Купить Сумамигрен таблетки покрыт.плен.об. 100 мг, 2 шт.

Фармакологическое действие

Противомигренозный препарат. Специфический селективный агонист серотониновых 5HT1D-рецепторов, не влияет на другие подтипы 5HT-серотониновых рецепторов (5HT2-5HT7). Серотониновые 5HT1D-рецепторы расположены преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга, их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Суматриптан снижает чувствительность тройничного нерва. Оба указанных эффекта лежат в основе противомигренозного действия препарата.

Клинический эффект отмечается через 30 мин после приема препарата внутрь.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь суматриптан быстро всасывается, при этом через 45 мин в плазме достигается 70% от Сmax. При приеме препарата в дозе 100 мг Сmax составляет в среднем 54 нг/мл. Биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем 14% за счет пресистемного метаболизма и неполного всасывания.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 14-21%.

Метаболизм

Биотрансформируется под действием МАО типа А. Главным метаболитом является индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий активностью в отношении серотониновых 5НТ1- и 5НТ2-рецепторов.

Выведение

T1/2 составляет 2 ч. Основной метаболит суматриптана выводится преимущественно с мочой в виде свободной кислоты или глюкуронидного конъюгата. Приступы мигрени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику суматриптана, принимаемого внутрь.

Сумамигрен таблетки покрыт.плен.об. 100 мг, 2 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

Sumamigren

Форма випуску

Сумамігрен. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою оранжевого кольору, довгасті, двоопуклі; на зламі - білого кольору.

упаковка

2 шт. - блістери (1) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Протимігренозними препарат. Специфічний селективний агоніст серотонінових 5HT 1D-рецепторів, не впливає на інші підтипи 5HT-серотонінових рецепторів (5HT 2 -5HT 7). Серотонінові 5HT 1D рецептори розташовані переважно в кровоносних судинах головного мозку, їх стимуляція призводить до звуження цих судин. Суматриптан знижує чутливість трійчастого нерва. Обидва зазначених ефекту лежать в основі протимігренозними дії препарату.

Клінічний ефект відзначається через 30 хв після прийому препарату всередину.

Фармакокінетика

всмоктування

Після прийому препарату всередину суматриптан швидко всмоктується, при цьому через 45 хв в плазмі досягається 70% від З max. При прийомі препарату в дозі 100 мг З max становить в середньому 54 нг / мл. Біодоступність при прийомі всередину становить в середньому 14% за рахунок пресистемного метаболізму і неповного всмоктування.

розподіл

Зв'язування з білками плазми становить 14-21%.

метаболізм

Біотрансформується під дією МАО типу А. Головним метаболітом є індолуксусной аналог суматриптану, що не володіє активністю щодо серотонінових 5НТ 1 - і 5НТ 2-рецепторів.

виведення

T 1/2 становить 2 ч. Основний метаболіт суматриптана виводиться переважно з сечею у вигляді вільної кислоти або глюкуронідного кон'югату. Напади мігрені не роблять істотного впливу на фармакокінетику суматриптану, прийнятого всередину.

показання

Купірування нападів мігрені з аурою або без неї.

Протипоказання

гіперчутливість до будь-якого компонента Сумамігрен; гемиплегическая, базилярна і офтальмоплегическая форма мігрені; ІХС (в т.ч. інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, стенокардія Принцметала), а також наявність симптомів, що дозволяють припустити наявність ІХС; оклюзійні захворювання периферичних судин; інсульт або транзиторна ішемічна атака (в т.ч. в анамнезі); неконтрольована артеріальна гіпертензія; одночасний прийом з ерготаміном або його похідними (включаючи метісегрід); застосування на тлі прийому інгібіторів МАО або раніше, ніж через 2 тижні після їх відміни; виражені порушення функції печінки і / або нирок; вік до 18 років і старше 65 років (безпека і ефективність не встановлена); вагітність; період лактації.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування суматриптану протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування. У разі прийому препарату грудне вигодовування можливо не раніше ніж через 24 год.

особливі вказівки

Суматриптан слід призначати тільки в тому випадку, якщо діагноз мігрені не викликає сумніву, при цьому застосовувати його слід якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча він однаково ефективний при використанні на будь-якій стадії нападу.

Препарат не можна використовувати в профілактичних цілях.

Суматриптан слід приймати з обережністю при контрольованій артеріальної гіпертензії; захворюваннях, при яких можуть змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення препарату (наприклад, порушення функції нирок або печінки).

Є дуже рідкісні повідомлення, отримані в результаті постмаркетингового спостереження, про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність і нервово-м'язові порушення) в результаті супутнього застосування селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) і суматриптану. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на тлі одночасного призначення триптанов з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну і норадреналіну (СІОЗСН). У разі одночасного призначення з препаратами з групи СИОЗС / СІОЗСН слід ретельно контролювати стан пацієнта.

Суматриптан слід приймати з обережністю при епілепсії і будь-яких станах зі зниженням порога судомної готовності.

Супутнє застосування інших триптанов / 5-HT1-агоністів з суматриптаном не рекомендується.

У пацієнтів з гіперчутливістю до сульфаніламідів застосування суматриптану може викликати алергічні реакції, вираженість яких варіює від шкірних проявів до анафілаксії. Дані щодо перехресної чутливості обмежені, однак слід дотримуватися обережності при призначенні суматриптану таким пацієнтам.

Як і при застосуванні інших Протимігренозний засобів, при призначенні суматриптану у пацієнтів з раніше недіагностованою мігренню або у пацієнтів з атиповою мігренню необхідно виключити інші потенційно серйозні неврологічні стани. Слід зазначити, що у пацієнтів з мігренню підвищений ризик розвитку певних цереброваскулярних ускладнень (інсульту або минущого порушення мозкового кровообігу).

Суматриптан не слід призначати пацієнтам з передбачуваним захворюванням серця без попереднього обстеження з метою виключення серцево-судинної патології. До таких пацієнтам відносяться жінки в постменопаузальному періоді, чоловіки у віці старше 40 років і пацієнти з факторами ризику розвитку ІХС. Хоча проведене обстеження не завжди дозволяє виявити захворювання серця у деяких пацієнтів, в дуже рідкісних випадках у них розвиваються побічні ефекти з боку серцево-судинної системи. Після прийому суматриптану можуть виникати минущі інтенсивні болі і утруднення в грудях, що поширюється на область шиї. Якщо є підстави вважати, що ці симптоми є проявом ІХС, необхідно провести відповідне діагностичне обстеження.

Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для купірування нападів мігрені, асоційоване з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний із зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату.

Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

У пацієнтів з мігренню може виникати сонливість, пов'язана, як з самим захворюванням, так і з прийомом суматриптану, тому вони повинні бути особливо обережними під час керування автомобілем і роботі з механізмами, що рухаються.

склад

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить:

діючі речовини

Суматриптан 100 мг.

Допоміжні речовини

Лактоза, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний.

склад оболонки

Гіпромелоза, макрогол 6000, тальк, титану діоксид, триетилцитрат, лак оранжево-жовтий Е110.

Спосіб застосування та дози

Таблетки приймають внутрішньо цілими, запиваючи водою.

Рекомендована разова доза становить 50 мг (1 таб.), В деяких випадках може знадобитися застосування препарату в більш високій дозі 100 мг. Якщо симптоми мігрені не зникають і не зменшуються після прийому першої дози, то препарат не слід призначати повторно для купірування триваючого нападу. Препарат можна застосовувати для купірування наступних нападів мігрені.

Якщо симптоми зменшилися або пройшли, а потім поновилися, можна прийняти другу дозу протягом наступних 24 ч. Максимальна доза препарату становить 300 мг протягом 24 год.

Побічні дії

Залежно від частоти виникнення виділяють наступні групи побічних ефектів:

дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100, нечасто (> 1/1000, рідко (> 1/10 000, дуже рідко (

З боку нервової системи: часто - запаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парестезії і гипестезии; дуже рідко - судомні напади (в ряді випадків вони спостерігалися у пацієнтів з судомами в анамнезі або при станах, що привертають до виникнення судом; у частини пацієнтів факторів виявлено не було), тремор, дистонія, ністагм, скотома.

З боку органу зору: дуже рідко - диплопія, миготіння перед очима, зниження гостроти зору, часткова минуща втрата зору. Однак слід мати на увазі, що порушення зору можуть бути пов'язані із самим нападом мігрені.

З боку серцево-судинної системи: часто - минуще підвищення артеріального тиску (що спостерігається незабаром після прийому суматриптану), припливи; дуже рідко - брадикардія, тахікардія, зниження артеріального тиску, порушення серцевого ритму, скороминущі зміни ЕКГ за ішемічним типом, інфаркт міокарда, спазм коронарних артерій, стенокардія, синдром Рейно.

З боку травної системи: часто - нудота, блювота; дуже рідко - ішемічний коліт, дисфагія, відчуття дискомфорту в області живота.

З боку кістково-м'язової системи: часто - відчуття тяжкості (зазвичай минуще, може бути інтенсивним і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітку і горло); дуже рідко - ригідність потиличних м'язів.

З боку дихальної системи: часто - задишка; легке, минуще подразнення слизової або відчуття печіння в носовій порожнині або горлі, носова кровотеча.

Лабораторні показники: дуже рідко - незначні зміни активності печінкових трансаміназ.

Алергічні реакції: дуже рідко - реакції гіперчутливості варіюють від шкірних проявів (висип, кропив'янка, свербіж, еритема) до випадків анафілаксії.

Інші: часто - відчуття жару або холоду, біль, відчуття здавлення або тяжкості (є минущими і здатні виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітку і горло), відчуття слабкості, відчуття втоми, зазвичай виражені слабо або помірно і також носять тимчасовий характер. Можуть виникати минущі інтенсивні болі і утруднення в грудях, що поширюється на область шиї.

лікарська взаємодія

Не відмічено лікарської взаємодії суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном і етанолом.

При одночасному прийомі з ерготаміном відзначався тривалий спазм судин. Суматриптан можна призначати не раніше ніж через 24 години після прийому препаратів, що містять ерготамін, а препарати, що містять ерготамін, можна призначати не раніше ніж через 6 годин після прийому суматриптану.

Можлива взаємодія між суматриптаном і інгібіторами МАО, їх одночасне застосування протипоказане.

Є дуже рідкісні повідомлення, отримані в результаті постмаркетингового спостереження, про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність і нервово-м'язові порушення) в результаті супутнього застосування СИОЗС і суматриптану. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на тлі одночасного призначення триптанов з СІОЗСН.

Передозування

Прийом суматриптана всередину в дозі вище 400 мг не викликав будь-яких додаткових побічних ефектів.

Лікування: у разі передозування слід спостерігати хворого протягом 10 год, проводячи симптоматичну терапію в міру необхідності. Немає даних про вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на концентрацію суматриптану в плазмі.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С.

Термін придатності

5 років.

Діюча речовина

суматриптан

Похожее видео

Дополнительная информация

Сумамигрен таблетки покрыт.плен.об. 100 мг, 2 шт. производит Польфарма, страна производства Польша. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Суматриптан таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрыт.плен.об. 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые плен.оболочкой 100 мг 6 шт., Амигренин таблетки покрыт.плен.об. 50 мг 6 шт. упак..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Сумамигрен таблетки покрыт.плен.об. 100 мг, 2 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!