Купить Иммуноглобулин человека нормальный ампулы, 1 доза, 1,5 мл, 10 шт.

Иммуноглобулин человеческий нормальный р-р для в/м введ амп 1,5мл №10

Иммуноглобулин человека нормальный

Раствор для внутримышечного введения
в ампулах по 1,5 мл (1 доза), в упаковке 10 ампул.

Концентрат иммунологически активной белковой фракции плазмы крови здоровых доноров, содержащей антитела различной специфичности. Обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма. Для изготовления серии иммуноглобулина используют плазму, полученную не менее чем от 1000 здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С и вирусам иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Иммуностимулирующее. Повышает содержание в организме антител. При в/в инфузии биодоступность составляет 100%. Между плазмой и внесосудистым пространством происходит перераспределение препарата, причем равновесие достигается приблизительно через 7 дней. У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови период биологического полувыведения составляет в среднем 21 день, в то время как у пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией - 32 дня. Содержит широкий спектр опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и других возбудителей. У больных, страдающих первичными или вторичными синдромами иммунодефицита, обеспечивает восполнение недостающих антител класса IgG, что снижает риск инфекции.

Заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдромах первичного иммунодефицита: агаммаглобулинемии, обычных вариабельных иммунодефицитах, связанных с а- или гипогаммаглобулинемией; дефицит подклассов IgG, заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдроме вторичного иммунодефицита, обусловленного хроническим лимфолейкозом, СПИДом у детей или пересадкой костного мозга, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, синдром Кавасаки (в дополнение к лечению препаратами ацетилсалициловой кислоты), тяжелые бактериальные, включая сепсис (в комбинации с антибиотиками) и вирусные инфекции, профилактика инфекций у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении (менее 1500 г), синдром Гийена - Барре и хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия, аутоиммунная нейтропения, парциальная красноклеточная аплазия кроветворения, тромбоцитопения иммунного происхождения, в т.ч. посттрансфузионная пурпура, изоиммунная тромбоцитопения новорожденных, гемофилия, вызванная образованием антител к факторам свертывания, myasthenia gravis, профилактика и лечение инфекций при терапии цитостатиками и иммунодепрессантами, профилактика привычного выкидыша.

Головная боль, тошнота, головокружение, рвота, боли в животе, диарея, артериальная гипо- или гипертензия, тахикардия, цианоз, одышка, чувство сдавления или боль в грудной клетке, аллергические реакции; редко - тяжелая гипотония, коллапс, потеря сознания, гипертермия, озноб, повышенное потоотделение, чувство усталости, недомогание, боли в спине, миалгии, онемение, приливы жара или ощущение холода.

Гиперчувствительность к иммуноглобулинам человека, особенно у больных с дефицитом IgA за счет образования к нему антител.

Большинство побочных эффектов связано с высокой скоростью вливания и может быть купировано при остановке или замедлении инфузии. В случае возникновения тяжелых побочных эффектов введение следует прекратить (могут быть показаны адреналин, противогистаминные средства, кортикостероиды и плазмозаменители). При нарушении функции почек рекомендуется следить за состоянием больных во время лечения (контроль креатинина - в течение 3 дней после вливания). После введения иммуноглобулина увеличивается (пассивно) содержание антител в крови, что может привести к ошибочной интерпретации результатов серологического исследования

Может снижать эффективность активной иммунизации: живые вирусные вакцины для парентерального применения не следует использовать по крайней мере в течение 30 дней после введения иммуноглобулина.

Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°C. Замораживание не допускается.

- 2 года.

Імуноглобулін людський нормальний р-н для в/м введ амп 1,5 мл №10

Імуноглобулін людини нормальний

Розчин для внутрішньом'язового введення
в ампулах по 1,5 мл (1 доза), в упаковці 10 ампул.

Концентрат імунологічно активного білкової фракції плазми крові здорових донорів, що містить антитіла різної специфічності. Володіє також неспецифічної активністю, що проявляється у підвищенні резистентності організму. Для виготовлення серії імуноглобуліну використовують плазму, отриману не менше ніж від 1000 здорових донорів, індивідуально перевірених на відсутність поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), антитіла до вірусу гепатиту С та вірусу імунодефіциту людини ВІЛ-1 і ВІЛ-2.

Імуностимулюючу. Підвищує вміст в організмі антитіл. При в/в інфузії біодоступність становить 100%. Між плазмою і внесосудистым простором відбувається перерозподіл препарату, причому рівновага досягається приблизно через 7 днів. У осіб з нормальним вмістом IgG в сироватці крові період біологічного напіввиведення становить у середньому 21 день, в той час як у пацієнтів з первинною гіпо - або агаммаглобулінемією - 32 дня. Містить широкий спектр опсонізуючих і нейтралізуючих антитіл проти бактерій, вірусів та інших збудників. У хворих, що страждають первинними або вторинними синдромами імунодефіциту, забезпечує заповнення відсутніх антитіл класу IgG, що знижує ризик інфекції.

Замісна терапія з метою профілактики інфекцій при синдромах первинного імунодефіциту: агамаглобулінемії, звичайних варіабельних імунодефіцитах, пов'язаних з а - або гіпогаммаглобулінемією; дефіцит підкласів IgG, замісна терапія з метою профілактики інфекцій при синдромі вторинного імунодефіциту, обумовленого хронічним лімфолейкозом, Снід у дітей або пересадкою кісткового мозку, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура, синдром Кавасакі (в доповнення до лікування препаратами ацетилсаліцилової кислоти), важкі бактеріальні, включаючи сепсис (у комбінації з антибіотиками) і вірусні інфекції, профілактика інфекцій у недоношених дітей з низькою масою тіла при народженні (менше 1500 г), синдром Гійєна - Барре і хронічна запальна демієлінізуючих полінейропатія, аутоімунна нейтропенія, парціальна красноклеточная аплазія кровотворення, тромбоцитопенія імунного походження, у т. ч. посттрансфузионная пурпура, изоиммунная тромбоцитопенія новонароджених, гемофілія, викликана утворенням антитіл до факторів згортання, myasthenia gravis, профілактика і лікування інфекцій при терапії цитостатиками і імунодепресантами, профілактика звичного викидня.

Головний біль, нудота, запаморочення, блювота, болі в животі, діарея, артеріальна гіпо - або гіпертензія, тахікардія, ціаноз, задишка, відчуття здавлення або біль у грудній клітці, алергічні реакції; рідко - важка гіпотонія, колапс, втрата свідомості, гіпертермія, озноб, підвищене потовиділення, відчуття втоми, нездужання, болю в спині, міалгія, оніміння, приливи жару або відчуття холоду.

Гіперчутливість до імуноглобулінів людини, особливо у хворих з дефіцитом IgA за рахунок утворення до нього антитіл.

Більшість побічних ефектів пов'язано з високою швидкістю вливання і може бути куповані при зупинці або уповільнення інфузії. В разі виникнення важких побічних ефектів введення слід припинити (можуть бути показані адреналін, протигістамінні засоби, кортикостероїди і плазмозамінники). При порушенні функції нирок рекомендується стежити за станом хворих під час лікування (контроль креатиніну - протягом 3 днів після вливання). Після введення імуноглобуліну збільшується (пасивно) вміст антитіл в крові, що може привести до помилкової інтерпретації результатів серологічного дослідження

Може знижувати ефективність активної імунізації: живі вірусні вакцини для парентерального застосування не слід використовувати принаймні протягом 30 днів після введення імуноглобуліну.

Препарат зберігають і транспортують при температурі від 2 до 8°С. Заморожування не допускається.

- 2 роки.