланс микрофлоры в кишечнике. Капсулы являются биологической добавкой к еде. Выступают как источник бифидо- и лактобактерий. Они естественным образом восстанавливают протекторные функции кишечника, обеспечивают нейтрализацию вирусов, бактерий и других чужеродных агентов.

    440 грн
  • Вентрамин

    Биологически активная добавка, применяемая для биорегуляции слизистой оболочки желудка, нормализации моторики и ферментации ЖКТ. Такие заболевания как дефекты оболочки желудка, поражение слизистой, токсический генез, лечиться при помощи Вентрамина.

    340 грн
  • Салофальк 1г/аппликация пена рект. дозир. 14аппликаций (7доз) баллон м/до 06.15г/

    Фармакологическое действие Салофальк - противовоспалительное. Фармакодинамика Обладает местным противовоспалительным действием, обусловленным ингибированием циклооксигеназы и синтеза ПГ и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами. Оказывает антиоксидантное действие (за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их). Месалазин может также улавливать радикалы, образующиеся из реактивных соединений кислорода. Результаты, полученные в исследованиях in vitro, указывают на возможную роль ингибирования липооксигеназы. Показано также влияние на содержание ПГ в слизистой оболочке кишечника. При пероральном приеме месалазин оказывает преимущественно местный эффект в слизистой оболочке кишечника и подслизистом слое, действуя со стороны просвета кишечника. Поэтому важно, что месалазин доступен области воспаления. Соотношение системной биодоступности и концентрации месалазина в плазме не является значимым в плане терапевтической эффективности, а служит, скорее, фактором, влияющим на безопасность. Обеспечению высвобождения действующего вещества в нужном месте помогает то, что гранулы Салофалька отличаются устойчивостью по отношению к желудочному соку и характеризуются рН-зависимым (благодаря покрытию в виде Эудраджит L) и замедленным (благодаря матриксной структуре гранул) высвобождением месалазина.

    3 695 грн
  • Ондансетрон 2мг/мл р-р для в/в и в/м введ. 2мл амп. х5 (r)

    217 грн
  • Элизей таб. п/о плён. 5мг №30

    342 грн
  • Элизей таб. п/о плён. 5мг №10

    121 грн
  • Хайрабезол таб. п/о кш/раств. плён. 20мг №15

    Фармакологическое действие Хайрабезол -  противоязвенное. Фармакодинамика Противоязвенное средство из группы ингибиторов протонного насоса (Н+- К+- АТФазы), метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы Н+- К+- АТФазы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие. Антисекреторный эффект после перорального приема 20 мг наступает в течение 1 ч и достигает максимума через 2–4 ч; угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы составляет 62 и 82%, соответственно; продолжительность действия — 48 ч. После окончания приема секреторная активность нормализуется в течение 2–3 дней. В первые 2–8 нед терапии концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается и возвращается к исходным уровням в течение 1–2 нед после отмены препарата. Не влияет на ЦНС, ССС и дыхательную систему. Фармакокинетика Абсорбция — происходит в тонком кишечнике (из-за наличия кислотоустойчивой кишечнорастворимой оболочки) — высокая, Tmax — 3,5 ч. Значения Cmax и AUC носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Метаболизируется в печени с участием изоферментов цитохрома Р450 CYP2C19 и CYP3A4. Биодоступность — 52%, не увеличивается при многократном приеме. T1/2 — 0,7–1,5 ч, клиренс — (283±98) мл/мин. У пациентов с хронической печеночной недостаточностью слабой или средней степени после однократного приема AUC увеличивается в 2 раза, T1/2 — в 2–3 раза. После приема 20 мг рабепразола в течение 7 дней AUC увеличивается в 1,5 раза, T1/2 — в 1,2 раза. У пациентов со стабильной терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе (Cl креатинина менее 5 мл/мин/1,73 м2), распределение рабепразола натрия близко к таковому у здоровых лиц. У пожилых пациентов после приема рабепразола в течение 7 дней AUC в 2 раза больше, Cmax — на 60% больше, чем у молодых. Связь с белками плазмы — 97%. Выводится почками — 90% в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6); кишечником — 10%. У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг/сут AUC увеличивается в 1,9 раза, а T1/2 — в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у быстрых метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

    409 грн
  • Регидрон био пор. д/приг. р-ра д/приема внутрь 5 парных саше (а+б) .

    217 грн
  • Зульбекс 20мг №28

    217 грн
  • Куван 100 мг n30 таб растворим.

    44 542 грн
  • Пассажикс таб. жеват. 10мг №10

    209 грн
  • Эспумизан 40мг n25 капс

    298 грн
  • Регидрон 18.9г пор. д/приг. р-ра д/приема внутрь пак. х20 (r)

    Фармакологическое действие Регидрон - препарат для коррекции энергетического и электролитного баланса. Восстанавливает водно-электролитное равновесие, нарушенное при обезвоживании организма; корректирует ацидоз. Осмоляльность раствора Регидрона составляет 260 мосм/л, рН - 8.2. По сравнению со стандартными растворами для пероральной регидратации, рекомендованными ВОЗ, осмоляльность Регидрона несколько ниже (эффективность растворов для регидратации со сниженной осмоляльностью хорошо доказана), концентрация натрия также ниже (для предотвращения развития гипернатриемии), а содержание калия выше (для более быстрого восстановления уровня калия).

    307 грн
  • Гевискон таб. жев. №16 мятные

    259 грн
  • Ультоп 20мг капс. кишечнораств. х14 (блистеры) (r)

    Фармакологическое действие Ультоп - ингибирующее протонный насос. Фармакодинамика Ингибирует фермент Н+-К+-АТФ-азу (протонный насос) в париетальных клетках желудка и тем самым блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3–5 сут. Базальная желудочная секреция снижается до 94% после приема 40 мг омепразола. Кислотность желудочного сока в течение 24 ч снижается на 80–97% при приеме 20 мг омепразола и на 92–94% при приеме 40 мг. Ингибирование 50% максимальной секреции продолжается 24 ч. Фармакокинетика Омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 0,5–1 ч. Биодоступность составляет 30–40%. Биодоступность несколько увеличивается у пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции печени, и в значительной степени — у пациентов с хронической печеночной недостаточностью (может достигать 100%). Связывание с белками плазмы — около 90–95%. Омепразол практически полностью метаболизируется в печени с образованием 6 фармакологически неактивных метаболитов. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. T1/2 — 0,5–1 ч. Выведение почками — 70–80% и с желчью — 20–30%. При нарушениях функции почек выведение омепразола снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. При нарушениях функции печени T1/2 составляет 2–3 ч. Общий клиренс — 500–600 мл/мин.

    184 грн
  • Метоклопрамид р-р для в/в и в/м введ 0,5% амп 2мл №10

    217 грн
  • Энтерол 250мг пор. д/приг. сусп. д/приёма внутрь пак. х20

    217 грн
  • Фламин таб. 0,05г №30 блистер

    Фармакологическое действие Фламин - средство растительного происхождения; оказывает желчегонное, холекинетическое, холеретическое, противовоспалительное, антибактериальное, спазмолитическое и ранозаживляющее действие. Усиливает секрецию желчи и увеличивает содержание в ней билирубина, повышает тонус желчного пузыря и способствует оттоку желчи. Оказывает расслабляющее действие на гладкую мускулатуру сфинктеров желчного пузыря и желчевыводящих путей, изменяет вязкость и химический состав желчи. Стимулируя выделение желудочного сока и замедляя эвакуаторную функцию желудка и кишечника, способствует более качественному перевариванию пищи. Активирует внешнесекреторную деятельность поджелудочной железы; расширяет кровеносные сосуды кишечника. Способствуя выделению холестерина с желчью, оказывает гипохолестеринемическое действие; обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных бактерий.

    186 грн
  • Нофлюкс таб. п/о кш/раств. 10 мг №28

    578 грн
  • Нофлюкс таб. п/о кш/раств. 10 мг №28

    606 грн
  • Одестон таб. 200мг №20

    330 грн
  • Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №28 блистер

    378 грн
  • Одестон 200мг таб. х20

    217 грн
  • Бефунгин флаконы, 100 мл

    Фармакологическое действие Бефунгин регулирует метаболические процессы. Нормализуюет функции органов ЖКТ, обладает анальгезирующим, общетонизирующим действием. Фармакодинамика Действие определяется эффектом входящих в состав препарата биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в т.ч. марганца и кобальта, гормональных и др.), участвующих в регуляции тканевого обмена. Подавляет развитие опухолевых клеток (за счет влияния на свободнорадикальные процессы).

    196 грн
  • Эманера капс. кш/раств. 40мг №14

    352 грн
  • Релцер таб. №20

    Фармакологическое действие Релцер - антацидное, ветрогонное. Фармакодинамика Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Оказывает адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшает влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку желудка. Ускоряет заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Уменьшает газообразование в кишечнике.

    309 грн
  • Диосмектит пор. д/приг. сусп. д/внутр. прим. 3г №30

    305 грн
  • Одестон 200мг таб. х100

    217 грн
  • Париет таблетки 10 мг, 7 шт.

    664 грн
  • Нексиум пел.п/к/о10мг№28

    217 грн
  • Нофлюкс таб. п/о кш/раств. 10 мг №14

    410 грн
  • Квамател таблетки 20 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Квамател - блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Снижает базальную и стимулированную гастрином, пентагастрином, бетазолом,кофеином, гистамином, ацетилхолином и физиологическим вагусным рефлексом секрецию соляной кислоты. При этом возрастает рН и снижается активность пепсина. Практически не влияет на уровни гастрина натощак и после приема пищи. Не влияет на моторику желудка, экзокринную активность поджелудочной железы, кровообращение в портальной системе, на уровни гормонов, не оказывает антиандрогенного действия. Фамотидин слабо влияет на микросомальные ферменты печени. После приема препарата внутрь действие наступает через 1 ч, максимум действия - через 3 ч после приема, продолжительность эффекта колеблется в пределах 12-24 ч, в зависимости от дозы. Препарат в форме лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения после введения в разовой дозе 20 или 40 мг вечером подавляет базальную и ночную секрецию в течение 10-12 ч. Фармакокинетика Фармакокинетика носит линейный характер. Всасывание После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ не полностью. Cmax достигается через 1-3 ч и составляет 0.07-0.1 мг/л. Биодоступность - 40-45%, увеличивается при одновременном приеме пищи и снижается при одновременном приемеантацидов. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 10-20%. Проникает через плацентарный барьер и через ГЭБ. Выделяется с грудным молоком. Метаболизм 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида. Выведение T1/2 составляет 2.3-3.5 ч. После приема внутрь 30-35% фамотидина, а после в/в введения 65-70% фамотидина выводится с мочой в неизменном виде. Фармакокинетика в особых клинических случаях При КК

    182 грн
  • Нео-зекст таблетки 20 мг, 28 шт.

    1 414 грн
  • Омепразол зентива капс. кш/раств. 10мг №14

    192 грн
  • Нофлюкс таблетки покрытые оболочкой, 20 мг, 14 шт.

    584 грн
  • Даларгин лиофилизированный для инъекций 0.001 г ампулы 1 мг, 10 шт.

    501 грн
  • Нофлюкс таб. п/о кш/раств. 20 мг №28

    652 грн
  • Бекарбон таб. №6

    Фармакологическое действие Бекарбон - антацидное, спазмолитическое, гипосекреторное. Фармакодинамика Спазмолитический и антисекреторный эффекты (уменьшение секреции желудочных, поджелудочной, бронхиальных, слюнных, потовых желез и выделения желчи) обусловлены м-холиноблокаторами (экстракт красавки), антацидный — натрия гидрокарбонатом.

    135 грн
  • Новобисмол таб. п/о плен. 120мг №56

    351 грн
  • Ланцид капс. п/о кш/раств. 15мг №30

    296 грн
  • Бефунгин конц. д/приг. р-ра д/внутр. прим. 100мл

    217 грн
  • Одестон таб. 200мг №100

    624 грн
  • Нео-зекст таблетки 40 мг, 28 шт.

    1 439 грн
  • Холосас сироп, 140 г

    189 грн
  • Ультоп 20мг капс. кишечнораств. х28 (блистеры) (r)

    Фармакологическое действие Ультоп - ингибирующее протонный насос. Фармакодинамика Ингибирует фермент Н+-К+-АТФ-азу (протонный насос) в париетальных клетках желудка и тем самым блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3–5 сут. Базальная желудочная секреция снижается до 94% после приема 40 мг омепразола. Кислотность желудочного сока в течение 24 ч снижается на 80–97% при приеме 20 мг омепразола и на 92–94% при приеме 40 мг. Ингибирование 50% максимальной секреции продолжается 24 ч. Фармакокинетика Омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 0,5–1 ч. Биодоступность составляет 30–40%. Биодоступность несколько увеличивается у пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции печени, и в значительной степени — у пациентов с хронической печеночной недостаточностью (может достигать 100%). Связывание с белками плазмы — около 90–95%. Омепразол практически полностью метаболизируется в печени с образованием 6 фармакологически неактивных метаболитов. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. T1/2 — 0,5–1 ч. Выведение почками — 70–80% и с желчью — 20–30%. При нарушениях функции почек выведение омепразола снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. При нарушениях функции печени T1/2 составляет 2–3 ч. Общий клиренс — 500–600 мл/мин.

    251 грн
  • Иберогаст капли д/приема внутрь 50мл фл. х1

    Иберогаст - уникальная комбинация 9 растительных экстрактов для лечения различных проблем ЖКТ. Иберогаст обладает выраженным противовоспалительным действием, а также нормализует тонус гладкой мускулатуры желудочно ...

    388 грн
  • Гевискон сусп. д/приема внутрь (мятная) фл. 150мл №1

    282 грн
  • Нольпаза таблетки 40 мг, 14 шт.

    Фармакологическое действие Нольпаза - ингибирующее протонный насос. Фармакодинамика Ингибирует фермент H+-K+-АТФазу (протонный насос) в париетальных клетках желудка, тем самым блокируя заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь в дозе 20 мг действие пантопразола наступает в течение первого часа, максимум эффекта достигается через 2–2,5 ч. Не влияет на моторику ЖКТ. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3–4 сут. Фармакокинетика Пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме составляет 1–1,5 мкг/мл и достигается через 2–2,5 ч после приема внутрь, при этом ее значение остается постоянным при многократном приеме. Биодоступность препарата составляет 77%. Одновременный прием пищи не влияет на показатель AUC, Cmax и биодоступность; наблюдается лишь изменение начала действия препарата. Связывание с белками плазмы — около 98%. Объем распределения составляет примерно 0,15 л/кг, а клиренс — 0,1 л/ч/кг. Пантопразол практически полностью метаболизируется в печени. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Период полувыведения (T1/2) — 1 ч. Из-за специфического связывания пантопразола с протонной помпой париетальных клеток T1/2 не коррелирует с продолжительностью терапевтического эффекта. Выведение метаболитов (80%) — преимущественно через почки; оставшаяся часть выводится с желчью. Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и в моче, — десметилпантопразол, который конъюгируется с сульфатом. T1/2 десметилпантопразола — примерно 1,5 ч, т.е. намного больше, чем T1/2 самого пантопразола. При хронической почечной недостаточности (в т.ч. у находящихся на гемодиализе) не требуется изменения доз препарата. T1/2 — короткий, как у здоровых лиц. Очень малые количества пантопразола могут диализироваться. У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Child-Pugh) при приеме пантопразола в дозе 20 мг/сут T1/2 увеличивается до 3–6 ч, AUC возрастает в 3–5 раз, а Cmax — в 1,3 раза по сравнению со здоровыми лицами. Небольшое увеличение AUC и повышение Cmax у пациентов пожилого возраста по сравнению с соответствующими данными у пациентов младшего возраста не являются клинически значимыми.

    219 грн
  • Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №14 блистер

     

    272 грн
  • Гевискон сусп. д/приема внутрь (мятная) фл. 300мл №1

    386 грн
  • Подорожника сок флаконы, 100 мл

    227 грн

Ничто не способно так серьезно отравить настолько жизнь человека, как различные болезни желудочно-кишечного тракта, ведь именно с такими заболеваниями связано большое количество различных неприятных симптомов, среди которых в частности следует отметить различные боли в желудке, изжогу, привкус во рту, нарушения процесса пищеварения и постоянную тяжесть в животе.

В наше время нарушения, которые касаются ЖКТ, уже давным-давно не считаются редкостью. В частности следует отметить тот факт, что они связаны с образом жизни современного человека, наполненного постоянными перекусами всухомятку на ходу, отсутствие необходимой пищи на протяжении рабочего дня, фаст-фудами и множеством вредных привычек. Все это очень серьезно сказывается на работе желудка, так как пища может хуже перевариваться, вызывая тяжесть и определенный дискомфорт. Различные систематические нарушения в режиме питания с течением времени способны вызвать гастрит, который впоследствии будет проявляться запорами или даже язвой.

Печень представляет собой единственный фильтр, который обеспечивает эффективное очищение крови от всевозможных токсинов, вследствие чего деятельность данного органа крайне важна для здоровья организма. При перегрузке печени начинается гепатоз, вследствие чего требуется комплексное лечение данного состояния. Для этого принято использовать всевозможные препараты, диеты, а в некоторых случаях может потребоваться также и хирургическое вмешательство.

Не стоит забывать о том, насколько полезной и важной является профилактика болезней печени и желудочно-кишечного тракта, тем более, что для обеспечения нормальной профилактики вполне достаточно просто правильно питаться и принимать специализированные растительные препараты.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время