Купить Зоэли таблетки покрыт.плен.об. 2,5 мг + 1,5 мг 28 шт.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Номегэстрола ацетат – это высокоселективный прогестаген, являющийся производным естественного стероидного гормона прогестерона. Номегэстрола ацетат имеет выраженное сродство к человеческому рецептору прогестерона, обладает антигонадотропной активностью, антиэстрогенной активностью, опосредованной рецепторами прогестерона, умеренной антиандрогенной активностью и не обладает эстрогенной, андрогенной, глюкокортикоидной и минералокортикоидной активностью. В состав препарата Зоэли® входит 17?-эстрадиол – естественный эстроген, идентичный эндогенному человеческому 17?-эстрадиолу (E2). В отличие от этинилэстрадиола, который входит в состав других комбинированных пероральных контрацептивов (КОК), Е2 не имеет этинильной группы в 17? положении. При применении препарата Зоэли® средние концентрации Е2 сопоставимы с таковыми в начальной фолликулярной фазе и поздней фазе желтого тела менструального цикла (см. подраздел «Фармакокинетика»). Контрацептивный эффект препарата Зоэли® обусловлен комбинацией различных факторов, наиболее важными из которых являются подавление овуляции и изменение вязкости секрета шейки матки.

В двух рандомизированных открытых сравнительных исследованиях эффективности и безопасности более чем 3200 женщин в возрасте 18-50 лет принимали препарат Зоэли® в течение 13 последовательных циклов и более чем 1000 женщин принимали комбинацию дроспиренон (3 мг) / этинилэстрадиол (30 мкг) по схеме приема 21/7. В группе, принимавшей препарат Зоэли®, об увеличении массы тела сообщалось у 8,6% женщин (в группе сравнения – 5,7%), о нерегулярных кровотечениях «отмены» (преимущественно об отсутствии кровотечения «отмены») сообщалось у 10,5% женщин (в группе сравнения – 0,5%), об акне сообщалось у 15,4% женщин (в группе сравнения – 7,9%) (см. раздел «Побочное действие»). Оценка развития акне при приеме препарата Зоэли® показала, что у большинства женщин (73,1%) не наблюдалось изменений состояния по сравнению с состоянием до начала лечения, у 16,8% женщин наблюдалось улучшение состояния и у 10,1% женщин было отмечено появление или ухудшение течения акне. В клиническом исследовании препарата Зоэли®, проведенном в Европейском Союзе, Азии и Австралии, были рассчитаны следующие показатели индекса Перля для возрастной группы 18-35 лет: неэффективность метода – 0,40 (верхняя граница 95% доверительного интервала 1,03); неэффективность метода и ошибка пациента – 0,38 (верхняя граница 95% доверительного интервала 0,97).

В клиническом исследовании препарата Зоэли®, проведенном в Соединенных Штатах Америки, Канаде и Латинской Америке, были рассчитаны следующие показатели индекса Перля для возрастной группы 18-35 лет: неэффективность метода – 1,22 (верхняя граница 95% доверительного интервала 2,18); неэффективность метода и ошибка пациента – 1,16 (верхняя граница 95% доверительного интервала 2,08).

В рандомизированном открытом исследовании 32 женщины получали препарат Зоэли® на протяжении 6 циклов. После прекращения приема препарата Зоэли® овуляция восстанавливалась в среднем через 20,8 дней после последнего приема таблетки, при этом наиболее ранняя дата овуляции была зафиксирована на 16-й день.

Фолиевая кислота является важным витамином на ранних сроках беременности. Во время приема препарата Зоэли® концентрация фолиевой кислоты в плазме крови не изменяется и остается на базовом уровне в течение 6 последовательных месяцев приема препарата. В рандомизированном открытом сравнительном исследовании продолжительностью 2 года при приеме препарата Зоэли® женщинами в возрасте 21-35 лет наблюдалось отсутствие клинически значимого эффекта препарата Зоэли® на минеральную плотность костной ткани.

Было проведено рандомизированное открытое сравнительное многоцентровое исследование для оценки влияния препарата Зоэли® на параметры свертывания крови, липидного профиля, метаболизма углеводов, на функциональное состояние надпочечников и щитовидной железы, а также на концентрацию андрогенов. Шестьдесят женщин в возрасте 18-50 лет принимали препарат Зоэли® в течение 6 последовательных циклов. В клинических исследованиях было установлено, что при приеме препарата Зоэли® инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе не изменялись, а также не было выявлено клинически значимых эффектов на метаболизм липидов и гемостаз. Прием препарата Зоэли® увеличивал концентрации белков-переносчиков тироксин-связывающего глобулина и кортикостероид-связывающего глобулина (КСГ). При приеме препарата Зоэли® незначительно увеличивалась концентрация глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), и значительно уменьшались концентрации андростендиона, дегидроэпиандростерона, общего и свободного тестостерона. В клиническом исследовании у группы женщин (n=32) после 13 циклов приема препарата Зоэли® не наблюдалось патологических изменений при гистологическом исследовании эндометрия.

Фармакокинетика

Номегэстрола ацетат

Всасывание

Номегэстрола ацетат быстро всасывается после приема внутрь. После однократного приема максимальная концентрация в плазме составляет около 7 нг/мл и достигается через 2 ч. Абсолютная биодоступность после однократного приема составляет 63%. Пища не оказывает клинически значимого влияния на биодоступность номегэстрола ацетата.

Распределение

Номегэстрола ацетат активно связывается с альбумином (97-98%), но не связывается с ГСПГ или КСГ. Явный объем распределения номегэстрола ацетата в равновесном состоянии составляет 1645 ± 576 л.

Метаболизм

Номегэстрола ацетат метаболизируется до нескольких неактивных гидроксилированных метаболитов под действием изоферментов цитохрома Р450 печени, в основном CYP3A4 и CYP3A5; также возможно участие в метаболизме изоферментов CYP2C8 и CYP2C19.

Номегэстрола ацетат и его гидроксилированные производные подвергаются выраженному метаболизму 2-й фазы с образованием глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Клиренс в равновесном состоянии составляет 26 л/ч.

Выведение

Период полувыведения (t1/2) в равновесном состоянии составляет 46 ч (от 28 до 83 ч). Период полувыведения метаболитов не установлен. Номегэстрола ацетат выводится почками и через кишечник. Примерно 80% дозы выводится почками и через кишечник в течение 4 дней. Номегэстрола ацетат практически полностью выводится в течение 10 дней. Выведение через кишечник превышает выведение почками.

Линейность

Линейность фармакокинетики в зависимости от дозы отмечалась в диапазоне 0,625-5 мг (оценивалась у женщин репродуктивного и постменопаузального возраста).

Равновесное состояние

ГСПГ не оказывает влияния на фармакокинетику номегэстрола ацетата. Равновесное состояние достигается через 5 дней. Средняя концентрация в равновесном состоянии составляет 4 нг/мл. Максимальная концентрация номегэстрола ацетата в плазме составляет около 12 нг/мл и достигается через 1,5 ч после приема препарата.

Взаимодействия

In vitro номегэстрола ацетат не оказывает существенного индуцирующего или ингибирующего действия на изоферменты цитохрома Р450 и не взаимодействует с гликопротеином Р.

Эстрадиол (Е2)

Всасывание

Эстрадиол подвергается выраженному метаболизму при «первом прохождении» через печень после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет около 1%. Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на биодоступность эстрадиола.

Распределение

Распределение экзогенного и эндогенного эстрадиола сходное. Эстрогены активно распределяются по всему организму. Их концентрации обычно выше в органах-мишенях половых гормонов. В крови эстрадиол связывается с ГСПГ (37%) и альбумином (61%) и только 1-2% эстрадиола циркулирует в несвязанном виде.

Метаболизм

Экзогенный эстрадиол активно биотрансформируется после приема внутрь. Метаболизм экзогенного и эндогенного эстрадиола сходный. Эстрадиол быстро превращается в несколько метаболитов в кишечнике и печени (в основном в эстрон), которые в последующем конъюгируются и подвергаются кишечно-печеночной рециркуляции. Имеется динамическое равновесие между эстрадиолом, эстроном и эстрон-сульфатом за счет активности различных ферментов, включая эстрадиолдегидрогеназы, сульфотрансферазы и арилсульфатазы. Окисление эстрона и эстрадиола происходит под действием изоферментов цитохрома Р450, в основном CYP1A2, CYP1A2 (вне печени), CYP3A4, CYP3A5, CYP1B1 и CYP2C9.

Выведение

Эстрадиол быстро выводится из крови. За счет метаболизма и кишечно-печеночной рециркуляции имеется большой пул циркулирующих сульфатов и глюкуронидов эстрогенов. В результате период полувыведения эстрадиола, скорректированный с учетом исходного показателя, варьирует в широких пределах и составляет 3,6 ± 1,5 ч после внутривенного введения. Равновесное состояние Максимальная концентрация эстрадиола в плазме крови составляет около 90 пг/мл и достигается через 6 ч после приема. Средние концентрации в плазме крови – 50 пг/мл. Данные концентрации эстрадиола соответствуют таковым в начальной и поздней фазах менструального цикла.

Фармакокинетика в особых группах

Дети

Фармакокинетика номегэстрола ацетата (первичная цель) после однократного приема внутрь препарата Зоэли® была сопоставима у здоровых девочек-подростков после наступления менархе и у взрослых женщин. Концентрация эстрадиола (вторичная цель) у девочек-подростков в сравнении со взрослыми женщинами была сопоставимой в течение первых 24 часов и ниже, чем у взрослых женщин, через 24 часа. Клиническая значимость данного результата неизвестна.

Нарушение функции почек

Влияние заболеваний почек на фармакокинетику препарата Зоэли® не изучалось.

Нарушение функции печени

Влияние заболеваний печени на фармакокинетику препарата Зоэли® не изучалось. Однако у пациентов с нарушением функции печени возможно ухудшение метаболизма половых гормонов.

Этнические группы

Фармакокинетика препарата у представителей этнических групп специально не изучалась.

Зоэли таблетки покрыт.плен.об. 2,5 мг + 1,5 мг 28 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

ZOELY

Форма випуску

Таблетки вкриті плівковою оболонкою.

упаковка

28 шт.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Номегестрола ацетат - це високоселективний прогестаген, що є похідним природного стероїдного гормону прогестерону. Номегестрола ацетат має виражену спорідненість до людського рецептора прогестерону, володіє антигонадотропной активністю, антиестрогенної активністю, опосередкованої рецепторами прогестерону, помірної антиандрогенной активністю і не має естрогенної, андрогенної, глюкокортикоидной і мінералокортикоїдної активності. До складу препарату Зоелі® входить 17? -Естрадіол - природний естроген, ідентичний ендогенному людському 17? -Естрадіолу (E2). На відміну від етинілестрадіолу, який входить до складу інших комбінованих пероральних контрацептивів (КОК), Е2 не має етінільной групи в 17? положенні. При застосуванні препарату Зоелі® середні концентрації Е2 можна порівняти з такими в початковій фолікулярної фазі і пізній фазі жовтого тіла менструального циклу (див. Підрозділ «Фармакокінетика»). Контрацептивний ефект препарату Зоелі® обумовлений комбінацією різних факторів, найбільш важливими з яких є придушення овуляції і зміна в'язкості секрету шийки матки.

У двох рандомізованих відкритих порівняльних дослідженнях ефективність і безпеку більш ніж 3200 жінок у віці 18-50 років приймали препарат Зоелі® протягом 13 послідовних циклів і більш ніж 1000 жінок приймали комбінацію дроспиренон (3 мг) / етинілестрадіол (30 мкг) за схемою прийому 21 / 7. У групі, що приймала препарат Зоелі®, про збільшення маси тіла повідомлялося у 8,6% жінок (в групі порівняння - 5,7%), про нерегулярних кровотечах «скасування» (переважно про відсутність кровотечі «відміни») повідомлялося у 10,5 % жінок (в групі порівняння - 0,5%), про акне повідомлялося у 15,4% жінок (в групі порівняння - 7,9%) (див. розділ "Побічна дія"). Оцінка розвитку акне при прийомі препарату Зоелі® показала, що у більшості жінок (73,1%) не спостерігалося змін стану в порівнянні зі станом до початку лікування, у 16,8% жінок спостерігалося поліпшення стану і у 10,1% жінок було відзначено поява або погіршення перебігу акне. У клінічному дослідженні препарату Зоелі®, проведеному в Європейському Союзі, Азії та Австралії, були розраховані наступні показники індексу Перля для вікової групи 18-35 років: неефективність методу - 0,40 (верхня межа 95% довірчого інтервалу 1,03); неефективність методу і помилка пацієнта - 0,38 (верхня межа 95% довірчого інтервалу 0,97).

У клінічному дослідженні препарату Зоелі®, проведеному в Сполучених Штатах Америки, Канаді та Латинській Америці, були розраховані наступні показники індексу Перля для вікової групи 18-35 років: неефективність методу - 1,22 (верхня межа 95% довірчого інтервалу 2,18); неефективність методу і помилка пацієнта - 1,16 (верхня межа 95% довірчого інтервалу 2,08).

У рандомізованому відкритому дослідженні 32 жінки отримували препарат Зоелі® протягом 6 циклів. Після припинення прийому препарату Зоелі® овуляція відновлювалася в середньому через 20,8 днів після останнього прийому таблетки, при цьому найбільш рання дата овуляції була зафіксована на 16-й день.

Фолієва кислота є важливим вітаміном на ранніх термінах вагітності. Під час прийому препарату Зоелі® концентрація фолієвої кислоти в плазмі крові не змінюється і залишається на базовому рівні протягом 6 послідовних місяців прийому препарату. У рандомізованому відкритому порівняльному дослідженні тривалістю 2 роки при прийомі препарату Зоелі® жінками у віці 21-35 років спостерігалася відсутність клінічно значущого ефекту препарату Зоелі® на мінеральну щільність кісткової тканини.

Було проведено рандомізоване відкрите порівняльне багатоцентрове дослідження для оцінки впливу препарату Зоелі® на параметри згортання крові, ліпідного профілю, метаболізму вуглеводів, на функціональний стан надниркових залоз і щитовидної залози, а також на концентрацію андрогенів. Шістдесят жінок у віці 18-50 років приймали препарат Зоелі® протягом 6 послідовних циклів. У клінічних дослідженнях було встановлено, що при прийомі препарату Зоелі® інсулінорезистентність і толерантність до глюкози не змінювалися, а також не було виявлено клінічно значущих ефектів на метаболізм ліпідів і гемостаз. Прийом препарату Зоелі® збільшував концентрації білків-переносників тироксин-зв'язуючого глобуліну і кортикостероїд-зв'язуючого глобуліну (КСГ). При прийомі препарату Зоелі® незначно збільшувалася концентрація глобуліну, що зв'язує статеві гормони (ГЗСГ), і значно зменшувалися концентрації андростендіону, дегідроепіандростерона, загального і вільного тестостерону. У клінічному дослідженні у групи жінок (n = 32) після 13 циклів прийому препарату Зоелі® не спостерігалося патологічних змін при гістологічному дослідженні ендометрія.

Фармакокінетика

Номегестрола ацетат

всмоктування

Номегестрола ацетат швидко всмоктується після прийому всередину. Після одноразового прийому максимальна концентрація в плазмі становить близько 7 нг / мл і досягається через 2 год. Абсолютна біодоступність після одноразового прийому становить 63%. Їжа не має клінічно значущого впливу на біодоступність номегестрола ацетату.

розподіл

Номегестрола ацетат активно зв'язується з альбуміном (97-98%), але не зв'язується з ГЗСГ або КСГ. Явний об'єм розподілу номегестрола ацетату в рівноважному стані становить 1 645 ± 576 л.

метаболізм

Номегестрола ацетат метаболізується до декількох неактивних гідроксильованих метаболітів під дією ізоферментів цитохрому Р450 печінки, в основному CYP3A4 і CYP3A5; також можлива участь у метаболізмі ізоферментів CYP2C8 і CYP2C19.

Номегестрола ацетат і його гідроксильованого похідні піддаються вираженого метаболізму 2-ї фази з утворенням глюкуронідних і сульфатних кон'югатів. Кліренс в рівноважному стані становить 26 л / год.

виведення

Період напіввиведення (t 1/2) в рівноважному стані становить 46 год (від 28 до 83 год). Період напіввиведення метаболітів не встановлено. Номегестрола ацетат виводиться нирками і через кишечник. Приблизно 80% дози виводиться нирками і через кишечник протягом 4 днів. Номегестрола ацетат практично повністю виводиться протягом 10 днів. Виведення через кишечник перевищує виведення нирками.

лінійність

Лінійність фармакокінетики залежно від дози відзначалася в діапазоні 0,625-5 мг (оцінювалася у жінок репродуктивного та постменопаузального віку).

рівноважний стан

ГСПГ не впливає на фармакокінетику номегестрола ацетату. Рівноважний стан досягається через 5 днів. Середня концентрація в рівноважному стані становить 4 нг / мл. Максимальна концентрація номегестрола ацетату в плазмі становить близько 12 нг / мл і досягається через 1,5 години після прийому препарату.

взаємодії

In vitro номегестрола ацетат не робить істотного індукує або інгібуючої дії на ізоферменти Р450 і не взаємодіє з глікопротеїном Р.

Естрадіол (Е2)

всмоктування

Естрадіол піддається вираженого метаболізму при «першому проходженні» через печінку після прийому всередину. Абсолютна біодоступність становить близько 1%. Прийом їжі не має клінічно значимого впливу на біодоступність естрадіолу.

розподіл

Розподіл екзогенного і ендогенного естрадіолу подібне. Естрогени активно розподіляються по всьому організму. Їх концентрації зазвичай вище в органах-мішенях статевих гормонів. У крові естрадіол зв'язується з ГЗСГ (37%) і альбуміном (61%) і лише 1-2% естрадіолу циркулює в незв'язаному вигляді.

метаболізм

Екзогенний естрадіол активно біотрансформується після прийому всередину. Метаболізм екзогенного і ендогенного естрадіолу подібний. Естрадіол швидко перетворюється в декілька метаболітів в кишечнику і печінці (в основному в естрон), які в подальшому кон'югуються і піддаються кишково-печінкової рециркуляції. Є динамічна рівновага між естрадіолом, естрону та естрону-сульфатом за рахунок активності різних ферментів, включаючи естрадіолдегідрогенази, сульфотрансферази і арилсульфатазу. Окислення естрону і естрадіолу відбувається під дією ізоферментів цитохрому Р450, в основному CYP1A2, CYP1A2 (поза печінки), CYP3A4, CYP3A5, CYP1B1 і CYP2C9.

виведення

Естрадіол швидко виводиться з крові. За рахунок метаболізму і кишково-печінкової рециркуляції є великий пул циркулюючих сульфатів і глюкуронідів естрогену. В результаті період напіввиведення естрадіолу, скоригований з урахуванням вихідного показника, варіює в широких межах і становить 3,6 ± 1,5 год після внутрішньовенного введення. Рівноважний стан Максимальна концентрація естрадіолу в плазмі крові становить близько 90 пг / мл і досягається через 6 годин після прийому. Середні концентрації в плазмі крові - 50 пг / мл. Дані концентрації естрадіолу відповідають таким в початковій і пізньої фазах менструального циклу.

Фармакокінетика в особливих групах

діти

Фармакокінетика номегестрола ацетату (первинна мета) після одноразового прийому внутрішньо препарату Зоелі® була порівнянна у здорових дівчаток-підлітків після настання менархе і у дорослих жінок. Концентрація естрадіолу (вторинна мета) у дівчаток-підлітків в порівнянні з дорослими жінками була порівнянною протягом перших 24 годин і нижче, ніж у дорослих жінок, через 24 години. Клінічна значимість даного результату невідома.

Порушення функції нирок

Вплив захворювань нирок на фармакокінетику препарату Зоелі® не вивчалось.

Порушення функції печінки

Вплив захворювань печінки на фармакокінетику препарату Зоелі® не вивчалось. Однак у пацієнтів з порушенням функції печінки можливе погіршення метаболізму статевих гормонів.

етнічні групи

Фармакокінетика препарату у представників етнічних груп спеціально не вивчалась.

показання

Контрацепція.

Протипоказання

КОК не слід застосовувати при наявності будь-якого з перерахованих нижче станів / захворювань. Відсутні епідеміологічні дані про застосування КОК, що містять 17? -Естрадіол, проте протипоказання до застосування препарату Зоелі® відповідають протипоказань до застосування контрацептивів, що містять етинілестрадіол. У разі виникнення будь-якого з цих станів / захворювань в період застосування препарату Зоелі® слід негайно припинити прийом препарату.

Тромбоз глибоких вен або тромбоемболія легеневої артерії, в тому числі в анамнезі. Артеріальні тромбози (інфаркт міокарда) або продромальний стану (транзиторна ішемічна атака, стенокардія), в тому числі в анамнезі. Гострі порушення мозкового кровообігу, в тому числі в анамнезі. Мігрень з вогнищевими неврологічними симптомами, в тому числі в анамнезі. Виражені або множинні фактори ризику венозних або артеріальних тромбозів (див. Розділ «Особливості застосування»), такі як: цукровий діабет з судинними симптомами; неконтрольована артеріальна гіпертензія; важка дисліпопротеїнемія; ожиріння (індекс маси тіла більше 30 кг / м 2); тривала іммобілізація; велике оперативне втручання, будь-яка операція на нижніх кінцівках або серйозна травма; ускладнені вади серця; фібриляція передсердь; куріння у віці старше 35 років. Спадкова або придбана схильність до розвитку венозного або артеріального тромбозу, наприклад, резистентність активованого протеїну С, дефіцит антитромбіну III, дефіцит протеїнів С і S, гіпергомоцистеїнемія та антифосфоліпідні антитіла (антитіла до кардіоліпіну, вовчаковий антикоагулянт). Панкреатит з тяжкою гіпертригліцеридемією, в тому числі в анамнезі. Важкі захворювання печінки, в тому числі в анамнезі, до нормалізації показників функції печінки. Пухлини печінки (злоякісні або доброякісні), в тому числі в анамнезі. Відомі або передбачувані гормонозалежні злоякісні пухлини (наприклад, статевих органів або молочної залози). Встановлена ​​або підозрювана вагітність, період грудного вигодовування. Гіперчутливість до будь-якого з чинним або допоміжної речовини. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбция. Кровотечі з піхви неясної етіології. Постменопауза.

Відсутні дані про ефективність і безпеку застосування препарату Зоелі® у
дівчаток-підлітків у віці до 18 років. Наявна інформація щодо фармакокінетики представлена ​​в розділі «Фармакокінетика».

З обережністю: при наявності будь-яких з перерахованих нижче станів, захворювань, факторів ризику слід оцінити користь від застосування препарату Зоелі® і можливі ризики для кожної окремої жінки. Це слід обговорити з жінкою ще до того, як вона почне прийом препарату Зоелі®. Додаткова інформація міститься в розділі «Особливі вказівки». У випадках погіршення, загострення або виникнення вперше будь-якого з цих станів, захворювань, факторів ризику жінці слід звернутися до лікаря для вирішення питання про можливість подальшого застосування препарату Зоелі®. Цукровий діабет без ураження судин; важка депресія або наявність цього захворювання в анамнезі; системна червона вовчанка; хвороба Крона; язвений коліт; порушення функції печінки; гипертриглицеридемия, в тому числі в сімейному анамнезі; фактори ризику ішемічної хвороби серця (ожиріння, артеріальна гіпертензія); наявність в сімейному анамнезі венозних тромбозів, артеріальної емболії у братів, сестер або у батьків у молодому віці (див. розділ «Особливості застосування»).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

вагітність

Застосування препарату Зоелі® протипоказано в період вагітності. У разі виникнення вагітності при застосуванні препарату Зоелі® слід припинити прийом препарату.

У більшості епідеміологічних досліджень не було виявлено збільшення ризику розвитку вроджених вад у дітей, чиї матері до вагітності приймали КОК, що містять етинілестрадіол. При випадковому прийомі на початку вагітності КОК, що містять етинілестрадіол, не було відзначено тератогенних ефектів. Є обмежений досвід застосування препарату Зоелі® у вагітних жінок, який свідчить про відсутність небажаного впливу препарату на стан плода або новонародженого.

У дослідженнях комбінації номегестрола ацетат / естрадіол на лабораторних тварин було зафіксовано репродуктивна токсичність.

Препарат Зоелі® призначений для попередження небажаної вагітності. Якщо жінка хоче припинити прийом препарату Зоелі®, щоб завагітніти, слід взяти до уваги, що овуляція відновлюється в середньому через 20,8 днів після останнього прийому таблетки препарату Зоелі® (див. Розділ «Фармакологічні властивості», підрозділ «Фармакодинаміка»).

Період грудного вигодовування

КОК можуть впливати на лактацію, оскільки вони викликають зміну кількості і складу грудного молока. Отже, застосування КОК не рекомендується до повного припинення годування груддю (слід підібрати альтернативний метод контрацепції). Невеликі кількості контрацептивних статевих гормонів і / або їх метаболітів можуть виводитися з грудним молоком, проте даних про їх небажаному впливі на здоров'я новонародженого немає.

особливі вказівки

При наявності будь-яких з перерахованих нижче станів, захворювань, факторів ризику слід оцінити користь від застосування препарату Зоелі® і можливі ризики для кожної окремої жінки. Це слід обговорити з жінкою ще до того, як вона почне прийом препарату Зоелі®. У випадках погіршення, загострення або виникнення вперше будь-якого з цих станів, захворювань, факторів ризику жінці слід звернутися до лікаря для вирішення питання про можливість подальшого застосування препарату Зоелі®.

Наведені нижче дані були отримані в ході епідеміологічних досліджень при застосуванні КОК, що містять етинілестрадіол. Препарат Зоелі® містить 17? -Естрадіол, проте особливі вказівки, що стосуються прийому комбінованих контрацептивів, що містять етинілестрадіол, вважаються застосовними і для препарату Зоелі®.

судинні порушення

Застосування будь-яких КОК супроводжується підвищенням ризику розвитку венозних тромбозів і емболій, що є найвищим протягом першого року після початку прийому КОК. Результати епідеміологічних досліджень демонструють, що частота розвитку венозної тромбоемболії (ВТЕ) у пацієнток без відомих факторів ризику, які приймають низькодозовані (<50 мкг етинілестрадіолу) КОК, становить від 20 до 40 випадків на 10000 людино-років. Для порівняння, аналогічний параметр у пацієнток, які не приймають КОК, становить 5-10 випадків на 10000 людино-років або 60 випадків на 100000 вагітностей. ВТЕ може привести до летального результату в 1-2% випадків. Відсутні дані про вплив препарату Зоелі® на ризик розвитку венозних тромбозів і емболій в порівнянні з іншими КОК. В епідеміологічних дослідженнях встановлено зв'язок між застосуванням КОК і підвищенням ризику розвитку артеріальної тромбоемболії (інфаркт міокарда, транзиторні ішемічні атаки). У пацієнток, які приймали КОК, виключно рідко розвивався тромбоз інших судин, в тому числі печінкових, мезентеріальних, ниркових, церебральних артерій і вен або судин сітківки. Відсутня достатня інформація про зв'язок між виникненням цих ускладнень і застосуванням КОК. Симптомы венозных и артериальных тромбозов или острого нарушения мозгового кровообращения могут включать в себя следующие состояния: внезапная боль и/или отек нижней конечности, внезапная интенсивная боль в груди, иррадиирующая или не иррадиирующая в левую руку, внезапная одышка, внезапный кашель, необычная тяжелая и длительная головная боль, внезапная частичная или полная потеря зрения, диплопия, нарушение речи или афазия, головокружение, коллапс, сопровождающийся или не сопровождающийся очаговыми судорогами, слабость или выраженное онемение, которые внезапно появляются на одной стороне тела, двигательные расстройства, «острый живот». Факторы риска развития венозных тромбозов и эмболий: возраст; наличие заболеваний в семейном анамнезе (венозные тромбозы и эмболии у братьев, сестер или у родителей в молодом возрасте). Если предполагается наследственная предрасположенность, то перед началом приема любых гормональных контрацептивов следует проконсультироваться со специалистом; длительная иммобилизация, обширное оперативное вмешательство, любая операция на нижних конечностях или серьезная травма. В этих случаях рекомендуется прекратить прием гормональных контрацептивов (по крайней мере за 4 недели до планового хирургического вмешательства) и возобновить его только через 2 недели после полного восстановления двигательной активности. В случае если применение КОК не было прекращено заранее, следует рассмотреть необходимость применения антитромботических средств; ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м 2 ). Отсутствует достаточная информация о роли тромбофлебита поверхностных вен и варикозного расширения вен в этиологии венозных тромбозов. Факторы риска артериальных тромбозов или острого нарушения мозгового кровообращения: возраст; курение (риск еще в большей степени увеличивается при интенсивном курении, особенно у женщин старше 35 лет). Женщинам старше 35 лет следует настоятельно рекомендовать отказаться от курения, если они хотят принимать КОК; дислипопротеинемия; ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м 2 ); артеріальна гіпертензія; мігрень; порок клапанов сердца; фибрилляция предсердий; наличие заболеваний в семейном анамнезе (артериальные тромбозы у братьев, сестер или у родителей в молодом возрасте). Если предполагается наследственная предрасположенность, то перед началом приема любых гормональных контрацептивов следует проконсультироваться со специалистом. Другие состояния, которые сопровождались нежелательными сосудистыми нарушениями, включают в себя сахарный диабет, системную красную волчанку, гемолитико-уремический синдром, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона и язвенный колит) и серповидно-клеточную анемию. Необходимо учитывать повышенный риск развития тромбоэмболических осложнений в послеродовом периоде. Увеличение частоты или тяжести мигрени при применении КОК (которое может предшествовать развитию цереброваскулярного осложнения) является основанием для немедленной отмены приема препарата Зоэли®. Женщинам, принимающим КОК, необходимо обратиться к врачу при появлении возможных симптомов тромбоза. В случаях предполагаемого или подтвержденного тромбоза, прием КОК следует прекратить. При этом следует начать адекватную контрацепцию, учитывая тератогенность терапии антикоагулянтами (кумаринами).

пухлини

Наиболее значимый фактор риска развития рака шейки матки – персистирующая инфекция, вызванная вирусом папилломы человека (HPV). В эпидемиологических исследованиях было показано, что длительное применение комбинированных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол, способствует повышению этого риска, однако остается неясным, в какой степени данный эффект связан с другими факторами, такими как более частое исследование шейки матки или особенности сексуального поведения, включая применение барьерных контрацептивов, или с комбинацией этих факторов. Причинно-следственная связь с приемом КОК не доказана. При применении КОК в более высоких дозах (50 мкг этинилэстрадиола) риск развития рака эндометрия и яичников снижается. Остается неясным, распространяется ли это на КОК, содержащие 17?-эстрадиол. При мета-анализе 54 эпидемиологических исследований у женщин, получавших КОК, содержащие этинилэстрадиол, было выявлено небольшое увеличение относительного риска (ОР) развития рака молочной железы (ОР = 1,24). Повышенный риск постепенно исчезает в течение 10 лет после прекращения приема КОК. Рак молочной железы редко развивается у женщин в возрасте до 40 лет, поэтому дополнительное число случаев рака молочной железы у женщин, которые принимают или принимали КОК, небольшое по сравнению с общим риском развития рака молочной железы. У женщин, применяющих КОК, выявляются более ранние стадии рака молочной железы, чем у женщин, никогда их не применявших. Во время применения КОК риск развития рака молочной железы незначительно увеличивается, что возможно обусловлено более ранней диагностикой, действием препарата или комбинацией этих двух факторов. В редких случаях у женщин, принимавших КОК, наблюдалось развитие доброкачественных опухолей печени и еще реже – злокачественных. В отдельных случаях эти опухоли приводили к угрожающим жизни внутрибрюшным кровотечениям. При появлении интенсивной боли в верхней части живота, увеличения печени или симптомов внутрибрюшного кровотечения у женщин, принимающих КОК, необходимо исключить опухоль печени.

Другие состояния

У женщин с гипертриглицеридемией или соответствующим семейным анамнезом повышен риск развития панкреатита при приеме КОК. У многих женщин, получающих КОК, отмечалось небольшое повышение артериального давления, хотя клинически значимое повышение артериального давления наблюдалось редко. Связь между приемом КОК и артериальной гипертензией не установлена. Однако если на фоне приема КОК развивается стойкая артериальная гипертензия, то целесообразно отменить прием КОК и назначить гипотензивную терапию. При адекватном контроле артериального давления с помощью гипотензивных препаратов возможно возобновление приема КОК. В клинических исследованиях длительностью до двух лет не было выявлено клинически значимых изменений артериального давления при применении препарата Зоэли®. На фоне беременности и во время применения КОК было отмечено развитие или ухудшение следующих состояний, хотя их связь с приемом контрацептивов окончательно не установлена: желтуха и/или зуд, связанные с холестазом, образование камней в желчном пузыре, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденгама (малая хорея), герпес во время беременности, потеря слуха, связанная с отосклерозом. У женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека. При острых и хронических нарушениях функции печени может потребоваться отмена КОК до тех пор, пока не нормализуются показатели функции печени. При рецидиве холестатической желтухи, впервые наблюдавшейся во время беременности или при предыдущем применении половых гормонов, необходимо прекратить прием КОК. Несмотря на то, что КОК могут оказывать влияние на инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, необходимость в изменении режима дозирования гипогликемических препаратов у пациенток с сахарным диабетом, принимающих КОК, содержащие менее 0,05 мг этинилэстрадиола, отсутствует. Однако необходимо тщательно проводить периодические осмотры женщин с диабетом, принимающих КОК, особенно в течение первых месяцев. Препарат Зоэли® не оказывает влияния на инсулинорезистентность периферических тканей и толерантность к глюкозе у здоровых женщин (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакодинамика»). Ухудшение течения депрессии, болезни Крона и язвенного колита ассоциировалось с приемом КОК. Иногда развивалась хлоазма, особенно у женщин с данным заболеванием в анамнезе. Женщинам, предрасположенным к развитию хлоазмы, следует избегать солнечного облучения или воздействия ультрафиолетового света во время приема КОК.

Медицинские обследования / консультации

Перед назначением препарата Зоэли® следует тщательно ознакомиться с медицинским анамнезом (включая семейный) женщины и исключить беременность.

Необходимо измерить артериальное давление и при наличии показаний провести физикальное обследование с учетом противопоказаний и предостережений. Интервал между контрольными медицинскими осмотрами определяется в каждом отдельном случае, но не реже чем 1 раз в 6 месяцев.

Женщины должны быть информированы о том, что КОК не защищают от ВИЧ-инфекции (СПИДа) и других заболеваний, передающихся половым путем.

Снижение эффективности

Эффективность КОК может снизиться в случае пропуска таблеток (см. раздел «Способ применения и дозы»), желудочно-кишечных расстройств во время приема активных таблеток (см. раздел «Способ применения и дозы») или в случае сопутствующей терапии (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Изменения характера менструаций

При приеме любых КОК могут наблюдаться «прорывные» кровотечения или «мажущие» выделения, особенно в первые несколько месяцев. Следовательно, проведение обследования при нерегулярных кровотечениях обосновано только после периода адаптации (примерно 3 цикла). У 15-20% женщин при применении препарата Зоэли® наблюдались ациклические кровянистые выделения после данного периода адаптации. Если нерегулярные кровотечения сохраняются или возникают после предыдущих регулярных циклов, необходимо предположить негормональные причины и провести диагностические исследования для исключения злокачественной опухоли или беременности. Может потребоваться диагностическое выскабливание.

У женщин, принимавших препарат Зоэли®, продолжительность кровотечений «отмены» составила в среднем 3-4 дня.

Некоторые женщины, принимавшие препарат Зоэли®, отмечали отсутствие кровотечения «отмены» во время приема желтых таблеток плацебо, хотя они не были беременны. При проведении клинических исследований отсутствие кровотечения «отмены» отмечалось в 18-32% случаев (на протяжении циклов с 1 по 12). В подобных случаях отсутствие кровотечения «отмены» не было связано с более высокой частотой «прорывных» кровотечений / «мажущих» выделений в последующих циклах. У 4,6% женщин наблюдалось отсутствие кровотечения «отмены» в каждом из первых трех циклов применения препарата. В данной подгруппе был высокий процент женщин с отсутствием кровотечения «отмены» в последующих циклах (76-87%). Из 28% женщин, у которых кровотечение «отмены» отсутствовало по крайней мере в одном цикле (на протяжении циклов 2, 3 или 4), у 51-62% пациенток также наблюдалось отсутствие кровотечения «отмены» в последующих циклах.

Если при приеме препарата Зоэли® в соответствии с рекомендациями, описанными в разделе «Способ применения и дозы», отсутствует кровотечение «отмены», то вероятность беременности низкая. Однако если женщина не принимала препарат в соответствии с рекомендациями или если отсутствуют два кровотечения «отмены» подряд, то необходимо исключить беременность.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги

Препарат Зоэли® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

склад

Для таблеток, содержащих действующие вещества

1 таблетка містить:

Активные вещества: номегэстрола ацетат 2,50 мг, эстрадиола гемигидрат 1,55 мг (эквивалентно 1,50 мг эстрадиола).

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 14,00 мг, кросповидон 2,40 мг, тальк 0,70 мг, магния стеарат 0,70 мг, кремния диоксид коллоидный 0,44 мг, лактозы моногидрат 57,71 мг;

Оболочка таблетки: Опадрай II белый (1,6 мг) содержит поливиниловый спирт 0,64 мг, титана диоксид 0,40 мг, макрогол-3350 0,32 мг, тальк 0,24 мг.

Для таблеток, не содержащих действующих веществ (плацебо)

1 таблетка містить:

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 14,00 мг, кросповидон 2,40 мг, тальк 0,70 мг, магния стеарат 0,70 мг, кремния диоксид коллоидный 0,44 мг, лактозы моногидрат 61,76 мг;

Оболочка таблетки: Опадрай II желтый (2,4 мг) содержит поливиниловый спирт 0,96 мг, титана диоксид 0,58 мг, макрогол-3350 0,48 мг, тальк 0,36 мг, краситель железа оксид желтый 0,016 мг, краситель железа оксид черный 0,00024 мг.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначений для прийому всередину.

Как следует принимать препарат Зоэли®

Таблетки принимают ежедневно в одно и то же время дня независимо от приема пищи в порядке, указанном на упаковке, при необходимости запивая небольшим количеством воды. Следует принимать по одной таблетке в день в течение 28 дней подряд. Прием следует начинать с белых таблеток, содержащих действующие вещества. Белые таблетки, содержащие действующие вещества, принимают в течение первых 24 дней. В течение последующих 4 дней принимают желтые таблетки, не содержащие действующих веществ (плацебо). Прием таблеток из каждой последующей упаковки следует начинать на следующий день после приема последней таблетки из предыдущей упаковки, независимо от наличия или отсутствия кровотечения «отмены». Кровотечение «отмены» обычно начинается через 2-3 дня после приема последней белой таблетки и может не прекратиться к началу приема таблеток из следующей упаковки. Дополнительная информация представлена в разделе «Особые указания» подраздел «Изменения характера менструаций».

Особливі групи пацієнтів

Порушення функції нирок

Данные о применении у пациентов с почечной недостаточностью отсутствуют, однако влияние почечной недостаточности на выведение номегэстрола ацетата и эстрадиола маловероятно.

Порушення функції печінки

Влияние заболеваний печени на фармакокинетику препарата Зоэли® не изучалось. Однако поскольку у пациенток с нарушением функции печени возможно ухудшение метаболизма половых гормонов, применение препарата Зоэли® у данной группы пациенток не рекомендуется до нормализации показателей функции печени (см. раздел «Противопоказания»).

Как следует начинать прием препарата Зоэли®

В предыдущем цикле гормональные контрацептивы не применялись

Прием таблеток следует начать в первый день менструального цикла женщины (в первый день менструального кровотечения). В этом случае применение дополнительных контрацептивных средств не требуется. Можно начать прием таблеток и со 2-5-го дня цикла. В таком случае в течение первых 7 дней приема таблеток рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции.

Переход с комбинированного гормонального контрацептива (КОК, вагинального кольца или трансдермального пластыря)

Женщине желательно начать прием препарата Зоэли® на следующий день после приема последней таблетки, содержащей действующие вещества, но не позднее чем на следующий день после завершения обычного интервала между циклами или приема таблеток плацебо. Если женщина пользовалась вагинальным кольцом или трансдермальным пластырем, то начинать прием препарата Зоэли® желательно в день их удаления, но непозднее чем в день, когда следовало бы ввести новое кольцо или наклеить очередной пластырь.

Переход с препаратов, содержащих только прогестаген (таблетки, имплантаты, инъекционные формы или гормоносодержащие внутриматочные системы (ВМС))

Женщина может в любой день прекратить прием таблеток, содержащих только прогестаген, и на следующий день начать прием препарата Зоэли®. Имплантат или ВМС можно удалить в любой день. В таком случае прием препарата Зоэли® следует начать в день их удаления. Если женщина получала инъекции, то прием препарата Зоэли® начинают в день, когда следовало произвести очередную инъекцию. Во всех этих случаях женщине рекомендуют дополнительно пользоваться барьерным методом контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток, содержащих действующие вещества.

После аборта в первом триместре

Женщина может начать прием препарата сразу же. В этом случае нет необходимости в дополнительном методе контрацепции.

После родов или аборта во втором триместре

Для кормящих грудью женщин см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания».

Женщине следует начать прием препарата между 21-м и 28-м днем после родов или аборта во втором триместре. При более позднем начале приема препарата рекомендуется применять дополнительный барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако если после родов или аборта уже были половые контакты, перед началом приема препарата Зоэли® необходимо исключить беременность или дождаться первой менструации.

Что делать в случае пропуска таблеток

Приведенные ниже рекомендации касаются только пропуска приема белых таблеток, содержащих действующие вещества.

Если женщина принимает очередную таблетку с опозданием менее 12 часов, то контрацептивный эффект не снижается. Женщине следует принять таблетку как можно скорее, как только она об этом вспомнит. Последующие таблетки необходимо принимать в обычное время.

Если женщина принимает активную таблетку с опозданием более 12 часов, то контрацептивный эффект может снизиться. При пропуске приема таблеток целесообразно выполнять два правила:

чтобы добиться адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы, белые таблетки, содержащие действующие вещества, необходимо принимать в течение по крайней мере 7 дней подряд; чем больше пропущено белых таблеток, содержащих действующие вещества, и ближе время приема 4 желтых таблеток плацебо, тем выше риск наступления беременности.

Рекомендации при пропуске приема таблеток

Если пропущен прием одной белой таблетки, содержащей действующие веществ а

Контрацептивный эффект не снижен. Женщина должна принять последнюю пропущенную белую таблетку, как только она об этом вспомнит, даже если ей придется принять одновременно две таблетки. Затем таблетки следует принимать как обычно. Дополнительные контрацептивные меры не требуются.

Если пропущен прием двух белых таблеток или более

Если после пропуска приема двух или более белых таблеток, содержащих действующие вещества, отсутствовало кровотечение «отмены» во время приема желтых таблеток плацебо, то следует исключить беременность (см. также раздел «Особые указания», подраздел «Изменения характера менструаций»).

Дни 1-7

Женщина должна принять последнюю пропущенную белую таблетку, как только она об этом вспомнит, даже если ей придется принять одновременно две таблетки. Затем таблетки следует принимать как обычно. При этом в течение первой недели непрерывного приема белых таблеток необходимо пользоваться барьерным методом контрацепции. Если в течение предыдущих 7 дней имел место половой акт, то следует учитывать возможность наступления беременности.

Дни 8-17

Женщина должна принять последнюю пропущенную белую таблетку, как только она об этом вспомнит, даже если ей придется принять одновременно две таблетки. Затем таблетки следует принимать как обычно. При этом в течение следующих 7 дней приема белых таблеток необходимо пользоваться барьерным методом контрацепции.

Дни 18-24

Риск снижения контрацептивного эффекта повышается с приближением начала приема желтых таблеток плацебо. Однако изменение схемы приема таблеток позволяет избежать снижения контрацептивного действия. Женщина должна принять последнюю пропущенную белую таблетку, как только она об этом вспомнит, даже если ей придется принять одновременно две таблетки. Нельзя одновременно принимать более двух белых таблеток, содержащих действующие вещества. В течение следующих 7 дней приема белых таблеток необходимо пользоваться барьерным методом контрацепции, а следующую упаковку начать сразу же после окончания белых таблеток из предыдущей упаковки, т. е. женщине не следует принимать желтые таблетки плацебо. В этом случае кровотечение «отмены» обычно наступает во время приема желтых таблеток из следующей упаковки, однако во время приема белых таблеток могут наблюдаться «прорывные» кровотечения или «мажущие» выделения.

Если женщина не уверена в числе пропущенных таблеток или их цвете и, соответственно, не знает, какие рекомендации ей следует выполнять, то необходимо пользоваться барьерным методом контрацепции до того момента, как женщина примет в течение 7 последовательных дней белые таблетки.

Если пропущен прием желтых таблеток плацебо

Контрацептивный эффект не снижен. Женщина может не принимать желтые таблетки из последнего (четвертого) ряда блистера. Однако пропущенные таблетки следует выбросить, чтобы избежать непреднамеренного увеличения длительности фазы плацебо.

Рекомендації в разі шлунково-кишкових розладів

В случае желудочно-кишечных расстройств (например, рвоты или диареи) всасывание препарата может быть неполным, поэтому следует прибегнуть к дополнительным мерам контрацепции.

Если рвота возникает в течение 3-4 часов после приема таблетки, то ее прием следует считать пропущенным. Если пропущен прием одной белой таблетки, то контрацептивный эффект не снижен. Если на следующий день или дни вновь развивается рвота, то необходимо выполнять рекомендации по пропуску двух и более таблеток (см. «Рекомендации при пропуске приема таблеток»). Если женщина не хочет менять обычную схему приема таблеток, то она должна принять дополнительно белую таблетку или таблетки из другой упаковки.

Как сдвинуть или отсрочить наступление менструальноподобного кровотечения

Чтобы отсрочить наступление менструальноподобного кровотечения, женщине следует продолжать прием белых таблеток из другой упаковки без приема желтых таблеток. Белые таблетки из второй упаковки можно продолжать принимать до тех пор, пока они не закончатся. После завершения приема желтых таблеток из второй упаковки необходимо возобновить прием препарата Зоэли® по обычной схеме. При удлиненной схеме приема могут наблюдаться «прорывные» кровотечения или «мажущие» выделения.

Для того чтобы сместить день начала менструальноподобного кровотечения на другой день, можно сократить фазу приема желтых таблеток плацебо (максимальная длительность приема желтых таблеток плацебо – 4 дня). Чем короче перерыв, тем выше риск отсутствия менструальноподобного кровотечения «отмены» и возникновения «прорывных» кровотечений или «мажущих» кровянистых выделений во время приема таблеток из второй упаковки (как и в случае отсроченного наступления менструальноподобного кровотечения).

Побічні дії

Безопасность применения препарата Зоэли® оценивалась в ходе семи многоцентровых клинических исследований продолжительностью до двух лет. В данные исследования были включены 3490 женщин в возрасте 18-50 лет (суммарно 35028 циклов).

Переносимость препарата Зоэли® хорошая, профиль безопасности сходен с таковым у других КОК. В таблице перечислены возможные нежелательные эффекты, которые были зарегистрированы при применении препарата.

Частота нежелательных явлений указана в терминах:

«очень часто» ( ? 1/10), «часто» ( < 1/10, ? 1/100), «нечасто» ( < 1/100, ? 1/1000), «редко» ( < 1/1000),

в соответствии с MedDRA (синонимы или сопутствующие состояния не перечислены, однако также должны учитываться).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - повышение аппетита, задержка жидкости; редко - снижение аппетита.

Нарушения психики: часто - снижение либидо, депрессия, перепады настроения; редко - повышение либидо.

Нарушения со стороны нервной системы: часто - мигрень, головная боль; редко - нарушение внимания.

Нарушения со стороны органа зрения: редко - непереносимость контактных линз, сухость слизистой глаз

Нарушения со стороны сосудов: нечасто - «приливы».

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота; нечасто - вздутие живота; рідко - сухість у роті.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - акне 1 ; нечасто - гипергидроз, алопеция, зуд, сухость кожи, себорея; редко - хлоазма, гипертрихоз.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто - ощущение тяжести.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень часто - нерегулярные кровотечения «отмены»; часто - обильные ациклические кровотечения, обильные менструальноподобные кровотечения, болезненность молочных желез, боль в области малого таза; нечасто - скудные менструальноподобные кровотечения, нагрубание молочных желез, галакторея, спазм мышц матки, предменструальноподобный синдром, уплотнения в молочных железах, диспареуния, сухость слизистой вульвы и влагалища; редко - неприятный запах из влагалища, дискомфорт в области влагалища.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - раздражительность, отек; редко - чувство голода.

Лабораторные и инструментальные данные: часто - увеличение массы тела; нечасто - увеличение активности печеночных ферментов.

1 - Акне представляет собой не спонтанно сообщаемое, а запрашиваемое явление, поскольку оценка проводилась при каждом визите в ходе исследования.

Кроме указанных выше нежелательных явлений, при применении препарата Зоэли® сообщалось о реакциях гиперчувствительности (частота возникновения не установлена).

Побочные эффекты, которые возникали при приеме КОК, содержащих этинилэстрадиол, подробно описаны в разделе «Особые указания»: венозные и артериальные тромбоэмболии, повышение артериального давления, гормонозависимые опухоли (например, опухоли печени, рак молочной железы), хлоазма.

лікарська взаємодія

Для исключения возможного взаимодействия необходимо ознакомиться с инструкцией по применению сопутствующих препаратов.

Влияние других лекарственных препаратов на препарат Зоэли®

Взаимодействие пероральных контрацептивов с другими лекарственными средствами, индуцирующими ферменты, может привести к «прорывным» кровотечениям и/или снижению эффективности контрацепции.

К лекарственным препаратам, индуцирующим печеночные ферменты (и следовательно, увеличивающим клиренс половых гормонов) относятся препараты, содержащие фенитоин, фенобарбитал, примидон, бозентан, карбамазепин, рифампицин, лекарственные препараты или препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), и в меньшей степени лекарственные препараты, содержащие окскарбазепин, топирамат, фелбамат и гризеофульвин. Ингибиторы протеазы ВИЧ, обладающие индуцирующей активностью (например, ритонавир и нелфинавир), и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например, невирапин и эфавиренц) также могут оказывать влияние на печеночный метаболизм.

Во время сопутствующего приема препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты, и в течение 28 дней после их отмены следует пользоваться барьерным методом контрацепции. При необходимости в длительном лечении препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты, необходимо рассмотреть использование другого метода контрацепции.

Для препарата Зоэли® не проводилось исследований лекарственных взаимодействий, однако были проведены два исследования применения комбинации номегэстрола ацетата и эстрадиола в более высоких дозах (номегэстрола ацетат 3,75 мг + эстрадиол 1,5 мг) в сочетании с рифампицином и в сочетании с кетоконазолом в популяции женщин постменопаузального возраста. Сопутствующий прием рифампицина снижает AUC0-? номегэстрола ацетата на 95% и увеличивает AUC0-t(last) эстрадиола на 25%. Сопутствующий прием кетоконазола (однократная доза 200 мг) не оказывает влияния на метаболизм эстрадиола, но увеличивает максимальную концентрацию (85%) и AUC0-? (115%) номегэстрола ацетата, однако данные изменения не являются клинически значимыми. Предполагается, что схожие изменения могут иметь место в случае применения данных препаратов у женщин репродуктивного возраста.

Влияние препарата Зоэли® на другие лекарственные препараты

Пероральные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарственных средств.
С осторожностью следует назначать препарат Зоэли® в сочетании с ламотриджином.

Влияние препарата Зоэли® на лабораторные тесты

Прием КОК может влиять на результаты некоторых лабораторных тестов, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, концентрации (транспортных) белков в плазме (например, КСГ и фракции
липидов/липопротеинов), показатели углеводного обмена, показатели свертывания крови и фибринолиза. Данные показатели обычно не выходят за границы нормальных значений.

Передозування

Повторное применение препарата Зоэли® в дозах, которые в 5 раз превышали рекомендуемые, и однократный прием номегэстрола ацетата в дозах, которые в 40 раз превышали рекомендуемые, не сопровождались нежелательными явлениями.

Симптомы, которые могут возникнуть при передозировке: тошнота, рвота, кровянистые выделения из влагалища.

Лечение: антидотов не существует. Дальнейшее лечение должно быть симптоматическим.

Умови зберігання

Хранить при температуре от 2 до 30°С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

Номегэстрол, Эстрадиол

Похожее видео

Дополнительная информация

Зоэли таблетки покрыт.плен.об. 2,5 мг + 1,5 мг 28 шт. производит Н.В.Органон, страна производства Нидерланды. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Зоэли таблетки покрыт.плен.об. 2,5 мг + 1,5 мг 28 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!