Лекарства для глаз Бренд Россия

Фармакологическое действие Средство для увлажнения, смазывания и защиты роговицы. Равномерно распределяясь и длительно удерживаясь на роговице, ВитА-ПОС способствует улучшению состояния слезной пленки и тем самым надежно защищает роговицу от пересыхания. Витамин А , содержащийся в средстве, является естественной составной частью слезной пленки и придает средству нежную маслообразную консистенцию, которая обеспечивает его полное перемешивание с натуральной слезой и хорошую переносимость средства. Применение средства ВитА-ПОС способствует быстрому исчезновению субъективных симптомов жжения, сухости, дискомфорта в глазах.

Фармакологическое действие "Черника" в виде жевательных таблеток со вкусом черники могут применяться как детьми, так и взрослыми для поддержки зрения. Содержит витамин А и порошок коры клена Максимовича, которая содержит полезные фенолы и активные вещества - рододендрол (Phododendrol), эпирододендрин, тритерпены, танин, кверцетин, катехин, способствующие профилактике глазных болезней. Важная комбинация экстракта черники, витаминов и активных веществ: помогает снять напряжение с глаз и улучшить зрение; предохраняет глаза от усталости и раздражения; улучшает адаптацию зрения к интенсивности освещения; укрепляет стенки кровеносных сосудов, в том числе сосудов глазного дна; оказывает положительное влияние при нарушениях функционального состояния органов зрения, связанных с дефицитом витаминов и микроэлементов. Антоцианы черники стимулируют синтез и регенерацию зрительного пигмента родопсина, способствуя повышению остроты зрения, улучшению адаптации к темноте и условиям пониженной освещенности. При этом ускоряет процесс обновления сетчатки и снижается усталость глаз от продолжительности работы.

Фармакологическое действие «Интеллектум для зрения» - комплексное средство, содержащее наиболее востребованные в офтальмологической практике биологически активные вещества, которые поддерживают нормальную работу зрительной системы и способствуют улучшению основных зрительных функций (остроты зрения, состояния полей зрения). Также эти вещества применяются для предотвращения прогрессивного заболевания глаз. Входящие в состав: - Экстракт плодов черники (антоцианы) – обладая выраженным антиоксидантным действием, предотвращают повреждение тканей глаза свободными радикалами, активизируют обмен веществ на тканевом уровне; улучшают кровоснабжение глаз, улучшают и стимулируют приток крови к сетчатке глаза, ускоряют регенерацию светочувствительного сегмента родопсина, повышая его чувствительность к изменениям интенсивности света; улучшают остроту зрения при пониженной освещенности и в сумерках. - Витамин С (аскорбиновая кислота) – обеспечивает прозрачность и эластичность стенок сосудов глаза, а также служит фильтром, защищающим внутренние структуры глаза от повреждений области спектра. - Витамин Е (токоферол) – основной антиоксидант, защищающий ткани глаза от повреждения свободными радикалами. Нормализует проницаемость капилляров и предотвращает их ломкость, защищает нервные клетки глаза. - Бета-каротин – как провитамин А имеет огромное значение для фоторецепции (восприятие света). Обеспечивает нормальную деятельность зрительного анализатора, участвует в синтезе зрительного пигмента сетчатки и восприятии глазом света. Кроме того, бета – каротин является одним из самых активных антиоксидантов. - Лютеин и образующийся из него зеаксантин – пигменты из группы каротиноидов, основной функцией которых является защита сетчатки от повреждения ярким светом и ультрафиолетовыми лучами. - Цинк – важнейший минерал для здоровой сетчатки глаза. Это вещество необходимо для поддержания структуры зрительного нерва. Дефицит цинка приводит к нарушению цветовосприятия, развитию катаракты.

Фармакологическое действие Любая клетка нашего организма имеет электрический заряд, в этом главная сила клетки. Имея заряд, клетка способна разряжаться и выполнять работу: нервная клетка передает импульс, мышечная клетка сокращается, желудочная — выделяет соляную кислоту и т. д. Кроме того, электрический заряд заставляет двигаться через мембрану различные биомолекулы, необходимые для обмена веществ в клетке. К сожалению, клетки часто теряют способность удерживать заряд. Особенно этому способствуют большие психоэмоциональные или физические нагрузки, воздействие различных неблагоприятных факторов. Для подзарядки клеткам нужен отдых, который часто бывает неполноценным. Потеря способности клеток к удержанию заряда делает их слабыми, что проявляется в хронической усталости, раздражительности, повышенной возбудимости, расстройствах сна, нарушении настроения, сосудистых спазмах, судорогах, гиперактивности у детей и т. д. Именно ослабление клеток ведет к различным заболеваниям. Основная причина снижения заряда — ионная протечка мембран. Поэтому клетка с помощью специальных насосов (встроенных в мембрану белков) активно вычерпывает натрий и кальций и закачивает внутрь калий. До 40% всей энергии клетки тратится на работу клеточных насосов. Аминокислота таурин: Резко повышает эффективность клеточных насосов Укрепляет клеточную мембрану путем выработки в ней лецитина Защищает клетку от повреждения свободными радикалами Улучшает питание клеток за счет лучшего поступления в них глюкозы, что одновременно нормализует уровень глюкозы в крови Участвует в процессах вывода токсинов Значительно улучшает состояние печени, участвует в образовании желчи В итоге таурин делает клетки нашего организма гораздо более сильными за счет поддержания их заряда, его быстрого восстановления и поддержания высокого функционального состояния клеток.

Фармакологическое действие Глаза человека высокоуязвимы к патогенным факторам современного образа жизни. Избыточная солнечная радиация, пристрастия к компьютерам и телевизорам, хронические нервные стрессы, гипергликемичная пища, испорченная экология приводят к эпидемии глазных болезней, среди которых лидируют катаракта, глаукома, диабетическая ретинопатия, вырождение желтого пятна сетчатки (дегенерация макулы). Так в США 4 млн. американцев страдают катарактой, а 2 млн. - глаукомой.Главные повреждающие факторы для глаз - это избыток стрессовых гормонов, глюкозы и свободных радикалов кислорода. В современной пище не хватает биологически активных веществ, которые могли бы противодействовать этим опасным факторам.Лютеин и зеаксантин - каротиноиды, главные пигменты желтого пятна сетчатки (макулы), защищающие ее от окислительной дегенерации под действием солнечной радиации и других воздействий. Также защищает хрусталик от неблагоприятных воздействий, тем самым, замедляя развитие катаракты.«Лютеин» - биодобавка системного действия, которую можно использовать при всех болезнях глаз.

Фармакологическое действие Now Foods Ocu Support – настоящий витаминный комплекс для глаз. В его составе содержится большое количество полезных веществ для профилактики многих заболеваний. Не секрет, что употребление таких продуктов, как морковь и черника, ещё не гарантия остроты зрения. С помощью БАДа с ацетилцистеином можно сохранить его на долгие годы. Полезные свойства Now Ocu Support пользуется популярностью среди ярых противников искусственных лекарственных препаратов – все его компоненты натуральны. Благодаря комплексу полезных веществ, содержащихся в составе, биологически активная добавка имеет такие свойства, как: оказание противовоспалительного воздействия; тонизирование организма; стимулирование иммунитета; противовоспалительное воздействие; улучшение обмена веществ; предотвращение помутнения хрусталика глаза с возрастом; улучшение ночного видения; предупреждение осложнений сахарного диабета; защита сосудов; укрепление организма. Также Окью Саппорт применяется в целях профилактики атеросклероза.

Фармакологическое действие Черника известна как средство, которое помогает сохранить острое зрение. Её свойства сохранены и многократно усилены в препарате Now Foods Комплекс черники. Именно его рекомндуют тем, кто заметил, что зрение падает, тем, чья работа связана с мелкими деталями и всем, кто хочет хорошо видеть как можно дольше. Now Foods Bilberry Complex содержит не только полезные вещества, выделенные из черники, но и ряд других активных компонентов. Экстракт ягод черники - это полтора десятка антоцианозидов, которые поддерживают эластичность стенок кровеносных сосудов и предотвращают образование тромбов, стимулируют выработку родопсина и пигментов, помогающих видеть в темноте, сумерках (что очень важно в пожилом возрасте). Биофлавоноиды черники следят за целостностью и работоспособностью сетчатки глаз. Каротин (Beta-Carotene, Carrot Powder) в отличие от «чистого» витамина А не может нанести вред при передозировке, так как не накапливается в тканях. Из Бета-Каротина получится столько витамина А, сколько нужно организму прямо сейчас. Вит.А устраняет ломкость ногтей и волос, сухость кожи и слизистых оболочек, ощущение сухости глаз. Он повышает иммунитет, снижает частоту заболеваний, устраняет гнойничковые высыпания на коже. Улучшает зрение за счёт благотворного влияния на сосуды и текучесть крови. Комплекс цитрусовых биофлавоноидов (Citrus Bioflavonoid Complex) делают стенки сосудов прочными, предотвращают их ломкость. Рибофлавин (витамин В2, Riboflavin) обеспечивает нормальное световое и цветное зрение, снижает утомляемость глаз, защищает сетчатку от повреждающего воздействия ультрафиолета, повышает остроту общего и сумеречного зрения, следит за прозрачностью хрусталика, замедляя развитие катаракты.

Фармакологическое действие Японская биодобавка для зрения ITON Черника и Лютеин включила в состав 3 активных вещества, оказывающих благотворное воздействие на зрительные органы. Черника – ягода, которая целебным образом влияет на сетчатку глаза, восстанавливая ее, а также улучшает способность глаз к фокусированию. Черника снимает усталость в глазах после длительного напряжения органов зрения (особенно после долгой работы перед монитором компьютера, после работы с мелкими предметами в условиях искусственного освещения, после долгого вождения автомобиля). В составе черники также присутствует витамин А, употребление которого важно для предотвращения развития «куриной слепоты». Лютеин – особый пигмент, который также является антиоксидантом, способствует ликвидации свободных радикалов, образующихся под воздействием солнечной радиации. Лютеин оказывает благотворное воздействие на зрительные органы: препятствует разрушению сетчатки, помутнению хрусталика. Прием этого вещества особенно рекомендуется людям после 40 лет, поскольку их органы зрения подвержены возрастным изменениям, а также тем, чьи глаза испытывают чрезмерные нагрузки из-за длительного пребывания за компьютером, от работы с мелкими предметами, долгого вождения. Лютеин противостоит снижению остроты зрения, помогает справиться с длительными нагрузками на глаза, выдержать негативное воздействие окружающей среды. Прием лютеина способен повысить приток крови, что положительно сказывается на функционировании зрительного аппарата. Зеаксантин – третий активный компонент в составе биодобавки, является производным лютеина. Это вещество позволяет противостоять снижению четкости зрения, возрастным изменениям глаз (препятствует развитию катаракты). Этот компонент не вырабатывается организмом человека, поэтому важен его прием совместно с пищевыми добавками/пищей.

Фармакологическое действие Японская биодобавка для зрения ITON Черника и Лютеин включила в состав 3 активных вещества, оказывающих благотворное воздействие на зрительные органы. Черника – ягода, которая целебным образом влияет на сетчатку глаза, восстанавливая ее, а также улучшает способность глаз к фокусированию. Черника снимает усталость в глазах после длительного напряжения органов зрения (особенно после долгой работы перед монитором компьютера, после работы с мелкими предметами в условиях искусственного освещения, после долгого вождения автомобиля). В составе черники также присутствует витамин А, употребление которого важно для предотвращения развития «куриной слепоты». Лютеин – особый пигмент, который также является антиоксидантом, способствует ликвидации свободных радикалов, образующихся под воздействием солнечной радиации. Лютеин оказывает благотворное воздействие на зрительные органы: препятствует разрушению сетчатки, помутнению хрусталика. Прием этого вещества особенно рекомендуется людям после 40 лет, поскольку их органы зрения подвержены возрастным изменениям, а также тем, чьи глаза испытывают чрезмерные нагрузки из-за длительного пребывания за компьютером, от работы с мелкими предметами, долгого вождения. Лютеин противостоит снижению остроты зрения, помогает справиться с длительными нагрузками на глаза, выдержать негативное воздействие окружающей среды. Прием лютеина способен повысить приток крови, что положительно сказывается на функционировании зрительного аппарата. Зеаксантин – третий активный компонент в составе биодобавки, является производным лютеина. Это вещество позволяет противостоять снижению четкости зрения, возрастным изменениям глаз (препятствует развитию катаракты). Этот компонент не вырабатывается организмом человека, поэтому важен его прием совместно с пищевыми добавками/пищей.

Фармакологическое действие Orthomol AMD Extra предназначен для диетического управления появления возрастной макулярной дегенерации. Ортомол АМД Экстра надежная защита для зрения. Orthomol AMD Extra дополнительные компоненты для специальных медицинских целей (сбалансированная диета)

Фармакологическое действие Компоненты, входящие в состав средства "Шэ-Бэ", обладают антиоксидантным и цитопротективными свойствами, участвуют в поддержании нормального ночного зрения и физиологической функии зрительного аппарата. В данном препарате собраны вещества, основной функцией которых является защита сетчатки глаза от внешних и внутренних агрессивных факторов. Комплекс этих веществ уменьшает вероятность ухудшения зрения, защищает глаза от повышенных нагрузок, способствует снятию усталости глаз, а также в некоторых случаях предотвращает развитие заболеваний глаз. Входящий в состав ликопин является одним из самых мощных природных антиоксидантов и известным компонентом средств для защиты глаз. Компоненты средства подобраны в оптимальных и наиболее эффективных дозах, что исключает необходимость принимать другие препараты для здоровья глаз. 

Фармакологическое действие Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) - дополнительного источника витаминов: В2, С, Е, минеральных веществ: цинка, селена, источник флавоноидов, антоцианов, каротиноидов: бета-каротина, лютеина, зеаксантина.

Фармакологическое действие Применяется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника докозагексаеновой кислоты, селена, цинка, витаминов А, В2, С, Е. 

Фармакологическое действие «Эмоксипин Плюс»способствует поддержанию функционального состояния органа зрения и нормализации обменных процессов в тканях глаза в условиях повышенной зрительной нагрузки и зрительном утомлении, при интенсивном воздействии света и повышенного УФ-излучения, при ношении контактных линз и очков;для профилактики развития/ прогрессирования заболеваний сетчатки глаза, глаукомы и катаракты. Рекомендуется в качестве источника лютеина, зеаксантина, ликопина, таурина, рутина, дополнительного источника витаминов А, Е, С, цинка, хрома, селена, содержитфлавонолы и антоцианы. Лютеин– природный пигмент, относящийся к группе гидроксилированныхкаротиноидов - ксантофиллов. В тканях глаза лютеинраспределен неравномерно: в жёлтом пятне сетчатки содержится до 70% лютеина от его общего содержания в глазу. Помимо сетчатки и подлежащего пигментного эпителия, он обнаруживаются в сосудистой оболочке глаза, радужке, хрусталике и в цилиарном теле. Концентрация лютеина экспоненциально убывает от центра сетчатки к её периферии. Показано, что около 50 % пигмента сосредоточено в её центральной зоне с угловыми размерами от 0,25 до 2,0. Лютеин - основной компонент антиоксидантной системы защиты глаза. Лютеин играет важную роль в физиологии зрения, выполняя две основные функции, необходимые для нормального функционирования глаза: - Увеличение остроты зрения за счёт уменьшения хроматических аберраций, то есть фильтрование зрительно-неэффективной части спектра до её попадания на фоторецепторы (устранение «аберрационного ореола»), что обеспечивает большую чёткость зрения; - Фотопротекция. Уменьшается поток наиболее агрессивной части видимого спектра - сине-фиолетовой, которая отвечает диапазону поглощения лютеина. Также лютеин обеспечивает защиту от свободных радикалов, образующихся при попадании в глаз прямого света. Дефицит лютеина приводит к дегенерации сетчатки и постепенной потере зрения. Зеаксантин– один из основных пигментов каротиноидной группы (ксантофилл), является изомером лютеина и близок к нему по своей биологической активности. Ликопин–каротиноидный пигмент, является нециклическим изомером бета-каротина. Продукт окисления ликопина - 2,6-циклоликопин-1,5-диол был обнаружен в сетчатке глаза человека. Высокий уровень ликопина обнаружен не только в пигментном эпителии сетчатки, но и в цилиарном теле. Сетчатка является почти прозрачной тканью, поэтому пигментный эпителий и сосудистая оболочка подвергаются воздействию света, и каротиноиды, в том числе ликопин, также играют здесь роль защиты от индуцированного светом повреждения. Ликопин, как неспецифический антиоксидант, замедляет перекисные процессы в тканях, в том числе в хрусталике. В клиническом исследовании обнаружена обратная зависимость между содержанием ликопина в крови и риском развития катаракты. Таурин – сульфокислота, образующаяся в организме из аминокислоты цистеина. Таурин оказывает ретинопротекторное, противокатарактное, а также метаболическое действие. При заболеваниях дистрофического характера способствует нормализации обменных процессов в тканях глаза. Витамин А–ретинол (витамин А1, аксерофтол). Витамин А в форме ретиналя играет важную роль в регуляции функции зрения. 11-Цис-ретиналь связывается с белками опсинами, образуя пигменты пурпурно-красного цвета родопсин или один из трёх видов йодопсинов - основные зрительные пигменты, участвующие в создании зрительного сигнала. При недостатке витамина А развиваются различные поражения эпителия, ухудшается зрение, нарушается смачивание роговицы. Витамины С иЕобладают высокой антиоксидантной активностью. Рутин (рутозид, кверцетин-3-О-рутинозид, софорин) – гликозид флавоноидакверцетина, обладает Р-витаминной активностью. Этот флавоноидуменьшает проницаемость и ломкость капилляров, в том числе, и глазного яблока. Цинк– один из важнейший микроэлементов - участвует в биохимических процессах, протекающих в сетчатке глаза, а также способствует усвоению витамина А, необходимого для поддержания зрения. Дефицит цинка нарушает усвоение глюкозы клетками хрусталика глаза и способствует образованию катаракты, а повышает риск развитиямакулодистрофии. Хром – один из важнейших микроэлементов, его дефицит, особенно у пациентов страдающих сахарным диабетом, может усугубить проблемы со зрением. Селен –микроэлемент, который участвует в фотохимических процессах, регулирующих функцию зрения. Антоцианозиды активизируют микроциркуляцию крови и обмен веществ на тканевом уровне, уменьшают хрупкость капилляров, укрепляют сосудистые стенки, повышая их эластичность, улучшают ферментативную активность сетчатки глаза, восстанавливая светочувствительный пигмент родопсин, повышают адаптацию к различным уровням освещённости и усиливают остроту зрения в сумерках. Гинкго билоба обладает антиоксидантным и антигипоксическим действием, улучшает мозговое кровообращение, снижает риск тромбообразования и уменьшает проницаемость капилляров, замедляет развитие диабетической ретинопатии, и патологических изменений, связанных с ишемией периферических тканей.

Фармакологическое действие Антиоксиданты защищают клетки от повреждения свободными радикалами, которые ускоряют старение и разрушение клеток.  Витамин Е: Витамин обладает антиоксидантными свойствами, способствующими: - защите мембран клеток; - защите жирных кислот от окисления. Витамин Е содержится в растительных маслах. Витамин С: Витамин С участвует в нейтрализации свободных радикалов. Витамин С необходим для восстановления окисленного витамина Е (радикал токоферола). Витамин С содержится в фруктах и овощах. Цинк: Цинк – это естественный активатор, более чем 200 ферментов. Он действует как антиоксидант через сложные механизмы. Способствует поддержанию нормального зрения. Цинк содержится в мясе и рыбе.  Медь: Медь играет важную роль в удалении свободных радикалов. Так как большие дозы цинка ухудшают всасывание меди, медь также необходимо принимать при приеме биологически активных добавок, содержащих цинк. Медь содержится в мясных субпродуктах, моллюсках, сухофруктах.  Докозагексаеновая кислота (DHA) и эйкозапентаеновая кислота (ЕРА) – это полиненасыщенные жирные кислоты, принадлежащие к семейству омега-3 жирных кислот. Омега-3 кислоты – это незаменимые жирные кислоты: они должны поступать с пищей или биологически активными добавками в случае несбалансированной диеты. DHA способствует поддержанию нормального зрения. Благоприятный эффект достигается при ежедневном потреблении не менее 250 мг DHA. Омега-3 кислоты – это структурные компоненты мембран клеток. Омега-3 кислоты содержатся в больших количествах в жирной рыбе, такой как тунец, лосось и сельдь. Лютеин и зеаксантин – это два желтых пигмента, присутствующие в больших концентрациях в сетчатке глаза и образующие фильтр от лучей света голубого участка спектра. Лютеин также действует как антиоксидант, защищающий сетчатку от окислительного разрушения. Лютеин и зеаксантин содержатся в большом количестве в некоторых зеленых овощах, таких как шпинат, брокколи и салат-латук. Ресвератрол. Является антиоксидантом и при поступлении с пищей способен защищать ткани глаза человека от оксидативного стресса. Ресвератрол содержится в некоторых фруктах, особенно в винограде, а также в вине.  Область применения: рекомендуется в качестве биологически активной добавки в пище – источника лютеина, зеаксантина, ресвератрола, дополнительного источника , полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) Омега-3 (эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот), цинка меди, витаминов С и Е.

Фармакологическое действие Противоглаукомный препарат, неселективный бета-адреноблокатор. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. При местном применении в виде глазных капель тимолол снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию. Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальную полость. Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч. Фармакокинетика При местном применении тимолола малеат быстро проникает через роговицу. После инстилляции глазных капель максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге глаза достигается через 1-2 часа. 80% тимолола, применяемого в виде глазных капель, попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками. У новорожденных и маленьких детей концентрация тимолола. как активного вещества, существенно превышает его максимальную концентрацию (Cmax) в плазме крови взрослых.

Фармакологическое действие Противоглаукомный препарат, неселективный бета-адреноблокатор. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. При местном применении в виде глазных капель тимолол снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию. Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальную полость. Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч. Фармакокинетика При местном применении тимолола малеат быстро проникает через роговицу. После инстилляции глазных капель максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге глаза достигается через 1-2 часа. 80% тимолола, применяемого в виде глазных капель, попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками. У новорожденных и маленьких детей концентрация тимолола. как активного вещества, существенно превышает его максимальную концентрацию (Cmax) в плазме крови взрослых.

Фармакологическое действие ГКС для местного применения в офтальмологии. При местном применении гидрокортизона ацетат подавляет воспалительные и аллергические реакции, возникающие в области наружных оболочек и переднего отрезка глаза. Действие гидрокортизона ацетата, как и других кортикостероидов, основывается на подавлении функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов, макрофагов и тучных клеток в область воспаления и подавляет образование интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Фармакокинетика Возможно проникновение гидрокортизона ацетата через роговицу во влагу передней камеры глаза за счет липофильных свойств. Проникновение гидрокортизона ацетата в ткани зависит от состояния роговицы и значительно увеличивается в случае воспаления или повреждения слизистой глаза.

Фармакологическое действие Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия; эффективен в отношении многих грамположительных кокков (гонококков и менингококков), различных бактерий (кишечная и гемофильная палочки, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы, серрации, иерсbнии, протей), риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. Действует бактериостатически. Механизм антибактериального действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к других химиотерапевтическим средствам не возникает. Фармакокинетика Терапевтическая концентрация левомицетина при местном применении создается в роговице, водянистой влаге, радужной оболочке, стекловидном теле; в хрусталик препарат не проникает. Выводится в основном с мочой в виде неактивных метаболитов.

Фармакологическое действие Комбинированный препарат. Цинка сульфат оказывает противомикробное, вяжущее, подсушивающее и местное противовоспалительное действие. Борная кислота - антисептическое средство.

Фармакологическое действие Противовирусный (антигерпетический) препарат - синтетический аналог нуклеозида тимидина. В инфицированных вирусом клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение ацикловира в ацикловира монофосфат. Под влиянием гуанилатциклазы ацикловира монофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов - в трифосфат. Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловира трифосфата в интактных клетках макроорганизма. Ацикловира трифосфат, встраиваясь в синтезируемую вирусом дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), блокирует размножение вируса. Специфичность и весьма высокая селективность действия ацикловира также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типов; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster); вируса Эпштейна-Барра (виды вирусов указаны в порядке возрастания величины минимальной подавляющей концентрации (МПК) ацикловира). Умеренно активен в отношении цитомегаловируса (ЦМВ). При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса. Фармакокинетика Ацикловир легко проникает через эпителий роговицы и создает терапевтическую концентрацию во внутриглазной жидкости. В настоящее время не существует методов определения ацикловира в крови при применении его в виде глазной мази. Ацикловир при наружном применении определяется только в моче, причем в незначительном количестве. Эта концентрация не имеет терапевтического значения.

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: НПВП АТХ:   S.01.B.C.03   Диклофенак M.01.A.B.05   Диклофенак Фармакодинамика: Диклофенак - производное фенилуксусной кислоты, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Механизм действия обусловлен неизбирательным ингибированием активности циклооксигеназы 1 и 2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов в очаге воспаления. При местном применении в форме глазных капель диклофенак уменьшает воспаление глаз, возникающее в результате инфекции, травмы или хирургической операции; уменьшает миоз при хирургических операциях, снижает синтез простагландинов во влагу передней камеры. Фармакокинетика: Максимальная концентрация вещества в роговице и в конъюнктиве достигается к 30 минутам после закапывания. Препарат быстро выводится из организма, полная элиминация наблюдается через 6 часов. Препарат проникает в переднюю камеру глаза; в системное кровообращение в терапевтически значимых концентрациях не поступает.

Фармакологическое действие Раствор предназначен для использования в офтальмологии для промывания глаз, для устранения отека роговицы и профилактики воспалительных процессов, вызванных попаданием в глаз раздражающих частиц.

Фармакологическое действие Капли Систейн Ультра увлажняют, обеспечивают комфорт и предохраняют глаза от сухости, раздражения, чувства жжения, чувства инородного тела или песка, вызванные пылью, дымом, ультрафиолетовыми лучами, сухим жаром, кондиционером, ветром, косметикой, мерцанием длительно работающего телевизора или монитора компьютера. Могут применяться по мере возникновения необходимости на протяжении дня для увлажнения и увеличения комфорта глаз.

Фармакологическое действие Противоглаукомное средство - карбоангидразы ингибитор

Фармакологическое действие Противоглаукомное средство - карбоангидразы ингибитор

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное средство - фторхинолон АТХ:   S.01.A.E.01   Офлоксацин J.01.M.A.01   Офлоксацин Фармакодинамика: Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК-бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus (включая штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae. Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp.. Micrococcus spp., Bacillus spp., Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Citrobacter, Enterobacter spp., Klebsiela spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp.), Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas species, Haemophilus influenza, Haemophilus ducreyi, Branhamella catarhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria menengitidis, Acinetobacter spp.. Campylobacter spp., Gardenerella vaginalis, Helicobacter pylori, Brucella spp. Препарат также проявляет активность в отношении Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae. Mycoplasma pneumoniae и некоторых других микоплазмов. Clostridium species, Bacteroides species и Peptococcus species обладают резистентностью. Резистентность Pseudomonas aeruginosa колеблется между 15-20 %, а резистентность Staphylococcus aureus между 5-10 %. Фармакокинетика: Спустя 4 часа после местного применения средняя концентрация офлоксацина в слезной жидкости превышает 2 мкг/мл (минимальная концентрация, необходимая для подавления роста in vitro на 90 % для наиболее распространенных штаммов возбудителей инфекционных заболеваний глаз - MIC90). Закапывание офлоксацина в ухо в случае интактной барабанной перепонки сопровождается минимальным поглощением в среднем ухе. Однако, поглощение офлоксацина усиливается при перфорациях барабанной перепонки. После закапывания 0,3 % раствора офлоксацина взрослым с перфорацией барабанной перепонки максимальная концентрация в сыворотке крови составляет 10 нг/мл. Максимальная концентрация офлоксацина в сыворотке крови после 10 дней регулярного местного применения в 1000 раз меньше, чем при использовании стандартных доз офлоксацина внутрь.

Фармакологическое действие Дорзоламида гидрохлорид – ингибитор карбоангидразы II.  Ингибирование карбоангидразы (КА) в цилиарном теле глазного яблока снижает продукцию внутриглазной жидкости, предположительно, благодаря замедлению синтеза ионов бикарбоната с их последующим восстановлением до натрия и выведением жидкости. В результате этого происходит снижение внутриглазного давления (ВГД).

Фармакологическое действие НПВС, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Ингибирует синтез протеогликана в хрящах. При ревматических заболеваниях уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Уменьшает посттравматические и послеоперационные боли, а также воспалительный отек. Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. При местном применении в офтальмологии уменьшает отек и боль при воспалительных процессах неинфекционной этиологии. Фармакокинетика После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость всасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Около 50% активного вещества метаболизируется при "первом прохождении" через печень. При ректальном введении абсорбция происходит медленнее. Время достижения Сmax в плазме после приема внутрь составляет 2-4 ч в зависимости от применяемой лекарственной формы, после ректального введения - 1 ч, в/м введения - 20 мин. Концентрация активного вещества в плазме находится в линейной зависимости от величины применяемой дозы. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет 99.7% (преимущественно с альбумином). Проникает в синовиальную жидкость, Cmax достигается на 2-4 ч позже, чем в плазме. В значительной степени метаболизируется с образованием нескольких метаболитов, среди которых два фармакологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак. Системный клиренс активного вещества составляет примерно 263 мл/мин. T1/2 из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости - 3-6 ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

Фармакологическое действие Антисептическое средство для применения в офтальмологии, производное бигуанидов. Пиклоксидин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий, некоторых вирусов и грибов.

Фармакологическое действие Биматопрост снижает внутриглазное давление у людей за счет увеличения оттока водянистой влаги через трабекулярную сеть и увеличения увеосклерального оттока. Снижение внутриглазного давления начинается примерно через 4 часа после первого введения и максимальный эффект достигается примерно через 8-12 часов. Эффект длится в течение по крайней мере 24 часов. Биматопрост является мощным офтальмологическим гипотензивным агентом. Это синтетический простамид, структурно связанный с простагландином F2a (PGF2a), который не действует через известные рецепторы простагландина. Биматопрост селективно имитирует эффекты недавно открытых биосинтезированных веществ, простамидов. Однако структура рецепторов простамида пока не была идентифицирована. По данным клинических исследований, не отмечено значимого влияния препарата на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Педиатрическая популяция Отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения биматопроста у пациентов младше 18 лет. Фармакокинетика Всасывание: Биматопрост хорошо проникает в роговицу и склеру человека in vitro. После инстилляции взрослым системная экспозиция биматопроста очень мала, накопления препарата не отмечено. После введения одной капли препарата БИМОПТИК РОМФАРМ в оба глаза один раз в день в течение двух недель концентрация в крови достигла максимума через 10 минут после введения дозы, а в течение 1,5 часа этот показатель оказался ниже уровня определения (0,025 нг / мл). Средние значения Сmах и AUC 0-24 часов были примерно одинаковыми на 7-й и 14-й день - примерно 0,08 нг/мл и 0,09 нг*ч/мл, соответственно, что указывает на то, что стабильная концентрация биматопроста была достигнута в течение первой недели инстилляций. Распределение: Биматопрост умеренно распределяется в тканях организма, а системный равновесный объем - 0,67 л/кг. В крови человека биматопрост находится в основном в плазме. Связывание биматопроста с белками плазмы крови составляет около 88%. Метаболизм: Биматопрост достигает системного кровотока, в основном, в неизмененном виде. Затем происходит окисление, N-деэтилирование и глюкуронидация с образованием ряда метаболитов. Выведение: Биматопрост выводится в основном через почки. До 67% внутривенно введенной дозы у здоровых взрослых добровольцев выводились из организма с мочой, 25% дозы выводились с калом. Период полувыведения после внутривенного введения составил приблизительно 45 минут, общий клиренс из крови составил 1,5 л/ч/кг. 

Фармакологическое действие Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокаторФармакодинамика: Олопатадин является мощным селективным противоаллергическим/ антигистаминным препаратом, фармакологические эффекты которого развиваются посредством нескольких различных механизмов действия. Является антагонистом гистамина (главного медиатора аллергических реакций у человека) и предотвращает индуцированное гистамином высвобождение воспалительных цитокинов в клетках эпителия конъюнктивы. По результатам исследований in vitroпредполагается ингибирование высвобождения провоспалительных медиаторов тучными клетками конъюнктивы. У пациентов с проходимыми носослёзными протоками местное применение олопатадина в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок позволяло уменьшить выраженность симптомов со стороны носа, часто сопутствующих сезонному аллергическому конъюнктивиту. Олопатадин не оказывает клинически значимого влияния на диаметр зрачка. Фармакокинетика: Всасывание Олопатадин подвергается системной абсорбции, как и другие препараты, предназначенные для местного применения. Однако концентрации олопатадина в плазме после его местного применения в офтальмологии низкие и находятся в диапазоне от ниже уровня количественного определения (< 0,5 нг/мл) до 1,3 нг/мл. Заявленные концентрации в плазме в 50-200 раз ниже таковых при пероральном применении терапевтических доз олопатадина. Выведение По данным фармакокинетических исследований пероральных форм олопатадина период полувыведения составляет от 8 до 12 часов, выведение препарата осуществляется преимущественно почками. 60-70% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде, также в моче определяются низкие концентрации 2 метаболитов - моно-десметила и н-оксида. В связи с тем, что олопатадин выводится почками преимущественно в неизмененном виде, нарушение работы почек приводит к изменению фармакокинетики олопатадина, приводя к значительному (в 2.3 раза) повышению концентрации олопатадина в плазме у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 13 мл/мин). В связи с тем, что концентрация олопатадина в плазме после его местного применения в виде инстилляций в 50-200 раз ниже, чем при пероральном применении терапевтических доз, не требуется изменения режима дозирования у пожилых пациентов или у пациентов с нарушениями функции почек. Поскольку печеночный путь элиминации не является основным для олопатадина, не требуется коррекции дозы при применении пациентами с нарушениями функции печени. После перорального приема 10 мг олопатадина пациентами на гемодиализе концентрация олопатадина в плазме была значительно ниже в день проведения гемодиализа в сравнении с днями, когда гемодиализ не проводился. Это свидетельствует о том, что выведение олопатадина с помощью гемодиализа возможно. По результатам сравнительных исследований фармакокинетики пероральной лекарственной формы олопатадина в концентрации 10 мг у молодых (средний возраст - 21 год) и пожилых пациентов (средний возраст 74 года) не отмечено значимых различий в концентрациях олопатадина в плазме, связывании с белками плазмы и параметрах выведения препарата в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Фармакологическое действие Антибактериальное средство для местного применения в офтальмологии, производное сульфаниламида. Обладает широким спектром противомикробного действия. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Сульфацетамид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. патогенных кокков, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp. Фармакокинетика При местном применении проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву.

Фармакологическое действие Фармакодинамика Препарат снижает проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, стабилизирует мембрану клетки, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает свертываемость и вязкость крови, обладает антиагрегационным и антигипоксическим действием. Фармакокинетика Препарат быстро проникает в ткани глаза, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация выше, чем в крови. Обнаружено 5 метаболитов, представленных дезалкилированными и конъюнгированными продуктами его превращения. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся почками. Связывается с белками плазмы крови в среднем на 42 %.

Фармакологическое действие Фармакодинамика Комбинированный препарат, обладающий антигистаминным (дифенгидрамин) и вазоконстрикторным (нафазолин) действием. Дифенгидрамин является антагонистом гистаминовых H1-рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых H1-рецепторов он снижает аллергические симптомы, особенно связанные с высвобождением гистамина, такие как увеличение проницаемости и расширение сосудов. Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния. Фармакокинетика Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 мин с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов. Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок является маловероятным. Системные реакции наступают, главным образом, у пациентов пожилого возраста и у детей младшего возраста. Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.

Фармакологическое действие Фармакодинамика Комбинированный препарат, обладающий антигистаминным (дифенгидрамин) и вазоконстрикторным (нафазолин) действием. Дифенгидрамин является антагонистом гистаминовых H1-рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых H1-рецепторов он снижает аллергические симптомы, особенно связанные с высвобождением гистамина, такие как увеличение проницаемости и расширение сосудов. Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния. Фармакокинетика Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 мин с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов. Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок является маловероятным. Системные реакции наступают, главным образом, у пациентов пожилого возраста и у детей младшего возраста. Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.

Фармакологическое действие Противоглаукомное средство β-адреноблокатор. Неселективный блокатор p-адренорецепторов без симпатомиметической активности. При мест­ном применении понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования водяни­стой влаги и небольшого увеличения ее оттока. Снижая внутриглазное давление, не влияет на аккомодацию и размер зрачка, поэтому не происходит ухудшения остроты зрения; не снижает качество ночного зрения. Действие проявляется через 20 мин после закапывания. Максимальный эффект наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность действия 24 ч.

Фармакологическое действие Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.  Фармакокинетика  Проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву. При местном применении максимальная концентрация сульфаниламидов в роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры (около 0,5 мг/мл) и радужке (около 0,1 мг/мл) достигается за первые 30 мин после аппликации. Некоторое количество (менее 0,5 мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3-4 ч. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается.

Фармакологическое действие Противомикробное средство - сульфаниламид.

Фармакологическое действие Фенилэфрин - a-адреномиметик, оказывает выраженное неселективное a-адрено­ми­мети­ческое действие. При применении в терапевтических дозах не оказывает значительного стимулирующего воздействия на центральную нервную систему. При местном применении в офтальмологии вызывает расширение зрачка, улучшает отток внутриглазной жидкости и сужает сосуды конъюнктивы. Слабо влияет на β-адренорецепторы, в том числе сердца (не оказывает положительного хроно- и инотропного действия). Препарат обладает сосудосуживающим действием, подобным действию норэпинефрина (норадреналина). Вазопрессорный эффект фенилэфрина слабее, чем у норадреналина, но является более длительным. Вызывает вазоконстрикцию через 30-90 секунд после инстилляции, длительность 2-6 ч. После инстилляции фенилэфрин вызывает сокращение мышцы, расширяющей зрачок, тем самым, вызывая расширение зрачка. Мидриаз наступает в течение 10-60 минут после однократной инстилляции. Мидриаз сохраняется в течение 2 часов. Мидриаз, вызываемый фенилэфрином, не сопровождается циклоплегией.