Купить Викс АнтиГрипп Макс порошок для р-ра для приема внутрь лимон+вит С пакетики 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное, жаропонижающее, антиконгестивное.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено составом входящих в него компонентов.
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием, вследствие ингибирования синтеза ПГ в ЦНС.
Фенилэфрин — постсинаптический агонист альфа-адренорецепторов с низкой аффинностью к бета-адренорецепторам сердца. Деконгестант, суживает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. Cmax в крови наблюдается через 15–20 мин после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70 до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет T1/2 приблизительно 2 ч. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений (>80%).
Фенилэфрин быстро всасывается из ЖКТ. Уровень первичного метаболизма достаточно высок (около 60%), поэтому пероральное применение фенилэфрина снижает его биодоступность (около 40%). Cmax в плазме крови наблюдается через 1–2 ч, а T1/2 варьируется от 2 до 3 ч. Выводится с мочой в виде сульфатных соединений. Пероральный прием фенилэфрина в качестве деконгестанта должен осуществляться с интервалом в 4–6 ч.

Викс АнтиГрипп Макс порошок для р-ра для приема внутрь лимон+вит С пакетики 10 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Особые указания	Состав
Способ применения и дозы	Побочные действия
Лекарственное взаимодействие	Передозировка
Условия хранения	Срок годности
Действующее вещество	Похожее видео

Форма випуску

Порошок для приготування розчину для прийому всередину

Фармакологічна дія

Фармакологічна дія
Фармакологічна дія - протизапальну, жарознижувальну, антиконгестивну.
Фармакодинаміка
Комбінований препарат, дія якого обумовлена ​​складом назв компонентів.
Парацетамол має знеболювальну та жарознижувальну дію, внаслідок інгібування синтезу ПГ в ЦНС.
Фенілефрин - постсинаптичний агонист альфа-адреноблокатори з низькою афінності до бета-адренорецепторів серця. Деконгестант, звужує судини, усуває набряклість і гіперемія слизової оболонки порожнини носа.
Фармакокінетика
Парацетамол швидко і повністю всмоктується в тонкому кишечнику. Cmax в крові спостерігається через 15-20 хв після прийому всередину. Системна біодоступність визначається пресистемним метаболізмом і, в залежності від дози, коливається в межах від 70 до 90%. Парацетамол швидко поширюється по всіх тканинах організму і має T1 / 2 приблизно 2 ч. Метаболізується в печінці і виводиться з сечею у вигляді глюкуронідів і сульфатних сполук (> 80%).
Фенілефрин швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Рівень первинного метаболізму досить високий (близько 60%), тому пероральне застосування фенілефрину знижує його біодоступність (близько 40%). Cmax в плазмі крові спостерігається через 1-2 год, а T1 / 2 варіюється від 2 до 3 годин. Виводиться з сечею у вигляді сульфатних сполук. Пероральний прийом фенілефрину як деконгестантами повинен здійснюватися з інтервалом в 4-6 ч.

показання

Симптоми «простудних» захворювань і грипу: головний біль, біль в горлі, інші види болю, закладеність носа, підвищена температура тіла.

Протипоказання

Підвищена чутливість до парацетамолу або до інших компонентів препарату; артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця; порушення функції печінки і виражене порушення функції нирок; гіпертиреоз; цукровий діабет; фенілкетонурія (тому що препарат містить аспартам); одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО або бета-блокаторів, або їх прийом протягом 2 останніх тижнів; гіперплазія передміхурової залози; глаукома; дефіцит сахарази / ізомальтази; непереносимість фруктози; глюкозо-галактозна мальабсорбция; вагітність; період годування груддю; вік до 18 років. C обережністю: бронхіальна астма; хронічна обструктивна хвороба легень; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; захворювання крові; вроджені гіпербілірубінемії (синдром Жильбера, Дубіна-Джонсона, Ротора); гипероксалурия.
Не рекомендується тривале застосування препарату. Слід уникати одночасного прийому інших протизастудних і / або парацетамолсодержащіх препаратів. Не приймати препарат одночасно з прийомом алкоголю.

особливі вказівки

Препарат не слід поєднувати з прийомом етанолу.
В період лікування слід утримуватися від прийому снодійних, анксіолітичних ЛЗ, а також інших препаратів, що містять парацетамол.
Препарат спотворює результати лабораторних тестів, які оцінюють концентрацію глюкози і сечової кислоти в плазмі.
Містить сахарозу. Препарат протипоказаний пацієнтам з рідкісною вродженою непереносимістю фруктози, порушення всмоктування глюкози-галактози або дефіцитом сахарази / ізомальтази.
Містить аспартам (E951), джерело фенілаланіну. Може бути токсичним для хворих на фенілкетонурію.
Вплив на здатність керувати автомобілем або виконувати роботи, що вимагають підвищеної швидкості фізичних та психічних реакцій. При керуванні автотранспортом і заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності необхідно взяти до уваги те, що препарат може викликати такі побічні ефекти, як запаморочення і сплутаність свідомості.

склад

1 пак. активні речовини: парацетамол 1000 мг фенілефрину гідрохлорид 12,2 мг допоміжні речовини: аскорбінова кислота - 100 мг; сахароза - 1936 мг; лимонна кислота - 812 мг; натрію цитрат - 501 мг; аспартам - 25 мг; ацесульфам калію - 65 мг; хіноліновий жовтий - 1 мг; ароматизатор лимонний F / 29088 - 30 мг; ароматизатор лимонний F / 29089 - 240 мг; ароматизатор лимонний F / 28151 - 240 мг; ароматизатор лимонний F / 501.476 / AP0504 - 40 мг

Спосіб застосування та дози

Розчинити вміст одного пакетика в гарячій, але не киплячій воді (250 мл). Дати охолонути до прийнятної температури і випити. Дорослим і дітям старше 18 років - один пакетик. При необхідності повторювати прийом кожні 4-6 годин, але не більше 4 доз (пакетиків) на добу. Препарат не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболюючий засіб і 3-х днів як жарознижуючий засіб без консультації з лікарем. Якщо симптоми зберігаються, слід звернутися до лікаря.

Побічні дії

парацетамол
Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, кропив'янка, анафілаксія, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк.
З боку центральної нервової системи: рідко - запаморочення.
З боку системи кровотворення: рідко - апластична анемія, метгемоглобінемія, підвищення артеріального тиску; дуже рідко - патологічні зміни крові, такі як тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, нейтропенія, лейкопенія, панцитопенія.
З боку травної системи: рідко - нудота, блювота, сухість слизової оболонки порожнини рота, гепатотоксична дія.
З боку сечовидільної системи: рідко - затримка сечі, нефротоксичність (папілярний некроз).
Інші: рідко - парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, мідріаз.
Фенілефрин
З боку серцево-судинної системи: рідко - тахікардія, підвищення артеріального тиску.
З боку нервової системи: рідко - безсоння, нервозність, тремор, тривога, підвищена збудливість, сплутаність свідомості, дратівливість і головний біль.
З боку травної системи: часто - анорексія, нудота і блювота.
З боку імунної системи і шкірних покривів: рідко - алергічні реакції, включаючи шкірні висипи, кропив'янку, анафілаксію і бронхоспазм.

лікарська взаємодія

парацетамол
Стимулятори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, флумецінол, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій.
Парацетамол посилює дію антикоагулянтів непрямої дії та знижує ефективність урикозуричних ЛЗ.
Швидкість всмоктування парацетамолу збільшується під дією метоклопрамида або домперидону, і знижується під дією колестираміну.
Антикоагулянтну дію варфарину та ін. Похідних кумаринів посилюється при тривалому застосуванні парацетамолу.
Препарат посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу.
Фенілефрин
При одночасному застосуванні фенілефрину з антидепресантами, протипаркінсонічними, антипсихотичними засобами, фенотіазинового похідними можлива затримка сечі, сухість слизової оболонки порожнини рота, запор.
При застосуванні з ГКС збільшується ризик розвитку глаукоми.
Трициклічніантидепресанти збільшують адреномиметическое дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії.

Передозування

парацетамол
Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу. Прийом 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки, якщо є фактори ризику: тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примидоном, рифампіцином або іншими препаратами, що індукують ферменти печінки, зловживання алкоголем, недолік глутатіону (наприклад неправильне харчування), муковісцидоз, ВІЛ інфекція, голодування, кахексія.
Симптоми: при передозуванні парацетамолу в перші 24 год - збліднення, нудота, блювання, анорексія та біль в області живота.
Ураження печінки може проявитися в період від 12 до 48 годин після застосування препарату.
У разі передозування парацетамолу, незважаючи на відсутність первинних симптомів передозування, необхідно звернутися за кваліфікованою допомогою до медичних установ. Для запобігання важких наслідків передозування слід своєчасно вжити необхідних заходів.
Симптоми можуть проявитися лише частково у вигляді нудоти або блювоти, і можуть не відображати реальний ступінь передозування або ризику пошкодження органів.
При важкому передозуванні - печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність з тубулярним некрозом (в т.ч. при відсутності тяжкого ураження печінки); аритмія, панкреатит.
Фенілефрин
Симптоми: дратівливість, головний біль, підвищення артеріального тиску. У разі виникнення зазначених симптомів передозування необхідно звернутися до лікаря.
Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну протягом 8-9 годин після передозування і ацетилцистеїну - протягом 8 ч. Необхідність в проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, в / в введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 ° C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

Парацетамол, Фенілефрин

Похожее видео

Дополнительная информация

Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Викс АнтиГрипп Макс порошок для р-ра для приема внутрь лимон+вит С пакетики 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!