Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров

Болезни крови

  • Феррум лек 100мг таб. жевательные х90 (r)

    572 грн
  • Ферретаб комп. пролонг. действия капс. х30/!до 05.15г/

    217 грн
  • Ферретаб комп. пролонг. действия капс. х30/!до 04.15г/

    217 грн
  • Сорбифер дурулес таб. п/о №50

    Фармакологическое действие Сорбифер Дурулес оказывает противоанемическое действие, восполняющее дефицит железа.

    371 грн
  • Сорбифер дурулес таб. п/о №30

    Фармакологическое действие Сорбифер Дурулес оказывает противоанемическое действие, восполняющее дефицит железа.

    310 грн
  • Фермед р-р д/и в/в 20мг/мл амп 5мл/n5

    2 097 грн
  • Викасол р-р для в/мыш. введ. 10мг/мл амп. 2мл №10

    191 грн
  • Миеластра раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ме/мл 1 мл фл.

    217 грн
  • Желпластан флакон 2,5 г, 1 шт.

    При нанесении на рану «Желпластан» оказывает местный кровоостанавливающий, бактерицидный и заживляющий эффекты. Технология производства препарата позволяет получать желатиновую матрицу с заданным оптимальны ...

    1 993 грн
  • Монофер р-р для в/в введ. 100мг/мл 2мл амп. №5

     

    8 285 грн
  • Аминокапроновая кислота флаконы 5% , 100 мл

    Фармакологическое действие Аминокапроновая кислота - гемостатическое средство, ингибитор фибринолиза. Блокирует действие активаторов плазминогена, угнетает действие плазмина, частично ингибирует кинины. Аминокапроновая кислота обладает также некоторой противоаллергической активностью и незначительно повышает антитоксическую функцию печени.

    138 грн
  • Феринжект р-р в/в введ. 50 мг/мл 2 мл фл. №5

    Фармакологическое действие ФЕРИНЪЕКТ представляет собой препарат железа в виде карбоксимальтозатного комплекса многоядерного железа (III) гидроксида. После парентерального введения макромолекулярный комплекс захватывается ретикулоэндотелиальной системой и распадается на железо и карбоксимальтозу. Железо попадает в кровоток, где оно связывается с транспортным белком трансферрином . Железо в комплексе с трансферрином переносится к клеткам организма, где используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и большого количества ферментов или накапливается в виде ферритина .

    2 445 грн
  • Протамина сульфат р-р в/в введ. 10мг/мл амп. 5мл №10

    217 грн
  • Актиферрин капсулы 300 мг, 20 шт.

     

    217 грн
  • Октанат флаконы 500 ме, 30 мл, 1 шт.

    2 546 грн
  • Феринжект р-р в/в введ. 50 мг/мл 2 мл фл. №5

    3 825 грн
  • Гемоктин сдт лиоф. д/приг. р-ра д/инф. 250 ме №1 (комплект)

     

    2 097 грн
  • Аранесп 20 мкг/0,5 мл n1 шприц

     

    1 988 грн
  • Энплейт флакон 250 мг, 5 мл

    Фармакологическое действие Ромиплостим представляет собой Fc-пептидилированный белок (пептидное антитело), участвующий в проведении сигнала и активации внутриклеточной транскрипции посредством связывания с рецепторами тромбопоэтина (ТПО) (также известный как cMpl) и индуцирующий увеличение образования тромбоцитов. Молекула пептидного антитела состоит из Fc-фрагмента человеческого иммуноглобулина IgG1, в которой каждая одноцепочечная субъединица соединена ковалентной связью в С-конце с пептидной цепью, содержащей два ТПО рецептор-связывающих фрагмента. Аминокислотная последовательность ромиплостима не гомологична аминокислотной последовательности эндогенного ТПО. В доклинических и клинических исследованиях не отмечалось перекрестной реакции антител к ромиплостиму с эндогенным ТПО. Клиническая эффективность Эффективность и безопасность ромиплостима оценивалась при продолжительности лечения до 3 лет. В клинических исследованиях лечение ромиплостимом приводило к дозозависимому повышению количества тромбоцитов. Время достижения максимального эффекта относительно количества тромбоцитов составляло около 10-14 дней и не зависело от дозы. После однократного п/к введения ромиплостима в дозе от 1 до 10 мкг/кг у пациентов с идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпурой (ИТП), пик количества тромбоцитов превышал в 1.3-14.9 раз исходное количество тромбоцитов в течение 2-3 недель. Ответ на лечение у всех пациентов был разным. У большинства пациентов с ИТП, получавших в течение 6 недель ромиплостим в диапазоне доз от 1 до 3 мкг/кг, количество тромбоцитов варьировало в пределах от 50 до 450 ? 109/л. Из 271 пациента с ИТП, получавшего ромиплостим в клинических исследованиях, 55 человек (20%) были в возрасте 65 лет и старше, и 27 человек (10%) - в возрасте 75 лет и старше. В плацебо-контролируемых исследованиях никаких различий в безопасности и эффективности между пожилыми и молодыми пациентами выявлено не было. Результаты фундаментальных плацебо-контролируемых исследований Безопасность и эффективность ромиплостима была оценена в двух плацебо-контролируемых двойных слепых исследованиях у взрослых пациентов с ИТП, получивших, по крайней мере, один курс лечения перед тем, как принять участие в исследовании, и представлявших полный спектр группы пациентов с ИТП. Оба исследования проводились по сходному дизайну. Пациенты (старше 18 лет) были рандомизированы в соотношении 2:1 и получали стартовую дозу ромиплостима 1 мкг/кг или плацебо соответственно. В течение 24 недель пациентам еженедельно проводилась однократная инъекция. Дозы корректировались с целью поддержания количества тромбоцитов (от 50 до 200 ? 109/л). В обоих исследованиях эффективность определялась по увеличению числа пациентов, у которых было достигнуто стойкое повышение количества тромбоцитов. Средняя еженедельная доза у пациентов со спленэктомией составила 3 мкг/кг, и 2 мкг/кг - у пациентов с сохраненной селезенкой. В обоих исследованиях значительно большая часть пациентов, получавших ромиплостим, продемонстрировала стойкий ответ в виде увеличения количества тромбоцитов по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В плацебо-контролируемых исследованиях после первых 4-х недель применения ромиплостима, количество тромбоцитов поддерживалось на уровне ? 50 ? 109/л у 50-70% пациентов в течение 6-месячного периода лечения. В группе плацебо в течение 6-месячного периода лечения только у 0-7% пациентов было отмечено увеличение количества тромбоцитов. В обоих исследованиях пациенты, уже получающие терапию по поводу ИТП по установленной схеме, продолжали применять данные препараты в течение всего периода исследования (кортикостероиды, даназол и/или азатиоприн). В начале исследования терапию препаратами для лечения ИТП (преимущественно кортикостероиды) получали 21 пациент с сохраненной селезенкой и 18 пациентов, перенесших спленэктомию. У всех пациентов (100%) после спленэктомии, получавших ромиплостим, стало возможным снижение дозы кортикостероидов более чем на 25%, или даже отмена стандартной терапии для лечения ИТП в конце лечения, в сравнении с 17% пациентов, получавших плацебо. У 73% пациентов с сохраненной селезенкой, получавших ромиплостим, стало возможным снижение дозы более чем на 25%, или даже отмена стандартной терапии для лечения ИТП в конце лечения, в сравнении с 50% пациентов, получавших плацебо. Случаи кровотечений В течение всей клинической программы лечения ИТП наблюдалась обратная зависимость между случаями кровотечения и количеством тромбоцитов. Все клинически значимые случаи кровотечений (? 3 степени) происходили при уровне тромбоцитов < 30 ? 109/л. Все случаи кровотечений ? 2 степени происходили при уровне тромбоцитов < 50 ? 109/л. Не было выявлено статистически значимых различий между всеми наблюдавшимися случаями кровотечений среди пациентов, получавших Энплейт или плацебо. В двух плацебо-контролируемых исследованиях у 9 пациентов отмечалось кровотечение, которое было расценено как серьезное, (5 [6%] ромиплостим, 4 [9.8%] плацебо; относительный риск [ромиплостим/плацебо] = 0.59; 95% доверительный интервал = (0.15; 2.31)). Случаи кровотечений 2 степени или выше отмечались у 15% пациентов, получавших ромиплостим, и у 34% пациентов, получавших плацебо (относительный риск; [ромиплостим/плацебо]=0.35; 95% доверительный интервал = (0.14; 0.85)).

    12 679 грн
  • Эральфон шприцы 2000 ед, 0,5 мл, 6 шт.

     

    1 819 грн
  • Викасол-виал р-р для в/м введ. 10мг/мл амп. 1мл №10

     

    185 грн
  • Неуластим 6 мг 0,6 мл n1 шприц-тюбик + игла

    25 286 грн
  • Когенэйт фс лиоф для в/в введения 250ме фл комп раств №1

     

    4 110 грн
  • Бинокрит р-р для в/в и п/к вв 2 000ме/мл шпр 1мл/n3x2

    Фармакологическое действие Эритропоэтин представляет собой гликопротеин, который стимулирует эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Молекулярная масса эритропоэтина — около 32000–40000 Да. Белковая фракция составляет около 58% молекулярной массы и включает 165 аминокислот. Четыре углеводородных цепи связаны с белком тремя N-гликозидными связями и одной О-гликозидной связью. Эпоэтин альфа, получаемый с использованием генно-инженерной технологии, представляет собой очищенный гликопротеин, по аминокислотному и углеводному составу он идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи у больных при анемии. Бинокрит имеет максимально высокую степень очистки в соответствии с современными технологическими возможностями. В частности, при количественном анализе активного вещества препарата Бинокрит не определяются даже следовые количества клеточных линий, на которых осуществляется производство препарата.Биологическая активность эпоэтина альфа подтверждена в эксперименте in vivo (исследования проводили на здоровых крысах и крысах с анемией, а также на мышах с полицитемией). После введения эпоэтина альфа число эритроцитов, ретикулоцитов, концентрация гемоглобина и скорость поглощения 59Fe возрастают. В исследованиях in vitro при инкубации с эпоэтином альфа было выявлено усиление инкорпорации 3Н-тимидина в эритроидных ядросодержащих клетках селезенки (в культуре клеток селезенки мыши). Исследования на культуре клеток костного мозга человека показали, что эпоэтин альфа специфически стимулирует эритропоэз и не оказывает влияние на лейкопоэз. Цитотоксическое воздействие эритропоэтина на клетки костного мозга человека не выявлено. Эритропоэтин является фактором роста, который в основном стимулирует образование эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут присутствовать на поверхности различных опухолевых клеток.Введение эпоэтина альфа сопровождается повышением гемоглобина, гематокрита, сывороточного железа, способствует улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее значимый эффект эпоэтина альфа отмечен при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью (ХПН), а также развившихся у больных с рядом злокачественных новообразований и системных заболеваний. Фармакокинетика Внутривенное введение T1/2 эпоэтина альфа после многократного внутривенного введения составляет около 4 часа у здоровых добровольцев и около 5 часов — у больных с хронической почечной недостаточностью. У детей T1/2 эпоэтина альфа составляет около 6 часов . Подкожное введение При подкожном введении концентрация эпоэтина альфа в плазме крови определяется существенно ниже, чем при внутривенном введении, Tmax эпоэтина альфа в плазме крови составляет около 12–18 часов после введения. Cmax эпоэтина альфа при подкожном введении составляет лишь 1/20 часть концентрации при внутривенном введении. Препарат не обладает способностью к кумуляции — концентрация эпоэтина альфа в плазме крови через 24 часа после первой инъекции определяется такой же, как через 24 часа после последней инъекции. При подкожном введении T1/2 эпоэтина альфа определить сложно, он составляет около 24 часа. Биодоступность эпоэтина альфа при подкожном введении значительно ниже, чем при его внутривенном введении, и составляет около 20%.

    1 172 грн
  • Тиссукол кит лиоф. д/приг.р-ра для наружн. прим. фл. 1мл №1

    Тиссукол Кит - комбинированное гемостатическое средство для местного применения. Образует тромб и способствует его стабилизации. При смешивании 2 компонентов набора образуется белая эластичная масса, плотно прилипаю ...

    217 грн
  • Гемотон/gemoton капсулы, 60 шт.

    Активные компоненты препарата являются необходимыми для кроветворения веществами. При недостатке одного или нескольких из них развивается анемия или малокровие – состояние, которое характеризуется снижением уро

    303 грн
  • Гемоктин сдт лиоф. д/приг. р-ра д/инф. 1000ме №1 (комплект)

    Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Гемоктин СДТ способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

    5 037 грн
  • Железо эссенциальное капсулы, 120 шт.

    дополнительный источник железа, витамина С, содержит фолиевую кислоту;  органическое соединение железа (хелатная форма) и эстерированная форма витамина С с нейтральной pH легко усваиваются и не вызывают раздражения ...

    901 грн
  • Новосэвен 2мг 100кед лиоф для приг раств вв введения флак №1

     

    19 234 грн
  • Эральфон р-р в/в и п/к введ. 40 000ед шприц 1мл №6 с устройством защиты иглы

     

    33 399 грн
  • Гемоктин сдт лиоф. д/приг. р-ра д/инф. 500ме №1 (комплект)

    Фармакологическое действие Аттенуированные вакцинные штаммы вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT 43/85, производный Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3) культивируются раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (вирусы кори и паротита) и диплоидных клетках человека (вирус краснухи).Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98% привитых, к вирусу эпидемического паротита у 96.1% и к вирусу краснухи у 99.3%. Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к кори и краснухе и у 88.4% к вирусу паротита.

    281 грн
  • Космофер раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, 2 мл №5

     

    3 185 грн
  • Коагил-vii лиоф для в/в введения 2.4мг фл раст/игл/шп/с n1

    Фармакологическое действие Механизм действия заключается в связывании фактора свертывания крови VIIа с высвободившимся тканевым фактором в зоне повреждения. Образовавшийся комплекс стимулирует переход факторов свертывания крови IХ и X в активную форму IХа и Xа. Затем фактор свертывания крови Xа запускает начальные процессы превращения протромбина (II) в тромбин. Тромбин путем превращения фибриногена в фибрин обеспечивает образование гемостатической пробки, а также способствует активации тромбоцитов и факторов свертывания крови V и VIII в зоне повреждения. В фармакологических дозах эптаког альфа [активированный] напрямую без участия тканевого фактора переводит фактор свертывания крови X в активную форму Xа на поверхности активированных тромбоцитов в зоне повреждения, что приводит к образованию больших количеств тромбина из протромбина. Таким образом, фармакодинамический эффект рекомбинантного фактора свертывания крови VIIа заключается в усиленном местном образовании фактора свертывания крови Xa с последующим ускорением синтеза в каскаде ферментативных реакций свертывающей системы крови тромбина и фибрина. При применении эптакога альфа [активированного] нельзя полностью исключить риск системной активации свертывания крови у больных, страдающих заболеваниями, предрасполагающими к развитию ДВС-синдрома.

    32 437 грн
  • Феринжект р-р в/в введ. фл. 10мл №1

    Фармакологическое действие ФЕРИНЪЕКТ представляет собой препарат железа в виде карбоксимальтозатного комплекса многоядерного железа (III) гидроксида. После парентерального введения макромолекулярный комплекс захватывается ретикулоэндотелиальной системой и распадается на железо и карбоксимальтозу. Железо попадает в кровоток, где оно связывается с транспортным белком трансферрином . Железо в комплексе с трансферрином переносится к клеткам организма, где используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и большого количества ферментов или накапливается в виде ферритина .

    2 727 грн
  • Коагил-vii лиоф для в/в введения 4.8мг фл рас/игл/шп/с n1

    Фармакологическое действие Механизм действия заключается в связывании фактора свертывания крови VIIа с высвободившимся тканевым фактором в зоне повреждения. Образовавшийся комплекс стимулирует переход факторов свертывания крови IХ и X в активную форму IХа и Xа. Затем фактор свертывания крови Xа запускает начальные процессы превращения протромбина (II) в тромбин. Тромбин путем превращения фибриногена в фибрин обеспечивает образование гемостатической пробки, а также способствует активации тромбоцитов и факторов свертывания крови V и VIII в зоне повреждения. В фармакологических дозах эптаког альфа [активированный] напрямую без участия тканевого фактора переводит фактор свертывания крови X в активную форму Xа на поверхности активированных тромбоцитов в зоне повреждения, что приводит к образованию больших количеств тромбина из протромбина. Таким образом, фармакодинамический эффект рекомбинантного фактора свертывания крови VIIа заключается в усиленном местном образовании фактора свертывания крови Xa с последующим ускорением синтеза в каскаде ферментативных реакций свертывающей системы крови тромбина и фибрина. При применении эптакога альфа [активированного] нельзя полностью исключить риск системной активации свертывания крови у больных, страдающих заболеваниями, предрасполагающими к развитию ДВС-синдрома.

    60 119 грн
  • Эпостим р-р для в/в и п/к вв 10000ме/мл амп 1мл n10

    Фармакологическое действие Эпоэтин бета - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин бета синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин. По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин бета идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина бета приводит к повышению гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина бета наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью. В очень редких случаях, при длительном применении эритропоэтина для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без неё. Фармакокинетика При внутривенном введении эпоэтина бета у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 5-6 часов. При подкожном введении эпоэтина бета его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 часов после введения, период полувыведения составляет 16-24 часа. Биодоступность эпоэтина бета при подкожном введении составляет 25-40%.

    14 132 грн
  • Тиссукол кит лиоф. д/приг.р-ра для наружн. прим. фл. 2мл №1

    Тиссукол Кит - комбинированное гемостатическое средство для местного применения. Образует тромб и способствует его стабилизации. При смешивании 2 компонентов набора образуется белая эластичная масса, плотно прилипаю ...

    217 грн
  • Бинокрит р-р для в/в и п/к вв 40 000ме/мл шпр 1мл/n3x2

    Фармакологическое действие Эритропоэтин представляет собой гликопротеин, который стимулирует эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Молекулярная масса эритропоэтина — около 32000–40000 Да. Белковая фракция составляет около 58% молекулярной массы и включает 165 аминокислот. Четыре углеводородных цепи связаны с белком тремя N-гликозидными связями и одной О-гликозидной связью. Эпоэтин альфа, получаемый с использованием генно-инженерной технологии, представляет собой очищенный гликопротеин, по аминокислотному и углеводному составу он идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи у больных при анемии. Бинокрит имеет максимально высокую степень очистки в соответствии с современными технологическими возможностями. В частности, при количественном анализе активного вещества препарата Бинокрит не определяются даже следовые количества клеточных линий, на которых осуществляется производство препарата.Биологическая активность эпоэтина альфа подтверждена в эксперименте in vivo (исследования проводили на здоровых крысах и крысах с анемией, а также на мышах с полицитемией). После введения эпоэтина альфа число эритроцитов, ретикулоцитов, концентрация гемоглобина и скорость поглощения 59Fe возрастают. В исследованиях in vitro при инкубации с эпоэтином альфа было выявлено усиление инкорпорации 3Н-тимидина в эритроидных ядросодержащих клетках селезенки (в культуре клеток селезенки мыши). Исследования на культуре клеток костного мозга человека показали, что эпоэтин альфа специфически стимулирует эритропоэз и не оказывает влияние на лейкопоэз. Цитотоксическое воздействие эритропоэтина на клетки костного мозга человека не выявлено. Эритропоэтин является фактором роста, который в основном стимулирует образование эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут присутствовать на поверхности различных опухолевых клеток.Введение эпоэтина альфа сопровождается повышением гемоглобина, гематокрита, сывороточного железа, способствует улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее значимый эффект эпоэтина альфа отмечен при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью (ХПН), а также развившихся у больных с рядом злокачественных новообразований и системных заболеваний. Фармакокинетика Внутривенное введение T1/2 эпоэтина альфа после многократного внутривенного введения составляет около 4 часа у здоровых добровольцев и около 5 часов — у больных с хронической почечной недостаточностью. У детей T1/2 эпоэтина альфа составляет около 6 часов . Подкожное введение При подкожном введении концентрация эпоэтина альфа в плазме крови определяется существенно ниже, чем при внутривенном введении, Tmax эпоэтина альфа в плазме крови составляет около 12–18 часов после введения. Cmax эпоэтина альфа при подкожном введении составляет лишь 1/20 часть концентрации при внутривенном введении. Препарат не обладает способностью к кумуляции — концентрация эпоэтина альфа в плазме крови через 24 часа после первой инъекции определяется такой же, как через 24 часа после последней инъекции. При подкожном введении T1/2 эпоэтина альфа определить сложно, он составляет около 24 часа. Биодоступность эпоэтина альфа при подкожном введении значительно ниже, чем при его внутривенном введении, и составляет около 20%.

    16 353 грн
  • Мононайн iх 1 000ме

     

    217 грн
  • Нормосанг 25 мг мл амп 10 мл № 4

     

    217 грн
  • Бериате флак 1 000ме

     

    191 грн
  • Револейд таб п обл 50 мг № 28

    Револейд оказывает гемопоэтическое, гемостатическое действие.

    51 208 грн
  • Иммунин лиоф д/инф 1200ме фл комп раств n1

    Гемостатическое. Иммунин увеличивает уровень фактора IX в плазме крови и временно устраняет дефект системы свертывания у больных с его дефицитом.

    7 995 грн
  • Мирцера шприц 75 мкг, 0,3 мл

    Фармакологическое действие Мирцера - химически синтезированный представитель нового класса активаторов рецепторов эритропоэтина длительного действия. Метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета является ковалентным конъюгантом белка, полученного методом рекомбинантной ДНК, и линейного метоксиполиэтиленгликоля (ПЭГ). Метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета отличается от эритропоэтина наличием амидной связи между N-концевой аминогруппой или ?-аминогруппой лизина, преимущественно Lys52 и Lys45, и метоксиполиэтиленгликольбутановой кислотой. Молекулярная масса метоксиполиэтилен- гликоль-эпоэтин бета составляет примерно 60 кДа, включая 30 кДа молекулярную массу ПЭГ.Мирцера обладает отличной от эритропоэтина активностью на уровне рецептора и характеризуется более длительной ассоциацией с рецептором и более быстрой диссоциацией от рецептора, сниженной специфической активностью in vitro и повышенной активностью in vivo, а также увеличенным периодом полувыведения, что позволяет вво-дить Мирцеру 1 раз в месяц.Механизм действияМирцера стимулирует эритропоэз при взаимодействии с эритропоэтиновыми рецепторами на клетках предшественниках костного мозга.Клиническая эффективностьУ 97.5% пациентов с хроническими заболеваниями почек, не находящихся на диализе, при терапии Мирцерой отмечена коррекция анемии. У 93.3% пациентов с хроническими заболеваниями почек, находящихся на диализе, при терапии Мирцерой отмечена коррекция анемии. У пациентов, находящихся на диализе, при переводе с терапии дарбэпоэтином альфа или эпоэтином на терапию Мирцерой сохраняется стабильный целевой уровень гемоглобина (Hb).

    4 252 грн
  • Бериате флак 500ме

     

    217 грн
  • Эральфон р-р в/в и п/к введ. 20 000 ме шприц 0,6мл №6 с устройством защиты иглы

    Фармакологическое действие Эральфон - средство для лечения анемии.Эпоэтин альфа - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда.По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью.

    18 528 грн
  • Новосэвен 5мг 250кед лиоф для приг раств вв введения флак №1

    Гемостатическое. НовоСэвен активирует свертывающую систему крови.

    44 847 грн
  • Железо плюс таб. шип. №20 (б/сахара)

    "Железо плюс" - шипучие таблетки с железом и витаминами C, B12 и фолиевой кислотой. Железо необходимо для: синтеза гемоглобина и создания эритроцитов, улучшения работы печени и детоксикации организма, повышения сопр

    217 грн
  • Когенэйт фс лиоф для в/в введения 500ме фл комп раств №1

    Когенейт ФС увеличивает концентрацию фактора VIII в плазме и временно устраняет дефект коагуляции у больных гемофилией А (наследственная кровоточивость, характеризующаяся недостаточной активностью специфического бе

    6 970 грн
  • Револейд таб п обл 25 мг № 28

    Револейд оказывает гемопоэтическое, гемостатическое действие.

    36 021 грн
  • Фейба лиоф д/инф 500ед фл комп раств №1

    Фейба оказывает гемостатическое действие. Временно устраняет дефект системы свертывания в обход ингибиторов к факторам VIII, IX и XII.

    18 185 грн

Различные виды заболеваний крови требуют к себе индивидуального подхода, вследствие чего в каждом отдельном случае врачом определяются собственные методы и технологии, по которым будет осуществляться лечение пациента.

Начало лечения больных необходимо сразу же после того, как врачами будет подтвержден диагноз болезни, так как в случае отсутствия терапии развитие заболевания начнется довольно быстрыми темпами. Процедура лечения должна будет проводиться в специализированном гематологическом стационаре, работники которого имеют достаточный опыт работы, а также все соответствующее оборудование. Основное содержание терапии болезней крови представляет собой специализированные препараты, которые направлены на уничтожение болезнетворных клеток внутри организма. Также помимо химиотерапии применяется большое количество других методов в зависимости от того, в каком состоянии находится на данный момент больной.

В преимущественном большинстве случаев в процессе терапии используется комплексный подход, который включает в себя интенсификацию, консолидацию, а также поддерживающее лечение:

  • Консолидация применяется после обеспечения полной ремиссии и осуществляется в соответствии с теми же программами, применение которых осуществлялось при усилении ремиссии;
  • Интенсификация предусматривает использование более активной химиотерапии по сравнению с индукцией ремиссии;
  • Поддерживающее лечение также предусматривает применение различных химиотерапевтических препаратов, однако дозы их уже должны быть меньшими по сравнению с этапом индукции. При этом стоит отметить тот факт, что прием препаратов должен осуществляться на протяжении длительного времени.
Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время