Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды AstraZeneca UK Ltd. Aventis Pharma (Dagenham) Aventis Pharma Specialites BAXTER ONCOLOGY Baxter Oncology GmbH Bayer Pharma AG Bayer Schering Pharma AG Bayer/Baxter BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA Bristol Myers Squibb Ebewe Pharma GmbH Eli Lilly and Company F.Hoffmann/F.Hoffmann Gedeon Richter GSK/Pfizer Lilly France SAS Lundbeck/MSD MEDAC GMBH Novartis/Sandoz Orion Pfizer Italiana SRL Pfizer/Actavis Rhone-Poulenc Rorer/Avent Roche S.p.A. Schering -Plough Schering AG TEVA Tuteur/Eriochem Tuteur/Lab. IMA Актавис Актавис Италия С.п.А. АКТАВИС ИТАЛИЯ С.П.А. ЭЙ СИ ЭС ДОБФАР ИНФОЭСА АМДЖЕН МЭНЬЮФЭКЧУРИНГ ЛИМИТЕД Анстар Астеллас Астра Зенека АстраЗенека Байер Байер Фарма АГ Бакстер Бакстер Онколоджи Биокад Биокад ЗАО Бристол Майерс Бристол-Майерс Сквибб Вектор-Медика ЗАО Верофарм ВЕРОФАРМ ОАО Ви-Эм-Джи Гедеон Рихтер ГЛАКСО ОПЕРЭЙШЕНС ВЕЛИКОБРИТАНИЯ ЛТД ГлаксоСмитКляйн Гриндекс Д-р Редди`с Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД Д-Р РЕДДИС ЛАБОРАТОРИС ЛТД Джодас Экспоим Джодас Эхпо Зентива Ипсен Фарма Ипсен Фарма Биотек Керн Фарма КИОВА ХАККО КИРИН КО.ЛТД Компания ДЕКО Крка-РУС/Вектор-Медика Лаборатория Тютор Лэнс-Фарм ЛЭНС-Фарм ООО (Горки-10) ЛЭНС-Фарм/Верофарм Медак МЕДАК ГМБХ МЕДИГЕНЕ АГ Мерк Сероно Мерк Шарп и Доум МираксБиоФарма/Биосфера Натива Нерфарма НИППОН КАЙЯКУ КО. ЛТД Новалек Новартис Новартис Фарма Новартис Фарма Штейн АГ Нью-Фарм НьюВак ООО Озон Озон ООО Онкотек Фарма  ООО ЛЭНС-ФАРМ ООО ЛЭНС-ФАРМ - РОССИЯ Орион Корпорейшн Ортат/Genentech Ортат/Orion Ортат/Roche Ортат/Roche Diagn Патеон Инк Пресайз Биофарма Пси-Фарма/Precise Biopharma Пфайзер ПФАЙЗЕР (ПЕРТ) ПТИ ЛТД Пьер Фабр Пьер Фабр Медик Продакшнз Пьер Фабр Медикамент ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШИ Пьер Фабр Медикамент Продакшн РЕФНОТ-ФАРМ Россия С.К.Синдан-Фарма Салютас Фарма ГмбХ Сандоз ГмбХ Северная Звезда Селджен Селджен Интернешнл Селджен Интернэшнл Сарл Селжен Инт Такеда ГмбХ Татхимфармпрепараты Тева ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД - ИЗРАИЛЬ; ПР. - ЛЕМЕРИ С. ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД. - ИЗРАИЛЬ;ПР. Технология лекарств Тютор Ф-Синтез Фарм-Синтез Фармакор Фармасинтез Фармахеми Б. В. Фармахеми Б.В. Фармсинтез Фармстандарт-Биолек ПАО UA Фармстандарт/Биолек Ферринг Фрезениус Каби ФРЕЗЕНИУС КАБИ ОНКОЛОДЖИ ЛИМИТЕД Хаупт Фарма Амарег ГмбХ Хоффман-ля-Рош Хоффманн ля Рош Шварц Фарма Мануфектуринг Инк Шеринг-Плау Эббот Эбеве Эбеве Фарма Эйсай Юроп Лимитед Эли Лилли Яннсен Силаг Янссен-Силаг

Лечение онкологических заболеваний Бренд Лэнс-Фарм

  • Экзорум лиоф. д/приг.р-ра д/инф. 50 мг фл. №1

    2 086 грн
  • Митоксантрон-лэнс конц. для приг.р-ра д/инф. 2 мг/мл фл. темн. стекл. 10 мл №1

    1 348 грн
  • Экзорум лиоф. д/приг.р-ра д/инф. 150 мг фл. №1

     

    217 грн
  • Гемцитовер флакон, 1 г

    Фармакологическое действие Гемцитовер - противоопухолевое средство, антиметаболит.Гемцитабин представляет собой антиметаболит группы аналогов пиримидина. Подавляет синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Проявляет циклоспецифичность, действуя на клетки в фазах S и G1/S. Метаболизируется внутри клетки под действием нуклеозидкиназ с образованием активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют рибонуклеотидредуктазу, являющююся единственным ферментом, катализирующим образование дезоксинуклеозидтрифосфатов, необходимых для синтеза ДНК. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют с деоксицитидинтрифосфатом за встраивание в молекулы ДНК и РНК. После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК, к ее растущим нитям добавляется ещё один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированному лизису клетки, известного как апоптоз.

    3 677 грн
  • Иритен флакон 40 мг, 2 мл

    Фармакологическое действие Противоопухолевый препарат растительного происхождения. Иринотекан - полусинтетическое производное камптотецина, является специфическим ингибитором клеточного фермента топоизомеразы I. В тканях препарат метаболизируется с образованием активного метаболита SN-38, который превосходит по своей активности иринотекан. Иринотекан и метаболит SN-38 стабилизируют комплекс топоизомеразы I с ДНК, что препятствует ее репликации. В опытах in vivo было показано, что иринотекан также активен в отношении опухолей, экспрессирующих Р-гликопротеин множественной лекарственной резистентности (винкристин- и доксорубицин-резистентные лейкемии Р388). Фармакокинетика Фармакокинетика иринотекана и SN-38 (его активного метаболита) была изучена при 30-минутной в/в инфузии препарата в дозе 100-750 мг/м2. Фармакокинетический профиль иринотекана не зависит от дозы. Cmax иринотекана и SN-38 достигалась к концу в/в инфузии в рекомендованной дозе 350 мг/м2 поверхности тела. Распределение Распределение препарата в плазме двух- или трехфазное. Связывание с белками плазмы крови для иринотекана составляет приблизительно 65%, для SN-38 - 95%. Метаболизм Иринотекан метаболизируется в основном в печени под действием фермента карбоксиэстеразы с образованием активного метаболита SN-38. Выведение Средний T1/2 в первую фазу трехфазной модели составляет 12 мин, во вторую фазу – 2.5 ч, в третью фазу – 14.2 ч. С мочой в течение 24 ч выводится в среднем 19.9% в виде неизмененного иринотекана и 0.25% - в виде метаболита SN-38. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетические исследования подтвердили отсутствие влияния 5-фторурацила и кальция фолината на фармакокинетику иринотекана.

    793 грн
  • Доксорубицин флакон, 50 мг

    Фармакологическое действие Фармакокинетика Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия заключается в связывании ДНК и подавлении синтеза нуклеиновых кислот. Фармакокинетика Vd составляет 20-30 л/кг. Не проникает через ГЭБ. Биотрансформация происходит в печени с образованием активного метаболита. T1/2 для доксорубицина и доксирубицинола варьирует от 20 до 48 ч. Выводится с желчью в неизмененном виде (около 40% в течение 5 дней) и почками в неизмененном виде и в виде метаболитов (около 5-12% в течение 5 дней).

    607 грн
  • Доксорубицин флакон, 10 мг

    Фармакологическое действие Фармакокинетика Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия заключается в связывании ДНК и подавлении синтеза нуклеиновых кислот. Фармакокинетика Vd составляет 20-30 л/кг. Не проникает через ГЭБ. Биотрансформация происходит в печени с образованием активного метаболита. T1/2 для доксорубицина и доксирубицинола варьирует от 20 до 48 ч. Выводится с желчью в неизмененном виде (около 40% в течение 5 дней) и почками в неизмененном виде и в виде метаболитов (около 5-12% в течение 5 дней).

    237 грн
  • Карбоплатин-ЛЭНС флакон 1%, 15 мл

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Противоопухолевое средство алкилирующего действия, содержит платину. Механизм действия связывают с образованием сшивок между соседними парами оснований гуанина в ДНК, что приводит к подавлению биосинтеза нуклеиновых кислот и гибели клеток. Фармакокинетика Метаболизируется путем гидролиза с образованием активных соединений, которые взаимодействуют с ДНК. Связывание с белками очень низкое. Однако платина, образующаяся из карбоплатина, необратимо связывается с белками плазмы крови и медленно выводится с минимальным T1/2 5 дней. T1/2 карбоплатина составляет в начальной фазе - 1,1-2 ч, в конечной фазе - 2,6-5,9 ч. Выводится почками - 71% в течение 24 ч при КК 60 мл/мин и более.

    848 грн
  • Веро-Эпирубицин лиоф. д/р-ра внутрисосуд и внутрипузырного введен.флакон 10 мг 1 шт.

    Фармакологическое действие На молекулярном уровне образует комплекс с ДНК посредством интеркаляции эпирубицина между основными нуклеотидными парами, вследствие чего нарушается синтез ДНК, РНК и белков. Кроме того, интеркаляция вДНК является пусковым механизмом расщепления ДНК под действием топоизомеразы II, что приводит к серьезным нарушениям в третичной структуре ДНК. Эпирубицин может вовлекаться в окислительно-восстановительные реакции с образованием высокоактивных и высокотоксичных свободных радикалов. Фармакокинетика После в/в введения быстро распределяется в тканях. Не проникает через ГЭБ. Связь с белками (преимущественно с альбумином) — 77%.Метаболизируется путем окисления в печени с образованием основного метаболита эпирубицина (13-оксиэпирубицин) и конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Выведение препарата из организма носит трехфазный характер с медленной конечной фазой длительностью 30–40 ч. Выводится главным образом с желчью и частично с мочой в неизмененном виде и в форме метаболитов. Через 72 ч приблизительно 43% препарата определяется в желчи и приблизительно 16% — в моче.

    367 грн
  • Иритен флакон 100 мг, 5 мл

    Фармакологическое действие Противоопухолевый препарат растительного происхождения. Иринотекан - полусинтетическое производное камптотецина, является специфическим ингибитором клеточного фермента топоизомеразы I. В тканях препарат метаболизируется с образованием активного метаболита SN-38, который превосходит по своей активности иринотекан. Иринотекан и метаболит SN-38 стабилизируют комплекс топоизомеразы I с ДНК, что препятствует ее репликации. В опытах in vivo было показано, что иринотекан также активен в отношении опухолей, экспрессирующих Р-гликопротеин множественной лекарственной резистентности (винкристин- и доксорубицин-резистентные лейкемии Р388). Фармакокинетика Фармакокинетика иринотекана и SN-38 (его активного метаболита) была изучена при 30-минутной в/в инфузии препарата в дозе 100-750 мг/м2. Фармакокинетический профиль иринотекана не зависит от дозы. Cmax иринотекана и SN-38 достигалась к концу в/в инфузии в рекомендованной дозе 350 мг/м2 поверхности тела. Распределение Распределение препарата в плазме двух- или трехфазное. Связывание с белками плазмы крови для иринотекана составляет приблизительно 65%, для SN-38 - 95%. Метаболизм Иринотекан метаболизируется в основном в печени под действием фермента карбоксиэстеразы с образованием активного метаболита SN-38. Выведение Средний T1/2 в первую фазу трехфазной модели составляет 12 мин, во вторую фазу – 2.5 ч, в третью фазу – 14.2 ч. С мочой в течение 24 ч выводится в среднем 19.9% в виде неизмененного иринотекана и 0.25% - в виде метаболита SN-38. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетические исследования подтвердили отсутствие влияния 5-фторурацила и кальция фолината на фармакокинетику иринотекана.

    1 881 грн
  • Гемцитовер флакон, 200 мг

    Фармакологическое действие Гемцитовер - противоопухолевое средство, антиметаболит.Гемцитабин представляет собой антиметаболит группы аналогов пиримидина. Подавляет синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Проявляет циклоспецифичность, действуя на клетки в фазах S и G1/S. Метаболизируется внутри клетки под действием нуклеозидкиназ с образованием активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют рибонуклеотидредуктазу, являющююся единственным ферментом, катализирующим образование дезоксинуклеозидтрифосфатов, необходимых для синтеза ДНК. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют с деоксицитидинтрифосфатом за встраивание в молекулы ДНК и РНК. После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК, к ее растущим нитям добавляется ещё один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированному лизису клетки, известного как апоптоз.

    825 грн
  • Таутакс флакон 20 мг, 1 мл

    Фармакологическое действие Противоопухолевый препарат Противоопухолевый препарат растительного происхождения из группы таксоидов. Накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках. Кроме того, доцетаксел проявляет активность в отношении некоторых клеток, продуцирующих в избыточном количестве P-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости. In vivo доцетаксел имеет широкий спектр активности в отношении опухолей мышей и перевиваемых опухолевых клеток человека.

    4 083 грн
  • Таутакс флакон 80 мг, 4 мл

    Фармакологическое действие Противоопухолевый препарат Противоопухолевый препарат растительного происхождения из группы таксоидов. Накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках. Кроме того, доцетаксел проявляет активность в отношении некоторых клеток, продуцирующих в избыточном количестве P-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости. In vivo доцетаксел имеет широкий спектр активности в отношении опухолей мышей и перевиваемых опухолевых клеток человека.

    15 109 грн
  • Дакарбазин-ЛЭНС флаконы 0.1 г, 1 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Противоопухолевое средство алкилирующего действия. Взаимодействует с SH-группами. Ингибирует синтез пуриновых оснований и ДНК. Фармакокинетика Связывание с белками низкое. Проникает через ГЭБ в ограниченных количествах. Интенсивно метаболизируется в печени. T1/2 в начальной фазе составляет 19 мин, в конечной - 5 ч. При нарушениях функции почек и печени T1/2 увеличивается. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов - 40% в течение 6 ч.

    253 грн
  • Лейковорин-ЛЭНС флаконы 25 мг, 5 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Антидот антагонистов фолиевой кислоты (фолиниевая кислота является активным производным фолиевой кислоты). Уменьшает терапевтическое и токсическое действие антагонистов фолиевой кислоты (например, метотрексата), способствует восстановлению биосинтеза нуклеиновых кислот и восполняет дефицит фолиевой кислоты в организме. Фармакокинетика Проникает через ГЭБ. Накапливается в печени. Метаболизируется в печени и в слизистой оболочке кишечника с образованием активного метаболита, степень и скорость метаболизма выше при приеме внутрь, чем при парентеральном введении. T1/2 составляет в среднем 6 ч. Выводится преимущественно почками.

    453 грн
  • Митоксантрон-ЛЭНС флаконы 2 мг/мл, 10 мл

    Фармакологическое действие Митоксантрон-ЛЭНС оказывает противоопухолевое, иммунодепрессивное действие.

    1 109 грн
  • Винбластин-Лэнс флакон, 5 мг

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Противоопухолевое средство. Механизм действия связан с блокадой тубулина и остановкой клеточного деления в метафазе. Фармакокинетика В незначительной степени проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы составляет 75%. Биотрансформируется в печени с образованием активных метаболитов. Преимущественно выводится с желчью, частично - почками.

    208 грн
  • Этопозид-ЛЭНС конц. для р-ра для инфузий 20 мг/мл флакон 5 мл

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Противоопухолевое средство. Является полусинтетическим производным подофиллотоксина. Механизм действия связан с ингибированием топоизомеразы II. Угнетает митоз, блокирует клетки в S-G2-интерфазе клеточного цикла, в более высоких дозах действует в G2-фазе. Цитотоксическое действие в отношении нормальных здоровых клеток наблюдается только при применении этопозида в высоких дозах. Фармакокинетика При приеме внутрь этопозид всасывается из ЖКТ. Биодоступность в среднем составляет 50%. Распределение в спинномозговой жидкости низкое и вариабельное; концентрация в нормальной легочной ткани выше, чем при наличии метастазов в легких; определяется близкий уровень концентраций в тканях первичных опухолей и в нормальных тканях миометрия. Отмечена прямая корреляция между коэффициентом связывания этопозида и уровнем альбумина в плазме крови здоровых людей и пациентов с раковыми заболеваниями. Метаболизируется в печени. Конечный T1/2 в среднем составляет 7 ч. Выводится почками - 44-60%, с фекалиями - до 16%, с желчью - 6% и менее.

    338 грн
  • Цисплатин-ЛЭНС для р-ра для инфузий 0,5 мг/мл флакон 20 мл

    Фармакологическое действие Алкилирующие средства Цисплатин (цис-диаминдихлорплатина) представляет собой противоопухолевый препарат, содержащий тяжелый металл платину. Цисплатин обладает свойствами, сходными со свойствами бифункциональных алкилирующих агентов, образующих межтяжевые и внутритяжевые сшивки в ДНК, тем самым нарушая ее функции, что приводит к гибели клеток; при этом препарат не обладает циклической и фазовой специфичностью. Обладает иммуносупрессивными и радиосенсибилизирующими свойствами. Фармакокинетика. После быстрой внутривенной инфузии (15 мин-1 час) появление цисплатина в плазме крови и пик его концентрации определяется немедленно после введения. При внутривенной инфузии в течение 6-24 часов концентрация препарата в плазме возрастает постепенно в течение инфузии, достигая максимума к концу введения. Цисплатин характеризуется экстенсивным распределением в биологических жидкостях организма и в тканях; при этом наиболее высокие концентрации достигаются в почках, печени и в предстательной железе. Биотрансформация цисплатина осуществляется путем быстрого неферментного превращения с образованием неактивных метаболитов. Цитотоксическим действием обладает лишь цисплатин, не связанный с белками, или его платино-содержащие метаболиты. После струйной инъекции или внутривенного вливания продолжительностью от 2 до 7 часов в интервале доз от 50 до 100мг/м2 период полувыведения цисплатина из плазмы крови составляет приблизительно 30 минут. После введения дозы 100 мг/м2 соотношение между цисплатином и общей свободной (ультрафильтрующейся) платиной в плазме крови составляет от 0,5 до 1,1. Через три часа после болюсного введения и через два часа после окончания трехчасовой инфузии 90% общей свободной платины в плазме оказывается в связанном с белками состоянии. При повторных курсах терапии происходит накопление платины в тканях организма, и платина обнаруживается в некоторых тканях еще в течение шести месяцев после введения последней дозы лекарственного средства. Период полувыведения общей платины носит очень широкую индивидуальную вариабельность и колеблется в пределах 2-72 часа у здоровых людей, и 1-240 часов при выраженной почечной недостаточности. Через 1 час после введения препарата большая часть цисплатина выводится через почки в неизмененном виде. Почечный клиренс свободной (ультрафильтрующейся) платины также превышает клиренс креатинина, является нели­нейным и зависит от дозы, скорости оттока мочи и индивидуальных особенностей канальцевой секреции и реабсорбции у больного. Строгой корреляции между почечным клиренсом свободной (ультрафильтрующейся) платины или цисплатина и клиренсом креатинина не установлено. При ежедневном введении препарата существует опасность накопления свободной (ультрафильтрующейся) платины в плазме крови. При других режимах введения такого риска нет. После введения препарата небольшие концентрации платины обнаруживаются в желчи и толстом кишечнике, но путь выведения платины через пищеварительный тракт незначителен. Цисплатин может выводиться из системного кровотока путем диализа, но только в течение первых 3 часов после введения препарата.

    191 грн
  • Фторурацил флаконы 5%, 5 мл, 10 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Фторурацил - антиметаболит урацила. Механизм действия обусловлен превращением препарата в тканях в активный метаболит фторуридинмонофосфат, который является конкурентным ингибитором фермента тимидилатсинтетазы, принимающего участие в синтезе нуклеиновых кислот. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая деление опухолевых клеток. Активные метаболиты локализуются внутри клетки. Фармакокинетика После внутривенного введения препарат быстро биотрансформируется и распределяется в опухолевых тканях, слизистой оболочке кишечника, костном мозге, печени и других тканях. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, попадая в спинномозговую жидкость и ткани головного мозга. Метаболизируется, в основном, в печени с образованием неактивных метаболитов. Т1/2 фторурацила зависит от вводимой дозы и составляет 8-22 минуты. Около 20% препарата выводится почками в неизмененном виде в течение 6 ч (90% из этого количества выводится в течение 1 ч) и 60-80% - через дыхательные пути в форме СО2; незначительное количество выделяется с желчью.

    336 грн
  • Дакарбазин-ЛЭНС флаконы 0.2 г, 1 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Противоопухолевое средство алкилирующего действия. Взаимодействует с SH-группами. Ингибирует синтез пуриновых оснований и ДНК. Фармакокинетика Связывание с белками низкое. Проникает через ГЭБ в ограниченных количествах. Интенсивно метаболизируется в печени. T1/2 в начальной фазе составляет 19 мин, в конечной - 5 ч. При нарушениях функции почек и печени T1/2 увеличивается. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов - 40% в течение 6 ч.

    337 грн
  • Цисплатин-ЛЭНС для р-ра для инфузий 0,5 мг/мл флакон 100 мл

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Противоопухолевое средство, содержит платину. Механизм действия подобен действию алкилирующих препаратов и заключается в нарушении функции нитей ДНК и образовании сшивок между ними. Фармакокинетика Цисплатин плохо проникает через ГЭБ. Быстро метаболизируется путем неферментативного превращения в неактивные метаболиты. Связывание с белками (в виде метаболитов) составляет 90%. T1/2 в начальной фазе составляет 25-49 мин; в конечной фазе при нормальной выделительной функции почек - 58-73 ч, при анурии - до 240 ч. Выводится почками, 27-43% через 5 дней; платину можно обнаружить в тканях в течение 4 мес после введения.

    394 грн
  • Циклофосфан-ЛЭНС быстрораств. лиоф. для пригот.р-ра для в/в и в/м введ. флакон 200 мг 1шт. упак.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Противоопухолевое средство алкилирующего действия. Оказывает цитостатическое и иммунодепрессивное действие. Противоопухолевое действие реализуется непосредственно в клетках опухоли, где циклофосфамид биотрансформируется под действием фосфатаз с образованием активного метаболита, обладающего алкилирующим действием. Фармакокинетика После однократного в/в введения концентрация циклофосфамида и его метаболитов в плазме быстро уменьшается в первые 24 ч, но может быть определена в течение 72 ч. При приеме внутрь концентрации циклофосфамида и его метаболитов практически такие же, как при в/в введении. T1/2 из плазмы после в/в введения в среднем составляет 7 ч у взрослых и около 4 ч у детей. Выводится с мочой и желчью.

    158 грн
  • Экзорум флакон, 150 мг

    4 649 грн
  • Винкристин флакон, 0,5 мг

    199 грн
  • Экзорум флакон, 100 мг

    Фармакологическое действие Фармокодинамика. Оксалиплатин является противоопухолевым препаратом, относящимся к новому классу производных платины, в котором атом платины образует комплекс с оксалатом и 1,2-диаминоциклогексаном. Оксалиплатин проявляет широкий спектр цитотоксического действия. Он также проявляет активность in vitro и in vivo на различных моделях опухолей, устойчивых к цисплатину. В комбинации с 5-фторурацилом наблюдается синергическое цитотоксическое действие. Изучение механизма действия оксалиплатина подтверждает гипотезу о том, что биотрансформированные, водные производные оксалиплатина, взаимодействуя с ДНК путем образования меж- и внутритяжевых мостиков подавляют синтез ДНК, что ведет к цитотоксичности и противоопухолевому эффекту. In vivo оксалиплатин подвергается активной биотрансформации и не выявляется в плазме уже к концу 2-часового введения в дозе 85 мг/м, при этом 15% введенной платины находится в крови, а остальные 85% быстро распределяются по тканям или выводятся с мочой. Платина связывается с альбумином плазмы и выводится с мочой в течение первых 48 ч. К пятому дню около 54% всей дозы обнаруживается в моче и менее 3% — в кале. При почечной недостаточности наблюдается значительное снижение Cl оксалиплатина с (17,6±2,18) л/ч до (9,95±1,91) л/ч. Влияние тяжелой почечной недостаточности на клиренс платины еще не изучено.

    2 098 грн

Среди всех методов борьбы, которые позволяют эффективно бороться с раковыми опухолями, наиболее распространенным на сегодняшний день является химиотерапия. Нередко случается так, что диагностирование болезни осуществляется слишком поздно после того, как хирургическое удаление опухоли уже не представляется возможным, ведь если опухоль дает метастазы, то раковые клетки начинают развиваться повсюду, как в ближайших органах, так и в отдаленных областях организма. В таком случае поможет исключительно химиотерапия с использованием препаратов для лечения рака.

Главной задачей любого лекарства является полное разрушение опухолевых клеток, при этом в некоторых случаях, к примеру, на последних стадиях данного заболевания уже просто невозможно полностью уничтожить рак, однако существует возможность приостановления его дальнейшего развития. Таким образом, при помощи лекарственных препаратов осуществляется, как минимум, замедление роста, а также размножения различных злокачественных клеток.

В ассортименте современным пациентам предлагается большое количество проверенных временем специализированных препаратов против рака. Главной целью таких средств является максимально эффективное решение проблемы онкологических заболеваний, вследствие чего вы всегда можете купить лекарства от рака по доступным ценам.

Гормональные препараты. В преимущественном большинстве случаев, если опухоль возникает в пределах половой системы, злокачественные образования являются полностью гормонозависимыми, то есть их рост стимулируется половыми гормонами. Таким образом, главной задачей химиотерапии в данном случае является полное блокирование натуральной выработки гормонов организма.

Токсичные препараты. Некоторые формы раковых опухолей характеризуются предельно быстрым развитием, вследствие чего человеку требуются сильные обезболивающие препараты. К примеру, рак легких характеризуется ранним метастазированием, вследствие чего для его лечения применяются предельно мощные токсичные лекарства.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время