Повышение уровня тестостерона
Фармакологическое действие «ТРЕГИ-Ф» представляет собой биологически активную добавку к пище, вырабатываемую по особой технологии в процессе гидролиза с использованием печени краба, из Японской голотурии (Stychopus japonicas), обитающей на Дальнем Востоке в районе залива Петра Великого. Японская голотурия (трепанг) содержит широкий набор биологически активных веществ: гликозиды, простагландиды, полиеновые жирные кислоты, полисахариды, хондроитин, витамины группы В, микроэлемены – кальций, магний, цинк, железо, йод, кремний, фосфор, селен, калий; Хитозан – аминополисахарид, полученный из панциря Дальневосточного краба, является высокоэффективным энтеросорбентом, способствующим детоксикации организма от экологически вредных веществ и выведению жироподобных веществ. «ТРЕГИ-Ф» с хитозаном — это продукт, позволяющий в ионном виде донести до всех органов и систем человека целительные составляющие трепанга и хитозана. БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА В СОСТАВЕ: Тритерпеновые Гликозиды (Сапонины) — накапливаются в организме трепанга на протяжении всей его жизни. Они играют роль защитных веществ, помогающих приспособиться к непростым условиям существования на морском дне. Близкие по структуре гликозиды входят в состав женьшеня и обеспечивают ему широкий спектр подобных физиологических эффектов. Не случайно трепанг называют «морским женьшенем». Гликозиды обладают мембранотропным действием, обуславливающим их фунгицидную и противоопухолевую активность, а так же антиоксидантным действием. Сердечные гликозиды — вещества, оказывающие избирательное действие на сердце и сердечно-сосудистую систему организма человека. Действие их расслабляет мышцы стенок кровеносных сосудов, что приводит к их расширению и снижению кровяного давления. Усиливается сокращение сердца и удлиняется период отдыха сердечной мышцы. В результате, исчезают застойные явления, восстанавливается эластичность и проходимость сосудов, проходит одышка и отечность. Нормализуют работу системы кровообращения и снижают риск приступов гипертонии. Другие фракции гликозидов подобно инсулину, усиливают транспорт глюкозы из крови в клетки организма. Результатом является улучшение энергетического обеспечения функционирующих органов и стимуляция биосинтеза белков и нуклеиновых кислот. Глюкозамин — стимулятор процесса восстановления повреждённого хряща. Один из мукополисахаридов, которые организм использует для синтеза белков и построения соединительной ткани. Глюкозамин способствует восстановлению повреждённых суставов. Обеспечивает строительный материал для хряща, способствует формированию соединительной ткани сустава — связок и сухожилий. Играет важную роль в выработке и удержании внутрисуставной жидкости. Доказан его противовоспалительный и обезболивающий эффект. Глюкозамин является основной молекулой, из которой синтезируются гликозаминогликаны и гиалуроновая кислота — вещества, из которых состоят протеогликаны, составляющие основу матрикса хряща. Полисахариды — предотвращают образование тромбов, способствуют снятию отеков, выводят жидкость из организма. Влияют на выработку антител и снижают скорость распространения вирусов. Обладают детоксицирующим свойством. Выступают как антикоагулянты крови, являются компонентами ферментной системы. Хондроитин — является строительным материалом соединительных тканей и опорно-двигательного аппарата человеческого организма, предотвращает старение костных и хрящевых тканей. Активно принимает участие в восстановительном периоде после бытовых и спортивных травм.Хондроитин – это важнейший структурный компонент хрящевых тканей и связок. Он увеличивает прочность связок и тканей хряща при растяжении и сжатии. Потеря хондроитина в хряще оборачивается катастрофой для сустава, это главная причина остеоартрита. Хондроитин подавляет активность ферментов, разрушающих соединительные ткани. Повышает прочность соединительной ткани связок. Снижает и вовсе устраняет хронические суставные боли. Является компонентом синовиальной жидкости, которая питает хрящ и отвечает за скольжение суставных поверхностей. Простагландины (ПГ) — влияют на тонус гладкой мускулатуры, вызывают умеренное снижение артериального давления, тонизируют центральную нервную систему. В физиологическом отношении являются самыми активными из всех известных в настоящее время веществ. В дозах, измеряемых миллиардными долями грамма, влияют на просвет кровеносных сосудов, функцию сердца, почек, органов дыхания и пищеварения, значительно уменьшают варикозное расширение вен. Биологическое действие простагландинов многообразно, один из основных эффектов заключается в их выраженном действии на тонус гладкой мускулатуры различных органов. Простагландины снижают выделение желудочного сока и уменьшают его кислотность, являются медиаторами воспаления и аллергических реакций, принимают участие в деятельности различных звеньев репродуктивной системы, играют важную роль в регуляции деятельности почек, оказывают влияние на различные эндокринные железы. Простагландины играют важную роль в функционировании женских половых органов, регулируя сокращения мышц матки и маточных труб во время менструального цикла. Периодически возникающая в такие дни боль (дисменорея) может быть результатом дисбаланса именно простагландинов. Простагландины играют значительную роль в поддержании половых функций мужского организма: недостаток семенной жидкости, в выработке которой принимают участие эти вещества, как известно, снижает мужскую репродуктивную способность. Коэнзим Q10 — это природное вещество, витаминноподобный кофермент, который участвует в выработке энергии, оказывает клинически значимое антиоксидантное действие, что особенно важно при нашей экологии. Помогает от сердечно-сосудистых заболеваний, улучшая выработку энергии непосредственно в тканях сердечной мышцы, предотвращает формирование тромбов защищает от разрушительных свободных радикалов. Коэнзим Q10 принимают для омоложения,повышения энергичности, так же называют убихинон, переводится как «вездесущий», так как присутствует в каждой клетке организма человека. Убихинон вырабатывает организм человека, но с возрастом его выработка падает даже у здоровых людей. И это тоже является одной из причин старения. Участвует в реакции окислительного фосфорилирования в дыхательной цепи митохондрий клеток. Сокращает зону повреждения миокарда в условиях ишемии и реперфузии. Препятствует удлинению QT-интервала, улучшает переносимость физической нагрузки. Коэнзим Q10 применяется для комплексной терапии ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, улучшение адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов, хронической усталости. Коэнзим Q10 – это своеобразные мини батарейки, обеспечивающие энергией и силами клетки человеческого организма. Сохраняет молодость кожи человека, активно применяется в косметологии. Фосфолипиды — это соединения, состоящие из жирных кислот многоатомных спиртов и фосфорной кислоты. Фосфолипиды относятся к группе эссенциальных веществ, незаменимых для человека. Они не вырабатываются в организме, а, следовательно, должны поступать с пищей. Фосфолипиды содержатся в ткани сердца, мозга, нервных клетках и печени. В организме они синтезируются в печени и почках. Фосфолипиды отвечают за обеспечение целостности клеточных оболочек. Кроме того, они стимулируют нормальное прохождение сигнала по нервным волокнам к головному мозгу и обратно. Также фосфолипиды обеспечивают защиту клеток печени от вредного воздействия химических соединений. Помимо гепатопротекторного воздействия, один из фосфолипидов – фосфатидилхолин, способствует улучшению кровоснабжения мышечной ткани, наполнению мышц энергией, а также повышает тонус мышц и работоспособность. Особенно, важны фосфолипиды в питании пожилых людей. Вызвано это тем, что они обладают липотропным (защитным), а также антиатеросклеротическим действием. Липиды трепанга интенсифицируют окислительно-восстановительные процессы в организме, снижают уровень холестерина в крови, улучшают баланс простагландинов, регулирующих воспалительные реакции. Ферментативный гидролизат из трепанга дальневосточного содержит в своем составе пептиды с высоким уровнем оксилизина и оксипролина. Полиеновые кислоты — участвуют в биосинтезе гормонов, коэнзимов и кофакторов биохимических систем. Более того, участвуют в регулировании ряда функций в целостности организма: рост, созревание, лактация, формирование волосяного покрова, функции половой системы, метаболизма жиров, обмена холестерина, фибронолитической активности плазмы крови, стабилизации обмена веществ в сердечной мышце в ответ на стрессовое состояние организма. Витамины группы В — В-тиамин; В-рибофлавин, В-пиродоксин, В-кобаламин), также витамин С (аскорбиновая кислота), витамин РР (никотиновая кислота). Водонерастворимый витамин F. Его содержание — в три раза больше, чем в рыбе. Йод. Из всех содержащихся в трепанге микроэлементов именно йод является истинным биомикроэлементом. В организме взрослого человека в норме содержится 20 — 30 мг йода, а в щитовидной железе – органе в котором йод концентрируется — около 10 мг. Суточная потребность человека в йоде – не менее 300 мкг. Восполнение йодидов в организме происходит непрерывно, как за счет пищи и воды, так и за счет секреции щитовидной железы, слюны и желудочного сока. Йодная недостаточность (гипойодез) проявляется в гипофункции щитовидной железы, вследствие этого замедляются обменные и окислительные процессы, снижается основной обмен, температура тела. Гипотиреоз (низкий уровень концентрации гормонов щитовидной железы) приводит к микседеме (слизистому отеку) и эндемическому зобу (снижение памяти, разрастанию щитовидной железы). Голотурин оказывает влияние на рост и дифференциацию быстро пролиферирующих тканей и клеток (цитостатическое действие). Проявляет выраженное фунгицидное действие (гибель грибков). Морские голотурии, тела которых представляют собой коллагеноподобные белки морского происхождения, являются уникальным источником данных белков, проявляющим высокую пищевую ценность и биологическую активность. Проведенное нами химическое исследование аминокислотного состава коллагеновых белков и продуктов их ферментного расщепления показало наличие в них высокого содержания оксиаминокислот (окси-пролин и окси-лизин), характерных для коллагенов. Для химического состава соединительной ткани трепанга характерно исключительно высокое содержание коллагена – 50-60% всего белка. Наиболее высоко в этом белке содержание глицина, пролина и глутаминовой кислоты. Наряду со всем вышеперечисленным, весь комплекс биологически активных веществ из трепанга содержит физиологически сбалансированный набор солей и микроэлементов морской воды, которая, в свою очередь, по своему составу близка к плазме крови человека.
Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: Противовирусное [ВИЧ] средство. Код АТХ: J05AF01 Фармакологические свойства: Фармакодинамика. Механизм действия: Зидовудин представляет собой противовирусный препарат, высокоактивный in vitro в отношении ретровирусов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Как в инфицированных, так и в неинфицированных клетках зидовудин подвергается фосфорилированию с образованием монофосфатного производного. Данная реакция катализируется клеточной тимидинкиназой. После этого монофосфат зидовудина фосфорилируется до дифосфата, затем до трифосфата (реакции катализируются клеточной тимидинкиназой и неспецифическими киназами, соответственно). Зидовудин-трифосфат действует как ингибитор и субстрат для обратной транскриптазы вируса. Синтез вирусной ДНК блокируется включением зидовудин-монофосфата в ее цепь, происходит обрыв цепи. Сродство зидовудин-трифосфата к обратной транскриптазе ВИЧ в 100 раз выше, чем к клеточной ДНК-полимеразе альфа. Клиническая вирусология. Оценка чувствительности ВИЧ in vitro не является стандартизованным методом, и результаты могут варьировать из-за особенностей методики. Имеются сообщения о снижении чувствительности ВИЧ к зидовудину in vitro у пациентов, длительно получавших зидовудин. Кроме того, на ранних стадиях ВИЧ-инфекции частота и степень снижения чувствительности вируса in vitro значительно ниже, чем на поздних стадиях заболевания. Снижение чувствительности вирусов и появление резистентных к зидовудину штаммов ограничивает применение монотерапии зидовудином. Зидовудин, особенно в сочетании с ламивудином, а также диданозином или залцитабином, значительно снижает риск прогрессирования заболевания и уменьшает летальность. Использование ингибиторов протеазы совместно с зидовудином и ламивудином обеспечивает дополнительные преимущества, замедляя прогрессирование заболевания и улучшая показатели выживаемости, в сравнении с комбинацией двух препаратов. Показано, что комбинация зидовудина и ламивудина, а также исследования in vitro продемонстрировали, что изоляты зидовудин-резистентных вирусов могут стать зидовудин-чувствительными при приобретении ими резистентности к ламивудину. Более того, имеются данные, что комбинация зидовудина и ламивудина замедляет развитие резистентности к зидовудину у пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию. Зидовудин может действовать аддитивно или синергично с другими препаратами, использующимися для лечения ВИЧ (ламивудин, диданозин и интерферон-альфа), ингибируя репликацию вируса в культуре клеток. Однако комбинации трех аналогов нуклеозидов или двух аналогов нуклеозидов и ингибитора протеаз более эффективно подавляют цитопатические эффекты ВИЧ-1, по сравнению с монотерапией или комбинацией двух препаратов. Устойчивость к аналогам тимидина (к которым относится и зидовудин) подробно охарактеризована и связана с пошаговым накоплением специфических мутаций (в 6 кодонах) в гене обратной транскриптазы ВИЧ (кодоны 41, 67, 70, 210, 215 и 219). Вирусы приобретают фенотипическую резистентность к аналогам тимидина при сочетании мутаций в кодонах 41 и 215 или при накоплении от 4 до 6 мутаций. Данные мутации не вызывают перекрестную резистентность к другим аналогам нуклеозидов, что позволяет применять другие препараты ингибиторов обратной транскриптазы для дальнейшего лечения ВИЧ-инфекции. Два вида мутаций приводят к развитию множественной лекарственной устойчивости. В первом случае это мутации в кодонах 62, 75, 77, 116 и 151 обратной транскриптазы ВИЧ, во втором — мутация T69S в сочетании со вставкой в положение 6-ой пары азотистых оснований, соответствующих этой позиции. Данные изменения приводят к развитию фенотипической резистентности к зидовудину, а также к другим нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы. Оба вида мутаций, приводящих к множественной лекарственной устойчивости, значительно ограничивают терапевтические возможности при ВИЧ-инфекции. Фармакокинетика. Взрослые Абсорбция. Зидовудин хорошо всасывается в кишечнике. Для всех изучаемых дозировок биодоступность препарата составляет 60-70 %. При приеме зидовудина в дозе 300 мг два раза в сутки средние значения концентраций в равновесном состоянии составляют: максимальная (Cssmax) 8,57 (54 %) мкмоль/л (2,29 мкг/мл), минимальная (Cssmin) 0,08 (96 %) мкмоль/л (0,02 мкг/мл) и площадь под кривой «концентрация- время» (AUCSS) — 8,39 (40 %) час*мкг/мл (2,24 час*мкг/мл). Распределение. Кажущийся объем распределения зидовудина составляет 1,6 л/кг. Связывание с белками плазмы от 34 % до 38 %. Метаболизм. Элиминация зидовудина осуществляется преимущественно в печени за счет превращения его в неактивный метаболит (конъюгация в глюкуронид). 5’-глюкуронид зидовудина — это основной метаболит препарата, определяющийся в плазме крови и моче. В виде 5’-глюкуронида с мочой выводится 50-80 % дозы препарата. Экскреция. Почечный клиренс зидовудина значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о значительной роли канальцевой секреции. Особые группы пациентов Дети Абсорбция. У детей старше 5-6 месяцев фармакокинетический профиль зидовудина не отличается от фармакокинетического профиля взрослых. Зидо- вудин хорошо всасывается в кишечнике. Для всех изучаемых дозировок биодоступность препарата составляла 60-74 % (среднее значение — 65 %). Распределение. У детей среднее соотношение концентраций зидовудина в плазме и цереброспинальной жидкости через 0,5-4 часа после перорального приема препарата составляет 0,52-0,85. Метаболизм. Основной метаболит зидовудина — 5′-глюкуронид в плазме и моче составляет примерно 50-80 % от введенной дозы. Элиминируется путем почечной экскреции. Экскреция. Почечный клиренс зидовудина значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о значительной роли канальцевой секреции. Данные о фармакокинетике препарата у новорожденных и младенцев свидетельствуют, что у новорожденных снижение глюкуронизации зидовудина, сопровождающееся увеличением биодоступности, снижением клиренса и более длительным периодом полужизни препарата, выражено в меньшей степени, чем у детей в возрасте 14 дней. В более старшем возрасте фармакокинетика зидовудина у детей не отличается от фармакокинетики у взрослых. Беременность У беременных женщин накопление препарата не наблюдается, и фармакокинетика зидовудина не отличается от фармакокинетики у небеременных. В соответствии с пассивным механизмом прохождения препарата через плаценту, плазменные концентрации зидовудина у новорожденных были равны концентрации препарата в крови матерей во время родов. Пожилые пациенты Специальные данные о фармакокинетике зидовудина у пожилых пациентов отсутствуют. Почечная недостаточность При тяжелой почечной недостаточности клиренс зидовудина после перорального приема составляет 50 % от клиренса препарата у лиц с нормальной функцией почек. Эффективность гемодиализа и перитонеального диализа для элиминации зидовудина ограничена, однако они способны ускорить выведение глюкуронида (метаболита зидовудина). Печеночная недостаточность У пациентов с печеночной недостаточностью может наблюдаться накопление зидовудина, связанное с подавлением глюкуронизации, что может потребовать коррекции дозы препарата.
Фармакологическое действие Инфликсимаб представляет собой химерное мышино-человеческое моноклональное aнтитело, которое с высоким сродством связывается с растворимой и трансмембранной формами ФНОα, но не связывается с лимфотоксином альфа (ЛТα). Инфликсимаб ингибирует функциональную активность ФНОα в различных исследуемых образцах in vitro. Применение инфликсимаба у трансгенных мышей предупреждало развитие полиартрита, связанного с конституциональной экспрессией человеческого ФНОα. Введение инфликсимаба после начала болезни приводило к заживлению структурных повреждений суставов. In vivo инфликсимаб быстро образует стабильные комплексы с человеческим ФНОα, что сопровождается снижением биологической активности ФНОα. Повышенные концентрации ФНОα определялись в суставах пациентов с ревматоидным артритом и коррелировали с активностью болезни. У пациентов с ревматоидным артритом терапия инфликсимабом приводила к уменьшению инфильтрации клеток воспаления в воспаленные участки суставов, а также снижению экспрессии молекул, опосредующих клеточную адгезию, хемоаттракцию и разрушение тканей. После терапии инфликсимабом отмечалось снижение сывороточных концентраций интерлейкина-6 (ИЛ-6) и С-реактивного белка (СРБ), а также повышение концентрации гемоглобина у пациентов с ревматоидным артритом с пониженной по сравнению с базовым уровнем концентрацией гемоглобина. Значимого снижения числа лимфоцитов в периферической крови или их пролиферативного ответа на митогенную стимуляцию по сравнению с ответом клеток нелеченных пациентов in vitro выявлено нe было. У пациентов с псориазом терапия инфликсимабом приводила к снижению воспаления в эпидермальном слое и нормализации дифференцировки кератиноцитов в псориатических бляшках. У пациентов с псориатическим артритом кратковременная терапия инфликсимабом сопровождалась снижением числа Т-клеток и кровеносных сосудов в синовиальной оболочке и участках кожи, пораженных псориатическим процессом. При гистологическом исследовании биоптатов толстой кишки, взятых до и через 4 недели после введения инфликсимаба, было выявлено существенное снижение концентрации ФНОα. Терапия инфликсимабом пациентов с болезнью Крона сопровождалась значительным снижением концентрации неспецифического сывороточного маркера воспаления - СРВ. Общее число лейкоцитов периферической крови при терапии инфликсимабом менялось в минимальной степени, хотя для лимфоцитов, моноцитов и нейтрофилов наблюдалась тенденция к нормализации их числа. У пациентов, получавших инфликсимаб, пролиферативный ответ мононуклеарных клеток периферической крови на стимуляцию не снижался по сравнению с таковым у нелеченных пациентов. Не было выявлено существенных изменений секреции цитокинов стимулированными мононуклеарными клетками периферической крови после терапии инфликсимабом. Изучение мононуклеарных клеток биоптатов собственной пластинки слизистой оболочки кишки показало, что терапия инфликсимабом вызывает снижение числа клеток, экспрессирующих ФНОα и интерферон-γ. Дополнительные гистологические исследования подтвердили, что инфликсимаб уменьшает инфильтрацию клеток воспаления и содержание маркеров воспаления в пораженных участках кишки. Эндоскопические исследования продемонстрировали заживление слизистой оболочки кишки у пациентов, получавших инфликсимаб. Фармакокинетика. Однократное внутривенное инфузионное введение инфликсимаба в дозах 1, 3, 5, 10 или 20 мг/кг сопровождалось дозопропорциональным увеличением максимальной сывороточной концентрации (Сmах) и площади под кривой “концентрация-время"(AUC). Объем распределения в равновесном состоянии (медиана 3,0-4,1 л) не зависел от дозы и свидетельствовал о циркуляции инфликсимаба преимущественно в сосудистом русле. Фармакокинетика не зависела от времени. Пути выведения инфликсимаба не определены. Неизмененный инфликсимаб в моче не выявлялся, У пациентов с ревматоидным артритом клиренс и объем распределения не менялись в зависимости от возраста или массы тела. Фармакокинетика инфликсимаба у пожилых пациентов не изучалась. Исследования у патентов с заболеваниями печени или почек не проводились. После однократного введения доз 3, 5 или 10 мг/кг медиана Сmах составляла 77, 118 и 277 мкг/мл соответственно. Медиана терминального периода полувыведения составляла от 8 до 9,5 дней. Инфликсимаб определялся в сыворотке крови в течение по крайней мере 8 недель у большинства пациентов с болезнью Крона (после однократного введения рекомендуемой дозы 5 мг/кг) или ревматоидным артритом (при поддерживающей терапии по 3 мг/кг каждые 8 недель). Повторное применение инфликсимаба (5 мг/кг на 0-й, 2-й и 6-й неделях у пациентов со свищевой формой болезни Крона, а также 3 или 10 мг/кг каждые 4 или 8 недель у пациентов с ревматоидным артритом) сопровождалось небольшим накоплением инфликсимаба в сыворотке крови после введения второй дозы. В дальнейшем клинически значимого накопления не наблюдалось. У большинства пациентов со свищевой формой болезни Крона инфликсимаб определялся в сыворотке крови в течение 12 недель (в пределах от 4 до 28 недель) после введения в указанном режиме. Дети Популяционный анализ фармакокинетических данных пациентов с язвенным колитом (n=60), болезнью Крона (n=112), ювенильным ревматоидным артритом (n=117) и болезнью Кавасаки (n=16) в возрасте от 2 месяцев до 17 лет показал, что воздействие инфликсимаба нелинейно зависит от массы тела. При приеме 5 мг/кг инфликсимаба каждые 8 недель предполагаемая медиана воздействия в равновесном состоянии (площадь под кривой концентрация-время (AUCss)) у пациентов в возрасте от 6 до 17 лет была примерно на 20% меньше, чем предполагаемая медиана воздействия в равновесном состоянии у взрослых. Предполагается, что медиана AUCss у пациентов в возрасте от 2 до менее 6 лет на 40% ниже, чем у взрослых пациентов, хотя количество пациентов, данные которых подтверждают это предположение, ограничено.
Фармакологическое действие Йод и пантогематоген в составе драже способствуют нормализации обмена веществ, умственному развитию, снижению утомляемости и повышению успеваемости ребенка. Драже «Алтайский мараленок» -100% натуральный продукт для детей без консервантов и вредных добавок.
Фармакологическое действие Витамины для волос Honey Teddy Hair Lisap. Каждая баночка содержит 30 мармеладных мишек бирюзового цвета. Витаминные пастилки Honney Teddy Hair отличаются уникальной формулой и не имеют аналогов на российском рынке. На вкус напоминают яблочную конфетку, имеют хорошую консистенцию, не липнут к зубам и в меру сладкие. Не требуется запивать водой. Благодаря приему витаминов Honey Teddy Hair, волосы растут невероятно быстро, обретают силу и блеск, шикарный природный объем без укладочных средств. Волосы дольше остаются чистыми и не выпадают. Подходит для всех типов волос. Для мужчин и женщин. Витамин Биотин увеличивает приток крови и питательных веществ к луковицам волос. Клетки луковицы быстро делятся и рост волос увеличивается. Витамин Д3 улучшает состояние волос, делает их блестящими и гладкими. Витамин С стимулирует выработку коллагена, который придает объём Вашим волосам и делает их сильными. Витамин Е питает волосяные луковицы. Волосы перестают выпадать, а кожа головы становится здоровой. Кератин - это строительный материал не только для волос, но и для ногтей. Ногти становятся крепкими и не ломаются.
Фармакологическое действие Действие пантогематогена направлено на пробуждение и включение внутренних резервов организма, восстановление физиологических функций, подъем иммунного статуса. Результатом является повышение общей сопротивляемости организма к различным заболеваниям. Высокоактивное тонизирующее и стимулирующее средство для профилактики умственного и физического переутомления, синдрома "хронической усталости". Повышает стабильность функционирования физиологических систем организма. Положительно действует на сердечно-сосудистую систему, процессы дыхания, пищеварения. Улучшает самочувствие при астенических состояниях и стрессо-зависимых заболеваниях. Увеличивает возможности организма при интенсивной умственной и физической работе, при интенсивных спортивных нагрузках. Витамин С является фактором защиты организма от последствий стресса, усиливает репаративные процессы, увеличивает устойчивость к инфекциям, улучшает способность организма усваивать кальций и железа, выводить токсичные медь, свинец и ртуть.
