Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Janssen-Pharmaceutica N.V. Micro Lab. Ltd. Novartis Consumer Health S. CH Sopharma AD TEVA UCB Farchim S.A. Акрихин Акрихин ХФК ОАО Актавис Актавис ЛТД MT Алмирал С.А. АстраЗенека БЕЛУПО Био-Интернэшнл Биомед Пермь Биохимик ОАО Валента Валента Фармацевтика.ОАО Вертекс ЗАО ВИС ООО Гедеон Рихтер Гедеон Рихтер-РУС ЗАО Глаксо Вэллком С.А. ГлаксоСмитКляйн Гленмарк Гленмарк Дженерикс Лимитед Д-р Редди`с Данафа Фармасьютикал Джойнт Др Редди`с Др.Герхард Манн Хем.-Фарм. Фаб Здоровье Зентива Зентива к.с. Индастриас Фармасьютикас Алмирал Продесфарма С.Л. ИнКьюфарм Европа Лимитед DE Ирбитский ХФЗ Канонфарма Каталент Ю.К. Свиндон Кьези Кьези Фармацевтичи С.п.А. Лек д.д. Макиз-Фарма Меда Мануфакчуринг ГмбХ/Меда Ф МЕДА Фармасьютикалс Инк. МЕДА Фармасьютикалс Инк. US Микро Лабс Лимитед IN Мир-Фарм Моск.эндокринный завод Нижфарм ОАО Нижфарм/Хемофарм Никомед Новартис Новартис Консьюмер Хелс С.А. Обнинская ХФК Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Озон Озон ООО Олайнфарм Олайнфарм АО Омега Биттнер Пфайзер Ранбакси Ребион Реплекфарм Россия Роттендорф Фарма Гмб. Салютас Фарма ГмбХ Сандоз Сентокор Синтез АКОМП Софарма Специфар С.А. GR Тева Тева Чешские предприятия Терполь Фаес Фарма С.А. Фармак Фармак ПАО Фармил Лабораториез Фармстандарт Фармстандарт-Лексредства ОАО г Фирн-М Х.Уриях Х.Уриях и Сиа С.А. Х.Уриях и СИА С.А. ES ХСД Юроп Шеринг-Плау Шеринг-Плау Лабо Н.В. Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Байер) Шеринг-Плау Лабо Н.В./Акрихин Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд. ШТАДА Арцнаймиттель АГ/Stada Эгис ЭГИС Фармацевтический завод ОА ЮСБ Фаршим С.А. ЮСБ Фаршим С.А./Эйсика Фармась ЮСиБи Янссен Фармацевтика Н.В. (ОТС)

Средства от аллергии Бренд Россия

  • Пульмикорт суспензия для ингаляций 0.25 мг/мл, 1 доза, 2 мл ,

    Фармакологическое действие ГКС для ингаляций с выраженным местным противовоспалительным действием. Точный механизм действия ГКС при лечении бронхиальной астмы до конца не ясен. Противовоспалительное действие, такое как ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и ингибирование цитокин-опосредованного иммунного ответа с участием Т-клеток, эозинофилов и тучных клеток, является наиболее важным. Сродство будесонида к ГКС-рецепторам в 15 раз выше, чем у преднизолона.Исследования выявили антианафилактическое и противовоспалительное действие будесонида, проявляющееся в уменьшении обструкции бронхов при ранних и поздних аллергических реакциях.Назначение будесонида в рекомендованных дозах не приводило к клинически значимому изменению базальной концентрации кортизола, а также концентрации кортизола в плазме крови в ответ на стимуляцию с АКТГ. У здоровых пациентов после кратковременного приема будесонида наблюдалось дозозависимое снижение содержания кортизола в плазме крови и моче.Применение будесонида в дозе до 400 мкг/сут у детей старше 3 лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта препарата могут отмечаться при применении препарата в дозе от 400 до 800 мкг/сут. При превышении дозы 800 мкг/сут системные эффекты препарата встречаются часто.Применение ГКС при бронхиальной астме может вызывать нарушение роста. Результаты наблюдений за детьми и подростками, получавшими будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достигает ожидаемых нормативных показателей. Применение Пульмикорта эффективно при бронхиальной астме физического усилия.

    576 грн
  • Пульмикорт суспензия для ингаляций 0.5 мг/мл, 1 доза, 2 мл ,

    Фармакологическое действие ГКС для ингаляций с выраженным местным противовоспалительным действием. Точный механизм действия ГКС при лечении бронхиальной астмы до конца не ясен. Противовоспалительное действие, такое как ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и ингибирование цитокин-опосредованного иммунного ответа с участием Т-клеток, эозинофилов и тучных клеток, является наиболее важным. Сродство будесонида к ГКС-рецепторам в 15 раз выше, чем у преднизолона.Исследования выявили антианафилактическое и противовоспалительное действие будесонида, проявляющееся в уменьшении обструкции бронхов при ранних и поздних аллергических реакциях.Назначение будесонида в рекомендованных дозах не приводило к клинически значимому изменению базальной концентрации кортизола, а также концентрации кортизола в плазме крови в ответ на стимуляцию с АКТГ. У здоровых пациентов после кратковременного приема будесонида наблюдалось дозозависимое снижение содержания кортизола в плазме крови и моче.Применение будесонида в дозе до 400 мкг/сут у детей старше 3 лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта препарата могут отмечаться при применении препарата в дозе от 400 до 800 мкг/сут. При превышении дозы 800 мкг/сут системные эффекты препарата встречаются часто.Применение ГКС при бронхиальной астме может вызывать нарушение роста. Результаты наблюдений за детьми и подростками, получавшими будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достигает ожидаемых нормативных показателей. Применение Пульмикорта эффективно при бронхиальной астме физического усилия.

    743 грн
  • Кларотадин сироп, 100 мл

    Фармакологическое действие Кларотадин - Н1-антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолинергическим действием. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер.

    189 грн
  • Аллерген из пыльцы циклахены для диагностики и лечения флаконы

    Фармакологическое действие Основным действующим началом пыльцевых аллергенов является белково-полисахаридный комплекс, позволяющий диагностировать у больного при постановке кожных проб гиперчувствительность к данному виду пыльцы растений и применять его для иммунотерапии поллинозов.

    1 783 грн
  • Аллергоферон гель 5 г

    205 грн
  • Фенистил гель 0.1% 100 г

    Фармакологическое действие Противоаллергическое, антигистаминное, противозудное.

    431 грн
  • Нозефрин спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 18 г

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Мометазон является синтетическим ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, ПГ. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток. Фармакокинетика При интраназальном применении системная биодоступность мометазона составляет менее 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в ЖКТ, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в ЖКТ после носовой ингаляции, еще до экскреции почками или с желчью подвергается активному первичному метаболизму.

    300 грн
  • Фликсоназе спрей 50 мкг/доза, 60 доз

    Фармакологическое действие Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное действие. Ингибирует пролиферацию тучных клеток, эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов и нейтрофилов, снижает продукцию и либерацию медиаторов воспаления и др. биологически активных веществ (гистамина, эйкозаноидов, лейкотриенов и цитокинов). При использовании для ингаляций небольшая часть дозы сорбируется в легких, остальная часть проглатывается, и в печени образуется неактивный метаболит. Печень секретирует с желчью до 100% дозы, попавшей в ЖКТ (выводится кишечником). При внутривенном применении период полувыведения не более 3 часов.

    319 грн
  • Аллервэй таблетки покрыт.кишечнораств.об. 5 мг 10 шт.

    Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство – Н1-гистаминовых рецепторов блокатор. Код АТХ: R06AE09 Фармакологические свойства Фармакодинамика  Левоцетиризин (R)-энантиомер цетиризина, является ингибитором периферических Н1-гистаминовых рецепторов.  Левоцетиризин обладает выраженным антигистаминным и противоаллергическим эффектом. Оказывает влияние на гистаминозависимую фазу аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.  Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Практически не влияет на холинергические и серотониновые рецепторы, в терапевтических дозах не оказывает седативного эффекта. Фармакокинетика  Фармакокинетика левоцетиризина изменяется линейно.  Всасывание  После приема внутрь препарат быстро и полностью адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови составляет 270 нг/мл и достигается через 0,9 часа, после повторного приема в дозе 5 мг – 308 нг/мл. Равновесная плазменная концентрация (Css) достигается через 2 суток.  Распределение  Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.  Метаболизм  Менее 14% препарата метаболизируется в организме путем N- и О-дезалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Благодаря ограниченному метаболизму и отсутствию метаболической ингибирующей активности, взаимодействие левоцетиризина на уровне метаболизма с другими веществами маловероятно.  Выведение  У взрослых период полувыведения (T1/2) составляет 7,9±1,9 часа, общий клиренс 0,63 мл/мин/кг.  Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% – через кишечник. Особенности фармакокинетики у отдельных пациентов  Пациенты с нарушением функции почек  У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) < 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%, что требует изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

    224 грн
  • Диазолин таблетки 50 мг, 10 шт.

    Фармакологическое действие Блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Диазолин ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность гипотензивного действия гистамина и его влияние на повышение проницаемости сосудов. В отличие от антигистаминных ЛС I поколения не оказывает выраженного седативного и снотворного действия (проникает через Гематоэнцефалический барьер в незначительных количествах). Имеет слабовыраженные м-холиноблокирующее и анестезирующее свойства.

    130 грн
  • Аллервэй таблетки покрыт.кишечнораств.об. 5 мг 30 шт.

    Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство – Н1-гистаминовых рецепторов блокатор. Код АТХ: R06AE09 Фармакологические свойства Фармакодинамика  Левоцетиризин (R)-энантиомер цетиризина, является ингибитором периферических Н1-гистаминовых рецепторов.  Левоцетиризин обладает выраженным антигистаминным и противоаллергическим эффектом. Оказывает влияние на гистаминозависимую фазу аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.  Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Практически не влияет на холинергические и серотониновые рецепторы, в терапевтических дозах не оказывает седативного эффекта. Фармакокинетика  Фармакокинетика левоцетиризина изменяется линейно.  Всасывание  После приема внутрь препарат быстро и полностью адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови составляет 270 нг/мл и достигается через 0,9 часа, после повторного приема в дозе 5 мг – 308 нг/мл. Равновесная плазменная концентрация (Css) достигается через 2 суток.  Распределение  Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.  Метаболизм  Менее 14% препарата метаболизируется в организме путем N- и О-дезалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Благодаря ограниченному метаболизму и отсутствию метаболической ингибирующей активности, взаимодействие левоцетиризина на уровне метаболизма с другими веществами маловероятно.  Выведение  У взрослых период полувыведения (T1/2) составляет 7,9±1,9 часа, общий клиренс 0,63 мл/мин/кг.  Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% – через кишечник. Особенности фармакокинетики у отдельных пациентов  Пациенты с нарушением функции почек  У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) < 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%, что требует изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

    373 грн
  • Фри-Ал таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 30 шт.

    237 грн
  • Фри-Ал таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 10 шт.

    171 грн
  • Фри-Ал таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 20 шт.

    205 грн
  • Супрастин таблетки 25 мг 40 шт.

    Фармакологическое действие Супрастин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает умеренное седативное и выраженное противозудное действие. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.

    249 грн

Несмотря на то, что на сегодняшний день использование таблеток против аллергии представляет собой наиболее распространенное средство борьбы с данным недугом, самостоятельное употребление не позволяет предупредить развитие симптомов патологического процесса. В связи с этим квалифицированные специалисты рекомендуют одновременно с началом приема средств от аллергии начинать также бороться с возможными поступлениями аллергена внутрь организма.

Использование таблеток против аллергии является актуальным в том случае, если человек самостоятельно минимизирует количество факторов, которые могут вызывать у него негативные аллергические реакции. В противном случае единственным выходом будет постоянное повышение дозы лекарственных препаратов.

Препараты, которые аллергологией рекомендуются в качестве средств против аллергии, представляют собой несколько групп лекарственных веществ:

  • Антигистаминные. В данную категорию входят всевозможные лекарственные препараты, при помощи которых осуществляется предупреждение возможного выделения медиатора аллергии гистамина;
  • Стабилизаторы мембран тучных клеток. Данная группа включает в себя различные лекарственные препараты, при помощи которых достигается снижение степени возбудимости клеток, которые принимают непосредственное участие в развитии различных аллергических реакций;
  • Глюкокортикоидные гормоны.

Самым широким распространением пользуются всевозможные антигистаминные таблетки, которые позволяют быстро устранить все видимые признаки проявления аллергической реакции. При помощи таких средств осуществляется подавление выработки гистамина в клетках, а также достигается понижение чувствительности различных периферических рецепторов тканей к медиаторам всевозможных аллергических реакций.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время