Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды AstraZeneca UK Ltd. Aventis Pharma (Dagenham) Aventis Pharma Specialites BAXTER ONCOLOGY Baxter Oncology GmbH Bayer Pharma AG Bayer Schering Pharma AG Bayer/Baxter BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA Bristol Myers Squibb Ebewe Pharma GmbH Eli Lilly and Company F.Hoffmann/F.Hoffmann Gedeon Richter GSK/Pfizer Lilly France SAS Lundbeck/MSD MEDAC GMBH Novartis/Sandoz Orion Pfizer Italiana SRL Pfizer/Actavis Rhone-Poulenc Rorer/Avent Roche S.p.A. Schering -Plough Schering AG TEVA Tuteur/Eriochem Tuteur/Lab. IMA Актавис Актавис Италия С.п.А. АКТАВИС ИТАЛИЯ С.П.А. ЭЙ СИ ЭС ДОБФАР ИНФОЭСА АМДЖЕН МЭНЬЮФЭКЧУРИНГ ЛИМИТЕД Анстар Астеллас Астра Зенека АстраЗенека Байер Байер Фарма АГ Бакстер Бакстер Онколоджи Биокад Биокад ЗАО Бристол Майерс Бристол-Майерс Сквибб Вектор-Медика ЗАО Верофарм ВЕРОФАРМ ОАО Ви-Эм-Джи Гедеон Рихтер ГЛАКСО ОПЕРЭЙШЕНС ВЕЛИКОБРИТАНИЯ ЛТД ГлаксоСмитКляйн Гриндекс Д-р Редди`с Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД Д-Р РЕДДИС ЛАБОРАТОРИС ЛТД Джодас Экспоим Джодас Эхпо Зентива Ипсен Фарма Ипсен Фарма Биотек Керн Фарма КИОВА ХАККО КИРИН КО.ЛТД Компания ДЕКО Крка-РУС/Вектор-Медика Лаборатория Тютор Лэнс-Фарм ЛЭНС-Фарм ООО (Горки-10) ЛЭНС-Фарм/Верофарм Медак МЕДАК ГМБХ МЕДИГЕНЕ АГ Мерк Сероно Мерк Шарп и Доум МираксБиоФарма/Биосфера Натива Нерфарма НИППОН КАЙЯКУ КО. ЛТД Новалек Новартис Новартис Фарма Новартис Фарма Штейн АГ Нью-Фарм НьюВак ООО Озон Озон ООО Онкотек Фарма  ООО ЛЭНС-ФАРМ ООО ЛЭНС-ФАРМ - РОССИЯ Орион Корпорейшн Ортат/Genentech Ортат/Orion Ортат/Roche Ортат/Roche Diagn Патеон Инк Пресайз Биофарма Пси-Фарма/Precise Biopharma Пфайзер ПФАЙЗЕР (ПЕРТ) ПТИ ЛТД Пьер Фабр Пьер Фабр Медик Продакшнз Пьер Фабр Медикамент ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШИ Пьер Фабр Медикамент Продакшн РЕФНОТ-ФАРМ Россия С.К.Синдан-Фарма Салютас Фарма ГмбХ Сандоз ГмбХ Северная Звезда Селджен Селджен Интернешнл Селджен Интернэшнл Сарл Селжен Инт Такеда ГмбХ Татхимфармпрепараты Тева ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД - ИЗРАИЛЬ; ПР. - ЛЕМЕРИ С. ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД. - ИЗРАИЛЬ;ПР. Технология лекарств Тютор Ф-Синтез Фарм-Синтез Фармакор Фармасинтез Фармахеми Б. В. Фармахеми Б.В. Фармсинтез Фармстандарт-Биолек ПАО UA Фармстандарт/Биолек Ферринг Фрезениус Каби ФРЕЗЕНИУС КАБИ ОНКОЛОДЖИ ЛИМИТЕД Хаупт Фарма Амарег ГмбХ Хоффман-ля-Рош Хоффманн ля Рош Шварц Фарма Мануфектуринг Инк Шеринг-Плау Эббот Эбеве Эбеве Фарма Эйсай Юроп Лимитед Эли Лилли Яннсен Силаг Янссен-Силаг

Лечение онкологических заболеваний Бренд ГлаксоСмитКляйн

  • Тайверб таблетки 250 мг, 140 шт.

    Тайверб - противоопухолевый препарат. Обратимый, селективный ингибитор внутриклеточной тирозинкиназы, связывающийся с рецепторами эпидермального фактора роста: ErbB1-рецептором (рецептор эпидермального фактора роста) ...

    217 грн
  • Алкеран таблетки 2 мг, 25 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Противоопухолевый препарат, бифункциональное алкилирующее соединение. Процесс алкилирования состоит в ковалентном связывании образующихся из двух бис-2-хлорэтильных групп углеродных промежуточных соединений с 7-азотом гуанина в ДНК и перекрестном связывании двух цепей ДНК, что приводит к нарушению репликации клеток. В/в введение Алкерана в виде монотерапии или в комбинации с другими цитотоксическими препаратами также эффективно при множественной миеломе, как и пероральный прием Алкерана. В/в введение Алкерана в высоких дозах (с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток или без нее) в качестве первой линии терапии или для консолидации ремиссии после стандартной цитостатической химиотерапии приводит к полной ремиссии у 50% пациентов с множественной миеломой. Алкеран в высоких дозах (с трансплантацией стволовых гемопоэтических клеток или без нее) применялся как в виде монотерапии, так и в комбинации с лучевой терапией и/или другими цитотоксическими препаратами, для консолидации ремиссии после стандартного лечения при распространенной нейробластоме у детей. В/в введение Алкерана в виде монотерапии и в комбинации с другими цитотоксическими препаратами позволяет достичь объективного эффекта примерно у 50% пациенток с распространенной аденокарциномой яичника. Прием препарата в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами оказывает значительный терапевтический эффект у ряда пациенток с распространенной карциномой молочной железы; кроме того, мелфалан применялся в рамках адъювантной терапии после операции по поводу карциномы молочной железы. Эффективен при лечении больных истинной полицитемией. Фармакокинетика Всасывание У 13 пациентов, получавших мелфалан перорально в дозе 0,6 мг/кг массы тела, всасывание характеризовалось большой вариабельностью – как по времени до первого появления препарата в плазме (диапазон от 0 до 336 мин), так и по значению Cmax в плазме (диапазон от 70 до 63 нг/мл). У 5 пациентов, которым эквивалентную дозу мелфалана вводили в/в, средняя абсолютная биодоступность составляла была 56±27%. Фармакокинетика мелфалана при в/в введении в стандартных и высоких дозах соответствует би-экспоненциальной двухкамерной модели. У 18 пациентов, получавших мелфалан перорально в дозах от 0,2 до 0,25 мг/кг массы тела, Cmax в плазме (диапазон от 87 до 350 нг/мл) достигалась в пределах 0,5–2,0 ч. При приеме таблеток мелфалана сразу же после еды время до достижения Cmax в плазме увеличивалось, а AUC уменьшалась на 39 – 45%. Распределение После введения препарата в виде двухминутной инфузии в дозах от 5 до 23 мг/м2 поверхности тела (около 0,1– 0,6 мг/кг массы тела) 10 больным раком яичника или миеломной болезнью средний Vd в равновесном состоянии и центральный компартмент составили 29,1±13,6 л и 12,2±6,5 л соответственно. У 28 больных с различными злокачественными новообразованиями, получавших препарат в дозах от 70 до 200 мг/м2 поверхности тела в виде 2–20-минутных инфузий, средний Vd в равновесном состоянии и центральный компартмент равнялись соответственно 40,2±18,3 л и 18,2±11,7 л. При гипертермической (39°С) перфузии нижней конечности мелфаланом в дозе 1,75 мг/кг массы тела у 11 пациентов с распространенной меланомой средний Vd в равновесном состоянии и центральный компартмент равнялись соответственно 2,87±0,8 л и 1,01±0,28 л. Метаболизм Данные, полученные in vivo и in vitro, позволяют предполагать, что главным фактором, определяющим T1/2 препарата у человека, является спонтанная деградация, а не ферментная. Выведение У 13 пациентов после перорального приема мелфалана в дозе 0,6 мг/кг массы тела средний T1/2 конечной фазы равнялся 90±57 мин, при этом за 24 ч в моче обнаруживалось 11% препарата. У 8 пациентов после однократного болюсного введения Алкерана в дозе 0,5-0,6 мг/кг T1/2 в начальной и терминальной фазе составляли соответственно 7,7±3,3 и 108±20,8 мин. После парентерального введения мелфалана в плазме определялись его метаболиты - моногидроксимелфалан и дигидроксимелфалан, концентрация которых достигала максимальных уровней на 60 и 105 мин соответственно. T1/2 при добавлении мелфалана к сыворотке пациентов in vitro при 37°С был подобен таковому in vivo и составлял 126±6 мин. Это позволяет предполагать, что главным фактором, определяющим длительность T1/2 в организме человека, является, скорее, его спонтанная деградация, а не ферментный метаболизм. После введения препарата в виде двухминутной инфузии в дозах от 5 до 23 мг/м2 поверхности тела (около 0,1–0,6 мг/кг массы тела) 10 больным раком яичника или миеломной болезнью T1/2 в начальной и терминальной фазе составляли соответственно 8,1±6,6 и 76,9±40,7 минут, а средний клиренс – 342,7±96,8 мл/мин. У 15 детей и 11 взрослых, получавших высокодозную (140 мг/м2 поверхности тела) в/в терапию мелфаланом на фоне форсированного диуреза, средний T1/2 в начальной и терминальной фазе составляли соответственно 6,5±3,6 и 41,4±16,5 мин. У 28 больных различными злокачественными новообразованиями, получавших препарат в дозах от 70 до 200 мг/м2 поверхности тела в виде 2–20-мин инфузий средний T1/2 в начальной и терминальной фазе составляли соответственно 8,8±6 и 73,1±45,9 мин, а средний клиренс – 564,6±159,1 мл/мин. При гипертермической (39°С) перфузии нижней конечности мелфаланом в дозе 1,75 мг/кг массы тела у 11 пациентов с распространенной меланомой средний T1/2 в начальной и терминальной фазе составляли соответственно 3,6±1,5 и 465±17,2 мин соответственно, а средний клиренс – 55,0±9,4 мл/мин. У 18 больных, получавших мелфалан перорально в дозе 0,2–0,25 мг/кг массы тела, средний T1/2 оставил 1,12±0,15 ч.

    1 855 грн
  • Лейкеран таблетки 2 мг, 25 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Хлорамбуцил относится к ароматическим производным азотистого иприта и действует как бифункциональный алкилирующий препарат. Алкилирование происходит посредством образования высокоактивных радикалов этиленимониума. Вероятно, происходит перекрестное связывание радикалов этиленимоииума со спиралью ДНК и последующее нарушение процесса репликации ДНК. Фармакокинетика Препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax (492±160 нг/мл) достигаются через 0,25 -2 ч после приема. T1/2 составляет в среднем 1,3 ±0,5 ч. Связь с белками плазмы - 99%. После приема внутрь хлорамбуцила, меченого 14С, максимальная радиоактивность плазмы отмечается через 40-70 мин. Хлорамбуцил выводится из плазмы крови в среднем через 1,5 ч . Быстро и полностью метаболизируется в печени (метаболизм связан с S -окислением боковой цепи масляной кислоты) до фармакологически активного метаболита фенилуксусного иприта (бис-2-хлорэтил-2(4-аминофенил)-ацетиловой кислоты). Выводится почками - 15-60%. T1/2 составляет в среднем 1,8±0,4 ч. AUC бис-2-хлорэтил-2(4-аминофенил)-ацетиловой кислоты приблизительно в 1,33 раза превышает AUC хлорамбуцила, что подтверждает алкилирующую активность метаболита. Не проникает через ГЭБ. Проходит через плацентарный барьер.

    1 738 грн

Среди всех методов борьбы, которые позволяют эффективно бороться с раковыми опухолями, наиболее распространенным на сегодняшний день является химиотерапия. Нередко случается так, что диагностирование болезни осуществляется слишком поздно после того, как хирургическое удаление опухоли уже не представляется возможным, ведь если опухоль дает метастазы, то раковые клетки начинают развиваться повсюду, как в ближайших органах, так и в отдаленных областях организма. В таком случае поможет исключительно химиотерапия с использованием препаратов для лечения рака.

Главной задачей любого лекарства является полное разрушение опухолевых клеток, при этом в некоторых случаях, к примеру, на последних стадиях данного заболевания уже просто невозможно полностью уничтожить рак, однако существует возможность приостановления его дальнейшего развития. Таким образом, при помощи лекарственных препаратов осуществляется, как минимум, замедление роста, а также размножения различных злокачественных клеток.

В ассортименте современным пациентам предлагается большое количество проверенных временем специализированных препаратов против рака. Главной целью таких средств является максимально эффективное решение проблемы онкологических заболеваний, вследствие чего вы всегда можете купить лекарства от рака по доступным ценам.

Гормональные препараты. В преимущественном большинстве случаев, если опухоль возникает в пределах половой системы, злокачественные образования являются полностью гормонозависимыми, то есть их рост стимулируется половыми гормонами. Таким образом, главной задачей химиотерапии в данном случае является полное блокирование натуральной выработки гормонов организма.

Токсичные препараты. Некоторые формы раковых опухолей характеризуются предельно быстрым развитием, вследствие чего человеку требуются сильные обезболивающие препараты. К примеру, рак легких характеризуется ранним метастазированием, вследствие чего для его лечения применяются предельно мощные токсичные лекарства.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время