Лекарства и БАДы Зі знижкою
Фармакологическое действие Фармакодинамика Лонгидаза® обладает гиалуронидазной (ферментативной) активностью пролонгированного действия, хелатирующими, антиоксидантными, иммуномодулирующими и умеренно выраженными противовоспалительными свойствами. Пролонгирование действия фермента достигается ковалентным связыванием фермента с физиологически активным полимерным носителем (азоксимер). Лонгидаза® проявляет противофиброзные свойства, ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли - альфа), повышает гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции. Выраженные противофиброзные свойства Лонгидазы обеспечиваются конъюгацией гиалуронидазы с носителем, что значительно увеличивает устойчивость фермента к денатурирующим воздействиям и действию ингибиторов: ферментативная активность Лонгидазы сохраняется при нагревании до 37 °С в течение 20 суток, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. В препарате Лонгидаза® обеспечивается одновременное локальное присутствие фермента гиалуронидазы и носителя, способного связывать освобождающиеся при гидролизе компонентов матрикса ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, меди, гепарин и др.). Благодаря указанным свойствам Лонгидаза® обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани. Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между С1 ацетилглюкозамина и С4 глюкуроновой или индуроновой кислот) гликозаминогликаны изменяют свои основные свойства: снижается вязкость, уменьшается способность связывать воду, ионы металлов, временно увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса. Биохимическими, иммунологическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями доказано, что Лонгидаза® не повреждает нормальную соединительную ткань, а вызывает деструкцию измененной по составу и структуре соединительной ткани в области фиброза. Лонгидаза® не обладает мутагенным, эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием. Препарат хорошо переносится пациентами, не отмечено местных и общих аллергических реакций. Применение Лонгидазы в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшение течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановление костной ткани. Фармакокинетика Экспериментальное изучение фармакокинетики позволило установить, что при ректальном введении препарат Лонгидаза® характеризуется высокой скоростью распределения в организме, хорошо всасывается в системный кровоток и достигает максимальной концентрации в крови через 1 час. Период полураспределения - около 0,5 часа, период полуэлиминации от 42 до 84 часов. Выводится преимущественно почками. Препарат проникает во все органы и ткани, в том числе проходит через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Установлено отсутствие тканевой кумуляции. Биодоступность препарата Лонгидаза® при ректальном введении высокая: около 90 %.
Фармакологическое действие Карталин негормональное средство на основе солидола и натуральных компонентов, предназначенное для лечения хронических дерматозов - псориаза, экземы, нейродермита, аллергических дерматозов, в т.ч. атопического дерматита. Карталин оказывает кератолическое, противовоспалительное, противозудное и регенерирующее действие. Применение наружных лекарственных препаратов кортикостероидной группы часто является весьма эффективным методом терапии дерматозов, так как с их помощью довольно быстро удается устранить явления воспаления и зуда, однако их применение сопряжено с рядом побочных эффектов: системным и местным гормональным воздействием, проявляющимся атрофией кожи, гипертрихозом, телеангиэктазиями, стероидными акне. В этой связи особое внимание привлекают препараты, в состав которых входят вещества некортикостероидного происхождения и природные лекарственные компоненты. Карталин не содержит синтетических и гормональных компонентов. Не вызывает атрофии кожи, не имеет других отрицательных эффектов, характерных для гормональных мазей, может применяться для лечения детей любого возраста, не вызывает привыкания и осложнений. Карталин прошел клиническое испытание в Клинике кожных и венерических болезней Сибирского Государственного медицинского университета, получил положительную оценку, как исследователей, так и пациентов. Карталин обладает высоким терапевтическим эффектом, удобен в применении, не вызывает побочных эффектов, может использоваться в комплексном лечении. Карталин показал хорошую безопасность и переносимость; в экспериментальных условиях проявляет низкую острую и хроническую токсичность, отсутствие местнораздражающего действия.
Фармакологическое действие Берокка® Плюс - специальный витаминный комплекс для поддержания умственной и физической работоспособности. Улучшает память, внимание и скорость обработки информации. Помогает реагировать, думать и действовать быстрее. Повышает устойчивость к стрессам. Применяется при состояниях, сопровождающихся дефицитом или увеличением потребности в витаминах группы B, витамина C и цинка. Все витамины группы В - в оптимальных дозировках для поддержки умственных способностей, быстроты реакции, здоровья нервной системы и правильной выработки энергии клетками организма. Витамин С - для укрепления иммунитета и улучшения обменных процессов. Минералы кальций, магний и цинк - необходимые организму элементы, которые способствуют усвоению витаминов.
Фармакологическое действие Чампикс - препарат для лечения никотиновой зависимости. Варениклин с высокой аффинностью и селективностью связывается с ?4?2 нейронными никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами, в отношении которых он является частичным агонистом, т.е. одновременно проявляет агонизм (но в меньшей степени, чем никотин) и антагонизм в присутствии никотина. Эффективность Чампикса в лечении никотиновой зависимости связана с частичным агонизмом варениклина в отношении ?4?2 никотиновых рецепторов. Связывание препарата с этими рецепторами позволяет уменьшить тягу к курению и синдром отмены (агонистическая активность) и одновременно приводит к уменьшению эффекта получения удовольствия от курения с последующим формированием зависимости путем блокады взаимодействия никотина с ?4?2 рецепторами (антагонистическая активность).
Фармакологическое действие Чампикс - препарат для лечения никотиновой зависимости. Варениклин с высокой аффинностью и селективностью связывается с ?4?2 нейронными никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами, в отношении которых он является частичным агонистом, т.е. одновременно проявляет агонизм (но в меньшей степени, чем никотин) и антагонизм в присутствии никотина. Эффективность Чампикса в лечении никотиновой зависимости связана с частичным агонизмом варениклина в отношении ?4?2 никотиновых рецепторов. Связывание препарата с этими рецепторами позволяет уменьшить тягу к курению и синдром отмены (агонистическая активность) и одновременно приводит к уменьшению эффекта получения удовольствия от курения с последующим формированием зависимости путем блокады взаимодействия никотина с ?4?2 рецепторами (антагонистическая активность).
Фармакологическое действие Чампикс - препарат для лечения никотиновой зависимости. Варениклин с высокой аффинностью и селективностью связывается с ?4?2 нейронными никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами, в отношении которых он является частичным агонистом, т.е. одновременно проявляет агонизм (но в меньшей степени, чем никотин) и антагонизм в присутствии никотина. Эффективность Чампикса в лечении никотиновой зависимости связана с частичным агонизмом варениклина в отношении ?4?2 никотиновых рецепторов. Связывание препарата с этими рецепторами позволяет уменьшить тягу к курению и синдром отмены (агонистическая активность) и одновременно приводит к уменьшению эффекта получения удовольствия от курения с последующим формированием зависимости путем блокады взаимодействия никотина с ?4?2 рецепторами (антагонистическая активность).
Фармакологическое действие Феокарпин является необходимой добавкой к пище при несбалансированном питании, при недостатке овощей и фруктов, восполняет потребность организма в витаминах, микроэлементах. Благодаря уникальному природному комплексу, Феокарпин является мощным антиоксидантом; защишает организм от свободных радикалов. Феокарпин стимулирует кроветворение, улучшает кровоснабжение организма, замедляет процесс старения, улучшает подвижность суставов и возвращает эластичность коже, предотвращает возникновение остеопороза, нормализует уровень холестерина в крови, оказывает лечебно-профилактический эффект при язвенной болезни. Повышая защитные функции организма, Феокарпин становиться в период эпидемий эффективным средством профилактики гриппа и ОРЗ, а также вирусных, грибковых и бактериальных инфекций. Феокарпин оказывает онкопрофилактический эффект на развитие злокачественных опухолей основных локализаций. Феокарпин эффективно тормозит канцерогенез молочной железы, уменьшает риск онкологических заболеваний, эффективен в процессе лечения предраковых заболеваний, после радикального лечения злокачественных опухолей, при лучевой и химиотерапии. При лечении Феокарпином мастопатии у женщин ослабевают боли в молочной железе, уменьшается болезненность и продолжительность менструаций, пальпаторные симптомы мастопатии. У части пациенток наблюдалась регрессия заболевания.
