Лекарства и БАДы
Механизм действия НОРМОСПЕКТРУМА обусловлен сочетанным воздействием на организм ребенка всего спектра входящих в него компонентов. Бифидо- и лактобактерии обладают многофакторным регулирующим и стиму
Фармакологическое действие Противогрибковый препарат для наружного применения. Тербинафин — активное вещество препарата Фунготербин®, представляет собой аллиламин и обладает широким спектром противогрибковой активности. Тербинафин нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба (эргостерола) путём ингибирования фермента скваленэпоксидазы. Скваленэпоксидаза не связана с системой цитохрома Р450. Фунгицидный эффект обусловлен накоплением в грибковой клетке скваленов, которые экстрагируют из мембран липидные компоненты. Накапливающиеся внутри клетки липидные гранулы, постепенно увеличиваясь в объеме, разрывают ущербные цитоплазматические мембраны, приводя грибковую клетку к гибели. Тербинафин в небольших концентрациях обладает фунгицидной активностью в отношении дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), дрожжевых грибов (в основном Candida albicans) и некоторых диморфных грибов (Pityrosporum orbiculare). Активность в отношении дрожжеподобных грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической (препятствует дальнейшему размножению дрожжеподобных грибов). Мочевина, входящая в состав спрея, обладает кератолитическим (размягчающим и вызывающим отторжение пораженного грибковой инфекцией рогового слоя эпидермиса) и увлажняющим эффектами, мочевина способна повышать дерматопенетрантность (проникновение в кожу) лекарственной формы и, таким образом, создавать высокие концентрации тербинафина в коже. Мочевина способствует быстрому восстановлению эпидермиса. Бутилгидрокситолуол — это антиоксидантное средство, стимулирует процессы регенерации. При местном применении ингибирует свободнорадикальные реакции.
Фармакологическое действие Овесол оказывает противовоспалительное, спазмолитическое и желчегонное действие. Овесол является биологически активной добавкой, устраняющей застои желчи, растворяющей и выводящей конкременты в желчных путях. Очищающее действие Овесола обусловлено натуральным составом специально подобранных компонентов. Посевной овес содержит аминокислоты, флавоноды, ферменты, сигмастерин, стероидные сапонины, а так же немало полезных микро- и макроэлементов. Экстракт способствует выведению токсинов. Действующим веществом куркумы является эфирное масло и куркумин (желтый пигмент), которые обладают противовоспалительным и желчегонным действием, очищают от шлаков и токсинов печень, благодаря улучшению выработки и оттока желчи. Володушка обладает противовоспалительным действием, содержит эфирные масла, дубильные вещества, аскорбиновую кислоту, сапонины, каротин, флавоноиды. Благодаря содержащимся в бессмертнике полезным веществам, он усиливает выделение желчи, оказывает спазмолитическое действие, уменьшает застои желчи, нормализует функционирование печени. Листья мяты содержат каротин, эфирные масла, бетаин, флавоноиды, терпеноиды. Экстракт повышает выделение желчи, снижает тонус мускулатуры желчевыводящих путей и кишечника.
ПробиоЛог представляет собой пробиотик, сочетающий в себе два вида штаммов бактерий: Lactobacillus acidophilus (ацидофильные лактобактерии) и Bifidobacterium lactis (молочные бифидобактерии), которые присутствуют в кишечной микрофлоре люб
Биологически активная добавка к пище. Препарат на основе экстрактов растений, приготовленный в соответствии с принципами Аюрведы.
Способствует детоксикации, очищению печени, оздоровлению нарушенных функций п
Ливео Малыш cпособствует восстановлению микрофлоры и поддержанию здоровья пищеварительного тракта.
Гепатрин решает сразу три проблемы: снижает интоксикацию, защищает и восстанавливает клетки печени. Ведь в его составе три главных растительных компонента для здоровья печени:Эссенциальные фосфолипиды способствуют
Фармакологическое действие Микамин - противогрибковое. Фармакодинамика Микафунгин неконкурентно ингибирует синтез 1,3-?-D-глюкана, важного компонента клеточной стенки грибов. 1,3-?-D-глюкан отсутствует в клетках млекопитающих. Микафунгин обладает фунгицидной активностью в отношении грибов рода Candida spp. и оказывает выраженное фунгистатическое действие против Aspergillus spp. Спектр активности Микафунгин in vitro активен в отношении различных видов грибов Candida spp., в т.ч. Candida albicans, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida krusei, Candida kefyr, Candida parapsilosis, Candida guilliermondii, Candida lusitaniae, и Aspergillus spp., в т.ч. Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Aspergillus niger, Aspergillus terreus, Aspergillus nidulans, Aspergillus versicolor, а также диморфных грибов (Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis). Препарат in vitroнеактивен против Cryptococcus spp., Pseudallescheria spp., Scedosporium spp., Fusarium spp., Trichosporon spp., Zygomycetes spp. Вероятность развития вторичной резистентности к препарату является очень низкой. Фармакокинетика Препарат вводят в/в. В диапазоне суточных доз 12,5–200 мг и 3–8 мг/кг микафунгин характеризуется линейной фармакокинетикой. Нет данных о системной кумуляции препарата при повторном введении, Css устанавливается в течение 4–5 дней с начала применения. Распределение После в/в введения концентрация микафунгина биэкспоненциально снижается. Микафунгин быстро распределяется в тканях. В системном кровотоке микафунгин активно связывается с белками плазмы (>99%), главным образом с альбумином. Связывание с альбумином остается стабильным в диапазоне концентраций 10–100 мкг/мл. Vss — 18–19 л. Метаболизм Микафунгин циркулирует в системном кровотоке преимущественно в неизмененном виде. Было показано, что микафунгин метаболизируется с образованием нескольких соединений; из них М1 (катехоловая форма), М2 (метоксипроизводное М1) и М5 (образуется в результате гидроксилирования боковой цепи) производные микафунгина определяются в небольших количествах в системном кровотоке. Метаболиты не оказывают существенное влияние на эффективность микафунгина. Несмотря на то что in vitro микафунгин может метаболизироваться изоферментами CYP3A, гидроксилирование при участии изоферментов CYP3A не является основным путем метаболизма препарата in vivo. Элиминация и экскреция T1/2 — 10–17 ч, не меняется в диапазоне доз до 8 мг/кг после однократного и повторных введений препарата. Общий клиренс у здоровых добровольцев и взрослых пациентов как при однократном, так и при повторных введениях составил 0,15–0,3 мл/мин/кг и не зависел от дозы. Через 28 дней после однократного введения 25 мг 14С-микафунгина здоровым добровольцам 11,6% радиоактивной метки обнаруживали в моче и 71% — в фекалиях, что свидетельствует о преимущественно непочечной элиминации микафунгина. Метаболиты М1 и М2 обнаруживались в плазме в следовых концентрациях, а метаболит М5 составил 6,5% от исходного соединения. Фармакокинетика у различных групп пациентов Дети. У детей AUC пропорциональна дозе препарата в диапазоне 0,5–4 мг/кг. Клиренс зависит от возраста: средние величины клиренса у детей младшего возраста (2–11 лет) примерно в 1,3 раза выше, чем у детей старшего возраста (12–17 лет) и взрослых. Средний клиренс у недоношенных новорожденных (около 26 нед) примерно в 5 раз больше, чем у взрослых. Пожилые пациенты. При инфузионном введении 50 мг микафунгина в течение 1 ч фармакокинетические параметры у лиц пожилого возраста (66–78 лет) существенно не отличались от таковых у молодых (20–24 года). Пациенты с нарушенной функцией печени. В исследовании, проводившемся с участием 8 пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (индекс Чайлд-Пью 7–9), фармакокинетика микафунгина незначительно отличалась от фармакокинетики у 8 здоровых добровольцев. В исследовании, проводившемся с участием 8 пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (индекс Чайлд-Пью 10–12), наблюдалась сниженная концентрация микафунгина в плазме и повышенная концентрация в плазме гидроксида метаболита (М5) по сравнению с данными, полученными у 8 здоровых добровольцев. Пациенты с почечной дисфункцией. Тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация <30 мл/мин) не оказывала существенное влияние на фармакокинетику микафунгина. Пол/раса. Пол и раса не оказывали существенное влияние на фармакокинетические параметры микафунгина.
Фармакологическое действие Фармакодинамика Противогрибковый препарат. Тербинафин представляет собой аллиламиновое производное. Обладает широким спектром противогрибкового действия. В терапевтических концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, дрожжеподобных грибов и некоторых диморфных грибов. Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафин специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба за счет ингибирования фермента скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерина и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Скваленэпоксидаза не относится к системе цитохрома Р 450 , поэтому тербинафин не оказывает влияния на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов. При наружном применении тербинафин активен в отношении: дерматофитов - Trichophyton. Microsporum. Epidermophyton; дрожжеподобных грибов рода Candida, например: Candida albicans. При наружном применении тербинафин также активен в отношении: Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Фармакокинетика Всасывание При местном применении крема всасывается менее 5% дозы. Распределение Связывание с белками плазмы крови составляет 99%. При наружном применении быстро проникает через дермальный слой кожи и накапливается в липофильном роговом слое. Тербинафин также проникает в секрет сальных желез, что приводит к созданию высоких концентраций в волосяных фолликулах и ногтях. Тербинафин выделяется с грудным молоком. Метаболизм и выведение Тербинафин метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Большинство неактивных метаболитов (71%) выводится с мочой, меньшая часть (22%) - с калом. T 1/2 составляет от 11 до 17 ч. Каких-либо доказательств кумуляции препарата в организме не имеется. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с нарушением функции печени или почек скорость выведения тербинафина из организма может снижаться.
Фармакологическое действие Бактистатин® – уникальный комплекс дополняющих друг друга 3-х природных компонентов. Метаболиты Bacillus subtilis Содержат комплекс биологически активных веществ: Метаболиты с антибактериальной активностью (бактериоцины, лизоцим) угнетают патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, не влияя при этом на полезную микрофлору кишечника; Метаболиты с ферментной активностью (гидролитические энзимы) способствуют полноценному пищеварению; Иммуноактивные факторы стимулируют синтез интерферона, повышают иммунозащитные функции организма человека. Природный сорбент (цеолит) избирательно сорбирует и выводит токсины и аллергены, не вступая при этом во взаимодействие с витаминами, аминокислотами, белками и другими полезными веществами; уменьшает различные виды интоксикации; нормализует перистальтику кишечника, уменьшает вздутие и спазмы. Пребиотический компонент (гидролизат соевой муки) обеспечивает благоприятные условия для роста и восстановления нормальной микрофлоры кишечника. Генетически модифицированные линии сои НЕ используются!
Активным веществом Адиарина является желатина таннат. При приёме внутрь желатина таннат не изменяется в кислой среде желудка. При попадании в просвет кишечника образует на поверхности слизистой оболочки защитную пле ...
ПЕПИДОЛ – натуральный препарат растительного происхождения. Отвечает всем требованиям чистоты, эффективности и безопасности. ПЕПИДОЛ обладает избирательным бактерицидным действием на условно-патогенную микро ...
Овесол давно зарекомендовал себя в качестве надежной биологически активной добавки к пище для глубокого и бережного очищения печени. Он буквально «промывает» печень, поддерживает здоровый состав желчи, что помо ...
Фармакологическое действие Дифлазон - противогрибковый препарат. Флуконазол, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Активен в отношении возбудителей оппортунистических микозов, в т.ч. вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь флуконазол хорошо абсорбируется. Биодоступность составляет 90%. После приема препарата внутрь натощак в дозе 150 мг Cmax составляет 90% от содержания в плазме при в/в введении препарата в дозе 2.5-3.5 мг/л. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию при приеме внутрь. Cmax достигается через 0.5-1.5 ч после приема флуконазола. Концентрация в плазме прямо пропорциональна принятой дозе. Распределение 90% Css достигается к 4-5 дню лечения препаратом (при приеме 1 раз/сут). Введение ударной дозы (в 1-й день), в 2 раза превышающей среднюю суточную дозу, позволяет достичь 90% уровень Css ко 2-му дню. Кажущийся Vd приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками - 11-12%. Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Концентрации флуконазола в слюне и мокроте аналогичны его уровню в плазме. У больных с грибковым менингитом уровни флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около 80% от уровней его в плазме. В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Выведение Флуконазол выводится в основном почками; примерно 80% введенной дозы обнаруживаются в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален КК. Метаболитов флуконазола в крови не обнаружены.
Фармакологическое действие Нарушение функций кишечника, сопровождаемое задержкой стула, – это проблема, с которой в той или иной степени сталкивается практически каждый. Связано это чаще всего с нарушением перистальтики (двигательной активности кишечника). Причины такого нарушения разные – от неполноценного питания и эмоциональных перегрузок до различных заболеваний, а следствия – нарушение эвакуаторной функции кишечника, зашлакованность и интоксикации, приводящие к отравлению организма. Растительный комплекс «Фитолакс» с мягким послабляющим действием стимулирует естественную работу кишечника благодаря: усилению перистальтики, улучшению эвакуаторной функции кишечника, спазмолитическому и ветрогонному действию, сорбционным свойствам. Действие мягкого послабляющего «Фитолакс» происходит на протяжении ночи. После вечернего приема результат будет получен на утро. Такой режим приема удобен и совпадает с естественными биоритмами организма. Фруктовый концентрат напитка «Фитолакс» с приятным вкусом и ароматом можно добавлять в любые напитки.
Расторопши пятнистой экстракт – натуральный растительный комплекс, действие которого основано на уникальных свойствах расторопши. Экстракт плодов расторопши содержит силимарин, оказывающий гепатопротективное д
Фармакологическое действие Фитокомплес Чистовит ВЭЛ восстанавливает регулярную и правильную работу кишечника. Благодаря природным действующим веществам, Чистовит ВЭЛ мягко влияет на кишечную стенку, не оказывая раздражающего действия.
Экстракт вереска обыкновенного (Calluna vulgaris). Все части растения содержат фенолы и их производные: арбутин; фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновую, кофейную, синаповую, n-кумаровую, протокатеховую, ванилиновую, ...
Фармакологическое действие «Пролит» – комбинированный растительный уросептик для профилактики и комплексного лечения инфекционно-воспалительных заболеваний почек и мочевыводящих путей, а также мочекаменной болезни. «Пролит» – растительный уросептик: обладает выраженными антибактериальными свойствами, повышает эффективность лечения антибиотиками; оказывает противовоспалительное, анальгетическое и спазмолитическое действие; улучшает клубочковую фильтрацию, усиливает диурез; снижает частоту обострений заболевания. Шелковочашечник курчавый (Кеджибелинг) эффективно используется для растворения, профилактики возникновения и выведения конкрементов из мочевых путей. Обладает мочегонным, противовоспалительным и спазмолитическим действием. Предупреждает возникновение и купирует приступы почечной колики. Содержит вещества, ускоряющие эпителизацию поврежденной слизистой оболочки мочевыводящих путей и способствующие ее быстрому восстановлению. Обладает выраженным антиоксидантным и иммуностимулирующим действием. Плоды перца кубебы обладают антибактериальным и противовоспалительным действием. Применяются при острых и хронических воспалительных заболеваниях мочевыделительной системы: цистите, уретрите, простатите, нефрите. Филлантус нирури способствует растворению конкрементов в почках, обладает выраженным антибактериальным действием, дезинфицирует мочеполовые пути, оказывает спазмолитическое действие. Почечный чай (Ортосифон тычинковый) является сильным природным диуретиком. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев. Эффективен в условиях длительного применения при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией и образованием почечных камней. Осот огородный обладает противовоспалительным, мочегонным и тонизирующим действием. Эффективен при воспалительных процессах органов мочевыделительной системы. Императа цилиндрическая обладает мочегонным и кровоостанавливающим действием. Применяется при воспалительных заболеваниях мочевого пузыря и мочеиспускательного канала, хроническом гепатите, почечных и сердечных отеках. Листья и кожура зеленых плодов папайи обладают противовоспалительным, иммуномодулирующим и антиоксидантным действием. Ферменты папайи подавляют активность медиаторов воспаления (простагландинов, лизоцима, гаптоглобина, брадикинина и др.), улучшают микроциркуляцию в зоне воспаления и способствуют уменьшению локального отека. Альпиния лекарственная обладает сильным противовоспалительным, обезболивающим и антиоксидантным действием. Противовоспалительный эффект Альпинии обусловлен ингибированием выработки окиси азота (NO) в активных макрофагах. Гарциния мангустан. Основным действующим началом Гарцинии является гидроксилимонная кислота, которая регулирует обмен веществ, способствует уменьшению образования жирных кислот и холестерина в печени, усиливает окисление жира и регулирует аппетит.
Бифилар - биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Преимущества препарата: Высокая активность: наши штаммы бифидо- и лактобактерий на 97% устойчивы к воздействию кислоты и желчи, поэтому проходя ...
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Нефротин капсулы - здоровые почки. Комплекс, специально разработанный для оздоровления почек и мочевыводящих путей. Входящие в его состав растительные ком ...
ФитоТранзит - слабительное средство. Содержащиеся в ламинарии биологически активные вещества (высокомолекулярные полисахариды, йод и др.) вызывают раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника и оказывают сла