Лекарства и БАДы Зі знижкою

Фармакологическое действие Арника оказывает кровоостанавливающее, противовоспалительное и ранозаживляющее действие. Благодаря содержанию фарадиола оказывает местнораздражающее действие, способствует рассасыванию кровоизлияний. Ранозаживляющие и противовоспалительные свойства Арники-ГФ отчасти могут быть объяснены сочетанием микроэлемента марганца с каротином.

Фармакологическое действие Гонадотропин хорионический - гонадотропный гормон. Продуцируется плацентой человека и выделяется в мочу, откуда он может быть экстрагирован и очищен. Стимулирует выработку прогестерона желтым телом и поддерживает развитие плаценты. Оказывает гонадотропное действие, преимущественно лютеинизирующее. У женщин препарат вызывает овуляцию и стимулирует синтез эстрогенов и прогестерона. У мужчин – стимулирует сперматогенез и продукцию половых стероидов. Фармакокинетика После в/м введения хорошо всасывается. T1/2 составляет 8 ч. Полагают, что до выведения с мочой хорионический гонадотропин модифицируется в организме, т.к. его T1/2, измеряемый иммунологическим методом, значительно превышает данный показатель, определяемый по биологической активности.

Фармакологическое действие Гонадотропин хорионический - гонадотропный гормон. Продуцируется плацентой человека и выделяется в мочу, откуда он может быть экстрагирован и очищен. Стимулирует выработку прогестерона желтым телом и поддерживает развитие плаценты. Оказывает гонадотропное действие, преимущественно лютеинизирующее. У женщин препарат вызывает овуляцию и стимулирует синтез эстрогенов и прогестерона. У мужчин – стимулирует сперматогенез и продукцию половых стероидов. Фармакокинетика После в/м введения хорошо всасывается. T1/2 составляет 8 ч. Полагают, что до выведения с мочой хорионический гонадотропин модифицируется в организме, т.к. его T1/2, измеряемый иммунологическим методом, значительно превышает данный показатель, определяемый по биологической активности.

Фармакологическое действие Антиаритмическое средство класса IA, обладает мембраностабилизирующей активностью. Новокаинамид тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проводимость, замедляет реполяризацию. Снижает возбудимость миокарда предсердий и желудочков. Увеличивает длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия (в пораженном миокарде - в большей степени)

Фармакологическое действие Унитиол - комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы Унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами (соединения мышьяка, соли тяжелых металлов) и образуя с ними нетоксичные водорастворимые соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток. Фармакокинетика При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Максимальная концентрация препарата в крови (Сmax) достигается через 15-30 мин после внутримышечной инъекции. Период полувыведения (Т1/2) - 1-2 ч.  Объем распределения - 166,5 мл/кг. Препарат распределяется в основном в водной фазе (плазма крови). Не кумулирует. Экскретируется почками, главным образом в виде продуктов неполного и полного окисления, частично- в неизмененном виде.

Фармакологическое действие Сидерал Форте является специализированным продуктом лечебно-профилактического питания на основе комбинации липосомного железа и витамина С. Сочетание липосомного железа с витамином С не только препятствует развитию анемии, но и обеспечивает лечебный эффект при различных железодефицитных состояниях. Сидерал Форте могут принимать лица, страдающие непереносимостью глютена.

Фармакологическое действие Противомикробное средство широкого спектра действия - производное 5-нитрофурана. Используют для лечения инфекций желудочно-кишечного тракта. Нифуроксазид блокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и другие биохимические реакции в бактериальной клетке. Разрушает мембраны чувствительных бактерий, снижает продукцию токсинов микроорганизмами. Активирует иммунитет, повышает активность фагоцитов и титр комплемента. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов: • Staphylococcus spp.; • Streptococcus spp. и грамотрицательных микроорганизмов: • Salmonella spp.; • Klebsiella spp.; • Enterobacter spp.; • Escherichia coli; • Shigella spp.; • Proteus spp.; • Haemophilus influenzae; • Campilobacter spp.; • Edwarsiella spp.; • Citrobacter spp.; • Vibrio cholerae; • Yersinia enterocolitica. Нифуроксазид не оказывает влияния на состояние нормальной микрофлоры кишечника человека. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции. Фармакокинетика После перорального применения нифуроксазид практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не оказывает системного действия. Антибактериальную активность в отношении чувствительных видов бактерий проявляет только в просвете кишечника. В неизмененном виде выводится кишечником. Скорость элиминации зависит от дозы препарата и моторики желудочно-кишечного тракта.

Фармакологическое действие Орликс  таблетки 5мг 30шт Внешний вид товара может не соответствовать фото?   Описание Фармакологическое действиеОрликс - биологически активная добавка к пище, содержащая природный фермент альфа-галактозидазу, препятствующий газообразованию. Альфа-галактозидаза предотвращает поступление олигосахаридов (углеводы, которые содержатся в бобовых, овощах и злаковых и плохо усваиваются у большинства людей) в толстый кишечник и тем самым ликвидирует неприятные последствия.

Фармакологическое действие Фармакодинамика Трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Механизм антидепрессивного действия связан с неизбирательным ингибированием обратного нейронального захвата серотонина и норадреналина, что приводит к увеличению их концентраций в ЦНС. Тимолептическое действие препарата сочетается с седативной активностью и анксиолитическим эффектом. Практически не обладает м-холиноблокирующей активностью, не влияет на активность моноаминоксидазы (МАО). Не оказывает кардиотоксического действия. Фармакокинетика Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - около 80%. После перорального приема разовой дозы 25 мг Азафена максимальная концентрация составляет 24,5 нг/мл и определяется спустя 1-2 часа. Связь с белками плазмы - 90%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. В исследовании in vitro показано, что пипофезин не является субстратом изоферментов CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, а преимущественно метаболизируется под влиянием изофермента CYP1A2. Препарат достаточно быстро выводится из кровяного русла, период полувыведения составляет 4,3 часа. Выводится из организма преимущественно почками.

Фармакологическое действие Зиртек - селективный антагонист периферических гистаминовых H1-рецепторов, метаболит гидроксизина. Оказывает противоаллергическое действие, ингибируя позднюю фазу миграции клеток, участвующих в воспалительной реакции (в основном, эозинофилов); также снижает экспрессию молекул адгезии, таких как ICAM-1 и VCAM-1, которые являются маркерами аллергического воспаления. Подавляет действие других медиаторов и индукторов секреции гистамина, таких как PAF (тромбоцит-активирующий фактор) и субстанция Р.Зиртек подавляет кожные реакции у больных с холодовой крапивницей и дермографизмом. При применении препарата в дозе от 5 до 10 мг у больных с бронхиальной астмой легкой степени практически полностью блокировалось развитие бронхоспазма, вызванного высокой концентрацией гистамина, введенного в виде аэрозоля.Шестинедельное исследование с участием 168 больных с аллергическим ринитом в сочетании с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести продемонстрировало эффективность цетиризина в дозе 10 мг при рините и показало безопасность применения цетиризина у больных с аллергическим ринитом и с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести.Назначение цетиризина в дозах, превышающих в 6 раз суточную терапевтическую дозу (60 мг/сут), и плацебо в качестве контроля в течение 7 дней, не выявило удлинения интервала QT на ЭКГ.Действие препарата начинается через 20 мин после однократного приема в разовой дозе 10 мг у 50% больных и через 1 ч – у 95% и сохраняется в течение 24 ч; не обнаружено толерантности к его антигистаминному действию. Кожа восстанавливает свою нормальную реактивность к гистамину через 3 дня после прекращения приема препарата.Применение Зиртека в терапевтических дозах 10 мг/сут улучшало качество жизни больных с круглогодичным и сезонным аллергическим ринитом.

Фармакологическое действие Унитиол - комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы Унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами (соединения мышьяка, соли тяжелых металлов) и образуя с ними нетоксичные водорастворимые соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток. Фармакокинетика При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Максимальная концентрация препарата в крови (Сmax) достигается через 15-30 мин после внутримышечной инъекции. Период полувыведения (Т1/2) - 1-2 ч.  Объем распределения - 166,5 мл/кг. Препарат распределяется в основном в водной фазе (плазма крови). Не кумулирует. Экскретируется почками, главным образом в виде продуктов неполного и полного окисления, частично- в неизмененном виде.

Фармакологическое действие Противовирусное средство группы аналогов нуклеозидов. Валацикловир представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом, пролекарством. После всасывания в кровь валацикловир почти полностью превращается в ацикловир под влиянием печеночного фермента валацикловир-гидролазы. Образовавшийся из валацикловира ацикловир, в свою очередь, проникает в пораженные вирусом клетки, где под влиянием вирусного фермента тимидинкиназы превращается в монофосфат, затем, под влиянием клеточных киназ - в дифосфат и активный трифосфат. Трифосфат ацикловира угнетает ДНК-полимеразу и, таким образом, нарушает репликацию ДНК вируса. Кроме того, нарушение репликации вирусной ДНК может быть результатом встраивания ацикловира в ее структуру. Таким образом, высокая избирательность валацикловира в отношении тканей, пораженных вирусом, объясняется тем, что I этап цепи реакций фосфорилирования опосредуется ферментом, вырабатываемым самим вирусом. Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6. Фармакокинетика После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента валацикловиргидролазы. После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл) и достигается через 1-2 ч. Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи. Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается. Связывание валацикловира с белками плазмы очень низкое - 15%. У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет около 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч. На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут. У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу валацикловира, а суточные показатели AUC у них значительно выше.

Фармакологическое действие Голдлайн® ПЛЮС - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина, дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5НТ-серотониновых и адренергических рецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя бетаз-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в плазме крови липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют моноаминоксидазу (МАО); обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-HTi, 5-HTia, 5-HTm, б-НТгс), адренергические (бетаь бетаг, бетаз, альфа], альфаг), дофаминовые (Di, D2), мускариновые, гистаминовые (Hi), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы. Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.

Фармакологическое действие Оптимальные дозировки витаминов группы В необходимы для поддержания быстроты реакции и умственной деятельности, энергетического обмена в клетках и устойчивости нервной системы. Витамин С укрепляет иммунитет и улучшает обмен веществ, нейтрализует свободные радикалы, проявляя антиоксидантное действие. Улучшает всасывание железа в тонком кишечнике. Положительно влияет на обмен фолиевой кислоты, улучшает лейкоцитарную функцию. Активизирует формирование костной и соединительной ткани. Нормализует проницаемость и укрепляет стенки мелких кровеносных сосудов (капилляров). Кальций участвует в важнейших физиологических процессах, является неотъемлемой составляющей ферментативных систем. В комплексе с пиридоксином и магнием принимает участие в передаче нервных импульсов. Магний участвует в синтезе протеинов, обмене жирных кислот, окислении сахаров. Цинк активизирует ферменты, является структурным компонентом гормональных рецепторов и гормонов, нейропептидов, белков. Непосредственно участвует в продукции коэнзимов, производных пиридоксина. Кальций, магний и цинк также способствуют лучшему усвоению витаминов.

Фармакологическое действие Флуоксетин оказывает антидепрессивное, анорексигенное действие.Селективно ингибирует обратный захват серотонина, что приводит к повышению его концентрации в синаптической щели, усилению и пролонгированию его действия на постсинаптические рецепторы. Повышая серотонинергическую передачу, по механизму отрицательной обратной связи ингибирует обмен нейромедиатора. При длительном применении понижает активность 5-НТ1-рецепторов. Блокирует также обратный захват серотонина в тромбоцитах. Слабо влияет на обратный захват норадреналина и дофамина. Не оказывает прямого действия на серотониновые, м-холинергические, Н1-гистаминовые и альфа-адренорецепторы. В отличие от большинства антидепрессантов, не вызывает понижения активности постсинаптических бета-адренорецепторов.Эффективен при эндогенных депрессиях и обсессивно-компульсивных расстройствах. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию. Оказывает анорексигенное действие, может вызывать потерю массы тела. У больных сахарным диабетом может вызывать гипогликемию, при отмене флуоксетина — гипергликемию. Выраженный клинический эффект при депрессии наступает через 1-4 нед лечения, при обсессивно-компульсивных расстройствах — через 5 нед и более.При использовании флуоксетина во время беременности отмечены повышение риска преждевременных родов, аномалии развития и низкая адаптация новорожденных (в т.ч. затруднение дыхания, цианоз, возбудимость).Имеются данные об эффективности флуоксетина при нарушениях питания (нервная анорексия), алкоголизме, тревожных расстройствах, включая социофобию; диабетической нейропатии, аффективных, в т.ч. биполярных, расстройствах; дистимии, аутизме, панических атаках, предменструальном синдроме, нарколепсии, каталепсии, синдроме обструктивных апноэ во сне, клептомании, шизофрении, шизоаффективных расстройствах и др.

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа Спазмолитическое средство Код АТХ: А03АА05 Фармакологические свойства Фармакодинамика Тримебутин, действуя на энкефалинэргическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на переферические δ-, µ- и к рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики. Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме. Фармакокинетика Всасывание и распределение. После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет 4-6%. Объем распределения (Vd) - 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая - около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер. Метаболизм и выведение. Тримебутин метаболизируется в печени и выводится через почки преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 часов). Период полувыведения (Т1/2) - около 12 часов. 

Фармакологическое действие Пластырь пролонгированного действия Контрактубекс предотвращает избыточное образование рубцовой ткани, уменьшает покраснение, зуд, ощущение стягивания кожи. Благодаря инновационному механизму действия, пластырь Контрактубекс нормализует процесс образования рубца, делая его мягким, гладким, менее заметным. 1. Эффект окклюзии (повязки): Мягкая и воздушная микроподушка специально разработана для снижения трансэпидермальной потери влаги рубцовой тканью с целью создания специальной влагосберегающей среды на поврежденном участке кожи. Дополнительно мягкий материал на губчатой основе защищает поврежденную область кожи. 2. Высвобождение ингредиентов: Матрица активного высвобождения компонентов содержит Цепалин и Аллантоин, которые постепенно высвобождаются при нанесении пластыря в течение 6-12 часов.

Фармакологическое действие Натамицин - противогрибковый полиеновый антибиотик из группы макролидов, имеющий широкий спектр действия. Оказывает фунгицидное действие. Связывается со стеролами клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов. Активен в отношении большинства патогенных дрожжеподобных грибов (особенно Candida albicans), дрожжей (Torulopsis и Rhodotorula), а также других патогенных грибов (Aspergillus, Penicillium). Менее активен в отношении дерматофитов (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton). Не влияет in vitro на грамположительные и грамотрицательные бактерии. Резистентность к натамицину в клинической практике не встречается.

Фармакологическое действие «Нормотим» - комплексный препарат, нормотимическая активность лития дополнена витаминами В1, В6 ивитамином С. Данное сочетание формирует мощный антистрессовый комплекс позволяющий организмуэффективно бороться с психологическими (нервными) перегрузками. Высокая антиоксидантная активностьпрепарата повышает резистентность организма к внешним воздействиям.

Фармакологическое действие Хелинорм — инновационное средство для борьбы с бактериями Хеликобактер пилори. Хеликобактер пилори — это патогенная бактерия, выживающая в кислотной среде желудка человека, которой инфицировано более 50 % населения всего мира.* Инфицирование Хеликобактер пилори может привести к воспалению слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки. Многие случаи язв желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритов, дуоденитов, рака желудка этиологически связаны с инфекцией Хеликобактер пилори. Однако у большинства инфицированных носителей Хеликобактер пилори не обнаруживается никаких симптомов заболеваний. Как работает Хелинорм? В результате многолетних исследований немецкие ученые открыли особенный штамм лактобактерий, который обладает специфическим антихеликобактерным действием. Этот штамм получил название PylopassTM. Именно он и является действующим началом Хелинорма. Особенность данных лактобактерий состоит в том, что они распознают поверхностные рецепторы клеточной стенки Хеликобактер пилори и связываются с ними. Образуются так называемые ко-агрегаты, которые естественным образом, через желудочно-кишечный тракт, выводятся из организма. В результате снижается уровень Хеликобактер пилори в организме, что способствует уменьшению риска возникновения заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки. Продукт прошел добровольную сертификацию.

Фармакологическое действие Лигнариус™ - биологически активная добавка к пище, содержит запатентованную формулу лигнана, выделенную из сучков ели европейской (PiceaAbies), содержащей максимальное количество лигнана (7-гидроксиматаирезинол), который оказывает положительный эффект на общее состояние женского организма в период перименопаузы, менопаузы и постменопаузы. 7-HMR (7-гидроксиматаирезинол) В ходе научных исследований выявлено, что 7-HMR(7-гидроксиматаирезинол) является новым классом лигнанов с биодоступным содержанием фитоэстрогенов, обладающий свойства¬ми природных гормонов. Под воздействием микрофлоры кишечника 7-HMR преобразуется в энтеролактон, который обладает эстрогеноподобными свойствами. 7-HMR: уменьшает вегетативные менопаузальные симптомы; обладает противовоспалительной активностью; замедляет процессы старения, благодаря антиоксидантному эффекту; снижает риски развития атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний; повышает жизненный тонус и улучшает качество сексуальной жизни; снижает риск развития эстрогензависимых опухолей. По данным клинических исследований при ярко выраженных вегетативно-менопаузальных симптомах рекомендуется увеличить дозу приема до 2 капсул в день в течение 8-12 недель. Использование Лигнариуса (7-HMR) в рационе питания снижает риск развития гормонозависимых опухолей (молочной железы и матки). 7-HMR лигнан принимает участие в регуляции метаболического обмена, обладает гепатопротекторным действием, оказывает положительный эффект на гликемический профиль и способствует поддержанию веса. Лигнаны способствуют регулированию плазменного холестерина за счет увеличения липопротеидов высокой плотности (HDL) и снижения уровня липопротеидов низкой плотности (LDL). Этим объясняется его профилактическое действие по отношению к развитию атеросклероза.

Фармакологическое действие Фармакологическое действие компливита обусловлено свойствами, входящих в его состав веществ. Витамины и минеральные вещества необходимы для роста, развития, поддержания защитных сил и физиологического состояния организма. Компоненты препарата облад ают высокой биологической активностью, участвуют в регуляции обмена веществ (углеводный, жировой, белковый, солевой). 

Фармакологическое действие АНГИОНОРМ® - венотонизирующее средство комплексного действия. Благодаря содержанию наиболее активных ангиопротекторов: НАТУРАЛЬНЫХ ФЛАВОНОИДОВ (плоды боярышника, шиповника и корень солодки), ЭСЦИНА (семена конского каштана) и ВИТАМИНА С (плоды шиповника) обладает КОМПЛЕКСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА ВЕНЫ И СОСУДЫ: венотонизирующим, улучшающим кровообращение и укрепляющим вены и сосуды. Дополнительным преимуществом препарата АНГИОНОРМ® является его цена: АНГИОНОРМ® - доступный венотоник в таблетках для всех женщин и доступная курсовая упаковка №100 таблеток.

Фармакологическое действие ФАМВИТАЛЬ® – это биологически активная добавка, содержащая тщательно отобранные компоненты, которые способствуют поддержанию здоровья кожи, волос и ногтей, а также улучшению общего самочувствия и контролю массы тела.  способствует защите клеток от окислительного стресса благодаря антиоксидантной способности экстрактов зеленого чая и виноградных косточек. Свой вклад в защиту клеток от окислительного стресса вносят селен, цинк и витамин С, которые входят в состав данной биологически активной добавки к пище. способствует питанию кожи, волос и ногтей изнутри благодаря бета-каротину, природному предшественнику витамина А,  рибофлавину (витамин В2), В6 , биотину и селену, а также гамма-линоленовой кислоте, которая оказывает благотворное влияние на структуру клеток и эластичность кожи. способствует повышению жизненного тонуса благодаря железу, витаминам С, В2 и В6, которые помогают справиться с утомляемостью. способствует контролю массы тела благодаря содержанию хрома .  ФАМВИТАЛЬ® содержит два вида капсул: «Утро» и «Вечер», которые действуют в соответствии с оптимальным влиянием компонентов на организм. Красные капсулы (День) Экстракт зеленого чая содержит полифенолы и кофеин. Действие полифенолов многообразно: -  нейтрализуют свободные радикалы, принимающие участие в процессе старения кожи, а также восстанавливают антиоксидантную активность витамина Е.  -  способствуют улучшению микроцикруляции крови. Адекватная микроциркуляция, в свою очередь, необходима как для доставки питательных веществ к коже, волосяным луковицам и ногтевому матриксу, так и для улучшения кровообращения в области жировых депо, что крайне важно для борьбы с целлюлитом. - полифенолы в комбинации с кофеином повышают выработку катехоламинов, естественных медиаторов термогенеза. В результате повышается расход энергии и, как следствие, усиливается сжигание жира и похудение.  Витамин С – важнейший антиоксидант,  повышает антиоксидантную активность витамина Е, участвует в синтезе коллагена кожей,  участвует в термогенезе. Бета-каротин – важнейший антиоксидант, необходимый для организма, и особенно кожи, способствует защите от солнечного излучения и старения. Цинк – входит в состав многих ферментов, особенно важен для защиты фибробластов и протеинов кожи от окислительного стресса, синтеза коллагена и роста волос. Хром – в составе данных капсул отвечает за контроль массы тела, так как играет важную роль в углеводном и липидном обмене. Селен – важнейший антиоксидант, играет особую роль в защите Омега 3 жирных кислот от окисления Масло огуречной травы – богато полиненсыщенными жирными кислотами Омега 3, особенно гамма-линоленовой, которая необходима для поддержания влажности клеток кожи Серебристые капсулы (Ночь) Экстракт виноградных косточек, богатый полифенолами, является отличным антиоксидантом - способствует улучшению микроциркуляции, обеспечивая лучшую доставку компонентов Фамвиталь® к тканям-мишеням, особенно коже, а также выведению жидкости из областей целлюлита - стимулирует термогенез Акулий хрящ, состоящий из протеинового комплекса гликозаминогликанов, полезен для синтеза коллагена, способствуя обновлению кожи, волос и ногтей Витамины группы В -  В2, В5 и В6 участвуют в поддержании эластичности кожи  - витамин В6  способствует уменьшению выпадения волос - витамин В8 способствует улучшению состояния ногтей Медь – является незаменимым микроэлементом в организме человека, обладает антиоксидантным эффектом , влияет на многие функции в организме, в том числе синтез протеинов волосяного стержня, участвует в кроветворении, в тканевом дыхании. Железо – участвует в регуляции термогенеза, отвечая за гомеостаз гормонов щитовидной железы и чувствительность катехоламинов, необходимо для роста волос, а также входит в состав гемоглобина крови. Рыбий жир  сожержит Омега 3 (докозогексаеновая и эйкозопантоеновая) полиненасыщенные жирные кислоты, которые  - входят в состав клеточной мембраны кожи и  играют важную роль в поддержании ее эластичности и увлажненности - участвуют в регуляции термогенеза бурой жировой ткани.