Купить Цетиризин-Тева таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 20 шт.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов III поколения. Влияет на "раннюю" стадию аллергической реакции и уменьшает миграцию эозинофилов; ограничивает высвобождение медиаторов на "поздней" стадии аллергической реакции. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта. Фармакокинетика Быстро всасывается из ЖКТ, Cmax после приема внутрь достигается через 1 ч. Биодоступность цетиризина при приеме в виде таблеток и сиропа одинакова. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч время достижения Cmax и снижает величину Cmax на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 10 сут Css в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0.5-1.5 ч после приема. Связывание с белками плазмы - 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5-60 мг. Vd- 0.5 л/кг. В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов). Не кумулирует. 2/3 дозы выводится в неизмененном виде почками и около 10% - с калом. Системный клиренс - 53 мл/мин. T1/2 у взрослых - 7-10 ч, у детей в возрасте от 6 до 12 лет - 6 ч, от 2 до 6 лет - 5 ч, от 6 мес до 2 лет - 3.1 ч. У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается на 50%, а системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек). У больных с нарушением функции почек (КК<40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0.3 мл/мин/кг, а T1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Практически не удаляется в ходе гемодиализа. У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T1/2 на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко.

Цетиризин-Тева таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 20 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска	Упаковка
Фармакологическое действие	Показания
Противопоказания	Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания	Состав
Способ применения и дозы	Побочные действия
Лекарственное взаимодействие	Действующее вещество
Похожее видео

Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, двоопуклі довгастої форми

упаковка

10 шт. - блістери з ПВХ / ПВДХ / алюмінієвої фольги (1) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Блокатор гістаміну H1-рецепторів III покоління. Впливає на "ранню" стадію алергічної реакції і зменшує міграцію еозинофілів; обмежує вивільнення медіаторів на "пізній" стадії алергічної реакції. Практично не має антихолінергічної і антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах не викликає седативного ефекту. Фармакокінетика Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, Cmax після прийому внутрішньо досягається через 1 год. Біодоступність цетиризину при прийомі у вигляді таблеток і сиропу однакова. Їжа не впливає на повноту всмоктування (AUC), але подовжує на 1 год час досягнення Cmax і знижує величину Cmax на 23%. При прийомі в дозі 10 мг 1 раз / добу протягом 10 діб Css в плазмі становить 310 нг / мл і спостерігається через 0.5-1.5 години після прийому. Зв'язування з білками плазми - 93% і не змінюється при концентрації цетиризину в діапазоні 25-1000 нг / мл. Фармакокінетичніпараметри цетиризина змінюються лінійно при призначенні його в дозі 5-60 мг. Vd- 0.5 л / кг. У невеликих кількостях метаболізується в печінці шляхом О-деалкілування з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту (на відміну від інших антагоністів Н1-гістамінових рецепторів, які метаболізуються в печінці за допомогою системи цитохромів). Чи не кумулює. 2/3 дози виводиться в незміненому вигляді нирками і близько 10% - з калом. Системний кліренс - 53 мл / хв. T1 / 2 у дорослих - 7-10 год, у дітей у віці від 6 до 12 років - 6 ч, від 2 до 6 років - 5 ч, від 6 місяців до 2 років - 3.1 ч. У пацієнтів похилого віку T1 / 2 збільшується на 50%, а системний кліренс знижується на 40% (зниження функції нирок). У хворих з порушенням функції нирок (КК <40 мл / хв) кліренс препарату зменшується, а T1 / 2 подовжується (так, у хворих, які перебувають на гемодіалізі, загальний кліренс знижується на 70% і становить 0.3 мл / хв / кг, а T1 / 2 подовжується в 3 рази), що вимагає відповідної зміни режиму дозування. Практично не видаляється під час гемодіалізу. У хворих з хронічними захворюваннями печінки (гепатоцелюлярний, холестатичний або біліарний цироз печінки) відзначається подовження T1 / 2 на 50% і зниження загального кліренсу на 40% (корекція режиму дозування потрібна тільки при супутньому зниженні швидкості клубочкової фільтрації). Проникає в грудне молоко.

показання

Сінна лихоманка; алергічний риніт, кон'юнктивіт, дерматит; кропив'янка, набряк Квінке.

Протипоказання

Ниркова недостатність, вагітність, період лактації, підвищена чутливість до цетиризину.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації.

особливі вказівки

З обережністю призначають цетиризин пацієнтам з хронічною нирковою недостатністю (середнього та тяжкого ступеня вираженості - потрібна корекція режиму дозування), пацієнтам похилого віку (можливе зниження клубочкової фільтрації).

Літнім пацієнтам з нормальною функцією нирок корекція дози не потрібна.

Використання в педіатрії

З обережністю призначають цетиризин дітям (досвід застосування у дітей віком до 1 року недостатній).

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

При перевищенні дози 10 мг / сут здатність до швидких реакцій може погіршитися. В період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

склад

1 таб. цетиризина дигидрохлорид 10 мг

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 40 мг, лактоза 63.5 мг, кремнію діоксид колоїдний 0.5 мг, магнію стеарат 1 мг.

Склад оболонки: Опадрай OY-GM-28900 білий: гіпромелоза (Е464) 0.94 мг, полідекстроза 0.94 мг, титану діоксид (Е171) 0.94 мг, макрогол-4000 0.18 мг.

Спосіб застосування та дози

Дорослим і дітям старше 12 років - 10 мг / добу в 1-2 прийоми. Дітям у віці 2-6 років - 5 мг / добу в 1-2 прийоми.

Пацієнтам з помірною або важкою формою ниркової недостатності дозу слід зменшити в 2 рази.

Побічні дії

Можливо: сухість у роті, сонливість, головний біль, стомлюваність.

Рідко: шкірні прояви алергічних реакцій, ангіоневротичний набряк.

В окремих випадках: диспепсія, збудження.

лікарська взаємодія

Фармакокінетичної взаємодії з псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, диазепамом і гліпізидом не виявлено.

Спільне призначення з теофіліном (400 мг / добу) призвело до 16% зниження загального кліренсу цетиризину (кінетика теофіліну не змінилася).

Діюча речовина

Цетиризин

Похожее видео

Дополнительная информация

Цетиризин-Тева таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 20 шт. производит Тева, страна производства Израиль. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Зиртек капли для приема внутрь 10 мг/мл , 10 мл, Парлазин капли для приема внутрь 10 мг/мл 20 мл, Зодак капли для приема внутрь 10 мг/мл 20 мл.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Цетиризин-Тева таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 20 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!