Купить Гордокс ампулы 100000 кие , 10 мл , 25 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Гордокс
Gordox
Раствор для инъекций
1 ампула содержит апротинин 100000 КИЕ
25 флаконов по 10 мл.
Антипротеазное, антифибринолитическое. Гордокс инактивирует протеиназы (плазмин, кининогеназы, трипсин, химотрипсин и др.) в плазме и тканях; понижает фибринолитическую активность крови.
Острый и хронический панкреатит, панкреонекроз, профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах; гиперфибринолиз; острый послеоперационный паротит; тяжелые формы различных видов шока; ангионевротический отек; обширные и глубокие повреждения тканей.
Исследования по применению препарата Гордокс у беременных женщин не проводились. При беременности применение возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При оценке соотношения польза/риск следует учитывать негативное влияние на плод тяжелых побочных реакций, возможных при применении препарата, таких как анафилактические реакции, остановка сердца и т.д., а также терапевтических мер, предпринимаемых для устранения этих реакций.
Применение препарата Гордокс в период лактации не изучено. Препарат является потенциально безопасным при попадании в организм ребенка с грудным молоком, поскольку не обладает биодоступностью при приеме внутрь.
Гордокс ввожят в/в, медленно, исключительно в положении больного «лежа».Пробная доза: не менее чем за 10 мин до введения начальной дозы в/в вводят пробную дозу, равную 1 мл (10000 КИЕ апротинина) для определения наличия повышенной чувствительности к препарату.В лечебных целях: начальная доза — 50000 КИЕ (максимальная скорость — 5 мл/мин), затем в/в капельно по 50000 КИЕ/ч.
Аллергические реакции: редко (≥ 0.01% и < 0.1%) - аллергические, анафилактические, анафилактоидные реакции; очень редко (< 0.01%) - анафилактический шок (потенциально опасный для жизни).
У пациентов, получающих апротинин впервые, развитие аллергических или анафилактических реакций маловероятно. При повторном введении частота развития аллергических (анафилактических) реакций может возрастать до 5%, особенно при повторном применении апротинина в течение 6 месяцев. При повторном применении апротинина более чем через 6 месяцев, риск развития аллергических/анафилактических реакций составляет 0.9%. Риск развития тяжелых аллергических/анафилактических реакций возрастает, если в течение 6 месяцев апротинин применялся более чем 2 раза. Даже в том случае, если при повторном применении апротинина не наблюдалось симптомов аллергических реакций, последующее применение препарата может привести к развитию тяжелых аллергических реакций или анафилактического шока, в редких случаях с летальным исходом. Симптомы аллергических/анафилактических реакций проявляются нарушениями со стороны сердечно-сосудистой системы (артериальная гипотензия), пищеварительной системы (тошнота), дыхательной системы (астма/бронхоспазм), кожных покровов (зуд, крапивница, сыпь). В случае развития реакций гиперчувствительности при применении апротинина, следует немедленно прекратить введение препарата и обеспечить проведение стандартных неотложных мероприятий - инфузионную терапию, введение адреналина/эпинефрина, кортикостероидов.
Со стороны сердечно сосудистой системы: нечасто (≥ 0.1% и < 1%) - ишемия миокарда, тромбоз/окклюзия коронарных артерий, инфаркт миокарда, перикардиальный выпот, тромбозы; редко (≥ 0.01% и < 0.1%) - артериальный тромбоз (с возможной манифестацией нарушения функции жизненно важных органов, таких как почки, легкие, головной мозг); очень редко (< 0.01%) - тромбоэмболия легочной артерии.
Со стороны системы кроветворения: очень редко (< 0.01%) - коагулопатии, в т.ч. ДВС-синдром.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто (≥ 0.1% и < 1%) - нарушение функции почек, почечная недостаточность.
Местные реакции: очень редко (< 0.01%) - реакции в области инъекции/инфузии, тромбофлебиты.
При одновременном применении препарата Гордокс со стрептокиназой, урокиназой, альтеплазой уменьшается активность этих препаратов.
Фармацевтическая несовместимость
Гордокс совместим с 20% раствором глюкозы, раствором гидроксиэтилированного крахмала, лактатным раствором Рингера.
Гордокс не следует смешивать с другими препаратами.
В настоящее время о случаях передозировки препаратом не сообщалось. Антидота к препарату не существует.
Препарат следует хранить недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
5 лет.
Гордокс
Gordox
Розчин для ін'єкцій
1 ампула містить апротинін 100000 КІО
25 флаконів по 10 мл.
Антипротеазное, антифибринолитическое. Гордокс інактивує протеїнази (плазмін, кининогеназы, трипсин, хімотрипсин і ін) у плазмі і тканинах; знижує фібринолітичну активність крові.
Гострий і хронічний панкреатит, панкреонекроз, профілактика ферментативного аутолізу підшлункової залози при операціях на ній і поруч розташованих органах; гиперфибринолиз; гострий післяопераційний паротит; важкі форми різних видів шоку; ангіоневротичний набряк; обширні і глибокі пошкодження тканин.
Дослідження щодо застосування препарату Гордокс у вагітних жінок не проводилися. При вагітності застосування можливе тільки в тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При оцінці співвідношення користь/ризик слід враховувати негативний вплив на плід тяжких побічних реакцій, можливих при застосуванні препарату, таких як анафілактичні реакції, зупинка серця тощо, а також терапевтичних заходів, що вживаються для усунення цих реакцій.
Застосування препарату Гордокс в період лактації не вивчено. Препарат є потенційно безпечним при попаданні в організм дитини з грудним молоком, оскільки не має біодоступність при прийомі всередину.
Гордокс ввожят в/в, повільно, виключно в положенні хворого «лежачи».Пробна доза: не менше ніж за 10 хв до введення початкової дози в/в вводять пробну дозу, рівну 1 мл (10000 КІ апротиніну) для визначення наявності підвищеної чутливості до препарату.У лікувальних цілях: початкова доза - 50000 КІО (максимальна швидкість - 5 мл/хв), потім в/в крапельно по 50000 КІО/год
Алергічні реакції: рідко (≥ 0.01% і < 0.1%) - алергічні, анафілактичні, анафілактоїдні реакції; дуже рідко (< 0.01%) - анафілактичний шок (що потенційно небезпечний для життя).
У пацієнтів, які отримують апротинін вперше, розвиток алергічних або анафілактичних реакцій малоймовірно. При повторному введенні частота розвитку алергічних (анафілактичних) реакцій може зростати до 5%, особливо при повторному застосуванні апротиніну протягом 6 місяців. При повторному застосуванні апротиніну більш ніж через 6 місяців, ризик розвитку алергічних/анафілактичних реакцій складає 0.9%. Ризик розвитку тяжких алергічних/анафілактичних реакцій зростає, якщо протягом 6 місяців апротинін застосовувався більш ніж 2 рази. Навіть у тому випадку, якщо при повторному застосуванні апротиніну не спостерігалося симптомів алергічних реакцій, подальше застосування препарату може призвести до розвитку тяжких алергічних реакцій або анафілактичного шоку, у поодиноких випадках з летальним результатом. Симптоми алергічних/анафілактичних реакцій проявляються порушеннями з боку серцево-судинної системи (артеріальна гіпотензія), травної системи (нудота), дихальної системи (астма/бронхоспазм), шкірних покривів (свербіж, кропив'янка, висип). У разі розвитку реакцій гіперчутливості при застосуванні апротиніну, слід негайно припинити введення препарату та забезпечити проведення стандартних невідкладних заходів - інфузійну терапію, введення адреналіну/адреналіну, кортикостероїдів.
З боку серцево-судинної системи: нечасто (≥ 0.1% і < 1%) - ішемія міокарда, тромбоз/оклюзія коронарних артерій, інфаркт міокарда, перикардіальний випіт, тромбози; рідко (≥ 0.01% і < 0.1%) - артеріальний тромбоз (з можливою маніфестацією порушення функції життєво важливих органів, таких як нирки, легені, головний мозок); дуже рідко (< 0.01%) - тромбоемболія легеневої артерії.
З боку системи кровотворення: дуже рідко (< 0.01%) - коагулопатії, в т. ч. ДВЗ-синдром.
З боку сечовидільної системи: нечасто (≥ 0.1% і < 1%) - порушення функції нирок, ниркова недостатність.
Місцеві реакції: дуже рідко (< 0.01%) - реакції у ділянці ін'єкції/інфузії, тромбофлебіти.
При одночасному застосуванні препарату Гордокс зі стрептокіназою, урокіназою, альтеплазой зменшується активність цих препаратів.
Фармацевтична несумісність
Гордокс сумісний з 20% розчином глюкози, розчином гидроксиэтилированного крохмалю, лактатним розчином Рінгера.
Гордокс не слід змішувати з іншими препаратами.
В даний час про випадки передозування препаратом не повідомлялось. Антидоту до препарату не існує.
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 30°С.
5 років.