Все товары

Фармакологическое действие Фармако-терапевтическая группа: Лейкотриеновых рецепторов антагонист Фармакологическое действие Антагонист лейкотриеновых рецепторов. Цистеинил лейкотриены LTC4, LTD4, LTE4 являются сильными медиаторами воспаления - эйкозаноидами, которые выделяются разными клетками, в т.ч. тучными клетками и эозинофилами. Эти важные проастматические медиаторы связываются с цистеинил лейкотриеновыми рецепторами. Цистеинил лейкотриеновые рецепторы I типа (CysLT1-рецепторы) присутствуют в дыхательных путях человека (в т.ч. в клетках гладких мышц бронхов, макрофагах) и других клетках провоспаления (включая эозинофилы и некоторые миелоидные стволовые клетки). Цистеинил лейкотриены коррелируют с патофизиологией бронхиальной астмы и аллергического ринита. При астме лейкотриен-опосредованные эффекты включают бронхоспазм, увеличение секреции слизи, повышение проницаемости сосудов и увеличение количества эозинофилов. При аллергическом рините после воздействия аллергена происходит высвобождение цистеинил лейкотриенов из провоспалительных клеток слизистой оболочки полости носа во время ранней и поздней фаз аллергической реакции, что проявляется симптомами аллергического ринита. При интраназальной пробе с цистеинил лейкотриенами было продемонстрировано повышение резистентности воздухоносных носовых путей и симптомом назальной обструкции. Монтелукаст - высокоактивное при приеме внутрь лекарственное средство, которое значительно улучшает показатели воспаления при бронхиальной астме. По данным биохимического и фармакологического анализа монтелукаст с высоким сродством и избирательностью связывается с CysLT1-рецепторами, не взаимодействуя с другими фармакологически важными рецепторами в дыхательных путях (такими как простагландиновые рецепторы, холино- или β-адренорецепторы). Монтелукаст ингибирует физиологическое действие цистеиниловых лейкотриенов LTC4, LTD4, LTE4 путем связывания с CysLT1-рецепторами, не оказывая стимулирующего действия на данные рецепторы. Монтелукаст ингибирует CysLT-рецепторы в дыхательных путях, что подтверждается способностью блокировать развитие бронхоспазма в ответ на вдыхание LTD4 у пациентов с бронхиальной астмой. Дозы 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, индуцированного LTD4. Монтелукаст вызывает бронходилатацию в течение 2 ч после приема внутрь и может дополнять бронходилатацию, вызванную β2-адреномиметиками. Применение монтелукаста в дозах более 10 мг/сут однократно не повышает эффективность препарата. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь монтелукаст быстро и практически полностью всасывается. Прием обычной пищи не влияет на Cmax в плазме крови и биодоступность жевательных таблеток. У детей в возрасте от 2 до 5 лет после приема натощак жевательных таблеток 4 мг Cmax достигается через 2 ч. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь в дозах более 50 мг. При приеме монтелукаста в утренние и вечерние часы различий фармакокинетики не наблюдается. Распределение Связывание монтелукаста с белками плазмы крови составляет более 99%. Vd в равновесном состоянии составляет 8-11 л. Исследования, проведенные на крысах с радиоактивно меченым монтелукастом, указывают на минимальное проникновение через ГЭБ. Кроме того, концентрация меченого монтелукаста через 24 ч после введения была минимальной во всех других тканях. При приеме монтелукаста в дозе 10 мг 1 раз/сут наблюдается умеренная (около 14%) кумуляция активного вещества в плазме. Метаболизм Монтелукаст активно метаболизируется. При применении в терапевтических дозах концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется. Исследования in vitro с использованием микросом печени человека показали, что в метаболизме монтелукаста участвуют изоферменты системы цитохрома Р450: CYP3А4, 2С8 и 2С9. Согласно результатам исследований, проведенным in vitro на микросомах печени человека, монтелукаст в терапевтической концентрации в плазме крови не ингибирует изоферменты CYP3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6. Выведение T1/2 монтелукаста у молодых здоровых взрослых составляет от 2.7 до 5.5 ч. Плазменный клиренс монтелукаста составляет у здоровых взрослых в среднем 45 мл/мин. После приема внутрь меченого радиоактивностью монтелукаста 86% выводится с калом в течение 5 дней и менее 0.2% - с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты выводятся почти исключительно с желчью. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетика монтелукаста у женщин и мужчин сходная. При однократном приеме внутрь монтелукаста в дозе 10 мг фармакокинетический профиль и биодоступность сходны у пациентов пожилого и молодого возраста. У пожилых людей T1/2 монтелукаста из плазмы несколько более продолжительный. Коррекция дозы препарата у пациентов пожилого возраста не требуется. Не выявлено различий в клинически значимых фармакокинетических эффектах у пациентов различных рас. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести и клиническими проявлениями цирроза печени отмечено замедление метаболизма монтелукаста, сопровождающееся увеличением AUC приблизительно на 41% после однократного приема препарата в дозе 10 мг. Выведение монтелукаста у этих пациентов несколько увеличивается по сравнению со здоровыми субъектами (средний T1/2 - 7.4 ч). Изменения дозы монтелукаста для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью). Поскольку монтелукаст и его метаболиты не выводятся с мочой, фармакокинетика монтелукаста у пациентов с почечной недостаточностью не оценивалась. Коррекция дозы у этой категории пациентов не требуется.

Фармакологическое действие Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости. Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле. Фармакокинетика Всасывание и распределение Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при в/м введении. Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выведение Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.

Фармакологическое действие Растительные компоненты, входящие в состав растительных пастилок известны с глубокой древности.  Солодка голая - используют корни растения, содержащие глицирризиновую кислоту. Так же солодка является альтернативным источником таких биологически активных веществ как флавоноиды, калий, органические кислоты, бетаин. Биологически активные вещества растения оказывают спазмолитическое, отхаркивающее, противовоспалительное действие. Имбирь – в народной медицине стран Востока  используется как пряность, содержащая эфирное масло, обладает спазмолитическим и противовоспалительным действием. Эмблика лекарственная - плоды растения содержат аскорбиновую кислоту, каротин, никотиновую кислоту, кальций, железо, дубильные вещества, флавоноиды, эфирное масло. Благодоря аскорбинатам, каратиноидам и биофлавоноидам  эмблика обладает антиоксидантным и иммуномодулирующим свойствами. Согласно «Аюрведе» способствует облегчению кашля. Куркума длинная – порошок растения применяется как пряность, корневище содержит куркумин обладающий выраженным стимулирующим и противовоспалительным действием, что делает ее полезной при раздражении глотки, длительном кашле, а также объясняет ее эффективность при остром насморке.  Мята перечная - обладает прекрасными вкусовыми и лечебными свойствами. Мята содержит ментол - традиционный ингредиент, обладающий способностью успокаивать и смягчать раздраженное горло, обеспечивает приятный охлаждающий эффект. Этот эффект объясняется  его местноанестезирующими свойствами в отношении слизистой оболочки горла. 

Фармакологическое действие Сабельник болотный ( Comarum palustre) — лекарственное растение с многочисленными лечебными свойствами. При заболеваниях опорно-двигательного аппарата оказывает на суставы биостимулирующее, регенерирующее, антибактериальное, обезболивающее, противовоспалительное действие, способствует выведению солевых отложений, стимулирует естественное восстановление хрящевой ткани. Способствует снятию суставной блокады, улучшает метаболизм и питание сустава. В народной медицине препараты сабельника рекомендуются при ревматизме, остеохондрозе, радикулитах, артритах, нарушениях обмена веществ. Окопник(живокост, Symphytum) — одно из самых популярных в народной медицине лекарственных растений, применяется в лечебной практике около 2 тысяч лет. Стимулирует регенерацию костной и хрящевой ткани при заболеваниях суставов, заживляет суставные микротравмы, ускоряет сращивание костей при переломах. Индийский лук (Orrnithogalum caudatum) обладает самым сильным среди растительных средств разогревающим эффектом, а также выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием. Содержащиеся в нем алкалоиды колхамин и колхицин снижают выработку мочевой кислоты и используются для профилактики и лечения приступов подагры. Лопух (Arctium) — одно из самых популярных в медицине лекарственных растений. Обладает широким спектром лечебных свойств: противовоспалительным, болеутоляющим, противоотечным, антисептическим, антимикробным. Стимулирует обмен веществ и регенерацию тканей, способствует выводу солевых отложений. Хондроитин сульфат (Chondroitin sulfate) — основной структурный компонент хряща и естественный защитник (хондропротектор) его клеток. Вырабатывается хрящевой тканью суставов, входит в состав синовиальной жидкости. Повышает влагоемкость хряща, предотвращает его высыхание. Замедляет разрушение костяной ткани, снижает потерю кальция, улучшает фосфорно — кальциевый обмен в хрящевой ткани. Обеспечивает механические и эластические свойства суставных поверхностей, стимулирует регенерацию суставных тканей, улучшает качество суставной смазки. Коллаген (Collagen) — фибриллярный белок, составляющий основу соединительной ткани организма (сухожилия, хрящ, кость, дерма) и обеспечивающий ее прочность и эластичность. При заболеваниях суставов способствует вос-становлению хрящевой ткани и повышению качества синовиальной жидкости, укрепляет связки. Нарушение синтеза коллагена приводит к повреждению связочного аппарата, хрящей и костной системы. Босвелия (Boswellia) улучшает капиллярное кровообращение и питание сустава, сдерживает высвобождение лизосомальных ферментов, разрушающих хрящевую ткань, активизирует восстановительные процессы в костной и хрящевой ткани. Механизм действия босвелии аналогичен действию НПВП, при этом босвелия не дает побочных эффектов. Витамины группы В укрепляют коллагеновый каркас костной ткани, помогают сохранять баланс минерального и солевого обменов. Стимулируют суставной метаболизм, при артрозах и артритах способствуют восстановлению клеток хряща. Препятствуют возрастным изменениям суставов и накоплению гомоцистеина, повреждающего соединительные ткани.

Фармакологическое действие Препарат относится к анксиолитическим, стресс-протективным, ноотропным средствам. Улучшает кислородное обеспечение тканей миокарда; нормализует нарушенный электролитный баланс крови, содержание ионов калия в плазме, эритроцитах и клетках миокарда; способствует усилению белкового синтеза и увеличению энергетических ресурсов клетки. Регулирует нарушенный ночной сон, не оказывая прямого снотворного действия. Не обладает холинолитическим и миорелаксантньм эффектом, не нарушает координацию движений. Облегчает или снимает никотиновую абстиненцию.

Фармакологическое действие Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным. противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что является основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакологическое действие Эритромицин - антибиотик из группы макролидов. Действует бактериостатически. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corinebacterium diphtheriae) и некоторые грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Treponema pallidum, Legionella pneumophila). Устойчивы к Эритромицину большинство грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Shigella, Salmonella spp.), микобактерии, мелкие и средние вирусы, грибы. Эритромицин переносится больными лучше, чем пенициллины, и может применяться при аллергии к пенициллинам. Устойчивость микроорганизмов к препарату развивается быстро. 

Фармакологическое действие ANTI-AGE линия Поддержка метаболизма Альфа-липоевая кислота способствует: антиоксидантной защите и детоксикации организма, замедлению процессов старения защите клеток печени контролю веса снижению сахара в крови 

Фармакологическое действие Витамины, минералы, аминокислоты и растительные экстракты способствуют защите от свободных радикалов и негативных факторов окружающей средыВ состав Антиоксидантной формулы входят:Аминокислоты: глутатион, ацетилцистеин, таурин. Являются компонентами антиоксидантной защиты организма.Витамины-антиоксиданты: А, В2, В6, С, Е.Минеральные вещества: цинк, марганец, медь, селен. Биофлавоноиды – растительные антиоксиданты: экстракты гинкго билоба, расторопши, клюквы, листьев красного винограда, зеленого чая, шиповника, дигидрокверцетин, перца черного.Каратиноиды-антиоксиданты: лютеин, зеаксантин. Защищают от свободных радикалов глаза, органы сердечно-сосудистой и репродуктивной систем, кожу.

Фармакологическое действие Повернуть время вспять большинство из нас хотят вовсе не в философском смысле. Для одних это означает самое банальное – избавление от морщин. Особенно когда возраст напоминает о себе преждевременно, как в случае мимических морщин, или при утрате упругости кожи. Для других - повышение физической выносливости, избавление от недугов, свойственных стареющему организму. Повлиять на генетически обусловленное старение практически невозможно, но можно замедлить скорость изнашивания кожи (и организма) и старение. Карнозин – природный дипептид β-аланил-L-гистидин – отвечает практически всем требованиям, предъявляемым к идеальному антиоксиданту. Он синтезируется и содержится в мышечной и нервной ткани человека, имеет высокую биодоступность. Карнозин обладает уникальным мультимодальным защитным эффектом против деградации белков и старения клеток.2

Фармакологическое действие Здоровый организм человека примерно до 30 лет вырабатывает необходимое количество коэнзима Q. С возрастом способность усваивать коэнзим из пищи и синтезировать его в организме падает, поступающее с пищей количество коэнзима становится недостаточным, отчего в первую очередь страдает сердце и иммунная система. Сегодня коэнзим Q популярен в Европе, Израиле и Японии в качестве средства для поддержания здоровья сердца. Значительная часть японцев включает коэнзим в свой рацион, причем каждый четвертый принимает его в виде пищевой добавки каждый день. Коэнзим Q – уникальный антиоксидант, который присутствует в каждой клетке организма, где он выполняет важные функции внутри митохондрий – «электростанций» клеток, вырабатывающих энергию для полноценной работы и обновления клеток.

Фармакологическое действие Высокое содержание EPA и DHA в 1 капсуле. Разрешено беременным и кормящим женщинам.Тройная Омега-3 950 мг способствует поддержанию:красоты кожи, волос и ногтейAnti-age эффектуздоровья сердца и сердечно-сосудистой системыуровня холестерина в нормездоровья суставов

Фармакологическое действие Суперчистотел является высокоэффективной жидкостью для удаления бородавок, сухих мозолей и папиллом. Никогда не провоцирует появление новых. Дефекты кожи устраняются практически бесследно.

Фармакологическое действие Действующим веществом препарата Алексан® является цитарабин.  Цитарабин относится к группе антиметаболитов пиримидинового обмена, ингибирует синтез ДНК в клетке, преимущественно в S-фазу клеточного цикла. Антилейкемическую активность препарат приобретает в результате фосфорилирования в арабинозил цитозин трифосфат (Ара-ЦТФ), который конкурентно ингибирует ДНК-полимеразу.  Также синтез ДНК ингибируется за счет встраивания цитарабина в ДНК. Цитостатический эффект дозозависим.  Известно несколько механизмов развития резистентности к цитарабину: ингибирование мембранного транспорта, дефицит фосфорилирующих ферментов, повышенная активность инактивирующих ферментов, сниженное сродство ДНК-полимеразы.  Поддержание высокой внутриклеточной концентрации Ара-ЦТФ является решающим для развития цитотоксического эффекта.

Фармакологическое действие Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: фолликулостимулирующее средство. Код АТХ: G03GA02 Фармакологические свойства Фармакодинамика  Менопур® Мультидоза является препаратом человеческого менопаузального гонадотропина (чМГ) высокой степени очистки. Препарат относится к группе менотропинов, содержит фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормоны в соотношении 1:1. Препарат получают экстрагированием ФСГ и ЛГ из мочи женщин в период постменопаузы. У женщин препарат Менопур® Мультидоза стимулирует рост и созревание фолликулов яичников, повышает концентрацию эстрогенов, стимулирует пролиферацию эндометрия. У мужчин стимулирует сперматогенез при азооспермии или олигоастеноспермии. Фармакокинетика  Всасывание Максимальная концентрация ФСГ в плазме крови достигается через 7 часов после подкожного или внутримышечного введения препарата. Распределение  Объем распределения после введения повторных доз 150 МЕ в течение 7 дней составляет 8,9±3,5 МЕ/л при подкожном введении и 8,5±3,2 МЕ/л при внутримышечном введении. Выведение  Выводится, преимущественно, почками. Период полувыведения повторных доз составляет 30±11 часов при подкожном введении и 27±9 часов при внутримышечном введении. Фармакокинетика у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью не изучалась.