Купить Урдокса капсулы 250 мг 50 шт.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гипохолестеринемическое, иммуномодулируюшее действие. Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая, таким образом, их цитотоксический эффект.

При холестазе активирует Са 2+ -зависимую альфа-протеазу и стимулирует экзоцитоз, уменьшает концентрацию токсичных желчных кислот (хенодезоксихолевой, литохолевой, дезоксихолевой и др.), концентрации которых у больных с хроническими заболеваниями печени повышены.

Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их "фракционный" оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты (хенодезоксихолевую), благодаря чему формируются смешанные (нетоксичные) мицеллы. Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике.

Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней.

Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - НLА-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig (в первую очередь IgM).

Фармакокинетика

Урсодезоксихолевая кислота (УДХК) абсорбируется в тонкой кишке за счет пассивной диффузии (около 90%), а в подвздошной кишке посредством активного транспорта.

Максимальная концентрация в плазме крови (С mах ) при приеме внутрь 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3,8 ммоль/л, 5,5 ммоль/л и 3,7 ммоль/л соответственно. С mах достигается через 1-3 ч. Связь с белками плазмы высокая - до 96-99%. Проникает через плацентарный барьер.

При систематическом приеме Урдоксы, УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке крови и составляет около 48% от общего количества желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.

Метаболизируется в печени (клиренс при "первичном прохождении" через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Около 50-70% общей дозы препарата выводится с желчью. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование), образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

Урдокса капсулы 250 мг 50 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

URDOXA

Форма випуску

Капсули.

упаковка

50 шт.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Гепатопротекторний засіб, надає також жовчогінну, холелітолітична, гипохолестеринемическое, іммуномодуліруюшее дію. Вбудовується в мембрану гепатоцита, стабілізує її структуру і захищає гепатоцит від шкідливої ​​дії солей жовчних кислот, знижуючи, таким чином, їх цитотоксичний ефект.

При холестазі активує Са 2+ -залежну альфа-протеазу і стимулює екзоцитоз, зменшує концентрацію токсичних жовчних кислот (хенодезоксихолевої, литохолевой, дезоксихолевої і ін.), Концентрації яких у хворих з хронічними захворюваннями печінки підвищені.

Конкурентно знижує всмоктування ліпофільних жовчних кислот у кишечнику, підвищує їх "фракційний" оборот при ентерогепатичній циркуляції, індукує холерез, стимулює пасаж жовчі і виведення токсичних жовчних кислот через кишечник. Екранує неполярні жовчні кислоти (хенодезоксихолева), завдяки чому формуються змішані (нетоксичні) міцели. Знижує насичення жовчі холестерином шляхом зменшення синтезу і секреції холестерину в печінці і пригнічення його всмоктування в кишечнику.

Підвищує розчинність холестерину в жовчовивідної системі, стимулює утворення і виділення жовчі. Зменшує літогенність жовчі, збільшує в ній концентрацію жовчних кислот, викликає посилення шлункової і панкреатичної секреції, посилює активність ліпази, надає гіпоглікемічну дію. Викликає часткове або повне розчинення холестеринових жовчних каменів, зменшує насиченість жовчі холестерином, що сприяє його мобілізації з жовчних каменів.

Має імуномодулюючу дію, впливає на імунологічні реакції в печінці: зменшує експресію деяких антигенів гістосумісності - НLА-1 на мембрані гепатоцитів і HLA-2 на холангіоцитах, впливає на кількість Т-лімфоцитів, освіта інтерлейкіну-2, зменшує кількість еозинофілів, пригнічує імунокомпетентні Ig ( в першу чергу IgM).

Фармакокінетика

Урсодезоксихолева кислота (УДХК) абсорбується в тонкій кишці за рахунок пасивної дифузії (близько 90%), а в клубової кишці за допомогою активного транспорту.

Максимальна концентрація в плазмі крові (С max) при прийомі всередину 50 мг через 30, 60, 90 хв - 3,8 ммоль / л, 5,5 ммоль / л і 3,7 ммоль / л відповідно. С max досягається через 1-3 ч. Зв'язок з білками плазми висока - до 96-99%. Проникає через плацентарний бар'єр.

При систематичному прийомі Урдокси, УДХК стає основною жовчної кислотою в сироватці крові і становить близько 48% від загальної кількості жовчних кислот в крові. Терапевтичний ефект препарату залежить від концентрації УДХК в жовчі.

Метаболізується в печінці (кліренс при "першому проходженні" через печінку) в тауріновий і гліцинового кон'югати. Утворені кон'югати секретуються в жовч. Близько 50-70% загальної дози препарату виводиться з жовчю. Незначна кількість всмокталася УДХК надходить в товстий кишечник, де піддається розщепленню бактеріями (7-дегідроксілірованіе), що утворюється літохолевая кислота частково всмоктується з товстої кишки, але сульфатується в печінці і швидко виводиться у вигляді сульфолітохолілгліцінового або сульфолітохолілтаурінового кон'югату.

показання

Первинний біліарний цироз за відсутності ознак декомпенсації; розчинення дрібних і середніх холестеринових каменів при функціонуючому жовчному міхурі; біліарний рефлюкс-гастрит.

Протипоказання

Рентгено (з високим вмістом кальцію) жовчні камені; нефункціонірующіх жовчний міхур; гострі запальні захворювання: жовчного міхура, жовчних проток, кишечника; цироз печінки в стадії декомпенсації; виражені порушення функції: нирок, печінки, підшлункової залози; вагітність і період лактації; дитячий вік; підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано при вагітності і годуванні груддю.

особливі вказівки

При прийомі препарату з метою розчинення жовчних каменів, слід дотримуватись таких умов: камені повинні бути холестеринів (рентгенонегатівнимі), їх розмір не повинен перевищувати 15х20 мм, жовчний міхур повинен залишатися функціональним і повинен бути наповнений камінням не більше ніж на половину, прохідність міхура і загального жовчного протоки повинна бути збережена.

При тривалому (більше 1 міс) прийомі препарату, кожні 4 тижні в перші 3 місяці лікування, надалі - кожні 3 міс, необхідно проводити біохімічний аналіз крові для визначення активності печінкових трансаміназ.

Контроль ефективності лікування слід проводити кожні 6 міс за даними ультразвукового дослідження жовчовивідних шляхів. Після повного розчинення каменів рекомендується продовжувати застосування препарату протягом, по крайней мере 3 міс, для того, щоб сприяти розчиненню залишків каменів, розміри яких дуже малі для їх виявлення і для профілактики рецидиву каменеутворення.

У пацієнтів з частими приступами жовчної кольки, з інфекційними захворюваннями, змінами в підшлунковій залозі або ураженнями кишечника, які можуть змінювати внутрипеченочное звернення жовчних кислот (резекція кишечника або ілеостоми, обмежений илеит), бажано уникати застосування препарату.

склад

1 капсула містить:

Активна речовина: урсодезоксихолевая кислота 250 мг.

Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

Склад облочки: титану діоксид, метілгидроксибензоат, пропілгидроксибензоат, оцтова кислота, желатин.

Спосіб застосування та дози

Всередину.

Для розчинення холестеринових жовчних каменів

Середня добова доза становить 250-500 мг (після або під час їжі), що становить 1-2 капсули. Курс лікування - від 4-6 місяців до 12 місяців або більше. Доза для підтримуючої терапії становить 250 мг один раз на день.

При біліарному рефлюкс-гастриті

250 мг один раз на день. Курс лікування встановлюється лікарем.

Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу

Добова доза залежить від маси тіла і становить від 2 до 6 капсул (приблизно від 10 до 15 мг урсодезоксихолевої кислоти на 1 кг маси тіла).

Рекомендований режим застосування:

Маса тіла 34-50 кг: 2 капсули (добова доза); вранці - 1; вдень - -; ввечері - 1. Маса тіла 51-65 кг: 3 капсули (добова доза); вранці - 1; вдень - 1; ввечері - 1. Маса тіла 66-85 кг: 4 капсули (добова доза); вранці - 1; вдень - 1; ввечері - 2. Маса тіла 86-110 кг: 5 капсул (добова доза); вранці - 1; вдень - 2; ввечері - 2. Маса тіла понад 110 кг: 6 капсул (добова доза); вранці - 2; вдень - 2; ввечері - 2. Побічні дії

Біль у спині; абдомінальний біль; діарея (може бути дозозависимой); кальцинування жовчних каменів; минуще (транзиторне) підвищення активності "печінкових" трансаміназ; алопеція; запори; запаморочення; нудота блювота; загострення раніше наявного псоріазу; алергічні реакції, в тому числі кропив'янка.

лікарська взаємодія

Не рекомендується одночасне застосування з препаратами, що зменшують кишкову абсорбцію жовчних кислот (наприклад, холестирамін) і з препаратами, які збільшують билиарную елімінацію холестерину (естрогени, гормональні протизаплідні засоби, деякі гіполіпідемічні засоби).

Не рекомендується одночасне застосування з потенційно гепатотоксичними препаратами.

Передозування

Симптоми: посилення побічних ефектів.

Лікування: проведення детоксикаційних заходів і призначення холестираміну (для утворення хелатних комплексів з жовчними кислотами).

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25? С.

Зберігати в місцях недоступних для дітей.

Термін придатності

4 роки.

Діюча речовина

урсодезоксихолева кислота

Похожее видео

Дополнительная информация

Урдокса капсулы 250 мг 50 шт. производит Фармпроект, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Урсофальк суспензия для приема внутрь 250мг/5мл фл, Урсодез капсулы 250 мг, 50 шт., Эксхол таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 50 шт., Урсодез капсулы 500 мг, 30 шт., Урсосан таблетки покрыт. плен. об. 500 мг 50 шт., Урсофальк таблетки 500 мг 50 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Урдокса капсулы 250 мг 50 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!