Купить Омарон таблетки, 90 шт.

Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин — селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Сmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.
Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.
Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.
Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме.
Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.
Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2)- 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.
Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 — почками, 2/3 — через кишечник), Т1/2- около 4 часов.

Таблетки 400 мг + 25 мг.
По 10 таблеток в контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
3, 6 або 9 блістерів разом з інструкцією для медичного застосування препарату поміщають в пачку з картону.

90 шт

Комбінований лікарський засіб з вираженим антигіпоксичну, ноотропною і судинорозширювальний ефект.
Пірацетам активує метаболічні процеси в головному мозку за допомогою посилення енергетичного і білкового обміну, прискорення утилізації глюкози клітинами і підвищення їх стійкості до гіпоксії; покращує міжнейрональні передачу в центральній нервовій системі, поліпшує регіонарний кровотік в ішемізованої зоні.
Циннаризин - селективний блокатор «повільних» кальцієвих каналів, знижує надходження в клітини іонів кальцію і зменшує його вміст в депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол, зменшує їхню реакцію на біогенні судинозвужувальні речовини (адреналін, норадреналін, дофамін, ангіотензин II, вазопресин, серотонін ). Має судинорозширювальний ефект (особливо відносно судин головного мозку, підсилюючи антигіпоксичну дію пірацетаму), не надаючи істотного впливу на артеріальний тиск. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їх здатність до деформації, знижує в'язкість крові.
Всмоктування. Після прийому внутрішньо пірацетам і циннаризин швидко і практично повністю всмоктуються в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність пирацетама становить близько 100%. Максимальна концентрація (Сmax) пірацетаму досягається через 0,5-1 годину після прийому. Максимальна концентрація цинаризину в плазмі досягається через 1-3 години. Біодоступність циннаризина збільшується в кислому середовищі.
Розподіл. Пірацетам не зв'язується з білками плазми крові. Обсяг розподілу становить близько 0,6 л / кг. Проникає через гематоенцефалічний і плацентарний бар'єри, в усі органи і тканини, а також через фільтруючі мембрани, використовувані при гемодіалізі. У дослідженнях на тваринах виявлено, що пірацетам вибірково накопичується в тканинах кори головного мозку, переважно в лобних, тім'яних і потиличних долях, мозочку і базальних гангліях.
Циннаризин. Зв'язок з білками плазми становить 91%. Через 1-4 години після прийому всередину виявляється в печінці, нирках, серці, легенях, селезінці і мозку.
Метаболізм. Пірацетам практично не метаболізується в організмі.
Циннаризин активно і повністю метаболізується шляхом деалкілування; процес метаболізму починається через 30 хв після прийому всередину.
Виведення. Пірацетам. Понад 95% прийнятої внутрішньо дози виводиться нирками в незміненому вигляді шляхом ниркової фільтрації протягом 30 годин. Нирковий кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл / хв. Період напіввиведення (Т1 / 2) - 4-5 год з плазми крові і 8,5 год із спинномозкової рідини. У пацієнтів з нирковою недостатністю Т1 / 2 подовжується. У пацієнтів з печінковою недостатністю фармакокінетика пірацетаму не змінюється.
Циннаризин виводиться з організму у вигляді метаболітів (1/3 - нирками, 2/3 - через кишечник), Т1 / 2 близько 4 годин.

Захворювання центральної нервової системи, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій. У складі комплексної терапії: недостатність мозкового кровообігу (атеросклероз судин головного мозку, відновлювальний період після ішемічного і геморагічного інсульту); енцефалопатія постінтоксикаційного або посттравматичний; депресія; психоорганический синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; вестибулярні порушення; синдром Меньєра; відставання інтелектуального розвитку у дітей; профілактика мігрені; профілактика кінетозів у дорослих і дітей.

Гіперчутливість до основних і / або допоміжних компонентів препарату; тяжка печінкова недостатність; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 20 мл / хв); геморагічний інсульт; паркінсонізм (в т.ч. хвороба Паркінсона); психомоторне збудження; хвороба Гентінгтона; вагітність; період лактації; дитячий вік до 5 років; непереносимість лактози, лактазная недостатність, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції (препарат містить лактозу). З обережністю Захворювання печінки та / або нирок, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 20-80 мл / хв); підвищений внутрішньоочний тиск; порфірія; порушення гемостазу; великі хірургічні втручання; важке кровотеча; гіпертиреоз; епілепсія; виражений атеросклероз судин головного мозку; схильність до невротичних реакцій.

Всередину, під час або після їди. Дорослим: по 1-2 таблетки 3 рази на день протягом 1-3 місяців, в залежності від тяжкості захворювання. Можливе проведення повторних курсів лікування - 2-3 рази на рік. Дітям старше 5 років: по 1-2 таблетки 1-2 рази на день. Не застосовувати більше 3 місяців. Для профілактики кінетозів: у дорослих - по 1 таблетці, у дітей старше 5 років - по 1/2 таблетки за 30 хвилин до початку подорожі, з повторним прийомом (при необхідності) кожні 6-8 годин. Пацієнти з порушенням функції нирок: при хронічній нирковій недостатності (кліренс креатиніну 20-80 мл / хв) - по 1 таблетці 2 рази на день.

Препарат протипоказаний до застосування при вагітності і період лактації (грудного вигодовування).

При тривалому застосуванні рекомендується контроль функції печінки і нирок (особливо у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю). В період лікування у пацієнтів з артеріальною гіпотензією можливо більш значне зниження артеріального тиску. Не рекомендується вживання алкоголю в період лікування. Можливо спотворення результатів допінг-проби і алергічних шкірних тестів; за 4 дні до дослідження препарат слід відмінити. Вплив на здатність керувати транспортними засобами і роботі з механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Діючі речовини: пірацетам 400 мг; циннарізін 25 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 23,5 мг; магнію гидроксикарбонат пентагідрат 46,8 мг; повідон (коллідон 30) 3,9 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил А-380) 5,2 мг, кальцію стеарату моногідрат 5,2 мг; кросповідон (коллідон СL-М) 10,4 мг.

З боку центральної і периферичної нервової системи: рухова розгальмування, дратівливість, сонливість, депресія, астенія, головний біль. В поодиноких випадках відзначається запаморочення, атаксія, загострення епілепсії, екстрапірамідні порушення, тремор, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, безсоння, збудження, тривога, галюцинації, підвищення сексуальності. З боку серцево-судинної системи: зниження або підвищення артеріального тиску. З боку травної системи: диспепсичні явища, відчуття сухості в роті; в одиничних випадках - нудота, блювота, діарея, болі в животі, холестатична жовтяниця. З боку шкірних покривів: в поодиноких випадках дерматит, свербіж, висипи на шкірі. З боку обміну речовин: збільшення маси тіла. Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк. Інші: посилення потовиділення; в одиничних випадках - вовчакоподібний синдром, червоний плоский лишай.

При одночасному застосуванні можливе посилення седативного дії засобів, що пригнічують діяльність центральної нервової системи, а також етанолу, ноотропних і антигіпертензивних засобів.

Вазодилатуючі засоби посилюють дію препарату.

Покращує переносимість антипсихотичних лікарських засобів і трициклічних антидепресантів.

При одночасному застосуванні пірацетам підсилює центральні ефекти гормонів щитовидної залози (можливі тремор, неспокій, дратівливість, порушення сну); може посилити дію пероральних антикоагулянтів.

У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Пірацетам, Циннаризин

Омарон таблетки, 90 шт. производит Нижфарм, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Фезам капсулы 60 шт., Комбитропил капсулы, 30 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Омарон таблетки, 90 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!