Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Acino Pharma AG./Egis Pharmace Actavis Group/Catalent Germany Actavis hf. Actavis Ltd AWD/Pliva Balkanpharma Bayer AG (рецепт.) Bayer Pharma AG Berlin-Chemie Berlin-Chemie AG/Menarini Group Boehringer Ingelheim Emcure Pharmaceutical Ltd Gedeon Richter Gedeon Richter/Gedeon Richter ?Рус Grodzisk Pharmaceutical Polfa/Гедеон-Рихтер Hemofarm Hemofarm koncern A.D. Ipca Laboratories Ltd Jenahexal Pharma/Эйсика Фармасьютикалс ГмбХ KRKA d.d. KRKA/Вектор Laboratoires Innothera/Innothera Chouzy Merck Sante s.a.s. Micro Lab. Ltd. Naveh-Pharma Ltd. Naveh-Pharma Ltd. IL Nu-Pharm Inc/ Вектор Nycomed Danmark ApS Nycomed GmbH Orion Corp. Polpharma Pharmaceutical Works S.A. PROBIOTICS INTERNATIONAL LT GB Queisser Pharma Servier/Egis Solgar Vitamin and Herb SOPHARMA TEVA Unipharm Inc. VetProm AD Zentiva A.C. Zentiva a.s. Авва Рус Аджио Фармацевтикалз Лтд Ай Си Эн Польфа Жешув АО Академия Т Аквион Акрихин Актавис Актавис АО Актавис Лтд Актавис ЛТД MT Актавис ЛТД MT/Балканфарма-Дупница АД Алкалоид Алкой Алкой ООО Алси Фарма АЛСИ Фарма ЗАО Алтайвитамины Алтайский кедр ЗАО Альфа Вассерман АМФ Хербал ГмбХ Анжеро-Судженский ХФЗ Арена Фармасьютикалс ГмбХ/Эгис Армавирская аптечная база Артлайф/Твинс Тэк АстраЗенека АстраЗенека АБ (sc) Ацино Фарма АГ/Эгис Б.Браун Медикал АГ Байер Байер Фарма АГ Байер Фарма АГ/Эйсика Фармасью Байер Фарма АГ/Эйсика Фармасьютикалз БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АГ Бакстер Балканфарма Белмедпрепараты БЕЛУПО Берингер Ингельхайм БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ФАРМА ГМБХ И КО.КГ Берлин-Хеми АГ Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп Берлин-Хеми/Менарини Биоком Биомед ОАО им.И.И.Мечникова RU Биориджинал Биосинтез Биосинтез ОАО Биостимулятор БИОХИМИК Биохимик ОАО Биохимик Саранск Борисовский завод БОРИСОВСКИЙ ЗМП Бофур Ипсен Индастри Бристол-Майерс Сквибб Бристол-Майерс Сквибб Компа US Брынцалов БЭГ В-Мин ООО/Экомир Валента Валента Фармацевтика.ОАО Верваг Фарма Верофарм Вертекс Вертекс ЗАО ВетПром АД ВИС ООО Висмут Витабиотикс ЛТД Вифитех ЗАО Г.Л.Фарма ГмбХ Г.Л.Фарма ГмбХ/Ланнахер Хайльм Гедеон Рихтер Гедеон Рихтер Польша ООО PL Гедеон Рихтер Румыния А.О. Гедеон Рихтер-РУС ЗАО Гексал АГ Гиппократ Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед ГлаксоСмитКляйн ГНЦЛС Гриндекс Гродзиский фарм.з-д/Гедеон Рихтер Гротекс ООО Д-р Редди`с Дальхимфарм Дальхимфарм ОАО Дарница Диод Диод ОАО Др. Тайсс Натурварен ГмбХ DE Здоровье Здоровье фармацевтическая компания ООО Здравле Здравле ХФЗ АД Зентива Зентива к.с Зентива к.с. ЗиО-Здоровье ЗАО Изварино Фарма Инат Фарма Инат-Фарма Индустри Джаму Интас Фармасьютикалс Лтд/Эгис Ипка Ипка Лабораториз Лимитед Ирбитский химико-фармацевтичес Ирбитский ХФЗ Ирвин Нэчуралс К.О.Биофарм С.А. К.О.Ромфарм К.О.Ромфарм Компани С.р.Л. Канонфарма Канонфарма Продакшн Каталент Германи Шорндорф ГмбХ Каталент Германия Шорндорф ГмбХ Квайссер Фарма Квайссер Фарма Гмбх Киова Корпорейшн Клиника Института Биорегуляции и Геронтологии Колеп СиСиЭл Лаупхайм ГмбХ и К Контек Лайф Сайенс Ко Лтд Красфарма Крейсслер Хемише Фабрик КРКА КРКА д.д. Ново место АО КРКА-РУС ООО КРКА-РУС ООО (sc) Лаборатории Иннотера Лаборатория Фурнье СЦА Ланнахер Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ ЛЕОВИТ нутрио Леовит нутрио ООО Люми ООО Мадаус Макиз-Фарма Макиз-Фарма ООО RU Макиз-Фарма ООО/Хемофарм ООО Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ Медисорб Медисорб ЗАО Мерк Сантэ Мерк Шарп и Доум Мерк Шарп и Доум Лтд./Акрихин Меркле ГмбХ Меркле ГмбХ (sc) Микро Лабс Лимитед IN Микро Лабс Лтд Микроген НПО ФГУП Микрохим НПФ UA Минскинтеркапс Митим Митим С.Р.Л./Фармакор продакшн ООО Московская фармфабрика Московский эндокринный завод МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ МХФП Нано Тек Фарма Натурофарм Нижфарм Никомед Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Новаг Новартис Новартис Фармасьютика С.А. (НФ Новосибхимфарм Норт Чайна Фармасьютикал Групп Норт Чайна Фармасьютикал Групп Формьюлэйшн Ко. Лтд Нутра Сорс Нью-Фарм Инк./Вектор-Медика ЗА Ньюман нутриентс Нэйчес Баунти ОАО Верофарм RU ОАО Фармацевтический завод ЭГИС ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм Обновление ПФК Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Озон Озон ООО Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд. Олайнфарм ООО КоролевФарм Опытный завод ГНЦЛС Органика Орихиро Пальма Парафарм ООО Патеон Инк ПИК-ФАРМА ПРО ООО RU Плива Хрватска д.о.о. Польфа Польфарма Польфарма Фармацевтический зав Полярис ООО Пранафарм Пранафарм ООО ПРО.МЕД.ЦС Прага Прокси Фарма Пфайзер Ранбакси Реалкапс Рекордати Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А. Реплекфарм РКНПК Минздрава РФ - ЭПМБП ФГБ РОВИ Российский кардиологический НПК ГФУ Россия Роттафарм Рош С.п.А./Ф.Хоффманн-Ля Рош Л РУСКАПС Салютас Фарма ГмбХ Сандоз Сандоз Пвт.Лтд. / Лек д.д. IN Санека Фармасьютикалс а.с. Санофи Индия Лимитед Санофи Индия Лимитед IN Санофи-Авентис СантэФарм Сахул Индия Лимитед Северная Звезда Северная звезда ЗАО Седико Сервье Сервье/Сердикс Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО Синтез Синтез АКОМП Синтез ОАО г.Курган Сотекс Софарма Специфар С.А./Белупо СТД Фармасьютикл Стерифарм СЦФБ Такеда ГмбХ Татхимфармпрепараты Тверская ф.ф. Твинс Тэк Тева Торрент Тюменский ХФЗ Унифарм Уралбиофарм Уфимский витам.з-д Файн Фарма Вернигероде Фармак А.Ф. Фармак ПАО Фармакор продакшн ООО Фармамед ЗАО Фармамед ООО Фармапол-Волга Фармапол-Волга ООО Фарматон С.А./Гинсана С.А. ФармВИЛАР ФармВИЛАР ФПК Фармзащита НПЦ Фармпроект Фармстандарт Фармстандарт (ICN) Лексредства г.Курск Фармстандарт-Лексредства ОАО Феррер Интернасьональ С.А Фирма-Вита Фитогаленика Фитора/Инат-фарма Фора-Фарм Фора-Фарм ООО/ КоролевФарм Ханкинтатукку Ханми Фарм. Ко. Хемофарм Хемофарм А.Д. RS Хемофарм ООО Херкель Б.В. Ципла Ципла Лтд. IN Цисфарма Инк. ЦНКБ ГП Шанелл Медикал Шеринг-Плау ШТАДА Арцнаймиттель АГ DE Эббот ЭББОТТ Эвалар Эгис Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ ЭкоФармПлюс Эллара Эльфа ЗАО НПЦ Эском НПК Юник Фармасьютикал Юнифарм ЮСБ Фаршим С.А. ЮСиБи Ярославская Фарм Ф-ка

Лечение сердечно-сосудистых заболеваний Бренд Сандоз

  • Добутамин гексал флакон, 250 мг

    Кардиотоническое. Добутамин ГЕКСАЛ стимулирует бета

    337 грн
  • Пирамил таблетки 2,5 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Пирамил оказывает гипотензивное, вазодилатирующее, кардиопротективное, натрийуретическое действие.

    176 грн
  • Корнам таблетки 2 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Корнам - блокатор периферических постсинаптических  а1 -адренорецепторов. Блокируя а1 -адренорецепторы гладких мышц предстательной железы и шейки мочевого пузыря, препарат способствует нормализации мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Вызывает расширение артериол и венул, уменьшает ОПСС и венозный возврат к сердцу, в результате чего снижается АД. Начало гипотензивного действия через 15 мин после приема внутрь (однократная доза). Длительность гипотензивного действия - 24 ч. Максимальный эффект при приеме однократной дозы достигается в течение 2-3 ч. Максимальный гипотензивный эффект достигается через 6-8 недель терапии. При длительном применении снижение АД не сопровождается, как правило, развитием рефлекторной тахикардии. Препарат способствует нормализации липидного обмена: снижает содержание холестерина, ТГ, ЛПНП и ЛПОНП в крови, увеличивая при этом количество ЛПВП. При систематическом применении Корнама отмечается регрессия гипертрофии левого желудочка.

    298 грн
  • Нифекард хл таблетки ретард 60 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Нифедипин представляет собой производное дигидропиридина. Механизм действия заключается в блокаде медленных кальциевых каналов. Ингибирует транспорт ионов кальция через мембраны клеток миокарда или клеток гладкой мускулатуры сосудов, не оказывая влияния на плазменные концентрации кальция. Результатом подобного действия является дилатация артерий и артериол, уменьшение периферического сосудистого сопротивления и, как cледствие, уменьшение артериального давления. Нифедипин вызывает дилатацию основных коронарных артерий и артериол как в нормальных, так и в ишемизированных участках миокарда, и предотвращает спазм коронарных артерий. Нифедипин увеличивает снабжение миокарда киcлородом при уменьшении потребности в киcлороде, что позволяет применять препарат для лечения стенокардии.

    235 грн
  • Сотагексал таблетки 160 мг, 20 шт.

    СотаГЕКСАЛ оказывает антиаритмическое действие. Блокирует бета1- и бета2-адренорецепторы. Уменьшает ЧСС, сократительную способность миокарда, замедляет AV проводимость. СотаГЕКСАЛ повышает тонус гладкой мускулатуры б ...

    202 грн
  • Эналаприл гексал таблетки 20 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Эналаприл – ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), применяемый для лечения артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, диабетической нефропатии. Клинический эффект эналаприла обусловлен подавлением активности АПФ и, как следствие, уменьшением образования ангиотензина II из ангиотензина I в тканях и циркулирующей крови. Уменьшение концентрации ангиотензина II, в свою очередь, приводит к вазодилатации, уменьшению секреции альдостерона, повышению содержания калия и концентрации ренина в плазме крови. Гемодинамическими последствиями этих изменений становятся снижение общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС), систолического и диастолического артериального давления, повышение сердечного выброса, уменьшение пост- и преднагрузки на миокард. Эналаприл расширяет в большей степени артерии, чем вены, при этом не отмечается рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Уменьшает деградацию брадикинина, увеличивает синтез простагландинов. Антигипертензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина, чем при нормальном или сниженном его уровне. Время наступления антигипертензивного эффекта при приеме внутрь – 1 ч, который достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется до 24 ч. У некоторых пациентов для достижения оптимального артериального давления (АД) необходима терапия на протяжении нескольких недель. При хронической сердечной недостаточности заметный клинический эффект наблюдается при длительном лечении – 6 месяцев и более. Длительность терапевтического действия носит дозозависимый характер. Вазодилатирующий и некоторый диуретический эффект эналаприла также обеспечиваются блокадой разрушения брадикинина, который, в свою очередь, стимулирует синтез вазодилатирующих и почечных простагландинов. Повышение содержания брадикинина как в плазме крови, так и локально в органах и тканях организма блокирует патологические процессы, происходящие при хронической сердечной недостаточности в миокарде, почках, гладкой мускулатуре сосудов. При этом наблюдается усиление коронарного и почечного кровотока, при длительном применении (от 3-4 недель лечения) уменьшается гипертрофия левого желудочка и миофибрилл стенок артерий резистивного типа, замедляется дилатация левого желудочка и улучшается кровоснабжение ишемизированного миокарда, улучшается метаболизм и снижается частота возникновения аритмий, отмечающихся после восстановления кровоснабжения сердечной мышцы. Благодаря умеренному диуретическому эффекту препарата уменьшается внутриклубочковая гипертензия, замедляется развитие гломерулосклероза и снижается риск возникновения хронической почечной недостаточности. Снижение АД в терапевтических пределах (не ниже 110/60 мм рт. ст.) не оказывает влияния на мозговое кровообращение: поступление крови к головному мозгу поддерживается на должном уровне и на фоне сниженного АД. Внезапная отмена лечения не приводит к синдрому «отмены» (резкому подъему АД). Эналаприл не вызывает метаболических нарушений, не влияет на метаболизм глюкозы, не повышает концентрацию мочевой кислоты, не меняет профиль липопротеинов крови. Эналаприл может уменьшать гипокалиемический эффект тиазидных диуретиков. Фармакокинетика Всасывание При приеме внутрь эналаприл быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 ч. Эналаприл хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в течение 1 ч (максимум 4-8 ч) после приема внутрь достигается терапевтический эффект. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Распределение У пациентов с нормальной функцией почек равновесная концентрация эналаприла в плазме крови достигается на 2-3 день после начала приема. Не кумулирует. Связь с белками плазмы крови около 50%. Выведение Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита – эналаприлата, максимальная концентрация которого определяется через 4 ч после приема. Выведение эналаприла осуществляется преимущественно через почки – 60% (20% – в виде эналаприла и 40% – в виде эналаприлата), через кишечник – 33% (6% – в виде эналаприла и 27% – в виде эналаприлата). Период полувыведения (Т1/2) составляет 11 ч. У пациентов с клиренсом креатинина (КК) менее 30 мл/мин Т1/2 эналаприла увеличивается. Снижение почечной секреции эналаприла может увеличивать гидролиз до эналаприлата и увеличивать экстраренальную экскрецию препарата. Скорость гидролиза эналаприла может снижаться у пациентов с нарушением функции печени без снижения терапевтического эффекта. Проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не накапливается в каких-либо тканях и органах.

    143 грн
  • Нифекард хл таблетки ретард 30 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Нифекард ХЛ - селективный БМКК, производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает ток Са 2+ в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах подавляет высвобождение Са 2+ из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая воздействия на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином. В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Са 2+ , нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего, при артериальной гипертензии. Не влияет на тонус вен. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена «обкрадывания», активирует функционирование коллатералей. Расширяя периферические артерии, снижает ОПСС, тонус миокарда, постнагрузку, потребность миокарда в кислороде и увеличивает длительность диастолического расслабления ЛЖ. Практически не влияет на SA и AV узлы и не обладает антиаритмической активностью. Усиливает почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез.

    189 грн
  • Эналаприл гексал таблетки 5 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Эналаприл - антигипертензивный препарат из группы ингибиторов АПФ. Эналаприл является «пролекарством»: в результате его гидролиза образуется эналаприлат, который и ингибирует АПФ. Механизм его действия связан с уменьшением образования из ангиотензина I ангиотензина II, снижение содержания которого ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. При этом понижается общее периферическое сосудистое сопротивление, систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), пост- и преднагрузка на миокард. Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений не отмечается. Гипотензивный эффект более выражен при высоком уровне ренина плазмы, чем при нормальном или сниженном его уровне. Снижение АД в терапевтических пределах не оказывает влияния на мозговое кровообращение, кровоток в сосудах мозга поддерживается на достаточном уровне и на фоне сниженного артериального давления. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении уменьшается гипертрофия левого желудочка миокарда и миоцитов стенок артерий резистивного типа, предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности и замедляет развитие дилатации левого желудочка. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Снижает агрегацию тромбоцитов. Обладает некоторым диуретическим эффектом. Время наступления гипотензивного эффекта при приеме внутрь -1 ч достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется до 24 ч. У некоторых больных для достижения оптимального уровня артериального давления необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности заметный клинический эффект наблюдается при длительном применении - 6 месяцев и более.

    128 грн
  • Венитан крем, 50 г

    Венитан - венотонизирующее средство растительного происхождения Эсцин уменьшает хрупкость и проницаемость капилляров и оказывает противовоспалительное действие. Результатом является повышение тонуса венозно ...

    265 грн
  • Венитан гель 1%, 50 г

    Фармакологическое действие Венитан - венотонизирующее средство растительного происхождения.  Эсцин уменьшает хрупкость и проницаемость капилляров и оказывает противовоспалительное действие. Результатом является повышение тонуса венозной стенки и устранение венозного застоя и, как следствие, предупреждение и уменьшение развития местных отеков. Усиливает кровоток, что оказывает благоприятное действие при многих заболеваниях, характеризующихся замедленным кровообращением, венозным застоем, особенно в нижних конечностях, образованием периферических отеков, трофическим повреждением стенок кровеносных сосудов, воспалительными процессами и тромбозом вен.

    216 грн
  • Эналаприл Гексал таблетки 10 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Эналаприл уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.

    137 грн
  • Корнам таблетки 5 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Корнам - блокатор периферических постсинаптических  а1 -адренорецепторов. Блокируя а1 -адренорецепторы гладких мышц предстательной железы и шейки мочевого пузыря, препарат способствует нормализации мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Вызывает расширение артериол и венул, уменьшает ОПСС и венозный возврат к сердцу, в результате чего снижается АД. Начало гипотензивного действия через 15 мин после приема внутрь (однократная доза). Длительность гипотензивного действия - 24 ч. Максимальный эффект при приеме однократной дозы достигается в течение 2-3 ч. Максимальный гипотензивный эффект достигается через 6-8 недель терапии. При длительном применении снижение АД не сопровождается, как правило, развитием рефлекторной тахикардии. Препарат способствует нормализации липидного обмена: снижает содержание холестерина, ТГ, ЛПНП и ЛПОНП в крови, увеличивая при этом количество ЛПВП. При систематическом применении Корнама отмечается регрессия гипертрофии левого желудочка.

    389 грн
  • Венитан форте гель, 50 г

    Фармакологическое действие Венитан форте - комбинированный препарат для наружного применения, содержит венотонизирующее средство и прямой антикоагулянт. Эсцин содержится в семенах конского каштана (Aesculus hippocastanum L., semen), представляет собой смесь тритерпеновых сапонинов. Эсцин оказывает противовоспалительное действие в основном в начальной фазе воспалительной реакции, уплотняя стенки капилляров и снижая, таким образом, их проницаемость, повышенную при воспалении. Эсцин также оказывает положительное влияние при ломкости стенок капилляров и повышает тонус венозных стенок при его ослаблении. Все это приводит к уменьшению застоя в венозном русле и накопления жидкости в тканях, препятствуя появлению отеков. Гепарин препятствует свертыванию крови, что уменьшает тромбообразование в сосудах, а также оказывает противовоспалительное действие. Декспантенол и аллантоин улучшают всасывание активных веществ через кожу и, таким образом, усиливают их лечебное действие.

    232 грн
  • Карведилол-Сандоз таблетки 25 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Карведилол оказывает вазодилатирующее, антиангинальное, антиаритмическое действие. Блокирует альфа1-, бета1- и бета2-адренорецепторы. Не имеет собственной симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Карведилол оказывает антиоксидантное действие, устраняя свободные кислородные радикалы.

    206 грн
  • Карведилол-Сандоз таблетки 12,5 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Карведилол - бета 1 -, бета 2 -адреноблокатор. Альфа 1 -адреноблокатор. Оказывает сочетанное неселективное бета-адреноблокирующее, альфа 1 -адреноблокирующее и антиоксидантное действие. Вазодилатирующий эффект связан, главным образом, с блокадой ? 1 -адренорецепторов. Благодаря вазодилатации снижает ОПСС. Не обладает внутренней симпатомиметической активностью и, подобно пропранололу, оказывает мембраностабилизирующее действие. Устраняет свободные кислородные радикалы. Совокупность сосудорасширяющего действия и бета-адреноблокирующих свойств карведилола приводит к тому, что у больных артериальной гипертензией снижение АД не сопровождается одновременным увеличением ОПСС, которое отмечается при приеме бета-адреноблокаторов. Незначительно уменьшается ЧСС, почечный кровоток и функция почек сохраняются. Так как периферический кровоток сохраняется, похолодание конечностей отмечается очень редко, в отличие от больных, у которых проводится лечение бета-адреноблокаторами. Антигипертензивный эффект развивается быстро - через 2-3 ч после однократного приема и продолжается в течение 24 ч. При продолжительном лечении максимальный эффект отмечается через 3-4 недели. У больных ИБС карведилол оказывает противоишемическое и антиангинальное действие. Снижает пред- и постнагрузку на сердце. Не оказывает выраженного влияния на липидный обмен и содержание ионов калия, натрия и магния в плазме. У пациентов с нарушениями функции левого желудочка и/или недостаточностью кровообращения карведилол оказывает благоприятный эффект на гемодинамические показатели: повышает функцию выброса левого желудочка и уменьшает его размеры. Карведилол оказывает благоприятный эффект на гемодинамику сердца и фракцию выброса левого желудочка как при дилатационной кардиомиопатии, так и при ишемической форме сердечной недостаточности. При сердечной недостаточности уменьшается конечно-систолический и конечно-диастолический объем, а также периферическое и легочное сосудистое сопротивление. Фракция выброса и сердечный индекс при нормальной функции сердца не изменяются. В случае нарушения функции левого желудочка альфа 1 -адреноблокирующее действие карведилола приводит к расширению артериальных и, в меньшей степени, венозных сосудов. Установлено, что при дополнительном назначении на фоне принимаемых сердечных гликозидов, ингибиторов АПФ и диуретиков - карведилол уменьшает показатель смертности, замедляет прогрессирование болезни и улучшает общее состояние больного независимо от тяжести заболевания. Действие карведилола более выражено у пациентов с тахикардией (ЧСС более 82 уд./мин) и низкой фракцией выброса (менее 23%). Во время лечения карведилолом соотношение холестерина- ЛПВП / ЛПНП не изменяется.

    232 грн
  • Карведилол-Сандоз таблетки 6,25 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Карведилол оказывает вазодилатирующее, антиангинальное, антиаритмическое действие. Блокирует альфа1-, бета1- и бета2-адренорецепторы. Не имеет собственной симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Карведилол оказывает антиоксидантное действие, устраняя свободные кислородные радикалы.

    216 грн
  • Биол таблетки 10 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Биол – селективный бета1-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим действием. Снижает активность ренина плазмы крови, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС в покое и при нагрузке. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах ?1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие. Угнетает проводимость и возбудимость, замедляет АV-проводимость. ОПСС в первые 24 ч применения препарата увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности ?-адренорецепторов и устранения стимуляции ?2-адренорецепторов), которое через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС). При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильный гипотензивный эффект через 1-2 мес. Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям. При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие ?2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен. Не вызывает задержки ионов натрия в организме. При увеличении дозы выше терапевтической оказывает бета2-адреноблокирующее действие.

    209 грн
  • Биол таблетки 5 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Биол – селективный бета1-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим действием. Снижает активность ренина плазмы крови, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС в покое и при нагрузке. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах ?1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие. Угнетает проводимость и возбудимость, замедляет АV-проводимость. ОПСС в первые 24 ч применения препарата увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности ?-адренорецепторов и устранения стимуляции ?2-адренорецепторов), которое через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС). При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильный гипотензивный эффект через 1-2 мес. Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям. При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие ?2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен. Не вызывает задержки ионов натрия в организме. При увеличении дозы выше терапевтической оказывает бета2-адреноблокирующее действие.

    174 грн
  • Лозарел таблетки 50 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие ЛОЗАРЕЛ  - антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.

    198 грн
  • Пирамил таблетки 5 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Пирамил - БАД, ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит рамиприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Благодаря сосудорасширяющему действию уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке. Гипотензивный эффект рамиприла развивается примерно через 1-2 ч, достигает максимума в пределах 3-6 ч, продолжается не менее 24 ч.

    201 грн
  • Пирамил таблетки 10 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Пирамил оказывает гипотензивное, вазодилатирующее, кардиопротективное, натрийуретическое действие.

    212 грн
  • Амлодипин-Сандоз таблетки 5 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Блокатор медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридина. Оказывает антигипертензивное и антиангинальное действие. Связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты). Антиангинальное действие обусловлено расширением коронарных и периферических артерий и артериол: при стенокардии уменьшает выраженность ишемии миокарда; расширяя периферические артериолы, снижает Общее периферическое сопротивление сосудов, уменьшает преднагрузку на сердце, снижает потребность миокарда в кислороде. Расширяя главные коронарные артерии и артериолы в неизмененных и ишемизированных зонах миокарда, увеличивает поступление кислорода в миокард (особенно при вазоспастической стенокардии); предотвращает развитие констрикции коронарных артерий (в т.ч. вызванной курением). У больных стенокардией разовая суточная доза увеличивает время выполнения физической нагрузки, замедляет развитие стенокардии и ишемической депрессии сегмента ST, снижает частоту приступов стенокардии и потребления нитроглицерина. Оказывает длительный дозозависимый гипотензивный эффект. Гипотензивное действие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 ч (в положении больного лежа и стоя). Не вызывает резкого снижения АД, снижения толерантности к физической нагрузке, фракции выброса левого желудочка. Уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка, оказывает антиатеросклеротическое и кардиопротекторное действие при Ишемическая болезнь сердца . Не оказывает влияния на сократимость и проводимость миокарда, не вызывает рефлекторного увеличения ЧСС, тормозит агрегацию тромбоцитов, повышает скорость клубочковой фильтрации, обладает слабым натрийуретическим действием. При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии. Не оказывает неблагоприятного влияния на обмен веществ и липиды плазмы крови. Время наступления эффекта - 2-4 ч, длительность эффекта 24 ч.

    163 грн
  • Амлодипин-Сандоз таблетки 10 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Амлодипин - селективный блокатор кальциевых каналов II класса. Антигипертензивное действие обусловлено прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов. Предполагается, что антиангинальное действие амлодипина связано с его способностью расширять периферические артериолы; это приводит к уменьшению ОПСС, рефлекторная тахикардия при этом не возникает. В результате происходит снижение потребности миокарда в кислороде и потребления энергии сердечной мышцей. С другой стороны, амлодипин, по-видимому, вызывает расширение коронарных артерий крупного калибра и коронарных артериол как интактных, так и ишемизированных участков миокарда. Это обеспечивает поступление кислорода к миокарду при спазмах коронарных артерий.

    201 грн
  • Биол таблетки 5 мг, 50 шт.

    Фармакологическое действие Фармгруппа:  бета1-адреноблокатор селективный.Фармдействие:  Бисопролол - селективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Как и для других бета1-адреноблокаторов, механизм действия при артериальной гипертензии неясен. Вместе с тем, известно, что бисопролол снижает активность ренина в плазме крови, уменьшает потребность миокарда в кислороде, урежает ЧСС. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.Блокируя в невысоких дозах ?1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, угнетает все функции сердца, снижает АV-проводимость и возбудимость. При превышении терапевтической дозы оказывает бета2-адреноблокирующее действие. ОПСС в начале применения препарата, в первые 24 ч, увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности ?-адренорецепторов и устранения стимуляции ?2-адренорецепторов), которое через 1-3 сут возвращается к исходному значению, а при длительном применении - снижается.Антигипертензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности симпатоадреналовой системы (имеет большее значение для пациентов с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие отмечается через 1-2 мес.Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате снижения сократимости и других функций миокарда, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышаться потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН).При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие ?2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен. Не вызывает задержки ионов натрия в организме; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола.Фармакокинетика:  ВсасываниеБисопролол почти полностью всасывается из ЖКТ, прием пищи не влияет на абсорбцию. Биодоступность - около 90%. Тmax в плазме крови - 2-4 ч после приема внутрь.Распределение и метаболизмСвязывание с белками плазмы крови - 26-33%. Метаболизируется в печени, метаболиты бисопролола не обладают фармакологической активностью. Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер низкая, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.ВыведениеT1/2 составляет 9-12 ч, что делает возможным применение препарата 1 раз/сут. Выводится почками (50% в неизмененном виде), менее 2% - через кишечник.

    213 грн
  • Лозарел Плюс таблетки 50 мг+12.5 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие ЛОЗАРЕЛ  - антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.

    211 грн
  • Лозарел Плюс таблетки 100 мг+25 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие ЛОЗАРЕЛ  - антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.

    241 грн
  • Корнам таблетки 5 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Корнам - блокатор периферических постсинаптических  а1 -адренорецепторов. Блокируя а1 -адренорецепторы гладких мышц предстательной железы и шейки мочевого пузыря, препарат способствует нормализации мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Вызывает расширение артериол и венул, уменьшает ОПСС и венозный возврат к сердцу, в результате чего снижается АД. Начало гипотензивного действия через 15 мин после приема внутрь (однократная доза). Длительность гипотензивного действия - 24 ч. Максимальный эффект при приеме однократной дозы достигается в течение 2-3 ч. Максимальный гипотензивный эффект достигается через 6-8 недель терапии. При длительном применении снижение АД не сопровождается, как правило, развитием рефлекторной тахикардии. Препарат способствует нормализации липидного обмена: снижает содержание холестерина, ТГ, ЛПНП и ЛПОНП в крови, увеличивая при этом количество ЛПВП. При систематическом применении Корнама отмечается регрессия гипертрофии левого желудочка.

    308 грн
  • Корнам таблетки 2 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Корнам - блокатор периферических постсинаптических  а1 -адренорецепторов. Блокируя а1 -адренорецепторы гладких мышц предстательной железы и шейки мочевого пузыря, препарат способствует нормализации мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Вызывает расширение артериол и венул, уменьшает ОПСС и венозный возврат к сердцу, в результате чего снижается АД. Начало гипотензивного действия через 15 мин после приема внутрь (однократная доза). Длительность гипотензивного действия - 24 ч. Максимальный эффект при приеме однократной дозы достигается в течение 2-3 ч. Максимальный гипотензивный эффект достигается через 6-8 недель терапии. При длительном применении снижение АД не сопровождается, как правило, развитием рефлекторной тахикардии. Препарат способствует нормализации липидного обмена: снижает содержание холестерина, ТГ, ЛПНП и ЛПОНП в крови, увеличивая при этом количество ЛПВП. При систематическом применении Корнама отмечается регрессия гипертрофии левого желудочка.

    231 грн
  • Моксонитекс таблетки покрыт.плен.об. 200 мкг 14 шт.

    Фармакологическое действие Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Антигипертензивный препарат

    176 грн
  • Нифекард ХЛ таблетки с модиф.высв.покрыт.плен.об. 30 мг 60 шт.

    264 грн
  • Бинокрит шприцы 10000 ЕД, 1 мл, 6 шт.

    Фармакологическое действие Эритропоэтин представляет собой гликопротеин, который стимулирует эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Молекулярная масса эритропоэтина — около 32000–40000 Да. Белковая фракция составляет около 58% молекулярной массы и включает 165 аминокислот. Четыре углеводородных цепи связаны с белком тремя N-гликозидными связями и одной О-гликозидной связью. Эпоэтин альфа, получаемый с использованием генно-инженерной технологии, представляет собой очищенный гликопротеин, по аминокислотному и углеводному составу он идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи у больных при анемии. Бинокрит имеет максимально высокую степень очистки в соответствии с современными технологическими возможностями. В частности, при количественном анализе активного вещества препарата Бинокрит не определяются даже следовые количества клеточных линий, на которых осуществляется производство препарата.Биологическая активность эпоэтина альфа подтверждена в эксперименте in vivo (исследования проводили на здоровых крысах и крысах с анемией, а также на мышах с полицитемией). После введения эпоэтина альфа число эритроцитов, ретикулоцитов, концентрация гемоглобина и скорость поглощения 59Fe возрастают. В исследованиях in vitro при инкубации с эпоэтином альфа было выявлено усиление инкорпорации 3Н-тимидина в эритроидных ядросодержащих клетках селезенки (в культуре клеток селезенки мыши). Исследования на культуре клеток костного мозга человека показали, что эпоэтин альфа специфически стимулирует эритропоэз и не оказывает влияние на лейкопоэз. Цитотоксическое воздействие эритропоэтина на клетки костного мозга человека не выявлено. Эритропоэтин является фактором роста, который в основном стимулирует образование эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут присутствовать на поверхности различных опухолевых клеток.Введение эпоэтина альфа сопровождается повышением гемоглобина, гематокрита, сывороточного железа, способствует улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее значимый эффект эпоэтина альфа отмечен при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью (ХПН), а также развившихся у больных с рядом злокачественных новообразований и системных заболеваний. Фармакокинетика Внутривенное введение T1/2 эпоэтина альфа после многократного внутривенного введения составляет около 4 часа у здоровых добровольцев и около 5 часов — у больных с хронической почечной недостаточностью. У детей T1/2 эпоэтина альфа составляет около 6 часов . Подкожное введение При подкожном введении концентрация эпоэтина альфа в плазме крови определяется существенно ниже, чем при внутривенном введении, Tmax эпоэтина альфа в плазме крови составляет около 12–18 часов после введения. Cmax эпоэтина альфа при подкожном введении составляет лишь 1/20 часть концентрации при внутривенном введении. Препарат не обладает способностью к кумуляции — концентрация эпоэтина альфа в плазме крови через 24 часа после первой инъекции определяется такой же, как через 24 часа после последней инъекции. При подкожном введении T1/2 эпоэтина альфа определить сложно, он составляет около 24 часа. Биодоступность эпоэтина альфа при подкожном введении значительно ниже, чем при его внутривенном введении, и составляет около 20%.

    5 285 грн

Лекарственная терапия аритмии включает в себя огромнейшее количество различных мер, которые обеспечивают комплексное решение возникшей проблемы. В частности следует отметить тот факт, что при возникновении такого заболевания врачами рекомендуется использовать специализированные антиаритмические препараты, а также целый ряд других кардиологических средств. В данном случае необходимо правильно понимать, что кардиологические средства не несут в себе непосредственное антиаритмическое действие, однако они все равно несут в себе высокую эффективность в процессе лечения данного заболевания, обеспечивая оптимальный контроль над процедурой его протекания.

В процессе лечении аритмии как от самого больного, так и от близких ему людей требуется досконально разбираться в том, какую специфику имеют различные лекарства или же, в противном случае, строго придерживаться рекомендаций лечащего врача. Другими словами, лучше всего будет, если вы будете всегда знать о том, от чего именно помогают те или иные препараты. Если же помимо сердечных лекарств вам необходимо принимать другие, то в таком случае вам обязательно необходимо обратиться к вашему лечащему врачу и сообщить ему об этом, так как большое количество различных медикаментов являются несовместимыми.

К примеру, некоторые антиаритмические препараты могут применяться исключительно с той целью, чтобы останавливать возникшие приступы, при этом использование их может осуществляться исключительно во время возникновения таких приступов. В то же время другие средства могут приниматься в посуточной дозе, которая назначается кардиологом или же аритмологом, и определяется в процессе проведения всевозможных исследований.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время