Купить Леветинол таблетки 1 г, 30 шт.

Фармакологическое действие

Леветинол  оказывает противоэпилептическое действие.

Леветинол таблетки 1 г, 30 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска	Упаковка
Фармакологическое действие	Показания
Противопоказания	Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания	Состав
Способ применения и дозы	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

упаковка

30 шт.

Фармакологічна дія

Леветінол надає протиепілептичний дію.

показання

В якості монотерапії:

парціальні судоми з вторинною генералізацією або без неї у пацієнтів з 16 років з вперше діагностованою епілепсією.

В якості допоміжної терапії для лікування таких станів:

парціальні судоми з вторинною генералізацією або без неї у пацієнтів з епілепсією з 6 років; міоклонічні судоми у пацієнтів з ювенільної міоклонічні епілепсію з 12 років; первинно генералізовані тоніко-клонічні судоми у пацієнтів з ідіопатичною генералізованою епілепсією з 12 років. Протипоказання

гіперчутливість до леветірацетама або похідним пірролідона, інших компонентів препарату; дитячий вік до 6 років (лікування парціальних судом з вторинною генералізацією або без неї у пацієнтів з епілепсією); до 12 років (лікування міоклонічних судом у пацієнтів з ювенільної міоклонічні епілепсію і первинно генералізованих тоніко-клонічних судом у пацієнтів з ідіопатичною генералізованою епілепсією); до 16 років (лікування парціальних судом з вторинною генералізацією або без неї у пацієнтів з вперше діагностованою епілепсією).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дані про застосування леветірацетама під час вагітності недостатні. У дослідженнях на тваринах показано наявність репродуктивної токсичності. Потенційний ризик для людини невідомий. Леветірацетам рекомендується застосовувати під час вагітності, а також у фертильних жінок, що не застосовують надійні методи контрацепції, тільки при наявності вагомих підстав.

Як і щодо інших протисудомних засобів, фізіологічні зміни під час вагітності можуть впливати на концентрацію леветірацетама. Під час вагітності відзначається зниження плазмової концентрації леветірацетама. Таке зниження найбільш виражено протягом III триместру (до 60% від базової концентрації, що спостерігалася до вагітності). За вагітними, які беруть леветірацетам, слід встановити належне спостереження. Скасування протисудомної терапії може призвести до загострення захворювання, що може негативним чином позначитися на стані матері і плоду.

Леветірацетам проникає в грудне молоко. Грудне вигодовування під час прийому препарату не рекомендується. Однак якщо терапію леветірацетама слід продовжити під час грудного вигодовування, слід співвіднести очікувану користь і можливий ризик лікування і важливість грудного вигодовування.

В дослідження на тваринах впливу на фертильність не виявлено. Клінічні дані відсутні, потенційний ризик для людини не відомий.

особливі вказівки

скасування терапії

Відміну препарату рекомендується проводити поступово. Наприклад, у дорослих і підлітків з масою тіла понад 50 кг: зниження дози повинно здійснюватися з кроком 500 мг 2 рази на добу не частіше ніж кожні 2-4 тижні; у дітей з 6 років з масою тіла менше 50 кг: зниження дози повинно здійснюватися з кроком не більше 10 мг / кг 2 рази на добу не частіше ніж кожні 2 тижні.

Ниркова недостатність

Застосування леветірацетама у пацієнтів з нирковою недостатністю може зажадати корекції дози. У пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю рекомендується оцінювати функцію нирок до початку підбору дози (див. «Спосіб застосування та дози»).

суїцид

У пацієнтів, які приймали протисудомні засоби (включаючи леветірацетам), відзначалися суїцид, спроби суїциду, суїцидальні думки і поведінку.

Мета-аналіз рандомізованих плацебо-контрольованих досліджень протисудомних ЛЗ показав невелике підвищення ризику суїцидальних думок і поведінки. Механізм його реалізації невідомий.

У зв'язку з вищевикладеним, необхідно здійснювати спостереження за пацієнтами з симптомами депресії або суїцидальними думками і / або поведінкою і призначати їм відповідну терапію. Пацієнтів (та осіб, які доглядають за ними) слід проінформувати про необхідність звернення за медичною допомогою при виникненні у них симптомів депресії і / або суїцидальних думок і поведінки.

діти

Таблетки мають вікові обмеження щодо застосування в дитячому віці (див. «Показання»). За наявними даними леветірацетам не впливає на ріст і статеве дозрівання. Однак довгостроковий вплив на навчання, інтелект, ріст, ендокринну функцію, статеве дозрівання і фертильність дітей невідомо.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами. Дослідження про вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилися. Внаслідок індивідуальних відмінностей сприйнятливості у деяких пацієнтів можуть виникати сонливість та інші порушення з боку центральної нервової системи, особливо на початку терапії та після підвищення дози. Тому рекомендується дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і заняттях іншими видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції. При виникненні зазначених симптомів пацієнтам слід відмовитися від таких видів діяльності, поки вони не переконаються, що зазначені симптоми не надають на них значущий вплив.

склад

1 таблетка містить леветірацетам 1000 мг

Спосіб застосування та дози

Всередину, запиваючи достатньою кількістю води, незалежно від прийому їжі. Добова доза ділиться на два рівні прийоми.

Монотерапія у дорослих і підлітків з 16 років. Рекомендована початкова доза становить 250 мг 2 рази на добу; дозу необхідно підвищити через 2 тижні до початкової терапевтичної 500 мг 2 рази на добу. Дозу допускається підвищувати з кроком 250 мг 2 рази на добу кожні 2 тижні, в залежності від клінічної відповіді. Максимальна доза - 1500 мг 1 раз на добу.

Допоміжна терапія у дорослих та підлітків (з 12 років) з масою тіла 50 кг і більше

Початкова терапевтична доза становить 500 мг 2 рази на добу. Таку дозу допускається застосовувати з 1-го дня лікування.

Залежно від клінічної відповіді та переносимості добову дозу допускається підвищувати до 1500 мг 2 рази на добу. Дозу допускається підвищувати або знижувати на 500 мг 2 рази на добу кожні 2-4 тижні.

лікарська взаємодія

протисудомні засоби

Згідно передреєстраційного клінічних досліджень, леветірацетам не впливає на сироваткові концентрації інших протисудомних засобів; фенітоїну, карбамазепіну, вальпроєвої кислоти, фенобарбіталу, ламотриджину, габапентина і примідону - а ці протисудомні засоби не впливають на фармакокінетику леветірацетама.

Аналогічно дорослим, у дітей в дозах до 60 мг / кг / сут леветірацетам не взаємодіє з іншими ЛЗ. Ретроспективна оцінка фармакокінетичних взаємодій у дітей і підлітків з епілепсією (4-17 років) підтверджує, що леветірацетам в якості допоміжної терапії не впливає на сироваткові C ss одночасно застосовуваних карбамазепіну і вальпроєвої кислоти. Однак є дані, що кліренс леветірацетама у дітей, що приймають протисудомні засоби - індуктори печінкових ферментів, - підвищується на 20%. Корекція дози не потрібна.

Пробенецид. Пробенецид (по 500 мг 4 рази на добу) є блокатором канальцевоїсекреції в нирках, показано, що він пригнічує нирковий кліренс основного метаболіту, але не леветірацетама. Проте, концентрація основного метаболіту залишається низькою. Очікується, що інші ЛЗ, екскретується у вигляді активної канальцевої секреції, можуть знижувати нирковий кліренс основного метаболіту. Вплив леветірацетама на пробенецид не вивчалось; вплив леветірацетама на інші лікарські препарати, екскретується шляхом активної канальцевої секреції, включаючи НПЗЗ, сульфонамід і метотрексат, невідомо.

Оральні контрацептиви та інші фармакокінетичні взаємодії. Леветірацетам в дозі 1000 мг / добу не чинив вплив на фармакокінетику пероральних контрацептивів (етинілестрадіол і левоноргестрел); гормональний статус (вміст ЛГ і прогестерону) не змінювався. Леветірацетам в дозі 2000мг / сут не чинив вплив на фармакокінетику дигоксину та варфарину, ПВ нічого не змінено. Одночасне застосування дигоксину, пероральних контрацептивів і варфарину не впливало вплив на фармакокінетику леветірацетама.

Антациди. Дані про вплив антацидів на абсорбцію леветірацетама відсутні.

Їжа і алкоголь. Їжа не впливає на ступінь абсорбції леветірацетама, але трохи знижує її швидкість. Дані про взаємодію леветірацетама з етанолом відсутні.

Передозування

Симптоми: сонливість, ажитація, агресія, пригнічення свідомості, пригнічення дихання і кома.

Лікування: після гострого передозування - промивання шлунка або індукція блювоти. Антидот леветірацетама не найден. Лікування - симптоматичне, може включати застосування гемодіалізу. Діалізірующего активність щодо леветірацетама дорівнює 60%, по відношенню до основного метаболіту - 74%.

Умови зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

леветірацетам

Похожее видео

Дополнительная информация

Леветинол таблетки 1 г, 30 шт. производит Герофарм, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Кеппра раствор для приема внутрь 100 мг/мл, 300 мл.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Леветинол таблетки 1 г, 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!