Купить Тигацил лиофилизат для пригот. р-ра для инфузий 50 мг флаконы 10 шт.

Тигацил - антибиотик группы глицилциклинов, структурно сходен с тетрациклинами. Ингибирует трансляцию белка у бактерий за счет связывания с 30S-субъединицей рибосом и блокирования проникновения молекул аминоацил-тРНК на А-сайт рибосомы, что препятствует включению аминокислотных остатков в растущие пептидные цепи. Считается, что тигециклин обладает бактериостатическими свойствами. При 4-кратной МПК тигециклина наблюдалось уменьшение на два порядка числа колоний Enterococcus spp., Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Бактерицидное действие тигециклина отмечено в отношении Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Legionella pneumophila.

ліофілізат для приготування розчину для інфузій

10 шт.

Тігаціл - антибіотик групи гліцілціклінов, структурно схожий з тетрациклінами. Пригнічує трансляцію білка у бактерій за рахунок зв'язування з 30S-субодиницею рибосом і блокування проникнення молекул аміноацил-тРНК на А-сайт рибосоми, що перешкоджає включенню амінокислотних залишків в зростаючі пептидні ланцюга. Вважається, що тігеціклін володіє бактеріостатичними властивостями. При 4-кратної МПК тігецікліна спостерігалося зменшення на два порядки числа колоній Enterococcus spp., Staphylococcus aureus і Escherichia coli. Бактерицидну дію тігецікліна відзначено щодо Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae і Legionella pneumophila.

- підвищена чутливість до компонентів препарату;
- підвищена чутливість до антибіотиків групи тетрацикліну.
З обережністю слід застосовувати препарат при тяжкій печінковій недостатності.

При вагітності застосування Тігаціла допустимо лише в разі крайньої необхідності, коли користь для матері, перевищує можливий ризик для плоду. Дані про виведення тігецікліна з грудним молоком у людини відсутні. При необхідності призначення тігецікліна в період лактації слід припинити грудне вигодовування. Досвіду застосування препарату Тігаціл в період пологів немає.

Щоб зменшити розвиток резистентності і забезпечити ефективність терапії необхідно застосовувати Тігаціл тільки для лікування і профілактики інфекційних захворювань, викликаних чутливими мікроорганізмами. Для вибору і корекції антибактеріальної терапії по можливості слід проводити мікробіологічну ідентифікацію збудника і визначати його чутливість до тігецікліну. Тігаціл можна застосовувати для емпіричної антибактеріальної монотерапії до отримання результатів мікробіологічних тестів. Антибіотики, що належать до класу гліцілціклінов, мають структурну схожість з антибіотиками класу тетрацикліну. Тігаціл здатний викликати несприятливі реакції, подібні з несприятливими реакціями на антибіотики класу тетрацикліну. Такими реакціями можуть бути надто чутливий до світла, внутрішньочерепна гіпертензія, панкреатит і антіанаболіческое дію, що приводить до підвищення вмісту азоту сечовини в крові, азотемії, ацидозу і гипофосфатемии. Тому Тігаціл слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з відомою чутливістю до антибіотиків тетрациклінового ряду. Анафілактичні / анафілактоїдні реакції, в т.ч. анафілактичний шок, відзначаються при застосуванні практично всіх антибактеріальних засобів, включаючи Тігаціл. Пацієнти, у яких на фоні лікування Тігацілом відзначаються зміни результатів печінкових тестів, повинні спостерігатися для своєчасного виявлення ознак порушень функції печінки (зареєстровані поодинокі випадки значних порушень функції печінки і печінкової недостатності) і оцінки співвідношення користі і ризику продовження терапії Тігацілом. Розвиток небажаних реакцій можливо вже після того, як терапія була завершена. Ефективність та безпечність Тігаціла у пацієнтів з госпітальної пневмонією не була підтверджена результатами клінічних досліджень. Діарея, асоційована з Clostridium difficile, відзначена при прийомі практично всіх антибактеріальних препаратів, включаючи Тігаціл. При підозрі на діарею, асоційовану з Clostridium difficile або підтвердження даного діагнозу може знадобитися припинення використання антибіотиків, крім тих, що призначені для лікування інфекції, викликаної Clostridium difficile. При застосуванні тігецікліна можливий розвиток псевдомембранозного коліту різного ступеня тяжкості. Необхідно враховувати можливість такого діагнозу в разі виникнення діареї під час або після завершення лікування. При призначенні Тігаціла пацієнтам з ускладненими інтраабдомінальними інфекціями внаслідок прориву кишечника, або пацієнтам з початком сепсисом або септичним шоком слід обов'язково розглянути доцільність застосування комбінованої антибактеріальної терапії. Застосування Тігаціла, як будь-якого іншого антибіотика, може сприяти надмірному зростанню несприйнятливих мікроорганізмів, включаючи гриби. Під час лікування пацієнти повинні перебувати під пильним контролем. При діагностиці суперинфекции слід вжити належних заходів. Вплив холестазу на фармакокінетику тігецікліна не встановлено. Екскреція з жовчю становить приблизно 50% від загальної екскреції тігецікліна. Тому пацієнти з холестазом повинні перебувати під наглядом лікаря. Досвід застосування Тігаціла для лікування інфекцій у пацієнтів з супутніми захворюваннями тяжкого перебігу обмежений. Застосування Тігаціла в період формування зубів може призвести до зміни кольору зубів на жовтий, сірий, коричневий. Тігаціл не слід застосовувати в період розвитку зубів за винятком випадків, коли інші препарати неефективні або протипоказані.

1 флакон містить тігеціклін 50 мг.

Препарат Тігаціл вводять в / в крапельно протягом 30-60 хв. Початкова доза для дорослих становить 100 мг, далі по 50 мг через кожні 12 год. Курс лікування при ускладнених інфекціях шкіри і м'яких тканин, а також ускладнених інтраабдомінальних інфекціях становить 5-14 днів, при пневмонії - 7-14 днів. Тривалість лікування визначається тяжкістю і локалізацією інфекції і клінічної реакцією хворого на лікування. Пацієнтам з легкими і середньотяжким порушеннями функції печінки (класи А і В за шкалою Чайлд-П'ю) не вимагається корекція дози. Пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) після введення початкової дози Тігаціла 100 мг, в подальшому препарат призначають по 25 мг кожні 12 год; при цьому необхідно дотримуватися обережності і контролювати реакцію хворого на лікування. Пацієнтам з нирковою недостатністю і пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, не потрібно корекція дози препарату. Пацієнтам літнього віку не потрібна корекція дози препарату.

Найбільш часто: нудота (26%) і блювота (18%), які зазвичай виникають на початку лікування (у 1 або 2 день лікування) і, в більшості випадків, мають легке або середньотяжкий перебіг. Причиною припинення терапії Тігацілом найчастіше були нудота (1%) і блювота.

Класифікація побічних ефектів: дуже часто (≥ 1/10); часто (від ≥ 1/100 до

З боку системи згортання крові: часто - збільшення АЧТЧ, протромбінового часу / MHO.

З боку системи кровотворення: іноді - еозинофілія; в одиничних випадках - тромбоцитопенія.

Алергічні реакції: у поодиноких випадках - анафілактичні / анафілактоїдні реакції.

З боку центральної нервової системи: часто - запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: часто - флебіт; іноді - тромбофлебіт.

З боку травної системи: дуже часто - нудота, блювота, діарея; часто - біль в животі, диспепсія, анорексія; іноді - гострий панкреатит; підвищення активності ACT і АЛТ - в сироватці, гіпербілірубінемія; іноді - жовтяниця; в одиничних випадках - виражені порушення функції печінки і печінкова недостатність.

Дерматологічні реакції: часто - свербіж, висип.

З боку статевої системи: іноді - вагінальний кандидоз, вагініт, лейкорея.

Місцеві реакції: іноді - запалення, біль, набряк і флебіт у місці ін'єкції

Інші: часто - головний біль, астенія, уповільнене загоєння ран; іноді - озноб.

З боку лабораторних показників: часто - підвищення азоту сечовини крові, підвищення активності ЛФ в сироватці, підвищення активності амілази в сироватці, гіпопротеїнемія; іноді - підвищення креатиніну в крові, гіпокальціємія, гіпонатріємія, гіпоглікемія.

При супутньому застосуванні Тігаціла іварфарину (в одноразовій дозі 25 мг) спостерігається зниження кліренсу R-варфарину і S-варфарину на 40% і 23%, зменшення AUC варфарину на 68% і 29% відповідно. Механізм такої взаємодії до теперішнього часу не встановлено. Оскільки тігеціклін здатний збільшувати як протромбіновий час / МНО, так і АЧТЧ, при застосуванні Тігаціла одночасно з антикоагулянтами необхідно уважно стежити за результатами відповідних коагуляційних проб. Варфарин не змінює фармакокінетичний профіль Тігаціла.

Тігеціклін не зазнає метаболізму за допомогою ферментів системи цитохрому Р450. Тому очікується, що активні речовини, що пригнічують або індукують активність ферментів системи цитохрому Р450, що не будуть змінювати кліренс Тігаціла. У свою чергу Тігаціл навряд чи впливає на метаболізм зазначених груп лікарських сполук.

Тігаціл в рекомендованій дозі не впливає на швидкість і ступінь всмоктування або кліренс дигоксину (500 мкг з подальшим призначенням в добовій дозі 250 мкг). Дигоксин не змінює фармакокінетичний профіль тігецікліна. Тому при застосуванні Тігаціла спільно з дигоксином корекція дози не потрібна.

При застосуванні антибіотиків одночасно з пероральними контрацептивами ефективність контрацептивів може знижуватися.

У дослідженнях in vitro антагонізм між тігецікліном і іншими антибіотиками, які належать до часто вживаним класів, які не спостерігався.

сумісність

Тігаціл сумісний з 0,9% розчином натрію хлориду, 5% розчином глюкози для ін'єкцій або розчином Рінгера лактату. При призначенні через Т-подібний катетер Тігаціл розчинений в 0.9% розчині натрію хлориду або 5% розчині глюкози для ін'єкцій сумісний з амікацином, добутамином, допаміну гідрохлориду, гентаміцином, галоперидолом, розчином Рінгера лактату, лідокаїну гідрохлоридом, метоклопрамідом, морфіном, норепінефрином, піперацилін / тазобактамом (лікарська форма, що містить ЕДТА), калію хлоридом, пропофолом, ранитидина гідрохлоридом, теофіліном і тобраміцином.

несумісність

При застосуванні через Т-подібний катетер Тігаціл несумісний з амфотерицином В, амфотерицином В ліпосомальна, диазепамом, езомепразол і омепразолом.

Передозування препарату Тігаціла не описана.

В / в введення тігецікліна здоровим добровольцям в дозі 300 мг при 60-хвилинної тривалості введення призводило до почастішання нудоти і блювоти.

Гемодіаліз не забезпечує виведення тігецікліна з організму.

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С.

Тігеціклін

Тигацил лиофилизат для пригот. р-ра для инфузий 50 мг флаконы 10 шт. производит Вайет Ледерле С.р.Л., страна производства Италия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Тигацил лиофилизат для пригот. р-ра для инфузий 50 мг флаконы 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!