Купить Торасемид-СЗ таблетки 5 мг 30 шт. упак.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: диуретическое средство  Код АТХ: С03СА04  Фармакологические свойства  Фармакодинамика  Торасемид является «петлевым» диуретиком. Максимальный диуретический эффект развивается спустя 2-3 часа после приема препарата внутрь. Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером ионов натрия/хлора/калия, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. Блокирует альдостероновые рецепторы миокарда; уменьшает фиброз и улучшает диастолическую функцию миокарда. Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет большую активность и его действие более продолжительно. Применение торасемида является наиболее обоснованным выбором для проведения длительной терапии.  Фармакокинетика  После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью всасывается в желудочно- кишечном тракте. Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация торасемида в плазме крови отмечается через 1-2 часа после приема внутрь. Биодоступность составляет 80 – 90 % с незначительными индивидуальными вариациями. Диуретический эффект сохраняется до 18 часов, что облегчает переносимость терапии из-за отсутствия очень частого мочеиспускания в первые часы после приема препарата внутрь, ограничивающего активность пациентов. Связь с белками плазмы крови более 99 %. Видимый объем распределения составляет 16 л. Метаболизируется в печени с помощью изоферментов системы цитохрома Р450. В результате последовательных реакций окисления, гидроксилирования или кольцевого гидроксилирования образуются три метаболита (M1, М3 и М5), которые связываются с белками плазмы крови на 86 %, 95 % и 97 %, соответственно. Период полувыведения (T1/2) торасемида и его метаболитов составляет 3 - 4 часа и не изменяется при хронической почечной недостаточности. Общий клиренс торасемида составляет 40 мл/мин, почечный клиренс – 10 мл/мин. В среднем около 83 % от принятой дозы выводится почками: в неизмененном виде (24 %) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 – 12 %, М3 – 3 %, М5 – 41 %). При почечной недостаточности T1/2 не изменяется, T1/2 метаболитов М3 и М5 увеличивается. Торасемид и его метаболиты незначительно выводятся с помощью гемодиализа и гемофильтрации. При печеночной недостаточности концентрация торасемида в плазме крови повышается вследствие снижения метаболизма препарата в печени. У пациентов с сердечной или печеночной недостаточностью T1/2 торасемида и метаболита М5 незначительно увеличен, кумуляция препарата маловероятна. 

Торасемид-СЗ таблетки 5 мг 30 шт. упак. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

TORASEMIDE-SZ

Форма випуску

Таблетки 5 мг і 10 мг. По 10 таблеток в контурну чарункову упаковку. По 30 таблеток у банку полімерну з поліетилену низького тиску з кришкою з поліетилену високого тиску або у флакон полімерний з поліетилену низького тиску з кришкою з поліетилену високого тиску. Кожну банку, флакон, 2, 3, 6, 10 блістерів разом з інструкцією із застосування поміщають в картонну пачку.

упаковка

30 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.
30 шт. - флакони полімерні (1) - пачки картонні

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група лікарського препарату: діуретичну засіб Код АТС С03СА04 Фармакологічні властивості Фармакодинаміка Торасемід є «петльовим» диуретиком. Максимальний діуретичний ефект розвивається через 2-3 години після прийому препарату всередину. Основний механізм дії препарату обумовлений оборотним зв'язуванням торасеміду з контранспортером іонів натрію / хлору / калію, розташованим в апікальній мембрані товстого сегмента висхідної петлі Генле, в результаті чого знижується або повністю пригнічується реабсорбция іонів натрію і зменшується осмотичний тиск внутрішньоклітинної рідини і реабсорбція води. Блокує альдостеронової рецептори міокарда; зменшує фіброз і покращує діастолічну функцію міокарда. Торасемід в меншій мірі, ніж фуросемід, викликає гіпокаліємію, при цьому він проявляє велику активність і його дію більш тривало. Застосування торасеміду є найбільш обґрунтованим вибором для проведення тривалої терапії. Фармакокінетика Після прийому всередину торасемід швидко і практично повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Прийом їжі не має значного впливу на абсорбцію препарату. Максимальна концентрація торасеміду в плазмі крові відзначається через 1-2 години після прийому всередину. Біодоступність становить 80 - 90% з незначними індивідуальними варіаціями. Діуретичний ефект зберігається до 18 годин, що полегшує переносимість терапії через відсутність дуже частого сечовипускання в перші години після прийому препарату всередину, що обмежує активність пацієнтів. Зв'язок з білками плазми крові більше 99%. Відомий обсяг розподілу становить 16 л. Метаболізується в печінці за допомогою ферментів системи цитохрому Р450. В результаті послідовних реакцій окислення, гідроксилювання або кільцевого гидроксилирования утворюються три метаболіти (M1, М3 і М5), які зв'язуються з білками плазми крові на 86%, 95% і 97%, відповідно. Період напіввиведення (T1 / 2) торасеміду і його метаболітів становить 3 - 4 години і не змінюється при хронічній нирковій недостатності. Загальний кліренс торасеміду становить 40 мл / хв, нирковий кліренс - 10 мл / хв. В середньому близько 83% від прийнятої дози виводиться нирками: у незміненому вигляді (24%) і у вигляді переважно неактивних метаболітів (M1 - 12%, М3 - 3%, М5 - 41%). При нирковій недостатності T1 / 2 не змінюється, T1 / 2 метаболітів М3 і М5 збільшується. Торасемід та його метаболіти незначно виводяться за допомогою гемодіалізу та гемофільтрації. При печінковій недостатності концентрація торасеміду в плазмі крові підвищується внаслідок зниження метаболізму препарату в печінці. У пацієнтів з серцевою або печінковою недостатністю T1 / 2 торасеміду і метаболіту М5 незначно збільшений, акумуляція препарату малоймовірна.

показання

набряки різного генезу, в т. ч. при хронічній серцевій недостатності, захворюваннях печінки, легенів і нирок; артеріальна гіпертензія.

Протипоказання

Підвищена чутливість до торасеміду або до будь-якого з компонентів препарату; у пацієнтів з алергією на сульфонаміди (сульфаніламідні протимікробні засоби або препарати сульфонілсечовини); ниркова недостатність з анурією; печінкова кома і прекома; рефрактерная гіпокаліємія / рефрактерная гіпонатріємія; гіповолемія (з артеріальноюгіпотензією або без неї) або дегідратація; різко виражені порушення відтоку сечі будь-якої етіології (включаючи одностороннє ураження сечовивідних шляхів); гликозидная інтоксикація; гострий гломерулонефрит; декомпенсований аортальний і мітральний стеноз, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія; підвищення центрального венозного тиску (понад 10 мм рт.ст.); гіперурикемія; одночасне застосування аміноглікозидів і цефалоспоринів; вік до 18 років; вагітність, період грудного вигодовування; непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо галактозна мальабсобція. З обережністю Артеріальна гіпотензія, стенозуючий атеросклероз церебральних артерій, гіпопротеїнемія, схильність до гіперурикемії, порушення відтоку сечі (доброякісна гіперплазія передміхурової залози, звуження сечовипускального каналу або гідронефроз), шлуночкова аритмія в анамнезі, гострий інфаркт міокарда (збільшення ризику розвитку кардіогенного шоку), діарея, панкреатит, цукровий діабет (зниження толерантності до глюкози), гепаторенальний синдром, подагра, анемія; одночасне застосування серцевих глікозидів, кортикостероїдів і адренокортикотропного гормону (АКТГ).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Торасемід не володіє тератогенним ефектом і фетотоксичності, проникає через плацентарний бар'єр, викликаючи порушення водно-електролітного обміну і тромбоцитопенія у плода.

Контрольованих досліджень щодо застосування торасеміду у вагітних не проводилося, препарат не рекомендується застосовувати під час вагітності.

Невідомо, чи проникає торасемід у материнське молоко. При необхідності застосування препарату Торасемід-СЗ в період лактації необхідно припинити грудне вигодовування.

особливі вказівки

Застосовувати тільки за призначенням лікаря. Пацієнти з підвищеною чутливістю до сульфаніламідів і похідних сульфонілсечовини можуть мати перехресну чутливість до препарату Торасемід- СЗ. Пацієнтам, які отримують високі дози препарату Торасемід-СЗ протягом тривалого періоду, щоб уникнути розвитку гіпонатріємії, метаболічного алкалозу і гіпокаліємії, рекомендується дієта з достатнім вмістом кухонної солі і застосування препаратів калію. Підвищений ризик розвитку порушень водно-електролітного балансу зазначається у хворих з нирковою недостатністю. В ході курсового лікування необхідно періодично контролювати концентрацію електролітів плазми крові (в тому числі натрій, кальцій, калій, магній), кислотно-лужний стан, залишковий азот, креатинін, сечову кислоту і проводити при необхідності відповідну корекційну терапію (з більшою кратністю у хворих з частою блювотою і на тлі парентерально вводяться рідин). При появі або посиленні азотемії та олігурії у хворих з важкими прогресуючими захворюваннями нирок, рекомендується призупинити лікування. Підбір режиму доз хворим з асцитом на тлі цирозу печінки потрібно проводити в стаціонарних умовах (порушення водно-електролітного балансу можуть спричинити розвиток печінкової коми). Даній категорії пацієнтів показаний регулярний контроль електролітів плазми.

У хворих на цукровий діабет або зі зниженою толерантністю до глюкози потрібен періодичний контроль концентрації глюкози в крові і сечі.

У хворих в несвідомому стані, з гіперплазію передміхурової залози, звуженням сечоводів необхідний контроль діурезу в зв'язку з можливістю гострої затримки сечі.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

В період лікування пацієнти повинні утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій (ризик розвитку запаморочення і сонливості).

склад

активна речовина: торасемід - 5 мг допоміжні речовини: лактоза (лактопресс) (цукор молоч-ний) - 89,3 мг; крохмаль прежелатинізований (крохмаль 1500) - 24,5 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 0,6 мг; магнію стеарат - 0,6 мг.
опис
Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскоциліндричні з фаскою і рискою на одному боці.

Спосіб застосування та дози

Всередину, один раз в день, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. Таблетки можна приймати в будь-який зручний постійне час, незалежно від прийому їжі.

Набряки при хронічній серцевій недостатності

Звичайна початкова доза становить 10-20 мг один раз в день. При необхідності доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту.

Набряки при захворюванні нирок

Звичайна початкова доза становить 20 мг один раз на день. При необхідності доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту.

Набряки при захворюванні печінки

Звичайна початкова доза становить 5-10 мг один раз в день. При необхідності, доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту. Максимальна разова доза становить 40 мг, її перевищувати не рекомендується (відсутній досвід застосування). Препарат застосовують протягом тривалого періоду або до зникнення набряків.

Артеріальна гіпертензія

Початкова доза становить 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг) один раз в день. При відсутності терапевтичного ефекту протягом 4 тижнів дозу збільшують до 5 мг один раз на день. При відсутності адекватного зниження артеріального тиску при прийомі в дозі 5 мг один раз на день протягом

4-6 тижнів дозу збільшують до 10 мг один раз на день. Якщо застосування препарату в дозі 10 мг на добу не дає необхідного ефекту в лікувальну схему додають гіпотензивний препарат іншої групи.

Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна.

Побічні дії

Частота розвитку побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я:

дуже часто: ≥ 1/10 (> 10%);

часто: від ≥ 1/100 до <1/10 (> 1% і <10%);

нечасто: від ≥ 1/1000 до <1/100 (> 0,1% і <1%);

рідко: від ≥ 1/10000 до <1/1000 (> 0,01% і <0,1%); дуже рідко: <1/10000 (<0,01%);

частота невідома: частота не може бути оцінена на підставі наявних даних.

З боку нервової системи:

часто - головний біль, запаморочення, сонливість;

нечасто - судоми м'язів нижніх кінцівок;

частота невідома - сплутаність свідомості, непритомність, парестезії в кінцівках (відчуття оніміння, «повзання мурашок» і поколювання).

З боку органів чуття:

частота невідома - порушення зору, порушення слуху, шум у вухах і втрата слуху (носить, як правило, оборотний характер) зазвичай у пацієнтів з нирковою недостатністю або гипопротеинемией (нефротичний синдром).

З боку серцево-судинної системи:

нечасто - екстрасистолія, аритмія, тахікардія;

частота невідома - надмірне зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, колапс, тромбоз глибоких вен, тромбоемболія, зниження об'єму циркулюючої крові.

З боку дихальної системи:

нечасто - носова кровотеча.

З боку травної системи:

часто - діарея;

нечасто - біль у животі, метеоризм, полідипсія;

частота невідома - сухість у роті, нудота, блювота, втрата апетиту, панкреатит, диспепсичні розлади, внутрішньопечінковий холестаз.

З боку шкіри і підшкірних тканин:

частота невідома - свербіж шкіри, висип, кропив'янка, поліморфна еритема, ексфоліативний дерматит, пурпура, васкуліт, фотосенсибілізація.

З боку опорно-рухового апарату:

частота невідома - м'язова слабкість.

З боку сечовидільної системи:

часто - збільшення частоти сечовипускання, поліурія, ніктурія; нечасто - часті позиви до сечовипускання;

частота невідома - олігурія, затримка сечі (у пацієнтів з обструкцією сечовивідних шляхів), інтерстиціальний нефрит, гематурія.

З боку репродуктивної системи:

частота невідома - зниження потенції.

З боку обміну речовин:

частота невідома - гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіпомагніємія, гіпокальціємія, гіпохлоремія, метаболічний алкалоз, гіповолемія, дегідратація (частіше у пацієнтів літнього віку).

З боку лабораторних показників:

нечасто - гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія;

частота невідома - гіперурикемія, невелике підвищення активності лужної фосфатази в плазмі крові, підвищення концентрації креатиніну і сечовини в плазмі крові, підвищення активності деяких «печінкових» ферментів в плазмі крові (наприклад, гамма-глутамілтрансферази), тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, гіперглікемія, зниження толерантності до глюкози (можлива маніфестація латентно протікає цукрового діабету).

Інші:

частота невідома - апластична або гемолітична анемія.

лікарська взаємодія

Підвищує концентрацію і ризик розвитку нефро- і ототоксического дії цефалоспоринів, аміноглікозидів, хлорамфеніколу, етакринової кислоти, цисплатину, амфотерицину В (внаслідок конкурентного ниркового виведення).

Підвищує ефективність диазоксида і теофіліну, знижує - гіпоглі-кеміческіх засобів, алопуринолу.

Пресорні аміни і торасемід взаємно знижують ефективність.

Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію торасеміду в сироватці крові.

При одночасному застосуванні глюкокортикостероїдів, амфотерицину В підвищується ризик розвитку гіпокаліємії, із серцевими глікозидами - зростає ризик розвитку глікозидної інтоксикації внаслідок гіпокаліємії (для високо- і нізкополярних) і подовження періоду напіввиведення (для нізкополярних).

Знижує нирковий кліренс препаратів літію і підвищує ймовірність розвитку інтоксикації.

Нестероїдні протизапальні препарати, сукральфат знижують діуретичний ефект внаслідок інгібування синтезу простагландину, порушення активності реніну в плазмі крові і виведення альдостерону.

Посилює антигіпертензивну дію гіпотензивних засобів, нервово-м'язову блокаду деполяризуючих міорелаксантів (суксаметоній) і послаблює дію недеполяризуючих міорелаксантів (тубокурарин).

Одночасний прийом великих доз саліцилатів на тлі терапії торасемідом збільшує ризик прояву їхньої токсичності (внаслідок конкурентного ниркового виведення).

Послідовне або одночасне застосування торасеміду з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або антагоністами рецепторів ангіотензину II може привести до сильного зниження артеріального тиску. Цього можна уникнути, знизивши дозу торасеміду або тимчасово скасувавши його.

Одночасне використання пробенециду або метотрексату може зменшувати ефективність торасеміду (однаковий шлях секреції). З іншого боку торасемід може призводити до зниження ниркової елімінації цих лікарських засобів.

При одночасному застосуванні циклоспорину і торасеміду збільшується ризик розвитку подагричного артриту внаслідок того, що циклоспорин може викликати порушення екскреції уратів нирками, а торасемід - гиперурикемию.

Повідомлялося, що у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, що приймають торасемід всередину, при введенні рентгеноконтрастних засобів порушення функцій нирок спостерігалися частіше, ніж у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, яким перед введенням рентгеноконтрастних засобів проводили внутрішньовенну гідратацію.

Біодоступність і, як наслідок, ефективність торасеміду може бути знижена при спільній терапії з холестираміном.

Передозування

Симптоми: посилений діурез, що супроводжується зниженням об'єму циркулюючої крові і порушенням водно-електролітного балансу крові, з подальшим вираженим зниженням артеріального тиску, сонливістю і сплутаністю свідомості, колапсом. Можуть спостерігатися шлунково-кишкові розлади.

Лікування: специфічного антидоту немає. Провокація блювоти, промивання шлунка, активоване вугілля. Лікування симптоматичне, зниження дози або відміна препарату і одночасно заповнення ОЦК і показників водно-електролітного балансу і кислотно-лужного стану під контролем сироваткових концентрацій електролітів, гематокриту, симптоматичне лікування.

Гемодіаліз неефективний.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 оС. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

торасемід

Похожее видео

Дополнительная информация

Торасемид-СЗ таблетки 5 мг 30 шт. упак. производит Северная Звезда, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Лотонел таблетки 5 мг 60 шт., Лотонел таблетки 10 мг 30 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Торасемид-СЗ таблетки 5 мг 30 шт. упак. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!