Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Anlit Ltd Advanced Nutrition S Aventis Pharma Ltd Balkanpharma Baxter Oncology GmbH Bayer Sante Familiale Bayer Sante Familiale/Делфарм Гайярд Beaufour Ipsen BERLIN-CHEMIE/MENARINI Biocodex Laboratoires Boehringer Ingelh.France SAS/Delpharm Reims Boehringer Ingelheim Ellas A.E Boehringer Ingelheim/Delpharm Reims Cadila Pharmaceuticals Ltd. Cenexi SAS Cosmo S.p.A. Delpharm Gaillard FR Dentinox Dr. Falk Pharma Dr.Falk/Vifor FAMAR L`AIGLE Ferrosan S.R.L. Gedeon Richter Genexo. Sp.z.o.o. PL Genzyme Pharmaceuticals Corp. Glenmark Pharma Hemofarm HIMALAYA DRUG HIMALAYA DRUG CO. Iverse-Lee/F.Hoffmann JANSSEN CILAG FR Janssen-Cilag/Catalent UK KRKA/Крка- Рус KRKA/Крка-Рус ООО Kр Хансен А/С Културе DK Med-EgAS Норвегия NO Merz Merz/Ursapharm Micro Lab. Ltd. Natures Bounty US Novartis Pharma Stein AG Nycomed GmbH Pharmascience Inc//КоролевФарм Pharmatis (for Laboratoire Theraplix) Polfa Pabianice Pro.Med.Cs Pro.Med.CS Praha Probiotical S.p.A. PROBIOTICS INTERNATIONAL LT GB Queisser Pharma RANBAXY Ranbaxy/Алберт ЛТД Reckitt Benckiser Healthcare Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited Rosa-Phytopharm Rusan Pharma S.I.I.T srl IT S.I.I.T. S.r.l. (Орион) Schering AG SHS INTERNATIONAL LTD So.Se.Pharm S.r.l IT Sopharma AD TEVA Unichem Laboratories Ltd Winclove Bio Industries B. NL Авва Рус АВВА РУС ОАО Адаптоген Айвэкс Фармасьютикалс/Тева Чеш.Пред. Академия Т Аквамир Акрихин Акрихин ХФК ОАО Актавис Актавис Лтд Алберт Дэвид Лтд Алкой ООО Алкой-Холдинг/Астромар АЛСИ Фарма ЗАО Алтайвитамины Алтайский кедр ЗАО Альтфарм АМФ Хербал ГмбХ Амфита Амфита НПФ ООО Анжеро-Судженский ХФЗ Апталис Фарма С.Р.Л./Берл Апталис Фарма С.Р.Л./Берлин-Хе Апталис Фарма/Берлин-Хеми АГ Аптечный союз Аромавита/Ароматы жизни Артлайф Астеллас Астра Зенека АстраЗенека АстраЗенека АБ Астромар Аэрозоль-Сервис АГ Байер Байер Консьюмер Кэр АГ/Байер Санте Фамильяль Байер Санте Фамильяль Байер Фарма АГ Бакорен Бакстер Балканфарма Белмедпрепараты БЕЛУПО Берингер Ингельхайм Берлин-Хеми АГ DE Берлин-Хеми АГ/Берлин-Фарма ЗА Берлин-Хеми/Менарини Био-Веста Биокодекс Биоком Биоком ЗАО Биокор Биолит Биомед Красногорск Биомед Пермь Бионорика Биос Биосинтез Биосинтез ОАО Биосинтез Пенза Биотех БиоТон Биотт Биохем Срл Бифилюкс Борисовский завод Бофур Ипсен Браун и Берк Брынцалов В-Мин ООО В-МИН+ Валента Валента Фарма Вектор-Биальгам Вектор-Медика ЗАО/Ядран Галенс Веледа Верман Верофарм Весале Фарма Виво Хелсвей ВИЛАР ВИС ООО Витамер Витамер ООО Витафарма Вифитех Вифитех ЗАО Вифитех ПКП ТОО Вифитех ТОО Вифор АГ/Др.Фальк Фарма Г Внешторг Фарма Галичфарм Гедеон Рихтер Гедеон Рихтер Польша Гедеон Рихтер Польша ООО PL Генексо Сп.з.о.о. Генесс/Фарм-Про ГлаксоСмитКляйн ГлаксоСмитКляйн/Аспен Бад Олдесло Гленмарк Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД IN Д-р Редди`с Дальхимфарм Дальхимфарм ОАО ДекосТ НПКФ ООО Делфарм Гайярд Дельфарм Реймс ДЖЕНЗАЙМ ЛТД. Др Редди`с Др Фальк Др.Фальк Фарм/ С.И.И.Т.с.р.л Др.Фальк Фарма ГмбХ/АСМ Аэрозо Европа Фирма ИЧП Европа-Биофарм Екатеринбургская фармфабрика Ереванская ХФФ ЗАО ФармФирма Сотекс Здоровье Здоровье ХФЗ Зентива к.с. Иван-да-Марья Иван-да-Марья ООО Ивановская фарм.ф-ка Иконг Фармацевтикал Иммунопрепарат НПО ГУП Индастри Джаму Боробудур ПТ. Индустри Джаму ИнКьюфарм Юроп Институт де Ангели С.р.Л. (Бер Ипсен Фарма Ирбитский химико-фармацевтичес Кадила Камелия НПП Канонфарма Канонфарма Продакшн Каприна Каталент Фарма Солюшнз Каталент Эбербах ГмбХ Каталент ЮК Суиндон Зайдис Лимитед /Янссен-Силаг Кателент ЮК/Янссен-Силаг Катунь Олеум ТОО Катунь-Олеум Кенрико Киова Корпорейшн Клиника Института Биорегуляции и Геронтологии Клиника Рана КоролевФарм Крафт Крафт ООО Кревель Мойзельбах ГМБХ КРКА КРКА д.д. SI КРКА д.д. Ново место АО КРКА-РУС ООО Лаборатории Аркофарма Лаборатории Шемино Лабораториос Касен Флит С.Л. Лабораториос Ликонса С.А. ES Лаборатория Роза-Фитофарма Лаинко Лактоферм Эко Ланафарм Лек д.д. Лек д.д. (аптечка) Лекко ЛЕОВИТ нутрио Лэнс-Фарм Люпин Лабораториз Мадаус Майлан ЕПД Г.К Майоли Спиндлер Лабораториз Макиз-Фарма Манеки Джапан Марбиофарм ОАО Маркле/Ратиофарм Мед-Эк Медана Фарма Медана Фарма А.О. Медана Фарма Акционерное Общес Медикап Медисорб Медминипром МЕРК КГАА И КО Мерк КгаА энд Ко Верк Шпитт AT Мерк Шарп и Доум Меркле ГмбХ Мерц Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА./Б.Браун Мельзунген АГ Микро Лабс Лимитед Микроген НПО Микроген НПО ФГУП Мирролла Молтени и Фрателли Монтавит Моск.эндокринный завод Московская фарм.ф-ка Московская фармфабрика Московская ФФ Московский эндокринный завод МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ.СЕМАШКO Мукос Эмульсионс ГмбХ МХФП ИМ.СЕМАШКО Наброс Фарма Найлен Альянс Нарин Нарэкс Натур Продукт Европа Б.В Натур Продукт Европа Б.В. Натурофарм Нижфарм Нижфарм ОАО Никомед Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Новартис Новартис Штейн Новатор Фарма Новосибхимфарм Новосибхимфарм ОАО Норджин Б.В. Нордмарк Арцнаймиттель НПК БИК НПФ Исследовательский центр НПФ Пробиотика ООО НПЦ Элюсан Нэйчерз вэй Нэйчес Баунти ОАО АВВА РУС RU ОАО Верофарм RU Обновление ПФК Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Озон Озон ООО Омега Биттнер ООО Альтфарм RU ООО КоролевФарм ООО НПК БИК ООО НПО ФармВИЛАР/ООО МЦ Эллара ООО НПФ Амфита ООО Омега RU ООО ОмниФарма Киев/ШТАДА Маркетинга ООО Фрутснек Орихиро Пабяницкий фарм. завод Польфа ПАО Фармак UA Партнер Партнер ЗАО Патеон Франс/Сотекс ФармФирма Пента Мед Пик-III ООО Плива Хрватска д.о.о. Полисан Полисорб ЗАО Полисорб МП Польфа Польфарма Про Мед ПРО.МЕД.ЦС Прага ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Пробиотика НПФ Производство медикаментов Прокси Фарма ПроМед Пфайзер Р.П.Шерер ГмбХ Ранбакси Ранбакси Лабораториз Лтд Ратиофарм Реалкапс РеалКапс ЗАО Рекитт Бенкизер Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд Россия С.И.И.Т. с.р.л./Др.Фальк Фарма Сагитас Сайнтек Сайнтек Ао Самаралектравы ЗАО Самсон-Мед ОАО Сан Фармасьютикал Сандоз Санкт-Петербургская фармфабрика Санофи Винтроп Индустрия Санофи-Авентис Санофи-Авентис С.П.А. Северная Звезда Северная звезда ЗАО Сегмента Фарм Сенекси С.а.С./Ф.Хоффманн Сиквел Фармасьютикалс Пвт.Лтд. Силма ТНК ООО Симбиофарм СимбиоФарм ГмбХ Синтез АКОМП Синтез ОАО г.Курган СиЭсПиСи Оуи Фармасьютикал Ко. Солгар Сотекс Софарма Такеда ГмбХ ТАТХИМФАРМ Татхимфармпрепараты Тверская фармфабрика Тева Тева Оперейшнс Поланд Сп.з. о.о Тева Фарм.Предпр./Тева Оперейшенс Поланд Тева Чешские предприятия с.р.о Торрент Торрент Фармасьютикалс Лтд Тульская Фармацевтическая фабр Тульская фармфабрика Уралбиофарм Уралбиофарм ОАО Файн Фарм-про Фарм.завод Тева Прайвэт Ко.ЛТД Фармак Фармак ОАО Фармакор Фармакор продакшн Фармакор продакшн ООО Фармасайенс Фармасайнс ФармВИЛАР ФармВИЛАР ФПК Фармзащита НПЦ Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА РФ Фармпроект Фармпроект ЗАО Фармпроект ЗАО/Фармстандарт-Лексредства Фармстандарт Фармстандарт(АйСиЭн)Томскхимфарм ОАО Фармстандарт- Лексредства Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Томск Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО Фармстандарт-Уфавита Фелицата Холдинг ООО Фермент Ферринг Ферринг Интернешнл Сентер Ферросан Ферросан С.Р.Л. Фирма-Вита Фитогаленика Фитофарм Кленка АО ФО им. Пастера ФО им. Пастера ООО Хайгланс Хайгланс Лабораториз Пвт. Л IN Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ/Бе Хансен Хаупт Фарма Вольфратсхауз Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд. Хемофарм Хималайя Драг Ко (sc) Хисунит Хоспира Хоффманн ля Рош Хр. Хансен А/С Ципла Шрея Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд. Штада Штайгервальд Арцнаймиттельверк Штайгервальд Арцнаймиттельверк ГмбХ Эббот ЭББОТТ Эвалар Эвалар ЗАО Эгис Экко Плюс Экология питания Экотем Эллара Эском НПК Эспарма Этновиа Ои/Орион Корпорейшн Ор Юник Фармасьютикал Лабораториз Юникем Лабораториз Лимитед Юникем Лабораториз Лтд Ягодное Ягодное Плюс Ядран Янссен Янссен Фармацевтика Н.В Янссен-Силаг Янссен-Силаг С.п.А./Италфармако С.п.А. Янтарное ООО

Лечение заболеваний ЖКТ и печени Бренд Канонфарма

  • Фосфонциале капсулы, 30 шт.

    Фармакологическое действие Фосфонциале - комбинированный препарат для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Воспроизводит клинико-фармакологические эффекты содержащихся в нем компонентов — «эссенциальных» фосфолипидов и суммы флаволигнанов (в пересчете на силибинин) расторопши пятнистой. Фосфонциале - гепатопротекторное средство, нормализует метаболизм липидов, белков и фосфолипидов; стимулирует синтез белка; способствует активации и защите фосфолипидзависимых ферментных систем, улучшает функциональное состояние печени и ее детоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов; тормозит формирование соединительной ткани в печени.

    268 грн
  • Эксхол капсулы 250 мг, 10 шт.

    Фармакологическое действие Эксхол - гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина -2, уменьшает количество эозинофилов. Фармакокинетика Абсорбция из тонкой кишки - высокая (около 90%). Проникает через плацентарный барьер. Максимальная концентрация (Сmах) при приеме внутрь 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3.8, 5.5, 3.7 ммоль/л соответственно. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 1-3 ч. Связь с белками плазмы - высокая.Метаболизируется в печени (клиренс при "первичном прохождении" через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Выводится на 50-70% через кишечник. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

    168 грн
  • Эксхол капсулы 250 мг, 100 шт.

    Фармакологическое действие Эксхол - гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина -2, уменьшает количество эозинофилов. Фармакокинетика Абсорбция из тонкой кишки - высокая (около 90%). Проникает через плацентарный барьер. Максимальная концентрация (Сmах) при приеме внутрь 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3.8, 5.5, 3.7 ммоль/л соответственно. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 1-3 ч. Связь с белками плазмы - высокая.Метаболизируется в печени (клиренс при "первичном прохождении" через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Выводится на 50-70% через кишечник. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

    796 грн
  • Тиолепта таблетки 300 мг, 30 шт.

     

    272 грн
  • Тиолепта таблетки покрыт.плен.об. 300 мг 30 шт. 30 шт.

    Фармакологическое действие ФармакодинамикаТиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) - эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. В качестве кофермента митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Способствует снижению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также снижению инсулинорезистентности. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Улучшает трофику нейронов. Использование меглюминовой соли тиоктовой кислоты (имеющей нейтральную реакцию) позволяет уменьшить выраженность побочных реакций. ФармакокинетикаПри приеме внутрь быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта (прием с пищей снижает всасывание). Время достижения максимальной концентрации — 40–60 минут. Биодоступность — 30%. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования. Объем распределения — около 450 мл/кг. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80–90%). Период полувыведения — 20–50 мин. Общий плазменный клиренс — 10–15 мл/мин.

    240 грн
  • Эзомепразол Канон таблетки киш. раств. покрыт.плен.об. 20 мг 14 шт.

    Фармакологическое действие Средство понижающее секрецию желез желудка - ингибитор протонного насоса. Код АТХ: А02ВС05 Фармакологическое действие Фармакодинамика Эзомепразол является S-изомером омепразола и снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонной помпы в париетальных клетках желудка. S- и R-изомеры омепразола обладают сходной фармакодинамической активностью. Механизм действия Эзомепразол является слабым основанием, которое переходит в активную форму в сильно кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка и ингибирует протонную помпу - фермент Н+/К+ - АТФазу, при этом происходит ингибирование как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты. Влияние на секрецию соляной кислоты в желудке После перорального приема 20 мг или 40 мг действие эзомепразола развивается в течение 1 часа. При ежедневном приеме препарата в течение 5 дней в дозе 20 мг один раз в сутки средняя максимальная концентрация соляной кислоты после стимуляции пентагастрином снижается на 90% (при измерении концентрации кислоты через 6-7 часов после приема препарата на 5-й день терапии). У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного перорального приема эзомепразола в дозе 20 мг или 40 мг значение внутрижелудочного рН выше 4,0 поддерживалось в течение, в среднем, 13 и 17 часов из 24 часов. На фоне приема эзомепразола в дозе 20 мг в сутки, значение внутрижелудочного рН выше 4,0 поддерживалось не менее 8, 12 и 16 часов у 76%, 54% и 24% пациентов, соответственно. Выявлена корреляция между концентрацией препарата в плазме и ингибированием секреции соляной кислоты (для оценки концентрации использовали параметр AUC - площадь под кривой «концентрация - время». Терапевтический эффект, достигаемый в результате ингибирования секреций соляной кислоты При приеме препарата в дозе 40 мг заживление рефлюкс-эзофагита наступает приблизительно У 78% пациентов через 4 недели терапии и у 93% пациентов через В недель терапии. Лечение эзомепразолом в дозе 20 мг 2 раза в сутки в комбинации с соответствующими антибиотиками в течение одной недели приводит к успешной эрадикации Helicobacter pylori приблизительно у 90% пациентов. Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующей монотерапии препаратами, понижающими секрецию желез желудка, для лечения язвы и устранения симптомов. Показана эффективность эзомепразола при кровотечении из пептической язвы, подтвержденном эндоскопически. Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции соляной кислоты Во время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции соляной кислоты. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина A (CgA). Повышение концентрации CgA может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния необходимо временно прекратить прием эзомепразола за 5 дней до проведения исследования концентрации CgA. У пациентов, длительное время получавших эзомепразол, отмечалось увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно, связанное с повышением концентрации гастрина в плазме. У пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате выраженного ингибирования секреции соляной кислоты. Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию. Применение лекарственных препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке, в том числе ингибиторов протонной помпы, сопровождается увеличением содержания в желудке микробной флоры, в норме присутствующей в желудочно-кишечном тракте. Применение ингибиторов протонной помпы может приводить к незначительному увеличению риска инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызванного бактериями рода Salmonella spp. и Campylibacter spp и, вероятно, Clostridium difficile у госпитализированных пациентов. В ходе двух проведенных сравнительных исследований с ранитидином эзомепразол показал лучшую эффективность в отношении лечения язв желудка у пациентов, получавших нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Фармакокинетика Абсорбция и распределение Эзомепразол неустойчив в кислой среде, поэтому для перорального применения используют таблетки, покрытые кишечнорастворимыми оболочками. В условиях in vivo лишь незначительная часть эзомепразола превращается в R-изомер. Прием пищи замедляет и снижает всасывание эзомепразола в желудке, однако это не оказывает существенного влияния на эффективность ингибирования секреции соляной кислоты. Препарат быстро абсорбируется: максимальная концентрация (Смах) в плазме достигается через 1-2 часа после приема. Абсолютная биодоступность эзомепразола после однократного приема дозы 40 мг составляет 64% и возрастает до 89% на фоне ежедневного приема один раз в сутки. Для дозы 20 мг эзомепразола эти показатели составляют 50% и 68%, соответственно. Объем распределения при равновесной концентрации у здоровых людей составляет приблизительно 0,22 л/кг массы тела. Эзомепразол связывается с белками плазмы на 97%. Метаболизм и экскреция Эзомепразол подвергается метаболизму с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Основная часть метаболизируется с участием специфического полиморфного изофермента CYP2C19, при этом образуются гидроксилированные и деметилированные метаболиты эзомепразола. Метаболизм оставшейся части осуществляется изоферментом CYP3A4, при этом образуется сульфопроизводное эзомепразола, являющееся основным метаболитом, определяемым в плазме. Параметры, приведенные ниже, отражают, в основном, характер фармакокинетики у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19. Общий клиренс составляет примерно 17 л/ч после однократного приема препарата и 9 л/ч - после многократного приема. Период полувыведения (Т?) составляет 1,3 часа при систематическом приеме один раз в сутки. AUC возрастает при повторном приеме эзомепразола. Дозозависимое увеличение AUC при повторном приеме эзомепразола носит нелинейный характер, что является следствием снижения метаболизма при «первом прохождении» через печень, а также снижением системного клиренса, вероятно, вызванного ингибированием изофермента CYP2C19 эзомепразолом и/или его сульфопроизводным. При ежедневном приеме один раз в сутки эзомепразол полностью выводится из плазмы крови в перерыве между приемами и не кумулирует. Основные метаболиты эзомепразола не влияют на секрецию соляной кислоты в желудке. При применении внутрь до 80% дозы выводится в виде метаболитов почками, другая часть - кишечником. В моче обнаруживается менее 1% неизмененного эзомепразола. Особенности фармакокинетики у некоторых групп пациентов Приблизительно у 2,9±1,5% населения снижена активность изофермента CYP2C19. У таких пациентов метаболизм эзомепразола, в основном, осуществляется с помощью изофермента CYP3A4. При систематическом приеме 40 мг эзомепразола однократно в сутки среднее значение AUC на 100%) превышает значение этого параметра у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19. Средние значения максимальных концентраций в плазме у пациентов со сниженной активностью изофермента повышены приблизительно на 60%. Указанные особенности не влияют на дозу и способ применения эзомепразола. У пациентов пожилого возраста (71-80 лет) метаболизм эзомепразола не претерпевает значительных изменений. После однократного приема 40 мг эзомепразола среднее значение AUC у женщин на 30% превышает таковое у мужчин. При ежедневном приеме препарата один раз в сутки различий в фармакокинетике у мужчин и женщин не отмечается. Указанные особенности не влияют на дозу и способ применения эзомепразола. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степенью тяжести метаболизм эзомепразола может нарушаться. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью скорость метаболизма снижена, что приводит к увеличению значения AUC для эзомепразола в 2 раза. Изучение фармакокинетики у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. Поскольку через почки осуществляется выведение не самого эзомепразола, а его метаболита, можно полагать, что метаболизм эзомепразола у пациентов с почечной недостаточностью не изменяется. У детей в возрасте 12-18 лет после повторного приема 20 мг и 40 мг эзомепразола значение AUC и время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови было сходно со значением AUC и ТСmах у взрослых.

    184 грн
  • Эзомепразол Канон таблетки киш. раств. покрыт.плен.об. 40 мг 14 шт.

    Фармакологическое действие Средство понижающее секрецию желез желудка - ингибитор протонного насоса. Код АТХ: А02ВС05 Фармакологическое действие Фармакодинамика Эзомепразол является S-изомером омепразола и снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонной помпы в париетальных клетках желудка. S- и R-изомеры омепразола обладают сходной фармакодинамической активностью. Механизм действия Эзомепразол является слабым основанием, которое переходит в активную форму в сильно кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка и ингибирует протонную помпу - фермент Н+/К+ - АТФазу, при этом происходит ингибирование как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты. Влияние на секрецию соляной кислоты в желудке После перорального приема 20 мг или 40 мг действие эзомепразола развивается в течение 1 часа. При ежедневном приеме препарата в течение 5 дней в дозе 20 мг один раз в сутки средняя максимальная концентрация соляной кислоты после стимуляции пентагастрином снижается на 90% (при измерении концентрации кислоты через 6-7 часов после приема препарата на 5-й день терапии). У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного перорального приема эзомепразола в дозе 20 мг или 40 мг значение внутрижелудочного рН выше 4,0 поддерживалось в течение, в среднем, 13 и 17 часов из 24 часов. На фоне приема эзомепразола в дозе 20 мг в сутки, значение внутрижелудочного рН выше 4,0 поддерживалось не менее 8, 12 и 16 часов у 76%, 54% и 24% пациентов, соответственно. Выявлена корреляция между концентрацией препарата в плазме и ингибированием секреции соляной кислоты (для оценки концентрации использовали параметр AUC - площадь под кривой «концентрация - время». Терапевтический эффект, достигаемый в результате ингибирования секреций соляной кислоты При приеме препарата в дозе 40 мг заживление рефлюкс-эзофагита наступает приблизительно У 78% пациентов через 4 недели терапии и у 93% пациентов через В недель терапии. Лечение эзомепразолом в дозе 20 мг 2 раза в сутки в комбинации с соответствующими антибиотиками в течение одной недели приводит к успешной эрадикации Helicobacter pylori приблизительно у 90% пациентов. Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующей монотерапии препаратами, понижающими секрецию желез желудка, для лечения язвы и устранения симптомов. Показана эффективность эзомепразола при кровотечении из пептической язвы, подтвержденном эндоскопически. Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции соляной кислоты Во время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции соляной кислоты. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина A (CgA). Повышение концентрации CgA может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния необходимо временно прекратить прием эзомепразола за 5 дней до проведения исследования концентрации CgA. У пациентов, длительное время получавших эзомепразол, отмечалось увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно, связанное с повышением концентрации гастрина в плазме. У пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате выраженного ингибирования секреции соляной кислоты. Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию. Применение лекарственных препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке, в том числе ингибиторов протонной помпы, сопровождается увеличением содержания в желудке микробной флоры, в норме присутствующей в желудочно-кишечном тракте. Применение ингибиторов протонной помпы может приводить к незначительному увеличению риска инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызванного бактериями рода Salmonella spp. и Campylibacter spp и, вероятно, Clostridium difficile у госпитализированных пациентов. В ходе двух проведенных сравнительных исследований с ранитидином эзомепразол показал лучшую эффективность в отношении лечения язв желудка у пациентов, получавших нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Фармакокинетика Абсорбция и распределение Эзомепразол неустойчив в кислой среде, поэтому для перорального применения используют таблетки, покрытые кишечнорастворимыми оболочками. В условиях in vivo лишь незначительная часть эзомепразола превращается в R-изомер. Прием пищи замедляет и снижает всасывание эзомепразола в желудке, однако это не оказывает существенного влияния на эффективность ингибирования секреции соляной кислоты. Препарат быстро абсорбируется: максимальная концентрация (Смах) в плазме достигается через 1-2 часа после приема. Абсолютная биодоступность эзомепразола после однократного приема дозы 40 мг составляет 64% и возрастает до 89% на фоне ежедневного приема один раз в сутки. Для дозы 20 мг эзомепразола эти показатели составляют 50% и 68%, соответственно. Объем распределения при равновесной концентрации у здоровых людей составляет приблизительно 0,22 л/кг массы тела. Эзомепразол связывается с белками плазмы на 97%. Метаболизм и экскреция Эзомепразол подвергается метаболизму с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Основная часть метаболизируется с участием специфического полиморфного изофермента CYP2C19, при этом образуются гидроксилированные и деметилированные метаболиты эзомепразола. Метаболизм оставшейся части осуществляется изоферментом CYP3A4, при этом образуется сульфопроизводное эзомепразола, являющееся основным метаболитом, определяемым в плазме. Параметры, приведенные ниже, отражают, в основном, характер фармакокинетики у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19. Общий клиренс составляет примерно 17 л/ч после однократного приема препарата и 9 л/ч - после многократного приема. Период полувыведения (Т?) составляет 1,3 часа при систематическом приеме один раз в сутки. AUC возрастает при повторном приеме эзомепразола. Дозозависимое увеличение AUC при повторном приеме эзомепразола носит нелинейный характер, что является следствием снижения метаболизма при «первом прохождении» через печень, а также снижением системного клиренса, вероятно, вызванного ингибированием изофермента CYP2C19 эзомепразолом и/или его сульфопроизводным. При ежедневном приеме один раз в сутки эзомепразол полностью выводится из плазмы крови в перерыве между приемами и не кумулирует. Основные метаболиты эзомепразола не влияют на секрецию соляной кислоты в желудке. При применении внутрь до 80% дозы выводится в виде метаболитов почками, другая часть - кишечником. В моче обнаруживается менее 1% неизмененного эзомепразола. Особенности фармакокинетики у некоторых групп пациентов Приблизительно у 2,9±1,5% населения снижена активность изофермента CYP2C19. У таких пациентов метаболизм эзомепразола, в основном, осуществляется с помощью изофермента CYP3A4. При систематическом приеме 40 мг эзомепразола однократно в сутки среднее значение AUC на 100%) превышает значение этого параметра у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19. Средние значения максимальных концентраций в плазме у пациентов со сниженной активностью изофермента повышены приблизительно на 60%. Указанные особенности не влияют на дозу и способ применения эзомепразола. У пациентов пожилого возраста (71-80 лет) метаболизм эзомепразола не претерпевает значительных изменений. После однократного приема 40 мг эзомепразола среднее значение AUC у женщин на 30% превышает таковое у мужчин. При ежедневном приеме препарата один раз в сутки различий в фармакокинетике у мужчин и женщин не отмечается. Указанные особенности не влияют на дозу и способ применения эзомепразола. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степенью тяжести метаболизм эзомепразола может нарушаться. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью скорость метаболизма снижена, что приводит к увеличению значения AUC для эзомепразола в 2 раза. Изучение фармакокинетики у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. Поскольку через почки осуществляется выведение не самого эзомепразола, а его метаболита, можно полагать, что метаболизм эзомепразола у пациентов с почечной недостаточностью не изменяется. У детей в возрасте 12-18 лет после повторного приема 20 мг и 40 мг эзомепразола значение AUC и время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови было сходно со значением AUC и ТСmах у взрослых.

    237 грн
  • Эксхол таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 50 шт.

    Фармакологическое действие Эксхол - гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина -2, уменьшает количество эозинофилов. Фармакокинетика Гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие. Обладая высокими полярными свойствами, урсодезоксихолевая кислота (УДХК) образует нетоксичные смешанные мицеллы с аполярными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите. Кроме того, УДХК образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мембран гепатоцитов, холангиоцитов, эпителиоцитов ЖКТ, стабилизировать их и делать невосприимчивыми к действию цитотоксичных мицелл. Уменьшая концентрацию токсичных для печеночной клетки желчных кислот и стимулируя холерез, богатый бикарбонатами, УДХК эффективно способствует разрешению внутрипеченочного холестаза. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней и предупреждение образования новых конкрементов. Иммуностимулирующее действие обусловлено в т.ч. угнетением экспрессии антигенов HLA-1 на мембранах гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом; уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода. УДХК замедляет процессы преждевременного старения и гибели клеток (в т.ч. гепатоциты, холангиоциты). УДХК абсорбируется в тонкой кишке за счет пассивной диффузии (около 90%), а в подвздошной кишке — посредством активного транспорта. Cmax в плазме крови при приеме внутрь 50 мг через 30, 60, 90 мин — 3,8 , 5,5 и 3,7 ммоль/л соответственно. Tmax — 1–3 ч. Связь с белками плазмы высокая — до 96–99%. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке крови и составляет около 48% от общего количества желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени (клиренс при первичном прохождении через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Около 50–70% общей дозы препарата выводится желчью. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

    679 грн
  • Адисорд капсулы 200 мг 20 шт.

    Фармакологическое действие Нифуроксазид - является производным нитрофурана, оказывает противомикробное действие в отношении грамположительных Staphylococcus spp., и некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Salmonella spp. Нифуроксазид не оказывает противомикробное действие в отношении Proteus vulgaris, Klebsiellaspp., Proteus mirabilis и Pseudomonas aeruginosa. Предположительно блокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и ряд др. биохимических процессов в микробной клетке. Не нарушает равновесие кишечной микрофлоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.

    211 грн
  • Эксхол таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 100 шт.

    Фармакологическое действие УДХК абсорбируется в тонкой кишке за счет пассивной диффузии (около 90 %), а в подвздошной кишке посредством активного транспорта. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) при приеме внутрь 50 мг через 30, 60, 90 мин – 3,8 ммоль/л, 5,5 ммоль/л и 3,7 ммоль/л соответственно. Cmax достигается через 1-3 ч. Связь с белками плазмы высокая – до 96-99 %. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке крови и составляет около 48 % от общего количества желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.Метаболизируется в печени (клиренс при первичном прохождении через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Около 50-70 % общей дозы препарата выводится желчью. Незначительное количество не всосавшейся УДХК поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. 

    1 337 грн
  • Кансалазин таблетки пролонг. действия 500 мг 50 шт.

    Фармакологическое действие Кансалазин - противовоспалительное средство с преимущественной локализацией действия в кишечнике. Месалазин (5-аминосалициловая кислота) ингибирует активность нейтрофильной липооксигеназы и синтез метаболитов арахидоновой кислоты (простагландинов и лейкотриенов), которые являются медиаторами воспаления. Тормозит миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами. Месалазин обладает антиоксидантными свойствами, связываясь со свободными кислородными радикалами. Фармакокинетика После приема внутрь месалазин медленно высвобождается из лекарственной формы в дистальном отделе тонкой кишки и в толстой кишке. Связывание с белками плазмы составляет 43%. Метаболизируется в слизистой оболочке кишечника и в печени с образованием N-ацетил-5-АСК. T1/2 составляет 0.5-2 ч. Месалазин выводится с мочой, преимущественно в ацетилированной форме.

    716 грн
  • Омепразол капсулы 20 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Омепразол - ингибирующее протонный насос, противоязвенное. Фармакодинамика Омепразол ингибирует фермент Н+- К+-АТФазу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочный рН=3 в течение 17 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3–5 сут. Фармакокинетика Омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 0,5–1 ч. Биодоступность — 30–40%. Связывание с белками плазмы — около 90%. Омепразол практически полностью метаболизируется в печени. T1/2 — 0,5–1 ч. Выводится, в основном, почками в виде метаболитов. При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает. При печеночной недостаточности биодоступность — 100%, T1/2 — 3 ч.

    123 грн

Ничто не способно так серьезно отравить настолько жизнь человека, как различные болезни желудочно-кишечного тракта, ведь именно с такими заболеваниями связано большое количество различных неприятных симптомов, среди которых в частности следует отметить различные боли в желудке, изжогу, привкус во рту, нарушения процесса пищеварения и постоянную тяжесть в животе.

В наше время нарушения, которые касаются ЖКТ, уже давным-давно не считаются редкостью. В частности следует отметить тот факт, что они связаны с образом жизни современного человека, наполненного постоянными перекусами всухомятку на ходу, отсутствие необходимой пищи на протяжении рабочего дня, фаст-фудами и множеством вредных привычек. Все это очень серьезно сказывается на работе желудка, так как пища может хуже перевариваться, вызывая тяжесть и определенный дискомфорт. Различные систематические нарушения в режиме питания с течением времени способны вызвать гастрит, который впоследствии будет проявляться запорами или даже язвой.

Печень представляет собой единственный фильтр, который обеспечивает эффективное очищение крови от всевозможных токсинов, вследствие чего деятельность данного органа крайне важна для здоровья организма. При перегрузке печени начинается гепатоз, вследствие чего требуется комплексное лечение данного состояния. Для этого принято использовать всевозможные препараты, диеты, а в некоторых случаях может потребоваться также и хирургическое вмешательство.

Не стоит забывать о том, насколько полезной и важной является профилактика болезней печени и желудочно-кишечного тракта, тем более, что для обеспечения нормальной профилактики вполне достаточно просто правильно питаться и принимать специализированные растительные препараты.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время