Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Anlit Ltd Advanced Nutrition S Aventis Pharma Ltd Balkanpharma Baxter Oncology GmbH Bayer Sante Familiale Bayer Sante Familiale/Делфарм Гайярд Beaufour Ipsen BERLIN-CHEMIE/MENARINI Biocodex Laboratoires Boehringer Ingelh.France SAS/Delpharm Reims Boehringer Ingelheim Ellas A.E Boehringer Ingelheim/Delpharm Reims Cadila Pharmaceuticals Ltd. Cenexi SAS Cosmo S.p.A. Delpharm Gaillard FR Dentinox Dr. Falk Pharma Dr.Falk/Vifor FAMAR L`AIGLE Ferrosan S.R.L. Gedeon Richter Genexo. Sp.z.o.o. PL Genzyme Pharmaceuticals Corp. Glenmark Pharma Hemofarm HIMALAYA DRUG HIMALAYA DRUG CO. Iverse-Lee/F.Hoffmann JANSSEN CILAG FR Janssen-Cilag/Catalent UK KRKA/Крка- Рус KRKA/Крка-Рус ООО Kр Хансен А/С Културе DK Med-EgAS Норвегия NO Merz Merz/Ursapharm Micro Lab. Ltd. Natures Bounty US Novartis Pharma Stein AG Nycomed GmbH Pharmascience Inc//КоролевФарм Pharmatis (for Laboratoire Theraplix) Polfa Pabianice Pro.Med.Cs Pro.Med.CS Praha Probiotical S.p.A. PROBIOTICS INTERNATIONAL LT GB Queisser Pharma RANBAXY Ranbaxy/Алберт ЛТД Reckitt Benckiser Healthcare Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited Rosa-Phytopharm Rusan Pharma S.I.I.T srl IT S.I.I.T. S.r.l. (Орион) Schering AG SHS INTERNATIONAL LTD So.Se.Pharm S.r.l IT Sopharma AD TEVA Unichem Laboratories Ltd Winclove Bio Industries B. NL Авва Рус АВВА РУС ОАО Адаптоген Айвэкс Фармасьютикалс/Тева Чеш.Пред. Академия Т Аквамир Акрихин Акрихин ХФК ОАО Актавис Актавис Лтд Алберт Дэвид Лтд Алкой ООО Алкой-Холдинг/Астромар АЛСИ Фарма ЗАО Алтайвитамины Алтайский кедр ЗАО Альтфарм АМФ Хербал ГмбХ Амфита Амфита НПФ ООО Анжеро-Судженский ХФЗ Апталис Фарма С.Р.Л./Берл Апталис Фарма С.Р.Л./Берлин-Хе Апталис Фарма/Берлин-Хеми АГ Аптечный союз Аромавита/Ароматы жизни Артлайф Астеллас Астра Зенека АстраЗенека АстраЗенека АБ Астромар Аэрозоль-Сервис АГ Байер Байер Консьюмер Кэр АГ/Байер Санте Фамильяль Байер Санте Фамильяль Байер Фарма АГ Бакорен Бакстер Балканфарма Белмедпрепараты БЕЛУПО Берингер Ингельхайм Берлин-Хеми АГ DE Берлин-Хеми АГ/Берлин-Фарма ЗА Берлин-Хеми/Менарини Био-Веста Биокодекс Биоком Биоком ЗАО Биокор Биолит Биомед Красногорск Биомед Пермь Бионорика Биос Биосинтез Биосинтез ОАО Биосинтез Пенза Биотех БиоТон Биотт Биохем Срл Бифилюкс Борисовский завод Бофур Ипсен Браун и Берк Брынцалов В-Мин ООО В-МИН+ Валента Валента Фарма Вектор-Биальгам Вектор-Медика ЗАО/Ядран Галенс Веледа Верман Верофарм Весале Фарма Виво Хелсвей ВИЛАР ВИС ООО Витамер Витамер ООО Витафарма Вифитех Вифитех ЗАО Вифитех ПКП ТОО Вифитех ТОО Вифор АГ/Др.Фальк Фарма Г Внешторг Фарма Галичфарм Гедеон Рихтер Гедеон Рихтер Польша Гедеон Рихтер Польша ООО PL Генексо Сп.з.о.о. Генесс/Фарм-Про ГлаксоСмитКляйн ГлаксоСмитКляйн/Аспен Бад Олдесло Гленмарк Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД IN Д-р Редди`с Дальхимфарм Дальхимфарм ОАО ДекосТ НПКФ ООО Делфарм Гайярд Дельфарм Реймс ДЖЕНЗАЙМ ЛТД. Др Редди`с Др Фальк Др.Фальк Фарм/ С.И.И.Т.с.р.л Др.Фальк Фарма ГмбХ/АСМ Аэрозо Европа Фирма ИЧП Европа-Биофарм Екатеринбургская фармфабрика Ереванская ХФФ ЗАО ФармФирма Сотекс Здоровье Здоровье ХФЗ Зентива к.с. Иван-да-Марья Иван-да-Марья ООО Ивановская фарм.ф-ка Иконг Фармацевтикал Иммунопрепарат НПО ГУП Индастри Джаму Боробудур ПТ. Индустри Джаму ИнКьюфарм Юроп Институт де Ангели С.р.Л. (Бер Ипсен Фарма Ирбитский химико-фармацевтичес Кадила Камелия НПП Канонфарма Канонфарма Продакшн Каприна Каталент Фарма Солюшнз Каталент Эбербах ГмбХ Каталент ЮК Суиндон Зайдис Лимитед /Янссен-Силаг Кателент ЮК/Янссен-Силаг Катунь Олеум ТОО Катунь-Олеум Кенрико Киова Корпорейшн Клиника Института Биорегуляции и Геронтологии Клиника Рана КоролевФарм Крафт Крафт ООО Кревель Мойзельбах ГМБХ КРКА КРКА д.д. SI КРКА д.д. Ново место АО КРКА-РУС ООО Лаборатории Аркофарма Лаборатории Шемино Лабораториос Касен Флит С.Л. Лабораториос Ликонса С.А. ES Лаборатория Роза-Фитофарма Лаинко Лактоферм Эко Ланафарм Лек д.д. Лек д.д. (аптечка) Лекко ЛЕОВИТ нутрио Лэнс-Фарм Люпин Лабораториз Мадаус Майлан ЕПД Г.К Майоли Спиндлер Лабораториз Макиз-Фарма Манеки Джапан Марбиофарм ОАО Маркле/Ратиофарм Мед-Эк Медана Фарма Медана Фарма А.О. Медана Фарма Акционерное Общес Медикап Медисорб Медминипром МЕРК КГАА И КО Мерк КгаА энд Ко Верк Шпитт AT Мерк Шарп и Доум Меркле ГмбХ Мерц Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА./Б.Браун Мельзунген АГ Микро Лабс Лимитед Микроген НПО Микроген НПО ФГУП Мирролла Молтени и Фрателли Монтавит Моск.эндокринный завод Московская фарм.ф-ка Московская фармфабрика Московская ФФ Московский эндокринный завод МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ.СЕМАШКO Мукос Эмульсионс ГмбХ МХФП ИМ.СЕМАШКО Наброс Фарма Найлен Альянс Нарин Нарэкс Натур Продукт Европа Б.В Натур Продукт Европа Б.В. Натурофарм Нижфарм Нижфарм ОАО Никомед Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Новартис Новартис Штейн Новатор Фарма Новосибхимфарм Новосибхимфарм ОАО Норджин Б.В. Нордмарк Арцнаймиттель НПК БИК НПФ Исследовательский центр НПФ Пробиотика ООО НПЦ Элюсан Нэйчерз вэй Нэйчес Баунти ОАО АВВА РУС RU ОАО Верофарм RU Обновление ПФК Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Озон Озон ООО Омега Биттнер ООО Альтфарм RU ООО КоролевФарм ООО НПК БИК ООО НПО ФармВИЛАР/ООО МЦ Эллара ООО НПФ Амфита ООО Омега RU ООО ОмниФарма Киев/ШТАДА Маркетинга ООО Фрутснек Орихиро Пабяницкий фарм. завод Польфа ПАО Фармак UA Партнер Партнер ЗАО Патеон Франс/Сотекс ФармФирма Пента Мед Пик-III ООО Плива Хрватска д.о.о. Полисан Полисорб ЗАО Полисорб МП Польфа Польфарма Про Мед ПРО.МЕД.ЦС Прага ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Пробиотика НПФ Производство медикаментов Прокси Фарма ПроМед Пфайзер Р.П.Шерер ГмбХ Ранбакси Ранбакси Лабораториз Лтд Ратиофарм Реалкапс РеалКапс ЗАО Рекитт Бенкизер Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд Россия С.И.И.Т. с.р.л./Др.Фальк Фарма Сагитас Сайнтек Сайнтек Ао Самаралектравы ЗАО Самсон-Мед ОАО Сан Фармасьютикал Сандоз Санкт-Петербургская фармфабрика Санофи Винтроп Индустрия Санофи-Авентис Санофи-Авентис С.П.А. Северная Звезда Северная звезда ЗАО Сегмента Фарм Сенекси С.а.С./Ф.Хоффманн Сиквел Фармасьютикалс Пвт.Лтд. Силма ТНК ООО Симбиофарм СимбиоФарм ГмбХ Синтез АКОМП Синтез ОАО г.Курган СиЭсПиСи Оуи Фармасьютикал Ко. Солгар Сотекс Софарма Такеда ГмбХ ТАТХИМФАРМ Татхимфармпрепараты Тверская фармфабрика Тева Тева Оперейшнс Поланд Сп.з. о.о Тева Фарм.Предпр./Тева Оперейшенс Поланд Тева Чешские предприятия с.р.о Торрент Торрент Фармасьютикалс Лтд Тульская Фармацевтическая фабр Тульская фармфабрика Уралбиофарм Уралбиофарм ОАО Файн Фарм-про Фарм.завод Тева Прайвэт Ко.ЛТД Фармак Фармак ОАО Фармакор Фармакор продакшн Фармакор продакшн ООО Фармасайенс Фармасайнс ФармВИЛАР ФармВИЛАР ФПК Фармзащита НПЦ Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА РФ Фармпроект Фармпроект ЗАО Фармпроект ЗАО/Фармстандарт-Лексредства Фармстандарт Фармстандарт(АйСиЭн)Томскхимфарм ОАО Фармстандарт- Лексредства Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Томск Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО Фармстандарт-Уфавита Фелицата Холдинг ООО Фермент Ферринг Ферринг Интернешнл Сентер Ферросан Ферросан С.Р.Л. Фирма-Вита Фитогаленика Фитофарм Кленка АО ФО им. Пастера ФО им. Пастера ООО Хайгланс Хайгланс Лабораториз Пвт. Л IN Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ/Бе Хансен Хаупт Фарма Вольфратсхауз Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд. Хемофарм Хималайя Драг Ко (sc) Хисунит Хоспира Хоффманн ля Рош Хр. Хансен А/С Ципла Шрея Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд. Штада Штайгервальд Арцнаймиттельверк Штайгервальд Арцнаймиттельверк ГмбХ Эббот ЭББОТТ Эвалар Эвалар ЗАО Эгис Экко Плюс Экология питания Экотем Эллара Эском НПК Эспарма Этновиа Ои/Орион Корпорейшн Ор Юник Фармасьютикал Лабораториз Юникем Лабораториз Лимитед Юникем Лабораториз Лтд Ягодное Ягодное Плюс Ядран Янссен Янссен Фармацевтика Н.В Янссен-Силаг Янссен-Силаг С.п.А./Италфармако С.п.А. Янтарное ООО

Лечение заболеваний ЖКТ и печени Бренд Янссен-Силаг

  • Париет таблетки 10 мг, 7 шт.

    604 грн
  • Резолор таблетки 2 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Механизм действия Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5HT4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Всасывание Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация (Cmax) достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность после перорального приема превышает 90%. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Распределение Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии (Vdss ) составляет 567 л. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 30%. Метаболизм Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Основной метаболит (R107504, образующийся путем О-деметилирования прукалоприда и окисления образующегося спирта до карбоксикислоты) составляет менее 4% введенной дозы препарата. Как показали исследования с радиоактивной меткой, около 85% препарата остается в неизмененном виде; метаболит R107504 присутствует в плазме в небольшом количестве. Выведение Большая часть перорально принятой дозы активного компонента выводится в неизмененном виде (примерно 60% почками и по крайней мере 6% с калом). Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Клиренс прукалоприда из плазмы крови составляет в среднем 317 мл/мин, конечный T1/2 - примерно 1 день. Равновесное состояние достигается через 3-4 дня приема препарата, причем при приеме прукалоприда в дозе 2 мг 1 раз в день минимальная и максимальная концентрации в плазме крови в равновесном состоянии составляют 2,5 и 7 нг/мл, соответственно. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. Фармакокинетика прукалоприда линейно зависит от дозы в диапазоне до 20 мг/сут. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Особые категории больных Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина (КК) и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Пожилые больные При приеме препарата пожилыми пациентами в дозе 1 мг 1 раз в день Cmax прукалоприда в плазме крови и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) были на 26% и 28% соответственно больше, чем у молодых пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Нарушение функции почек По сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, у больных со слабым (КК 50-79 мл/мин) и умеренно выраженным (КК 25-49 мл/мин) нарушением функции почек концентрация прукалоприда в плазме крови после однократного приема в дозе 2 мг была повышена на 25% и 51%, соответственно. У больных с тяжелым нарушением функции почек (КК менее 24 мл/мин) концентрация прукалоприда в плазме крови была в 2,3 раза выше, чем у здоровых людей. Нарушение функции печени Около 35% прукалоприда выводится экстраренально, поэтому нарушение функции печени вряд ли клинически значимо изменит фармакокинетику препарата. Дети После однократного перорального приема прукалоприда в дозе 0,03 мг/кг детьми в возрасте 4-12 лет Cmax препарата была такой же, как после приема препарата взрослыми в дозе 2 мг, а AUC несвязанной фракции препарата была на 30-40% меньше, чем у взрослых, и не зависела от возраста детей. Средний T1/2 препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 ч (диапазон 11,6-26,8 ч).

    1 112 грн
  • Париет таблетки 10 мг, 14 шт.

    Фармакологическое действие Париет - противоязвенное. Фармакодинамика Механизм действия Рабепразол натрия относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола. Рабепразол натрия подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования H+/K+-АТФазы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. H+/K+-АТФазапредставляет собой белковый комплекс, который функционирует как протонная помпа, таким образом, рабепразол натрия является ингибитором протонной помпы в желудке и блокирует финальную стадию продукции кислоты. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты, независимо от раздражителя. Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами. Антисекреторное действие После перорального приема 20 мг рабепразола натрия антисекреторный эффект развивается в течение часа. Ингибирование базальной и стимулируемой секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 69 и 82% соответственно и продолжается до 48 ч. Такая продолжительность фармакодинамического действия намного превышает предсказуемое поT1/2 (примерно 1 ч). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с H+/K+-АТФазой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после трех дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема, секреторная активность восстанавливается в течение 1–2 дней. Влияние на уровень гастрина в плазме В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия ежедневно при продолжительности лечения до 43 мес. Уровень гастрина в плазме был повышен первые 2–8 нед, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты. Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1–2 нед после прекращения лечения. Влияние на энтерохромаффиноподобные клетки При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение до 8 нед, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромаффиноподобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не были обнаружены. В исследовании с участием боле 400 пациентов, получавших рабепразол натрия (10 или 20 мг/день) продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для омепразола (20 мг/кг). Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс. Другие эффекты Системные эффекты рабепразола натрия в отношении ЦНС, сердечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол натрия при пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 нед не оказывает влияние на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, уровень паратиреоидного гормона в крови, а также на уровень кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и СТГ. Фармакокинетика Абсорбция Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и Cmax в плазме достигается примерно через 3,5 ч после приема в дозе 20 мг. Изменение Сmax и значений AUC рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг (по сравнению с в/в введением) составляет около 52%. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. У здоровых добровольцев T1/2 из плазмы составляет около 1 ч (0,7–1,5 ч), а суммарный клиренс — 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с хроническим поражением печениAUC увеличена вдвое по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев, что свидетельствует о снижении метаболизма первого прохождения, а Т1/2 из плазмы увеличен в 2–3 раза. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 ч и более, однако ни Cmax ни степень абсорбции не изменяются. Распределение У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97%. Метаболизм и выведение У здоровых людей. После однократного приема 20 мг меченного 14С рабепразола натрия неизмененного препарата в моче найдено не было. Около 90% рабепразола выводится с мочой, главным образом в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), а также в форме двух неизвестных метаболитов, выявленных в ходе токсикологического анализа. Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится с калом. Суммарное выведение составляет 99,8%. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола натрия с желчью. Основным метаболитом является тиоэфир (М1). Единственным активным метаболитом является десметил (М3), однако он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола. Терминальная стадия почечной недостаточности. У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (Clкреатинина <5 мл/мин/1,73м2), выведение рабепразола натрия схоже с таковым у здоровых добровольцев. AUC и Cmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95 ч — у пациентов во время гемодиализа и 3,6 ч — после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев. Хронический компенсированный цирроз. Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени переносят рабепразол натрия в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Cmax увеличена на 50% по сравнению со здоровыми добровольцами соответствующего пола. Пожилые пациенты. У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола по 20 мг/сут у пожилых лиц AUC была примерно вдвое больше, а Cmaxповышена на 60% по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось. CYP2C19 полиморфизм. У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг/сут AUC увеличивается в 1,9 раза, а T1/2 — в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у быстрых метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

    771 грн
  • Париет таблетки 20 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Париет - противоязвенное. Фармакодинамика Механизм действия Рабепразол натрия относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола. Рабепразол натрия подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования H+/K+-АТФазы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. H+/K+-АТФазапредставляет собой белковый комплекс, который функционирует как протонная помпа, таким образом, рабепразол натрия является ингибитором протонной помпы в желудке и блокирует финальную стадию продукции кислоты. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты, независимо от раздражителя. Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами. Антисекреторное действие После перорального приема 20 мг рабепразола натрия антисекреторный эффект развивается в течение часа. Ингибирование базальной и стимулируемой секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 69 и 82% соответственно и продолжается до 48 ч. Такая продолжительность фармакодинамического действия намного превышает предсказуемое поT1/2 (примерно 1 ч). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с H+/K+-АТФазой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после трех дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема, секреторная активность восстанавливается в течение 1–2 дней. Влияние на уровень гастрина в плазме В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия ежедневно при продолжительности лечения до 43 мес. Уровень гастрина в плазме был повышен первые 2–8 нед, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты. Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1–2 нед после прекращения лечения. Влияние на энтерохромаффиноподобные клетки При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение до 8 нед, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромаффиноподобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не были обнаружены. В исследовании с участием боле 400 пациентов, получавших рабепразол натрия (10 или 20 мг/день) продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для омепразола (20 мг/кг). Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс. Другие эффекты Системные эффекты рабепразола натрия в отношении ЦНС, сердечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол натрия при пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 нед не оказывает влияние на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, уровень паратиреоидного гормона в крови, а также на уровень кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и СТГ. Фармакокинетика Абсорбция Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и Cmax в плазме достигается примерно через 3,5 ч после приема в дозе 20 мг. Изменение Сmax и значений AUC рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг (по сравнению с в/в введением) составляет около 52%. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. У здоровых добровольцев T1/2 из плазмы составляет около 1 ч (0,7–1,5 ч), а суммарный клиренс — 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с хроническим поражением печениAUC увеличена вдвое по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев, что свидетельствует о снижении метаболизма первого прохождения, а Т1/2 из плазмы увеличен в 2–3 раза. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 ч и более, однако ни Cmax ни степень абсорбции не изменяются. Распределение У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97%. Метаболизм и выведение У здоровых людей. После однократного приема 20 мг меченного 14С рабепразола натрия неизмененного препарата в моче найдено не было. Около 90% рабепразола выводится с мочой, главным образом в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), а также в форме двух неизвестных метаболитов, выявленных в ходе токсикологического анализа. Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится с калом. Суммарное выведение составляет 99,8%. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола натрия с желчью. Основным метаболитом является тиоэфир (М1). Единственным активным метаболитом является десметил (М3), однако он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола. Терминальная стадия почечной недостаточности. У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (Clкреатинина 2), выведение рабепразола натрия схоже с таковым у здоровых добровольцев. AUC и Cmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95 ч — у пациентов во время гемодиализа и 3,6 ч — после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев. Хронический компенсированный цирроз. Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени переносят рабепразол натрия в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Cmax увеличена на 50% по сравнению со здоровыми добровольцами соответствующего пола. Пожилые пациенты. У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола по 20 мг/сут у пожилых лиц AUC была примерно вдвое больше, а Cmaxповышена на 60% по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось. CYP2C19 полиморфизм. У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг/сут AUC увеличивается в 1,9 раза, а T1/2 — в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у быстрых метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

    1 857 грн
  • Париет таблетки 20 мг, 14 шт.

    Фармакологическое действие Париет - противоязвенное. Фармакодинамика Механизм действия Рабепразол натрия относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола. Рабепразол натрия подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования H+/K+-АТФазы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. H+/K+-АТФазапредставляет собой белковый комплекс, который функционирует как протонная помпа, таким образом, рабепразол натрия является ингибитором протонной помпы в желудке и блокирует финальную стадию продукции кислоты. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты, независимо от раздражителя. Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами. Антисекреторное действие После перорального приема 20 мг рабепразола натрия антисекреторный эффект развивается в течение часа. Ингибирование базальной и стимулируемой секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 69 и 82% соответственно и продолжается до 48 ч. Такая продолжительность фармакодинамического действия намного превышает предсказуемое поT1/2 (примерно 1 ч). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с H+/K+-АТФазой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после трех дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема, секреторная активность восстанавливается в течение 1–2 дней. Влияние на уровень гастрина в плазме В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия ежедневно при продолжительности лечения до 43 мес. Уровень гастрина в плазме был повышен первые 2–8 нед, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты. Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1–2 нед после прекращения лечения. Влияние на энтерохромаффиноподобные клетки При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение до 8 нед, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромаффиноподобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не были обнаружены. В исследовании с участием боле 400 пациентов, получавших рабепразол натрия (10 или 20 мг/день) продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для омепразола (20 мг/кг). Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс. Другие эффекты Системные эффекты рабепразола натрия в отношении ЦНС, сердечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол натрия при пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 нед не оказывает влияние на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, уровень паратиреоидного гормона в крови, а также на уровень кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и СТГ. Фармакокинетика Абсорбция Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и Cmax в плазме достигается примерно через 3,5 ч после приема в дозе 20 мг. Изменение Сmax и значений AUC рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг (по сравнению с в/в введением) составляет около 52%. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. У здоровых добровольцев T1/2 из плазмы составляет около 1 ч (0,7–1,5 ч), а суммарный клиренс — 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с хроническим поражением печениAUC увеличена вдвое по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев, что свидетельствует о снижении метаболизма первого прохождения, а Т1/2 из плазмы увеличен в 2–3 раза. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 ч и более, однако ни Cmax ни степень абсорбции не изменяются. Распределение У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97%. Метаболизм и выведение У здоровых людей. После однократного приема 20 мг меченного 14С рабепразола натрия неизмененного препарата в моче найдено не было. Около 90% рабепразола выводится с мочой, главным образом в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), а также в форме двух неизвестных метаболитов, выявленных в ходе токсикологического анализа. Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится с калом. Суммарное выведение составляет 99,8%. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола натрия с желчью. Основным метаболитом является тиоэфир (М1). Единственным активным метаболитом является десметил (М3), однако он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола. Терминальная стадия почечной недостаточности. У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (Clкреатинина <5 мл/мин/1,73м2), выведение рабепразола натрия схоже с таковым у здоровых добровольцев. AUC и Cmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95 ч — у пациентов во время гемодиализа и 3,6 ч — после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев. Хронический компенсированный цирроз. Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени переносят рабепразол натрия в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Cmax увеличена на 50% по сравнению со здоровыми добровольцами соответствующего пола. Пожилые пациенты. У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола по 20 мг/сут у пожилых лиц AUC была примерно вдвое больше, а Cmaxповышена на 60% по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось. CYP2C19 полиморфизм. У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг/сут AUC увеличивается в 1,9 раза, а T1/2 — в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у быстрых метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

    1 138 грн
  • Имодиум таблетки лингвальные 2 мг, 10 шт.

    239 грн
  • Имодиум таблетки лингвальные 2 мг, 6 шт.

    Фармакологическое действие Имодиум - противодиарейный препарат. Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами в стенке кишечника, подавляет высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая тем самым перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого по кишечнику. Повышает тонус анального сфинктера, уменьшая недержание каловых масс и позывы на дефекацию. Фармакокинетика Всасывание После приема препарата внутрь абсорбция лоперамида составляет 40%. Распределение Связывание с белками плазмы - около 95%, преимущественно с альбуминами. Метаболизм Подвергается интенсивному метаболизму в процессе окислительного N-деметилирования при "первом прохождении" через печень. Выведение T1/2 составляет в среднем 10.8 ч (от 9 до 14 ч). Выводится в основном с калом. Незначительная часть выводится с мочой в виде конъюгированных метаболитов.

    190 грн
  • Мотилиум суспензия 1 мг/мл, 100 мл

    Мотилиум - противорвотный препарат, стимулятор моторики ЖКТ. Домперидон - антагонист допамина, обладающий, аналогично метоклопрамиду и некоторым нейролептикам, противорвотными свойствами. Однако в отличие от этих пре ...

    426 грн
  • Имодиум таблетки лингвальные 2 мг, 10 шт.

    Имодиум - противодиарейный препарат. Лоперамид связывается с опиоидными рецепторами в стенке кишечника. В результате этого происходит ингибирование высвобождения ацетилхолина и простагландинов, что приводит к сниже ...

    261 грн

Ничто не способно так серьезно отравить настолько жизнь человека, как различные болезни желудочно-кишечного тракта, ведь именно с такими заболеваниями связано большое количество различных неприятных симптомов, среди которых в частности следует отметить различные боли в желудке, изжогу, привкус во рту, нарушения процесса пищеварения и постоянную тяжесть в животе.

В наше время нарушения, которые касаются ЖКТ, уже давным-давно не считаются редкостью. В частности следует отметить тот факт, что они связаны с образом жизни современного человека, наполненного постоянными перекусами всухомятку на ходу, отсутствие необходимой пищи на протяжении рабочего дня, фаст-фудами и множеством вредных привычек. Все это очень серьезно сказывается на работе желудка, так как пища может хуже перевариваться, вызывая тяжесть и определенный дискомфорт. Различные систематические нарушения в режиме питания с течением времени способны вызвать гастрит, который впоследствии будет проявляться запорами или даже язвой.

Печень представляет собой единственный фильтр, который обеспечивает эффективное очищение крови от всевозможных токсинов, вследствие чего деятельность данного органа крайне важна для здоровья организма. При перегрузке печени начинается гепатоз, вследствие чего требуется комплексное лечение данного состояния. Для этого принято использовать всевозможные препараты, диеты, а в некоторых случаях может потребоваться также и хирургическое вмешательство.

Не стоит забывать о том, насколько полезной и важной является профилактика болезней печени и желудочно-кишечного тракта, тем более, что для обеспечения нормальной профилактики вполне достаточно просто правильно питаться и принимать специализированные растительные препараты.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время