Лекарства для глаз

Фармакологическое действие Каталин способствует восстановлению проницаемости мембраны хрусталика и предотвращает дегенерацию протеина хрусталика.

Фармакологическое действие Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов: Esherichia coli. Salmonella spp. Proteus spp. Morganella morganii. Shigella spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Serratia spp. Citrobacter spp. Yersinia spp. Providencia spp. Haemophilus influenzae. Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis. Mycoplasma spp. Legionella pneumophila. Acinetobacter spp. Chlamydia spp. Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, в частности: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Умеренно чувствительны к офлоксацину: Enterococcus faecalis. Streptococcus pneumoniae. Pseudomonas spp. К офлоксацину чувствительны микроорганизмы, продуцирующие ?-лактамазу. К препарату нечувствительны анаэробные бактерии (кроме Bacteroides urealyticus). Фармакокинетика При местном применении достигается терапевтическая концентрация препарата в тканях глаза.

Фармакологическое действие Видисик -  препарат искусственной слезы. Заменяет водную фазу слезной жидкости, имитирует слизистый слой, увлажняет конъюнктиву и роговицу. Образует защитную увлажняющую пленку на роговице, препятствуя повреждению эпителия и стимулируя его регенерацию. Фармакокинетика Не проникает в глаз и не накапливается в тканях.

Фармакологическое действие Действие протектора основано на противоотечном и умеренном противовоспалительном действии входящих в состав раствора гликозамингликанов, обладающих вкупе с гипромелозой защитным действием на ткани глаза. Смазывает и увлажняет поверхность роговицы, устраняет дискомфорт при ношении контактных линз и значительной зрительной нагрузке (вождение автомобиля, работа на компьютере и т.д.)

Фармакологическое действие Противоглаукомный препарат. Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местно-анестезирующим) действием. При местном применении бетаксолол снижает внутриглазное давление за счет уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Наступление гипотензивного действия наблюдается через 30 мин после закапывания, максимальный эффект развивается через 2 ч. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 ч. Бетаксолол (по сравнению с другими бета-адреноблокаторами) не вызывает снижения кровотока в зрительном нерве. Применение Бетоптика не приводит к возникновению миоза, спазма аккомодации, гемералопии, эффекта "пелены" перед глазами (в отличие от миотиков).

Фармакологическое действие Альфа-адреномиметик. Тетризолин стимулирует ?-адренорецепторы симпатической нервной системы, не оказывает или оказывает слабое действие на ?-адренорецепторы. Обладает сосудосуживающим действием и уменьшает отек тканей. Действие препарата начинается через 60 сек после закапывания и продолжается 4-8 ч. Фармакокинетика Тетризолин практически не всасывается при местном применении. Подробные фармакокинетические исследования при применении глазных капель не проводились.

Фармакологическое действие ГКС для местного применения в офтальмологии. При местном применении гидрокортизона ацетат подавляет воспалительные и аллергические реакции, возникающие в области наружных оболочек и переднего отрезка глаза. Действие гидрокортизона ацетата, как и других кортикостероидов, основывается на подавлении функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов, макрофагов и тучных клеток в область воспаления и подавляет образование интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Фармакокинетика Возможно проникновение гидрокортизона ацетата через роговицу во влагу передней камеры глаза за счет липофильных свойств. Проникновение гидрокортизона ацетата в ткани зависит от состояния роговицы и значительно увеличивается в случае воспаления или повреждения слизистой глаза.

Фармакологическое действие ГКС для местного применения в офтальмологии. При местном применении гидрокортизона ацетат подавляет воспалительные и аллергические реакции, возникающие в области наружных оболочек и переднего отрезка глаза. Действие гидрокортизона ацетата, как и других кортикостероидов, основывается на подавлении функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов, макрофагов и тучных клеток в область воспаления и подавляет образование интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Фармакокинетика Возможно проникновение гидрокортизона ацетата через роговицу во влагу передней камеры глаза за счет липофильных свойств. Проникновение гидрокортизона ацетата в ткани зависит от состояния роговицы и значительно увеличивается в случае воспаления или повреждения слизистой глаза.

Фармакологическое действие Противомикробное. Комбинированный антибактериальный препарат. Хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, ингибирует синтез белков чувствительных микроорганизмов; активен в отношении грамположительных и грамоотрицательных бактерий, Mycoplasma spp., Ricketsia spp., Chlamydia spp.; не активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, грибов. Тетрациклин — антибиотик широкого спектра действия, ингибирует синтез белка бактерий на уровне PНK, оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамотрицательных бактерий, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ricketsia spp., Entamoeba histolytica. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Колистин — антибиотик, который выделяют из Bacillus polymyxa (var. colistinus). Оказывает бактерицидное действие на большинство грамотрицательпых бактерий (в т.ч. Pseudomonas spp., Haemophilus spp.), активен в отношении грибов. Отсутствует перекрестная устойчивость с антибиотиками широкого спектра действия, с которыми колистин проявляет синергизм.

Фармакологическое действие Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия; эффективен в отношении многих грамположительных кокков (гонококков и менингококков), различных бактерий (кишечная и гемофильная палочки, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы, серрации, иерсbнии, протей), риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. Действует бактериостатически. Механизм антибактериального действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к других химиотерапевтическим средствам не возникает. Фармакокинетика Терапевтическая концентрация левомицетина при местном применении создается в роговице, водянистой влаге, радужной оболочке, стекловидном теле; в хрусталик препарат не проникает. Выводится в основном с мочой в виде неактивных метаболитов.

Фармакологическое действие Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия; эффективен в отношении многих грамположительных кокков (гонококков и менингококков), различных бактерий (кишечная и гемофильная палочки, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы, серрации, иерсbнии, протей), риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. Действует бактериостатически. Механизм антибактериального действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к других химиотерапевтическим средствам не возникает. Фармакокинетика Терапевтическая концентрация левомицетина при местном применении создается в роговице, водянистой влаге, радужной оболочке, стекловидном теле; в хрусталик препарат не проникает. Выводится в основном с мочой в виде неактивных метаболитов.

Фармакологическое действие Неселективный бета-адреноблокатор для местного применения в офтальмологии. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Препарат снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию. Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок. Максимальное снижение внутриглазного давления развивается через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Фармакологическое действие Пилокарпин—  противоглаукомный препарат - м-холиномиметик. Пилокарпин  вызывает сужение зрачка и снижает внутриглазное давление за счет улучшения оттока внутриглазной жидкости. При открытоугольной форме глаукомы действие пилокарпина в основном обусловлено облегчением оттока водянистой влаги, которое наблюдается на протяжении от 4 до 14 часов. При закрытоугольной форме глаукомы сужение зрачка приводит к раскрытию радужно-роговичного угла и увеличению оттока водянистой влаги. Фармакокинетика Пилокарпин хорошо проникает через роговицу. Его концентрация в водянистой влаге глаза достигает максимума через полчаса. Пилокарпин связывается многими тканями глаза. Это увеличивает период полувыведения из глаза, который составляет от  1,5 до 2,5 часов. Однако действие пилокарпина на внутриглазное давление (ВГД) продолжается в течение нескольких часов (от 4 до 14). Пилокарпин не метаболизируется в водянистой влаге, выводится при ее оттоке.

Фармакологическое действие Антибактериальное средство для местного применения в офтальмологии, производное сульфаниламида. Обладает широким спектром противомикробного действия. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Сульфацетамид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. патогенных кокков, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp. Фармакокинетика При местном применении проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву.

Фармакологическое действие Комбинированный препарат. Цинка сульфат оказывает противомикробное, вяжущее, подсушивающее и местное противовоспалительное действие. Борная кислота - антисептическое средство.

Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. В низких концентрациях действует бактериостатически (блокирует 30S субъединицу рибосом и нарушает синтез белка), а в более высоких – бактерицидно (нарушает функцию цитоплазматических мембран, вызывая гибель микробной клетки). Высокоактивен в отношении: Staphylococcus spp., в т.ч.: Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermidis (коагулаза-отрицательных и коагулаза-положительных). Штаммы, устойчивые к пенициллину. Streptococcus spp., в т.ч.: ?-?-гемолитические виды. Некоторые негемолитические виды. Streptococcus pneumoniae. Pseudomonas aeruginosa. Escherichia coli. Klebsiella pneumoniae. Enterobacter aerogenes. Proteus mirabilis (индол-отрицательный). Индол-положительные виды Proteus spp. Haemophilus influenzae. Haemophilus aegyptius. Moraxella lacunata. Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola). Некоторые виды Neisseria spp.,в т.ч.: Neisseria gonorrhoeae. Фармакокинетика При местном применении системная абсорбция низкая.

Фармакологическое действие Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии. Препарат обеспечивает достаточную дозу и совместимость обоих активных компонентов, а также снижает вероятность ошибки при подборе дозы в случае раздельного назначения входящих в препарат компонентов. Гентамицин – растворимый в воде антибиотик группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий. Гентамицин не проникает через неповрежденную роговицу. Повреждения и воспаления роговицы приводят к проникновению гентамицина через роговицу в переднюю камеру глаза через 15 мин после инстилляции глазных капель или закладывания глазной мази. Дексаметазон – синтетический ГКС, противовоспалительное и противоаллергическое действие которого в 25 раз превышает действие кортизола, являющегося природным эндогенным ГКС. Возможно проникновение дексаметазона через роговицу с неповрежденным эпителием во влагу передней камеры глаза; однако в случае воспалительного процесса или повреждения эпителия скорость проникновения дексаметазона через роговицу достоверно увеличивается. Фармакокинетика При местном применении системная абсорбция низкая.

Фармакологическое действие Офтагель содержит карбомер, представляющий собой высокомолекулярный карбоксивинилполимер (полиакрилат). Карбомер увеличивает вязкость слезы, образуя защитную увлажняющую пленку на поверхности роговицы, утолщает муциновый и водный слои слезной пленки. Офтагель уменьшает симптомы раздражения, связанные с синдромом сухого глаза, который включает компенсаторное слезотечение, зуд, жжение, ощущение инородного тела в глазу и зрительное утомление. Длительный контакт слезной пленки с роговицей оказывает благоприятное воздействие при снижении секреции слезной жидкости. При одновременном применении Офтагель может пролонгировать всасывание других офтальмологических лекарственных средств. Фармакокинетика Из-за относительно большого размера молекулы карбомера проникновение через роговицу маловероятно.

Фармакологическое действие Неселективный бета-адреноблокатор. При местном применении в офтальмологии снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока, не оказывает влияния на аккомодацию и размер зрачка. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектами, которые проявляются при системном применении. Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и потребность миокарда в кислороде.

Фармакологическое действие Фузидовая кислота относится к группе фузидинов, противомикробных соединений, механизм действия которых связан с нарушением синтеза белка в бактериальной клетке. Блокируя элонгацию фактора G, они предотвращают его связывание с рибосомами и гуанозинтрифосфатом, что прерывает высвобождение энергии, необходимой для синтеза белка, и приводит к гибели бактериальной клетки. Активен в отношении микроорганизмов, наиболее часто вызывающих глазные инфекции: Staphylococcus aureus. Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae. Enterobacteriaciae и Pseudomonas spp. устойчивы к действию фузидовой кислоты. Фармакокинетика Лекарственная форма препарата (вязкие глазные капли) обеспечивает длительный контакт с конъюнктивой и достаточную концентрацию фузидовой кислоты в слезной жидкости при условии применения 2 раза/сут. Через 1, 3, 6 и 12 ч после однократного применения Фуциталмика средняя концентрация фузидовой кислоты в слезной жидкости составляет 15.7; 15.2; 10.5 и 5.6 мкг/мл соответственно. Во внутриглазной жидкости концентрация фузидовой кислоты, равная 0.3 мкг/мл (после однократного применения) и 0.8 мкг/мл (после повторного применения), достигается в течение 1 ч после применения и поддерживается, по крайней мере, в течение 12 ч, при этом фузидовая кислота в сыворотке крови не определяется.

Фармакологическое действие Оксиал является увлажняющим офтальмологическим раствором, содержащим гиалуроновую кислоту 0,15%. Гиалуроновую кислоту, содержащуюся в препарате, получают ферментацией, а не путем выделения из животного сырья. Её активность оптимизирована и пролонгирована за счет синергического действия Протектора™, полимера, образующего пленку. Присутствие электролитов (хлоридов, натрия, калия, кальция и магния), необходимых для обеспечения клеточных биохимических процессов, и незначительно сниженная изотоничность раствора помогают поддерживать физиологические условия на поверхности глаза. Оксиал содержит Оксид, недавно созданную и запатентованную консервирующую систему, разработанную в исследовательской лаборатории фирмы “ТУБИЛЮКС ФАРМА”, которая трансформируется в кислород, воду и натрия хлорид при контакте с роговицей. Эти вещества, которые встречаются в естественных условиях в слезной жидкости, не раздражают слизистую глаза и способствуют здоровому состоянию эпителиальных клеток.

Фармакологическое действие Альфа-адреномиметик. Альфа-адреностимулятор, производное имидазола, оказывает сосудосуживающее и антиконгестивное действие. Вазоконстрикторный эффект без вторичной реактивной гиперемии развивается в течение нескольких минут и сохраняется 4-8 ч.

Фармакологическое действие Луцентис оказывает ингибирующее ангиогенез действие. При введении ранибизумаба в стекловидное тело (1 раз в месяц) пациентам с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД) Cmax в плазме крови была низкой и недостаточной для ингибирования биологической активности VEGF-A на 50% (11–27 нг/мл по данным исследований клеточной пролиферации in vitro). При введении препарата в стекловидное тело в диапазоне доз от 0,05 до 1,0 мг. Cmax ранибизумаба в плазме была пропорциональна его дозировке. Основываясь на результатах фармакокинетического анализа и учитывая выведение ранибизумаба из плазмы крови, средний T1/2 препарата (доза 0,5 мг) из стекловидного тела в среднем составлял около 9 дней. При введении препарата Луцентис в стекловидное тело (1 раз в месяц) Cmaxранибизумаба в плазме крови достигается в течение суток после инъекции и находится в диапазоне 0,79–2,90 нг/мл. Cmin ранибизумаба в плазме крови находится в диапазоне 0,07–0,49 нг/мл. Концентрация ранибизумаба в сыворотке крови приблизительно в 90000 раз ниже таковой в стекловидном теле.

Фармакологическое действие В составе препарата находятся гомеопатические разведения четырех активнодействующих компонентов растительного происхождения, которые наделяют Окулохеель эффективными противовоспалительными, анальгетическими свойствами, а также непрямым противомикробным действием. Кроме того препарат способен улучать трофику и нормализовать тонус мышц глаза при спазме аккомодации.