Россия

Фармакологическое действие Антисептическое. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, липофильных вирусов (например вируса Herpes simplex и вируса гепатита B), а также в отношении дрожжеподобных грибов и дерматофитов.

Фармакологическое действие Биодоступное легкоусваиваемое железо из аминокислотного хелатного комплекса, обеспечивающего максимальное усвоение железа, хорошую переносимость без побочных эффектов со стороны желудочного-кишечного тракта. Железо хелат способствует: поддержанию в норме уровня гемоглобина; снижению риска развития анемии; снижению усталости и повышению работоспособности.

Фармакологическое действие Компания «Эвалар» представляет новое современное средство в премиальной линии ANTI-AGE – Магний Хелат Эвалар. Магний Хелат Эвалар – это препарат биодоступного магния, максимальное усвоение которого обеспечивает аминокислотный хелатный комплекс.Каждый день наш организм нуждается в 400 мг магния4. И именно такую дозировку микроэлемента мы получаем при суточном приеме двух таблеток препарата Магний Хелат Эвалар.Магний Хелат Эвалар способствует:- защите организма от стрессов;- поддержанию в норме функций нервной системы, тонуса мышц, работы сердца1;- сохранению здорового сна

Фармакологическое действие Бисопролол-Прана – селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью. Бисопролол- Прана  снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается. Угнетает AV-проводимость. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. В высоких дозах (200 мг и более) может вызывать блокаду и β2-адренорецепторов главным образом в бронхах и в гладких мышцах сосудов.

Фармакологическое действие Мульти-табс Классик – это базисная комбинация витаминов и минералов для ежедневной поддержки здоровья и энергетического обмена организма. Витамины группы В поддерживают энергетический обмен и способствуют высвобождению энергии. Йод и селен необходимы для нормального образования гормонов в щитовидной железе и обеспечения обмена веществ. Таким образом, ежедневное потребление вышеперечисленных компонентов в сбалансированной комбинации необходимо для обеспечения нормального уровня энергии и адекватной активности, а также для поддержки здоровья взрослых..

Фармакологическое действие Препарат Янумет представляет собой комбинацию-двух гипогликемических препаратов с взаимодополняющим (комплементарным) механизмом действия, предназначенную для улучшения контроля гликемии у больных сахарным диабетом 2 типа: ситаглиптина, ингибитора фермента дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), и метформина, представителя класса бигуанидов.Ситаглиптин является активным при пероральном приеме, высоко селективным ингибитором ДПП-4, предназначенным для лечения сахарного диабета 2 типа. Фармакологические эффекты класса препаратов-ингибиторов ДПП-4 опосредованы активацией инкретинов. Ингибируя ДПП-4, ситаглиптин повышает концентрацию двух известных активных гормонов семейства инкретинов: глюкагоно-подобного пептида 1 (ГПП-1) и глюкозо-зависимого инсулинотропного полипептида (ГИП). Инкретины являются частью внутренней физиологической системы регуляции гомеостаза глюкозы. При нормальной или повышенной концентрации глюкозы крови ГПП-1 и ГИП способствуют увеличению синтеза и секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы. ГПП-1 также подавляет секрецию глюкагона альфа-клетками поджелудочной железы, снижая, т.о., синтез глюкозы в печени. Этот механизм действия отличается от механизма действия производных сульфонилмочевины, которые стимулируют высвобождение инсулина и при низких концентрациях глюкозы крови, что чревато развитием сульфонил-индуцированной гипогликемии не только у больных сахарным диабетом 2 типа, но и у здоровых лиц. Будучи высокоселективным и эффективным ингибитором фермента ДПП-4, ситаглиптин в терапевтических концентрациях не подавляет активности родственных ферментов ДПП-8 или ДПП-9. Ситаглиптин отличается по химической структуре и фармакологическому действию от аналогов ГПП-1, инсулина, производных сульфонилмочевины или меглитинидов, бигуанидов, агонистов гамма-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (PPARy), ингибиторов альфа-гликозидазы и аналогов амилина.Метформин является гипогликемическим препаратом, повышающим толерантность к глюкозе у больных сахарным диабетом 2 типа, снижая базальную и постпрандиальную концентрацию глюкозы в крови. Его фармакологические механизмы действия отличаются от механизмов действия пероральных гипогликемических препаратов других классов. Метформин снижает синтез глюкозы в печени, снижает всасывание глюкозы в кишечнике и повышает чувствительность к инсулину путем захвата и утилизации глюкозы