Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды AMO Ireland Cadila Pharmaceuticals Ltd. Excelvision AG CH Exelvision Farmigea S.h.A/Ursapharm Arzneimittel Laboratoires Omega Pharma Fran Laboratories Shoven S.A. Merck Sharp & Dohme (Франция) Queisser Pharma S.A. Alcon-Couvreur n.v. S.C.Rompharm Company S.r.L. S.I.F.I. Santen OY Unimed Pharma Unimed Pharma s.r.o. Unipharm Inc. Ursapharm Arzneimittel GmbH Vitabiotics Авентис Фарма Лтд (sc) Авизор Аквион Александрия Алина Фарма ООО Алкон Алкон Кузи АЛЛЕРГАН АЛЛЕРГАН СЕЙЛС ЛЛС АМО Ирландия Амон Аянда ГмбХ&Ко. Кг DE Бауш энд Ломб Белмедпрепараты Биокодекс Брынцалов В-Мин ООО/Экомир В-МИН+ Валеант ВИС ООО Витабиотикс Внешторг Фарма ГНЦ ПМ ФАРМА ЗАО ГНЦЛС Гротекс ООО Д-р Редди`с Джонсон и Джонсон Диафарм Диод Диод ОАО Др.Герхард Манн Ельфа Фармзавод Замбон И.Ком.Медикал ГмбХ Инфарма 2000 ООО К.О.Ромфарм К.О.Ромфарм Компани С.р.Л. КАДИЛА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Кадила Фармасьютикалз Лимитед Каталент Фарма Солюшнз/ Алкон Фармацевтика Квайссер Фарма Кеата Фарма Инк Кевелт Киова Корпорейшн Клиника Института Биорегуляции и Геронтологии Клостерфрау Берлин ГмбХ Крафт Лаборатория Буарон Лаборатория Шовен С.А. Лаборатория Шовен/Шовен Анкерф Лаборатуар Теа Лаборатуар Унитер Лаборатуар Юнитер Лекко Лео Фармасьютикал Леовит нутрио ООО Ликберри Лэнс-Фарм Мерк Шарп и Доум Микрохирургия глаза МНТК Моск.эндокринный завод Московский з-д экопитания Диод Московский эндокринный завод Нарин Новартис Новосибхимфарм Нэйчес Баунти Обновление ПФК Покровский завод биопрепаратов Польфа Польфарма Фармацевтический зав ПроМед Промед Экспортс Пвт.Лтд Пфайзер Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг РеалКапс ЗАО Ромфарм Ромферхим Россия С.И.Ф.И. С.п.А. Салюс-Хаус ГмбХ Санитас АО (Валеант) Сантэн Сантэн АО Секрет Кей Сентисс Фарма Сентисс Фарма Пвт. Лтд. / Sentiss Pharma Pvt. Ltd. Сентисс Фарма Пвт.Лтд. Сибфармконтракт Синтез Синтез АКОМП Синтез ОАО г.Курган СИФИ Славянская аптека Славянская аптека ООО/Инфамед Сэндзю Фармацевтикал Татхимфармпрепараты Татхимфармпрепараты ОАО ТРБ Чемедика АГ Тубилукс Фарма Унимед Фарма с.р.о. Урсафарм Арцнаймиттель Урсафарм Арцнаймиттель Гм Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ Урсафарм Арцнайтмиттель Гмбх Файн Фамар С.А. GR Фармак ОАО Фармамед Фармапласт Вертрибсгесельшафт мбх Фармзавод Ельфа А.О. Фармижьен-СКАТ Фармила-Теа Фармацевтичи С.п.А Фармстандарт-Уфавита Фармстандарт-УфаВИТА ОАО Фармстандарт-Уфавита Уфимский витаминный з-д ОАО Ферросан Фирма-Вита Фирн-М Хеель Хемедика Хемофарм Шовин Анкерфарм Эвалар Экомир Юнимед Фарма Юнифарм Ядран Галенский Лабораторий HR

Лекарства для глаз

  • Визин Алерджи капли глазные 0,05% 4 мл

    Фармакологическое действие Противоаллергический препарат, селективный блокатор гистаминовых Н1-рецепторов продолжительного действия. Местный эффект наступает в течение 5 мин. Визин® Алерджи устраняет типичные симптомы аллергического конъюнктивита (зуд, покраснение, отек конъюнктивы и век, слезотечение). Действие продолжается до 12 ч. Фармакокинетика Всасывание и распределение После закапывания в глаза в дозе 15 мкг/капля абсорбируется около 6 мкг левокабастина. Cmax в плазме крови достигается примерно через 6 ч. Связывание левокабастина с белками плазмы крови составляет приблизительно 55%. Метаболизм и выведение Основной метаболит левокабастина, ацилглюкуронид, образуется при глюкуронировании, которое является основным путем образования метаболитов. T1/2 левокабастина составляет 39-70 ч. Левокабастин выводится преимущественно почками в неизмененном виде (около 70% от абсорбированного количества).

    275 грн
  • Виксипин капли глазные 1 % 0,5 мл тюбик-капельница 10 шт

    199 грн
  • Виксипин капли глазные 1 % 5 мл флакон 1шт.

    234 грн
  • Диклофенак-СОЛОфарм капли глазные 0,1% 5 мл

    Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: НПВП АТХ:   S.01.B.C.03   Диклофенак M.01.A.B.05   Диклофенак Фармакодинамика: Диклофенак - производное фенилуксусной кислоты, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Механизм действия обусловлен неизбирательным ингибированием активности циклооксигеназы 1 и 2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов в очаге воспаления. При местном применении в форме глазных капель диклофенак уменьшает воспаление глаз, возникающее в результате инфекции, травмы или хирургической операции; уменьшает миоз при хирургических операциях, снижает синтез простагландинов во влагу передней камеры. Фармакокинетика: Максимальная концентрация вещества в роговице и в конъюнктиве достигается к 30 минутам после закапывания. Препарат быстро выводится из организма, полная элиминация наблюдается через 6 часов. Препарат проникает в переднюю камеру глаза; в системное кровообращение в терапевтически значимых концентрациях не поступает.

    149 грн
  • Дорзоламид-СОЛОфарм капли глазные 20 мг/мл 5 мл 1 шт.

    279 грн
  • Окусалин раствор для промывания глаз 3% 1 мл тюбик-капельница 10 шт

    Фармакологическое действие Раствор предназначен для использования в офтальмологии для промывания глаз, для устранения отека роговицы и профилактики воспалительных процессов, вызванных попаданием в глаз раздражающих частиц.

    167 грн
  • Трилактан капли глазные 0,005% 2,5 мл флакон 1шт.

    281 грн
  • Систейн ультра плюс глазные капли 10 мл

    328 грн
  • Систейн ультра глазные капли, 10 мл

    Фармакологическое действие Капли Систейн Ультра увлажняют, обеспечивают комфорт и предохраняют глаза от сухости, раздражения, чувства жжения, чувства инородного тела или песка, вызванные пылью, дымом, ультрафиолетовыми лучами, сухим жаром, кондиционером, ветром, косметикой, мерцанием длительно работающего телевизора или монитора компьютера. Могут применяться по мере возникновения необходимости на протяжении дня для увлажнения и увеличения комфорта глаз.

    735 грн
  • Дорзоламид-СОЛОфарм капли глазные 20 мг/мл 7 мл 1 шт.

    Фармакологическое действие Противоглаукомное средство - карбоангидразы ингибитор

    322 грн
  • Дорзоламид-СОЛОфарм капли глазные 20 мг/мл 10 мл 1 шт.

    Фармакологическое действие Противоглаукомное средство - карбоангидразы ингибитор

    405 грн
  • Офлоксацин-СОЛОфарм капли глазные 0,3% флакон-капельница 5 мл

    Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное средство - фторхинолон АТХ:   S.01.A.E.01   Офлоксацин J.01.M.A.01   Офлоксацин Фармакодинамика: Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК-бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus (включая штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae. Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp.. Micrococcus spp., Bacillus spp., Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Citrobacter, Enterobacter spp., Klebsiela spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp.), Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas species, Haemophilus influenza, Haemophilus ducreyi, Branhamella catarhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria menengitidis, Acinetobacter spp.. Campylobacter spp., Gardenerella vaginalis, Helicobacter pylori, Brucella spp. Препарат также проявляет активность в отношении Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae. Mycoplasma pneumoniae и некоторых других микоплазмов. Clostridium species, Bacteroides species и Peptococcus species обладают резистентностью. Резистентность Pseudomonas aeruginosa колеблется между 15-20 %, а резистентность Staphylococcus aureus между 5-10 %. Фармакокинетика: Спустя 4 часа после местного применения средняя концентрация офлоксацина в слезной жидкости превышает 2 мкг/мл (минимальная концентрация, необходимая для подавления роста in vitro на 90 % для наиболее распространенных штаммов возбудителей инфекционных заболеваний глаз - MIC90). Закапывание офлоксацина в ухо в случае интактной барабанной перепонки сопровождается минимальным поглощением в среднем ухе. Однако, поглощение офлоксацина усиливается при перфорациях барабанной перепонки. После закапывания 0,3 % раствора офлоксацина взрослым с перфорацией барабанной перепонки максимальная концентрация в сыворотке крови составляет 10 нг/мл. Максимальная концентрация офлоксацина в сыворотке крови после 10 дней регулярного местного применения в 1000 раз меньше, чем при использовании стандартных доз офлоксацина внутрь.

    151 грн
  • Дорзоламид-СОЛОфарм капли глазные 20 мг/мл 0,4 мл 10 шт.

    Фармакологическое действие Дорзоламида гидрохлорид – ингибитор карбоангидразы II.  Ингибирование карбоангидразы (КА) в цилиарном теле глазного яблока снижает продукцию внутриглазной жидкости, предположительно, благодаря замедлению синтеза ионов бикарбоната с их последующим восстановлением до натрия и выведением жидкости. В результате этого происходит снижение внутриглазного давления (ВГД).

    242 грн
  • Блефаросалфетка для ухода за веками 24 шт.

    278 грн
  • Диклофенак капли глазные 0.1% 5 мл

    Фармакологическое действие НПВС, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Ингибирует синтез протеогликана в хрящах. При ревматических заболеваниях уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Уменьшает посттравматические и послеоперационные боли, а также воспалительный отек. Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. При местном применении в офтальмологии уменьшает отек и боль при воспалительных процессах неинфекционной этиологии. Фармакокинетика После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость всасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Около 50% активного вещества метаболизируется при "первом прохождении" через печень. При ректальном введении абсорбция происходит медленнее. Время достижения Сmax в плазме после приема внутрь составляет 2-4 ч в зависимости от применяемой лекарственной формы, после ректального введения - 1 ч, в/м введения - 20 мин. Концентрация активного вещества в плазме находится в линейной зависимости от величины применяемой дозы. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет 99.7% (преимущественно с альбумином). Проникает в синовиальную жидкость, Cmax достигается на 2-4 ч позже, чем в плазме. В значительной степени метаболизируется с образованием нескольких метаболитов, среди которых два фармакологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак. Системный клиренс активного вещества составляет примерно 263 мл/мин. T1/2 из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости - 3-6 ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

    124 грн
  • Травапресс капли глазные 0,04 мг/мл флакон-капельница 2,5 мл

    338 грн
  • Бактавит капли глаз. 0,5 мг/мл флакон-капельница 10 мл

    Фармакологическое действие Антисептическое средство для применения в офтальмологии, производное бигуанидов. Пиклоксидин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий, некоторых вирусов и грибов.

    265 грн
  • Бимоптик Ромфарм капли глазные 0,3 мг/мл флакон 3 мл

    Фармакологическое действие Биматопрост снижает внутриглазное давление у людей за счет увеличения оттока водянистой влаги через трабекулярную сеть и увеличения увеосклерального оттока. Снижение внутриглазного давления начинается примерно через 4 часа после первого введения и максимальный эффект достигается примерно через 8-12 часов. Эффект длится в течение по крайней мере 24 часов. Биматопрост является мощным офтальмологическим гипотензивным агентом. Это синтетический простамид, структурно связанный с простагландином F2a (PGF2a), который не действует через известные рецепторы простагландина. Биматопрост селективно имитирует эффекты недавно открытых биосинтезированных веществ, простамидов. Однако структура рецепторов простамида пока не была идентифицирована. По данным клинических исследований, не отмечено значимого влияния препарата на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Педиатрическая популяция Отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения биматопроста у пациентов младше 18 лет. Фармакокинетика Всасывание: Биматопрост хорошо проникает в роговицу и склеру человека in vitro. После инстилляции взрослым системная экспозиция биматопроста очень мала, накопления препарата не отмечено. После введения одной капли препарата БИМОПТИК РОМФАРМ в оба глаза один раз в день в течение двух недель концентрация в крови достигла максимума через 10 минут после введения дозы, а в течение 1,5 часа этот показатель оказался ниже уровня определения (0,025 нг / мл). Средние значения Сmах и AUC 0-24 часов были примерно одинаковыми на 7-й и 14-й день - примерно 0,08 нг/мл и 0,09 нг*ч/мл, соответственно, что указывает на то, что стабильная концентрация биматопроста была достигнута в течение первой недели инстилляций. Распределение: Биматопрост умеренно распределяется в тканях организма, а системный равновесный объем - 0,67 л/кг. В крови человека биматопрост находится в основном в плазме. Связывание биматопроста с белками плазмы крови составляет около 88%. Метаболизм: Биматопрост достигает системного кровотока, в основном, в неизмененном виде. Затем происходит окисление, N-деэтилирование и глюкуронидация с образованием ряда метаболитов. Выведение: Биматопрост выводится в основном через почки. До 67% внутривенно введенной дозы у здоровых взрослых добровольцев выводились из организма с мочой, 25% дозы выводились с калом. Период полувыведения после внутривенного введения составил приблизительно 45 минут, общий клиренс из крови составил 1,5 л/ч/кг. 

    312 грн
  • Олопаталлерг капли глазные 0,1% флакон-капельница 5 мл

    Фармакологическое действие Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокаторФармакодинамика: Олопатадин является мощным селективным противоаллергическим/ антигистаминным препаратом, фармакологические эффекты которого развиваются посредством нескольких различных механизмов действия. Является антагонистом гистамина (главного медиатора аллергических реакций у человека) и предотвращает индуцированное гистамином высвобождение воспалительных цитокинов в клетках эпителия конъюнктивы. По результатам исследований in vitroпредполагается ингибирование высвобождения провоспалительных медиаторов тучными клетками конъюнктивы. У пациентов с проходимыми носослёзными протоками местное применение олопатадина в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок позволяло уменьшить выраженность симптомов со стороны носа, часто сопутствующих сезонному аллергическому конъюнктивиту. Олопатадин не оказывает клинически значимого влияния на диаметр зрачка. Фармакокинетика: Всасывание Олопатадин подвергается системной абсорбции, как и другие препараты, предназначенные для местного применения. Однако концентрации олопатадина в плазме после его местного применения в офтальмологии низкие и находятся в диапазоне от ниже уровня количественного определения (< 0,5 нг/мл) до 1,3 нг/мл. Заявленные концентрации в плазме в 50-200 раз ниже таковых при пероральном применении терапевтических доз олопатадина. Выведение По данным фармакокинетических исследований пероральных форм олопатадина период полувыведения составляет от 8 до 12 часов, выведение препарата осуществляется преимущественно почками. 60-70% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде, также в моче определяются низкие концентрации 2 метаболитов - моно-десметила и н-оксида. В связи с тем, что олопатадин выводится почками преимущественно в неизмененном виде, нарушение работы почек приводит к изменению фармакокинетики олопатадина, приводя к значительному (в 2.3 раза) повышению концентрации олопатадина в плазме у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 13 мл/мин). В связи с тем, что концентрация олопатадина в плазме после его местного применения в виде инстилляций в 50-200 раз ниже, чем при пероральном применении терапевтических доз, не требуется изменения режима дозирования у пожилых пациентов или у пациентов с нарушениями функции почек. Поскольку печеночный путь элиминации не является основным для олопатадина, не требуется коррекции дозы при применении пациентами с нарушениями функции печени. После перорального приема 10 мг олопатадина пациентами на гемодиализе концентрация олопатадина в плазме была значительно ниже в день проведения гемодиализа в сравнении с днями, когда гемодиализ не проводился. Это свидетельствует о том, что выведение олопатадина с помощью гемодиализа возможно. По результатам сравнительных исследований фармакокинетики пероральной лекарственной формы олопатадина в концентрации 10 мг у молодых (средний возраст - 21 год) и пожилых пациентов (средний возраст 74 года) не отмечено значимых различий в концентрациях олопатадина в плазме, связывании с белками плазмы и параметрах выведения препарата в неизмененном виде и в виде метаболитов.

    242 грн
  • Сульфацил натрия глазные капли 20% 10 мл

    Фармакологическое действие Антибактериальное средство для местного применения в офтальмологии, производное сульфаниламида. Обладает широким спектром противомикробного действия. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Сульфацетамид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. патогенных кокков, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp. Фармакокинетика При местном применении проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву.

    131 грн
  • Виксипин капли глазные 1 % 10 мл флакон 1шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Препарат снижает проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, стабилизирует мембрану клетки, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает свертываемость и вязкость крови, обладает антиагрегационным и антигипоксическим действием. Фармакокинетика Препарат быстро проникает в ткани глаза, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация выше, чем в крови. Обнаружено 5 метаболитов, представленных дезалкилированными и конъюнгированными продуктами его превращения. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся почками. Связывается с белками плазмы крови в среднем на 42 %.

    184 грн
  • Сигида дуо капли глазные 0.1%+0.033% 0,4 мл юнидозы 10 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Комбинированный препарат, обладающий антигистаминным (дифенгидрамин) и вазоконстрикторным (нафазолин) действием. Дифенгидрамин является антагонистом гистаминовых H1-рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых H1-рецепторов он снижает аллергические симптомы, особенно связанные с высвобождением гистамина, такие как увеличение проницаемости и расширение сосудов. Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния. Фармакокинетика Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 мин с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов. Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок является маловероятным. Системные реакции наступают, главным образом, у пациентов пожилого возраста и у детей младшего возраста. Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.

    228 грн
  • Сигида дуо капли глазные 0.1%+0.033% 0,4 мл юнидозы 30 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Комбинированный препарат, обладающий антигистаминным (дифенгидрамин) и вазоконстрикторным (нафазолин) действием. Дифенгидрамин является антагонистом гистаминовых H1-рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых H1-рецепторов он снижает аллергические симптомы, особенно связанные с высвобождением гистамина, такие как увеличение проницаемости и расширение сосудов. Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния. Фармакокинетика Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 мин с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов. Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок является маловероятным. Системные реакции наступают, главным образом, у пациентов пожилого возраста и у детей младшего возраста. Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.

    371 грн
  • Левофлоксацин капли глазные 0,5 % флакон 5 мл

    194 грн
  • Тимолол-МЭЗ глазные капли 0,5% флакон-капельница 5 мл

    Фармакологическое действие Противоглаукомное средство β-адреноблокатор. Неселективный блокатор p-адренорецепторов без симпатомиметической активности. При мест­ном применении понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования водяни­стой влаги и небольшого увеличения ее оттока. Снижая внутриглазное давление, не влияет на аккомодацию и размер зрачка, поэтому не происходит ухудшения остроты зрения; не снижает качество ночного зрения. Действие проявляется через 20 мин после закапывания. Максимальный эффект наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность действия 24 ч.

    129 грн
  • Сульфацил-натрия глазные капли 20% флакон 5 мл

    Фармакологическое действие Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.  Фармакокинетика  Проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву. При местном применении максимальная концентрация сульфаниламидов в роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры (около 0,5 мг/мл) и радужке (около 0,1 мг/мл) достигается за первые 30 мин после аппликации. Некоторое количество (менее 0,5 мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3-4 ч. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается.

    139 грн
  • Визаллергол глазные капли 0,2 %, 2,5 мл

    307 грн
  • Сульфацил натрия-СОЛОфарм 20% тюбик-капельница 1 мл 5 шт.

    Фармакологическое действие Противомикробное средство - сульфаниламид.

    141 грн
  • Фенилэфрин-оптик капли глазные 2,5% 5 мл

    Фармакологическое действие Фенилэфрин - a-адреномиметик, оказывает выраженное неселективное a-адрено­ми­мети­ческое действие. При применении в терапевтических дозах не оказывает значительного стимулирующего воздействия на центральную нервную систему. При местном применении в офтальмологии вызывает расширение зрачка, улучшает отток внутриглазной жидкости и сужает сосуды конъюнктивы. Слабо влияет на β-адренорецепторы, в том числе сердца (не оказывает положительного хроно- и инотропного действия). Препарат обладает сосудосуживающим действием, подобным действию норэпинефрина (норадреналина). Вазопрессорный эффект фенилэфрина слабее, чем у норадреналина, но является более длительным. Вызывает вазоконстрикцию через 30-90 секунд после инстилляции, длительность 2-6 ч. После инстилляции фенилэфрин вызывает сокращение мышцы, расширяющей зрачок, тем самым, вызывая расширение зрачка. Мидриаз наступает в течение 10-60 минут после однократной инстилляции. Мидриаз сохраняется в течение 2 часов. Мидриаз, вызываемый фенилэфрином, не сопровождается циклоплегией.

    243 грн
  • ауфон Нежная слеза р-р офтальмологический флакон-капельница 10 мл

    Фармакологическое действие Раствор офтальмологический Тауфон нежная слеза обеспечивает длительное поддержание на поверхности глаза защитной пленки, обладающей увлажняющими и смягчающими свойствами.  Слезная жидкость выполняет важную роль в обеспечении здорового состояния поверхности глаза. В норме слезная пленка непрерывным слоем покрывает поверхность глаза, защищает роговицу и конъюнктиву от высыхания и повреждения, способствует питанию, обеспечивая их нормальное функционирование и четкое зрение. Под действием различных факторов стабильность слезной пленки может нарушаться, что проявляется ощущениями сухости, жжения, инородного тела и усталости в глазах, раздражением и покраснением глаз, в некоторых случаях и слезотечением. Входящая в состав гидроксипропилметилцеллюлоза восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки, устраняет симптомы чрезмерной сухости и раздражения глаз. Увлажнение при сухости и усталости глаз Комфорт при ношении контактных линз Быстро увлажняет при сухости и усталости глаз Восстанавливает защитные свойства слезной пленки  Устраняет дискомфорт глаз при длительной работе за компьютером Защищает глаза от вредного воздействия внешних факторов Совместим со всеми видами контактных линз Придает глазам длительное чувство комфорта Можно закапывать, не снимая контактные линзы

    237 грн
Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время