Каталог товарів

Лекарства для глаз

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Антиоксиданты защищают клетки от повреждения свободными радикалами, которые ускоряют старение и разрушение клеток.  Витамин Е: Витамин обладает антиоксидантными свойствами, способствующими: - защите мембран клеток; - защите жирных кислот от окисления. Витамин Е содержится в растительных маслах. Витамин С: Витамин С участвует в нейтрализации свободных радикалов. Витамин С необходим для восстановления окисленного витамина Е (радикал токоферола). Витамин С содержится в фруктах и овощах. Цинк: Цинк – это естественный активатор, более чем 200 ферментов. Он действует как антиоксидант через сложные механизмы. Способствует поддержанию нормального зрения. Цинк содержится в мясе и рыбе.  Медь: Медь играет важную роль в удалении свободных радикалов. Так как большие дозы цинка ухудшают всасывание меди, медь также необходимо принимать при приеме биологически активных добавок, содержащих цинк. Медь содержится в мясных субпродуктах, моллюсках, сухофруктах.  Докозагексаеновая кислота (DHA) и эйкозапентаеновая кислота (ЕРА) – это полиненасыщенные жирные кислоты, принадлежащие к семейству омега-3 жирных кислот. Омега-3 кислоты – это незаменимые жирные кислоты: они должны поступать с пищей или биологически активными добавками в случае несбалансированной диеты. DHA способствует поддержанию нормального зрения. Благоприятный эффект достигается при ежедневном потреблении не менее 250 мг DHA. Омега-3 кислоты – это структурные компоненты мембран клеток. Омега-3 кислоты содержатся в больших количествах в жирной рыбе, такой как тунец, лосось и сельдь. Лютеин и зеаксантин – это два желтых пигмента, присутствующие в больших концентрациях в сетчатке глаза и образующие фильтр от лучей света голубого участка спектра. Лютеин также действует как антиоксидант, защищающий сетчатку от окислительного разрушения. Лютеин и зеаксантин содержатся в большом количестве в некоторых зеленых овощах, таких как шпинат, брокколи и салат-латук. Ресвератрол. Является антиоксидантом и при поступлении с пищей способен защищать ткани глаза человека от оксидативного стресса. Ресвератрол содержится в некоторых фруктах, особенно в винограде, а также в вине.  Область применения: рекомендуется в качестве биологически активной добавки в пище – источника лютеина, зеаксантина, ресвератрола, дополнительного источника , полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) Омега-3 (эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот), цинка меди, витаминов С и Е.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Раствор офтальмологический Тауфон нежная слеза обеспечивает длительное поддержание на поверхности глаза защитной пленки, обладающей увлажняющими и смягчающими свойствами.  Слезная жидкость выполняет важную роль в обеспечении здорового состояния поверхности глаза. В норме слезная пленка непрерывным слоем покрывает поверхность глаза, защищает роговицу и конъюнктиву от высыхания и повреждения, способствует питанию, обеспечивая их нормальное функционирование и четкое зрение. Под действием различных факторов стабильность слезной пленки может нарушаться, что проявляется ощущениями сухости, жжения, инородного тела и усталости в глазах, раздражением и покраснением глаз, в некоторых случаях и слезотечением. Входящая в состав гидроксипропилметилцеллюлоза восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки, устраняет симптомы чрезмерной сухости и раздражения глаз. Увлажнение при сухости и усталости глаз Комфорт при ношении контактных линз Быстро увлажняет при сухости и усталости глаз Восстанавливает защитные свойства слезной пленки  Устраняет дискомфорт глаз при длительной работе за компьютером Защищает глаза от вредного воздействия внешних факторов Совместим со всеми видами контактных линз Придает глазам длительное чувство комфорта Можно закапывать, не снимая контактные линзы
Швидке замовлення
Фармакологическое действие «Эмоксипин Плюс»способствует поддержанию функционального состояния органа зрения и нормализации обменных процессов в тканях глаза в условиях повышенной зрительной нагрузки и зрительном утомлении, при интенсивном воздействии света и повышенного УФ-излучения, при ношении контактных линз и очков;для профилактики развития/ прогрессирования заболеваний сетчатки глаза, глаукомы и катаракты. Рекомендуется в качестве источника лютеина, зеаксантина, ликопина, таурина, рутина, дополнительного источника витаминов А, Е, С, цинка, хрома, селена, содержитфлавонолы и антоцианы. Лютеин– природный пигмент, относящийся к группе гидроксилированныхкаротиноидов - ксантофиллов. В тканях глаза лютеинраспределен неравномерно: в жёлтом пятне сетчатки содержится до 70% лютеина от его общего содержания в глазу. Помимо сетчатки и подлежащего пигментного эпителия, он обнаруживаются в сосудистой оболочке глаза, радужке, хрусталике и в цилиарном теле. Концентрация лютеина экспоненциально убывает от центра сетчатки к её периферии. Показано, что около 50 % пигмента сосредоточено в её центральной зоне с угловыми размерами от 0,25 до 2,0. Лютеин - основной компонент антиоксидантной системы защиты глаза. Лютеин играет важную роль в физиологии зрения, выполняя две основные функции, необходимые для нормального функционирования глаза: - Увеличение остроты зрения за счёт уменьшения хроматических аберраций, то есть фильтрование зрительно-неэффективной части спектра до её попадания на фоторецепторы (устранение «аберрационного ореола»), что обеспечивает большую чёткость зрения; - Фотопротекция. Уменьшается поток наиболее агрессивной части видимого спектра - сине-фиолетовой, которая отвечает диапазону поглощения лютеина. Также лютеин обеспечивает защиту от свободных радикалов, образующихся при попадании в глаз прямого света. Дефицит лютеина приводит к дегенерации сетчатки и постепенной потере зрения. Зеаксантин– один из основных пигментов каротиноидной группы (ксантофилл), является изомером лютеина и близок к нему по своей биологической активности. Ликопин–каротиноидный пигмент, является нециклическим изомером бета-каротина. Продукт окисления ликопина - 2,6-циклоликопин-1,5-диол был обнаружен в сетчатке глаза человека. Высокий уровень ликопина обнаружен не только в пигментном эпителии сетчатки, но и в цилиарном теле. Сетчатка является почти прозрачной тканью, поэтому пигментный эпителий и сосудистая оболочка подвергаются воздействию света, и каротиноиды, в том числе ликопин, также играют здесь роль защиты от индуцированного светом повреждения. Ликопин, как неспецифический антиоксидант, замедляет перекисные процессы в тканях, в том числе в хрусталике. В клиническом исследовании обнаружена обратная зависимость между содержанием ликопина в крови и риском развития катаракты. Таурин – сульфокислота, образующаяся в организме из аминокислоты цистеина. Таурин оказывает ретинопротекторное, противокатарактное, а также метаболическое действие. При заболеваниях дистрофического характера способствует нормализации обменных процессов в тканях глаза. Витамин А–ретинол (витамин А1, аксерофтол). Витамин А в форме ретиналя играет важную роль в регуляции функции зрения. 11-Цис-ретиналь связывается с белками опсинами, образуя пигменты пурпурно-красного цвета родопсин или один из трёх видов йодопсинов - основные зрительные пигменты, участвующие в создании зрительного сигнала. При недостатке витамина А развиваются различные поражения эпителия, ухудшается зрение, нарушается смачивание роговицы. Витамины С иЕобладают высокой антиоксидантной активностью. Рутин (рутозид, кверцетин-3-О-рутинозид, софорин) – гликозид флавоноидакверцетина, обладает Р-витаминной активностью. Этот флавоноидуменьшает проницаемость и ломкость капилляров, в том числе, и глазного яблока. Цинк– один из важнейший микроэлементов - участвует в биохимических процессах, протекающих в сетчатке глаза, а также способствует усвоению витамина А, необходимого для поддержания зрения. Дефицит цинка нарушает усвоение глюкозы клетками хрусталика глаза и способствует образованию катаракты, а повышает риск развитиямакулодистрофии. Хром – один из важнейших микроэлементов, его дефицит, особенно у пациентов страдающих сахарным диабетом, может усугубить проблемы со зрением. Селен –микроэлемент, который участвует в фотохимических процессах, регулирующих функцию зрения. Антоцианозиды активизируют микроциркуляцию крови и обмен веществ на тканевом уровне, уменьшают хрупкость капилляров, укрепляют сосудистые стенки, повышая их эластичность, улучшают ферментативную активность сетчатки глаза, восстанавливая светочувствительный пигмент родопсин, повышают адаптацию к различным уровням освещённости и усиливают остроту зрения в сумерках. Гинкго билоба обладает антиоксидантным и антигипоксическим действием, улучшает мозговое кровообращение, снижает риск тромбообразования и уменьшает проницаемость капилляров, замедляет развитие диабетической ретинопатии, и патологических изменений, связанных с ишемией периферических тканей.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Фенилэфрин - a-адреномиметик, оказывает выраженное неселективное a-адрено­ми­мети­ческое действие. При применении в терапевтических дозах не оказывает значительного стимулирующего воздействия на центральную нервную систему. При местном применении в офтальмологии вызывает расширение зрачка, улучшает отток внутриглазной жидкости и сужает сосуды конъюнктивы. Слабо влияет на β-адренорецепторы, в том числе сердца (не оказывает положительного хроно- и инотропного действия). Препарат обладает сосудосуживающим действием, подобным действию норэпинефрина (норадреналина). Вазопрессорный эффект фенилэфрина слабее, чем у норадреналина, но является более длительным. Вызывает вазоконстрикцию через 30-90 секунд после инстилляции, длительность 2-6 ч. После инстилляции фенилэфрин вызывает сокращение мышцы, расширяющей зрачок, тем самым, вызывая расширение зрачка. Мидриаз наступает в течение 10-60 минут после однократной инстилляции. Мидриаз сохраняется в течение 2 часов. Мидриаз, вызываемый фенилэфрином, не сопровождается циклоплегией.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Противомикробное средство - сульфаниламид.
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.  Фармакокинетика  Проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву. При местном применении максимальная концентрация сульфаниламидов в роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры (около 0,5 мг/мл) и радужке (около 0,1 мг/мл) достигается за первые 30 мин после аппликации. Некоторое количество (менее 0,5 мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3-4 ч. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Противоглаукомное средство β-адреноблокатор. Неселективный блокатор p-адренорецепторов без симпатомиметической активности. При мест­ном применении понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования водяни­стой влаги и небольшого увеличения ее оттока. Снижая внутриглазное давление, не влияет на аккомодацию и размер зрачка, поэтому не происходит ухудшения остроты зрения; не снижает качество ночного зрения. Действие проявляется через 20 мин после закапывания. Максимальный эффект наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность действия 24 ч.
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Применяется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника докозагексаеновой кислоты, селена, цинка, витаминов А, В2, С, Е. 
Швидке замовлення

Фармакологическое действие Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) - дополнительного источника витаминов: В2, С, Е, минеральных веществ: цинка, селена, источник флавоноидов, антоцианов, каротиноидов: бета-каротина, лютеина, зеаксантина.

Швидке замовлення
Фармакологическое действие Компоненты, входящие в состав средства "Шэ-Бэ", обладают антиоксидантным и цитопротективными свойствами, участвуют в поддержании нормального ночного зрения и физиологической функии зрительного аппарата. В данном препарате собраны вещества, основной функцией которых является защита сетчатки глаза от внешних и внутренних агрессивных факторов. Комплекс этих веществ уменьшает вероятность ухудшения зрения, защищает глаза от повышенных нагрузок, способствует снятию усталости глаз, а также в некоторых случаях предотвращает развитие заболеваний глаз. Входящий в состав ликопин является одним из самых мощных природных антиоксидантов и известным компонентом средств для защиты глаз. Компоненты средства подобраны в оптимальных и наиболее эффективных дозах, что исключает необходимость принимать другие препараты для здоровья глаз. 
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Фармакодинамика Комбинированный препарат, обладающий антигистаминным (дифенгидрамин) и вазоконстрикторным (нафазолин) действием. Дифенгидрамин является антагонистом гистаминовых H1-рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых H1-рецепторов он снижает аллергические симптомы, особенно связанные с высвобождением гистамина, такие как увеличение проницаемости и расширение сосудов. Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния. Фармакокинетика Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 мин с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов. Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок является маловероятным. Системные реакции наступают, главным образом, у пациентов пожилого возраста и у детей младшего возраста. Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Фармакодинамика Комбинированный препарат, обладающий антигистаминным (дифенгидрамин) и вазоконстрикторным (нафазолин) действием. Дифенгидрамин является антагонистом гистаминовых H1-рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых H1-рецепторов он снижает аллергические симптомы, особенно связанные с высвобождением гистамина, такие как увеличение проницаемости и расширение сосудов. Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния. Фармакокинетика Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 мин с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов. Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок является маловероятным. Системные реакции наступают, главным образом, у пациентов пожилого возраста и у детей младшего возраста. Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.
Швидке замовлення

Фармакологическое действие Фармакодинамика Препарат снижает проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, стабилизирует мембрану клетки, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает свертываемость и вязкость крови, обладает антиагрегационным и антигипоксическим действием. Фармакокинетика Препарат быстро проникает в ткани глаза, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация выше, чем в крови. Обнаружено 5 метаболитов, представленных дезалкилированными и конъюнгированными продуктами его превращения. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся почками. Связывается с белками плазмы крови в среднем на 42 %.

Швидке замовлення
Фармакологическое действие Антибактериальное средство для местного применения в офтальмологии, производное сульфаниламида. Обладает широким спектром противомикробного действия. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Сульфацетамид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. патогенных кокков, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp. Фармакокинетика При местном применении проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву.
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокаторФармакодинамика: Олопатадин является мощным селективным противоаллергическим/ антигистаминным препаратом, фармакологические эффекты которого развиваются посредством нескольких различных механизмов действия. Является антагонистом гистамина (главного медиатора аллергических реакций у человека) и предотвращает индуцированное гистамином высвобождение воспалительных цитокинов в клетках эпителия конъюнктивы. По результатам исследований in vitroпредполагается ингибирование высвобождения провоспалительных медиаторов тучными клетками конъюнктивы. У пациентов с проходимыми носослёзными протоками местное применение олопатадина в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок позволяло уменьшить выраженность симптомов со стороны носа, часто сопутствующих сезонному аллергическому конъюнктивиту. Олопатадин не оказывает клинически значимого влияния на диаметр зрачка. Фармакокинетика: Всасывание Олопатадин подвергается системной абсорбции, как и другие препараты, предназначенные для местного применения. Однако концентрации олопатадина в плазме после его местного применения в офтальмологии низкие и находятся в диапазоне от ниже уровня количественного определения (< 0,5 нг/мл) до 1,3 нг/мл. Заявленные концентрации в плазме в 50-200 раз ниже таковых при пероральном применении терапевтических доз олопатадина. Выведение По данным фармакокинетических исследований пероральных форм олопатадина период полувыведения составляет от 8 до 12 часов, выведение препарата осуществляется преимущественно почками. 60-70% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде, также в моче определяются низкие концентрации 2 метаболитов - моно-десметила и н-оксида. В связи с тем, что олопатадин выводится почками преимущественно в неизмененном виде, нарушение работы почек приводит к изменению фармакокинетики олопатадина, приводя к значительному (в 2.3 раза) повышению концентрации олопатадина в плазме у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 13 мл/мин). В связи с тем, что концентрация олопатадина в плазме после его местного применения в виде инстилляций в 50-200 раз ниже, чем при пероральном применении терапевтических доз, не требуется изменения режима дозирования у пожилых пациентов или у пациентов с нарушениями функции почек. Поскольку печеночный путь элиминации не является основным для олопатадина, не требуется коррекции дозы при применении пациентами с нарушениями функции печени. После перорального приема 10 мг олопатадина пациентами на гемодиализе концентрация олопатадина в плазме была значительно ниже в день проведения гемодиализа в сравнении с днями, когда гемодиализ не проводился. Это свидетельствует о том, что выведение олопатадина с помощью гемодиализа возможно. По результатам сравнительных исследований фармакокинетики пероральной лекарственной формы олопатадина в концентрации 10 мг у молодых (средний возраст - 21 год) и пожилых пациентов (средний возраст 74 года) не отмечено значимых различий в концентрациях олопатадина в плазме, связывании с белками плазмы и параметрах выведения препарата в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Биматопрост снижает внутриглазное давление у людей за счет увеличения оттока водянистой влаги через трабекулярную сеть и увеличения увеосклерального оттока. Снижение внутриглазного давления начинается примерно через 4 часа после первого введения и максимальный эффект достигается примерно через 8-12 часов. Эффект длится в течение по крайней мере 24 часов. Биматопрост является мощным офтальмологическим гипотензивным агентом. Это синтетический простамид, структурно связанный с простагландином F2a (PGF2a), который не действует через известные рецепторы простагландина. Биматопрост селективно имитирует эффекты недавно открытых биосинтезированных веществ, простамидов. Однако структура рецепторов простамида пока не была идентифицирована. По данным клинических исследований, не отмечено значимого влияния препарата на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Педиатрическая популяция Отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения биматопроста у пациентов младше 18 лет. Фармакокинетика Всасывание: Биматопрост хорошо проникает в роговицу и склеру человека in vitro. После инстилляции взрослым системная экспозиция биматопроста очень мала, накопления препарата не отмечено. После введения одной капли препарата БИМОПТИК РОМФАРМ в оба глаза один раз в день в течение двух недель концентрация в крови достигла максимума через 10 минут после введения дозы, а в течение 1,5 часа этот показатель оказался ниже уровня определения (0,025 нг / мл). Средние значения Сmах и AUC 0-24 часов были примерно одинаковыми на 7-й и 14-й день - примерно 0,08 нг/мл и 0,09 нг*ч/мл, соответственно, что указывает на то, что стабильная концентрация биматопроста была достигнута в течение первой недели инстилляций. Распределение: Биматопрост умеренно распределяется в тканях организма, а системный равновесный объем - 0,67 л/кг. В крови человека биматопрост находится в основном в плазме. Связывание биматопроста с белками плазмы крови составляет около 88%. Метаболизм: Биматопрост достигает системного кровотока, в основном, в неизмененном виде. Затем происходит окисление, N-деэтилирование и глюкуронидация с образованием ряда метаболитов. Выведение: Биматопрост выводится в основном через почки. До 67% внутривенно введенной дозы у здоровых взрослых добровольцев выводились из организма с мочой, 25% дозы выводились с калом. Период полувыведения после внутривенного введения составил приблизительно 45 минут, общий клиренс из крови составил 1,5 л/ч/кг. 
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Антисептическое средство для применения в офтальмологии, производное бигуанидов. Пиклоксидин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий, некоторых вирусов и грибов.
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Фармакологическое действие НПВС, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Ингибирует синтез протеогликана в хрящах. При ревматических заболеваниях уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Уменьшает посттравматические и послеоперационные боли, а также воспалительный отек. Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. При местном применении в офтальмологии уменьшает отек и боль при воспалительных процессах неинфекционной этиологии. Фармакокинетика После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость всасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Около 50% активного вещества метаболизируется при "первом прохождении" через печень. При ректальном введении абсорбция происходит медленнее. Время достижения Сmax в плазме после приема внутрь составляет 2-4 ч в зависимости от применяемой лекарственной формы, после ректального введения - 1 ч, в/м введения - 20 мин. Концентрация активного вещества в плазме находится в линейной зависимости от величины применяемой дозы. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет 99.7% (преимущественно с альбумином). Проникает в синовиальную жидкость, Cmax достигается на 2-4 ч позже, чем в плазме. В значительной степени метаболизируется с образованием нескольких метаболитов, среди которых два фармакологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак. Системный клиренс активного вещества составляет примерно 263 мл/мин. T1/2 из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости - 3-6 ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.
Швидке замовлення

Лекарства для глаз принято использовать в офтальмологии для того, чтобы лечить различные заболевания переднего отрезка глаза. Стоит отметить, что в современной офтальмологии используются самые разнообразные лекарства для глаз, которые имеют различные противопоказания, показания, способ применения и дозы.

Сегодня существует большое количество препаратов, использование которых осуществляется для того, чтобы устранить сухость и усталость глаз. Использование таких препаратов осуществляется при недостатке слезы или же при работе за компьютером, а также в том случае, если на глаз оказывается влияние неблагоприятных неинфекционных факторов внешней среды. Такие капли для глаз в основном могут отпускаться без рецепта врача для самостоятельного использования пациентом.

Сосудистые и витаминные капли для глаз принято использовать с целью обеспечения профилактики дистрофических или же возрастных процессов в переднем отделе глаза, таких как рубцы, катаракта, кератиты, помутнения роговицы или же состояния после контузии глазного яблока. В преимущественном большинстве  случаев использование таких устройств имеет довольно длительный характер, а в зависимости от заболевания их использование может носить как лечебный, так и профилактический эффект.

Также существует раздел противовирусных препаратов. Такие глазные капли принято использовать в процессе лечения самых разнообразных вирусных болезней глаз, так как принцип лечебного действия основывается на использовании содержащихся в них специальных веществ, которые имеют противовирусную активность – интерферонов или же интерфероногенов – специализированных веществ, при помощи которых обеспечивается эффективная выработка собственного интерферона.