Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Agio Pharmaceuticals Ltd. Bayer AG (рецепт.) Berlin-Chemie Eli Lilly Ferring AG Ferring Arzneimittel GmbH Ferring-Lechiva SA Fleet Laboratories Limited Glenmark Pharma Italfarmaco S.p.A. Jelfa SA Lilly France S.A.S. Merck KGaA Merck Sante s.a.s. Merck Sharp & Dohme B.V /АКРИХИН ОАО N. V. ORGANON Novartis/Sandoz Pharmacia Italia S.p.A Quimica Montpellier S.A. Quimica Montpellier S.A./Bago Group Company Schering-Plough S.A. Аджио Фармацевтикалз Лтд Акрихин Акрихин ОАО Аллерган Фармасьютикэлз Айрлэнд Алтайвитамины АМДЖЕН МЭНЬЮФЭКЧУРИНГ ЛИМИТЕД АМФ Хербал ГмбХ Аста Медика Астеллас АстраЗенека Байер Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ Байер Веймар/Байер Фарма Безен Мэньюфекчуринг Белджиум Безен хелскеа БЕКТОН ДИКИНСОН ЭНД КОМПАНИЯ БЕЛУПО Берингер Ингельхайм Берлин Хеми Берлин-Хеми АГ Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп Берлин-Хеми/Менарини Биохимик ОАО Бристол-Майерс Сквибб Бристол-Майерс Сквибб Компани Брынцалов Валента Вертекс Вертекс ЗАО Виал Гедеон Рихтер Герофарм ГлаксоСмитКляйн Дальхимфарм Дельфарм Лилль С.А.С. Дженсайенс Др Фальк Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ и Ко. КГ Здоровье Зентива Ибса Индус Фарма Ипсен Фарма Биотек Италфармако К.О.Ромфарм Компани С.р.Л. Кадила Хэлткэр Лтд Канонфарма Канонфарма Продакшн Капсуджель Плоэрмель/Лаборатор КРКА КРКА д.д. Ново место АО Лаборатории Галдерма Лаборатория Агетан М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд. IN МЕДА Мануфакчуринг Гмбх Меда Мануфакчуринг ГмбХ/Меда Ф Медокеми Лтд Менарини-Фон Хейден ГмбХ/Берли Мерк КГаА Мерк КГаА/Никомед Мерк Сантэ Мерк Сантэ с.а.с. FR Мерк Сероно МЕРК СЕРОНО С.А. Мерк Шарп и Доум Мифарм Московский эндокринный завод МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Н.В.Органон Натива Натива ООО RU Нижфарм Никомед Новартис Новартис Фарма Новартис Фарма Продакшнз Новартис Фарма Продакшнз ГмбХ Ново Нордиск НОВО НОРДИСК А/С Нутритек Обновление ПФК Оболенское фарм. предприятие Озон ООО ОМЕГА ЛАБОРАТОРИЗ ЛТД. Опытный завод ГНЦЛС Орион Корпорейшн Орион Корпорейшн Орион Фарма/ЗАО Маркиз-Фарма Орион Корпорейшн/Фармакор Патеон Пуэрто Рико Инк./А Патеон Пуэрто Рико Инк./Акрихи Пик-Фарма Польфа Пфайзер Россия Русан Фарма Санофи-Авентис Санофи-Авентис Восток ЗАО Санофи-Авентис С.П.А. Сервье Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд Синтез Синтез ОАО г.Курган Татхимфармпрепараты Тева Тева Фармацевтические Предприя Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Тева Чешские предприятия Тева Чешские предприятия с.р.о Теммлер Италиа С.р.Л. Теммлер Италиа/Астеллас Ф-Синтез Фарм-Синтез ЗАО/ООО КОМПАНИЯ ДЕКО Фармадон Фармак Фармакор продакшн ООО Фармаприм ООО/Акрихин ОАО Фармсинтез Фармстандарт Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Уфавита Ферринг Фитопанацея ФС-Уфавита ОАО Хамельн фармасьютикалз ГмбХ/Ме Хеель Хэндок Шеринг-Плау Шеринг-Плау Лабо Н.В. (sc) Эббот ЭББОТТ Эбботт Биолоджикалз Б.В. Эбботт Биолоджикалз Б.В. NL Эвалар ЭкоФармПлюс Эл Джи Лайф Сайенсес Лтд Эли Лилли Эльфа Лабораториз IN

Лечение гормональных расстройств Бренд Безен хелскеа

  • Эстрожель гель 0.06% , 80 г

    Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа Эстроген Описание Бесцветный прозрачный гель с запахом этанола. Код ATX: G03CA03 Фармакологическое действие Фармакодинамика Действующее вещество препарата Эстрожель® – 17?-эстрадиол химически и биологически идентичен эндогенному человеческому эстрадиолу.  Оказывает эстрогенный эффект на основные органы-мишени: яичники, эндометрий, эпителий влагалища, молочные железы, мочеиспускательный канал, гипотоламус, гипофиз, печень – подобно действию эндогенных эстрогенов в фолликулярной фазе менструального цикла.  Восполняет дефицит эстрогенов у женщины в период менопаузы и уменьшает выраженность менопаузальных расстройств, включающих «приливы», повышенное потоотделение ночью, атрофические изменения мочеполовых путей (атрофический вульвовагинит, диспареуния, недержание мочи), психоэмоциональные нарушения.   Клиническая эффективность препарата Эстрожель® при лечении симптомов менопаузы сравнима с таковой при приеме эстрогенов внутрь. Эстрадиол способствует снижению концентрации общего холестерина без изменения соотношения холестерин/ЛПВП.  Оказывает прокоагулянтное действие, увеличивает синтез в печени витамин К-зависимых факторов свертывания крови (II, VII, IX, X), снижает концентрацию антитромбина III.  Эстрадиол предупреждает потерю костной массы, связанную с естественной менопаузой или овариэктомией.  Дефицит эстрогенов в период постменопаузы ассоциируется со снижением минеральной плотности костной массы (МПКМ). Эффект эстрогенов на МПКМ является дозозависимым и продолжается, по-видимому, до тех пор, пока проводится заместительная гормональная терапия (ЗГТ). После отмены ЗГТ МПКМ начинает снижаться с такой же скоростью, как и до начала ее проведения. Данные рандомизированного плацебо-контролируемого исследования «Инициативы здоровья женщин» (WHI) и мета-анализ клинических исследований показали, что ЗГТ только эстрогенами  или эстрогенами в сочетании с гестагенами у здоровых женщин в период постменопаузы снижает риск переломов бедра, позвоночника и других остеопоротических переломов. Имеются также ограниченные данные о том, что ЗГТ может предотвратить переломы костей у женщин с низкой МПКТ и /или установленным остеопорозом. Фармакокинетика Абсорбция и распределение При местном применении геля на большой поверхности кожи спирт испаряется и примерно 10% эстрадиола всасывается через кожу в сосудистую систему, независимо от возраста пациентки. Ежедневное применение 2,5 г или 5 г препарата Эстрожель® на площади 400-750 см2 приводит к постепенному увеличению концентрации   эстрадиола и эстрона и обеспечивает их равновесную концентрацию в плазме крови примерно через 3-5 дней в соотношении,  характерном  для начала середины фолликулярной фазы менструального цикла. При применении препарата Эстрожель® у 17 женщин в постменопаузе 1 раз в сутки путем нанесения на заднюю поверхность одной руки от запястья до плеча в течение 14 дней максимальная концентрация (Cmax) эстрадиола и эстрона в плазме крови на  12 день применения составила 117 пг/мл и 128 пг/мл, соответственно. Средняя концентрация эстрадиола и эстрона в плазме крови за 24-часовой интервал времени после применения 2,5 г препарата Эстрожель® на 12 день  введения составила 76,8 пг/мл и 95,7 пг/мл, соответственно. Метаболизм и выведение Эстрадиол метаболизируется, в основном, в печени до эстриола, эстрона и их конъюгированных  метаболитов (глюкуронидов, сульфатов). Эти метаболиты подвергаются кишечно-печеночной  рециркуляции. После прекращения лечения, концентрация эстрадиола возвращается к исходному уровню примерно через  76 ч.

    563 грн
  • Прожестожель гель 1% , 80 г

    Фармакологическое действие Прожестожель - гестаген для наружного применения. Активным компонентом препарата является прогестерон. Действие прогестерона основано на блокировании рецепторов эстрогенов, в результате которого улучшается всасывание жидкости из тканей и уменьшается сдавление млечных протоков, а также на блокировании рецепторов пролактина в ткани молочной железы, что приводит к снижению лактопоэза. Локальное использование препарата, создавая высокую концентрацию прогестерона в зоне применения, не оказывает системного действия и позволяет избежать нежелательных побочных эффектов. Механизм действия Прожестожеля основан на повышении концентрации прогестерона в тканях молочной железы. Прогестерон снижает экспрессию рецепторов эстрогена в тканях молочной железы, а также уменьшает локальный уровень активных эстрогенов посредством стимуляции продукции ферментов (17-бета-гидроксистероиддегидрогеназы и эстронсульфотрансферазы), окисляющих эстрадиол в менее активный эстрон (связывая последний, ферменты превращают его в неактивный эстрона сульфат). Таким образом, прогестерон ограничивает пролиферативное действие эстрогенов на ткани молочной железы. Также прогестерон оказывает небольшое натрийуретическое действие за счет угнетения канальцевой реабсорбции и увеличения клеточной фильтрации, предотвращая задержку жидкости при секреторных преобразованиях железистого компонента молочных желез и, как следствие, развитие болевого синдрома (масталгии или мастодинии). Наряду с этим трансдермальный способ введения гестагена позволяет также воздействовать на состояние железистого эпителия и сосудистой сети, в результате чего снижается проницаемость капилляров, уменьшается степень отека тканей молочной железы, исчезают симптомы масталгии.

    515 грн
  • Утрожестан капсулы 100 мг, 28 шт.

    Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: гестаген Код ATX: G03DA04 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Фармакодинамика Действующим веществом препарата Утрожестан® является прогестерон, идентичный естественному гормону желтого тела яичника. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу, а после оплодотворения - в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы и индуцирует лактацию. Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира; повышает утилизацию глюкозы; увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена; повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота почками.  Фармакокинетика  При приеме внутрь Всасывание Микронизированный прогестерон хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Концентрация прогестерона в плазме крови постепенно повышается в течение первого часа, максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) отмечается через 1-3 ч после приема. Концентрация прогестерона в плазме крови увеличивается от 0,13 нг/мл до 4,25 нг/мл через 1 ч, до 11,75 нг/мл через 2 ч и составляет 8,37 нг/мл через 3 ч, 2 нг/мл через 6 ч и 1,64 нг/мл через 8 ч после приема. Метаболизм Основными метаболитами, которые определяются в плазме крови, являются 20-альфа- гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон. Выведение Выводится почками в виде метаболитов, 95% из них составляют глюкуронконъюгированные метаболиты, в основном 3-альфа, 5-бета-прегнандиол (прегнандион). Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела. При вагинальном введении Всасывание и распределение Абсорбция происходит быстро, высокая концентрация прогестерона в плазме крови наблюдается через 1 час после введения. Сmах прогестерона в плазме крови достигается через 2-6 ч после введения. При введении 100 мг 2 раза в сутки средняя концентрация в плазме крови сохраняется на уровне 9,7 нг/мл в течение 24 ч. При введении в дозах более 200 мг/сут, концентрация прогестерона соответствует I триместру беременности. Связь с белками плазмы - 90%. Прогестерон накапливается в матке. Метаболизм Метаболизируется с образованием преимущественно 3-альфа, 5-бета-прегнандиола. Концентрация 5-бета-прегнанолона в плазме крови не увеличивается. Выведение Выводится почками в виде метаболитов, основную часть составляет 3-альфа, 5-бета- прегнандиол (прегнандион). Это подтверждается постоянным повышением его концентрации (Сmах 142 нг/мл через 6 ч).

    290 грн
  • Утрожестан капсулы 200 мг, 14 шт.

    Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: гестаген Код ATX: G03DA04 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Фармакодинамика Действующим веществом препарата Утрожестан® является прогестерон, идентичный естественному гормону желтого тела яичника. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу, а после оплодотворения - в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы и индуцирует лактацию. Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира; повышает утилизацию глюкозы; увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена; повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота почками.  Фармакокинетика  При приеме внутрь Всасывание Микронизированный прогестерон хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Концентрация прогестерона в плазме крови постепенно повышается в течение первого часа, максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) отмечается через 1-3 ч после приема. Концентрация прогестерона в плазме крови увеличивается от 0,13 нг/мл до 4,25 нг/мл через 1 ч, до 11,75 нг/мл через 2 ч и составляет 8,37 нг/мл через 3 ч, 2 нг/мл через 6 ч и 1,64 нг/мл через 8 ч после приема. Метаболизм Основными метаболитами, которые определяются в плазме крови, являются 20-альфа- гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон. Выведение Выводится почками в виде метаболитов, 95% из них составляют глюкуронконъюгированные метаболиты, в основном 3-альфа, 5-бета-прегнандиол (прегнандион). Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела. При вагинальном введении Всасывание и распределение Абсорбция происходит быстро, высокая концентрация прогестерона в плазме крови наблюдается через 1 час после введения. Сmах прогестерона в плазме крови достигается через 2-6 ч после введения. При введении 100 мг 2 раза в сутки средняя концентрация в плазме крови сохраняется на уровне 9,7 нг/мл в течение 24 ч. При введении в дозах более 200 мг/сут, концентрация прогестерона соответствует I триместру беременности. Связь с белками плазмы - 90%. Прогестерон накапливается в матке. Метаболизм Метаболизируется с образованием преимущественно 3-альфа, 5-бета-прегнандиола. Концентрация 5-бета-прегнанолона в плазме крови не увеличивается. Выведение Выводится почками в виде метаболитов, основную часть составляет 3-альфа, 5-бета- прегнандиол (прегнандион). Это подтверждается постоянным повышением его концентрации (Сmах 142 нг/мл через 6 ч).

    335 грн

Различные гормональные расстройства могут приводить к крайне тяжелым последствиям и являться причиной серьезных заболеваний, таких как миома матки, узел щитовидки, эндометриоз и многие другие болезни, которые требуют обязательного лечения посредством операции. Именно по этой причине современные врачи рекомендуют в таких ситуациях принимать специализированные гомеопатические моно препараты индивидуального назначения, которые позволят быстро и эффективно наладить гормональный баланс человека, вследствие чего полностью рассосутся узлы щитовидной железы, кисты яичников, миомы, а также пройдут мастопатия и всевозможные проявления климакса.

Десятки тысяч различных пациенток, которые прошли один или же два курса лечения специализированными моно препаратами, которые назначаются профессиональными врачами, смогли полностью исключить необходимость в проведении соответствующих операций или же отказаться от постоянного пожизненного использования гормонов. При этом такие люди начинают хорошо себя чувствовать – у них нет никаких кровотечений, приливов, болей, а также не растут новые кисты и узлы.

В большинстве случаев полностью исключить дальнейшее проявление мастопатии, а также энодметриоидных и других образования нередко достигается исключительно при помощи специализированных препаратов. Таким образом, женщина попросту забывает о своих тревогах и страхах, которые они испытывали на протяжении долгих времен.

Налаженный такими средствами уровень гормонов внутри организма позволит вам создать настоящий залог того, что в будущем вы не будете испытывать какие-либо неудобства и какие-то диагнозы, связанные с тяжелыми гормональными заболеваниями, вам уже не поставят.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время