Купить Некст Уно Экспресс капсулы 200 мг 20 шт.

Фармакотерапевтическая группа:
НПВП

АТХ:  
M.01.A.E.01   Ибупрофен

Фармакодинамика:

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чет тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен обратно ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика:

Ибупрофен всасывается из пищеварительного тракта примерно на 80%. Всасывание незначительно уменьшается при приеме препарата после еды. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при приеме натощак - 45 мин, при приеме после еды - 1,5-2 ч, в синовиальной жидкости - 2-3 ч.

Ибупрофен на 90% связывается с белками крови, в основном с альбуминами. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. Имеет двухфазную кинетику элиминации с периодом полувыведения (Т1/2) 2-2,5 ч. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени - с желчью.

Фармакотерапевтична група:
НПЗП

АТС
M.01.AE01 Ібупрофен

Фармакодинаміка:

Механізм дії ібупрофену, похідного пропіонової кислоти з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), полягає в інгібуванні синтезу простагландинів - медіаторів болю, запалення та гипертермической реакції. Невибіркову блокує циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) і циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), внаслідок чет гальмує синтез простагландинів. Надає швидке спрямовану дію проти болю (знеболююче), жарознижувальну і протизапальну дію. Ібупрофен назад пригнічує агрегацію тромбоцитів.

Фармакокінетика:

Ібупрофен всмоктується з травного тракту приблизно на 80%. Всмоктування незначно зменшується при прийомі препарату після їди. Час досягнення максимальної концентрації (ТСmах) при прийомі натщесерце - 45 хв, при прийомі після їжі - 1,5-2 години, у синовіальній рідині - 2-3 ч.

Ібупрофен на 90% зв'язується з білками крові, в основному з альбумінами. Піддається пресистемному і постсістемному метаболізму в печінці. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується в активну S-форму. В метаболізмі препарату бере участь ізофермент CYP2C9. Має двофазну кінетику елімінації з періодом напіввиведення (Т1 / 2) 2-2,5 год. Виводиться нирками (в незміненому вигляді не більше 1%) і в меншій мірі - з жовчю.

Застосовують при головному болю, мігрені, зубному болю, болісних менструаціях, невралгії, болі в спині, м'язових і ревматичних болях; при гарячкових станах при грипі та простудних захворюваннях.

Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю і запалення на момент користування, на прогресування захворювання не впливає.

- Підвищена чутливість до ібупрофену та інших компонентів препарату;

- ерозивно-виразкові захворювання шлунково-кишкового тракту (в т.ч. виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, виразковий коліт, виразкова хвороба, хвороба Крона);

- повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа і навколоносових пазух і нестерпності ацетилсаліцилової кислоти або ін. Нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі);

- порушення згортання крові (у т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч, геморагічний діатез);

- дитячий вік до 12 років;

- вагітність III триместр, період грудного вигодовування;

- активна шлунково-кишкова кровотеча;

- внутрішньочерепний крововилив;

- кровотечі або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням НПЗП;

- тяжка серцева недостатність;

- тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл / хв);

- прогресуючі захворювання нирок;

- тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки;

- стан після проведення аортокоронарного шунтування;

- підтверджена гіперкаліємія;

- непереносимість фруктози.

З обережністю:

З обережністю препарат застосовують при цирозі печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемії, виразковій хворобі шлунка і 12-палої кишки (в анамнезі), гастриті, ентериті, коліті; печінкової порфірії, печінкової і / або ниркової недостатності, нефротичному синдромі; хронічної серцевої недостатності, артеріальної гіпертензії; порушеннях згортання крові, захворюваннях крові неясної етіології (лейкопенія і анемія), літньому віці, вагітності (I-II триместр), ІХС, цереброваскулярних захворюваннях, дисліпідемії / гіперліпідемії, цукровому діабеті, захворюваннях периферичних артерій, куріння, хронічної ниркової недостатності (КК 30- 60 мл / хв), наявності інфекції Helicobacter pylory, тривалому використанні НПЗП, частому вживанні алкоголю, важких соматичних захворюваннях, системний червоний вовчак або інших аутоімунних захворюваннях сполучної тканини (вище ризик розвитку асептичного менінгіту), одночасному прийомі пероральних ГКС (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в г.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. клопідогрелю), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопрама, флуоксетину. пароксегіна. сертраліну).

У дослідженнях на тваринах не виявлено несприятливого впливу ібупрофену на плід. Зважаючи на відсутність достатньої кількості добре контрольованих спостережень на людях препарат слід застосовувати в першому і другому триместрах вагітності тільки у випадках гострої необхідності, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду та дитини.

Ібупрофен гальмує скорочення м'язів матки. Дія ібупрофену на плід може викликати передчасне закриття боталлова протоки, що може привести до розвитку у новонародженого легеневої гіпертензії. Не слід застосовувати ібупрофен у кінці (третьому триместрі) вагітності.

Чи не виявлено виділення ібупрофену з материнським молоком. Однак, з огляду на обмежений обсяг зазначених досліджень і можливого несприятливого ефекту гальмування синтезу простагландинів у новонародженого, не рекомендується застосовувати препарат в період грудного вигодовування.

Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки і нирок.

При появі симптомів гастропатії показаний пильний контроль, який включає проведення езофагогастродуоденоскопія, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров.

Для попередження розвитку НПЗП-гастропатії рекомендується комбінувати з препаратами простагландину Е (мізопростол).

При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.

Перед початком терапії пацієнтам з артеріальною гіпертензією в анамнезі і / або із серцевою недостатністю слід дотримуватися обережності і проконсультуватися з фахівцем, так як у таких пацієнтів було виявлено: затримка рідини, артеріальна гіпертензія і набряки, пов'язані з прийомом нестероїдних протизапальних засобів.

Тривалий прийом може підвищити ризик виникнення гострої коронарної патології або інсульту.

У пацієнтів з бронхіальною астмою або алергічними захворюваннями в анамнезі препарат може викликати розвиток нападу або бронхоспазм.

В період лікування не рекомендується прийом етанолу.

Ібупрофен має антиагрегантну дію (більш слабким у порівнянні з ацетилсаліциловою кислотою), що вимагає дотримання обережності в разі призначення пацієнтам з порушенням згортання крові, а також приймають антикоагулянти.

Рекомендується приймати препарат максимально коротким курсом і в мінімальній ефективній дозі, необхідній для усунення симптомів.

Засоби, що пригнічують циклооксигеназу і синтез простагландинів, можуть впливати на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).

Вплив на здатність керувати трансп. пор. і хутро .:

В період лікування необхідно утримуватися від тих видів діяльності, де потрібна підвищена увага і швидкість психічної і рухової реакції.

1 капсула містить:

Діюча речовина: ібупрофен - 200,000 мг.

Допоміжні речовини: α-токоферолу ацетат - 0,372 мг, повідон 17 PF - 30,000 мг, макрогол 600 - 414,628 мг.

Склад оболонки желатиновой капсули: желатин, сорбітолу розчин не кристалізується, гліцерин, метилпарагідроксибензоат, вода очищена, барвник червоний чарівний Е-129.

опис:

Капсули м'які желатинові овальної форми, зі швом, прозорі, червоного кольору. Вміст капсул - безбарвна або з рожевим відтінком прозора рідина.

Некст® Уно Експрес призначають дорослим і дітям старше 12 років внутрішньо після їжі, по 200 мг (1 капсулі) 3-4 рази на добу. Капсули слід запивати склянкою води.

Для досягнення швидкого терапевтичного ефекту доза може бути збільшена до 400 мг (2 капсули) 3 рази на добу. При досягненні лікувального ефекту добову дозу препарату зменшують до 600-800 мг.

Максимальна добова доза для дорослих становить 1200 мг (не брати більше 6 капсул за 24 години).

Максимальна добова доза для дітей 12-18 років становить 800 мг.

Повторну дозу приймати не раніше ніж через 4 години.

Якщо при застосуванні препарату протягом 5 днів больовий синдром або протягом 3 днів підвищена температура тіла зберігаються або посилюються, слід припинити прийом і проконсультуватися з лікарем.

При застосуванні препарату Некст® Уно Експрес протягом 2-3 днів побічні дії практично не відзначаються.

У разі тривалого застосування можлива поява наступних побічних ефектів:

- з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ): НПЗП-гастропатія (абдомінальний біль, печія, діарея, метеоризм, біль і дискомфорт в епігастральній ділянці), виразки слизової оболонки шлунково-кишкового тракту (у ряді випадків ускладнюється перфорацією і кровотечами); роздратування, сухість слизової оболонки ротової порожнини або біль у роті, виразка слизової ясен, афтозний стоматит, панкреатит, запор, порушення травлення, нудота, втрата апетиту, блювота, гепатит;

- з боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, загострення бронхіальної астми;

- порушення слуху: зниження слуху, дзвін або шум у вухах;

- з боку центральної і периферичної нервової системи: безсоння, тривога, нервозність і дратівливість, психомоторне збудження, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко асептичнийменінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями), головний біль, запаморочення, сонливість;

- з боку серцево-судинної системи: розвиток або посилення серцевої недостатності, тахікардія, підвищення артеріального тиску;

- з боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит;

- з боку органів кровотворення: гемолітична анемія, апластична анемія, тромбоцитопенія і тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія;

- з боку органів зору: оборотна токсична амбліопія, неясний зір або двоїння, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви і повік (алергічного генезу). скотома. порушення колірного зору;

- алергічні реакції: шкірний висип (звичайно еритематозний, кропив'янка), свербіж шкіри, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, бронхоспазм, лихоманка, мультиформна еритема (в тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), еозинофілія, алергічний риніт;

- інші: посилення потовиділення.

Ризик розвитку виразок слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотечі (шлунково-кишкового, ясенного, маточного, гемороїдального), порушень зору (порушення колірного зору, скотоми, амбліопії) зростає при тривалому застосуванні у великих дозах.

При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.

Лабораторні показники:

- час кровотечі (може збільшуватися);

- концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися);

- кліренс креатиніну (може зменшуватися);

- гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися);

- сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися);

- активність "печінкових" трансаміназ (може підвищуватися).

Індуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів ібупрофену, підвищуючи ризик розвитку важких гепатотоксичних реакцій.

Інгібітори мікросомального окислення знижують ризик гепатотоксичної дії ібупрофену.

Ібупрофен знижує антигіпертензивний ефект гіпотензивних препаратів (інгібіторів АПФ, блокаторів «повільних» кальцієвих каналів та ін.), Натрійуретичний і діуретичний ефективність фуросеміду та гідрохлоротіазиду; знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює ульцерогеннадію глюкокортикостероїдів, колхіцину, етанолу; підсилює ефект пероральних гіпоглікемічних засобів та інсуліну; збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату.

Ібупрофен підсилює небажану дію естрогенів при спільному застосуванні.

Антациди і холестирамін знижують абсорбцію ібупрофену.

Кофеїн підсилює аналгезуючий ефект ібупрофену.

При одночасному призначенні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливо підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують в якості антиагрегантного кошти малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).

При призначенні з антикоагулянтами і тромболітичними препаратами (алтеплазой, стрептокиназой. Урокіназою) одночасно підвищується ризик розвитку кровотеч.

При спільному застосуванні ібупрофену і цефамандола, цефоперазону, цефотетану. вальпроєвоїкислоти збільшується частота розвитку гіпопротромбінемії.

Мієлотоксичну лікарські засоби підсилюють прояви гематотоксичності препарату.

Циклоспорин і препарати золота посилюють вплив ібупрофену на синтез простагландинів у нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності.

Ібупрофен підвищує плазмову концентрацію циклоспорину і ймовірність розвитку його гепатотоксичних ефектів.

Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, знижують виведення та підвищують плазмову концентрацію ібупрофену.

Ібупрофен може знижувати ефективність міфепристону, тому прийом ібупрофену слід почати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону.

При одночасному застосуванні засобу і такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.

Одночасне застосування ібупрофену і зидовудину може призвести до підвищення гематологічної токсичності.

Є дані про підвищений ризик виникнення гемартроза і гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.

У пацієнтів, які отримують спільне лікування ібупрофеном і антибіотиками хінолонового ряду, можливо збільшення ризику виникнення судом.

Симптоми: болі в животі, нудота, блювота, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.

Лікування: промивання шлунка (тільки протягом години після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія.

В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Ібупрофен, Парацетамол

Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Ибуклин Юниор таблетки диспергируемые 100 мг+125 мг 20 шт., Некст таблетки 400 мг+200 мг, 10 шт., Ибуклин таблетки покрыт.плен.об. 400 мг+325 мг 10 шт., Некст таблетки 400 мг+200 мг, 6 шт., Некст таблетки 400 мг+200 мг 20 шт., Нурофен Лонг таблетки обезболивающие 200 мг+500 мг 12 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Некст Уно Экспресс капсулы 200 мг 20 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!