Все товары

Фармакологическое действие Настойка прополиса оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.

Фармакологическое действие Лекарственное средство природного происхождения на основе продукта жизнедеятельности пчел - прополиса. Прополис (пчелиный клей) представляет собой смесь воска, смол, эфирных масел и ряда других природных соединений: флавоноидов, солей коричной кислоты, бензойной кислоты. Обладает противовоспалительными, противомикробными, противозудными и анальгезирующими свойствами, ускоряет процесс регенерации и эпителизации раневых поверхностей, способствует росту грануляций.

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: отхаркивающее, муколитическое средство Код АТХ: R05СВ06 Фармакологические свойства  Фармакодинамика Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует работу бронхиальных желез, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфаканта – поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате чего улучшается мукоцилиарный транспорт (мукоцилиарный клиренс). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает выведение мокроты из бронхиального дерева и облегчает кашель. В среднем, при приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин, продолжительность действия – 6-12 часов в зависимости от принятой дозы. Фармакокинетика После приема внутрь амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови при пероральном приеме достигается через 1-3 ч. Объем распределения составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет  80-90 %. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Амброксол проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком. Примерно 30 % принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Терминальный период полувыведения (Т1/2) амброксола из плазмы крови составляет 10 часов. Общий период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет около 22 ч. Выводится почками: 90 % в виде метаболитов, 10 % в неизмененном виде. Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозировки по этим признакам.

Фармакологическое действие Натуральное лекарство для лечения эректильной дисфункции. Эффекс Трибулус на основе якорцев стелющихся оказывает общетонизирующее действие и стимулирует некоторые функции половой системы. У мужчин восстанавливает и улучшает сексуальное либидо, удлиняет время эрекции. Стимулирует сперматогенез, увеличивая количество сперматозоидов и их подвижность.  Якорцы стелющиеся в народной медицине применяют уже тысячи лет в Китае, Индии, Судане, Пакистане и других странах при различных заболеваниях. В последние десятилетия это растение все больше привлекает внимание фармакологов разных стран. Проведенные клинические исследования различных субстанций из якорцев подтверждают известные в народной медицине многочисленные лечебные свойства этого растения 2.  В традиционной китайской медицине якорцы входили в список лучших лекарственных растений древней фармацевтической монографии «Shen Nong Ben Cao Jing».

Фармакологическое действие На сегодняшний день нарушение в работе пищеварительной системы часто сопровождается задержкой опорожнения кишечника, что является одной из наиболее распространенных проблем человечества. Сидячая работа, малоподвижный образ жизни, стрессы, неправильное питание, повышенная утомляемость и чрезмерное нервное напряжение зачастую провоцируют задержку стула. Сенна - широко используемое растение в качестве слабительного средства, которое вызывает усиление моторики толстого кишечника. Натуральное послабляющее средство Сеннаплант на основе сенны способствует регулированию стула. Как работают ингредиенты? Сенна (кассия) оказывает антитоксическое и слабительное действие, обусловленное наличием антрагликозидов, которое проявляется через 6-8 ч после приема. В отличие от других слабительных, кассия в терапевтических дозах обычно не вызывает болевых ощущений в животе. Сенна не содержит горьких и дубильных веществ, в следствие чего не повышает аппетит и не вызывает задержку опорожнения кишечника после слабительного действия.

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа:НПВП АТХ:  M.01.A.E.01   Ибупрофен Фармакодинамика: Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чет тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен обратно ингибирует агрегацию тромбоцитов. Фармакокинетика: Ибупрофен всасывается из пищеварительного тракта примерно на 80%. Всасывание незначительно уменьшается при приеме препарата после еды. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при приеме натощак - 45 мин, при приеме после еды - 1,5-2 ч, в синовиальной жидкости - 2-3 ч. Ибупрофен на 90% связывается с белками крови, в основном с альбуминами. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. Имеет двухфазную кинетику элиминации с периодом полувыведения (Т1/2) 2-2,5 ч. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени - с желчью.

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа:НПВП АТХ:  M.01.A.E.01   Ибупрофен Фармакодинамика: Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чет тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен обратно ингибирует агрегацию тромбоцитов. Фармакокинетика: Ибупрофен всасывается из пищеварительного тракта примерно на 80%. Всасывание незначительно уменьшается при приеме препарата после еды. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при приеме натощак - 45 мин, при приеме после еды - 1,5-2 ч, в синовиальной жидкости - 2-3 ч. Ибупрофен на 90% связывается с белками крови, в основном с альбуминами. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. Имеет двухфазную кинетику элиминации с периодом полувыведения (Т1/2) 2-2,5 ч. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени - с желчью.

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство. КодАТХ: [С01ЕВ]. Фармакологические свойства: Рибоксин - производное (нуклеозид) пурина - предшественник аденозинтифосфата АТФ. Относится к группе лекарственных средств, стимулирующих метаболические процессы. Оказывает антигипоксическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ.  Активизирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантин-дегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде - увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем. Механизм антиаритмического действия до конца неясен.  Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки ЖКТ). Фармакокинетика  Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующем его окислением. В незначительном количестве выделяется с мочой.

Фармакологическое действие Входящие в состав ингредиенты способствуют:  • укреплению иммунитета и защите от инфекций, простуды и гриппа  • улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы  • снижению уровня общего холестерина и холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) в крови за счет экскреции холестерина через желудочно-кишечный тракт  • усилению способности клеток противостоять повреждающему воздействию свободных радикалов  • снижению утомляемости при обычных нагрузках - для улучшения доставки кислорода в мышечные и нервные ткани  • способствует снижению пролиферации (разрастание ткани путём размножения клеток делением) и инвазии (процесс, при котором раковые клетки расходятся из первичного очага опухоли в соседние ткани) опухолевых клеток  • уменьшению последствий лучевой терапии  • ускорению восстановления поврежденных тканей  • улучшению доставки кислорода в хрящевые ткани суставов  • повышению энергоотдачи мышечной клетки (миоцита), а также улучшению функционального состояния сосудов и предотвращения кислородного голодания клеток при росте степени физических нагрузок, быстрому восстановлению после тренировок  • повышению интенсивности наращивания мышечной массы при занятиях спортом  • снижению сухости и увеличения упругости кожи, укрепления волос и ногтей

Фармакологическое действие ЭРИТРОМИЦИН  - антибиотик из группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., в т.ч. S.pneumoniae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и некоторые грамотрицательные бактерии (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.), Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp. Устойчивы к эритромицину грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp.