Купить Тебантин капсулы 300 мг, 50 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Противоэпилептический препарат. Габапентин сходен по структуре с нейротрансмиттером гамма-аминомасляной кислотой (GABA). Является липофильным веществом. Однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с GABA-рецепторами, включая препараты вальпроевой кислоты, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы GABA-трансферазы, ингибиторы захвата GABA, агонисты GABA и пролекарственные формы GABA: он не обладает GABA-ергическими свойствами и не влияет на захват и метаболизм GABA. Предварительные исследования свидетельствуют о том, что габапентин связывается с ?2-? субъединицей потенциалзависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутаматзависимой гибели нейронов, увеличение синтеза GABA, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или трансмиттеров, включая рецепторы GABAА и GABAВ, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или NMDA.
В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами in vitro. Габапентин частично ослаблял эффекты агониста глутаматных NMDA-рецепторов в некоторых тестах in vitro, но только в концентрации более 100 мкмоль, которая не достигается in vivo. Габапентин несколько уменьшает выброс моноаминовых нейротрансмиттеров и модифицирует активность ферментов GABA-синтетазы и глутамат-синтетазы in vitro. Применение габапентина у крыс приводило к повышению обмена GABA в некоторых участках головного мозга; этот эффект был сходен с таковым вальпроевой кислоты, хотя наблюдался в иных участках головного мозга. Значение этих эффектов габапентина для его противосудорожной активности не установлено. У животных габапентин легко проникает в ткань головного мозга и предупреждает судороги, вызванные максимальным электрошоком, химическими препаратами, включая ингибиторы синтеза GABA, а также обусловленные генетическими факторами.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь - абсорбция быстрая. Сmax достигается через 3 ч, независимо от дозы, при приеме повторных доз время достижения Сmax 1 ч. Биодоступность не пропорциональна дозе: снижается при увеличении дозы.
Абсолютная биодоступность габапентина в капсулах составляет около 60%. Прием пищи (в т.ч. с высоким содержанием жиров) не оказывает существенного влияния на фармакокинетику, в таких случаях происходит увеличение AUC и Сmax на 14%.
При приеме препарата в дозе 300-4800 мг средние величины Сmax и AUC возрастают по мере увеличения дозы. Отклонение от линейности для обоих показателей очень невелико при дозах, не превышающих 600 мг; при высоких дозах увеличение не столь значительно.
Фармакокинетические параметры габапентина при повторном приеме препарата каждые 8 ч приведены в таблице 1.
Показатель 300 мг (n=7) 400 мг (n=11) Сmax (мкг/мл) 4.02 5.50 Тmax (ч) 2.7 2.1 T1/2 (ч) 5.2 6.1 AUC (мкг х ч/мл) 24.8 33.3 Количество габапентина, выведенного с мочой (%) Отсутствует 63.6Распределение
Габапентин практически не связывается с белками плазмы (менее 3%), Vd - 57.7 л. Концентрация в спинномозговой жидкости составляет 20% от Css в плазме.
Проникает через ГЭБ, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм
Ггабапентин практически не метаболизируется в организме человека и не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств.
Выведение
Выведение из плазмы после в/в введения имеет линейный характер. T1/2 - 5-7 ч, не зависит от дозы. Константа скорости выведения, плазменный клиренс и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны КК. Габапентин выводится почками в неизмененном виде. Удаляется из плазмы при гемодиализе.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При приеме в однократной дозе габапентина плазменная концентрация препарата у детей от 4 до 12 лет сходна с таковой у взрослых пациентов. При повторных приемах стадия насыщения достигается через 1-2 дня и сохраняется в течение всего курса лечения.
Плазменный клиренс габапентина снижается у пациентов пожилого возраста и у пациентов с нарушением функции почек. При КК менее 30 мл/мин T1/2 составляет около 52 ч. У пациентов с нарушением функции почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется коррекция дозы.
Тебантин капсулы 300 мг, 50 шт. инструкция на украинскомлатинська назва
Tebantin
Форма випускуКапсули тверді желатинові, розмір №1, Coni-Snap, з рожево-коричневою кришечкою та світло-жовтим корпусом; вміст капсул - білий або майже білий кристалічний порошок.
упаковка 10 шт. - блістери (5) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (10) - пачки картонні.
Протиепілептичний препарат. Габапентин подібний за структурою з нейротрансмиттером гамма-аміномасляної кислоти (GABA). Є ліпофільним речовиною. Однак його механізм дії відрізняється від такого деяких інших препаратів, які взаємодіють з GABA-рецепторами, включаючи препарати вальпроєвої кислоти, барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори GABA-трансферази, інгібітори захоплення GABA, агоністи GABA і пролекарственние форми GABA: він не володіє GABA-ергіческімі властивостями і не впливає на захоплення і метаболізм GABA. Попередні дослідження свідчать про те, що габапентин зв'язується з? 2 -? субодиницею потенціалзалежні кальцієвих каналів і пригнічує потік іонів кальцію, що грає важливу роль у виникненні нейропатичного болю. Іншими механізмами, які беруть участь у дії габапентину при нейропатичного болю є: зменшення глутаматзавісімой загибелі нейронів, збільшення синтезу GABA, придушення вивільнення нейротрансмітерів моноамінових групи. Габапентин в клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препаратів або трансмиттеров, включаючи рецептори GABA А і GABA В, бензодіазепіновие, глутамату, гліцину або NMDA.
На відміну від фенітоїну і карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глутаматних NMDA-рецепторів в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації більше 100 мкмоль, яка не досягається in vivo. Габапентин трохи зменшує викид моноамінових нейротрансмітерів і модифікує активність ферментів GABA-синтетази і глутамат-синтетази in vitro. Застосування габапентину у щурів призводило до підвищення обміну GABA в деяких ділянках головного мозку; цей ефект був схожий з таким вальпроєвоїкислоти, хоча спостерігався в інших ділянках головного мозку. Значення цих ефектів габапентину для його протисудомну активності не встановлено. У тварин габапентин легко проникає в тканину головного мозку і попереджає судоми, викликані максимальним електрошоком, хімічними препаратами, включаючи інгібітори синтезу GABA, а також обумовлені генетичними факторами.
Фармакокінетика
всмоктування
При прийомі всередину - абсорбція швидка. З max досягається через 3 год, незалежно від дози, при прийомі повторних доз час досягнення С max 1 ч. Біодоступність не пропорційна дозі: знижується при збільшенні дози.
Абсолютна біодоступність габапентину в капсулах становить близько 60%. Прийом їжі (в т.ч. з високим вмістом жирів) не робить істотного впливу на фармакокінетику, в таких випадках відбувається збільшення AUC і С max на 14%.
При прийомі препарату в дозі 300-4800 мг середні величини С max і AUC зростають у міру збільшення дози. Відхилення від лінійності для обох показників дуже невелика при дозах, що не перевищують 600 мг; при високих дозах збільшення не настільки значно.
Фармакокінетичніпараметри габапентина при повторному прийомі препарату кожні 8 год наведені в таблиці 1.
показник 300 мг (n = 7) 400 мг (n = 11) З max (мкг / мл) 4.02 5.50 Т max (ч) 2.7 2.1 T 1/2 (ч) 5.2 6.1 AUC (мкг х год / мл) 24.8 33.3 Кількість габапентина, виведеного з сечею (%) Відсутнє 63.6розподіл
Габапентин практично не зв'язується з білками плазми (менше 3%), V d - 57.7 л. Концентрація в спинномозковій рідині становить 20% від C ss в плазмі.
Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, виділяється з грудним молоком.
метаболізм
Ггабапентін практично не метаболізується в організмі людини і не індукує окисні ферменти печінки із змішаною функцією, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів.
виведення
Виведення з плазми після в / в введення має лінійний характер. T 1/2 - 5-7 ч, не залежить від дози. Константа швидкості виведення, плазмовий кліренс і нирковий кліренс габапентину прямо пропорційні КК. Габапентин виводиться нирками в незміненому вигляді. Видаляється з плазми при гемодіалізі.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
При прийомі в одноразовій дозі габапентину плазмова концентрація препарату у дітей від 4 до 12 років подібна до такої у дорослих пацієнтів. При повторних прийомах стадія насичення досягається через 1-2 дня і зберігається протягом усього курсу лікування.
Плазмовий кліренс габапентину знижується у пацієнтів похилого віку та у пацієнтів з порушенням функції нирок. При КК менше 30 мл / хв T 1/2 становить близько 52 год. У пацієнтів з порушенням функції нирок і пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, рекомендується корекція дози.
показанняпарціальні судоми з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей старше 12 років в якості монотерапії або додаткової терапії; парціальні судоми з вторинною генералізацією або без неї у дітей від 3 до 12 років в якості додаткової терапії; нейропатіческая біль у пацієнтів старше 18 років (ефективність і безпека у пацієнтів у віці до 18 років не встановлені). Протипоказання
гострий панкреатит; монотерапія у дітей у віці від 3 до 12 років; дитячий вік до 3 років; період лактації (грудного вигодовування); недостатність лактази, непереносимість лактози, мальабсорбція глюкози / галактози (лікарська форма препарату містить лактозу); підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат пацієнтам з нирковою недостатністю.
Застосування при порушеннях функції нирокЗ обережністю слід призначати препарат пацієнтам з нирковою недостатністю.
Рекомендовані дози габапентину при порушенні функції нирок
Кліренс креатиніну (мл / хв) Добова доза габапентину на 3 прийоми (мг / день) ? 80 мл / хв 900-2400 50-79 600-1800 30-49 300-900 15-29 150 * -600 150 * -300* - приймати через день по 100 мг препарату 3 рази / добу.
Пацієнтам, які знаходяться на гемодіалізі і раніше не приймали габапентин, рекомендується призначити насичуючу дозу, рівну 300-400 мг, потім через кожні 4 год сеансу гемодіалізу призначати по 200-300 мг препарату. У дні, вільні від діалізу, приймати габапентин не можна.
Застосування у дітейПротипоказаний в дитячому віці до 3 років.
Протипоказано застосування препарату Тебантин ® в якості монотерапії у дітей віком від 3 до 12 років.
Застосування у літніх пацієнтів Пацієнтам похилого віку відповідно до вікового зниження КК дозу слід підбирати індивідуально. Застосування при вагітності та годуванні груддюДані про застосування препарату при вагітності відсутні, тому Тебантин ® слід застосовувати у вагітних тільки в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плоду.
Габапентин виділяється з грудним молоком. Вплив габапентину на дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні невідомо, тому при необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити
особливі вказівкиУ процесі підбору оптимальної терапевтичної дози немає необхідності в вимірі концентрації препарату в плазмі.
Препарат неефективний при абсансах.
При застосуванні габапентину необхідний контроль рівня глюкози в крові у пацієнтів з цукровим діабетом; іноді виникає необхідність в зміні дози гіпоглікемічного препарату.
При появі перших ознак гострого панкреатиту (тривалі болі в черевній порожнині, нудота, повторна блювота) слід припинити лікування габапентином. Слід провести ретельне обстеження пацієнта (клінічні і лабораторні тести) з метою ранньої діагностики гострого панкреатиту.
При непереносимості лактози слід врахувати, що 1 капс. (100 мг) містить 22.14 мг лактози, 1 капс. (300 мг) - 66.42 мг лактози, а 1 капс. (400 мг) - 88.56 мг лактози.
Знижувати дозу, відміняти препарат або заміняти на інше альтернативний засіб слід поступово протягом мінімум 1 тижня. Різке припинення терапії може спровокувати епілептичний статус.
У разі прояву у дорослих сонливості, атаксії, запаморочення, підвищеної стомлюваності, нудоти і / або блювання, збільшення маси тіла, а у дітей сонливості, гиперкинезии і ворожості, слід припинити прийом препарату і проконсультуватися з лікарем.
Використання в педіатрії
Безпека і ефективність застосування габапентину у дітей у віці до 3 років в якості додаткової терапії епілепсії і у дітей у віці до 12 летв якості монотерапії не встановлені.
Безпека і ефективність терапії невропатичного болю у пацієнтів віком до 18 років не встановлені.
Вплив на здатність керувати автотранспортом і роботі з механізмами
В період лікування пацієнтам необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.
склад1 капс. габапентин 300 мг
Допоміжні речовини: магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований, тальк, лактоза.
Склад желатинової капсули: желатин, барвник заліза оксид червоний (Е172), заліза оксид жовтий (Е172), титану діоксид (Е172).
Спосіб застосування та дозиПри парціальних судомах у дорослих і дітей старше 12 летпротівоепілептіческій ефект забезпечується при застосуванні препарату в дозі 900-1200 мг / сут. Оптимальний терапевтичний ефект досягається протягом декількох днів після титрування.
Рекомендовані схеми дозування:
А. В 1-й день - 300 мг габапентину (по 300 мг 1 раз / сут або по 100 мг 3 рази / добу).
У 2-й день - 600 мг габапентину (по 300 мг 2 рази / добу або по 200 мг 3 рази / добу).
У 3-й день - 900 мг габапентину (по 300 мг 3 рази / добу).
На 4-й день добову дозу можна збільшити до 1200 мг в 3 прийоми (по 400 мг 3 рази / добу).
або
Б. В 1-й день початкова доза - по 300 мг 3 рази, тобто 900 мг / сут. Потім добова доза може бути збільшена до 1200 мг.
Залежно від отриманого ефекту дозу можна збільшувати на 300-400 мг / сут, але не перевищуючи загальної добової дози 2400 мг (у 3 прийоми), що пов'язано з недостатньою кількістю даних про ефективність і безпеку застосування препарату в більш високих дозах.
В якості додаткової терапії у дітей у віці 3-12 років і масі тіла понад 17 кг рекомендована добова доза препарату становить 25-35 мг / кг / добу в 3 прийоми. У таблиці 2 представлені рекомендовані добові дози препарату Тебантин ® в залежності від маси тіла дитини. Ефективна терапевтична доза досягається титруванням за наступною схемою:
1-й день - 10 мг / кг / сут
2-й день - 20 мг / кг / сут
3-й день - 30 мг / кг / сут, згідно з наведеним в таблиці методу. Потім, при необхідності, добову дозу препарату Тебантин ® можна підвищувати до 35 мг / кг / добу в 3 прийоми. Дані довгострокових клінічних досліджень підтвердили хорошу переносимість препарату Тебантин ® в дозах 40-50 мг / кг / сут.
Таблиця 2. Початкові дози габапентину для дітей у віці 3-12 років і масою тіла більше 17 кг.
Маса тіла (кг) добова доза Перший день Другий день Третій день 17-25 600 мг 200 мг (1 раз / сут) 200 мг (2 рази / добу) 200 мг (3 рази / добу) > 26 900 мг 300 мг (1 раз / сут) 300 мг (2 рази / добу) 300 мг (3 рази / добу)Таблиця 3. Підтримуючі дози габапентину для дітей у віці 3-12 років і масою тіла більше 17 кг.
Маса тіла (кг) Загальна добова доза (мг) 17-25 600 26-36 900 37-50 1200 51-72 1800Протипоказано застосування препарату Тебантин ® у дітей віком до 3 років і в якості монотерапії у дітей віком від 3 до 12 років в якості монотерапії, тому що даних про ефективність і безпеку габапентина для цієї категорії пацієнтів недостатньо.
При лікуванні невропатичного болю у дорослих (старше 18 років) оптимальна терапевтична доза препарату Тебантин ® встановлюється шляхом титрування з урахуванням ефективності та переносимості. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта максимальна доза може досягати 3600 мг / сут.
Рекомендовані схеми дозування:
А. В 1-й день - 300 мг габапентину (по 300 мг 1 раз / сут або по 100 мг 3 рази / добу).
У 2-й день - 600 мг габапентину (по 300 мг 2 рази / добу або по 200 мг 3 рази / добу).
У 3-й день - 900 мг габапентину (по 300 мг 3 рази / добу).
або
Б. При інтенсивних болях початкова доза в 1-й день - по 300 мг 3 рази, тобто 900 мг / сут. Потім протягом 7 днів добову дозу можна збільшити до 1800 мг / сут.
У деяких випадках для досягнення бажаного анальгетіческого ефекту дозу можна підвищувати максимально до 3600 мг / сут, розподіливши її на 3 прийоми. У клінічних дослідженнях протягом першого тижня дозу збільшували до 1800 мг, а за другий і третій тижні - відповідно до 2400 мг і 3600 мг.
Ослабленим хворим, пацієнтам з низькою масою тіла або які перенесли трансплантацію органів дозу можна підвищувати строго на 100 мг / добу.
Пацієнтам похилого віку відповідно до вікового зниження КК, пацієнтам з нирковою недостатністю (КК менше 80 мл / хв), а такжепаціентам, які перебувають на гемодіалізі, терапевтичну дозу слід підбирати індивідуально (таблиця 4).
Таблиця 4. Рекомендовані дози габапентину при порушенні функції нирок.
Кліренс креатиніну (мл / хв) Добова доза габапентину (мг) * ? 80 мл / хв 900-2400 50-79 600-1800 30-49 300-900 15-29 150 ** - 600 150 ** - 300* Добову дозу слід ділити на 3 прийоми
** приймати через день по 100 мг препарату 3 рази / добу.
Пацієнтам, які знаходяться на гемодіалізі і раніше не приймали габапентин, рекомендується призначити насичуючу дозу, рівну 300-400 мг, потім через кожні 4 год сеансу гемодіалізу призначати по 200-300 мг препарату. У дні, вільні від діалізу, Тебантин ® приймати не можна.
Капсули слід приймати внутрішньо, не розжовуючи і запиваючи необхідною кількістю рідини, незалежно від прийому їжі.
Побічні діїПри лікуванні парціальних судом
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: сонливість, запаморочення, головний біль, амнезія, атаксія, депресія, емоційна лабільність, підвищена нервова збудливість, ністагм (дозозалежний), тремор, посмикування м'язів, гіперкінези, дизартрія, порушення координації, галюцинації, рухові розлади ( хореоатетоз, дискінезія, дистонія), порушення мислення, сплутаність свідомості, тики, парестезії (дозозалежні), гіперкінезія, посилення, ослаблення або відсутність рефлексів, тривожність, занепокоєння, ворожість, безсонних ца. Крім того, у дітей молодше 12 років відзначалася ворожість і гіперкінезія.
З боку травної системи: нудота, блювота, біль у животі, диспепсія, підвищення апетиту, сухість у роті або глотці, запор, діарея, ураження зубів, панкреатит, гепатит, жовтяниця, підвищення активності печінкових трансаміназ, метеоризм, анорексія, гінгівіт, зміна кольору емалі зубів.
З боку серцево-судинної системи: серцебиття, симптоми вазодилатації. При призначенні з іншими лікарськими засобами - підвищення артеріального тиску.
З боку системи кровотворення: лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку кістково-м'язової системи: артралгія, міалгія, переломи.
З боку дихальної системи: фарингіт, риніт, при призначенні з іншими протиепілептичними лікарськими засобами - кашель, пневмонія.
З боку органів чуття: порушення зору (амбліопія, диплопія), шум у вухах.
З боку сечовидільної системи: нетримання сечі, гостра ниркова недостатність, при призначенні з іншими протиепілептичними лікарськими засобами - інфекція сечових шляхів.
З боку статевої системи: імпотенція, збільшення в обсязі молочних залоз, гінекомастія.
З боку обміну речовин: збільшення маси тіла, набряк обличчя, периферичні набряки, генералізований набряк, коливання концентрації глюкози крові у хворих на цукровий діабет.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, лихоманка, ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема (у т.ч. синдром Стівенса-Джонсона).
Дерматологічні реакції: пурпура, акне, алопеція.
Інші: біль у спині, біль у грудях, лихоманка, підвищена стомлюваність, грипоподібний синдром, астенія, нездужання.
При лікуванні нейропатичного болю
З боку травної системи: запор, діарея, диспепсія, сухість у роті, метеоризм, нудота, блювота, біль у животі.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: порушення ходи, дезорієнтація, парестезії, сонливість, порушення мислення, тремор, головний біль.
З боку дихальної системи: задишка, фарингіт.
Дерматологічні реакції: шкірний висип.
З боку органів чуття: амбліопія.
З боку обміну речовин: периферичні набряки, збільшення маси тіла.
Інші: випадкові травми, астенія, біль у спині, грипоподібний синдром, головний біль, інфекції, біль різної локалізації.
Після різкої відміни терапії габапентином найбільш часто відзначалися неспокій, безсоння, нудота, болі різної локалізації, підвищене потовиділення.
лікарська взаємодіяВзаємодії між габапентином і фенітоїном, карбамазепіном, вальпроєвої кислотою і фенобарбіталом не відзначено. Фармакокінетика габапентину в рівноважному стані однакова у здорових людей і пацієнтів, які отримують інші протиепілептичні засоби.
Габапентин не впливає на фармакокінетику і ефективність пероральних контрацептивних препаратів, що містять норетистерон та / або етинілестрадіол. Однак зменшення / припинення контрацептивного ефекту цих лікарських засобів можливо при комбінуванні препарату Тебантин ® з іншими протиепілептичними засобами, що знижують ефективність пероральних контрацептивних засобів.
Засоби, що нейтралізують кислотність шлунка, що містять магній або алюміній, зменшують біодоступність габапентину на 24%. Капсули Тебантин ® слід приймати через 2 години після прийому антацидів.
При комбінації циметидина з габапентином кілька зменшується виведення останнього нирками, що, ймовірно, не має клінічного значення.
Інші препарати, що впливають на центральну нервову систему, а також етанол, здатні посилювати побічні ефекти габапентину на ЦНС (наприклад, сонливість, атаксія).
Пробенецид не впливає на ниркову екскрецію габапентину.
При спільному прийомі габапентину і морфіну, коли морфін у вигляді капсул з контрольованим вивільненням по 60 мг був прийнятий за 2 год до прийому габапентину, спостерігалося збільшення АUС габапентина на 44%, в порівнянні з монотерапією габапентином, що супроводжувалося і підвищенням больового порогу (холодової прессорний тест). Клінічне значення цих змін не встановлено. При застосуванні габапентину через 2 години після введення морфіну не спостерігалося змін фармакокінетичних параметрів морфіну. Побічні ефекти морфіну при спільному застосуванні з габапентином не відрізнялися від таких, що спостерігаються при прийомі морфіну з плацебо.
При додаванні габапентина до інших протисудомних засобів були зареєстровані помилково позитивні результати при визначенні загального білка в сечі за допомогою напівкількісних тестів. При получении положительных результатов с помощью таких тестов, рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислотой или биуретовой пробой.
ПередозуванняСимптомы: головокружение, двоение в глазах, сонливость, дизартрия, летаргия и диарея. Симптомы острого, угрожающего жизни отравления не наблюдались даже после суточного приема 49 г препарата.
Лечение: проведением симптоматической терапии. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени может быть показан гемодиализ.
Умови зберіганняПрепарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С.
Термін придатності5 років.
Діюча речовинагабапентин
Похожее видеоДополнительная информацияТебантин капсулы 300 мг, 50 шт. производит Гедеон Рихтер, страна производства Венгрия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Нейронтин таблетки 600 мг 50 шт., Нейронтин таблетки 600 мг 100 шт., Габагамма капсулы 400 мг, 20 шт., Габапентин капсулы 300 мг 50 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Тебантин капсулы 300 мг, 50 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!