Купить Пульмикорт суспензия для ингаляций 0.5 мг/мл, 1 доза, 2 мл ,

ГКС для ингаляций с выраженным местным противовоспалительным действием. 
Точный механизм действия ГКС при лечении бронхиальной астмы до конца не ясен. Противовоспалительное действие, такое как ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и ингибирование цитокин-опосредованного иммунного ответа с участием Т-клеток, эозинофилов и тучных клеток, является наиболее важным. Сродство будесонида к ГКС-рецепторам в 15 раз выше, чем у преднизолона.
Исследования выявили антианафилактическое и противовоспалительное действие будесонида, проявляющееся в уменьшении обструкции бронхов при ранних и поздних аллергических реакциях.
Назначение будесонида в рекомендованных дозах не приводило к клинически значимому изменению базальной концентрации кортизола, а также концентрации кортизола в плазме крови в ответ на стимуляцию с АКТГ. У здоровых пациентов после кратковременного приема будесонида наблюдалось дозозависимое снижение содержания кортизола в плазме крови и моче.
Применение будесонида в дозе до 400 мкг/сут у детей старше 3 лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта препарата могут отмечаться при применении препарата в дозе от 400 до 800 мкг/сут. При превышении дозы 800 мкг/сут системные эффекты препарата встречаются часто.
Применение ГКС при бронхиальной астме может вызывать нарушение роста. Результаты наблюдений за детьми и подростками, получавшими будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достигает ожидаемых нормативных показателей. 
Применение Пульмикорта эффективно при бронхиальной астме физического усилия.

PULMICORT

Суспензія для інгаляцій.

20 контейнерів по 2 мл.

ГКС для інгаляцій з виражену місцеву протизапальну дію.
Точний механізм дії ГКС при лікуванні бронхіальної астми до кінця не ясний. Протизапальну дію, таке як інгібування вивільнення медіаторів запалення і інгібування цитокін-опосередкованого імунної відповіді за участю Т-клітин, еозинофілів і тучних клітин, є найбільш важливим. Спорідненість будесоніду до ГКС-рецепторів в 15 разів вище, ніж у преднізолону.
Дослідження виявили антианафілактичну і протизапальну дію будесоніду, що виявляється в зменшенні обструкції бронхів при ранніх і пізніх алергічних реакціях.
Призначення будесоніду в рекомендованих дозах не приводило до клінічно значимого зміни базальної концентрації кортизолу, а також концентрації кортизолу в плазмі крові у відповідь на стимуляцію з АКТГ. У здорових пацієнтів після короткочасного прийому будесоніду спостерігалося дозозалежне зниження вмісту кортизолу в плазмі крові і сечі.
Застосування будесоніду в дозі до 400 мкг / сут у дітей старше 3 років не приводило до виникнення системних ефектів. Біохімічні ознаки системного ефекту препарату можуть відзначатися при застосуванні препарату в дозі від 400 до 800 мкг / сут. При перевищенні дози 800 мкг / сут системні ефекти препарату зустрічаються часто.
Застосування ГКС при бронхіальній астмі може викликати порушення росту. Результати спостережень за дітьми і підлітками, які отримували будесонид протягом тривалого періоду (до 11 років), показали, що зростання пацієнтів досягає очікуваних нормативних показників.
Застосування Пульмікорту ефективно при бронхіальній астмі фізичного зусилля.

- бронхіальна астма, яка потребує підтримуючої терапії ГКС;
- хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ).

Підвищена чутливість до компонентів препарату Пульмикорт.

Застосування препарату при вагітності можливе тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. При необхідності використання Пульмикорт призначають у мінімальній ефективній дозі.
Результати експериментальних досліджень на тваринах показали, що ГКС можуть викликати аномалії розвитку плода. Однак відсутні клінічні дані про підвищення частоти розвитку аномалій у плода на тлі застосування будесоніду в рекомендованих дозах при вагітності.
Дані про виділення будесоніду з грудним молоком відсутні.

Слід уникати спільного призначення будесоніду і кетоконазолу або інших потенційних інгібіторів CYP3A4. У разі, якщо така комбінація необхідна, слід збільшити час між прийомами препаратів до максимально можливого або розглянути питання про зниження дози будесоніду.
Особливу увагу необхідно приділяти пацієнтам, які переводяться з системних на інгаляційні ГКС (Пульмикорт) у випадках, коли можна очікувати розвиток гіпофізарно-надниркової недостатності. У таких пацієнтів слід з особливою обережністю знижувати дозу ГКС для системного застосування та контролювати показники функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. Цій категорії пацієнтів може знадобитися додаткове призначення ГКС для прийому всередину в період стресових ситуацій, при травмах, хірургічних втручаннях.
При переході від прийому ГКС всередину до застосування Пульмікорту можливий розвиток болів в м'язах і в суглобах, що іноді призводить до необхідності тимчасового збільшення дози ГКС для прийому всередину. У рідкісних випадках відзначаються відчуття втоми, головний біль, нудота і блювота, які вказують на системну недостатність ГКС.
При переході з ГКС для прийому всередину на інгаляційні іноді можливе загострення існуючих алергічних реакцій, риніту і екземи, які раніше купировались системними препаратами.
Для зниження ризику виникнення кандидозу порожнини рота і глотки пацієнт повинен прополоскати рот водою після кожної інгаляції препарату Пульмикорт.
Для попередження подразнення шкіри після використання небулайзера з маскою обличчя слід вимити.
Камеру небулайзера і мундштук або маску миють теплою водою, використовуючи м'який детергент (відповідно до інструкції фірми-виробника). Небулайзер слід добре прополоскати і висушити, з'єднавши камеру з компресором або вхідним повітряним клапаном.
Камеру небулайзера слід очищати після кожного вживання.
Використання в педіатрії
У дітей і підлітків, які отримують ГКС (будь-які форми) протягом тривалого періоду, рекомендується регулярно контролювати показники зростання. При призначенні ГКС слід оцінити співвідношення передбачуваної користі від застосування препарату і потенційного ризику уповільнення зростання.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Препарат Пульмикорт не впливає на здатність до занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій.

1 мл містить будезонид 500 мкг.

Дозу препарату Пульмикорт встановлюють індивідуально. У тому випадку, якщо рекомендована доза не перевищує 1 мг / сут, всю дозу препарату вводять одноразово. При застосуванні в дозі більшій препарат рекомендують вводити двічі.
Початкова доза для дорослих (в т.ч. пацієнтів похилого віку) становить 1-2 мг / сут.
Підтримуюча доза становить 0,5-4 мг / сут. У разі тяжких загострень доза може бути збільшена.
Дітям у віці 6 міс і старше рекомендована початкова доза становить 0.25-0.5 мг / сут. При необхідності доза може бути збільшена до 1 мг / сут.
Підтримуюча доза становить 0.25-2 мг / сут.

Кандидоз ротоглотки, подразнення слизової оболонки глотки, кашель, охриплість голосу, сухість у роті, алергічні реакції, ангіоневротичний набряк, можливі нервозність, збудливість, депресія, порушення поведінки.

Не встановлено клінічно значущої взаємодії будесоніду з іншими препаратами, використовуваними при лікуванні бронхіальної астми.
При спільному прийомі кетоконазол (в дозі 200 мг 1 раз / добу) підвищує плазмову концентрацію будесоніду (прийнятого всередину в дозі 3 мг 1 раз / добу) в середньому в 6 разів. При прийомі кетоконазолу через 12 годин після прийому будесоніду концентрація останнього в плазмі крові збільшувалася в середньому в 3 рази. Ймовірно, що і інші потенційні інгібітори ферменту CYP3A4 викличуть значне збільшення плазмового рівня будесоніду.
Фармацевтична взаємодія
Препарат Пульмикорт можна розбавляти 0,9% розчином натрію хлориду, а також змішувати з розчинами тербуталина, сальбутамолу, кромогликата натрію і ипратропия броміду.

При гострому передозуванні препаратом Пульмикорт в формі суспензії для інгаляцій, навіть при використанні дуже високих доз, клінічних проблем не виникає.
При тривалому використанні препарату в дозах, які значно перевищують рекомендовані, можливий розвиток системних ефектів ГКС.

Препарат слід зберігати при температурі не вище 30 ° С.

2 роки.

будесонід

Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Пульмикорт турбухалер порошок для ингаляций 200 мкг/доза, 100 доз, Пульмикорт турбухалер порошок для ингаляций 100 мкг/доза, 200 доз, Буденофальк капсулы кишечнораств.3 мг 20 шт., Тафен назаль спрей 50 мкг/доза, 200 доз, Буденит Стери-Неб ампулы 0,5 мг/мл, 1 доза, 2 мл, 20 шт., Будесонид изихейлер порошок для ингаляций 200 мкг/доза, 200 доз.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Пульмикорт суспензия для ингаляций 0.5 мг/мл, 1 доза, 2 мл , в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!