Все товары

Фармакологическое действие В препарате Orthomol Tendo содержится специальная комбинация гиалуроновой кислоты, глюкозамина, гидролизат коллагена, хондроитинсульфата, омега 3 и специальных энзимов для поддержания и укрепления подверженных напряжению сухожилий. 

Фармакологическое действие Под когнитивным развитием Orthomol Junior Omega plus понимают развитие всех видов мыслительных процессов у детей, таких как восприятие, память, формирование понятий, решение задач, воображение и логика. Ортомол Джуниор Омега плюс комплекс сложных витаминов, предназначенный для профилактики и нутритивной терапии нарушений когнитивного развития у детей

Фармакологическое действие Orthomol Immun Pro разработан для лечения нарушения кишечной микрофлоры и иммунной системы организма. Он применяется при раздражениях, которые возникли после применения химиотерапии, лучевой терапии, дисбактериозе, после применения антибиотиков, при аллергических заболеваниях. Ортомол Иммун Про состоит из уникального комплекса витаминов, микроэлементов, минералов и комплекса питательных веществ, с целью профилактики иммунодефицита.

Фармакологическое действие Ему приходится поставлять микроэлементы не только для себя, но и для только зародившейся новой жизни. Кроме того, комплекс Ортомол Натал помогает укрепить общий иммунитет и противостоять различным инфекциям, что особенно важно для женщин в этот период. Комплекс Orthomol Natal абсолютно безопасен, имеет уникальную дозировку микронутриентов, адаптирующихся под каждый индивидуальный организм. Сегодня материнство может быть гораздо легче и приятнее, если правильно подобрать поддерживающий комплекс, содержащий все необходимое для беременной и кормящей женщины. Организм каждой беременной женщины, а также кормящей матери имеет свои особенности. Ортомол Натал совместим практически с любой диетой, назначенной будущей маме лечащим врачом. Современная немецкая разработка Orthomol Natal , не имеющая равных на сегодняшний день, позволяет предоставить организму базовый набор витаминов и микроэлементов, в которых женщина в этот период особенно нуждается. Ведь с ломкостью волос, недостатком кальция и прочих микроэлементов сталкивалась, наверное, каждая счастливая мама. Также препарат Ортомол Натал подойдет тем, кто только планирует забеременеть, ведь даже на этом этапе организм уже испытывает повышенные потребности в полезных веществах. Не удивительно, что именно такому организму необходима помощь.

Фармакологическое действие Ортомол Фертил Плюс необходим для образования и созревания здоровых сперматозоидов необходимы определенные микроэлементы, которые взаимно дополняют действие друг друга и усиливают это действие. Orthomol Fertil Plus является ортомолекулярным препаратом который был специально разработан для нутритивного лечения нарушений фертильности у мужчин. Ортомол Фертил Плюс позволит принимать витамины и микроэлементы в правильной пропорции и в правильном сочетании. Микроэлементы, которые входят в состав препарата Orthomol Fertil Plus обладают уникальными свойствами, которые могут улучшить качество спермы, а особенно благоприятно влияют на подвижность и толщину сперматозоидов. Ортомол Фертил Плюс – это лучшие витамины для мужчин в период планирования беременности.

Фармакологическое действие Ортомол Фертил Плюс необходим для образования и созревания здоровых сперматозоидов необходимы определенные микроэлементы, которые взаимно дополняют действие друг друга и усиливают это действие. Orthomol Fertil Plus является ортомолекулярным препаратом который был специально разработан для нутритивного лечения нарушений фертильности у мужчин. Ортомол Фертил Плюс позволит принимать витамины и микроэлементы в правильной пропорции и в правильном сочетании. Микроэлементы, которые входят в состав препарата Orthomol Fertil Plus обладают уникальными свойствами, которые могут улучшить качество спермы, а особенно благоприятно влияют на подвижность и толщину сперматозоидов. Ортомол Фертил Плюс – это лучшие витамины для мужчин в период планирования беременности.

Фармакологическое действие Комплекс Ортомол Витал М представляет собой набор микроэлементов, витаминов, Омега-3 жирных кислот, минеральных веществ, повышенное содержание кальция. Orthomol Vital M разработан специалистами для потребностей мужского организма. Ортомол Витал М показан мужчинам как диетическое лечение при авитаминозе, стрессе, повышенных нагрузках, метаболических расстройствах, симптомах повышенной усталости. В составе препарата Orthomol Vital M содержится минеральные вещества, микроэлементы, омега-3 жирные кислоты, повышенное содержание кальция. Максимальный эффект Ортомол Витал М достигается после длительного времени приема

Фармакологическое действие Оптимальная дозировка микроэлементов Ортомол Витал Ф позволяет получать удивительные результаты в каждом конкретном случае. Состав Orthomol Vital F сбалансирован таким образом, чтобы действие разных микронутриентов усиливало друг друга. Ортомол Витал Ф мультивитаминный ортомолекулярный комплекс для женщин. Впрочем, вести активную жизнь без ущерба для собственного здоровья поможет современный ортомолекулярный комплекс Orthomol Vital F. Препарат Ортомол Витал Ф рассчитан на восстановление всего организма. Активная жизнь предусматривает огромное количество стрессов, справиться с которыми под силу не каждому. Orthomol Vital F помогает не только справиться со стрессом, но и поддерживать общий тонус организма. Однако, даже обладателям уникально сильного характера время от времени приходится нелегко. При систематическом применении Ортомол Витал Ф у человека восстанавливается эмоциональный баланс, общая трудоспособность и жизненная активность. Это ортомолекулярный препарат разработанный специалистами немецкой компании Orthomol с участием ведущих ученых. Постоянные волнения, ненормированный график работы, авралы - все это отражается на здоровье, а у прекрасного пола, прежде всего - на внешности

Фармакологическое действие Orthomol Femin – биологически активная добавка к пище, применяемая для нормализации состояния женщины во время менопаузы. Оказывает мощное терапевтическое, седативное и регенеративное действие на весь организм, восполняет недостаток наиболее потребляемых витаминов и минералов в указанный период.

Фармакологическое действие Orthomol AMD Extra предназначен для диетического управления появления возрастной макулярной дегенерации. Ортомол АМД Экстра надежная защита для зрения. Orthomol AMD Extra дополнительные компоненты для специальных медицинских целей (сбалансированная диета)

Фармакологическое действие Фармакокинетика Омерпразол Омепразол чувствителен к кислотной среде желудка и поэтому  заключен в кислотоустойчивые пеллеты, которые растворяются только в кишечнике. При приеме внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Пик концентрации омепразола в плазме крови достигается в течение 0,5 – 3,5 часов. Связь с белками плазмы  - около 95%.  Омепразол метаболизируется в печени. Метаболизм осуществляется через систему цитохрома Р450 (изоформа CYР2С19 - S-мефенитоин гидроксилаза). Период полувыведения составляет 0,5–1 час. Концентрация омепразола в плазме не коррелирует со степенью и продолжительностью подавления секреции хлористоводородной кислоты (t½ - 0,5-1 час, и  антисекреторный эффект длится до 2-3 суток).  При приеме 20-40 мг омепразола биодоступность составляет около 40%. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Большая часть препарата выводится почками в виде метаболитов. Домперидон быстро и почти полностью (93%) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация препарата (Сmax) в плазме крови достигается через 30 - 60 минут. Низкая абсолютная биодоступность домперидона при приеме внутрь (приблизительно 15%) обусловлена экстенсивным первичным метаболизмом в стенке кишечника и печени. Пониженная кислотность желудочного содержимого уменьшает абсорбцию домперидона. Одновременный прием пищи значительно снижает биодоступность препарата.  При приеме внутрь домперидон не кумулирует и не индуцирует собственный метаболизм. После приема внутрь домперидона в течение 2 недель в дозе 30мг/сутки Сmax в плазме крови через 90 минут после последнего приема равна 21 нг/мл.  Кажущийся  объем распределения домперидона – 440 л или 5,7 л/кг. Примерно на 93% связывается с белками плазмы. Период полувыведения из плазмы крови составляет 7 – 9 часов. Домперидон   метаболизируется в печени путем гидроксилирования и N-дезалкилирования. Выведение с мочой и калом составляет 31% и 66% от принятой дозы соответственно. Выводится в неизмененном виде с калом и с мочой (1%).  Фармакодинамика Омепразол является антисекреторным препаратом, известным как ингибитор протонной помпы, относится к бензимидазольным производным, ингибирующим фермент Н+К+АТФ-азу (протонную помпу) в париетальных клетках желудка. Блокируя протонный насос, омепразол вмешивается в процесс кислотообразования на уровне конечного этапа синтеза соляной кислоты в желудке. Омепразол подавляет секрецию соляной кислоты в ответ на все известные стимулы. Домперидон блокирует периферические допаминовые рецепторы, расположенные в стенках желудка и двенадцатиперстной кишки. Домперидон относится к группе прокинетиков или пропульсантов. Домперидон повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера (НПС) с одновременным расслаблением сфинктера привратника, способствует снижению внутрижелудочного давления, облегчая опорожнение желудка и предотвращая гастроэзофагеальный рефлюкс. Препарат увеличивает продолжительность перистальтических сокращений антрального отдела желудка и двенадцатиперстной кишки, ускоряет опорожнение желудка в случае замедления эвакуации его содержимого, не влияет на желудочную секрецию. Противорвотное действие обусловлено сочетанием периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам допамина в триггерной  зоне хеморецепторов. Домперидон незначительно проникает  через гематоэнцефалический барьер. Домперидон стимулирует выделение пролактина изгипофиза.

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: Препарат железа АТХ:   B.03.A.C.02   Железа оксида сахарат Фармакодинамика: Многоядерные центры железа (III) гидроксида окружены снаружи множеством нековалентно связанных молекул сахарозы. В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кДа, вследствие чего его выведение через почки в неизмененном виде невозможно. Данный комплекс стабилен и в физиологических условиях не выделяет ионы железа. Структура многоядерного железосодержащего ядра сходна со структурой ядра ферритина - физиологического депо железа. Этот комплекс предназначен для создания управляемого источника утилизируемого железа для трансферрина и ферритина, отвечающих за транспорт и депонирование железа в организме. После внутривенного введения железо из этого комплекса захватывается преимущественно печенью, селезенкой и костным мозгом, а затем используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и других железосодержащих ферментов, либо хранится в печени в форме ферритина. Фармакокинетика: После однократного внутривенного введения препарата Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс, содержащего 100 мг железа, максимальная концентрация железа, в среднем 538 мкмоль, достигается спустя 10 мин после инъекции. Объем распределения центральной камеры практически полностью соответствует объему сыворотки (около 3 л). Период полувыведения около 6 ч. Объем распределения в равновесном состоянии составляет примерно 8 л, что указывает на низкое распределение железа в жидких средах организма, благодаря низкой стабильности железа сахарата в сравнении с трансферрином, наблюдается конкурентный обмен железа в пользу трансферрина и в результате, за 24 ч переносится около 31 мг железа. Выделение железа почками первые 4 ч после инъекции составляет менее 5 % от общего клиренса. Спустя 24 ч уровень железа сыворотки возвращается к первоначальному (до введения) значению, и примерно 75 % сахарозы покидает сосудистое русло.

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: цитокин АТХ:   L.03.A.B   Интерфероны L.03.A.B.10    Пэгинтерферон альфа-2b Фармакодинамика: ПегАльтевир® представляет собой препарат пэгилированного интерферона альфа-2b, который получается путем ковалентной конъюгации рекомбинантного интерферона альфа-2b и монометоксиполиэтиленгликоля. Биологическая активность препарата ПегАльтевир® обусловлена интерфероном альфа-2b. Рекомбинантный интерферон альфа-2b получают из клона Escherichia coli, который содержит генно-инженерный плазмидный гибрид, кодирующий интерферон альфа-2b человеческих лейкоцитов. Интерферон альфа-2b обладает противовирусным, иммуномодулирующим и антипролиферативным действием. Противовирусное действие обусловлено связыванием со специфическими рецепторами на поверхности клеток и инициацией последовательности внутриклеточных реакций, включающих индукцию определенных ферментов (протеинкиназа R, 2’-5’-олигоаденилатсинтетаза, белки Мх). Это ведет к подавлению транскрипции вирусного генома и ингибированию синтеза вирусных белков. Иммуномодулирующее действие связано с увеличением цитотоксичности Т-лимфоцитов и естественных киллеров и фагоцитарной активности макрофагов. Кроме того, интерферон альфа-2b способствует дифференцировке Т-хелперов, защищает Т-клетки от апоптоза и влияет на продукцию ряда цитокинов (интерлейкинов, интерферона гамма). Все эти эффекты могут опосредовать терапевтическую активность интерферона. Фармакодинамику препарата ПегАльтевир изучали по концентрации в крови эффекторного белка неоптерина, являющегося маркером активации клеточного иммунитета человека. После однократного подкожного введения препарата ПегАльтевир® и препарата ПегИнтрон® здоровым добровольцам в дозе 1,5 мкг/кг массы тела отмечалась сопоставимая динамика концентрации неоптерина в крови, максимальное значение которой (Сmах) достигалось через 48 часов. При доклиническом сравнительном изучении биологической активности на релевалентных группах животных препаратов ПегАльтевир® и ПегИнтрон® получены сопоставимые результаты. Фармакокинетика: Пегилирование молекулы интерферона альфа-2b приводит к увеличению объема распределения и уменьшению клиренса. Уменьшение клиренса приводит более чем к 10-кратному увеличению периода полу выведения (Т1/2) по сравнению с модифицированным интерфероном альфа-2b. Фармакокинетика препарата ПегАльтевир® изучалась в сравнении с препаратом ПегИнтрон®. При доклиническом изучении статистически значимых отличий не выявлено. При однократном подкожном введении в дозе 1,5 мкг/кг здоровым добровольцам основные фармакокинетические параметры сопоставимы. Максимальная концентрация (Сmах) пэгинтерферона альфа-2b после однократного подкожного введения препарата ПегАльтевир® достигалась, в среднем, через 16,5 часов и составляла порядка 579 нг/мл. Объем распределения(Vd) составлял, в среднем, 2,84 л/кг. Период полувыведения (Т1/2) составлял, в среднем, 26,9 часов; константа элиминации (Kel) - 0,03 часов-1; клиренс (Сl) (скорость очищения крови от пэгинтерферона альфа-2b), в среднем, 90,43 мл/ч/кг. Фармакокинетика у больных с нарушенной функцией почек Почечный клиренс составляет 30% от общего клиренса пэгинтерферона альфа-2b. По данным исследования с однократным введением (1,0 мкг/кг) у пациентов с почечной недостаточностью отмечается увеличение Cmax, AUC, Т1/2 пропорционально степени почечной недостаточности. При многократном введении (1,0 мкг/кг подкожно один раз в неделю в течение четырех недель) клиренс пэгинтерферона альфа-2b снижается в среднем на 17% при почечной недостаточности средней степени (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) и в среднем на 44% - при почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина 15-29 мл/мин), по сравнению с пациентами с неизмененной функцией почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени гемодиализ не влияет на клиренс пэгинтерферона альфа-2b. В связи с этим, у больных с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени доза препарата ПегАльтевир®, при назначении в виде монотерапии, должна быть снижена. При клиренсе креатинина < 50 мл/мин комбинированная терапии препаратами ПегАльтевир® и рибавирин противопоказана. В связи с индивидуальной вариабельностью фармакокинетики интерферона, пациенты с почечной недостаточностью тяжелой степени, получающие ПегАльтевир®, должны находиться под тщательным наблюдением. Фармакокинетика у больных с нарушением функции печени Фармакокинетика пэгинтерферона альфа-2b у больных с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Фармакокинетика у пожилых людей Фармакокинетика пэгинтерферона альфа-2b не зависит от возраста, поэтому изменение дозы препарата ПегАльтевир® у пожилых людей не требуется. Фармакокинетика у пациентов старше 70 лет не изучалась. Фармакокинетика у детей У детей и подростков, получающих пэгинтерферон альфа-2b в дозе 60 мкг/м2/нед, логарифмически преобразованное соотношение экспозиции во время интервала дозирования ожидается на 58% (90% доверительный интервал: 141-177%) выше, чем у взрослых, получающих пэгинтерферон альфа-2b в дозе 1,5 мкг/кг/нед. Нейтрализующие антитела к интерферону Нейтрализующие антитела к интерферону анализировали в пробах сыворотки у больных, получавших препарат ПегАльтевир® в клиническом исследовании. Эти антитела нейтрализуют противовирусную активность интерферона. Частота обнаружения нейтрализующих антител у больных, получавших препарат ПегАльтевир® в дозе 1,5 мкг/кг, составила 1,9%.