Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды AMO Ireland Cadila Pharmaceuticals Ltd. Excelvision AG CH Exelvision Farmigea S.h.A/Ursapharm Arzneimittel Laboratoires Omega Pharma Fran Laboratories Shoven S.A. Merck Sharp & Dohme (Франция) Queisser Pharma S.A. Alcon-Couvreur n.v. S.C.Rompharm Company S.r.L. S.I.F.I. Santen OY Unimed Pharma Unimed Pharma s.r.o. Unipharm Inc. Ursapharm Arzneimittel GmbH Vitabiotics Авентис Фарма Лтд (sc) Авизор Аквион Александрия Алина Фарма ООО Алкон Алкон Кузи АЛЛЕРГАН АЛЛЕРГАН СЕЙЛС ЛЛС АМО Ирландия Амон Аянда ГмбХ&Ко. Кг DE Бауш энд Ломб Белмедпрепараты Биокодекс Брынцалов В-Мин ООО/Экомир В-МИН+ Валеант ВИС ООО Витабиотикс Внешторг Фарма ГНЦ ПМ ФАРМА ЗАО ГНЦЛС Гротекс ООО Д-р Редди`с Джонсон и Джонсон Диафарм Диод Диод ОАО Др.Герхард Манн Ельфа Фармзавод Замбон И.Ком.Медикал ГмбХ Инфарма 2000 ООО К.О.Ромфарм К.О.Ромфарм Компани С.р.Л. КАДИЛА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Кадила Фармасьютикалз Лимитед Каталент Фарма Солюшнз/ Алкон Фармацевтика Квайссер Фарма Кеата Фарма Инк Кевелт Киова Корпорейшн Клиника Института Биорегуляции и Геронтологии Клостерфрау Берлин ГмбХ Крафт Лаборатория Буарон Лаборатория Шовен С.А. Лаборатория Шовен/Шовен Анкерф Лаборатуар Теа Лаборатуар Унитер Лаборатуар Юнитер Лекко Лео Фармасьютикал Леовит нутрио ООО Ликберри Лэнс-Фарм Мерк Шарп и Доум Микрохирургия глаза МНТК Моск.эндокринный завод Московский з-д экопитания Диод Московский эндокринный завод Нарин Новартис Новосибхимфарм Нэйчес Баунти Обновление ПФК Покровский завод биопрепаратов Польфа Польфарма Фармацевтический зав ПроМед Промед Экспортс Пвт.Лтд Пфайзер Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг РеалКапс ЗАО Ромфарм Ромферхим Россия С.И.Ф.И. С.п.А. Салюс-Хаус ГмбХ Санитас АО (Валеант) Сантэн Сантэн АО Секрет Кей Сентисс Фарма Сентисс Фарма Пвт. Лтд. / Sentiss Pharma Pvt. Ltd. Сентисс Фарма Пвт.Лтд. Сибфармконтракт Синтез Синтез АКОМП Синтез ОАО г.Курган СИФИ Славянская аптека Славянская аптека ООО/Инфамед Сэндзю Фармацевтикал Татхимфармпрепараты Татхимфармпрепараты ОАО ТРБ Чемедика АГ Тубилукс Фарма Унимед Фарма с.р.о. Урсафарм Арцнаймиттель Урсафарм Арцнаймиттель Гм Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ Урсафарм Арцнайтмиттель Гмбх Файн Фамар С.А. GR Фармак ОАО Фармамед Фармапласт Вертрибсгесельшафт мбх Фармзавод Ельфа А.О. Фармижьен-СКАТ Фармила-Теа Фармацевтичи С.п.А Фармстандарт-Уфавита Фармстандарт-УфаВИТА ОАО Фармстандарт-Уфавита Уфимский витаминный з-д ОАО Ферросан Фирма-Вита Фирн-М Хеель Хемедика Хемофарм Шовин Анкерфарм Эвалар Экомир Юнимед Фарма Юнифарм Ядран Галенский Лабораторий HR

Лекарства для глаз Бренд Алкон

  • Систейн ультра монодозы 0,7 мл, 30 шт.

    534 грн
  • Тобрекс 2х глазные капли 0.3%, 5 мл

    Тобрекс 2Х оказывает антибактериальное местное, противовоспалительное местное действие.

    257 грн
  • Опти фри капли глазные увлажняющие, 15 мл

    248 грн
  • Бетоптик с глазные капли 0.25%, 5 мл

    Фармакологическое действие Противоглаукомный препарат. Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местно-анестезирующим) действием. Противоглаукомный препарат. Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местно-анестезирующим) действием. При местном применении бетаксолол снижает внутриглазное давление вследствие уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Наступление гипотензивного действия наблюдается через 30 мин после закапывания, максимальный эффект развивается через 2 ч. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 ч. Бетаксолол (по сравнению с другими бета-адреноблокаторами) не вызывает снижения кровотока в зрительном нерве. Применение Бетоптика С не приводит к возникновению миоза, спазма аккомодации, гемералопии, эффекта "пелены" перед глазами (в отличие от миотиков). Фармакокинетика При местном применении препарата возможна системная абсорбция бетаксолола гидрохлорида.

    326 грн
  • Дуотрав капли глазные, 2,5 мл

    Фармакологическое действие Травопрост - синтетический аналог простагландина Р2-альфа, является высокоселективным агонистом простагландиновых FP-рецепторов и снижает внутриглазное давление путем увеличения оттока водянистой влаги. Основной механизм действия препарата связан с увеличением увеосклерального оттока. Не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги. Тимолол - неселективный блокатор бета-адренорецепторов без симпатомиметической активности, не оказывает прямого депрессивного влияния на миокард, не обладает мембраностабилизирующей активностью. При местном применении снижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования водянистой влаги и небольшого увеличения ее оттока. Внутриглазное давление снижается приблизительно через 2 часа после применения, а максимальный эффект достигается через 12 часов. Значительное снижение внутриглазного давления может сохраняться в течение 24 часов после однократного применения препарата. Фармакокинетика Травопрост и тимолол абсорбируются через роговицу глаза. В роговице происходит гидролиз травопроста до биологически активной формы - кислоты травопроста. Травопрост после местного применения быстро выводится из плазмы в течение часа - концентрация в плазме крови снижается ниже порога обнаружения - менее 0,01 нг/мл (может варьироваться от 0,011 нг/мл до 0,02 нг/мл). Максимальная концентрация (С mах ) тимолола в плазме крови составляет 0,692 нг/мл и сохраняется до порога обнаружения в течение 12 часов, а Т max тимолола достигается в течение часа после местного применения. Т 1/2 тимолола составляет 4 часа после местного применения ДуоТрава. Травопрост выводится в виде неактивных метаболитов в основном с желчью (61 %). Свободная кислота травопроста и ее метаболиты выводятся почками. Менее 2% травопроста обнаруживается в моче в виде свободной кислоты. Тимолол и образующиеся метаболиты выводятся преимущественно почками. Около 20% тимолола выводится в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов.

    512 грн
  • Алкаин глазные капли 0,5%, 15 мл

    Фармакологическое действие Средство для местной анестезии в офтальмологической практике. Действие начинается через 30 сек после инстилляции и продолжается 15 мин при однократном закапывании.

    330 грн
  • Неванак глазные капли 0,1%, 5 мл

    Фармакологическое действие Непафенак - предшественник активной формы нестероидных противовоспалительных препаратов с противовоспалительным и анальгезирующим действием. При местном применении непафенак проникает через роговицу глаза, где при помощи гидролаз происходит его превращение в амфенак, активную форму. Амфенак ингибирует действие циклооксигеназы (простагландин-Н-синтазы), фермента, необходимого для продукции простагландинов. При местном применении непафенак уменьшает отек тканей глаза и боль, не оказывает значимого эффекта на внутриглазное давление. Фармакокинетика  Всасывание Неванак быстро абсорбируется через роговицу глаза. При трехкратном ежедневном закапывании препарата Неванак в оба глаза в плазме крови выявлены низкие измеряемые концентрации непафенака и амфенака через 2 и 3 ч соответственно. Cmax непафенака в плазме после местного применения составляет 0.310±0.104 нг/мл; Cmax амфенака - 0.422 ±0.121 нг/мл. Cmax непафенака в среднем в водянистой влаге наблюдается через 1 ч. Распределение Амфенак обладает высоким сродством к сывороточным альбуминам. In vitro связывание с крысиным альбумином, человеческим альбумином и человеческой сывороткой составляло 98.4%, 95.4% и 99.1% соответственно. Исследования на крысах показали, что радиоактивно меченые вещества, связанные с действующим веществом, широко распространяются в организме после однократного и многократного применения пероральных доз 14С-непафенака. Метаболизм При местном применении под действием внутриглазных гидролаз непафенак подвергается быстрому гидролизу до амфенака. Дальнейший метаболизм амфенака протекает путем гидроксилирования ароматического кольца, что приводит к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Радиохроматографический анализ, проведенный до и после гидролиза с участием Р-глюкуронидазы показал, что все метаболиты были представлены в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой, за исключением амфенака. Амфенак был основным метаболитом в плазме - на долю этого вещества приходилось около 13% общей радиоактивности, выявленной в плазме. Вторым по встречаемости в плазме был метаболит 5-гидроксинепафенак с 9% общей радиоактивности при Cmax. Выведение Непафенак выводится преимущественно почками (около 85% радиоактивной метки при пероральном введении 14С-непафенака обнаруживается в моче, около 6% - в фекалиях), однако концентрации непафенака и амфенака в моче не поддаются количественному определению.

    469 грн
  • Траватан глазные капли 40 мкг/мл 2,5 мл

    Фармакологическое действие Противоглаукомный препарат. Синтетический аналог простагландина F2?. Является высокоселективным агонистом простагландиновых FP-рецепторов. Снижает внутриглазное давление за счет увеличения увеосклерального оттока водянистой влаги. Внутриглазное давление снижается приблизительно через 2 ч после применения препарата, максимальный эффект достигается через 12 ч. Фармакокинетика Всасывание и метаболизм Травопрост абсорбируется через роговицу глаза, где происходит гидролиз травопроста до биологически активной формы - кислоты травопроста. Cmax травопроста в плазме крови достигается в течение 30 минут после местного применения и составляет 25 пг/мл и менее. Выведение Травопрост быстро выводится из плазмы, в течение часа концентрация снижается ниже порога обнаружения (< 10 пг/мл). Травопрост выводится в виде неактивных метаболитов в основном с желчью (61%), остальная часть выводится почками.

    498 грн
  • Опатанол глазные капли, 5 мл

    Фармакологическое действие Селективный блокатор гистаминовых H1-рецепторов, также ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие. Не оказывает влияния на ?-адренорецепторы, допаминовые рецепторы, м1- и м2-холинорецепторы, а также на серотониновые рецепторы. Фармакокинетика Всасывание При местном применении системная абсорбция низкая. Cmax олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 ч после местного применения и составляет от 0.5 нг/мл и менее до 1.3 нг/мл. Выведение T1/2 в плазме составляет 3 ч. Выводится преимущественно почками, 60-70% выводится в неизмененном виде.

    345 грн
  • Азарга капли глазные, 5 мл

    Фармакологическое действие Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы II. Вследствие ингибирования карбоангидразы II происходит замедление образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости, что приводит к уменьшению продукции внутриглазной жидкости в цилиарном теле глаза. В результате происходит снижение внутриглазного давления (ВГД). Тимолол - неселективный блокатор бета-адренорецепторов без симпатомиметической активности, не оказывает прямого депрессивного влияния на миокард, не обладает мембраностабилизирующей активностью. При местном применении снижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования водянистой влаги и небольшого увеличения ее оттока. Комбинированное действие бринзоламида и тимолола превышает действие каждого вещества в отдельности. Фармакокинетика При местном применении бринзоламид и тимолол проникают в системный кровоток. Бринзоламид абсорбируется в эритроцитах в результате избирательного связывания преимущественно с карбоангидразой II. Сmax бринзоламида в эритроцитах около 18.4 ?М. Связывание с белками плазмы составляег около 60%. Метаболизм бринзоламида происходит путем N-деалкилирования, О-деалкилирования и окисления N-пропиловой боковой цепи. Основной метаболит - N-дезэтилбринзоламид, в присутствии бринзоламида связывается преимущественно с карбоангидразой I и также накапливается в эритроцитах. Исследования in vitro показывают, что за метаболизм бринзоламида отвечает, главным образом, изофермент CYP3A4, а также изоферменты CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 и CYP2C9. Бринзоламид выводится, в основном, почками в неизменном виде - около 60%. Около 20% выводится в виде метаболитов: основного метаболита (N-дезэтилбринзоламид) и следовых концентраций других метаболитов (N-дезметоксипропила и О-десметила). Сmax тимолола в плазме крови составляет около 0.824 нг/мл и сохраняется до порога обнаружения в течение 12 ч. Т1/2 тимолола составляет 4.8 ч после местного применения Азарги. Метаболизм тимолола происходит двумя путями: с образованием этаноламинной боковой цепи на тиадиазольном кольце и с формированием этанольной боковой цепи у азота морфолина и аналогичной боковой цепи с карбонильной группой, соединенной с азотом. Метаболизм тимолола осуществляется главным образом изоферментом CYP2D6. Тимолол и образующиеся метаболиты в основном выводятся почками. Около 20% тимолола выводится в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов.

    634 грн
  • Вигамокс глазные капли 0,5%, 5 мл

    Фармакологическое действие Моксифлоксацин - фторхинолоновый антибактериальный препарат IV поколения, обладает бактерицидным действием. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий. Механизм действия связан с ингибированием топоизомеразы II (ДНК-гиразы) и топоизомеразы IV. ДНК-гираза - фермент, участвующий в репликации, транскрипции и репарации ДНК бактерий. Топоизомераза IV - фермент, участвующий в расщеплении хромосомальной ДНК во время деления бактериальной клетки. Отсутствует перекрестная резистентность с макролидами, аминогликозидами и тетрациклинамн. Сообщалось о развитии перекрестной резистентности между применявшимся системно моксифлоксацином и другими фторхинолонами. Моксифлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов (как in vitro, так и in vivo): Грамположительные бактерии: Corynebacterium spp., включая Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (включая штаммы, нечувствительные к эритромицину, гентамицину, тетрациклину и/или триметоприму); Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину, эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму); Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, нечувствительные к метициллину, эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму); Staphylococcus haemolyticus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину, эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму); Staphylococcus hominis (включая штаммы, нечувствительные к метициллину, эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму); Staphylococcus warneri (включая штаммы, нечувствительные к эритромицину); Streptococcus mitis (включая штаммы, нечувствительные к пенициллину, эритромицину, тетрациклину и/или триметоприму); Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, нечувствительные к пенициллину, эритромицину, гентамицину, тетрациклину и/или триметоприму); Streptococcus группы viridans (включая штаммы, нечувствительные к пенициллину, эритромицину, тетрациклину и/или триметоприму). Грамотрицательные бактерии: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (включая штаммы, нечувствительные к ампициллину); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp. Другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis. Моксифлоксацин действует in vitro против большинства ниже перечисленных микроорганизмов, но клиническое значение этих данных неизвестно: Грамположительные бактерии: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus группы С, G, F; Грамотрицательные бактерии: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri; Анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes. Другие организмы: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae. Фармакокинетика При местном применении происходит системное всасывание моксифлоксацина: Cmax составляет 2,7 нг/мл, величина AUC - 45 нг?ч/мл. Данные значения примерно в 1600 раз и в 1000 раз меньше, чем Cmax и AUC после применения терапевтической дозы моксифлоксацина 400 мг перорально. T1/2 моксифлоксацина из плазмы составляет около 13 часов.

    226 грн
  • Макситрол глазные капли, 5 мл

    Фармакологическое действие Макситрол - комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии. Глюкокортикостероид + антибиотики (аминогликозид и циклический полипептид). Неомицин Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез белка бактериальной клетки. Активен в отношении:Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Полимиксин В Механизм действия полимиксина В обусловлен главным образом блокадой проницаемости цитоплазматической мембраны бактериальных клеток. Активен в отношении:Pseudomonas Aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Koch-Weeks bacillus. Дексаметазон Глюкокортикостероид. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и десенсибилизирующее действие. Обладает антиэкссудативным эффектом. Дексаметазон эффективно подавляет воспалительные процессы. Комбинация глюкокортикостероида с антибиотиками позволяет снизить риск инфекционного процесса.

    399 грн
  • Азопт капли глазные 10 мг/мл, 5 мл

    Фармакологическое действие Противоглаукомный препарат - местный ингибитор карбоангидразы. Карбоангидраза - это фермент, присутствующий во многих тканях организма, включая ткани глаза. Катализирует обратимые реакции, в которых происходит гидратация двуокиси углерода и гидролиз угольной кислоты. У человека карбоангидраза присутствует в виде ряда изоферментов, самый активный из них - карбоангидраза II (КА-II), обнаруживаемая, прежде всего, в эритроцитах и в других тканях. Ингибирование карбоангидразы II в цилиарном теле глаза уменьшает продукцию внутриглазной жидкости вследствие замедления образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости. В результате происходит снижение внутриглазного давления. Фармакокинетика Всасывание При местном применении бринзоламид всасывается в системный кровоток. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 60%. Метаболизм Бринзоламид абсорбируется в эритроцитах за счет избирательного связывания с карбоангидразой II. Метаболизируется с образованием N-дезэтилбринзоламида, который связывается с карбоангидразой (в основном с карбоангидразой-I) и также накапливается в эритроцитах. Поскольку бринзоламид и его метаболит накапливаются в эритроцитах, их концентрация в плазме крови ниже предела количественного определения ( Выведение T1/2 составляет 111 дней. Бринзоламид выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов - основного (N-дезэтилбринзоламид) и небольших концентраций других метаболитов (N-дезметоксипропил и О-десметил).

    561 грн
  • Слеза натуральная раствор офтальмологический, 15 мл

    Фармакологическое действие Препарат для увлажнения роговицы. Слеза натуральная содержит водорастворимую полимерную систему (Дуасорб), которая в сочетании с естественной слезной жидкостью глаза повышает стабильность слезной пленки. Препарат восполняет дефицит слезной жидкости и улучшает увлажнение роговицы. После однократного закапывания действие препарата сохраняется в течение 90 мин.

    301 грн
  • Квинакс раствор офтальмологический, 15 мл

     

    374 грн
  • Систейн ультра глазные капли, 15 мл

    полиэтиленгликоль 0,4%, пропиленгликоль 0,3%, гидроксипропил-гуар 0,16%-0,19%, кислоту борную 0,7%, калия хлорид 0,12%, натрия хлорид 0,1%, сорбитол 1,4%, 2-амино-2-метилпропанол 0,57%, ПОЛИКВАД® (хлорид полидрония) 0,001%, кислоту хлористово

    195 грн
  • Систейн баланс глазные капли, 10 мл

    СИСТЕЙН БАЛАНС  увлажняет поверхность глаза, стабилизирует липидный слой слезной пленки и уменьшает испарение слезной жидкости. Обеспечивает временное облегчение симптомов синдрома «сухого глаза», таких как ...

    443 грн
  • Систейн ультра глазные капли, 15 мл

    полиэтиленгликоль 0,4%, пропиленгликоль 0,3%, гидроксипропил-гуар 0,16%-0,19%, кислоту борную 0,7%, калия хлорид 0,12%, натрия хлорид 0,1%, сорбитол 1,4%, 2-амино-2-метилпропанол 0,57%, ПОЛИКВАД® (хлорид полидрония) 0,001%, кислоту хлористово

    195 грн
  • Бетоптик глазные капли 0.5% , 5 мл

    Фармакологическое действие Противоглаукомный препарат. Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местно-анестезирующим) действием. При местном применении бетаксолол снижает внутриглазное давление за счет уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Наступление гипотензивного действия наблюдается через 30 мин после закапывания, максимальный эффект развивается через 2 ч. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 ч. Бетаксолол (по сравнению с другими бета-адреноблокаторами) не вызывает снижения кровотока в зрительном нерве. Применение Бетоптика не приводит к возникновению миоза, спазма аккомодации, гемералопии, эффекта "пелены" перед глазами (в отличие от миотиков).

    315 грн
  • Тобрекс глазные капли 0.3% , 5 мл

    Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. В низких концентрациях действует бактериостатически (блокирует 30S субъединицу рибосом и нарушает синтез белка), а в более высоких – бактерицидно (нарушает функцию цитоплазматических мембран, вызывая гибель микробной клетки). Высокоактивен в отношении: Staphylococcus spp., в т.ч.: Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermidis (коагулаза-отрицательных и коагулаза-положительных). Штаммы, устойчивые к пенициллину. Streptococcus spp., в т.ч.: ?-?-гемолитические виды. Некоторые негемолитические виды. Streptococcus pneumoniae. Pseudomonas aeruginosa. Escherichia coli. Klebsiella pneumoniae. Enterobacter aerogenes. Proteus mirabilis (индол-отрицательный). Индол-положительные виды Proteus spp. Haemophilus influenzae. Haemophilus aegyptius. Moraxella lacunata. Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola). Некоторые виды Neisseria spp.,в т.ч.: Neisseria gonorrhoeae. Фармакокинетика При местном применении системная абсорбция низкая.

    201 грн
  • Систейн ультра глазные капли 3 мл

    233 грн

Лекарства для глаз принято использовать в офтальмологии для того, чтобы лечить различные заболевания переднего отрезка глаза. Стоит отметить, что в современной офтальмологии используются самые разнообразные лекарства для глаз, которые имеют различные противопоказания, показания, способ применения и дозы.

Сегодня существует большое количество препаратов, использование которых осуществляется для того, чтобы устранить сухость и усталость глаз. Использование таких препаратов осуществляется при недостатке слезы или же при работе за компьютером, а также в том случае, если на глаз оказывается влияние неблагоприятных неинфекционных факторов внешней среды. Такие капли для глаз в основном могут отпускаться без рецепта врача для самостоятельного использования пациентом.

Сосудистые и витаминные капли для глаз принято использовать с целью обеспечения профилактики дистрофических или же возрастных процессов в переднем отделе глаза, таких как рубцы, катаракта, кератиты, помутнения роговицы или же состояния после контузии глазного яблока. В преимущественном большинстве  случаев использование таких устройств имеет довольно длительный характер, а в зависимости от заболевания их использование может носить как лечебный, так и профилактический эффект.

Также существует раздел противовирусных препаратов. Такие глазные капли принято использовать в процессе лечения самых разнообразных вирусных болезней глаз, так как принцип лечебного действия основывается на использовании содержащихся в них специальных веществ, которые имеют противовирусную активность – интерферонов или же интерфероногенов – специализированных веществ, при помощи которых обеспечивается эффективная выработка собственного интерферона.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время