Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Abbott Healthcare SAS Actavis Ltd Alkaloid AD Artesan Pharma GmbH & Co.KG. AstraZeneca UK Ltd. Balkanpharma-Dupnitza AD Bayer Schering Pharma AG Bilim Ilac Sanayi ve Tic. A.S. Boehringer Ingelheim CSC Danapha Pharmaceutical Joint Stock Company FERRER INTERNACIONAL S.A Gedeon Richter Grindex IVAX Pharmaceuticals s.r.o. IVAX-CR a.s. Krewel Meuselbach GmbH KRKA d.d. Laboratoires Innothera/Innothera Chouzy Laboratoires Servier Industrie Laboratorios Liconsa S.A. ES Lanzhou Institute of Biological Lilly S.A. Lundbeck Lundbeck A/S Merz Merz Pharma GmbH & Co Merz Pharma GmbH & Co.KGaA Micro Lab. Ltd. Nycomed Danmark ApS Orion Pharma Pfizer/Haupt Pliva Polpharma Pro.Med.CS Praha Queisser Pharma Sanofi-Winthrop Industrie Sanofi-Winthrop Industry Servier/Сердикс ООО FR Simpex Pharma Pvt Ltd SINSIN Pharmaceutical Co. SUN Pharmaceutikal Industries Ltd. TEVA Torrent Pharmaceuticals Ltd. Unipharm Inc. А.Нельсон А.Нельсон энд Ко Лимитед GB Авен ООО Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А. АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о. Академия Т Акрихин Акрихин ОАО Акрихин ХФК ОАО Актавис Алкалоид Алкой Алси Фарма АЛСИ Фарма ЗАО Алтайвитамины Альтаир АМФ Хербал ГмбХ Анжеро-Судженский ХФЗ Апотекс Инк./Вектор-Медика ЗАО Артезан Фарма Артлайф Артлайф ООО АстраЗенека Астромар Байер Байер Фарма АГ Белмедпрепараты БЕЛУПО Берингер Ингельхайм Берингер Ингельхайм Фарма Биннофарм Биокодекс Биоком Биокор Биологичи Италия Лабораториез С.Р.Л. Биосинтез Биосинтез ОАО Биотики Биохимик ОАО Борисовский завод Борисовский завод медицинских препаратов ОАО Бристол-Майерс Сквибб Брынцалов Брынцалов А В-Мин ООО В-МИН+ Валеант Валента Валента Фарма Валента Фармацевтика.ОАО Верваг Фарма Верофарм Верофарм ОАО (sc) Вертекс Вертекс ЗАО ВИЛАР ВИС ООО Витале-ХД Вифитех Вифитех ЗАО Внешторг Фарма Г.Л.Фарма ГмбХ/ Герот Фармацойтика ГмбХ Г.Л.Фарма ГмбХ/Герот Фармацойт Галичфарм Гедеон Рихтер Герот Фармацойтика ГмбХ Герофарм Герофарм ООО Гиппократ ООО ГлаксоСмитКляйн Гриндекс Гротекс ООО Дальхимфарм Дальхимфарм ОАО Данафа Дельфарм Юнинг С.А.С. Доктор Вильмар Швабе ГмбХ и Ко Др Редди`с ЗАО ФармФирма Сотекс ЗАО ЭГИС Фармацевтический заво Здоровье Зентива Зентива к.с. Изварино Фарма Иннотера Шузи Институт молекулярной генетики ИПСЕН БИОФАРМ ЛТД Ипсен Фарма Ирбитский ХФЗ Ирбитский ХФЗ ОАО Италфармако Канонфарма Канонфарма Продакшн Каталент Ю.К. Свиндон КАТАЛЕНТ Ю.К. СВИНДОН ЗИДИС ЛТД/ ОРГАНОН (ИРЛАНДИЯ) ЛТД. Каталент Ю.К./Органон Лтд Каталент/Эли Лилли Каталисис С.Л. ES Квайссер Фарма Кенрико Зеолюкс Клиника Института Биорегуляции и Геронтологии Клостерфрау Берлин ГмбХ КРКА КРКА д.д. SI КРКА д.д. Ново место АО КРКА Польска Сп.з.о.о. PL КРКА-РУС ООО Курортмедсервис Лаборатория Буарон Ланнахер Лек д.д. Лек д.д. (аптечка) Лекко Лекко/Фармстандарт ЛЕОВИТ нутрио Леовит нутрио ООО Лилли дель Карибе Инк./Лилли С Литомед ООО Лонгви-Фарм Лундбек АС Макиз-Фарма Малкут Марбиофарм Мастер Фарм Польска Сп. з о PL Материа-Медика Мерк КГаА Меркле ГмбХ Мерц Мерц Фарма/Роттендорф Фарма Микроген Микроген НПО Микроген НПО ФГУП Мифарм Мифарм С.п.А. (Италфармако) Моск.эндокринный завод Московская фармфабрика Московский эндокринный завод МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ МЭЗ ФГУП/Полисан НТФФ Натурофарм Немецкий Гомеопатический Союз Нижфарм Нижфарм ОАО Никомед Никомед Австрия ГмбХ Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Новартис Новартис Фарма С.п.А. Новартис Фарма Штейн АГ Новартис Фармасьютика С.А. (НФ Новосибхимфарм НПК ГУ МЗ РФ Нэйчес Баунти ОАО АКРИХИН ОАО Верофарм RU ОАО Фармстандарт-Лексредст RU ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм Обновление ПФК Оболенское ФП Озон Озон ООО Олайнфарм Олайнфарм АО ООО Артлайф RU ООО Внешторг Фарма ООО Герофарм /Актавис АО RU ООО КоролевФарм Органика Органика ОАО Орион Корпорейшн Оуэн Мамфорд Парафарм Парафарм ООО Пептоген Пик-Фарма ПИК-ФАРМА ПРО ООО RU Плива Хрватска д.о.о. Полисан Полисан НТФФ ООО Полисан НТФФ ООО (Штада) Польфа Польфарма ПОНРУА ВИТАРМОНИЛ ИНДУСТРИ FR Про Мед ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Пфайзер Пьер Фабр Медикамент Ранбакси Реплекфарм Ривофарм Ривофарм С.А. CH Ромфарм Российский кардиологический НПК ГФУ Россия Самсон-Мед ОАО Сан Фармасьютикал Индастриз Лт Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Сандоз Санофи Винтроп Индустрия Санофи-Авентис СвиссКо Сервисез Свич ГМБХ Северная Звезда Северная звезда ЗАО Сервье Синтез Синтез АКОМП Синтез ОАО г.Курган Синтон Испания С.Л. Сотекс Софарма Татхимфармпрепараты Татхимфармпрепараты ОАО Тверская фармфабрика Тева Тева Канада Лимитед CA Тева Кутно С.А. Тева Оперейшнс Поланд Сп.з. о.о Тева Фармацевтические Предприя Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Торрент УПСА САС Усолье-Сибирский ХФЗ Уфимский витам.з-д Фарм-про Фарма АД Фарма Старт Фарма Хамельн ГмбХ/Эспарма Гмб Фарма-Мед Фармакор продакшн Фармакор продакшн ООО Фармамед ООО Фармасофт Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд ФармВИЛАР Фармгрупп Фармзащита НПЦ Фарминдустрия Фармпроект Фармпроект ЗАО Фармстандарт Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Томск Фармстандарт-Уфавита ФГУП ЦНКБ Феррер Феррер Интернасьональ С.А Фирма Фермент ООО Фитогаленика ООО Флора Кавказа ОАО Флора-Медиа Х.Лундбек А/О Хербион Херкель Б.В. Хималайя Хомексфарм ООО Хоффманн ля Рош ЦНКБ ГП Чунцин №9 Фармасьютикал Фэктори Шеринг-Плау ЭББОТТ Эбботт Хелскеа САС Эбеве Эвалар ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ/ЭВЕР Нейр Эгис Эйсай ЭкоФармИнвест ЭкоФармИнвест ООО/Государственный з-д мед. преп. ГУП Эли Лилли Эллара ЭЛЛАРА/ФГУП Армавирская биофабрика Юнифарм ЮСБ Фарма С.А. ЮСБ Фаршим С.А. ЮСиБи Янг Кемикал Янссен Янссен Фармацевтика Н.В Янссен-Орто ЛЛС/ЗАО Биоком Янссен-Силаг Янссен-Силаг С.п.А.

Лечение неврологических нарушений Бренд Актавис

  • Леветинол таблетки 1 г, 30 шт.

    Фармакологическое действие Леветинол  оказывает противоэпилептическое действие.

    1 125 грн
  • Леветинол таблетки 250 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Противосудорожный препарат. Леветирацетам, действующее вещество препарата Леветинол®, является производным пирролидона (S-энантиомер ?-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамид) и по химической структуре отличается от других противосудорожных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не выяснен, но он отличается от механизма действия других противосудорожных средств. В экспериментах in vitro и in vivo показано, что леветирацетам не влияет на основные свойства клетки и нормальную нервную передачу. В исследованиях in vitro показано, что, частично снижая кальциевые токи N-типа и уменьшая высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо нейронов, леветирацетам изменяет концентрацию ионов кальция внутри нейронов. В дополнение к этому он частично устраняет уменьшение токов GABA- и глициновых каналов, вызванных цинком и ?-карболинами. Более того, в исследованиях in vitroпоказано, что леветирацетам связывается с особыми участками головного мозга крыс. Этим участком является белок 2А синаптических пузырьков, который, как предполагается, вовлечен в процесс слияния пузырьков и экзоцитоз нейротрансмиттеров. Леветирацетам и его аналоги, связывающиеся с белком 2А синаптических пузырьков, проявляют противосудорожную активность на аудиогенной модели эпилепсии у мышей, причем, чем сильнее связь, тем выше активность. Эти данные подразумевают, что связывание леветирацетама с белком 2А синаптических пузырьков реализует его противосудорожное действие. Леветирацетам оказывает противосудорожное действие на многих моделях парциальных и первично генерализованных судорогах у животных без сопутствующего просудорожного эффекта. Основной метаболит леветирацетама неактивен. Леветирацетам проявляет противосудорожную активность при парциальной и генерализованной эпилепсии у человека (эпилептиформный всплеск/фотопароксизмальный ответ), что подтверждает его широкий спектр фармакологического действия. Фармакокинетика Леветирацетам является хорошо растворимым и проницаемым соединением. Фармакокинетический профиль носит линейный характер с низкой внутри- и межиндивидуальной вариацией. После длительного применения изменения клиренса не происходит. Свидетельства о наличии половых, расовых или суточных отличий отсутствуют. Фармакокинетические свойства леветирацетама у пациентов с эпилепсией и здоровых добровольцев сопоставимы. Вследствие полной и линейной абсорбции плазменная концентрация поддается прогнозированию по величине дозы леветирацетама, выраженной в мг/кг массы тела. Поэтому контролировать плазменную концентрацию леветирацетама не требуется. У взрослых и детей показана высокая корреляция между концентрацией леветирацетама в плазме и слюне (отношение слюна/плазма колеблются в пределах 1-1.7 для таблеток для приема внутрь и для раствора для приема внутрь через 4 ч после приема последнего). Взрослые и подростки Всасывание После приема внутрь леветирацетам быстро всасывается. Абсолютная биодоступность после приема внутрь близка к 100%. Cmax достигается через 1.3 ч. Равновесное состояние достигается через 2 дня при приеме препарата 2 раза/сут. Cmax обычно составляет 31 и 43 мкг/мл после соответственно однократного приема 1000 мг и приема 1000 мг препарата 2 раза/сут. Величина абсорбции не зависит от дозы и от приема пищи. Распределение Данные о распределении у человека отсутствуют. Леветирацетам и его основной метаболит слабо связываются с белками плазмы ( Vd леветирацетама составляет около 0.5-0.7 л/кг, что приблизительно соответствует объему воды в организме. Метаболизм Леветирацетам слабо метаболизируется в организме человека. Основным метаболическим путем (24% дозы) является ферментативный гидролиз ацетамидной группы. Изоферменты цитохрома Р450 печени не участвуют в образовании основного метаболита (ucb L057). Гидролиз ацетамидной группы происходит во многих тканях, включая клетки крови. Метаболит ucb L057 фармакологически неактивен. Также обнаружены 2 второстепенных метаболита. Первый образуется за счет гидроксилирования пирролидонового кольца (1.6% дозы), второй - путем раскрытия пирролидонового кольца (0.9% дозы). Прочие неидентифицированные метаболиты составляют лишь 0.6% дозы. Оптическая изомеризация леветирацетама и его основного метаболита in vivo не выявлена. Леветирацетам и его основной метаболит не ингибируют основные изоферменты цитохрома Р450 печени человека (CYP3A4, 2А6, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 1А2), глюкуронилтрансферазу (UGT1A1 и UGT1A6) и эпоксидгидроксилазу in vitro. Леветирацетам также не влияет на глюкуронирование вальпроевой кислоты in vitro. В культуре гепатоцитов человека леветирацетам оказывал слабое влияние или вовсе не влиял на активность изоферментов CYP1A2, SULT1E1 и UGT1A1. Леветирацетам слабо индуцировал активность изоферментов CYP2B6 и CYP3A4. Данные о лекарственном взаимодействии с пероральными контрацептивами, дигоксином и варфарином in vivo показывают, что значимой индукции ферментов in vivo не ожидается. Поэтому взаимодействие леветирацетама с другими веществами маловероятно. Выведение T1/2 у взрослых составляет 7±1 и не зависит от дозы, пути введения или длительности применения. Средний общий клиренс составляет 0.96 мл/мин/кг. Основным путем элиминации является выведение с мочой (около 95% дозы, из них 93% выводится в течение 48 ч). Выведение с калом составляет лишь 0.3% дозы. Общая величина экскреции леветирацетама и его основного метаболита составляет соответственно 66% и 24% от принятой дозы в течение первых 48 ч. Почечный клиренс леветирацетама и ucb L057 составляет 0.6 и 4.2 мл/мин/кг соответственно, что свидетельствует об экскреции леветирацетама посредством клубочковой фильтрации с последующей канальцевой реабсорбцией, а основного метаболита путем наряду с клубочковой фильтрацией - активной канальцевой секреции. Элиминация леветирацетама коррелирует с КК. Пациенты пожилого возраста T1/2 у пожилых увеличивает на 40% (до 10-11 ч), что обусловлено снижением функции почек у данной группы населения. Почечная недостаточность Кажущийся клиренс леветирацетама и его основного метаболита зависит от КК. В связи с этим у пациентов со средней степени и тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется корректировать поддерживающую дозу препарата в зависимости от КК. У взрослых пациентов с терминальной почечной недостаточностью T1/2 составляет 25 ч в промежутках между сеансами гемодиализа и 3.1 ч в течение самой процедуры. В течение обычного четырехчасового сеанса гемодиализа удаляется около 51% леветирацетама. Нарушение функции печени У пациентов с легкой и средней степени печеночной недостаточностью клиренс леветирацетама меняется незначительно. У большинства пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью клиренс леветирацетама снижается более чем на 50%, что обусловлено сопутствующей почечной недостаточностью. Дети в возрасте 4-12 лет После однократного приема препарата в дозе 20 мг/кг T1/2 у детей 6-12 лет составляет 6 ч. Скорректированный по массе тела кажущийся клиренс на 30% превышает таковой у взрослых с эпилепсией. После длительного приема препарата в дозе 20-60 мг/кг/сут абсорбция леветирацетама у детей 4-12 лет быстрая. Cmaxдостигается в течение 0.5-1 ч. Cmax и AUC носят линейный характер и пропорциональны дозе. Терминальный T1/2 составляет 5 ч. Кажущийся клиренс - 1.1 мл/мин/кг.

    372 грн

За последние несколько лет в области лечения всевозможных заболеваний центральной нервной системы все более и более широким распространением начинают пользоваться всевозможные препараты, которые оказывают непосредственное воздействие на обмен центральных медиаторов, и в частности это касается тех лекарственных средств, которые определенным образом воздействуют на метаболизм тормозного нейромедиатора.

Также стоит отметить тот факт, что в последние годы увеличивается количество детей, имеющих различные сложности в обучении. Всевозможные изменения, которые происходят в когнитивной сфере у ребенка могут вызывать определенное беспокойство не только у родителей или же учителей, но еще и педиатров. При этом нужно правильно понимать, что внимание, память, восприятие и другие процессы представляют собой основу психосоциального развития ребенка и непосредственно отвечают за то, как ребенок будет становиться полноценным членом общества, и насколько адекватно он будет адаптироваться к окружающим условиям. Помимо всего прочего психофизиологические особенности детей, которые проявляются на фоне астении в весенний и зимний периоды обучения, могут достаточно часто в комплексе с высокими психическими нагрузками приводить к вегетативным расстройствам, неусидчивости и нарушению восприятия материала.

Принимая специализированные препараты для лечения неврологических нарушений, терапевтический эффект будет ощущаться в большинстве случаев уже на второй неделе использования препаратов. В частности прием таких средств позволит вам снизить выраженность гиперкинезов и их распространенности, вследствие чего вы будете чувствовать себя более уравновешенными, контактными, активными, а также будете ощущать улучшенное самочувствие, работоспособность и память.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время