Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров

Ноотропные средства Бренд

  • Омарон таблетки, 90 шт.

    Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин — селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Сmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде. Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме. Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь. Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2)- 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется. Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 — почками, 2/3 — через кишечник), Т1/2- около 4 часов.

    282 грн

Препараты, которые оказывают непосредственное влияние на всевозможные процессы нейропластичности центральной нервной системы, на сегодняшний день представляют собой один из наиболее важных элементов в процессе лечения различных сосудистых заболеваний мозга.

Традиционно в современной ангионеврологии используется большое количество различных препаратов, которые оказывают непосредственное влияние на нейромедиаторные, пластические, нейропротективные и интегративные процессы, которые проходят в головном мозге, и в частности особенное место отводится таким препаратам, как ноотропные средства.

Ноотропные препараты представляют собой специализированные лекарственные средства, при помощи которых оказывается активирующее воздействие на различные высшие психические функции и церебральный метаболизм. В частности для таких препаратов является характерным нейротрофическое и метаболическое воздействие, которое предусматривает улучшение окислительно-восстановительных реакций, позитивно влияет на нейротрансмиссию, а также снижает степень агрессивное воздействие со стороны всевозможных продуктов перекисного окисления липидов. Помимо всего прочего следует сказать о том, что такие средства имеют мягкое антиагрегантное и вазоактивное действие, то есть с их помощью достигается снижение агрегации тромбоцитов, снижается адгезия эритроцитов к поверхности эндотелия, а также уменьшается общая вязкость крови.

Группа ноотропных препаратов весьма и весьма активно развивается не только в западных странах, но и на территории нашей страны. В частности стоит отметить тот факт, что по официальным данным сегодня разработкой новых препаратов занимается более чем 60 различных фармацевтических компаний по всему миру, вследствие чего категория пополняется самыми современными разработками.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время