Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S. Gedeon Richter Haupt Pharma Livron Haupt Pharma Livron (для Laboratoire Aventis) Laboratoire Innotech International/Innothera Chouzy Merz Nycomed Danmark ApS Panacea Biotec SMB Corporation of India (ЭсЭмБи Корпорэйшн оф Индия) TEVA Unique Pharmaceutical Lab. Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж. А.Ш. Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А. Ай Си Эн Польфа Жешув Акрихин Акрихин ХФК ОАО Альфапластик Амкафарм Амкафарм Фармасьютикал /Альтфарм Анжеро-Судженский ХФЗ Байер Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ Байер Веймар ГмбХ/ Йенафарм ГмбХ Байер Веймар/Байер Фарма Байер Фарма АГ Байер Шеринг Фарма Ой Биомед Бионорика Биосинтез Биохимик ОАО Верофарм Вертекс Витафарма Внешторг Фарма Гедеон Рихтер Гедеон Рихтер-РУС ЗАО Грюненталь Грюненталь ГмбХ Дальхимфарм Дельфарм Лилль С.А.С. Доппель Фармацеутици С.р.Л. Зентива Изварино-Фарма Иннотек Интернасиональ Иннотера Шузи Йенафарм Йенафарм ГмбХ и Ко. КГ DE Йенафарм/Шеринг Гмбх и Ко. Красфарма Лабораториос Леон Фарма С.А Лаборатория Бушара Лаборатория Лиоцентр Лаборатория Эманси Манхеттен Драг Компани Инк Мединова Мерк Шарп и Доум Мерц Мир-Фарм МираксБиоФарма Мултилан Н.В.Органон Нижфарм Никомед НПО Петровакс Фарм Обновление ПФК Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Озон ООО Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд. Оман Фармасьютикал Продактс Ко Органон Орион Корпорейшн Поли Польфа Прогресс Пфайзер Россия РУСКАПС Сан Фармасьютикал Санофи-Авентис Сигма-Тау Симург Синдеа Фарма С.Л. Синтез АКОМП Синтон Испания С.Л. Тева Фарма-Винчи Фармстандарт Ферринг Фитолон Фэми Каре ЛТД  Хаупт Фарма Мюнстер Гмбх Хемофарм Хербапекс Хоффманн ля Рош Шеринг Шеринг Гмбх и Ко./Байер Веймар Шеринг-Плау Эббот Эвалар Эгис Эманси Лаборатория ЗАО Эмбил Фармацеутикал Ко.Лтд Юник Фармасьютикал Юник Фармасьютикал Лабораториз Ядран Янссен Фармацевтика Н.В Янссен-Силаг

Акушерство. Гинекология. Бренд Шеринг-Плау

  • Оргаметрил таблетки 5 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Оргаметрил - синтетический прогестаген для приема внутрь. Линэстренол обладает фармакологическими характеристиками подобными натуральному прогестерону. Оргаметрил оказывает выраженное прогестагенное влияние на эндометрий. При непрерывном приеме препарата линэстренол способен подавлять овуляцию и менструацию. Оргаметрил целесообразно применять в случаях, когда требуется выраженное прогестагенное воздействие. Фармакокинетика После приема внутрь линэстренол быстро абсорбируется и подвергается превращению в печени в фармакологически активный норэтистерон. Cmax норэтистерона в плазме крови отмечается через 2-4 ч после приема препарата. T1/2 из плазмы норэтистерона после приема линэстренола составляет приблизительно 8-11 ч. Линэстренол и его метаболиты преимущественно выводятся почками, и в меньшей мере через кишечник.

    1 424 грн
  • Чарозетта таблетки 75 мкг, 84 шт.

    Чарозетта - это гестагенсодержащий пероральный контрацептив, содержащий гестаген дезогестрел. Подобно другим гестагенсодержащим пероральным контрацептивам («мини-пили») Чарозетта лучше всего подходит для прим ...

    1 914 грн
  • Экслютон таблетки 0.5 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Экслютон - противозачаточное средство, содержащее небольшое количество - 0,5 мг - аналога женского полового гормона прогестерона - линестренола.Экслютон отличается от других противозачаточных таблеток тем, что не содержит гормонов-эстрогенов и должен приниматься ежедневно, даже во время менструации, без перерывов.Применение противозачаточных таблеток - эффективный метод предупреждения беременности. Чтобы применение Экслютона было надежным, и Вы были уверены в его контрацептивном (противозачаточном) действии, нужно строго соблюдать все указания по применению, которые приводятся в данной инструкции. Нерегулярный прием Экслютона или пропуск времени приема одной или нескольких таблеток снижают надежность данного способа контрацепции. Кроме того, эффективность Экслютона может уменьшиться, если во время его применения возникают такие желудочно-кишечные расстройства, как рвота или понос.

    1 875 грн
  • Марвелон таблетки, 63 шт.

    Фармакологическое действие Марвелон – это комбинированный пероральный контрацептив. Каждая таблетка содержит небольшое количество двух разных женских половых гормонов – дезогестрел (прогестаген) и этинилэстрадиол (эстроген). Из-за небольших количеств гормонов Марвелон относят к низкодозированным оральным контрацептивам. Поскольку все таблетки в пачке содержат одинаковое количество одних и тех же гормонов, Марвелон относится к монофазным комбинированным оральным контрацептивам. Препарат также оказывает дополнительное неконтрацептивное фармакологическое действие: на фоне приема препарата менструации становятся менее обильными и болезненными; у женщин, принимающих противозачаточные таблетки, реже наблюдаются анемии, некоторые заболевания матки, яичников, молочных желез; оказывает благоприятное воздействие на кожу, особенно улучшая ее состояние при вульгарных угрях. После прекращения приема препарата способность к зачатию быстро восстанавливается.

    1 839 грн
  • Марвелон таблетки, 21 шт.

    Фармакологическое действие Марвелон – это комбинированный пероральный контрацептив. Каждая таблетка содержит небольшое количество двух разных женских половых гормонов – дезогестрел (прогестаген) и этинилэстрадиол (эстроген). Из-за небольших количеств гормонов Марвелон относят к низкодозированным оральным контрацептивам. Поскольку все таблетки в пачке содержат одинаковое количество одних и тех же гормонов, Марвелон относится к монофазным комбинированным оральным контрацептивам. Препарат также оказывает дополнительное неконтрацептивное фармакологическое действие: на фоне приема препарата менструации становятся менее обильными и болезненными; у женщин, принимающих противозачаточные таблетки, реже наблюдаются анемии, некоторые заболевания матки, яичников, молочных желез; оказывает благоприятное воздействие на кожу, особенно улучшая ее состояние при вульгарных угрях. После прекращения приема препарата способность к зачатию быстро восстанавливается.

    841 грн
  • Три-мерси таблетки, 21 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Контрацептивный эффект комбинированных пероральных контрацептивов (КОК) основан на взаимодействии различных факторов, самыми важными из которых являются подавление овуляции и изменение секреции цервикальной слизи. Наряду с контрацептивными свойствами, КОК обладают рядом положительных свойств, которые после оценки возможных негативных эффектов могут быть полезны при выборе метода контрацепции. При использовании КОК менструальноподобные кровотечения становятся более регулярными, менее болезненными и обильными, что может приводить к снижению частоты железодефицитной анемии. При применении КОК было показано снижение риска развития рака яичника и рака эндометрия. В клинических исследованиях было показано, что препарат Три-Мерси® значительно уменьшает концентрацию следующих андрогенов: 3-?-андростендиола глюкуронида, андростендиона, дегидроэпиандростерона сульфата и свободного тестостерона. Фармакокинетика Дезогестрел Абсорбция После приема внутрь дезогестрел быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и превращается в этоногестрел. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается приблизительно через 1,5 ч после приема. Биодоступность составляет 62-81%. Распределение Этоногестрел связывается с сывороточным альбумином и с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Лишь 2-4% общего сывороточного этоногестрела присутствует в виде свободного стероида, а 40-70 % специфически связываются с ГСПГ. Вызываемое этинилэстрадиолом увеличение концентрации ГСПГ влияет на связывание этоногестрела с сывороточными белками, повышая фракцию, связанную с ГСПГ, и уменьшая фракцию, связанную с альбумином. Кажущийся объем распределения составляет 1,5 л/кг. Метаболизм Этоногестрел полностью метаболизируется известными путями метаболизма стероидов. Скорость метаболического клиренса из сыворотки составляет около 2 мл/мин/кг. Одновременное использование этинилэстрадиола не влияет на фармакокинетику дезогестрела. Элиминация Концентрация этоногестрела в плазме крови уменьшается в две стадии. Заключительная стадия характеризуется периодом полувыведения около 30 ч. Метаболиты дезогестрела экскретируются почками и через кишечник в соотношении примерно 6:4. Условия равновесного состояния Фармакокинетика этоногестрела зависит от уровней ГСПГ, которые возрастают в 3 раза под влиянием этинилэстрадиола. При ежедневном приеме дезогестрела уровни этоногестрела в сыворотке повышаются в 2-3 раза, достигая равновесного состояния во второй половине цикла приема таблеток. Этинилэстрадиол Абсорбция После приема внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1-2 ч. Абсолютная биодоступность (результат пресистемной конъюгации и метаболизма первого прохождения) составляет около 60%. Распределение Этинилэстрадиол обладает высокой способностью неспецифически связываться с сывороточным альбумином (около 98,5%) и вызывать увеличение сывороточных концентраций ГСПГ. Кажущийся объем распределения составляет около 5 л/кг. Метаболизм Этинилэстрадиол подвергается пресистемному конъюгированию в слизистой оболочке тонкой кишки и в печени. Этинилэстрадиол первоначально метаболизируется ароматическим гидроксилированием с образованием разнообразных гидроксилированных и метилированных метаболитов, которые присутствуют в виде свободных метаболитов и в виде конъюгатов с глюкуронидами и сульфатами. Скорость метаболического клиренса составляет около 5 мл/мин/кг. Элиминация Снижение концентрации этинилэстрадиола в сыворотке носит двухфазный характер, конечный период полувыведения составляет около 24 ч. Неизмененный препарат не элиминируется, метаболиты этинилэстрадиола выводятся с мочой и желчью в соотношении 4:6. Период полувыведения метаболитов равен примерно 1 дню. Условия равновесного состояния Равновесная концентрации достигается после 3-4 дней приема, когда концентрация в плазме на 30-40% превышает концентрацию после приема одной дозы.

    157 грн
  • Мерсилон таблетки, 21 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Контрацептивный эффект препарата Мерсилон®, как и других комбинированных пероральных контрацептивов (КОК), основан на взаимодействии различных факторов, самыми важными из которых являются подавление овуляции и изменение цервикальной секреции. Гестагенный препарат (дезогестрел) снижает секрецию гонадотропных гормонов, в большей степени лютеинизирующего гормона (ЛГ), и таким образом, предотвращает созревание фолликула (блокирует овуляцию). Этинилэстрадиол, синтетический аналог естественного гормона эстрадиола, уменьшает вероятность ациклических кровянистых выделений при применении КОК. Наряду с указанными центральными и периферическими механизмами, препятствующими созреванию способной к оплодотворению яйцеклетки, контрацептивный эффект обусловлен повышением вязкости слизи, находящейся в шейке матки, что делает ее относительно непроходимой для сперматозоидов. Помимо контрацептивных свойств, препарат Мерсилон®обладает рядом эффектов, которые могут учитываться при выборе метода контрацепции. Менструальноподобные реакции становятся более регулярными, протекают менее болезненно и сопровождаются менее выраженным кровотечением. Последнее обстоятельство приводит к снижению частоты сопутствующей железодефицитной анемии. При использовании КОК было показано снижение риска развития рака яичника и эндометрия. Фармакокинетика Дезогестрел Всасывание Дезогестрел, принятый перорально, быстро и полностью всасывается и затем превращается в этоногестрел. Его максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1,5 часа. Биодоступность составляет 62-81 %. Распределение Этоногестрел связывается с альбумином сыворотки крови и с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Только 2-4 % от общей концентрации этоногестрела в сыворотке присутствуют в виде свободного стероида, 40-70 % специфически связываются с ГСПГ. Увеличение концентрации ГСПГ, вызванное этинилэстрадиолом, оказывает влияние на распределение между белками крови, приводя к увеличению ГСПГ-связанной фракции и уменьшению альбумин-связанной фракции. Кажущийся объем распределения дезогестрела составляет 1,5 л/кг. Метаболизм Этоногестрел полностью метаболизируется по известным путям метаболизма стероидных гормонов; скорость метаболического выведения из сыворотки крови составляет 2 мл/мин/кг. Не обнаружено взаимодействия этоногестрела с одновременно принимаемым этинилэстрадиолом. Выведение Концентрация этоногестрела в сыворотке крови уменьшается в 2 стадии. Заключительная стадия характеризуется периодом полувыведения (Т1/2), составляющим около 30 часов. Дезогестрел и его метаболиты выводятся почками и через кишечник в соотношении примерно 6:4. Условия равновесного состояния На фармакокинетику этоногестрела оказывает влияние ГСПГ, концентрация которого возрастает под действием этинилэстрадиола в 3 раза. При ежедневном приеме концентрация этоногестрела в сыворотке крови увеличивается в 2-3 раза, достигая постоянного значения во второй половине цикла. Этинилэстрадиол Всасывание Этинилэстрадиол после перорального приема быстро и полностью всасывается. Его максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-2 часов после приема. Абсолютная биодоступность (результат пресистемного метаболизма) составляет около 60 %. Распределение Этинилэстрадиол неспецифически связывается с альбумином сыворотки крови практически полностью (98,5 %), способствует увеличению концентрации ГСПГ. Кажущийся объем распределения этинилэстрадиола составляет 5 л/кг. Метаболизм Этинилэстрадиол подвергается пресистемному метаболизму, как в слизистой оболочке тонкой кишки, так и в печени. Этинилэстрадиол первоначально метаболизируется в ходе ароматического гидроксилирования с образованием разнообразных гидроксилированных и метилированных метаболитов, которые присутствуют как в свободном состоянии, так и в виде конъюгатов с глюкуронидами и сульфатами. Скорость метаболического выведения этинилэстрадиола из плазмы крови составляет около 5 мл/мин/кг. Выведение Концентрация этинилэстрадиола в сыворотке уменьшается в 2 стадии. Заключительная стадия характеризуется Т1/2 около 24 часов. В неизменном виде препарат не выводится, метаболиты этинилэстрадиола экскретируются почками и через кишечник в соотношении 4:6. Т1/2 метаболитов составляет около суток. Условия равновесного состояния Равновесная концентрация достигается после 3-4 дней приема, когда концентрация в сыворотке на 30-40 % превышает концентрацию после приема одной дозы.

    868 грн
  • Чарозетта таблетки 75 мкг, 28 шт.

    Чарозетта - это гестагенсодержащий пероральный контрацептив, содержащий гестаген дезогестрел. Подобно другим гестагенсодержащим пероральным контрацептивам («мини-пили») Чарозетта лучше всего подходит для прим ...

    860 грн
  • Ливиал таблетки 2.5 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие ЛИВИАЛ - препарат для лечения климактерического синдрома, не вызывающий регулярных кровотечений отмены. Стабилизирует работу гипоталамо-гипофизарной системы в климактерическом периоде, что достигается за счет эстрогенных, прогестагенных и слабых андрогенных свойств препарата. Тиболон быстро метаболизируется в три соединения, которые обеспечивают фармакологическое действие Ливиала. Два метаболита, 3α-OH-тиболон и 3β-OH-тиболон, обладают преимущественно эстрогенной активностью, а третий - δ4-изомер тиболона - обладает прогестагенной и слабой андрогенной активностью. Ливиал оказывает специфическое для разных типов тканей действие. Это - эстрогенное влияние на влагалище, костную ткань и терморегулирующие центры в головном мозге (коррекция приливов); преимущественно прогестагенное действие на молочные железы. Ливиал не вызывает пролиферации эндометрия из-за локального превращения в δ4-изомер, обладающего прогестагенной и андрогенной активностью. Редкие случаи появления кровянистых выделений при приеме Ливиала обычно являются следствием атрофии эндометрия. Ливиал способствует снижению концентрации холестерина, триглицеридов в плазме крови и повышению фибринолитической активности крови. Ливиал улучшает настроение и повышает либидо.

    1 321 грн

В современном мире такие проблемы, как лечение больных с миомой матки, не перестает быть актуальным, ведь данная патология в последнее время начала встречаться уже примерно в 20-30% от всех случаев. При этом не следует забывать о том, что данная патология оказывает отрицательное влияние на репродуктивную систему, а также общее состояние организма женщины. Именно по этой причине при появлении первых же причин данного заболевания следует сразу же проконсультироваться с квалифицированным врачом для того, чтобы он назначил вам наиболее эффективное лечение.

На сегодняшний день наиболее эффективным считается комбинированное воздействие на подобные заболевания – это хирургическое и медикаментозное, вследствие чего, несмотря на то, что в медицине постоянно появляются все более и более новые технологии, применение гормональной терапии остается все столь же важным. Главным предназначением консервативного лечения является снижение общей степени тяжести клинических симптомов. А также размера миомы, для чего сегодня принято использовать всевозможные андрогены, гестагены и антиандрогены.

Как известно, возникновение всевозможных проблем с маткой происходит на фоне прогестерондефицитных состояний, гиперэстрогении или же гипергонадопропизма. Точно такие же нарушения являются в основном характерными для гиперпластических процессов в молочных железах и эндометрии.

Регресс заболевания в основном происходит в постменопазуальном периоде во время того, как происходит натуральное снижение уровня эстрогенов в составе крови, а также нормализируются эстроген-прогестреронные соотношения.

Зачастую врачами для снижения проявления симптомов эстрогенной недостаточности принято назначать седативные, гомеопатические, а также витаминные препараты.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время