Купить Зантак ампулы 50 мг , 2 мл , 5 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Зантак - противоязвенное.
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка.
Фармакодинамика
Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Уменьшает объем желудочного сока и содержание в нем соляной кислоты, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема 12 ч.
Фармакокинетика
После в/м введения быстро абсорбируется, Cmax (300–500 нг/мл) достигается в течение 15 мин после введения. При приеме внутрь биодоступность составляет примерно 50%, Cmax в плазме достигается через 2–3 ч после приема. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. При в/в введении T1/2 составляет 2–3 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде путем канальцевой секреции, незначительное количество — с фекалиями. После в/в инъекции 3H-ранитидина 93% выводится с мочой и 5% — с фекалиями; в первые 24 ч 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Метаболизм ранитидина не отличается при парентеральном введении и при приеме внутрь и протекает с образованием небольших количеств N-оксида (6%), S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1–2%). Обладает эффектом первого прохождения через печень. Плохо проходит черезГЭБ, проходит через плаценту, проникает в грудное молоко (концентрация в грудном молоке женщин в период лактации выше, чем в плазме).
Зантак ампулы 50 мг , 2 мл , 5 шт. инструкция на украинскомлатинська назва
Zantac
Форма випускуРозчин для ін'єкцій
упаковка5 ампул по 2 мл.
Фармакологічна діяЗантак - противиразковий.
Блокує гістамінові H 2-рецептори парієтальних клітин слизової оболонки шлунка.
Фармакодинаміка
Знижує базальну і стимульовану секрецію соляної кислоти, викликану роздратуванням барорецепторів, харчовим навантаженням, дією гормонів і біогенних стимуляторів (гастрин, гістамін, пентагастрин). Зменшує об'єм шлункового соку і вміст у ньому соляної кислоти, підвищує pH вмісту шлунка, що призводить до зниження активності пепсину. Тривалість дії після одноразового прийому 12 ч.
Фармакокінетика
Після в / м введення швидко абсорбується, C max (300-500 нг / мл) досягається протягом 15 хв після введення. При прийомі всередину біодоступність становить приблизно 50%, C max в плазмі досягається через 2-3 години після прийому. Зв'язування з білками плазми не перевищує 15%. Частково метаболізується в печінці. При в / в введенні T 1/2 становить 2-3 ч. Виводиться переважно нирками в незміненому вигляді шляхом канальцевої секреції, незначна кількість - з фекаліями. Після в / в ін'єкції 3 H-ранитидина 93% виводиться з сечею і 5% - з фекаліями; в перші 24 год 70% дози виводиться з сечею в незміненому вигляді. Метаболізм ранитидина не відрізняється при парентеральному введенні і при прийомі всередину і протікає з утворенням невеликих кількостей N-оксиду (6%), S-оксиду (2%), десметілранітідіна (2%) і аналога фуроевой кислоти (1-2%). Володіє ефектом першого проходження через печінку. Погано проходить черезГЕБ, проходить через плаценту, проникає в грудне молоко (концентрація в грудному молоці жінок в період лактації вище, ніж в плазмі).
показанняЛікування і профілактика загострень виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки; виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, пов'язані з прийомом НПЗЗ; рефлюкс-езофагіт, ерозивний езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона; лікування і профілактика післяопераційних, «стресових» виразок шлунка; профілактика рецидивів кровотеч із верхніх відділів шлунково-кишкового тракту; профілактика аспірації шлункового соку при операціях під наркозом (синдром Мендельсона). Протипоказання
Гіперчутливість до ранитидину або будь-якого іншого компоненту препарату; вагітність, лактація; дитячий вік (до 12 років).
З обережністю: ниркова та / або печінкова недостатність, цироз печінки з портосистемной енцефалопатією в анамнезі, гостра порфірія (в т.ч. в анамнезі).
Застосування при вагітності та годуванні груддюУ період вагітності і лактації слід застосовувати тільки в тих випадках, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плоду або дитини (ранітидин проходить через плаценту, проникає в грудне молоко).
складВ 1 мл розчину для ін'єкцій міститься:
Активна речовина: ранітидин (у вигляді ранітидину гідрохлориду) 25 мг;
Допоміжні речовини: натрію хлорид; калію дигідроортофосфат; двозаміщений натрію гідроортофосфат (безводний); азот; вода для ін'єкцій.
Спосіб застосування та дозиПарентерально. Дорослим, повільна (понад 2 хв) в / в ін'єкція в дозі 50 мг, яка розлучається до обсягу 20 мл і вводиться кожні 6-8 год, або інтермітуюча в / в інфузія зі швидкістю 25 мг / год протягом 2 ч, з повторним введенням через 6-8 год, або в / м ін'єкція в дозі 50 мг кожні 6-8 год.
Профілактика кровотечі з стресових виразок у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту у тяжкохворих пацієнтів і профілактика рецидивів кровотеч із виразки: початкова доза - 50 мг у вигляді повільної в / в ін'єкції, потім тривала в / в інфузія зі швидкістю 0,125-0,250 мг / кг / год. Парентеральная терапія триває до тих пір, поки пацієнт не зможе приймати їжу. Пацієнти з групи ризику можуть продовжити прийом Зантак ® в таблетках по 150 мг 2 рази на добу.
Профілактика синдрому Мендельсона: рекомендована доза 50 мг в / м або повільно в / в за 45-60 хв до анестезії.
Дітям: немає даних щодо застосування Зантак ® в ін'єкціях у дітей.
Застосування при нирковій недостатності: у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (Cl креатиніну менше 50 мл / хв) відзначається кумуляція і підвищення плазмової концентрації ранитидина, їм рекомендується доза Зантак ® 25 мг.
Розчин Зантак ® для ін'єкцій сумісний з наступними в / в інфузійнимирозчинами:
0,9% розчин натрію хлориду; 5% розчин глюкози; 0,18% розчин натрію хлориду та 4% розчин глюкози; 4,2% розчин бікарбонату натрію; розчин Хартмана.Невикористані суміші повинні бути знищені протягом 24 годин після приготування.
Оскільки дослідження на сумісність розчинів проводилися тільки в ПВХ інфузійних пакетах (в скляних для бікарбонату натрію) і ПВХ-системах, передбачається, що адекватна стабільність може бути досягнута і при застосуванні поліетиленових пакетів.
Побічні діїКров і лімфа: зміни у формулі крові (лейкопенія, тромбоцитопенія), як правило, оборотні, спостерігалися у незначної кількості пацієнтів. Повідомляється про рідкісних випадках агранулоцитозу або панцитопенії, іноді з гіпоплазією або аплазією кісткового мозку.
Серцево-судинна система: брадикардія, тахікардія та AV блокада, рідко - васкуліт.
Орган зору: нечіткість зору, яка може бути пов'язана зі змінами акомодації.
Шлунково-кишковий тракт: дуже рідко - діарея.
Печінка, жовчовивідні шляхи і підшлункова залоза: транзиторне зміна функціональних печінкових проб, рідко - гепатит (гепатоцелюлярний, холестатичний або змішаний), з жовтяницею або без неї, як правило, оборотний, гострий панкреатит.
Кістково-м'язова система: рідко - артралгії та міалгії.
Неврологія / психіатрія: головний біль, іноді важка, і запаморочення, рідко - оборотна сплутаність свідомості, депресія і галюцинації (переважно у тяжкохворих і літніх пацієнтів), мимовільні оборотні рухові порушення.
Алергічні реакції / шкіра: іноді - мультиформна еритема, алопеція, реакції гіперчутливості (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, лихоманка, бронхоспазм, гіпотонія, анафілактичний шок, болі в грудній клітці).
Нирки: дуже рідко - гострий інтерстиціальний нефрит.
Репродуктивна функція: рідко - оборотна імпотенція, симптоми з боку грудної залози у чоловіків.
лікарська взаємодіяПри застосуванні в рекомендованих дозах ранітидин не пригнічує цитохром P450-оксігеназной систему печінки і не посилює активність препаратів, які інактивуються цією системою, в т.ч. діазепаму, лідокаїну, фенітоїну, пропранололу, теофіліну і варфарину.
Куріння знижує ефективність ранітидину.
Ранітидин збільшує AUC і концентрацію метопрололу в сироватці крові (відповідно на 80 і 50%), при цьому T 1/2 метопрололу підвищується з 4,4 до 6,5 год.
Внаслідок підвищення рН вмісту шлунка при одночасному прийомі може зменшитися всмоктування ітраконазолу і кетоконазолу.
Пригнічує метаболізм у печінці феназону, амінофеназону, діазепаму, гексобарбитала, пропранололу, лідокаїну, фенітоїну, теофіліну, аминофиллина, непрямих антикоагулянтів, гліпізиду, буформіна, метронідазолу, антагоністів кальцію.
ЛЗ, які пригнічують кістковий мозок, збільшують ризик нейтропенії.
При одночасному застосуванні з антацидами, сукралфатом в високих дозах можливе порушення абсорбції ранітидину, тому перерва між прийомом цих препаратів повинен бути не менше 2 год.
ПередозуванняСимптоми: судоми, брадикардія, шлуночкові аритмії.
Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія. При розвитку судом - діазепам в / в, при брадикардії або шлуночкових аритміях - атропін, лідокаїн. Ефективний гемодіаліз.
Умови зберіганняПри температурі не вище 30 ° C (Не заморожувати).
Термін придатності2 роки.
Діюча речовинаранітидин
Похожее видеоДополнительная информацияЗантак ампулы 50 мг , 2 мл , 5 шт. производит ГлаксоСмитКляйн, страна производства Великобритания. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Ранисан таблетки 150 мг, 20 шт., Ранитидин таблетки покрыт.плен.об. 150 мг 30 шт., Ранитидин таблетки 150 мг, 20 шт., Ранитидин таблетки 150 мг, 30 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Зантак ампулы 50 мг , 2 мл , 5 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!