Купить Сумамед форте пор.д/сус.д/пр.внут клубн.200мг/5 мл 29,295г/30мл
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Сумамед форте - антибиотик группы макролидов - азалид. Обладает широким спектром противомикробного действия. Связывается с 50S-субъединицей рибосомы, подавляет биосинтез белка микроорганизмов. В высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект.
Азитромицин активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; некоторых грамположительных анаэробных бактерий: Clostridium perfringens.
Азитромицин активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni.
Азитромицин также активен в отношении внутриклеточных и других микроорганизмов: Mycobacterium avium complex, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.
К препарату устойчивы грамположительные бактерии, резистентные к эритромицину.
латинська назва
SUMAMED
Форма випускуПорошок для приготування суспензії для прийому всередину від білого до жовтувато-білого кольору, з характерним ароматом полуниці; після розчинення у воді - однорідна суспензія від білого до жовтувато-білого кольору, з характерним ароматом полуниці.
упаковка29.295 г (30 мл) - флакони (1) з поліетилену високої щільності об'ємом 100 мл з поліпропіленової резистентної кришкою в комплекті з мірною ложкою і / або шприцом для дозування - пачки картонні.
Фармакологічна дія Сумамед форте - антибіотик групи макролідів - азаліди. Володіє широким спектром антимікробної дії. Зв'язується з 50S-субодиницею рибосоми, пригнічує біосинтез білка мікроорганізмів. У високих концентраціях виявляє бактерицидний ефект.
Азитроміцин активний відносно грампозитивних аеробних бактерій: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, стрептококи груп C, F і G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; деяких грампозитивних анаеробних бактерій: Clostridium perfringens.
Азитроміцин активний відносно грамнегативних аеробних бактерій: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni.
Азитроміцин також активний щодо внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів: Mycobacterium avium complex, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.
До препарату стійкі грампозитивні бактерії, резистентні до еритроміцину.
Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:
- інфекції верхніх відділів дихальних шляхів і вуха (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит);
- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна і альвеолярна пневмонія, загострення хронічного бронхіту);
- інфекції шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема - початкова стадія, хвороба Лайма, бешиха, імпетиго, вторинні дерматози);
- інфекції, що передаються статевим шляхом (уретрит, цервіцит);
- захворювання шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori.
порушення функції печінки тяжкого ступеня; порушення функції нирок (КК <40 мл / хв); одночасний прийом ерготаміну і дигідроерготаміну; дитячий вік до 6 місяців; дефіцит сахарази / ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбция; підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину, інших макролідів або кетоліди, або інших компонентів препарату. Застосування при вагітності та годуванні груддю
При вагітності застосування препарату можливо тільки в тому випадку, якщо потенційна користь терапії для матері перевищує можливий ризик для плоду.
На час лікування азитроміцином грудне вигодовування слід припинити.
особливі вказівкиПри застосуванні препарату Сумамед ® форте у пацієнтів з цукровим діабетом, а також при низькокалорійної дієти необхідно враховувати, що до складу суспензії входить сахароза (0.32 ХЕ / 5 мл).
У разі пропуску прийому однієї дози препарату Сумамед ® форте пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні - з перервами в 24 ч.
Препарат Сумамед ® форте слід приймати, принаймні, за 1 год до або через 2 години після прийому антацидних препаратів.
Препарат Сумамед ® форте слід приймати з обережністю у пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та помірного ступеня тяжкості через можливість розвитку фульминантного гепатиту і важкої печінкової недостатності.
При наявності симптомів порушення функції печінки, таких як швидко наростаюча астенія, жовтяниця, потемніння сечі, схильність до кровотеч, печінкова енцефалопатія терапію препаратом Сумамед ® форте слід припинити і провести дослідження функціонального стану печінки.
При порушеннях функції нирок легкого та помірного ступеня тяжкості (КК> 40 мл / хв) терапію препаратом Сумамед ® форте слід проводити з обережністю під контролем стану функції нирок.
Як і при застосуванні інших антибактеріальних препаратів, при терапії препаратом Сумамед ® форте слід регулярно обстежувати пацієнтів на наявність несприйнятливих мікроорганізмів і ознаки розвитку суперінфекцій, в т.ч. грибкових.
Препарат Сумамед ® форте не слід застосовувати більш тривалими курсами, ніж вказано в інструкції, тому що фармакокінетичнівластивості азитроміцину дозволяють рекомендувати короткий і простий режим дозування.
Немає даних про можливу взаємодію між азитроміцином і похідними ерготаміну і дигідроерготаміну, але через розвиток Ерготизм при одночасному використанні макролідів з похідними ерготаміну і дигідроерготаміну дана комбінація не рекомендована.
При тривалому прийомі препарату Сумамед ® форте можливий розвиток псевдомембранозного коліту, викликаного Clostridium difficile, як у вигляді легкої діареї, так і важкого коліту. При розвитку антибіотик-асоційованої діареї на фоні прийому препарату Сумамед ® форте, а також через 2 місяці після закінчення терапії слід виключити псевдомембранозний коліт, викликаний Clostridium difficile.
При лікуванні макролідами, в т.ч. азитромицином, спостерігалося подовження серцевої реполяризації та інтервалу QT, підвищують ризик розвитку серцевих аритмій, в т.ч. аритмії типу "пірует", які можуть призвести до зупинки серця.
Слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату Сумамед ® форте у пацієнтів з наявністю проаритмогенних факторів (особливо у літніх пацієнтів), в т.ч. з вродженим або набутим подовженням інтервалу QT; у пацієнтів, що приймають антиаритмічні препарати класів IA (хінідин, прокаїнамід), III (дофетилід, аміодарон і соталол), цизаприд, терфенадин, антипсихотичні препарати (пімозид), антидепресанти (циталопрам), фторхінолони (моксифлоксацин і левофлоксацин), з порушеннями водно-електролітного балансу, особливо в разі гіпокаліємії або гіпомагніємії, клінічно значущою брадикардією, аритмією серця або тяжкою серцевою недостатністю.
Застосування препарату Сумамед ® форте може спровокувати розвиток миастенического синдрому або викликати загострення міастенії.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
При розвитку небажаних ефектів з боку нервової системи і органа зору слід дотримуватися обережності при виконанні дій, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.
склад1 г азитроміцину дигідрат 50.094 мг, ? Що відповідає змісту азитроміцину 47.79 мг
Допоміжні речовини: сахароза - 902.706 мг, натрію фосфат - 20 мг, гипролоза - 1.6 мг, камедь ксантанова - 1.6 мг, ароматизатор полуничний - 12 мг, титану діоксид - 5 мг, кремнію діоксид колоїдний - 7 мг.
Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають всередину 1 раз / сут, за 1 год до або через 2 години після їжі. Після прийому препарат Сумамед ® форте дитині необхідно обов'язково запропонувати випити кілька ковтків води, щоб він зміг проковтнути залишки суспензії.
Перед кожним застосуванням препарату вміст флакона ретельно збовтують до отримання однорідної суспензії, якщо необхідний обсяг суспензії ні відібраний з флакона протягом 20 хв після збовтування, суспензію слід збовтати знову, відібрати необхідний обсяг і дати дитині.
Необхідну дозу відміряють за допомогою шприца для дозування з ціною поділки 1 мл і номінально місткістю суспензії 5 мл (200 мг азитроміцину) або мірної ложки з номінальною місткістю суспензії 2.5 мл (100 мг азитроміцину) або 5 мл (200 мг азитроміцину), вкладених в картонну упаковку разом з флаконом.
Після використання шприц (попередньо розібравши його) і мірну ложку промивають проточною водою, сушать і зберігають у сухому місці до наступного прийому препарату Сумамед ® форте.
При інфекційно-запальних захворюваннях верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин препарат призначають з розрахунку 10 мг / кг маси тіла 1 раз / добу протягом 3 днів, курсова доза - 30 мг / кг.
Для точного дозування препарату Сумамед ® форте відповідно до маси тіла дитини слід використовувати наведену нижче таблицю.
Маса тіла Необхідний обсяг суспензії (мл) на 1 прийом 10-14 кг 2.5 мл суспензії (100 мг азитроміцину) 15-24 кг 5 мл суспензії (200 мг азитроміцину) 25-34 кг 7.5 мл суспензії (300 мг азитроміцину) 35-44 кг 10 мл суспензії (400 мг азитроміцину) не менше 45 кг 12.5 мл суспензії (500 мг азитроміцину) (відповідає дозі для дорослих пацієнтів)При фарингіті / тонзиліті, викликаних Streptococcus pyogenes, Сумамед ® форте застосовують в дозі 20 мг / кг / добу протягом 3 днів (курсова доза 60 мг / кг). Максимальна добова доза становить 500 мг.
Дітям з масою тіла до 10 кг слід призначати Сумамед ® у формі порошку для приготування суспензії для прийому всередину з концентрацією 100 мг / 5 мл.
При хворобі Лайма (початкова стадія бореліозу) - мігруючої еритеми (erythema migrans) препарат призначають в 1-й день в дозі 20 мг / кг / сут, потім з 2 по 5 дні - в дозі 10 мг / кг / добу (курсова доза - 60 мг / кг).
При застосуванні у пацієнтів з порушенням функції нирок легкого та помірного ступеня тяжкості (КК> 40 мл / хв) корекція дози не потрібна.
При застосуванні у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та помірного ступеня тяжкості корекція дози не потрібна.
Літнім пацієнтам корекція дози не потрібна. У літніх пацієнтів при застосуванні препарату Сумамед ® форте рекомендується дотримуватися особливої обережності у зв'язку з можливою наявністю проаритмогенних чинників, які можуть підвищувати ризик розвитку серцевої аритмії і аритмії типу "пірует".
Правила приготування і зберігання суспензії
До вмісту флакона, призначеного для приготування 30 мл суспензії (номінальний обсяг), за допомогою шприца для дозування додають 16.5 мл води. Збовтують до отримання однорідної суспензії. Обсяг отриманої суспензії складе близько 35 мл, що перевищує номінальний обсяг приблизно на 5 мл. Це передбачено для компенсації неминучих втрат суспензії при дозуванні препарату. Приготовану суспензію можна зберігати при температурі не вище 25 ° С не більше 10 днів.
Побічні діїІнфекційні захворювання: нечасто - кандидоз, в т.ч. слизової оболонки порожнини рота і геніталій, пневмонія, фарингіт, гастроентерит, респіраторні захворювання, риніт; дуже рідко - псевдомембранозний коліт.
З боку крові та лімфатичної системи: нечасто лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія; дуже рідко - тромбоцитопенія, гемолітична анемія.
З боку обміну речовин і харчування: нечасто - анорексія.
Алергічні реакції: нечасто - ангіоневротичний набряк, реакція гіперчутливості; невідома частота - анафілактична реакція.
З боку нервової системи: часто - головний біль; нечасто - запаморочення, порушення смакових відчуттів, парестезії, сонливість, безсоння, нервозність; рідко - ажитація; невідома частота - гіпестезія, тривога, агресія, непритомність, судоми, психомоторна гіперактивність, втрата нюху, перекручене нюх, втрата смакових відчуттів, міастенія, марення, галюцинації.
З боку органу зору: нечасто - порушення зору.
З боку органів слуху та лабіринтові порушення: нечасто - розлад слуху, вертиго; невідома частота - порушення слуху, в т.ч. глухота і / або шум у вухах.
З боку серцево-судинної системи: нечасто - відчуття серцебиття, "припливи" крові до обличчя; невідома частота - зниження артеріального тиску, збільшення інтервалу QT на ЕКГ, аритмія типу «пірует», шлуночковатахікардія.
З боку дихальної системи: нечасто - задишка, носова кровотеча.
З боку травної системи: дуже часто - діарея; часто - нудота, блювота, біль у животі: нечасто - метеоризм, диспепсія, запор, гастрит, дисфагія, здуття живота, сухість слизової оболонки порожнини рота, відрижка, виразки слизової оболонки порожнини рота, підвищення секреції слинних залоз; дуже рідко - зміна кольору язика, панкреатит.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто - гепатит; рідко - порушення функції печінки, холестатична жовтяниця; невідома частота - печінкова недостатність (в окремих випадках з летальним результатом в основному на тлі тяжкого порушення функції печінки), некроз печінки, фульмінантний гепатит.
З боку шкіри і підшкірних тканин: нечасто - висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, пітливість; рідко - реакція фотосенсибілізації; невідома частота - синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, ммногоформная еритема.
З боку опорно-рухового апарату: нечасто - остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль в шиї; невідома частота - артралгія.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: нечасто - дизурія, біль в області нирок; невідома частота - інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.
З боку статевих органів та молочної залози: нечасто - метрорагії, порушення функції яєчок.
Інші: нечасто - астенія, нездужання, відчуття втоми, набряк обличчя, біль у грудях, лихоманка, набряки.
лікарська взаємодіяАнтацидні засоби не впливають на біодоступність азитроміцину, але зменшують Cmax в крові на 30%, тому Сумамед форте слід приймати, принаймні, за 1 год до або через 2 години після прийому цих препаратів і їжі.
При одночасному застосуванні азитроміцин не впливає на концентрацію в крові карбамазепіну, циметидину, диданозину, ефавіренцу, флуконазолу, індинавіру, мідазоламу, теофіліну, триазолама, триметоприму / сульфаметоксазолу, цетиризину, силденафілу, аторвастатину, рифабутину, метилпреднізолону.
При необхідності одночасного застосування з циклоспорином рекомендується контролювати концентрацію циклоспорину в крові.
При одночасному застосуванні дигоксину та азитроміцину необхідно контролювати концентрацію дигоксину в крові, тому що багато макроліди підвищують всмоктування дигоксину в кишечнику.
При необхідності одночасного застосування з антикоагулянтами непрямої дії (антикоагулянти кумаринового типу, включаючи варфарин) рекомендується проводити ретельний контроль протромбінового часу.
Було встановлено, що одночасне застосування терфенадину і антибіотиків класу макролідів викликає аритмію і подовження інтервалу QT. Виходячи з цього, не можна виключити розвиток таких ускладнень при одночасному застосуванні терфенадину і азитроміцину.
При одночасному застосуванні c нелфінавіром можливе збільшення концентрації азитроміцину в плазмі крові, що не супроводжується значним збільшенням побічних реакцій і не потребує корекції дози препаратів.
Слід враховувати можливість пригнічення ізоферменту CYP3A4 азитромицином при одночасному застосуванні з циклоспорином, терфенадином, алкалоїдами ріжків, цизапридом, пімозидом, хінідином, астемізолом та іншими препаратами, метаболізм яких відбувається за участю цього ізоферменту.
При одночасному застосуванні з зидовудином азитроміцин не впливає на фармакокінетичні параметри зидовудину в плазмі крові або на виведення нирками його і його метаболіти глюкуроніду. Проте, збільшується концентрація активного метаболіту - фосфорилированного зидовудину в моноядерних клітинах периферичних судин. Клінічне значення цього факту не ясно.
При одночасному застосуванні макролідів з похідними ерготаміну і дигідроерготаміну можливо прояв їх токсичної дії.
ПередозуванняСимптоми (схожі з побічними ефектами, що виникають при прийомі препарату в рекомендованих дозах): важка нудота, тимчасова втрата слуху, блювання, діарея.
Лікування: прийом активованого вугілля, проведення симптоматичної терапії, контроль життєво важливих функцій.
Умови зберіганняПрепарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° C.
Термін придатності2 роки
Діюча речовинаазитроміцин
Похожее видеоДополнительная информацияСумамед форте пор.д/сус.д/пр.внут клубн.200мг/5 мл 29,295г/30мл производит Плива Хрватска д.о.о., страна производства Хорватия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Сумамед форте пор.д/сус.д/пр.внут клубн.200мг/5 мл 29,295г/30мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!