Купить Финастерид-Тева таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 30 шт.

Фармакодинамика
Финастерид – 4-азастероидное соединение, селективно и конкурентно ингибирующее 5?-редуктазу. Этот никотинамидадениндинуклеотид фосфат (НАДФ)-зависимый фермент превращает тестостерон в дигидротестостерон. Препарат специфически ингибирует изоэнзим 5?-редуктазы 2 типа, что приводит к значительному снижению уровня дигидротестостерона в предстательной железе (>90%) и в системе кровообращения (от 60% до 80%).

Финастерид повышает уровень тестостерона предстательной железы (приблизительно на 85%) у пациентов с ДГПЖ, это не влияет на рост и морфологию предстательной железы. Препарат не имеет выраженного сродства к рецепторам андрогена. Финастерид значительно снижает уровень ПСА плазмы на 41 %- 71% у пациентов с симптомами ДГПЖ. Тем не менее, на соотношение значений несвязанного и общего уровня ПСА препарат не влияет.
Размер предстательной железы уменьшается под воздействием финастерида вследствие атрофии и апоптоза. Обусловленные действием препарата гистологические изменения наблюдались спустя 6 месяцев от начала лечения. Железистые элементы тканей предстательной железы наиболее чувствительны к финастериду. Препарат снижает тонус детрузора у пациентов с задержкой мочи, вызванной ДГПЖ.

Фармакокинетика
Финастерид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, пища замедляет скорость всасывания, но не влияет на объем всасывания. Средняя биодоступность финастерида составляет 63% (в пределах 34 – 71%), основана на отношении площади под кривой к внутривенной контрольной дозе. Максимальное значение концентрации финастерида в плазме 37 нг/мл (27 – 49%) и достигается в течение 1 – 2 часов после введения. Препарат накапливается в организме при повторных многократных введениях. Установление равновесной концентрации происходит после 17 дней, точное время не известно.
Приблизительно 90% финастерида циркулирует в связанном с белками плазмы состоянии. Объем распределения финастерида высокий (76 л в стабильном состоянии); препарат проникает через гематоэнцефалический барьер и небольшое количество обнаружено в сперме. Препарат может всасываться через кожу при контакте с измельченными таблетками.
Финастерид метаболизируется преимущественно печенью с образованием неактивных метаболитов. Плазменный клиренс финастерида 165 мл/мин (70 -279мл/мин) и период полувыведения 6 часов. Около 39% (32 – 46%) принимаемой дозы выводится с мочой в виде метаболитов и 57 (51 - 64%) через кишечник.
Фармакокинетика препарата в целом не изменяется при увеличении срока почечной недостаточности. Фармакокинетика препарата в условиях недостаточности функции печени не изучена.

Пігулки покриті оболонкою

30 шт.

Фармакодинаміка
Фінастерид - 4-азастероідное з'єднання, селективно і конкурентно інгібірує 5? -Редуктазою. Цей никотинамидадениндинуклеотид фосфат (НАДФ) -залежний фермент перетворює тестостерон в дигідротестостерон. Препарат специфічно пригнічує ізоензім 5? -Редуктази 2 типу, що призводить до значного зниження рівня дигідротестостерону в передміхуровій залозі (> 90%) і в системі кровообігу (від 60% до 80%).

Фінастерид підвищує рівень тестостерону передміхурової залози (приблизно на 85%) у пацієнтів з ДГПЗ, це не впливає на зростання і морфологію передміхурової залози. Препарат не має вираженого спорідненості до рецепторів андрогену. Фінастерид значно знижує рівень ПСА плазми на 41% - 71% у пацієнтів з симптомами ДГПЗ. Проте, на співвідношення значень незв'язаного та загального рівня ПСА препарат не впливає.
Розмір передміхурової залози зменшується під впливом фінастериду внаслідок атрофії і апоптозу. Зумовлені дією препарату гістологічні зміни спостерігалися через 6 місяців від початку лікування. Залізисті елементи тканин передміхурової залози найбільш чутливі до фінастериду. Препарат знижує тонус детрузора у пацієнтів із затримкою сечі, викликаної ДГПЗ.

Фармакокінетика
Фінастерид добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті, їжа уповільнює швидкість всмоктування, але не впливає на обсяг всмоктування. Середня біодоступність финастерида становить 63% (в межах 34 - 71%), заснована на відношенні площі під кривою до внутрішньовенної контрольної дозі. Максимальне значення концентрації фінастериду в плазмі 37 нг / мл (27 - 49%) і досягається протягом 1 - 2 годин після введення. Препарат накопичується в організмі при повторних багаторазових введеннях. Встановлення рівноважної концентрації відбувається після 17 днів, точний час не відомо.
Приблизно 90% фінастериду циркулює у зв'язаному з білками плазми стані. Обсяг розподілу фінастериду високий (76 л в стабільному стані); препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр і невелика кількість виявлено в спермі. Препарат може всмоктуватися через шкіру при контакті з подрібненими таблетками.
Фінастерид метаболізується переважно печінкою з утворенням неактивних метаболітів. Плазмовий кліренс финастерида 165 мл / хв (70 -279мл / хв) і період напіввиведення 6 годин. Близько 39% (32 - 46%) прийнятої дози виводиться з сечею у вигляді метаболітів і 57 (51 - 64%) через кишечник.
Фармакокінетика препарату в цілому не змінюється при збільшенні терміну ниркової недостатності. Фармакокінетика препарату в умовах недостатності функції печінки не вивчена.

Фінастерид-Тева показаний при доброякісної гіперплазії передміхурової залози (для зменшення розмірів передміхурової залози, збільшення максимальної швидкості відтоку сечі та зменшення симптомів, пов'язаних з гіперплазією, зниження ризику виникнення гострої затримки сечі і пов'язаної з цим ймовірності хірургічного втручання.

Підвищена чутливість до фінастериду та інших компонентів препарату, рак передміхурової залози, обструкція сечовивідних шляхів, дитячий вік.

З обережністю - порушення функції печінки.

До початку лікування необхідно виключити захворювання, які можуть симулювати доброякісну гіперплазію передміхурової залози, такі як інфекційний простатит, рак передміхурової залози, стриктура уретри, гіпотонія сечового міхура і ряд змін з боку сечовивідної системи, що виникають при деяких захворюваннях нервової системи. Оскільки при застосуванні фінастериду спостерігається зниження простат-специфічного антигену (на 41% і 48% відповідно до 6 і 12 місяців від початку терапії), періодично в процесі терапії необхідно проводити обстеження пацієнтів для виключення у них раку передміхурової залози. Жінкам дітородного віку і вагітним слід уникати контакту з подрібненими таблетками препарату Фінастерид, тому що здатність препарату пригнічувати перетворення тестостерону в дигідротестостерон може викликати порушення розвитку статевих органів у плоду чоловічої статі. Таблетки Фінастерид покриті плівковою оболонкою і при нормальному поводженні з ними, якщо вони не розмелені в порошок або н порушена їх цілісність, контакт з активною речовиною виключений.

1 таблетка, вкрита оболонкою містить:
активна речовина: финастерид 5 мг,
допоміжні речовини: лактоза (200 меш) 108,0 мг, крохмаль прежелатинізований 5,0 мг, натрію лаурилсульфат 0,5 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) 10,0 мг, повідон-КЗО 2,0 мг, целюлоза мікрокристалічна 18 , 5 мг, магнію стеарат 1,0 мг, плівкова оболонка Опадрай блакитний 03G20795 (гіпромелоза-БСР (Е464) 2,50 мг, титану діоксид (Е171) 0,7944 мг, макрогол-6000 0,40 мг, макрогол-400 0 , 25 мг, індигокармін лак алюмінієвий (Е132) 0,0556 мг)

Фінастерид-Тева приймають всередину незалежно від прийому їжі по 1 таблетці (5 мг) на добу протягом 6-7 місяців.

Частота розвитку побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто - не менше 10%; часто - не менше 1%, але менше 10%; нечасто - не менше 0,1%, але менше 1%; рідко - не менше 0,01%, але менш як 0,1%; дуже рідко (включаючи поодинокі випадки) - менше 0,01%.
З боку нервової системи: нечасто - сонливість.
З боку статевих органів та молочної залози: дуже часто - імпотенція, часто-зниження лібідо, порушення еякуляції, зменшення об'єму еякуляту, збільшення і болючість грудних залоз; нечасто - біль в яєчках; дуже рідко - виділення секрету з молочних залоз, утворення вузликів в молочних залозах. У більшості пацієнтів ці явища мали транзиторний характер.
Алергічні реакції: часто - шкірний висип; рідко - свербіж шкіри, кропив'янка, ангіоневротичний набряк губ і обличчя.
З боку лабораторних показників: рідко - зниження концентрації ПСА.

Не виявлено клінічно значущої взаємодії фінастериду з іншими препаратами.
При комбінованому застосуванні фінастериду з пропранололом, дигоксином, глібенкламідом, варфарином, теофіліном, ангіотензинперетворюючого ферменту інгібіторами, парацетамолом, ацетилсаліциловою кислотою, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальцієвих каналів, нітратами, діуретиками, блокаторами Н2-гістамінових рецепторів, ГМГ-КоА -редуктази інгібіторами, нестероїдними протизапальними препаратами, хінолонами і бензодіазепінами не виявлено клінічно значущих проявів лікарського взаємодій ствия.

Пацієнти отримували финастерид в одноразовій дозі до 400 мг і в багаторазових дозах до 80 мг / добу протягом 3 місяців, при цьому будь-яких небажаних ефектів не спостерігалося.
Рекомендації по специфічного лікування передозування финастеридом відсутні.

У сухому, захищеному світла і недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25С °

Фінастерид

Финастерид-Тева таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 30 шт. производит Тева, страна производства Израиль. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Финастерид-Тева таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!