Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Abbott Healthcare SAS Actavis Ltd Alkaloid AD Artesan Pharma GmbH & Co.KG. AstraZeneca UK Ltd. Balkanpharma-Dupnitza AD Bayer Schering Pharma AG Bilim Ilac Sanayi ve Tic. A.S. Boehringer Ingelheim CSC Danapha Pharmaceutical Joint Stock Company FERRER INTERNACIONAL S.A Gedeon Richter Grindex IVAX Pharmaceuticals s.r.o. IVAX-CR a.s. Krewel Meuselbach GmbH KRKA d.d. Laboratoires Innothera/Innothera Chouzy Laboratoires Servier Industrie Laboratorios Liconsa S.A. ES Lanzhou Institute of Biological Lilly S.A. Lundbeck Lundbeck A/S Merz Merz Pharma GmbH & Co Merz Pharma GmbH & Co.KGaA Micro Lab. Ltd. Nycomed Danmark ApS Orion Pharma Pfizer/Haupt Pliva Polpharma Pro.Med.CS Praha Queisser Pharma Sanofi-Winthrop Industrie Sanofi-Winthrop Industry Servier/Сердикс ООО FR Simpex Pharma Pvt Ltd SINSIN Pharmaceutical Co. SUN Pharmaceutikal Industries Ltd. TEVA Torrent Pharmaceuticals Ltd. Unipharm Inc. А.Нельсон А.Нельсон энд Ко Лимитед GB Авен ООО Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А. АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о. Академия Т Акрихин Акрихин ОАО Акрихин ХФК ОАО Актавис Алкалоид Алкой Алси Фарма АЛСИ Фарма ЗАО Алтайвитамины Альтаир АМФ Хербал ГмбХ Анжеро-Судженский ХФЗ Апотекс Инк./Вектор-Медика ЗАО Артезан Фарма Артлайф Артлайф ООО АстраЗенека Астромар Байер Байер Фарма АГ Белмедпрепараты БЕЛУПО Берингер Ингельхайм Берингер Ингельхайм Фарма Биннофарм Биокодекс Биоком Биокор Биологичи Италия Лабораториез С.Р.Л. Биосинтез Биосинтез ОАО Биотики Биохимик ОАО Борисовский завод Борисовский завод медицинских препаратов ОАО Бристол-Майерс Сквибб Брынцалов Брынцалов А В-Мин ООО В-МИН+ Валеант Валента Валента Фарма Валента Фармацевтика.ОАО Верваг Фарма Верофарм Верофарм ОАО (sc) Вертекс Вертекс ЗАО ВИЛАР ВИС ООО Витале-ХД Вифитех Вифитех ЗАО Внешторг Фарма Г.Л.Фарма ГмбХ/ Герот Фармацойтика ГмбХ Г.Л.Фарма ГмбХ/Герот Фармацойт Галичфарм Гедеон Рихтер Герот Фармацойтика ГмбХ Герофарм Герофарм ООО Гиппократ ООО ГлаксоСмитКляйн Гриндекс Гротекс ООО Дальхимфарм Дальхимфарм ОАО Данафа Дельфарм Юнинг С.А.С. Доктор Вильмар Швабе ГмбХ и Ко Др Редди`с ЗАО ФармФирма Сотекс ЗАО ЭГИС Фармацевтический заво Здоровье Зентива Зентива к.с. Изварино Фарма Иннотера Шузи Институт молекулярной генетики ИПСЕН БИОФАРМ ЛТД Ипсен Фарма Ирбитский ХФЗ Ирбитский ХФЗ ОАО Италфармако Канонфарма Канонфарма Продакшн Каталент Ю.К. Свиндон КАТАЛЕНТ Ю.К. СВИНДОН ЗИДИС ЛТД/ ОРГАНОН (ИРЛАНДИЯ) ЛТД. Каталент Ю.К./Органон Лтд Каталент/Эли Лилли Каталисис С.Л. ES Квайссер Фарма Кенрико Зеолюкс Клиника Института Биорегуляции и Геронтологии Клостерфрау Берлин ГмбХ КРКА КРКА д.д. SI КРКА д.д. Ново место АО КРКА Польска Сп.з.о.о. PL КРКА-РУС ООО Курортмедсервис Лаборатория Буарон Ланнахер Лек д.д. Лек д.д. (аптечка) Лекко Лекко/Фармстандарт ЛЕОВИТ нутрио Леовит нутрио ООО Лилли дель Карибе Инк./Лилли С Литомед ООО Лонгви-Фарм Лундбек АС Макиз-Фарма Малкут Марбиофарм Мастер Фарм Польска Сп. з о PL Материа-Медика Мерк КГаА Меркле ГмбХ Мерц Мерц Фарма/Роттендорф Фарма Микроген Микроген НПО Микроген НПО ФГУП Мифарм Мифарм С.п.А. (Италфармако) Моск.эндокринный завод Московская фармфабрика Московский эндокринный завод МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ МЭЗ ФГУП/Полисан НТФФ Натурофарм Немецкий Гомеопатический Союз Нижфарм Нижфарм ОАО Никомед Никомед Австрия ГмбХ Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Новартис Новартис Фарма С.п.А. Новартис Фарма Штейн АГ Новартис Фармасьютика С.А. (НФ Новосибхимфарм НПК ГУ МЗ РФ Нэйчес Баунти ОАО АКРИХИН ОАО Верофарм RU ОАО Фармстандарт-Лексредст RU ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм Обновление ПФК Оболенское ФП Озон Озон ООО Олайнфарм Олайнфарм АО ООО Артлайф RU ООО Внешторг Фарма ООО Герофарм /Актавис АО RU ООО КоролевФарм Органика Органика ОАО Орион Корпорейшн Оуэн Мамфорд Парафарм Парафарм ООО Пептоген Пик-Фарма ПИК-ФАРМА ПРО ООО RU Плива Хрватска д.о.о. Полисан Полисан НТФФ ООО Полисан НТФФ ООО (Штада) Польфа Польфарма ПОНРУА ВИТАРМОНИЛ ИНДУСТРИ FR Про Мед ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Пфайзер Пьер Фабр Медикамент Ранбакси Реплекфарм Ривофарм Ривофарм С.А. CH Ромфарм Российский кардиологический НПК ГФУ Россия Самсон-Мед ОАО Сан Фармасьютикал Индастриз Лт Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Сандоз Санофи Винтроп Индустрия Санофи-Авентис СвиссКо Сервисез Свич ГМБХ Северная Звезда Северная звезда ЗАО Сервье Синтез Синтез АКОМП Синтез ОАО г.Курган Синтон Испания С.Л. Сотекс Софарма Татхимфармпрепараты Татхимфармпрепараты ОАО Тверская фармфабрика Тева Тева Канада Лимитед CA Тева Кутно С.А. Тева Оперейшнс Поланд Сп.з. о.о Тева Фармацевтические Предприя Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Торрент УПСА САС Усолье-Сибирский ХФЗ Уфимский витам.з-д Фарм-про Фарма АД Фарма Старт Фарма Хамельн ГмбХ/Эспарма Гмб Фарма-Мед Фармакор продакшн Фармакор продакшн ООО Фармамед ООО Фармасофт Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд ФармВИЛАР Фармгрупп Фармзащита НПЦ Фарминдустрия Фармпроект Фармпроект ЗАО Фармстандарт Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Томск Фармстандарт-Уфавита ФГУП ЦНКБ Феррер Феррер Интернасьональ С.А Фирма Фермент ООО Фитогаленика ООО Флора Кавказа ОАО Флора-Медиа Х.Лундбек А/О Хербион Херкель Б.В. Хималайя Хомексфарм ООО Хоффманн ля Рош ЦНКБ ГП Чунцин №9 Фармасьютикал Фэктори Шеринг-Плау ЭББОТТ Эбботт Хелскеа САС Эбеве Эвалар ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ/ЭВЕР Нейр Эгис Эйсай ЭкоФармИнвест ЭкоФармИнвест ООО/Государственный з-д мед. преп. ГУП Эли Лилли Эллара ЭЛЛАРА/ФГУП Армавирская биофабрика Юнифарм ЮСБ Фарма С.А. ЮСБ Фаршим С.А. ЮСиБи Янг Кемикал Янссен Янссен Фармацевтика Н.В Янссен-Орто ЛЛС/ЗАО Биоком Янссен-Силаг Янссен-Силаг С.п.А.

Лечение неврологических нарушений Бренд БЕЛУПО

  • Сервитель таблетки 200 мг, 60 шт.

    Сервитель - антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к ...

    1 406 грн
  • Катэна капсулы 400 мг, 50 шт.

    Фармакологическое действие Противосудорожный препарат. Габапентин по строению сходен с нейротрансмиттером GABA (ГАМК), однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами, включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пролекарственные формы ГАМК: он не обладает ГАМК-ергическими свойствами и не влияет за захват и метаболизм ГАМК. Предварительные исследования показали, что габапентин связывается с ?2-?-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутамат-зависимой гибели нейронов, увеличение синтеза ГАМК, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы ГАМКА, ГАМКВ, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата. В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами. Фармакокинетика Всасывание Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе, при увеличении дозы она снижается. После приема внутрь Cmax габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность габапентина в капсулах составляет около 60%. Пища, в т.ч. с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику. Выведение габапентина из плазмы лучше всего описывается с помощью линейной модели. Распределение Фармакокинетика не меняется при повторном применении. Css в плазме можно определить на основании результатов однократного приема препарата. Габапентин практически не связывается с белками плазмы (d - 57.7 л. Метаболизм Признаков метаболизма у человека не обнаружено. Препарат не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Выведение T1/2 плазмы не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч. Выводится исключительно почками в неизмененном виде. Фармакокинетика в особых клинических случаях Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых людей и больных с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе. У больных с нарушенной функцией почек и пациентов, получающих лечение гемодиализом, рекомендуется коррекция дозы. Установлено, что концентрации габапентина в плазме у детей в возрасте от 4 до 12 лет в целом сходны с таковыми у взрослых.

    370 грн
  • Сульпирид белупо капс 50мг №30

    Фармакологическое действие Сульпирид - атипичный нейролептик из группы замещенных бензамидов.Сульпирид обладает умеренной нейролептической активностью в сочетании со стимулирующим и тимоаналептическим (антидепрессивным) действием.Нейролептический эффект связан с антидопаминергическим действием. В ЦНС сульпирид блокирует преимущественно допаминергические рецепторы лимбической системы, а на неостриатную систему воздействует незначительно, он обладает антипсихотическим действием и вызывает незначительное число побочных явлений.Периферическое действие сульпирида основывается на угнетении пресинаптических рецепторов. С повышением количества допамина в ЦНС связывают улучшение настроения, с уменьшением - развитие симптомов депрессии. Антипсихотическое действие сульпирида проявляется в дозах более 600 мг/ сут, в дозах до 600 мг/сут преобладает стимулирующее и антидепрессивное действие.Сульпирид не оказывает значительного воздействия на адренергические, холинергические, серотониновые, гистаминовые и рецепторы гамма-аминомасляной кислоты (GABA-рецепторы).В небольших дозах сульпирид может применяться как вспомогательное средство при лечении психосоматических заболеваний, в частности, он эффективен в купировании негативных психических симптомов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. При синдроме раздраженной толстой кишки сульпирид снижает интенсивность абдоминальных болей и приводит к улучшению клинического состояния пациента.Низкие дозы сульпирида (50-300 мг/сут) эффективны при головокружениях, независимо от этиологии. Сульпирид стимулирует секрецию пролактина и обладает центральным антиэметическим эффектом (угнетение рвотного центра). ФармакокинетикаПосле перорального применения Cmax в плазме достигаются через 1.5-3 ч. Биодоступность сульпирида - 27%. Связывание сульпирида с белками плазмы составляет менее 40%. Концентрация сульпирида в ЦНС составляет 2-5% от концентрации в плазме. Сульпирид выделяется с грудным молоком. Сульпирид в организме человека не подвергается метаболизму и выводится практически в неизмененном виде через почки. T1/2 составляет 6-8 ч. T1/2 значительно увеличивается у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью до 20-26 ч после в/в введения. Таким пациентам следует снизить дозу сульпирида и/или увеличить интервал между приемом препарата.

    142 грн
  • Каликста таблетки 30 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Миртазапин является антагонистом пресинаптических ?2-адренорецепторов в ЦНС и усиливает центральную норадренергическую и серотонинергическую передачу нервных импульсов. При этом усиление серотонинергической передачи реализуется только через серотониновые 5-НТ1-рецепторы, поскольку миртазапин блокирует серотониновые 5-НТ2- и 5-НТ3-рецепторы. Считается, что оба энантиомера миртазапина обладают антидепрессивной активностью, S(+) энантиомер - блокируя ?2-адрено- и серотониновые 5-НТ2-рецепторы, aR(-) энантиомер - блокируя серотониновые 5-НТ3-рецепторы. Седативные свойства миртазапина обусловлены его антагонистической активностью по отношению к H1-гистаминовым рецепторам. Миртазапин обычно хорошо переносится. В терапевтических дозах - практически не оказывает м-холинблокирующего действия и практически не влияет на сердечно-сосудистую систему. Фармакокинетика. После перорального приема препарата миртазапин быстро всасывается (биодоступность около 50%), достигая Cmax в плазме крови приблизительно через 2 ч. Около 85% миртазапина связывается с белками плазмы. Средний T1/2 составляет от 20 до 40 ч (редко до 65 ч). Более короткий T1/2 наблюдается у молодых людей. Равновесная концентрация вещества достигается через 3-4 дня и в дальнейшем она не меняется. В рекомендуемом диапазоне доз фармакокинетические показатели миртазапина имеют линейную зависимость от введенной дозы препарата. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Миртазапин активно метаболизируется и выводится с мочой и калом в течение нескольких дней. Основными путями его метаболизма в организме являются деметилирование и окисление с последующей конъюгацией. Изоферменты цитохрома Р450 (CYP2D6 и CYP1A2) участвуют в образовании 8-гидроксиметаболита миртазапина, в то время как CYP3A4 предположительно определяет образование N-деметилированных и N-окисленных метаболитов. Деметилмиртазапин фармакологически активен. Клиренс миртазапина снижается при почечной или печеночной недостаточности.

    549 грн
  • Сульпирид-Белупо капсулы 200 мг 12 шт.

    Фармакологическое действие Сульпирид - атипичный нейролептик из группы замещенных бензамидов.Сульпирид обладает умеренной нейролептической активностью в сочетании со стимулирующим и тимоаналептическим (антидепрессивным) действием.Нейролептический эффект связан с антидопаминергическим действием. В ЦНС сульпирид блокирует преимущественно допаминергические рецепторы лимбической системы, а на неостриатную систему воздействует незначительно, он обладает антипсихотическим действием и вызывает незначительное число побочных явлений.Периферическое действие сульпирида основывается на угнетении пресинаптических рецепторов. С повышением количества допамина в ЦНС связывают улучшение настроения, с уменьшением - развитие симптомов депрессии. Антипсихотическое действие сульпирида проявляется в дозах более 600 мг/ сут, в дозах до 600 мг/сут преобладает стимулирующее и антидепрессивное действие.Сульпирид не оказывает значительного воздействия на адренергические, холинергические, серотониновые, гистаминовые и рецепторы гамма-аминомасляной кислоты (GABA-рецепторы).В небольших дозах сульпирид может применяться как вспомогательное средство при лечении психосоматических заболеваний, в частности, он эффективен в купировании негативных психических симптомов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. При синдроме раздраженной толстой кишки сульпирид снижает интенсивность абдоминальных болей и приводит к улучшению клинического состояния пациента.Низкие дозы сульпирида (50-300 мг/сут) эффективны при головокружениях, независимо от этиологии. Сульпирид стимулирует секрецию пролактина и обладает центральным антиэметическим эффектом (угнетение рвотного центра). ФармакокинетикаПосле перорального применения Cmax в плазме достигаются через 1.5-3 ч. Биодоступность сульпирида - 27%. Связывание сульпирида с белками плазмы составляет менее 40%. Концентрация сульпирида в ЦНС составляет 2-5% от концентрации в плазме. Сульпирид выделяется с грудным молоком. Сульпирид в организме человека не подвергается метаболизму и выводится практически в неизмененном виде через почки. T1/2 составляет 6-8 ч. T1/2 значительно увеличивается у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью до 20-26 ч после в/в введения. Таким пациентам следует снизить дозу сульпирида и/или увеличить интервал между приемом препарата.

    148 грн
  • Катэна капсулы 300 мг, 50 шт.

    Фармакологическое действие Противосудорожный препарат. Габапентин по строению сходен с нейротрансмиттером GABA (ГАМК), однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами, включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пролекарственные формы ГАМК: он не обладает ГАМК-ергическими свойствами и не влияет за захват и метаболизм ГАМК. Предварительные исследования показали, что габапентин связывается с ?2-?-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутамат-зависимой гибели нейронов, увеличение синтеза ГАМК, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы ГАМКА, ГАМКВ, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата. В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами. Фармакокинетика Всасывание Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе, при увеличении дозы она снижается. После приема внутрь Cmax габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность габапентина в капсулах составляет около 60%. Пища, в т.ч. с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику. Выведение габапентина из плазмы лучше всего описывается с помощью линейной модели. Распределение Фармакокинетика не меняется при повторном применении. Css в плазме можно определить на основании результатов однократного приема препарата. Габапентин практически не связывается с белками плазмы (d - 57.7 л. Метаболизм Признаков метаболизма у человека не обнаружено. Препарат не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Выведение T1/2 плазмы не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч. Выводится исключительно почками в неизмененном виде. Фармакокинетика в особых клинических случаях Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых людей и больных с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе. У больных с нарушенной функцией почек и пациентов, получающих лечение гемодиализом, рекомендуется коррекция дозы. Установлено, что концентрации габапентина в плазме у детей в возрасте от 4 до 12 лет в целом сходны с таковыми у взрослых.

    330 грн
  • Арипризол таблетки 10 мг 30 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Предполагается, что терапевтическое действие арипипразола при шизофрении и биполярном расстройстве 1 типа обусловлено сочетанием частичной агонистической активности в отношении D2-дофаминовых и 5HT1а-серотониновых рецепторов и антагонистической активностью в отношении 5HT2а-серотониновых рецепторов. Арипипразол в экспериментах на животных проявил антагонизм в отношении дофаминергической гиперактивности и агонизм в отношении дофаминергической гипоактивности. Арипипразол обладает высокой аффинностью in vitro к D2- и D3-дофаминовым рецепторам, 5HT1a- и 5HT2a-серотониновым рецепторам и умеренной аффинностью к D4- дофаминовым, 5HT2c- и 5HT7-серотониновым, α1-адренорецепторам и H1-гистаминовым рецепторам. Арипипразол характеризуется также умеренной аффинностью к участкам обратного захвата серотонина и отсутствием аффинности к м-холинорецепторам. Некоторые клинические эффекты арипипразола могут объясняться взаимодействием с иными, чем дофаминовыми и серотониновыми, рецепторами. При применении внутрь арипипразола у здоровых добровольцев в дозе от 0,5 до 30 мг один раз в день в течение 2 недель наблюдается дозозависимое снижение связывания 11С-раклоприда, лиганда D2/D3-дофаминовых рецепторов, с хвостатым ядром и оградой по данным позитронно-эмиссионной томографии. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь арипипразол быстро всасывается, при этом его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-5 ч. Арипипразол в минимальной степени подвергается пресистемному метаболизму. Абсолютная биодоступность таблеток составляет 87%. Пища с высоким содержанием жира не влияет на фармакокинетику арипипразола. Распределение Арипипразол интенсивно распределяется в тканях, кажущийся объем распределения составляет 4,9 л/кг, что указывает на значительное экстраваскулярное распределение. При терапевтических концентрациях в крови арипипразол и его основной метаболит дегидроарипипразол более чем на 99% связываются с белками плазмы крови, главным образом – с альбумином. Метаболизм Арипипразол метаболизируется в печени тремя путями: дегидрированием, гидроксилированием и N-дезалкилированием. По данным исследований in vitro, дегидрирование и гидроксилирование арипипразола происходит под действием изоферментов CYP3A4 и CYP2D6, а N-дезалкилирование катализируется изоферментом CYP3A4. Арипипразол является основным действующим веществом в крови. При равновесном состоянии площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) дегидроарипипразола составляет около 40% AUC арипипразола в плазме. Выведение Средний период полувыведения (T1/2) арипипразола - примерно 75 часов у пациентов с высокой активностью изофермента CYP2D6 и примерно 146 часов у пациентов с низкой активностью данного изофермента. Общий клиренс арипипразола составляет 0,7 мл/мин/кг, главным образом за счет выведения печен После однократного приема внутрь меченного [14C] арипипразола примерно 27% радиоактивности определяется в моче и примерно 60% - в кале. Менее 1% неизменного арипипразола определяется в моче, и примерно 18% принятой дозы в неизмененном виде выводится с калом. Фармакокинетика у особых групп пациентов Применение у детей Фармакокинетика арипипразола и дегидроарипипразола у детей от 10 до 17 лет была такой же, как у взрослых после корректировки разницы в массе тела. Пожилые пациенты Различий параметров фармакокинетики арипипразола у взрослых пациентов с шизофренией и у здоровых добровольцев, обусловленных возрастом, не выявлено. Пол Различий параметров фармакокинетики арипипразола у взрослых пациентов с шизофренией и у здоровых добровольцев, обусловленных полом, не выявлено. Курение и Раса Клинически значимых отличий фармакокинетики арипипразола в зависимости от расовой принадлежности и курения не отмечено. Нарушение функции почек Фармакокинетические параметры арипипразола и дегидроарипипразола у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек не отличаются от таковых у здоровых добровольцев. Нарушение функции печени После однократного приема арипипразола лицами с различной степенью тяжести цирроза печени (Класс А, В и С по классификации Чайлд-Пью) не было выявлено существенного влияния нарушения функции печени на фармакокинетику арипипразола и дегидроарипипразола, однако, в исследовании участвовали только три пациента с декомпенсированным циррозом печени (Класс С по классификации Чайлд-Пью), в связи с чем невозможно сделать окончательных выводов о метаболической активности печени у пациентов с декомпенсированным циррозом печени.

    1 413 грн

За последние несколько лет в области лечения всевозможных заболеваний центральной нервной системы все более и более широким распространением начинают пользоваться всевозможные препараты, которые оказывают непосредственное воздействие на обмен центральных медиаторов, и в частности это касается тех лекарственных средств, которые определенным образом воздействуют на метаболизм тормозного нейромедиатора.

Также стоит отметить тот факт, что в последние годы увеличивается количество детей, имеющих различные сложности в обучении. Всевозможные изменения, которые происходят в когнитивной сфере у ребенка могут вызывать определенное беспокойство не только у родителей или же учителей, но еще и педиатров. При этом нужно правильно понимать, что внимание, память, восприятие и другие процессы представляют собой основу психосоциального развития ребенка и непосредственно отвечают за то, как ребенок будет становиться полноценным членом общества, и насколько адекватно он будет адаптироваться к окружающим условиям. Помимо всего прочего психофизиологические особенности детей, которые проявляются на фоне астении в весенний и зимний периоды обучения, могут достаточно часто в комплексе с высокими психическими нагрузками приводить к вегетативным расстройствам, неусидчивости и нарушению восприятия материала.

Принимая специализированные препараты для лечения неврологических нарушений, терапевтический эффект будет ощущаться в большинстве случаев уже на второй неделе использования препаратов. В частности прием таких средств позволит вам снизить выраженность гиперкинезов и их распространенности, вследствие чего вы будете чувствовать себя более уравновешенными, контактными, активными, а также будете ощущать улучшенное самочувствие, работоспособность и память.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время