Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Aesica/Catalent Boehringer Ingelheim Spain S.A. Dr.Theiss Naturwaren GmbH E.Merck F.Hoffmann-La Roche/Радуга Продакшн Gedeon Richter GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Hemofarm Hemofarm koncern A.D. Hoffmann la Roche Ltd. ICN Polfa Rzeszow S.A. Irwin Naturals Istituto de Angeli S.r.l JANSSEN CILAG FR Johnson & Johnson KRKA d.d. Loren Beautifiers Medana Pharma Terpol Group Joint Stock Company Medochemie Ltd Nan Tong ZhongBao Pharmaceutical Co. Natures Bounty US Novartis Consumer Health Novartis Consumer Health S. CH Novartis Pharma Stein AG Nycomed Pharma Panacea Biotec Pierre Fabre Queisser Pharma Rottapharm Limited Sagmel Inc. Schering AG Sigma Tau SMITH & NEPHEW INC TEVA Teva Pharmaceutical /Тева Прайвэт Unichem Laboratories Ltd Unipharm Inc. VetProm AD Vetter/Pfizer АгроВетЗащита АДАМЕД КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА АО PL Академия Т Акрихин Акрихин ОАО Акрихин ХФК ОАО Актавис Алина Фарма/Здоровое питание НПО Алмирал Продесфарма Алтайвитамины Альтфарм Альтфарм ООО АМДЖЕН МЭНЬЮФЭКЧУРИНГ ЛИМИТЕД АМФ Хербал ГмбХ АНСТАР АГ Артлайф Артлайф/Твинс Тэк АС-КОМ НПК Аюрсиддха Инк Байер Байер Фарма АГ Байониче Теоранта БАЙОНИЧЕ ТЕОРАНТА IE Белмедпрепараты Берингер Ингельхайм Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ Берингер Ингельхайм Роксан Инк Берингер Ингельхайм Эспана С.А Берлин-Хеми/Менарини Биок - Курская Биофабрика Биокад Биоком Биопин БИОС НФП ООО Биосинтез Биосинтез ОАО Биосинтез Пенза Биотехнос СА БиоФАРМАХОЛДИНГ Биоформ Биохимик ОАО Биохимик Саранск Блюфарма-Индустрия Фармацеутика Борисовский завод БОРИСОВСКИЙ ЗМП Бохус Био Тек Бристол-Майерс Сквибб Брынцалов Валфарма С.п.А./Медана Фарма А.О. Вальфарма Веда ООО Верофарм Вертекс Вертекс ЗАО ВетПром АД Вида Натура Фарма Викола ВИРЧОУ БИОТЕК ПВТ.ЛТД ВИС ООО Витакапитал Внешторг Фарма Врамед Гедеон Рихтер Гедеон Рихтер Польша Гелита Хелс Гелла-Фарма ГНЦ ПМ ФАРМА ЗАО/ ВИС ООО Гротекс ООО Гуанджоу Косметикс Гуйчжоу Мяояо Гуйчжоу Мяояо Фармасьютикл Ко Д-р Редди`с Дабур Дальхимфарм ОАО Данафа Джейл Фармасьютикл Ко. Джензайм Биосерджери подразделение Джензайм Корпорейшен Дина Дина + ООО Диод Диод ОАО Доджин Ияку-Како Ко. Лтд Доджин Ияку-Како Ко. ЛТД/Фамар Долоргит ГмбХ и Ко.КГ Домпе Др Редди`с Др Шмидгалл Е.И.П.И.Ко EG ЗАО Рафарма RU ЗАО ФармФирма Сотекс Здоровье ЗАО Зентива Ивановская ФФ Икурэ Фармасьютикал Икурэ Фармасьютикал Инк. KR Индастриас Фармасьютикас Алмирал Продесфарма С.Л. Индус Фарма Индустри Джаму Инфарма Инфарма 2000 ООО Ирбитский ХФЗ Ирвин Нэчуралс Италфармако Италфармако С.п.А. Италфармако С.п.А./Лизафарма С Йоо-Янг К.О.Ромфарм К.О.Ромфарм Компани С.р.Л. Кадила Канонфарма Канонфарма продакшн/ Государственный з-д мед Капсуджель Плоэрмель/Италфарма Квайссер Фарма Киова Корпорейшн КоролевФарм Космо КРКА КРКА д.д. Ново место АО Крома Фарма Курортмедсервис Лаборатория Буарон Лаборатория Тоскани Лаборатория Экспансьянс Лаборатория Эманси Лекус ООО Лизафарма С.п.А./Италфармако С.п.А. Макиз-Фарма Макиз-Фарма ООО/Хемофарм ООО Малавит Марбиофарм ОАО Материа-Медика Медак МЕДАК ГМБХ МедВэйв Медикомед Медикомед НПФ ООО Медимпекс Медрик Лимитед Мейджи Сейка Каиша Мекофар Кемикал Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Ментолатум Мерк КГаА Мерк Шарп и Доум Меркле ГмбХ Микро Лабс Лтд Московская фарм.ф-ка Московская фармфабрика Московский з-д экопитания Диод Мосфарм Мустафа Нарине ООО Народные Промыслы ООО Натива Натива ООО Натива ООО RU Натур Продукт Фарма Натурварен/Др Тайсс Натурофарм Нижфарм Нижфарм ОАО Никомед Никомед Дания/Сотекс Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Новартис Новартис Консьюмер Хелс С.А. Новосибхимфарм Новосибхимфарм ОАО НПО Здорового питания Нэйчес Баунти ОАО Фармстандарт-Лексредст RU Оболенское ФП Озон Озон ООО Озон ООО (Сотекс ФармФирма ЗАО ООО Дина +/ООО Д-Фарма ООО Евромедсервис ООО Евромедсервис/Медикомед НПФ ООО ООО КоролевФарм ООО КоролёвФарм RU ООО НПО ФармВИЛАР RU ООО ШУСТЕР ФАРМАСЬЮТИКЛ RU ОООДИНА+/Биофармрус Орбита СП Орбита СП Ооо Орион Корпорейшн Орихиро Орлинг Панацея Биотек ПК СИРИУС Польфа Польфарма Польфарма Фармацевтический завод С.А. Природная косметика Про Виста АГ Производство медикаментов Пфайзер Пфайзер Манюфэкчуринг Дойчлэн ГмБХ Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭл US Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи/ Р.Косметик ООО Ратиофарм РеалКосметикс РеалКосметикс ЗАО Рекитт Бенкизер Рекитт Бенкизер Хелскэр /Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л Реплек Фарм ООО Скопье/Сотекс Реплекфарм Рефарм Ромфарм Россия Роттафарм Сагмел Инк Салютас Фарма ГмбХ Самарамедпром Сандоз Санкт-Петербургская фармфабрика Сервье Серл Сибирский серпентарий Синтез Синтез АКО ОАО Синтез АКОМП Синтез ОАО Синтез ОАО г.Курган Славия Фарм Славянская аптека Сотекс Сотекс ФармФирма ЗАО Софарма Такеда ГмбХ Такеда Фармасьютикалс ООО Таллиннский фармацевтический завод ТАЛЛИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗА Татхимфармпрепараты Тверская фармфабрика Твинс Тэк Тева ТРБ Фарма ТРБ Химедика АГ Трихема АГ Тульская Фармацевтическая фабр Тульская фармфабрика Ф-Синтез Ф-СИНТЕЗ ЗАО Файн Фарбил Вальтроп ГмбХ Фарватер-Косметикс/Флоресан Фарм-Синтез Фармакор Фармакор продакшн ООО Фармамед ООО Фармаприм Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд Фармацельс ФармЛайн Лимитед Фармсинтез Фармстандарт Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Уфавита Фармстандарт-Уфавита Уфимский витаминный з-д ОАО Ферментех Фидия Фармацеутици С.п.А. Физиолайн Ой Фитомаг Фитосила-Биос Флора-Медиа Фора Фарм Фора-Фарм ООО Фора-Фарм ООО/ КоролевФарм ФС-Уфавита/Chugai Pharma Хайелтек Лтд. GB Ханкинтатукку Хеель Хемедика Хемофарм Хималайя Хисамитцу Фармасьютикэлс Хоффманн ля Рош Ципла Лтд. IN Чжанцзякоу Кайвэй Фармасьютикал Ко.Лтд Шрея Шустер Фармасьютикл Эббот ЭББОТТ Эвалар Экомир Эл Джи Эли Лилли Эллара Эльфа Эндо-Фарм-А Эспарма Юник Фармасьютикал Юнифарм Юнифарм Инк. Янг Кемикал Янссен-Силаг С.А. Ярославская Фарм Ф-ка

Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата Бренд Россия

  • Хондрамин таблетки 10 мг, 40 шт.

    Фармакологическое действие ХОНДРАМИН® – биорегулятор хрящевой ткани. Активно влияет на восстановление хрящевой и соединительной тканей, рекомендуется для поддержания функций опорно-двигательного аппарата.

    315 грн
  • Остеомед таблетки, 60 шт.

    Фармакологическое действие Остеомед - БАД к пище, дополнительный источник витамина В6 и кальция, содержащей деценовые кислоты.

    322 грн
  • Земплар капсулы 1 мкг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Земплар - препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора. Парикальцитол - это синтетический аналог биологически активного витамина D (кальцитриола), в структуре которого имеются модификации боковой цепи (D2) и кольца А (19-нор). Парикальцитол селективно активирует рецепторы витамина D в паращитовидной железе без повышения активности рецепторов витамина D в кишечнике и менее активно влияет на резорбцию костной ткани. Парикальцитол также активирует рецепторы, чувствительные к кальцию в паращитовидных железах, вследствие чего уменьшает уровни паратиреоидного гормона (ПТГ) путем ингибирования паратиреоидной пролиферации и уменьшения синтеза и секреции ПТГ. Оказывает минимальное воздействие на уровни кальция и фосфора, может прямо воздействовать на клетки костной ткани. Корректируя патологические уровни ПТГ и нормализуя гомеостаз кальция и фосфора, может предотвращать и лечить заболевания костной ткани, связанные с нарушением ее метаболизма вследствие хронических заболеваний почек. Вторичный гиперпаратиреоз характеризуется повышением содержания ПТГ, которое связано с неадекватным уровнем активного витамина D. Этот витамин синтезируется в коже и поступает в организм с пищей. Витамин D последовательно гидроксилируется в печени и почках и превращается в активную форму, которая взаимодействует с рецепторами витамина D.

    2 508 грн
  • Orihiro Коллаген таблетки жевательные со вкусом персика 180 шт.

    Фармакологическое действие Коллаген позволяет восстанавливать хрящевую поверхность менисков, межпозвоночных дисков, а также укреплять суставно-связочный аппарат позвоночника и других крупных и мелких суставов. Коллаген имеет повышенное содержание аминокислот: глицина, пролина и аланина, а также содержит модифицированные формы аминокислот пролина и лизина — оксипролин и оксилизин, которые отсутствуют в большинстве пищевых белков. Поступление этих аминокислот в организм приводит к скорейшему восстановлению и укреплению соединительной ткани, особенно после травм и в послеоперационный период. Синтез коллагена зависит от достаточного наличия витамина С, при его недостатке происходит разрыхление соединительной ткани. Глюкозамин важен для здоровья суставов, которые являются наиболее слабым местом при движениях человека. При трениях костей друг о друга хрящи и другие элементы суставов постепенно изнашиваются, и развивается остеоартроз, остеоартрит, остеопороз. Боли в суставах и воспаление суставов — признаки остеоартроза, остеоартрита, остеопороза. С возрастом наш организм всё меньше вырабатывает глюкозамин. Поэтому дефицит глюкозамина — одна из главных причин дегенеративных заболеваний суставов.

    892 грн
  • Тазан таблетки 500+500 мг, 60 шт.

    638 грн
  • Orihiro Глюкозамин с Хондроитином и витамины таблетки 360 шт.

    2 426 грн
  • Now Glucosamine & Chondroitin Глюкозамин и Хондротин с минералами капсулы 120 шт.

    Фармакологическое действие Глюкозамин является базовым компонентом, из которого образуется хрящевая ткань и ее основные компоненты – хондроитинсульфат и гиалуроновая кислота. Нехватка глюкозамина приводит к разрушению суставов, болям, “хрустам”, ограничению движения, к развитию суставных болезней – артритам и артрозам.  Хондроитин, входящий в состав комплекса, находится в его активной форме – хондроитинсульфат. Он сразу поступает в сустав, уменьшает воспаление и восстанавливает его структуру. Кроме того, он является предшественником гиалуроновой кислоты, необходимого компонента межсуставной жидкости. Вместе они еще больше уменьшают трение, увеличивают амортизацию, устраняют боль и облегчают движение. Они делают его более легким даже при повышенных физических нагрузках, препятствуют развитию артритов и артрозов, а так же активно способствуют восстановлению хрящевой ткани. Комплекс минералов (марганец, цинк, бор, селен и др.) дополняют комплекс. Они делают суставы  еще крепче и позволяют им выдержать еще большие нагрузки.

    1 634 грн
  • Дона таблетки 750 мг, 180 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика ДОНА обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Фармакокинетика Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 25 %, период полувыведения - 70 часов.

    1 375 грн
  • Animal Pak Universal Nutrition Витаминно-минеральный комплекс пакетики 44 шт.

    1 646 грн
  • Инъектран раствор для в/мыш. введения 100 мг/мл 2 мл 10 шт.

    Фармакологическое действие Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости. Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле. Фармакокинетика Всасывание и распределение Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при в/м введении. Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выведение Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.

    916 грн
  • ИТО (ITOH) Глюкозамин с хондроитином капсулы 360 шт.

    Фармакологическое действие Хондроитин Является обязательным элементом хрящей. В организме отвечает за вязкость внутрисуставной жидкости, восстанавливая нормальные ее значения. Также как и глюкозамин, Хондроитина сульфат подавляет активность веществ, вызывающих деградацию суставного хряща, усиливает метаболические процессы в хряще, оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани, помимо этого, обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, улучшает подвижность суставов. Применение хондроитина сульфата позволяет снизить интенсивность боли, улучшить функциональную способность пораженных суставов. Глюкозамин         Присутствует в организме любого человека и обеспечивает нормальное функционирование опорно - двигательного аппарата. С возрастом его концентрация снижается, что и становится причиной изменений, происходящих в суставах. Получаемый извне глюкозамин будет стимулировать образование естественных протеогликанов и гиалуроновой кислоты. Кроме того, глюкозамина сульфат обладает защитными свойствами. Он предупреждает повреждение хрящевой ткани свободными радикалами и ферментами, разрушающими хрящ. Особенно полезен глюкозамин людям, принимающим НПВС (нестероидные противовоспалительные средства), ведь они, как известно, повреждают хрящи за счет разрушения глюкозаминогликанов. Глюкозамин предупреждает этот процесс, тем самым положительно воздействуя на суставы. Коготь дьявола Африканское растение «коготь дьявола» (Награ-gophytum procumbens) обладает мощными противовоспалительными и обезболивающими свойствами. В ходе клинических испытаний была документально зафиксирована его способность облегчать боли, особенно при остеоартрите коленного и/или тазобедренного сустава. Научные исследования, проводившиеся на животных, показали, что «коготь дьявола» обладает обезболивающим эффектом, сравнимым с действием такого мощного препарата, как фенилбутазон. При этом "коготь дьявола" не дает побочных эффектов и не нагружает желудок и печень.  Эффективное восстановление суставной ткани возможно благодаря синергическому воздействию натуральных ингредиентов эксклюзивной формулы: глюкозамина, корня травы "дьявольский коготь" и экстракта акульего хряща содержащий хондроитин сульфат. Все три компонента способствуют: 1.Ускорению процессов регенерации. 2.Снижению боли и выраженности воспаления. 3.Улучшению функции суставов. 4.Замедлению постепенного разрушения хрящевой ткани. 5.Защите хряща от повреждающего воздействия сопутствующей медикаментозной терапии (НПВС, гормонами и т. д.) Все свойства, которыми обладает препарат, способствуют оздоровлению суставов и улучшению качества жизни человека с дегенеративно-дистрофическими поражениями опорно-двигательного аппарата.

    1 212 грн
  • Натемилле таблетки диспергируемые 600 мг+1000 МЕ 30 шт.

    Фармакологическое действие Кальциево-фосфорного обмена регуляторФармакодинамика: Комбинированный препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора в организме. Снижает резорбцию (рассасывание) и увеличивает плотность костной ткани, восполняя недостаток кальция и колекальциферола (витамина Д3) в организме. Кальций участвует в регуляции нервной проводимости, мышечных сокращений, выработки гормонов и является компонентом системы свертывания крови. Витамин Д3 повышает всасывание кальция в желудочно-кишечном тракте и его связывание в костной ткани. Применение кальция и витамина Д3 препятствует увеличению выработки паратиреоидного гормона (ПТГ), который является стимулятором повышенной костной резорбции (вымывание кальция из костей).  Фармакокинетика:Кальций Всасывание: Кальций всасывается в ионизированной форме в проксимальном отделе тонкого кишечника посредством активного, Д-витамин зависимого транспортного механизма. Всасывание из ЖКТ, составляет примерно 30% от принятой дозы. При совместном приеме с пищей биодоступность кальция немного возрастает. Распределение и метаболизм: 99 % кальция в организме сосредоточено в жестком каркасе костей и зубов. Оставшийся 1 % находится во внутри- и внеклеточной жидкостях. Около 50 % от общего содержания кальция в крови находится в физиологически активной ионизированной форме, в том числе примерно 10 % в комплексе с цитратом, фосфатом или с другими анионами, остальные 40 % связаны с белками, в первую очередь с альбумином. Выведение: Кальций выводится с калом, мочой и потовыми железами. Почечное выведение зависит от клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции кальция. Колекальциферол (Витамин Д3) Всасывание: Колекальциферол (Витамин Д3) хорошо всасывается из тонкого кишечника. Распределение и метаболизм: Колекальциферол и его метаболиты циркулируют в крови в связанном состоянии со специфическим глобулином. Колекальциферол метаболизируется в печени путем гидроксилирования в активную форму 25- гидроксиколекальциферола, затем преобразуется в почках в активную форму 1,25- гидроксиколекальциферол. 1,25-гидроксиколекальциферол является метаболитом, ответственным за увеличение всасывания кальция. Неметаболизированный витамин Д3 депонируется в жировой и мышечной тканях. Выведение: Колекальциферол (Витамин Д3) выводится с калом и мочой.

    406 грн
  • Эльбона саше 1500 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Эльбона обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВП.

    795 грн
  • Артогистан р-р для в/м введ 100 мг/мл 2 мл 10 шт.

    Фармакологическое действие Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и 2 анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости. При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. 

    635 грн
  • Хондрогард ампулы 100 мг/мл, 2 мл, 25 шт.

    Фармакологическое действие Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.мика

    1 300 грн
  • Бондронат ампулы 6 мг, 6 мл, 1 шт.

    Фармакологическое действие Фармакологическое действие — ингибирующее костную резорбцию. Фармакодинамика Ингибитор костной резорбции, азот-содержащий бисфосфонат. Оказывает специфическое селективное действие на костную ткань благодаря высокой аффинности к минеральным компонентам кости. Подавляет активность остеокластов, снижает частоту скелетных осложнений при злокачественных заболеваниях. Ибандроновая кислота уменьшает остеокласт-ассоциированное высвобождение факторов роста опухоли, тормозит распространение и инвазию клеток опухоли, проявляет синергический эффект с таксанами in vitro. Ибандроновая кислота предотвращает костную деструкцию, вызванную блокадой функции половых желез, ретиноидами, опухолевыми процессами или введением экстрактов опухолевой ткани in vivo. В дозах, значительно превышающих фармакологически эффективные, ибандроновая кислота не влияет на минерализацию костной ткани. При гиперкальциемии ингибирующее действие ибандроновой кислоты на индуцированный опухолью остеолиз и, в частности, на сопутствующую опухолевому процессу гиперкальциемию, сопровождается снижением уровня кальция в сыворотке крови и экскреции кальция с мочой. В большинстве случаев содержание кальция в крови нормализуется в течение 4–7 дней после введения препарата. Медиана времени до повторного повышения сывороточного альбумин-корригированного кальция до 3 ммоль/л — 18–26 дней. Ибандроновая кислота предотвращает развитие новых и снижает рост уже имеющихся костных метастазов, что приводит к снижению частоты скелетных осложнений, интенсивности болевого синдрома, потребности в проведении лучевой терапии и хирургических вмешательств по поводу метастатического процесса в костях, тем самым приводя к значительному улучшению качества жизни пациентов. Ибандроновая кислота дозозависимо ингибирует опухолевый остеолиз, что определяется при помощи маркеров костной резорбции (пиридинолин и дезоксипиридинолин). Фармакокинетика Всасывание. После перорального приема ибандроновая кислота быстро всасывается в верхних отделах ЖКТ. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) — 0,5–2 ч (медиана — 1 ч) после приема натощак, абсолютная биодоступность — 0,6%. Одновременный прием пищи или напитков (кроме чистой воды) снижает биодоступность ибандроновой кислоты на 90%. Прием пищи или напитков через 30 мин после ибандроновой кислоты снижает ее биодоступность на 30%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 мин до еды значимого снижения биодоступности не наблюдается. Концентрация в плазме ибандроновой кислоты увеличивается пропорционально дозе введенного внутривенно (в дозе до 6 мг) или принятого внутрь препарата (в дозе 100 мг). Биодоступность ибандроновой кислоты снижается до 75% при ее приеме через 2 ч после еды, в связи с чем таблетки Бондроната рекомендуется принимать натощак с последующим приемом пищи не ранее чем через 30 мин. Распределение. После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. Кажущийся конечный объем распределения — 90 л. Связь с белками плазмы — 87%. Метаболизм. Данных о том, что ибандроновая кислота метаболизируется нет. Выведение. Проникает и накапливается в костной ткани 40–50% количества препарата, циркулирующего в крови, оставшийся препарат выводится в неизмененном виде почками. Невсосавшийся препарат после перорального введения выводится в неизмененном виде с калом. Терминальный Т1/2 10–60 ч. Концентрация препарата в крови снижается быстро и достигает 10% от максимальной через 3 ч после в/в введения и через 8 ч после приема внутрь. При в/в назначении ибандроновой кислоты с интервалом 4 нед в течение 48 нед у пациентов с метастатическим поражением костей системной кумуляции не отмечено. Общий клиренс ибандроновой кислоты — 84–160 мл/мин. Почечный клиренс (60 мл/мин у здоровых женщин в менопаузе) обусловливает 50–60% общего клиренса и зависит от клиренса креатинина. Разница между общим и почечным клиренсом отражает захват вещества в костной ткани. Фармакокинетика у особых групп пациентов Фармакокинетика ибандроновой кислоты не зависит от пола. Также не выявлено клинически значимых межрасовых различий распределения ибандроновой кислоты у лиц южно-европейской и азиатской расы. Относительно негроидной расы данных недостаточно. Больные с нарушением функции почек. Экспозиция ибандроновой кислоты у больных с различными нарушениями функции почек зависит от клиренса креатинина. После однократной в/в инъекции 6 мг ибандроновой кислоты (15-минутная инфузия) средняя AUC (0–24) выше на 14% у пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (среднее значение Cl креатинина = 68,1 мл/мин) и на 86% у пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (среднее значение Cl креатинина = 41,2 мл/мин) по сравнению с здоровыми добровольцами (среднее значение Cl креатинина = 120 мл/мин). Средняя Cmax не возрастает у пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести и увеличивается на 12% у пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести. У больных с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин), получавших препарат внутрь в дозе 10 мг в течение 21 дня, концентрация ибандроновой кислоты в плазме крови в 2–3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Увеличение системной концентрации не ухудшает переносимость препарата. Однако, пациентам с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин) следует уменьшить дозу препарата до 1 табл. 50 мг 1 раз в неделю. Для больных с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести (Cl креатинина ≥30 мл/мин) коррекция дозы при пероральном приеме не требуется. При в/в введении требуется изменение дозы и времени инфузии у пациентов с метастатическим поражением костей при раке молочной железы. Во время стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа из организма выводится 37% ибандроновой кислоты. Больные с нарушением функций печени. Данных о фармакокинетике ибандроновой кислоты у больных с нарушением функций печени нет. Печень не играет существенной роли в клиренсе ибандроновой кислоты, которая не метаболизируется, а выводится через почки или связывается в костной ткани. У больных с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Кроме того, в терапевтических концентрациях ибандроновая кислота слабо связывается с белками плазмы крови (87%), поэтому, вероятно, что гипопротеинемия при тяжелых заболеваниях печени не приводит к клинически значимому повышению концентрации ибандроновой кислоты в крови. Пожилой возраст. Изученные фармакокинетические параметры не зависят от возраста. Следует учитывать возможное снижение функции почек у пожилых пациентов. Дети.Данные о применении Бондроната у лиц моложе 18 лет отсутствуют.

    6 233 грн
  • Нэйчес Баунти Глюкозамин-Хондроитин Плюс с кальцием и витамином Д таблетки, 120 шт.

    Фармакологическое действие Глюкозамин и хондроитин являются структурной основой хрящевой ткани. Участвуют в синтезе соединительной ткани, предотвращают процессы разрушения и стимулируют восстановление хрящевой ткани. Помогают уменьшить боль и воспаление при заболеваниях суставов и позвоночника, улучшить подвижность суставов. Кальций укрепляет костную ткань, предотвращает развитие переломов. «Глюкозамин-хондроитин плюс с кальций и витамин Д»  особенно рекомендуется принимать при повышенной нагрузке на суставы (избыточный вес, физические нагрузки), а также для профилактики заболеваний суставов в пожилом возрасте и для уменьшения последствий переломов.

    1 152 грн
  • Drasanvi Осеоген Инстант/Oseogen Instant Articular Polvo порошок с мерной ложкой 375 г

    1 399 грн
  • Drasanvi Осеоген Инстант/Oseogen Instant Articular 800 мг капсулы 72 шт.

    1 830 грн
  • Drasanvi Осеоген 7G /Oseogen 7G 10 мл ампулы 20 шт.

    1 841 грн
  • Стабифлекс шипучие таблетки 20 шт.

    Фармакологическое действие Стабифлекс, обладающий максимальной биологической доступностью, рекомендован лицам с нарушениями метаболизма хрящевой ткани. После всасывания биологически активные компоненты (глюкозамин, хондроитин, метилсульфонилметан) проникают в хрящевую ткань, где начинают участвовать в синтезе мукополисахаридов и обменных процссах.

    261 грн
  • Суплазин протез синовиальной жидкости 10мг/мл шприц 2мл 1шт

    Фармакологическое действие Суплазин содержит гиалуроновую кислоту. Гиалуроновая кислота является физиологическим компонентом синовиальной жидкости и играет основную роль в поддержке и смазке сустава. Является прототипом широкого спектра биополимеров (гликозамингликанов и мукополисахаридов), важных компонентов всех внеклеточных структур, включая хрящ и синовиальную жидность. Действующим компонентом препарата является специфическая фракция гиалуроновой кислоты с определенной длиной молекулярной цепочки высокой чистоты. Введение препарата в синовиальную полость приводит к нормализации состояния сустава после артроцентеза.

    3 644 грн
  • Диклофенак-Тева гель 1% 100 г

    253 грн
  • Кеторолак-Солофарм р-р для в/вен. и в/мыш. введ. 30 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт.

    Фармакологическое действие Нестероидный противовоспалительный препарат. Код АТХ: М01АВ15 Фармакологические свойства Фармакодинамика Кеторолак относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности циклооксигеназы 1 (ЦОГ 1) и циклооксигеназы 2 (ЦОГ 2), катализирующей образование простагландинов (Pg) из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли, воспаления и лихорадки. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь [-]S и [+]R энантиомеров, при этом обезболивающее действие обусловлено [-]S формой. По силе анальгезирующего действия сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВП. Начало анальгезирующего действия отмечается через 0,5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч и длится около 4-6 ч. Фармакокинетика Всасывание Биодоступность – полная и быстрая. После внутримышечного введения 30 мг максимальная концентрация (Cmax) – 1,74-3,1 мкг/мл, 60 мг – 3,23-5,77 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (ТCmax) – 15-73 мин и 30-60 мин соответственно. После внутривенного введения в дозе 15 мг Cmax составляет 1,96-2,98 мкг/мл, в дозе 30 мг – Cmax составляет 3,69-5,61 мкг/мл. Распределение Связь с белками плазмы – 99 %. Время достижения равновесной концентрации (Сss) – 24 ч, Сss составляет при внутримышечном введении 15 мг 4 раза в сутки – 0,65-1,13 мкг/мл, 30 мг – 1,29-2,47 мкг/мл. Объем распределения – 0,15-0,33 л/кг. У пациентов с почечной недостаточностью объем распределения кеторолака может увеличиваться в 2 раза, а объем распределения его R-энантиомера – на 20 %. Проникает в грудное молоко: после введения 10 мг кеторолака Cmax в молоке достигается через 2 ч и составляет 7,3 нг/мл, через 2 часа после введения второй дозы кеторолака (при использовании препарата 4 раза в сутки) – составляет 7,9 нг/л. Метаболизм Более 50 % введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками, и р-гидроксикеторолак. Выводится на 91 % почками, 6 % - через кишечник. Выведение Период полувыведения (Т1/2) у пациентов с нормальной функцией почек в среднем 5,3 ч (3,5-9,2 ч после внутримышечного введения 30 мг). Т1/2 возрастает у пожилых пациентов и уменьшается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на Т1/2. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) Т1/2 составляет 10,3-10,8 ч, при более выраженной почечной недостаточности – более 13,6 ч. Общий клиренс при внутримышечном введении 30 мг составляет 0,023 л/ч/кг, при внутривенном введении 30 мг – 0,03 л/кг/ч. Кеторолак не выводится при гемодиализе.

    150 грн
  • Мелоксикам-СОЛОфарм Политвист р-р для в/мыш. введ.10 мг/мл 1,5 мл ампулы пластик 5 шт.

    Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) МКБ-10:   XIII.M05-M14.M05   Серопозитивный ревматоидный артрит XIII.M20-M25.M25.5   Боль в суставе XIII.M15-M19.M15   Полиартроз XIII.M45-M49.M45   Анкилозирующий спондилит АТХ:   M.01.A.C.06   Мелоксикам M.01.A.C   Оксикамы Фармакодинамика: Мелоксикам - нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Относится к классу оксикамов, производных энолиевой кислоты. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1, участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках. Фармакокинетика: Абсорбция Относительная биодоступность составляет около 100%. После внутримышечного введения препарата в дозе 15 мг максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) составляет 1,62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Распределение Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50 % концентрации в плазме. Объем распределения низкий, приблизительно 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40 %. Метаболизм Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует. Выведение Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримы­шечном введении. Имеются сообщения, что при пероральном применении для мелоксикама характерна энтерогепатическая рециркуляция. При приеме лекарственных форм мелоксикама для приема внутрь средний период времени до достижения максимальной плазменной концентрации препарата в плазме крови (ТСmах) составляет 5-6 часов, при этом нарушение по каким-либо причинам энтерогепатической рециркуляции может увеличивать элиминацию мелоксикама и снижать его период полувыведения до 13 ч и более (при приеме внутрь). Недостаточность функции печени и/или почек Недостаточность функции печени, а также легко или умеренно выраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 7,5 мг. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов.

    152 грн
  • Now Boswellia Extract Босвеллия экстракт 250 мг капсулы 120 шт.

    Фармакологическое действие NOW Boswellia extract – смесь двух эффективных средств растительного происхождения – босвеллии и куркумы. В аюрведе босвеллия использовалась на протяжении веков как противовоспалительное средство и при болях в суставах и артритах. Современные исследования подтверждают эти свойства босвеллии. Механизм работы препарата обусловлен воздействием терпеновых b-босвеллиевых кислот на ферменты 5-LOX and COX-2, а также на другие клеточные сигнальные пути, благодаря чему организм производит более здоровый воспалительный ответ. Снижение воспаления благоприятно сказывается на состоянии суставов и защищает их от артрита и артроза.  Отдельные исследования подтвердили терапевтические свойства босвеллии при воспалительных заболеваниях кишечника, включая болезнь Крона, астме и онкологических заболеваниях.  В состав добавки также включен экстракт куркумы. Куркумин, являющийся составной частью куркумы, также обладает противовоспалительными свойствами и способствует профилактике артрита и артроза. Противовоспалительное действие, профилактика артрита и артроза Здоровый иммунный ответ Профилактика онкологических заболеваний Дополнен экстрактом куркумы

    1 502 грн
  • Амбене Био раствор для инъекций 1 мл 10 шт.

    1 139 грн
  • Цель Т мазь , 100 г

    Фармакологическое действие Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

    574 грн
  • Мотрин таблетки 250 мг 20 шт.

    229 грн
  • Мотрин таблетки 250 мг 10 шт.

    194 грн
  • Генитрон раствор для в/мыш. введения 10 мг/мл 3 шт.

    287 грн
  • Генитрон раствор для в/мыш. введения 10 мг/мл 5 шт.

    388 грн
  • Бронфлекс раствор д/мест. применения 0,15 % флакон 120 мл

    Фармакологическое действие Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным. противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что является основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

    229 грн
  • Генитрон таблетки 7,5 мг 20 шт.

    Фармакологическое действие НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

    201 грн
  • Генитрон таблетки 15 мг 20 шт.

    Фармакологическое действие НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

    237 грн
  • Мелоксикам-Тева р-р для в/мыш. введ.15 мг/1,5 мл 1,5 мл ампулы 5 шт.

    Фармакологическое действие НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

    398 грн
  • Амелотекс таблетки 7,5 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Мелоксикам - нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

    175 грн
  • Диклофенак-АКОС р-р для в/мыш. введ.25 мг/мл 3 мл ампулы 10 шт.

    128 грн
  • Фламадекс таблетки покрыт.плен.об. 25 мг 10 шт.

    209 грн
  • Ацеклофенак Велфарм таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 20 шт.

    Фармакологическое действие Ацеклофенак является нестероидным противовоспалительным средством, производным фенилуксусной кислоты. Ацеклофенак оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действия, которые связаны с угнетением циклооксигеназы 1 и 2, которые регулируют продукцию простагландинов. При приеме внутрь ацеклофенак хорошо всасывается. Максимальная концентрация достигается через 1,25 - 3 часа. Ацеклофенак поступает в суставную жидкость, где содержание его достигает 57% от плазменных концентраций, а время максимальная концентрация достигается на 2 - 4 часа дольше, чем в плазме. Объем распределения ацеклофенака составляет 25 л. С белками плазмы (альбуминами) ацеклофенак связывается на 99%. Ацеклофенак циркулирует в основном в неизмененном виде, главный его метаболит - 4'-гидроксиацеклофенак. период полувыведения равен 4 часам. Выводится ацеклофенак почками, более чем на 60% в виде гидроксипроизводных.

    199 грн
  • Нимесил гранулы для пригот. сусп. для приема внутрь 100 мг пакетики 2 г 9 шт.

    Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Код ATX: М01АХ17 Фармакологические свойства Фармакодинамика Нимесулид является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Нимесулид действует как ингибитор фермента циклооксигеназы, отвечающего за синтез простагландинов и ингибирует, главным образом, циклооксигеназу 2. Фармакокинетика После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 2-3 часа; связь с белками плазмы - 97,5%; период полувыведения составляет 3,2-6 часов. Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома Р450 (CYP) 2С9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида - гидроксинимесулид. Гидроксинимесулид выводится с желчью в метаболизированном виде (обнаруживается исключительно в виде глюкуроната - около 29 %). Нимесулид выводится из организма, в основном почками (около 50% от принятой дозы). Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста не изменяется при назначении однократных и многократных/повторных доз. По данным экспериментального исследования, проводившемся с участием пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) и здоровых добровольцев, максимальная концентрация нимесулида и его метаболита в плазме больных не превышала концентрации нимесулида у здоровых добровольцев. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и период полувыведения у пациентов с почечной недостаточностью были выше на 50 %, но в пределах фармакокинетических значений. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.

    250 грн
  • Ацеклофенак таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 20 шт.

    Фармакологическое действие Ацеклофенак является нестероидным противовоспалительным средством, производным фенилуксусной кислоты. Ацеклофенак оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действия, которые связаны с угнетением циклооксигеназы 1 и 2, которые регулируют продукцию простагландинов. При приеме внутрь ацеклофенак хорошо всасывается. Максимальная концентрация достигается через 1,25 - 3 часа. Ацеклофенак поступает в суставную жидкость, где содержание его достигает 57% от плазменных концентраций, а время максимальная концентрация достигается на 2 - 4 часа дольше, чем в плазме. Объем распределения ацеклофенака составляет 25 л. С белками плазмы (альбуминами) ацеклофенак связывается на 99%. Ацеклофенак циркулирует в основном в неизмененном виде, главный его метаболит - 4'-гидроксиацеклофенак. период полувыведения равен 4 часам. Выводится ацеклофенак почками, более чем на 60% в виде гидроксипроизводных.

    154 грн
  • Ардалон капсулы 100 мг 10 шт.

    279 грн
  • Ардалон капсулы 100 мг 30 шт.

    Фармакологическое действие Анальгетик центрального действия. Является селективным активатором нейрональных калиевых каналов. Не относится к опиоидам, не вызывает зависимости и привыкания. Оказывает анальгетическое, миорелаксирующее и нейропротекторное действие, основанное на непрямом антагонизме по отношению NMDA-рецепторам, активации нисходящих механизмов модуляции боли и GABA-ергических процессов. В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с α1-, α2-адренорецепторами, серотониновыми 5HT1-, 5НТ2-рецепторами, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н- холинорецепторами. Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, головные боли напряжения, фибромиалгия). Благодаря нейропротекторным свойствам защищает нервные структуры от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано, со способностью флупиртина вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция.

    471 грн
  • Вольтарен Эмульгель 1% с крышкой-аппликатором 75 г

    Фармакологическое действие Вольтарен - нестероидное противовоспалительное средство (НПВС). Оказывает выраженное анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.Основным механизмом действия диклофенака, установленным в условиях эксперимента, считается торможение биосинтеза простагландинов. Простагландины играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки.In vitro диклофенак натрия в концентрациях, эквивалентным тем, которые достигаются при лечении пациентов, не подавляет биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгезирующие свойства Вольтарена обеспечивают клинический эффект, характеризующийся значительным уменьшением выраженности таких проявлений заболеваний, как боль в покое и при движении, утренняя скованность и припухлость суставов, а также улучшением функционального состояния.

    350 грн
  • Костарокс таблетки покрыт.плен.об. 120 мг 7 шт.

    Фармакологическое действие НПВС. Селективный ингибитор ЦОГ-2, в терапевтических концентрациях блокирует образование простагландинов и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Селективное угнетение ЦОГ-2 сопровождается уменьшением выраженности клинических симптомов, связанных с воспалительным процессом, при этом отсутствует влияние на функцию тромбоцитов и слизистую оболочку ЖКТ. Эторикоксиб обладает дозозависимым эффектом ингибирования ЦОГ-2, не оказывая влияние на ЦОГ-1 при применении в суточной дозе до 150 мг. Не оказывает влияния на выработку простагландинов в слизистой оболочке желудка и на время кровотечения. В проведенных исследованиях не наблюдалось снижения уровня арахидоновой кислоты и агрегации тромбоцитов, вызываемой коллагеном.

    351 грн
  • Костарокс таблетки покрыт.плен.об. 60 мг 28 шт.

    Фармакологическое действие НПВС. Селективный ингибитор ЦОГ-2, в терапевтических концентрациях блокирует образование простагландинов и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Селективное угнетение ЦОГ-2 сопровождается уменьшением выраженности клинических симптомов, связанных с воспалительным процессом, при этом отсутствует влияние на функцию тромбоцитов и слизистую оболочку ЖКТ. Эторикоксиб обладает дозозависимым эффектом ингибирования ЦОГ-2, не оказывая влияние на ЦОГ-1 при применении в суточной дозе до 150 мг. Не оказывает влияния на выработку простагландинов в слизистой оболочке желудка и на время кровотечения. В проведенных исследованиях не наблюдалось снижения уровня арахидоновой кислоты и агрегации тромбоцитов, вызываемой коллагеном. Фармакокинетика После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 100%. После приема взрослыми натощак в дозе 120 мг Cmax составляет 3.6 мкг/мл, Тmax -1 ч после приема. Прием пищи не оказывает существенного влияния на выраженность и скорость абсорбции эторикоксиба при приеме в дозе 120 мг. Вместе с тем значения Cmax снижаются на 36% и Тmax увеличивается на 2 ч. Средняя геометрическая величина AUC0-24 составила 37.8 мкг x ч/мл. Фармакокинетика эторикоксиба в пределах терапевтических доз носит линейный характер. Связывание с белками плазмы превышает 92%. Vd в равновесном состоянии составляет около 120 л. Эторикоксиб проникает через плацентарный и ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени, с участием изоферментов цитохрома Р450 и образованием 6-гидроксиметил-эторикоксиба. Обнаружено 5 метаболитов эторикоксиба, основные - 6-гидроксиметил-эторикоксиб и его производное - 6-карбокси-ацетил-эторикоксиб. Основные метаболиты не влияют на ЦОГ-1 и совсем неактивны либо малоактивны в отношении ЦОГ-2. Выводится почками в виде метаболитов. Менее 1% выводится с мочой в неизмененном виде. При однократном в/в введении 70% выводится почками, 20% - через кишечник, преимущественно в виде метаболитов. Менее 2% обнаружено в неизмененном виде. Равновесное состояние достигается через 7 сут при ежедневном приеме в дозе 120 мг, с коэффициентом кумуляции около 2, что соответствует T1/2 - около 22 ч. Плазменный клиренс составляет приблизительно 50 мл/мин. У пациентов с незначительными нарушениями функции печени (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) однократный прием эторикоксиба в дозе 60 мг/сут сопровождался увеличением AUC на 16% по сравнению со здоровыми лицами. У пациентов с умеренным нарушением функции печени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью), принимавших препарат в дозе 60 мг через день, значение AUC было таким же, как у здоровых лиц, принимавших препарат ежедневно в той же дозе. Гемодиализ незначительно влиял на выведение (клиренс диализа - около 50 мл/мин).

    442 грн
  • Костарокс таблетки покрыт.плен.об. 90 мг 28 шт.

    Фармакологическое действие НПВС. Селективный ингибитор ЦОГ-2, в терапевтических концентрациях блокирует образование простагландинов и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Селективное угнетение ЦОГ-2 сопровождается уменьшением выраженности клинических симптомов, связанных с воспалительным процессом, при этом отсутствует влияние на функцию тромбоцитов и слизистую оболочку ЖКТ. Эторикоксиб обладает дозозависимым эффектом ингибирования ЦОГ-2, не оказывая влияние на ЦОГ-1 при применении в суточной дозе до 150 мг. Не оказывает влияния на выработку простагландинов в слизистой оболочке желудка и на время кровотечения. В проведенных исследованиях не наблюдалось снижения уровня арахидоновой кислоты и агрегации тромбоцитов, вызываемой коллагеном. Фармакокинетика После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 100%. После приема взрослыми натощак в дозе 120 мг Cmax составляет 3.6 мкг/мл, Тmax -1 ч после приема. Прием пищи не оказывает существенного влияния на выраженность и скорость абсорбции эторикоксиба при приеме в дозе 120 мг. Вместе с тем значения Cmax снижаются на 36% и Тmax увеличивается на 2 ч. Средняя геометрическая величина AUC0-24 составила 37.8 мкг x ч/мл. Фармакокинетика эторикоксиба в пределах терапевтических доз носит линейный характер. Связывание с белками плазмы превышает 92%. Vd в равновесном состоянии составляет около 120 л. Эторикоксиб проникает через плацентарный и ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени, с участием изоферментов цитохрома Р450 и образованием 6-гидроксиметил-эторикоксиба. Обнаружено 5 метаболитов эторикоксиба, основные - 6-гидроксиметил-эторикоксиб и его производное - 6-карбокси-ацетил-эторикоксиб. Основные метаболиты не влияют на ЦОГ-1 и совсем неактивны либо малоактивны в отношении ЦОГ-2. Выводится почками в виде метаболитов. Менее 1% выводится с мочой в неизмененном виде. При однократном в/в введении 70% выводится почками, 20% - через кишечник, преимущественно в виде метаболитов. Менее 2% обнаружено в неизмененном виде. Равновесное состояние достигается через 7 сут при ежедневном приеме в дозе 120 мг, с коэффициентом кумуляции около 2, что соответствует T1/2 - около 22 ч. Плазменный клиренс составляет приблизительно 50 мл/мин. У пациентов с незначительными нарушениями функции печени (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) однократный прием эторикоксиба в дозе 60 мг/сут сопровождался увеличением AUC на 16% по сравнению со здоровыми лицами. У пациентов с умеренным нарушением функции печени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью), принимавших препарат в дозе 60 мг через день, значение AUC было таким же, как у здоровых лиц, принимавших препарат ежедневно в той же дозе. Гемодиализ незначительно влиял на выведение (клиренс диализа - около 50 мл/мин).

    513 грн
  • Костарокс таблетки покрыт.плен.об. 90 мг 7 шт.

    Фармакологическое действие НПВС. Селективный ингибитор ЦОГ-2, в терапевтических концентрациях блокирует образование простагландинов и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Селективное угнетение ЦОГ-2 сопровождается уменьшением выраженности клинических симптомов, связанных с воспалительным процессом, при этом отсутствует влияние на функцию тромбоцитов и слизистую оболочку ЖКТ. Эторикоксиб обладает дозозависимым эффектом ингибирования ЦОГ-2, не оказывая влияние на ЦОГ-1 при применении в суточной дозе до 150 мг. Не оказывает влияния на выработку простагландинов в слизистой оболочке желудка и на время кровотечения. В проведенных исследованиях не наблюдалось снижения уровня арахидоновой кислоты и агрегации тромбоцитов, вызываемой коллагеном. Фармакокинетика После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 100%. После приема взрослыми натощак в дозе 120 мг Cmax составляет 3.6 мкг/мл, Тmax -1 ч после приема. Прием пищи не оказывает существенного влияния на выраженность и скорость абсорбции эторикоксиба при приеме в дозе 120 мг. Вместе с тем значения Cmax снижаются на 36% и Тmax увеличивается на 2 ч. Средняя геометрическая величина AUC0-24 составила 37.8 мкг x ч/мл. Фармакокинетика эторикоксиба в пределах терапевтических доз носит линейный характер. Связывание с белками плазмы превышает 92%. Vd в равновесном состоянии составляет около 120 л. Эторикоксиб проникает через плацентарный и ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени, с участием изоферментов цитохрома Р450 и образованием 6-гидроксиметил-эторикоксиба. Обнаружено 5 метаболитов эторикоксиба, основные - 6-гидроксиметил-эторикоксиб и его производное - 6-карбокси-ацетил-эторикоксиб. Основные метаболиты не влияют на ЦОГ-1 и совсем неактивны либо малоактивны в отношении ЦОГ-2. Выводится почками в виде метаболитов. Менее 1% выводится с мочой в неизмененном виде. При однократном в/в введении 70% выводится почками, 20% - через кишечник, преимущественно в виде метаболитов. Менее 2% обнаружено в неизмененном виде. Равновесное состояние достигается через 7 сут при ежедневном приеме в дозе 120 мг, с коэффициентом кумуляции около 2, что соответствует T1/2 - около 22 ч. Плазменный клиренс составляет приблизительно 50 мл/мин. У пациентов с незначительными нарушениями функции печени (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) однократный прием эторикоксиба в дозе 60 мг/сут сопровождался увеличением AUC на 16% по сравнению со здоровыми лицами. У пациентов с умеренным нарушением функции печени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью), принимавших препарат в дозе 60 мг через день, значение AUC было таким же, как у здоровых лиц, принимавших препарат ежедневно в той же дозе. Гемодиализ незначительно влиял на выведение (клиренс диализа - около 50 мл/мин).

    259 грн
  • Кетопрофен-СОЛОфарм р-р для в/в и в/м введения 50 мг/мл 2 мл ампулы 10 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика: Кетопрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом. Кетопрофен обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.   Кетопрофен блокирует действие фермента циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) и, час­тично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в том числе и в центральной нервной системе, вероятнее всего, в гипоталамусе). Стабилизирует in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях in vitro кетопрофен подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща. Фармакокинетика: Всасывание При внутривенном введении кетопрофена средняя плазменная концентрация через 5 мин от начала инфузии и до 4 мин после ее прекращения составляет 26,4 ± 5,4 мкг/мл. Биодо­ступность составляет 90 %. При однократном внутримышечном введении 100 мг кетопрофена препарат обнаружива­ется в плазме крови через 15 мин после начала инфузии, а пиковая концентрация (1,3 мкг/мл) достигается через 2 ч. Биодоступность препарата повышается линейно с уве­личением дозы. Распределение Кетопрофен на 99 % связан с белками плазмы крови, в основном с альбуминовой фракцией. Объем распределения в тканях составляет 0,1-0,2 л/кг. Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость, и при внутривенном введении 100 мг через 3 ч его концентрация достигает 1,5 мкг/мл, что составляет 50 % от концентрации в плазме крови (около 3 мкг/мл). Через 9 ч концентрация в синовиальной жидкости состав­ляет 0,8 мкг/мл, а в плазме крови - 0,3 мкг/мл, что означает, что кетопрофен медленнее проникает в синовиальную жидкость и медленнее выводится из нее. Стационарные плаз­менные концентрации кетопрофена определяются даже через 24 ч после его приема. После однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена препарат обнаружи­вается в спинномозговой жидкости, как и в сыворотке крови, через 15 мин. Метаболизм Кетопрофен подвергается интенсивному метаболизму с участием микросомальных фер­ментов печени. Он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в ви­де глюкуронида. Активных метаболитов кетопрофена нет. Выведение Период полувыведения (Т1/2) кетопрофена составляет 2 ч. До 80 % кетопрофена выводится почками в течение 24 ч, в основном (> 90 %) в форме глюкуронида кетопрофена, и около 10 % - через кишечник. У пациентов с почечной недостаточностью кетопрофен выводится медленнее, его Т1/2 увеличивается на 1 ч. У пациентов с печеночной недостаточностью Т1/2 увеличивается, поэтому возможно накопление кетопрофена в тканях. У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофена протекают мед­леннее, что имеет клиническое значение только для пациентов с тяжелой почечной недо­статочностью.

    193 грн
  • Долобене гель 90 г

    Фармакологическое действие Комбинированный препарат для наружного применения. Действие препарата обусловлено входящими в его состав активными веществами: гепарин натрий, декспантенол, диметилсульфоксид. Диметилсульфоксид обладает противовоспалительным, противоотечным и местным анальгезирующим действием. Противовоспалительная активность связана с некоторыми фармакологическими эффектами, наиболее значимым из которых является инактивация гидроксильных радикалов, вырабатывающихся в больших количествах во время процесса воспаления и оказывающих разрушительное действие на ткани. Диметилсульфоксид оказывает местный анальгетический эффект за счет снижения скорости проведения ноцицептивных (болевых) импульсов в периферических нейронах. Противоотечное действие обеспечивается инактивацией гидроксильных радикалов и улучшением подкожной метаболической реакции в месте применения препарата. В известной степени, противоотечное действие диметилсульфоксида обусловлено его гигроскопическими свойствами. Диметилсульфоксид (от 50% и более) проникает через биологические мембраны, в т.ч. через кожу, способствуя лучшему и более глубокому проникновению в ткани применяемых одновременно с ним других лекарственных средств. Гепарин оказывает противовоспалительное действие, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы. Оказывает дозозависимый антитромботический эффект, усиливая ингибирующую активность антитромбина III на активацию протромбина и тромбина. Проникновение гепарина через здоровую кожу является дозозависимым и подтверждается для дозы, начиная с 300 МЕ/г. Декспантенол при местном применении трансформируется в коже в пантотеновую кислоту (витамин группы В). Эффективность декспантенола сопоставима с эффективностью пантотеновой кислоты. Пантотеновая кислота как компонент коэнзима А участвует в различных катаболических и анаболических процессах в тканях, за счет улучшения процессов грануляции и эпителизации способствует регенерации поврежденных участков кожи.

    351 грн

На сегодняшний день заболеваний опорно-двигательного аппарата представляют собой одну из наиболее распространенных причин, которые могут спровоцировать стойкую утрату работоспособности, а также ухудшить качество жизни, особенно если человек находится в пожилом и зрелом возрасте. При этом стоит отметить тот факт, что в последнее время многие болезни из данной категории встречаются также и у молодых людей, при этом до сих пор до конца еще не решена проблема выбора наиболее эффективной, но в то же время безопасной терапии.

Осуществление действительно эффективного лечения различных заболеваний опорно-двигательного аппарата позволяет не только избавиться от каких-либо болевых симптомов, но помимо всего прочего позволяет избавиться от воспалительного процесса, стимулирует какие-либо естественные защитно-оздоровительные процессы внутри человеческого организма. Подбирая терапию, следует учитывать необходимую локализацию  поражения, а также определить состояние организма, стадию заболевания, а также возраст пациента и наличие каких-либо сопутствующих заболеваний.

Следует в обязательном порядке учитывать то, насколько удобным является использование различных процедур и препаратов, от чего также непосредственно зависит регулярность выполнения различных назначений. Помимо всего прочего большое значение в данном случае имеет также конечная стоимость процедуры лечения, в особенности если речь идет о нетрудоспособных или же пожилых пациентах. В преимущественном большинстве случаев принято использовать нестероидные и стероидные противовоспалительные средства, которые позволяют провести терапию основных заболеваний опорно-двигательного аппарата, а также имеют выраженное противовоспалительное и обезболивающее действие.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время