Купить Ирс-19 аэрозоль, 20 мл
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
ИРС 19
IRS 19
Спрей назальный
100 мл содержат лизаты бактерий 43.27 мл, в т.ч.: Streptococcus pneumoniae type I 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type II 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type III 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type V 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type VIII 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type XII 1.11 мл, Haemophilus influenzae type B 3.33 мл, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6.66 мл, Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 мл, Acinetobacter calcoaceticus 3.33 мл, Moraxella catarrhalis 2.22 мл, Neisseria subflava 2.22 мл, Neisseria perflava 2.22 мл, Streptococcus pyogenes group A 1.66 мл, Streptococcus dysgalactiae group C 1.66 мл, Enterococcus faecium 0.83 мл, Enterococcus faecalis 0.83 мл, Streptococcus group G 1.66 мг
Флакон 20 мл.
ИРС 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.
При распылении ИРС 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.
— профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
— лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит;
— восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций;
— подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.
— аутоиммунные заболевания;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата ИРС 19.
Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности. Поэтому использование препарата ИРС 19 при беременности не рекомендуется.
Препарат можно назначать взрослым и детям с 3-месячного возраста.
Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).
В профилактических целях взрослым и детям с 3-х месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).
Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым - по 1 дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз/сут до исчезновения симптомов инфекции;
Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель.
При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждый
носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).
Дерматологические реакции: редко - эритемоподобные и экземоподобные реакции; в единичных случаях - тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.
Аллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны дыхательной системы: редко - приступы бронхиальной астмы и кашель, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Прочие: редко (в начале лечения) - повышение температуры тела(>39°С) без видимых причин.
В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.
В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела. В данном случае препарат следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов.
В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС 19.
При назначении препарата ИРС 19 пациентам с бронхиальной астмой возможно учащение приступов. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.
При впрыскивании препарата аэрозольная упаковка должна находиться в строго вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову.
При регулярном использовании препарата не рекомендуется снимать насадку с флакона. Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд; при отсутствии эффекта необходимо промыть насадку теплой водой.
Препарат следует хранить в строго вертикальном положении при температуре не выше 25°C. Не замораживать.
3 года.
ІРС 19
IRS 19
Спрей назальний
100 мл містять лізати бактерій 43.27 мл, в т. ч.: Streptococcus pneumoniae type I 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type II 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type III 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type V 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type VIII 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type XII 1.11 мл, Haemophilus influenzae type B 3.33 мл, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6.66 мл, Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 мл, Acinetobacter calcoaceticus 3.33 мл, Moraxella catarrhalis 2.22 мл, Neisseria subflava 2.22 мл, Neisseria perflava 2.22 мл, Streptococcus pyogenes group A 1.66 мл, Streptococcus dysgalactiae group C 1.66 мл, Enterococcus faecium 0.83 мл, Enterococcus faecalis 0.83 мл, Streptococcus group G 1.66 мг
Флакон 20 мл
ІРС 19 підвищує специфічний і неспецифічний імунітет.
При розпиленні ІРС 19 утворюється дрібнодисперсний аерозоль, який покриває слизову оболонку носа, що призводить до швидкого розвитку місцевого імунної відповіді. Специфічна захист обумовлена локально утворюються антитілами класу секреторних імуноглобулінів типу А (IgA), що перешкоджають фіксації і розмноженню збудників інфекції на слизовій. Неспецифічна імунозахист проявляється в підвищенні фагоцитарної активності макрофагів, збільшення вмісту лізоциму.
- профілактика хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів і бронхів;
- лікування гострих і хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів і бронхів, таких як риніт, синусит, ларингіт, фарингіт, тонзиліт, трахеїт, бронхіт;
- відновлення місцевого імунітету після перенесеного грипу або інших вірусних інфекцій;
- підготовка до планового оперативного втручання на ЛОР-органах та післяопераційний період.
- аутоімунні захворювання;
- підвищена чутливість до компонентів препарату ІРС 19.
Немає достатніх даних про потенційну можливість тератогенного чи токсичного впливу на плід під час вагітності. Тому використання препарату ІРС 19 при вагітності не рекомендується.
Препарат можна призначати дорослим і дітям з 3-місячного віку.
Препарат застосовують інтраназально шляхом аерозольного введення (1 доза = 1 коротке натискання пульверизатора).
У профілактичних цілях дорослим та дітям з 3-х місяців вводять по 1 дозі препарату в кожен носовий хід 2 рази на добу протягом 2 тижнів (починати курс лікування рекомендується за 2-3 тижні до очікуваного підйому захворюваності).
Для лікування гострих і хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів і бронхів дітям у віці від 3 міс до 3 років призначають по 1 дозі препарату в кожен носовий хід 2 рази на добу після попереднього звільнення від слизового відокремлюваного до зникнення симптомів інфекції; дітям старше 3 років та дорослим - по 1 дозі препарату у кожен носовий хід від 2 до 5 разів/добу до зникнення симптомів інфекції;
Для відновлення місцевого імунітету після перенесеного грипу та інших респіраторних вірусних інфекцій дітям і дорослим призначають по 1 дозі препарату в кожен носовий хід 2 рази на добу протягом 2 тижнів.
При підготовці до планового оперативного втручання та у післяопераційному періоді дорослим і дітям призначають по 1 дозі препарату в кожен
носовий хід 2 рази на добу протягом 2 тижнів (починати курс лікування рекомендується за 1 тиждень до запланованого оперативного втручання).
Дерматологічні реакції: рідко - эритемоподобные і екземоподобние реакції; у поодиноких випадках - пурпура та вузлувата еритема.
Алергічні реакції: рідко - кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
З боку дихальної системи: рідко - напади бронхіальної астми і кашель, ринофарингіт, синусит, ларингіт, бронхіт.
З боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, діарея.
Інші: рідко (на початку лікування) - підвищення температури тіла(>39°З) без видимих причин.
На початку лікування можуть мати місце такі реакції як чхання і посилення виділень з носа. Як правило, вони носять короткочасний характер. Якщо ці реакції візьмуть важкий перебіг, слід зменшити кратність введення препарату або відмінити його.
На початку лікування у рідких випадках можливе підвищення температури тіла. В даному випадку препарат слід відмінити. Однак слід розрізняти такий стан від підвищення температури тіла, що супроводжується нездужанням, яке може бути пов'язане з розвитком захворювань ЛОР-органів.
У випадку появи клінічних симптомів бактеріальної інфекції можливе призначення антибіотиків на тлі застосування ІРС 19.
При призначенні препарату ІРС 19 пацієнтам з бронхіальною астмою можливо почастішання нападів. У цьому випадку рекомендується припинити лікування і не приймати препарати даного класу в майбутньому.
При упорскуванні препарату аерозольна упаковка повинна знаходитися в строго вертикальному положенні, пацієнт не повинен закидати голову.
При регулярному використанні препарату не рекомендується знімати насадку з флакона. Якщо препарат залишити на тривалий час без застосування, крапля рідини може випаруватися і утворилися кристали закупорять вихідний отвір насадки. Найчастіше це відбувається тоді, коли насадку знімають і кладуть в упаковку верхнім кінцем вниз поруч з флаконом, попередньо не промивши і не просушити її. Якщо сталася закупорка насадки, слід зробити кілька натискань поспіль; при відсутності ефекту необхідно промити насадку теплою водою.
Препарат слід зберігати у суворо вертикальному положенні при температурі не вище 25°C. Не заморожувати.
3 роки.